纳米材料比色检测课件

ColorimetricBiosensingUsingSmartMaterialsZouzhen2012-05-24ColorimetricBiosensingUsing1绕述以生成有色化合物的显色反应为基础,通过比较或测量有色物质溶液颜色深度来确定待测组分含量的方法。比色法作为一种定量分析的方法,开始于19世纪30~40年代。基本要求是:反应应具有较高的灵敏度和选择性,反应生成的有色化合物的组成恒定且较稳定,它和显色剂的颜色差别较大。选择适当的显色反应和控制好适宜的反应条件,是比色分析的关键绕述2吸收光谱原理电磁波谱210-2nm10nm10?nm10nm0.1cm10cm103cm105cm紫射射外外无线电可见光远紫外近紫外可见近红外|中红外|远红外(真空紫外)10nm-200nm200nm380nm780nm25μm-380nm-780mm~2550um300umT吸收光谱原理电磁波谱3物质对光选择吸收光的波粒二象性光的折射波动性」「λ光的衍射光的偏振光的干涉L粒子性」「E光电效应定波长(频率)的光具有一定的能量E=hv=hc/入物质对光选择吸收4吸收光谱法定性分析与定量分析的基础定性分析基础物质对光的选择吸收maxA)Zmax(B)定量分析基础在一定的实验条件下,物质对光大的吸收与物质的浓度成正比。吸收光谱法定性分析与定量分析的基础5比色法的特点:成本很低灵敏度较高准确度能够满足微量组分的测定要求;相对误差2~5%操作简便快速应用广泛比色法的特点:6纳米材料为比色法提供了广阔的应用前景!Colorimetric金纳米颗粒BiosensingAlzheimer银纳米颗粒Cancer■氧化铈纳米颗粒Environment■碳纳米管氧化石墨烯■磁纳米颗粒等smartMaterils纳米材料为比色法提供了广阔的应用前景!7金纳米颗粒:1.CrosslinkingAggregationAssemblyofgoldNanoparticleDisassemblyofGoldNanoparticles●m●DNA学2.Non-CrosslinkingAggregation(1)Label-FreeNon-CrosslinkingDetection(2)AuNP-ModifiedNon-CrosslinkingDetection金纳米颗粒:8FabricationofaHighlySensitiveAptasensorforPotassiumwithaNickingEndonuclease-AssistedSignalAmplificationStrategyXiaoliZhu,JingZhao,YaoWu,ZhongningShen,andGenxiLi"aboratoryofBiosensing'Technology,SchoolofLifeSciences,ShanghaiUniversity,Shanghai200444,PRChinamistryandNationalKeyLaboratoryofPharmaceuticalBiotechnology,NanjingUniversity,Nanjing210093,P.R.Chinaneera'bKCycleSNEaseaptamer=5'-GGTTGGTGTTTGG-3linkerab=3-CCAACCACACCAACCCCACCCA-5probea=5-HS(CHa)eGGTTGGTGTGG+3.5-TTGGGGTGGGT(CH2)eSH-3"=probebThedetectionlimit:0.1mMdx.doiorg/10.1021/ac200058rAnalChemFabricationofaHighlySensit9ColorimetricDetectionofGlucoseinRatBrainUsingGoldNanoparticlesYingJiang,HongZhao,YuqingLin,NingningZhu,YurongMa,andLangunMaoMicrodialysisprobereactiOnonmixtureMicroinjectionpumpNaclAggregatedAuNPSDispersedAuNPS8=eSDNAactionmixtureglucosNaclAngew.Chem.2010.122,4910-4914ColorimetricDetectionofGluc10纳米材料比色检测课件11纳米材料比色检测课件12纳米材料比色检测课件13纳米材料比色检测课件14纳米材料比色检测课件15纳米材料比色检测课