2基因工程的两个基本特点是

2基因工程的两个基本特点是填空题1基因工程是年头发展起来的遗传学的一个分支学科。2基因工程的两个基本特点是：(1), (2)。.基因克隆中三个基本要点是：；和O.通过比较用不同组合的限制性内切核酸酶处理某一特定基因区域所得到的不同大小的片段，可以构建显示该区域各限制性内切核酸酶切点相互位置的o.限制性内切核酸酶是按属名和种名相结合的原则命名的，第一个大写字母取自，其次、三两个字母取自，第四个字母则用表示。.部分酶切可实行的措施有：(2)(3)等。.第一个分别的限制性内切核酸酶是;而第一个用于构建重组体的限制性内切核酸酶是O.限制性内切核酸酶BsuRI和HaelH的来源不同，但识别的序列都是,它们属于o.DNA聚合酶I的Klenow大片段是用切割DNA聚合酶I得到的分子量为76kDa的大片段，具有两种酶活性：; (2)的活性。(2)苏云金芽泡杆菌一个DNA分子上有很多基因，获得抗虫基因常采纳的方法是鸟枪法。详细做法是：用将苏云金芽抱杆菌的切成很多片段，然后将这些片段,再通过转入不同的受体细胞，让它们在各个受体细胞中大量，从中找出含有目的基因的细胞，再用肯定的方法把分别出来。(3)进行基因操作一般要经过的四个步骤是：、、、O.干扰素是治疗癌症的重要物质，人血液中每升只能提取0.05mg干扰素，因而其价格昂贵，平民百姓用不起。但美国有一家公司用遗传工程方法合成了价格低廉、药性一样的干扰素，其详细做法是：(1)从人的淋巴细胞中提取能指导干扰素合成的,并使之与一种叫质粒的DNA结合，然后移植到酵母菌内,从而让酵母菌来O(2)酵母菌能用方式繁殖，速度很快，所以能在较短的时间内大量生产o利用这种方法不仅产量高，并且成本较低。(3)科学家陈炬在这方面也做出突出贡献，他胜利地把人的干扰素基因嫁接到了烟草的DNA分子上，其物质基础和结构基础是。(4)烟草具有了抗病毒实力，这表明烟草体内产生了，由此可见，烟草和人体合成蛋白质的方式是，从进化的角度来考虑，证明了人和植物的起源是。.基因工程技术对人类产生的影响既有主动的一面，同时也存在着很多须要接着探讨和解决的问题，这些问题主要表现为、、、等四个方面。.干扰素是治疗癌症的重要物质，它必需从人血中提取。每升人血只能提取，故价格昂贵，现在美国加利福尼亚的基因公司采纳如下图所示的方法生产干扰素，据此回答：(1)把干扰素基因从人体的DNA中干脆分别出来，此种方法称为。从人的细胞中取出干扰素基因，此基因在基因工程中称为(2)将此基因插入细菌质拉切口处，用酶使它和经过处理的细菌质粒基因结合，然后移植到酵母菌体内，使酵母菌具有o(3)酵母菌能以方式繁殖，此繁殖方法速度快,既提高了产量，又降低了成本。.利用基因工程生产蛋白质药物，经验了三个发展阶段。第一阶段，将人的基因转入细菌细胞。其次阶段，将人的基因转入小鼠等动物的细胞。这两个阶段都是进行细胞培育，提取药物。第三阶段，将人的基因转入活的动物体，饲养这些动物，从乳汁或尿液中提取药物。(1)将人的基因转入异种生物的细胞或个体内，能够产生药物蛋白的原理是基因能限制。(2)人的基因能和异种生物的基因拼接在一起，是因为它们的分子都具有双螺旋结构，都是由四种构成，基因中碱基配对的规律都是o(3)利用转基因牛、羊乳汁提取药物工艺简洁，甚至可干脆饮用治病。假如将药物蛋白基因移到动物如牛、羊的膀胱上皮细胞中，利用转基因牛、羊尿液生产提取药物比乳汁提取药物的更大优越性在于：处于不同发育时期的动物都可生产药物。.据调查，随着化学农药的产量和品种逐年增加，害虫的抗药性也不断增加，造成的危害很严峻。如近年来，棉铃虫害在我国大面积爆发，每年造成经济损失达100万元以上，针对这种状况，我国科学工作者探讨发觉一种生活在棉铃虫消化道内的苏云金芽抱杆菌能分泌一种毒蛋白使棉铃虫致死，而此毒蛋白对人畜无害。通过科技攻关，我国科技工作者已胜利地将该毒蛋白基因导入棉花植株体内，并实现了表达。由于棉铃虫吃了新品种转基因抗虫棉植株后就会死亡，所以,该棉花新品种在近年推广后，已收到了很好的经济效益。请据以上所给材料，回答下列问题：(1)害虫抗药性的增加是的结果。(2)转基因抗虫棉新品种的培育应用了新技术。(3)限制毒蛋白合成的基因结构中的编码区的特点是(4)转基因抗虫棉抗害虫的遗传信息传递过程可以表示为(5)该科技成果在环保上的重要作用是。. 世界上胜利构建的第一个体外重组DNA分子是在( )年完成的。.质粒载体能够克隆( )大小的DNA片段，噬菌体能够克隆( )大小的DNA片段。TOC\o"1-5"\h\z.外源基因在动物的血液中表达，从而可以在动物血液里干脆提取外源基因的产物，这种基因产品的生产方式叫( )o.用琼脂糖凝胶电泳时，DNA片段越大，离点样孔越( ),而DNA片段越小，离点样孔越( )o.用化学降解法进行DNA测序时，必需具有( )个反应系统，用酶促合成法法进行DNA测序时，必需具有)个反应系统。.电转化的原理是在受体细胞上施加短暂的高压电流脉冲后，结果在细胞膜上形成很多（ ），从而使（ ）简洁进入到受体细胞内。.噬菌体依据接受外源DNA的方式不同，可以分为（ ）和（ ）两种类型载体。TOC\o"1-5"\h\z.互为同裂酶的两种限制性核酸内切酶来源（ ）,产生的粘性末端（ ）o.酵母双杂交系统通常含有两个载体，一个载体含有酵母转录因子GAL4的（ ），另一个载体必需含有GAL4的（ ）o.目前抗虫转基因植物经常用到的外源基因主要是（ ）,从而达到杀死害虫的目的。.在转基因植物中，常用的显色或发光标记的报告基因有（ ）,（ ）,（ ）等83.感受态细胞是指84.PCR反应体系含有,，，O85.PCR反应的基本过程为,,86.引物与模板的退火温度一般为,延长温度一般为87.PCR循环次数一般设定为,过多的循环次数会导致 的出现。, , 可用于LCR产物的检测。引物3端最佳碱基选择是和PCR的标本处理的基本要求是91.PCR的反应体系一般选用o92.PCR反应的缓冲液提供了PCR反应与常用的为93.PCR的反应体系中，Mg2+的浓度一般保持在,常用的是94.TaqDNA聚合酶具有,缺乏因止匕无。95.在变性过程中，为防止反应液的蒸发，可在反应管中加入96.PCR反应时应设立以下试验比照：,,.97.定量PCR必需设立98.启动子(Promotor)是指()。通常一个Gene是否表达，()是关键的一步，是起确定作用的。在转录过程中，Promoter还是()的结合位点。.外源蛋白在大肠杆菌中的表达部位、、。.克隆基因表达载体的主要构成元件、、。.高等哺乳动物受体细胞的条件是、、、、。.基因工程诞生于( )年。.基因工程中外源DNA与载体DNA分子所形成的杂合TOC\o"1-5"\h\z分子叫（ ）o.外源基因在人体表达，使人体能克服某一缺陷或疾病，这种基因工程技术叫（ ）o.将抗性基因转入农作物中，使之具有某种抗病实力，得到的农作物叫（ ）o.用载体制作转基因植物时，最常用的载体是（ ）质粒。.粘粒载体能够克隆（ ）大小的DNA片段，人工酵母染色体YAC能够克隆（ ）大小的DNA片段。.DNA自动测序标记的是（ ），常规SangerTOC\o"1-5"\h\z双脱氧链终止法标记的是（ ）o.显微注射技术一般是在显微镜下将目的DNA分子注射进入动物受精卵的（ ）中，从而产生转基因动物。.基因工程构建基因重组体是指将（ ）与（ ）的进行连接重组。.用琼脂糖凝胶电泳时，DNA片段越大，离点样孔越（ ）,而DNA片段越小，离点样孔越（ ）o.Northern杂交的用途主要是用来检测（ ）在特定组织的（ ）状况。.粘粒载体是由（ ）和（ ）两部分组成的。.质粒载体能够克隆（ ）大小的DNA片段，噬菌体能够克隆（ ）大小的DNA片段。.重组DNA导入宿主的一般方法有（），（）,（）,（）和（）等。答案1.702. （1）分子水平上的操作；（2）细胞水平上的表达3.克隆基因的类型；受体的选择；载体的选择4.限制性酶切图谱5.属名的第一个字母；种名的前两个字母；株名6. （1）削减酶量；（2）缩短反应时间；（3）增大反应体积7.EcoK；EcoRi8.GGCC；异源同工酶9. 枯草杆菌蛋白酶；⑴5'-3'合成酶的活性；（2）3'-5'外切核酸酶10.碱性磷酸酶；5端的磷酸基团H.Ca2+12.5'-3'合成；3'-5'外切13.DNA聚合酶I：5'—3'外切核酸酶；5'—3'合成酶14.S1核酸酶切割；DNA聚合酶补平15.核酸水解酶H；RNA16.质粒DNA；病毒DNA；质粒和病毒DNA杂合体17.复制区：含有复制起点；选择标记：主要是抗性基因；克隆位点：便于外源DNA的插入18.质粒消退（或治愈）19.pMBl；pSClOl；pSF2124（R质粒）20.lOOOkb；300kb21.严紧22.pBR322和M13；pMBl；转座子23.它在细菌中能够大量繁殖，这样有利于外源DNA的扩增；对某些噬菌体（如噬菌）的遗传结构和功能探讨得比较清晰，其大肠杆菌宿主系统的遗传也探讨得比较详尽24.没有合适的限制性内切核酸酶识别位点；选择标记25.质粒；噬菌体；4526.（1）分子量大，（2）酶的多切点，⑶无选择标记27.复制区；IG区28.75%〜105%29.螯合Mg2+离子，抑制核酸酶的活性30.中和DNA分子的负电荷，增加DNA分子间的凝合力31.（1）合成探针；（2）合成cDNA；（3）用于PCR反应；（4）进行序列分析32.T载体33.其次链合成时形成的发夹环34.乙醇使DNA分子脱水35.（1）保持正确的可读框（2）能够使其转录的启动子（3）具有翻译的起始和终止信号36.接受外源DNA的生理状态37.（1）黏性末端连接；（2）平末端连接；（3）同聚物接尾连接；（4）接头连接法38.基因组DNA克隆；基因组DNA文库39.cDNA克隆；cDNA文库40.聚合酶链式反应（PCR）41.0C；42C42.（1）遗传学方法；（2）物理筛选法； （3）核酸杂交法； （4）表达产物分析法43.插入外源片段的种类较多，大小又极为相像的重组体的筛选44.基因组DNA；cDNA45.Klenow酶填补的方法；T4DNA聚合酶46.（1）用M13噬菌体载体合成单链DNA探针；（2）从mRNA反转录合成单链cDNA探针；（3）用不对称PCR合成单链DNA探针47.外源基因是否进行了转录48.两种不同的细胞群体能够表达不同的基因，即在一个群体中能够表达一些基因，而在另一个细胞群体中不能表达这些基因49.Northern印迹50.Southern印迹51. 5 3合成酶；3 5外切核酸酶52.（1）克隆的是完整的基因；（2）运用的是表达载体；（3）不含内含子53.（1）印迹的对象不同:Northern是RNA,Southern是DNA；（2）电泳条件不同，前者是变性条件，后者是非变性条件54.（1）抗体能够被吸附到固体支持物上；（2）同一个抗原可以同几种抗体结合；（3）抗体能够被标记55.互补单链重新配对复原成双链；同源单链重新配对复原成双链。56.23；4557.单个细胞中所含有的质粒DNA分子数目；严谨型；松弛型；严谨型；松弛型58.基因转录过程中限制起始的部位；转录起始；RNA聚合酶59.SCDNALDNAOCDNA60.简洁的插入或缺失；单个碱基的置换；系统的缺失、插入或成串碱基的置换61.在碱性条件下，DNA变性，在高盐条件下，只有超螺旋构象的质粒DNA复性。62.简洁的插入或缺失；单个碱基的置换；系统的缺失、插入或成串碱基的置换63.获得目的基因片断；功能克隆；表型克隆；定位克隆64.变性；复性；延长65. （1）乙烯（2）限制性内切酶DNA连接酶运载体（3）目的性强育种周期短克服远缘杂交的障碍66.（1）限制性内切酶微生物一种限制酶只能识别一种特定的核甘酸序列，并在特定的位点切割（2）限制性内切酶DNA分别与运载体结合运载体复制带有目的基因的DNA片断（3）提取目的基因目的基因与载体结合将目的基因导入受体细胞目的基因的检测与表达67. （1）干扰素基因合成干扰素（2）出芽生殖干扰素（3）都是脱氧核.为了防止DNA的自身环化，可用去双链DNAo.EGTA是离子螯合剂。.测序酶是修饰了的T7DNA聚合酶，它只有酶的活性，而没有酶的活性。.切口移位(nicktranslation)法标记DNA的基本原理在于利用的和的作用。.欲将某一具有突出单链末端的双链DNA分子转变成平末端的双链形式，通常可采纳或。.反转录酶除了催化DNA的合成外，还具有的作用，可以将DNA-RNA杂种双链中的水解掉。.基因工程中有3种主要类型的载体：.就克隆一个基因(DNA片段)来说,最简单的质粒载体也必需包括三个部分：、、O另外，一个志向的质粒载体必需具有低分子量。.一个带有质粒的细菌在有EB的培育液中培育一段时间后，一部分细胞中已测不出质粒，这种现象叫。.pBR322是一种改造型的质粒，它的复制子来源于,它的四环素抗性基因来自于它的氨茉青霉素抗性基因来自于甘酸组成的，都具有双螺旋结构 （4）干扰素相同的相同的68.平安性问题生态环境影响问题公众接受性问题社会伦理道德问题69. （1）鸟枪法（或散弹射击法） 目的基因（2）DNA连接干扰素基因（3）出芽70. （1）蛋白质的合成 （2）脱氧核甘酸A与T.C与G（3）雌、雄71. （1）自然选择（2）基因工程（或DNA重组技术） （3）连续的（5）削减农药对环境的污染，爱护生态系统的稳定性72.1972年73.10kb,20kb74.血液生物反应器或生物反应器75.近，远76.4个，4个77.微孔，外源基因/DNA78.插入型/置换型，插入型/置换型79.不同，相同/相近/不同80.激活结构域/结合结构域，激活结构域/结合结构域81.毒素蛋白/Bt/毒晶蛋白82.GUS,荧光素酶，GFP83.具有摄取外源DNA分子实力的细胞。.耐热的TaqDNA聚合酶，化学合成的寡核甘酸引物，四种dNTP,合适的缓冲液体系。.变性，退火，延长86.45-55℃, 72℃87.25-30次，PCR反应平台效应。88.核素标记法，荧光素标记法，地高辛标记法89.G,Co90.除去杂质，并部分纯化标本中的核酸91.50-100ulo合适的酸碱度，某些离子，，10-50mmol/L的Tris-HCl（室温pH8.3-8.8,72℃时为pH7.2）。0.2-2.5mmol/L,1.5mmol/L94.53聚合酶活性,35外切酶活性，校正功能。95.1-2滴液体石蜡96.阳性比照，阴性比照，试剂比照97.内参照98.基因转录过程中限制起始的部位；转录起始；RNA聚合酶99.细胞质，周质，细胞外100.外源基因的插入位点，选择标记基因，调控元件101.细胞系特征，遗传稳定性，合适的标记，生长快且整齐，平安性能好102. 1973年103.重组载体/重组DNA分子104.基因治疗105.抗虫转基因作物106.Ti质粒107.30-40kb, 1-2Mb108.ddNTP,引物109.雄原核110.外源基因/载体，载体/外源基因111.近，远112.目的基因，表达113.质粒/噬菌体，噬菌体/质粒114.10kb,20kb115.转化；转导；转染；感染；接合YAC的最大容载实力是，BAC载体的最大容载实力是opSClOl是一种复制的质粒。pUC18质粒是目前运用较为广泛的载体。pUC系列的载体是通过和 两种质粒改造而来。它的复制子来自，Amp抗性基因则是来自。噬菌体之所以被选为基因工程载体，主要有两方面的缘由：一是;二是o野生型的M13不适合用作基因工程载体，主要缘由是和O黏粒(cosmid)是质粒噬菌体杂合载体，它的复制子来自、COS位点序列来自,最大的克隆片段达到kb。野生型的 噬菌体DNA不宜作为基因工程载体，缘由是：⑵。27.噬菌粒是由质粒和噬菌体DNA共同构成的，其中来自质粒的主要结构是，而来自噬菌体的主要结构是O. 噬菌体载体由于受到包装的限制，插入外源DNA片段后，总的长度应在噬菌体基因组的的范围内。.在分别DNA时要运用金属离子螯合剂，如EDTA和柠檬酸钠等，其目的是。.用乙醇沉淀DNA时\通常要在DNA溶液中加人单价的阳离子，如NaCl和NaAc,其目的是。.引物在基因工程中至少有4个方面的用途：(2) (3)(4) o32.Clark发觉用TaqDNA聚合酶得到的PCR反应产物不是平末端，而是有一个突出碱基末端的双链DNA分子。依据这一发觉设计了克隆PCR产物的o34.乙醇沉淀DN33.在cDNA的合成中要用到S1核酸酶，其作用是切除在A的原理是.假定克隆一个编码某种蛋白质的基因，必需考虑其表达的三个基本条件：(1)(2) (3).受体细胞的感受态是.DNA重组连接的方法大致分为四种：(2) (3)4)o.将含有外源基因组一个酶切片段的质粒称之为含有一个，各种此类质粒的集合体称之为构建了一个.将含有一个mRNA的DNA拷贝的克隆称作一个，源于同一批RNA制备物的克隆群则构建了一个O.只要知道基因组中某一特定区域的部分核甘酸组成，用可以将这段DNA进行百万倍的扩增。.人工感受态的大肠杆菌细胞在温度为时吸附DNA,时摄入DNAo.目前，在重组体的筛选中，已经发展了很多构思奇妙、具有极高精确性的筛选方法。大致可以分为：(1) (2) (3)等。.PCR扩增筛选重组体是比较简便的筛选方法，它适合于. 核酸杂交探针可分为两大类:DNA探针和RNA探针。其中DNA探针又分为探针和 探针。.假如用限制性内切核酸酶切割双链DNA产生5突出的黏性末端，则可以用进行3末端标记。假如用限制性内切核酸酶切割DNA产生的是3突出的黏性末端，可以用进行3末端标记。.单链DNA探针的标记可以采纳下列方法： (2)(3)47.依据Northern杂交的结果可以说明：.差示杂交(differentialhybridization)技术须要O.RNA分子经凝胶电泳后按大小不同分开，然后被转移到一张硝酸纤维素膜(尼龙膜)上，同一放射DNA探针杂交的技术称.在技术中，DNA限制性片段经凝胶电泳分别后，被转移到硝酸纤维素膜(或尼龙膜)上，然后与放射性的DNA探针杂交。.可用T4DNA聚合酶进行平末端的DNA标记，因为这种酶具有和的活性。.根据外源片段提供的遗传表型筛选重组体，必需考虑三种因：(1)(2)(3).Northern印迹和Southern印迹有两点根本的区别：(1).放射免疫筛选的原理基于以下三点：(1)(2)⑶55、利用基因工程生产蛋白质药物，经验了三个发展阶段。第一阶段，将人的基因转入细菌细胞。其次阶段，将人的基因转入小鼠等动物的细胞。这两个阶段都是进行细胞培育，提取药物。第三阶段，将人的基因转入活的动物体，饲养这些动物，从乳汁或尿液中提取药物。(1)将人的基因转入异种生物的细胞或个体内，能够产生药物蛋白的原理是基因能限制蛋白质的合成 。(