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第三章测评(时间:90分钟满分:100分)一、选择题(本题包括12小题,每小题4分,共48分)1.采用下列装置和操作,能达到实验目的的是()A.用装置甲分离出溴苯B.用装置乙验证乙炔的还原性C.用装置丙制取乙烯D.用装置丁制取乙酸乙酯解析水和溴苯不互溶,可以采用分液方法分离,A正确;由于电石不纯,生成的乙炔中含有的H2S等气体也能使高锰酸钾酸性溶液褪色,无法验证乙炔的还原性,B错误;浓硫酸和乙醇混合加热需要170℃,温度计测量的是溶液温度,温度计应该插入混合溶液中,C错误;乙酸乙酯易在氢氧化钠溶液中水解,应该用饱和碳酸钠溶液,D错误。答案A2.下列物质是同分异构体的是()①对二甲苯和乙苯②乙醇和乙二醇③1氯丙烷和2氯丙烷④丙烯和环丙烷⑤乙烯和聚乙烯A.①②③④⑤ B.①③④C.②③④ D.①②④解析对二甲苯和乙苯是同分异构体;乙醇是一元醇,乙二醇是二元醇,二者不是同分异构体;1氯丙烷和2氯丙烷是同分异构体;丙烯和环丙烷是同分异构体;乙烯是聚乙烯的单体,二者不是同分异构体。答案B3.下列各组中的反应,属于同一反应类型的是()A.由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯与水反应制丙醇B.由甲苯硝化制对硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸C.由氯代环己烷消去制环己烯;由丙烯加溴制1,2二溴丙烷D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇解析溴丙烷水解制丙醇属于取代反应,丙烯与水反应制丙醇属于加成反应,A错误;甲苯硝化制对硝基甲苯属于取代反应,由甲苯氧化制苯甲酸属于氧化反应,B错误;氯代环己烷消去制环己烯属于消去反应,丙烯加溴制1,2二溴丙烷属于加成反应,C错误;选项D中的两个反应均属于取代反应。答案D4.(双选)化合物Y能用于高性能光学树脂的合成,可由化合物X与2甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得下列有关化合物X、Y的说法正确的是()A.X→Y的反应为加成反应B.X分子中所有原子一定在同一平面上C.X、Y均能使KMnO4酸性溶液褪色D.Y与Br2加成产物分子中含有手性碳原子解析由反应可知,反应中X的—OH上的H原子被所取代生成了Y,同时生成了HCl,所以X→Y的反应为取代反应,A选项错误;苯分子中所有原子共平面,共价单键可以旋转,所以O—H键旋转后导致—OH中的H原子与苯环不一定共平面,B选项错误;含有碳碳不饱和键、酚羟基的有机物都能被高锰酸钾酸性溶液氧化而使高锰酸钾酸性溶液褪色,X中含有酚羟基,Y中含有碳碳双键,所以X、Y均能使高锰酸钾酸性溶液褪色,C选项正确;Y与溴发生加成反应后,连接甲基的碳原子上含有4个不同原子或原子团,所以Y与溴发生加成反应后的产物分子中含有手性碳原子,D选项正确。答案CD5.分子式为C4H6O5的有机物A有如下性质:①1molA+2molNaOH正盐②A+RCOOH或ROH有香味的物质(R为烃基)③1molA1.5mol气体④A的分子内脱水产物(不是环状化合物)可使溴水褪色。根据以上信息,对A的结构判断错误的是()A.肯定没有碳碳双键 B.有两个羧基C.肯定有醇羟基 D.符合RCOOR'结构解析由②知A分子中有羟基、羧基;由①③中信息再结合A分子中氧原子数目可知A分子中有1个—OH、2个—COOH;由于4个碳原子最多可结合10个氢原子,因此结构中有2个碳氧双键,组成上应比饱和结构少4个氢原子,故结构中不可能再有碳碳双键。答案D6.有下列物质:①乙醇②苯酚③乙醛④丙烯酸()⑤乙酸乙酯。其中与溴水、KMnO4酸性溶液、NaHCO3溶液都能反应的是()A.①③ B.②⑤ C.④ D.③④解析能与NaHCO3反应说明分子中有羧基;能与溴水、KMnO4酸性溶液反应,表明该物质具有还原性。答案C7.下列实验能够成功的是()A.只用溴水一种试剂可鉴别甲苯、己烯、乙醇、四氯化碳四种物质B.将乙醇加热到170℃可制得乙烯C.将乙醇、冰醋酸及pH=0的硫酸共同加热可制乙酸乙酯D.用酚酞可鉴别苯酚钠和乙醇钠两种溶液解析A项中物质分别加入溴水,上层呈橙红色的是甲苯;溴水褪色,下层有油状物的是己烯;不发生分层现象的是乙醇;下层呈橙红色的是四氯化碳。B项中的实验缺少浓硫酸作催化剂。C项,pH=0的硫酸是稀硫酸,酯化反应应用浓硫酸催化。D项,苯酚钠和乙醇钠两种溶液均显碱性,用酚酞不能鉴别。答案A8.一定量的某有机物溶解于适量的NaOH溶液中,滴入酚酞,溶液呈红色,煮沸5min后,溶液的颜色逐渐变浅,再加入盐酸至溶液显酸性时,出现白色沉淀。取少量晶体放入FeCl3溶液中,溶液呈紫色。则该有机物可能是()A. B.C. D.解析加NaOH溶液加热后红色变浅,说明有机物能发生水解;加盐酸显酸性时,加入FeCl3溶液显紫色,说明含有酚羟基。答案A9.分子式为C9H18O2的有机物A有下面变化关系:其中B、C的相对分子质量相等,下列有关说法不正确的是()A.C和E酸化后得到的有机物互为同系物B.符合题目条件的A共有4种C.D既能发生氧化反应,又能发生还原反应D.符合题目条件的B共有4种解析C和E酸化后得到的有机物都为饱和一元羧酸,互为同系物,A正确。含有5个碳原子的醇有8种同分异构体,其中能被氧化成羧酸,说明羟基所连碳原子上有2个氢原子,共有4种;C分子中比B少一个碳原子,分子式为C4H8O2,有两种羧酸类的同分异构体,所以有机物A的同分异构体数目有2×4=8种,B错误;D分子中含有醛基,既能发生氧化反应,又能发生还原反应,C正确;B为饱和的一元醇,符合题目条件的B共有4种,D正确。答案B10.下列三种有机物是某些药物中的有效成分:以下说法正确的是()A.三种有机物都能与浓溴水发生反应B.三种有机物苯环上的氢原子若被氯原子取代,其一氯代物都只有2种C.将等物质的量的三种物质加入氢氧化钠溶液中,阿司匹林消耗氢氧化钠最多D.使用FeCl3溶液和稀硫酸不能鉴别出这三种有机物解析对羟基肉桂酸分子中有酚羟基,且有碳碳双键,能与浓溴水反应,布洛芬、阿司匹林不能与浓溴水反应,A错误;对羟基肉桂酸与布洛芬苯环上的一氯代物分别有两种,而阿司匹林的一氯代物有4种,B错误;各1mol的对羟基肉桂酸、布洛芬、阿司匹林分别消耗的NaOH的物质的量为2mol、1mol、3mol,C正确;先用FeCl3溶液鉴别出对羟基肉桂酸,然后在余下的物质中分别加入稀硫酸加热,阿司匹林水解可生成酚,可再用FeCl3溶液进行鉴别,D错误。答案C11.(双选)(2021八省联考,河北卷,12)葡酚酮是由葡萄籽提取的一种花青素类衍生物(结构简式如图),具有良好的抗氧化活性。下列关于葡酚酮叙述错误的是()A.可形成分子内氢键B.有6种含氧官能团C.可使高锰酸钾酸性溶液褪色D.不与Na2CO3水溶液发生反应解析由结构式可知,该物质可形成分子内氢键,故A项正确;由结构式可知,该物质含有5种含氧官能团,故B项错误;由结构式可知,该物质含有碳碳双键,可使高锰酸钾酸性溶液褪色,故C项正确;由结构式可知,该物质含有酚羟基,可与Na2CO3水溶液发生反应,故D项错误。答案BD12.某合成维生素的结构简式为,对该合成维生素的叙述正确的是()A.该合成维生素分子中有三个苯环B.1mol该合成维生素最多能中和5mol氢氧化钠C.1mol该合成维生素最多能与含5mol单质溴的溴水反应D.该合成维生素可用有机溶剂萃取解析由结构简式可知该合成维生素分子中有两个苯环,A错误;能与氢氧化钠反应的只有酚羟基,1mol该合成维生素最多能中和4mol氢氧化钠,B错误;能与溴水反应的为酚羟基邻、对位的氢原子以及与碳碳双键的加成反应,若烃基R含有碳碳双键,也可与溴发生加成反应,故1mol该合成维生素最少能与含5mol单质溴的溴水反应,C错误;该有机物易溶于有机溶剂,D正确。答案D二、非选择题(本题包括4小题,共52分)13.(12分)有机化合物甲:,乙:,丙:(1)请写出丙中含氧官能团的名称:。

(2)请判断上述哪些化合物互为同分异构体:。

(3)请分别写出鉴别甲、乙、丙化合物的方法:(指明所选试剂及主要现象即可)鉴别甲的方法:;

鉴别乙的方法:;

鉴别丙的方法:。

(4)请按酸性由强到弱排列甲、乙、丙的顺序:。

答案(1)醛基、羟基(2)甲、乙、丙互为同分异构体(3)与FeCl3溶液发生显色反应的是甲与NaHCO3溶液作用有气泡生成的是乙与银氨溶液作用能生成银镜的是丙(4)乙>甲>丙14.(14分)氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为,从而具有胶黏性。某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下:已知:①A的相对分子质量为58,氧元素质量分数为0.276,核磁共振氢谱显示为单峰②回答下列问题:(1)A的化学名称为。

(2)B的结构简式为,其核磁共振氢谱显示为组峰,峰面积比为。

(3)由C生成D的反应类型为。

(4)由D生成E的化学方程式为

(5)G中的官能团有、、。(填官能团名称)

(6)G的同分异构体中,与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有种。(不含立体异构)

解析根据可推知氰基丙烯酸酯的结构简式为。根据FG可知,G为,F为。采用逆推法并结合已知条件可知,A为,B为,C为,D为,E为。(1)为丙酮。(2)B为,分子内只有两种不同化学环境的氢原子(即—CH3、—OH的氢原子),两种氢原子个数比为6∶1。(3)在光照条件下与Cl2发生取代反应生成。(4)由D生成E的化学方程式为+NaOH+NaCl。(5)中含有的官能团为碳碳双键、氰基、酯基。(6)符合要求的G的同分异构体应含有碳碳双键、氰基和甲酸某酯的结构,书写时可先写出对应的甲酸烯丙酯的结构简式,有3种:、、,然后将—CN作为取代基,分析上述三种结构的一取代物,上述三种结构中烃基上的氢原子种数分别为3种、3种、2种,则满足条件的G的同分异构体共8种。答案(1)丙酮(2)26∶1(3)取代反应(4)+NaOH+NaCl(5)碳碳双键酯基氰基(6)815.(12分)根据下图填空。已知H是环状化合物,分子式为C4H6O2,F分子中的碳原子都在一条直线上。(1)化合物A含有的官能团是

(2)B在酸性条件下与Br2反应得到E,E在足量的氢氧化钠醇溶液作用下转变成F,由E转变成F时发生两种反应,其反应类型分别是

(3)D的结构简式是。

(4)1molA与2molH2反应生成1molG,其反应方程式是

(5)与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是。

解析(1)A能跟NaHCO3反应,说明A分子中含羧基;A能发生银镜反应,说明分子中含醛基;A发生银镜反应的生成物B能跟Br2发生反应,说明A分子中还含有碳碳双键。(2)卤代烃在NaOH醇溶液作用下发生消去反应,同时NaOH跟E分子中的羧基发生中和反应。(3)由H分子中含有四个碳原子,则可确定A的结构简式为,B的结构简式为,则D的结构简式为。(4)A中的碳碳双键和醛基跟H2发生加成反应。(5)跟A具有相同官能团的A的同分异构体只能写为。答案(1)碳碳双键、醛基、羧基(2)消去反应、中和反应(3)(4)+2H2HOCH2CH2CH2COOH(5)16.(14分)(2020全国卷Ⅱ,36)维生素E是一种人体必需的脂溶性维生素,现已广泛应用于医药、营养品、化妆品等。天然的维生素E由多种生育酚组成,其中α生育酚(化合物E)含量最高,生理活性也最高。下面是化合物E的一种合成路线,其中部分反应略去。已知以下信息:a)b)+c)回答下列问题:(1)A的化学名称为。

(2)B的结构简式为。

(3)反应物C含有三个甲基,其结构简式为。

(4)反应⑤的反应类型为。

(5)反应⑥的化学方程式为。

(6)化合物C的同分异构体中能同时满足以下三个条件的有个(不考虑立体异构体,填标号)。

(ⅰ)含有两个甲基;(ⅱ)含有酮羰基(但不含CCO);(ⅲ)不含有环状结构。(a)4 (b)6(c)8 (d)10其中,含有手性碳(注:连有四个不同的原子或基团的碳)的化合物的结构简式为。

解析(1)根据有机物命名规则可知,—OH优先于—CH3。根据系统命名法,—OH所连碳为1号碳,故名称为3甲基苯酚;或用习惯命

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