化学动力学自测题

...wd......wd......wd...第8章化学动力学自测题1．在一定条件下，基元反响为A＋BD，则此反响为()分子反响。假设实验测定时，起始浓度>>，即可认为反响过程中近似不变，则此反响的级数为()。()A、2，2；B、1，2；C、2，1；D、1，1。2．反响AB，假设开场时＝0，A的起始浓度为，当反响物A完全转化B时，需时为t，而反响掉A的起始浓度之一半时，所需时间为t1/2，则得t⁄t1⁄2＝2，则此反响的级数为()。A、零级；B、一级；C、3/2级；D、二级。3．反响2A3B，其速率方程可表示为或则两者的速率常数之比，即＝()。A、2；B、2/3；C、3/2；D、3。4.某气相反响2A(g)2B十C的速率常数k的单位为dm3mol1S1。温度一定下，假设反响开场时，A的浓度为＝1moldm3，实验测得：A反响掉1/2所需的时间t1/2与反响掉3/4时所需时间t3/4之差为600s,则tl/2＝()。A、300s；B、600s；C、900S；D、数据缺乏，无法计算。5.以下所列举的反响中，哪一反响有可能(注意是可能)是基元反响()。A、A+BC+D；B、A+B→D，其速率方程为；C、A＋BC＋E，其反响速率随温度升高而降低；D、A＋BE,其速率方程。6．某反响BC+D的速率方程可表示为=，在300k下，反响开场时只有B，测得以下数据：起始浓度/(moldm3)0.050.10起始反响速率/(moldm3min1)0.001850.00370则此反响的级数为()。A、零级；B、一级；C、二级；D、无法计算。7．反响A＋B→C＋D其活化能＝30kJmol1。在500K下，升高温度1K时，得k(501K)/k(500K)；假设同一反响在1000K下，升高温度1K时，也得k(1001k)/k(1000K)，那么，k(501K)/k(500K)()k(1001K)／k(1000K)。A、小于；B、等于；C、大于；D、无法确定。8．在恒T，V下，正逆反响均为基元反响的对行反响如下测得此反响的反响热＝50.0kJmol1，则上述反响中的正向反响之活化能()。A、一定大于50.0kJmol1；B、一定小于50.0kJmol1；C、一定等于50.0kJmol1；D、可能大于也可能小于50.0kJmol1。9．基元反响的活化能(a)；而非基元反响的活化能()。A、一定大于零；B、一定小于零；C、一定等于零；D、有反响大于零，也可能有反响小于零。10.连串反响ABC，实验测得B为非常活泼的中间产物，当反响稳定之后，则()。A、B的生成速率大于B的消耗速率；B、B的生成速率小于B的消耗速率；C、B的生成速率等于B的消耗速率；D、因条件不够，无法肯定。11．通过实验测定某一反响(能完全反响)的活化能时，在不同温度T1，T2下的两次实验，都从一样的浓度开场，并到达一样的转化率。所需时间分别为t1与t2。反响假设为一级反响时所求得的值()反响假设为二级时所求得的活化能值。A、大于；B、等于；C、小于；D、可能大于也可能小于。12．恒定下的对行反响，在300K时＝10s1，＝100Pa1s1。当温度升高10℃时，与均各增大一倍，则正、逆反响的活化能，及反响的为()。A、＞；＞0;B、＞；＜0；C、＝；＝0；D、＜；＜0。13．由两个一级反响构成的平行反响；表示总反响的表观活化能及表观反响速率常数，于是，与，和，的关系为()。A、＝＋，＝＋；B、＝＋，＝＋；C、＝＋，＝＋；D、＝＋，＝＋。14．HI在光的作用下可按反响2HI(g)H2(g)＋I(g)分析。假设光的波长为2.5×107m时，则1个光子可引起2个HI分子解离，故1molHI(g)分解需要光能为()。A、239.2kJ；B、438.4kJ；C、119.6kJ；D、358.8kJ。15、反响2O3=3O2的速率方程可表示为或，则速率常数k和k’的关系是〔〕A、 B、 C、 D、16、某反响速率常数的量纲是(浓度)1(时间)1，则该反响为()A、一级反响 B、二级反响 C、三级反响 D、零级反响17、某反响的速率常数为0.099min1，反响物的初始浓度为0.2moldm3，则反响的半衰期为()A、7min B、1.01min C、4.04min D、50.5min18、某反响反响物消耗掉3/4的时间是其半衰期的2倍，则该反响的级数为〔〕A、一级 B、二级 C、三级 D、零级19、基元反响的反响级数〔〕A、总是小于反响分子数 B、总是大于反响分子数C、总是等于反响分子数 D、也可能与反响分子数不一致20、某反响的历程是则该反响是〔〕A、二级反响 B、双分子反响 C、基元反响 D、复杂反响21、某反响的速率常数k=0.214min1，反响物浓度从0.21moldm3变到0.14moldm3的时间为t1;从0.12moldm3变到0.08moldm3的时间为t2。则t1:t2等于〔〕A、0.57 B、0.75 C22、在一个连串反响ABC中，如果需要的是中间产物B，则为得其最高产率应当〔〕A、增大反响物A的浓度 B、增大反响速率C、控制适当的反响温度 D、控制适当的反响时间23、某等容反响的正向反响活化能为Ef，逆向反响活化能为Eb，则EfEb等于〔〕A、 B、 C、 D、24、下面哪一个反响的活化能为零〔〕A、A+BCAB+C B、A+A+MA2+MC、A2+M2A+M D、A2+B22AB25、为正确表达反响分子数，下面哪个反响式不对〔〕A、I+I+MI2+M B、O3+MO+O2+MC、Cl2+MCl+Cl+M D、Cl+ClCl26、反响NO+O2===NO2的速率在温度升高时反而下降，这是因为〔〕A、该反响是一个光化学反响 B、该反响催化剂的活化随温度升高而下降C、速控步前的快速平衡步骤放热显著 D、这是一个放热的复杂反响27、很多可燃气体在空气中因支链反响发生的爆炸有一定爆炸界限，其上限主要由于〔〕A、容易发生三分子碰撞而丧失自由基 B、存在的杂质发挥了影响C、自由基与器壁碰撞加剧 D、密度高而导热快28、利用反响生产物质B，提高温度对产品产率有利。这说明活化能〔〕A、 B、 C、 D、29、表述温度对反响速率影响的Arrhenius公式适用于〔〕A、一切复杂反响 B、一切气相中的复杂反响C、基元反响 D、具有明确反响级数和速率常数的所有反响30、反响的速率方程为。又知其反响历程为：I+H2O2IO+H2OI+IOI2++H2O则对反响2I+H2O2I2+2H2O来说，〔〕A、反响级数为2，反响分子数为3 B、反响级数为2，反响分子数为2C、反响级数为2，不存在反响分子数 D、反响级数与反响分子数均不存在31、欲研究某化学反响的反响截面和它与反响速率的关系，应采用以下方法中的〔〕A、停顿-流动法 B、分子束法 C、闪光光谱法 D、碰撞理论计算法32、环氧乙烷的分解为一级反响。380℃时t1/2=363min，活化能Ea=217kJ1mol1；则450℃时分解75%环氧乙烯所需时间约为〔〕A、5min B、10min C、15min D、20min33、H2O2分解成H2O和O2反响的活化能为75.3kJ1mol1;用酶作催化剂则活化能降为25.1kJ1mol1。因此25℃时由于酶的作用使反响速率大致改变了〔〕A、5104倍 B、51010倍 C、61010倍 D、6108倍34、某化学反响的方程式为2AP，则在动力学研究中说明该反响为A、二级反响 B、基元反响 C、双分子反响 D、以上都无法确定35、某一基元反响为mAP，动力学方程为r=k[A]m,[A]的单位是moldm3，时间单位为s，则k的单位是〔〕A、mol(1-m)dm3(m1)s1 B、mol-mdm3ms1B、mol(1-m)dm3(m1)s1 B、mol-mdm3ms136、某气相反响在400K时的kp=103(kPa)1s1，假设用kc表示应等于〔〕A、3326(moldm3)1s1 B、3.326(moldm3)1s1 C、3.01104(moldm3)1s1 D、3.01107(moldm3)1s137、某反响，当反响物反响掉5/9所需时间是它反响掉所需时间的2倍，则该反响是〔〕A、级反响 B、二级反响 C、一级反响 D、零级反响38、半衰期为10天的某放射性元素净重8g,40天后其净重为〔〕A、4g B、2g C、1g D、0.5g Bk139、有两个都是一级反响的平行反响Ak2 C以下哪个说法是错误的〔〕A、k总=k1+k2 B、E总=E1+E2 C、k1/k2=[B]/[C] D、t1/2=40、两个活化能不一样的反响，如E1<E2，且都在一样的升温区间内升温，是〔〕A、 B、C、 D、不能确定41、某复杂反响的表现速率常数k与各基元反响速率常数之间的关系为，则表观活化能E与各基元反响活化能之间的关系为〔〕A、 B、C、 D、42、某等容反响的热效应为QV=50kJmol1，则反响的实验活化能Ea值为〔〕A、Ea50kJmol1 B、Ea<50kJmol1C、Ea=50kJmol1 D、无法确定43、反响A+BC的初始浓度和初速如下[A]0/〔moldm3〕[B]0/〔moldm3〕/〔moldm3s1〕1.01.00.152.01.00.303.01.00.451.02.00.151.03.00.15由此反响的速率方程为〔〕A、r=k[B] B、r=k[A][B] C、r=k[A][B]2 D、r=k[A]44、某二级反响，反响物消耗1/3需时间10min，假设再消耗1/3还需时间为〔〕A、10min B、20min C、30min D、40min45、某具有简单级数的反响，k=0.1(moldm3)1s1，反响物起始浓度为0.10moldm3，当反响速率降至起始速率1/4时，所需时间为〔〕A、0.1s B、333s C、30s D、100s46、在简单硬球碰撞理论中，有效碰撞的定义是〔〕A、互撞分子的总动能超过Ec。 B、互撞分子的相对动能超过Ec。C、互撞分子的相对平动能在连心线上的分量超过Ec。D、互撞分子的内部动能超过Ec。47、某双原子分子分解反响的阈能Ec=83.68kJmol1，则在300K时活化分子所占的分数是〔〕A、3.719×1014 B、6.17×1015 C、2.69×1011 D、2.69×101548、有一稀溶液反响CH3COOCH3+OHP，根据原盐效应，当溶液总的离子强度增加时，反响速率常数k值将〔〕A、变大 B、变小 C、不变 D、无确定关系49、HI的光分解反响机理是 HI+hvH+I H+HIH2+I I+I+MI2+M则该反响的反响物消耗的量子效率为〔〕A、1 B、2 C、4 D、10650、某一反响在一定条件下的平衡转化率为25%，当参加适宜的催化剂后，反响速率提高10倍，其平衡转化率将〔〕A、大于25% B、小于25% C、不变 D、不确定51、设某基元反响在500K时的实验活化能为83.14kJmol1，则此反响的阀能Ec为〔〕A、2.14kJmol1 B、162.1kJmol1 C、83.14kJmol1 D、81.06kJmol152、根据过渡态理论，液相双分子反响之实验活化能Ea与活化焓之间的关系为〔〕A、 B、 C、 B、53、设单原子气体A和B发生化合反响，即A(g)+B(g)=C(g)，设一维平动配分函数ft=108，一维转动配分函数fr=10，按过渡态理论，在温度T时，反响的概率因子为〔〕A、1022kBT/h B、1021kBT/h C、1023kBT/h D、1013kBT/h54、实验活化能Ea、临界能Ec、势垒Eb和0K时的能量差E0，它们的物理意义不同，数值也不完全相等，但在一定条件下，四者数值近似相等，其条件是〔〕A、Ec很小 B、Eb很小 C、温度很低 D、基态振动频率很高55、能引起化学反响的光谱，其波长一般落在的范围是〔〕A、150~800nm B、远红外区 C、X射线5~104nm D、微涉及无线电波区56、破坏臭氧的反响机理为〔〕NO+O3NO2+O2 NO2+ONO+O2在该机理中，NOA、总反响的产物 B、催化剂 C、总反响的反响物 D、上述都不是57、催化剂能极大地改变反响速率，以下说法错误的选项是〔〕A、催化剂改变了反响历程 B、催化剂降低了反响活化能C、催化剂改变了反响的平衡，使转化率提高 D、催化剂同时加快正向与逆向反响参考答案1.C,2.A,3.B,4.A,5.D,6.B,,7.C,8.D,9.D,10.C,11.B,12.C,13.D,14.