肾脏和临床用药专家讲座

肾脏与临床用药

肾脏和临床用药专家讲座第1页概述众所周知，肾脏是体内药品代谢和排泄主要器官。每位临床医生在治疗过程中都会不可防止地面临两个与肾脏相关主要问题。一是考虑药品对肾脏有没有损害，损害程度怎样？其次是合并有肾脏损害时该怎样选药，剂量怎样？这是包括面极广问题。本文仅能从肾脏科惯用药品着手，简述肾脏与临床用药几个基础理论和临床问题。肾脏和临床用药专家讲座第2页肾脏与临床用药一、肾脏解剖生理学特点与药源性肾损害二、肾脏病变时药代学特点三、药源性肾损害发病机理四、肾脏科几类惯用药品应用及其近展肾脏和临床用药专家讲座第3页一、肾脏解剖生理学特点与药源性肾损害肾脏血流丰富：占体重0.4%肾脏，每分钟需要承受25%心输出量。细胞表面积大：内皮细胞和肾小管上皮细胞；药品性抗原—抗体复合物、毒性物质逆流倍增系统作用独特：逆流倍增系统在浓缩尿液同时也浓缩了药品和毒物肾脏氧耗量大：重吸收任务，代谢活性高，酶系统活跃，耗氧量也随之增加，尤其轻易受缺血、缺氧以及代谢抑制物损害。肾脏和临床用药专家讲座第4页二、肾脏病变时药代学特点肾病综合症时药代学特点：肾血流不足，肾缺血造成药品肾毒性增加。药品与血浆蛋白结合降低，游离部分增加，从肾脏排泄增加。老年人肾贮备力减退：肾细胞衰老，超微结构发生改变，线粒体功效低下，酶系统功效紊乱，潜伏性肾脏病变。去除能力减低，肾毒性药品敏感性增高肾功效衰竭使药品半衰期延长：ARF、CRF有效滤过压下降和滤过面积降低，药品从肾排泄障碍，增加了血药浓度。这不但增加药品肾毒性，所用药品各种药理学作用都会增加。肾脏和临床用药专家讲座第5页三、药源性肾损害发病机理直接肾毒性作用：与用药剂量和疗程呈正相关。直接损伤肾小管上皮细胞。如影响细胞膜通透性改变、离子转运障碍、破坏胞浆线粒体、抑制或促进酶活性和蛋白质合成。比如：庆大霉素。免疫反应：与药品剂量无关，包含过敏反应（新青、磺胺类引发急性间质性肾炎）和抗原—抗体复合物（青霉胺致肾脏损害）作用。梗阻型肾损害：抗癌药引发高尿酸血症，磺胺药结晶等梗阻性肾脏病变。诱发及加重原因：原有CRF、动脉硬化和糖尿病血管病变，低血压、贫血、脱水、不合理伍用药品等ATN发生率增高；

肾脏和临床用药专家讲座第6页四、肾脏科几类惯用药品

应用

抗生素与肾脏利尿剂临床应用肾脏和临床用药专家讲座第7页（一）抗生素与肾脏抗生素在临床治疗学中有着举足轻重，不可替换地位。作为药品主要排泄路径和最易累及肾脏，也成为临床医生关注焦点。下面简述青霉素类、磺胺类、头孢菌素类、喹诺酮类、氨基糖甙类和多肽类抗生素以及抗真菌药与肾脏关系。肾脏和临床用药专家讲座第8页青霉素类

青霉素类虽大部分从尿中排出，但在肾功效衰竭时，半衰期延长不多，除非肾功效严重损害，普通无须过分限制。其原因是当肾衰时肝脏代谢增加。若肝、肾功效不全者，必须延长用药间隔时间或降低剂量。值得提醒是：耐青霉素酶类青霉素如新青Ⅱ等引发间质性肾炎报道日渐增多，使用时注意观察尿常规、尿比重以及肾功效状态可及时发觉肾脏损害，停药后常可恢复。肾脏和临床用药专家讲座第9页磺胺类肾脏损害可包括过敏和梗阻两种机理。过敏：全身过敏现象、急性间质性肾炎，ARF。梗阻：在酸化尿液中可形成磺胺结晶，阻塞肾小管、输尿管，造成血尿、肾绞痛、肾衰。宜加服HCO3-碱化尿液，增加磺胺类溶解度。若注意到这一点，对磺胺类又无过敏，肾脏病人使用相对安全。但肾功效不全者，肾排出迟缓，乙酰化作用增强，乙酰化物生成增多，毒性作用也增高。肾脏和临床用药专家讲座第10页头孢菌素类一代头孢主要作用于G+球菌，代表药品有头孢噻啶、头孢唑林、头孢拉定等。含有肾毒性，以头孢噻啶肾毒性最大，现已极少使用。其它肾毒性较低。但应用剂量过大，与氨基糖甙类或其它含有肾毒性抗生素或强利尿剂适用、老年肾病患者、动脉硬化、脱水状态下肾毒性增加。应随访尿常规、比重和肾功效情况。肾脏和临床用药专家讲座第11页头孢菌素类二代头孢对多数β内酰胺酶较稳定，其抗菌谱较第一代广，对G—菌作用较第一代增强，但对一些肠杆菌科细菌和绿脓杆菌等抗菌活性差。代表药品有头孢呋辛,头孢克洛。该药严重肾功效不全时慎用，有对大肠杆菌敏感，肠球菌耐药等特点，可用于急性、单纯性尿路感染。对高龄、伴有尿路解剖学异常和慢性感染者，细菌去除率不够高。肾脏和临床用药专家讲座第12页头孢菌素类三代头孢对各种β内酰胺酶稳定，对G—菌抗菌活性强，部分品种对绿脓杆菌有良好作用。代表药品有头孢噻肟、头孢曲松、头孢他定、头孢派酮,头孢妥仑匹酯。总体来说，肾损害发生率低，在肾脏病人中使用安全。因为头孢曲松、头孢派酮有40%药品不经过肾脏排泄，肾功效轻、中度损害者，剂量可不加调整。惟头孢他定主要从肾脏去除，二十四小时排出量为该药量82.8%—86.7%，肾功效损害时需依据肌酐去除率调整剂量。肾脏和临床用药专家讲座第13页头孢菌素类四代头孢抗菌谱广，对金葡菌、G+球菌活性增强，对β内酰胺酶尤其超广谱质粒酶和染色体酶稳定。代表药品头孢匹罗、头孢吡肟、头孢克定。极少发生肾损害，但因大部分药品需从肾脏排泄（80%—90%），肾功效不全时应调整剂量。肾脏和临床用药专家讲座第14页喹诺酮类对G-—杆菌高抗菌活性，与氨基糖甙类及β内酰胺类抗生素极少有拮抗作用等特点，使它在治疗泌尿系统感染方面有着举足轻重地位。不论是第一代萘啶酸，还是第二代吡哌酸、第三代含氟喹诺酮类衍生物（环丙、左氧、氟罗等）、第四代氟喹诺酮类（格帕沙星）在肾功效严重受损时要慎用。肾脏和临床用药专家讲座第15页喹诺酮类有报道第四代氟喹诺酮类如格帕沙星主要从肝脏排泄，仅有10%药品经肾脏排泄，肾功效减退时不用减量。肾脏和临床用药专家讲座第16页氨基糖甙类和多肽类抗生素肾毒性作用较显著，代表药品链霉素、庆大、卡那、妥布、大观霉素，万古、去甲万古、多粘菌素等。肾脏毒性作用与疗程和剂量亲密相关。因为不停进行吞饮作用，药品大量积聚在溶酶体内，抑制酶活性，超出一定浓度时溶酶体膜发生破裂，使大量氨基糖甙、溶酶体酶和磷脂等物质释放到细胞液中，造成肾小管细胞损伤。肾脏和临床用药专家讲座第17页氨基糖甙类和多肽类抗生素多肽类抗生素肾毒性也十分显著，万古和去甲万古为抗球菌窄谱抗生素，早期制剂不纯是肾毒性主要原因。与氨基糖甙类或襻利尿剂适用，或在原有肾脏病基础上使用，肾毒性作用都显著增强。多粘菌素也属窄谱抗生素，鉴于对克雷伯菌属以及绿脓杆菌呈高度敏感，临床治疗学中有其一席之地。但肾毒性最常见和突出，发生率22.2%。早期表现为蛋白尿、血尿和管型尿，严重者发生ATN。肾脏病人应慎用或不用。肾功效不全时，还会增加该药神经毒性。肾脏和临床用药专家讲座第18页抗真菌药吡咯类广谱抗真菌药中，酮康唑、咪康唑主要从肝脏灭活，仅10%左右从肾脏排泄，无肾损害作用。肾功效减退者应用本品对血药浓度无影响。氟康唑则主要经肾小球滤过，以药品原形自尿中排出给药量80%以上，去除半衰期27—37小时，肾功效减退时显著延长，应减量使用。肾脏和临床用药专家讲座第19页抗真菌药

两性霉素B几乎对全部真菌都有抗菌活性，但在疗程中均可出现不一样程度肾功效损害，尿常规异常、也可引发肾小管酸中毒。鉴于为治疗深部真菌感染有效药品，肾脏病人可权衡利弊后减量或延长给药时间使用。肾脏和临床用药专家讲座第20页（二）利尿剂

利尿剂是治疗各种原因引发体内钠、水潴留药品，临床使用十分广泛。主要用于促进电解质和水分从肾脏排泄，到达利尿消肿，降低血压、颅压目标。它是各种肾脏病主要治疗伎俩，也是心衰、肝硬化、脑血管意外治疗中不可缺乏药品。怎样使用才愈加合理？该领域又有哪些进展？是我们临床医生期待处理问题。肾脏和临床用药专家讲座第21页一、利尿剂作用机理

及其代表药品

噻嗪类（中效利尿药）

髓袢利尿剂（强效利尿剂）

碳酸酐酶抑制剂（弱效利尿剂）

潴钾利尿剂（弱效利尿剂）

渗透性利尿剂

肾脏和临床用药专家讲座第22页噻嗪类利尿药为中效利尿剂，代表药品：双克、吲哒帕胺双克：主要以原形从近曲小管分泌。作用部位是远曲小管前段，使氯化钠重吸收降低，到达利尿目标。吲哒帕胺（纳催离）：有些人称它为一颗刺眼新星。它是带有吲哚环磺胺类衍生物，在药理学方面与噻嗪类相关。它降压效应与改进动脉顺应性和降低周围动脉和小动脉阻力相关。与其它利尿剂不一样是该药不影响糖、脂质和尿酸代谢。利尿作用平稳，二十四小时发挥作用，因而不激活肾素-血管担心素-醛固酮系统（RAAS）。

肾脏和临床用药专家讲座第23页髓袢利尿剂代表药品：速尿(Furosemide)布美他尼（Bumetanide）拖拉塞米（Torasemide）主要作用部位是抑制髓袢升支粗段氯泵，使氯化钠重吸收降低，到达利尿目标。增加小管液钠浓度，Na+—K+交换增加(Drugs41:1991)。

肾脏和临床用药专家讲座第24页速尿(Furosemide)

起效快、作用时间短，临床最为惯用。肾功效衰竭、急性左心衰时首选与血浆蛋白结合，大部分药品经过肾小球滤过及肾近曲小管分泌以原形排出，小部分由胆汁排出

(JAmSocNephrol7:1996)。利尿效果与血浆白蛋白、钠离子浓度相关肾脏和临床用药专家讲座第25页布美他尼（Bumetanide）商品名：丁脲胺、利了。是近年在国内临床应用中利尿效果最强利尿剂，同等剂量下疗效是速尿40倍。速尿无效或出现副作用时换布美他尼可得到满意疗效，尤其是在肾脏病时。扩张肺部容量血管，降低肺毛细血管通透性，加上其利尿作用，有利于急性左心衰竭治疗。肌痛是主要副作用，尤其在肾功效不全时。症状与剂量无关，HD不能纠正肌痛，发生可能与局部电解质紊乱相关。肾脏和临床用药专家讲座第26页拖拉塞米（Torasemide）在国外早有应用，近期将引入国内市场。特点以下（AmPharmacol291995)：1、利尿作用强，有效作用时间长，2倍于速尿。2、抗高血压作用强，为噻嗪类5-10倍。3、有较弱拮抗醛固酮作用，较少引发低钾血症。4、不影响糖、脂代谢。由肝脏代谢转化，仅20%以原形从肾脏排出，肾衰竭时，肾外去除增加，故排泄及代谢情况与肾功效无关。

肾脏和临床用药专家讲座第27页碳酸酐酶抑制剂（弱效利尿剂）

代表药品为乙酰唑胺。主要作用于近曲小管，经过抑制肾小管碳酸酐酶，使氢离子分泌降低，H+—Na+氢钠交换降低，尿Na+、K+及HCO3—排出增加，产生利尿作用。因利尿作用较弱，现已不被看成利尿剂而广泛使用。该药降低房水产生，眼科用于治疗青光眼。肾脏和临床用药专家讲座第28页潴钾利尿剂（弱效利尿剂）

代表药品为安体舒通和氨苯喋啶

安体舒通:为醛固酮拮抗剂。它与醛固酮化学结构相同，可在远曲小管、集合管靶细胞醛固酮受体部位发生竞争性拮抗，产生排Na+、留K+钾作用，到达利尿目标。近年，在治疗心血管疾病中独特作用日渐受到临床关注。肾脏和临床用药专家讲座第29页氨苯喋啶

该药直接抑制远曲小管与集合管Na+—K+交换引发利尿作用，为弱效利尿剂，临床较少应用。因为它排钠、潴钾作用不依赖于醛固酮离子交换机制，可用于治疗Liddle综合征（假性醛固酮增多征：高血钠、低血钾、高血压、低肾素、低醛固酮血症）。

肾脏和临床用药专家讲座第30页渗透性利尿药

代表药品为甘露醇。经过快速提升血液渗透压，使组织中过多水分吸入血液产生脱水作用。因在小管中形成高渗及降低肾髓质高渗状态抑制了水重吸收。肾脏和临床用药专家讲座第31页二、利尿剂临床选择

肾功效不全

肾病综合征（NS）

高血压

肝硬化

心力衰竭

急性脑血管疾病

肾脏和临床用药专家讲座第32页（一）肾功效不全

Ccr小于30ml/min时，双克效果差，袢利尿剂是首选（实用内科学人民卫生出版社1997）。分泌至小管液中量骤减，为确保足够剂量药品到达作用位点，必须加大剂量。胃肠吸收程度存在个体差异，静脉用药可防止。单次最大静注速尿剂量为160—320mg或同等剂量布美他尼和托拉塞米,超出该剂量不会产生更大利尿作用（EurJClinPharmacol,1995;47)。连续静滴能在肾小管作用位点连续保持有效浓度，可增强疗效肾脏和临床用药专家讲座第33页肾功效不全时利尿剂使用注意事项1.耳鸣、腹绞痛；2、重复大剂量增强疗效；3.低BP、低蛋白、低钠影响效果(JAmSocNephrol；13)4.诱发痛风；5.给负荷剂量，以降低到达治疗药品时间；6、与其它利尿剂适用能够增加利尿效果肾脏和临床用药专家讲座第34页（二）肾病综合征（NS）

高度浮肿、严重低蛋白血症是NS主要临床特征。速尿肾脏分泌和利尿作用，强烈依赖于血浆白蛋白浓度(DrugMetabDispos1999;27)。因为：1、载体-白蛋白缺乏，使弥散到细胞外液利尿剂对应增多；2、尿中丢失；3、有效循环血量降低造成抵达肾脏作用位点剂量降低等，普通极难取得满意疗效。肾脏和临床用药专家讲座第35页（二）肾病综合征（NS）为增加利尿效果，提升胶渗压是关键。白蛋白、血浆与速尿混合液。昂贵、加重肾脏负担、损害肾脏。据报道，NS病人给予血浆蛋白组对激素治疗反应显著慢于未用A组，二者呈负相关。使用低右后再利尿对NS利尿消肿已取得很好疗效，国内广泛使用（湖南医科大学学报；26）。甘露醇与速尿伍用。肾脏和临床用药专家讲座第36页（三）高血压

是最有价值抗高血压药品之一。但大剂量利尿剂所造成很多不利生化和激素影响，造成医生使用逐步降低（美国医学会杂志汉字版1998；6）。近年大量以利尿剂为基础长久多中心临床对照研究证实：可降低心脑血管并发症，使得利尿剂在高血压治疗领域得到了重新认识，仍推荐它为一线降压药（中国医刊；36）。肾脏和临床用药专家讲座第37页（三）高血压利尿剂可降低血管扩张剂所引发反应性体液潴留现象。小剂量、联适用药。小剂量双克(6.25mg-12.5mg/d)与更大剂量使用,降压效果并无区分，但副作用轻微，生化和激素紊乱（包含低钾、高尿酸、高血糖、胰岛素敏感性下降和血清胆固醇升高）不显著，已达共识（心血管病学进展1997；18，医药导报；19）。双克与ACEI、或与β受体阻滞剂联合被认为是抗高血压最好联合之一，可降低高钾血症发生以及反应性体液潴留现象。当无浮肿时选纳催离更佳，作用持久、降压平稳、不引发糖、脂质和尿酸代谢紊乱（河南医科大学学报；36）。二十四小时平稳利尿、降压，不激活RAAS。

肾脏和临床用药专家讲座第38页肝硬化

肝性浮肿以大量腹水为特征。腹水形成与低蛋白血症、肝脏淋巴回流障碍、继发性醛固酮增多以及原发性腹膜炎相关。安体舒通为醛固酮拮抗剂，为肝硬化患者首选，也可与其它利尿剂伍用增加疗效。安体舒通起效慢，需3-4天才能到达稳定治疗效果，停药后依然有2—3天利尿效应。在肾功效正常时，小管液中利尿剂浓度也正常，中等剂量即可，无需加大剂量给药。低右加速尿有可观利尿效果。白蛋白加速尿

肾脏和临床用药专家讲座第39页肝硬化时利尿注意事项提倡间歇用药（容量效应、钠负荷降低、水电解质紊乱）；大剂量速尿可造成低钾低氯性碱中毒，诱发肝昏迷；中等剂量分次给药可增加利尿效果。

肾脏和临床用药专家讲座第40页心力衰竭增加水分排出，降低回心血量，改进心功效是心衰时应用利尿剂主要目标。不但有利尿作用，还可改进血液动力学、降低肺动脉阻力和肺毛细血管契压、扩张静脉BP、降低前负荷，减轻肺、体循环充血作用（实用内科学人民卫生出版社1997）。肺水肿时，静注袢利尿剂是首选治疗，其静脉扩张作用可在利尿作用出现前快速减轻前负荷与症状。肾脏和临床用药专家讲座第41页心力衰竭最近动物和临床研究均表明：安体舒通因为拮抗RAAS，阻断神经内分泌激活，从而抑制或逆转心肌间质、血管重塑，并与ACEI有协同作用。在治疗心血管疾病中独特作用日渐受到临床关注（美国医学会杂志汉字版1998；2）。肾脏和临床用药专家讲座第42页心力衰竭利尿剂使用注意事项肾功效正常，肾小管分泌药品功效也正常，无需大剂量使用利尿剂。利尿剂个体反应差异性在心衰病人中尤为显著，应从小剂量开始。使用中等剂量袢利尿剂，增加给药次数能够增强利尿反应。但对于“低输出量型肺水肿”如心肌梗塞，心肌炎等无效。美国学者认为：以小剂量利尿剂为基础分步治疗，对老年孤立性收缩期高血压心力衰竭有显著预防和保护作用（美国医学会杂志汉字版1998；2）。

肾脏和临床用药专家讲座第43页急性脑血管疾病

急性脑血管疾病不论轻重，均存在不一样程度脑水肿，甘露醇仍是当前治疗急性脑血管疾病脑水肿，降低颅内压有效药品之一。静脉注射后能很快使细胞内水分转移到细胞外间隙（渗透性扩容），并显著增加尿量（渗透性利尿）。能被肾小球滤过，几乎不被肾小管重吸收。因为甘露醇广泛而大剂量地使用，使急性肾功效衰竭报道越来越多，怎样合理应用是临床上急待处理问题。

肾脏和临床用药专家讲座第44页甘露醇临床应用7—10天为宜。除抢救脑疝外，快速小剂量甘露醇（0.25—0.5g/kg.次），可取得与大剂量类似效果(中国新药与临床杂志1999；18）高BP！低容量！血浆胶渗压>300Mosm/L！动脉硬化！心功效不全！血管通透性高病人，2次用药间期可加用高渗糖或地塞米松维持降颅压作用；亲密观察、加用肾营养药品有预防ARF作用。HGF可参加肾脏组织重塑和再生过程，不但能促进细胞生长也能促进肾实质细胞在空间结构上排列有序化。所以它即抗急性肾损伤、预防ATN，又诱导肾脏再生，值得推荐（BiochemBiophysResCommum;1992)。肾脏和临床用药专家讲座第45页三、利尿剂不良反应及对策

利尿剂耐受生化、代谢紊乱药品伍用

肾脏和临床用药专家讲座第46页（一）利尿剂耐受

伴随用药时间延长，利尿作用减弱称为利尿剂耐受。短期耐受：与容量效应相关（短期内水分丢失可激活RAAS以及ADH分泌增加）。长久耐受：长久袢利尿剂使用，髓袢逸出钠离子至远端肾单位增多，长久接触高浓度钠离子小管液，使远端肾单位肥大，对钠重吸收增加，从而减弱了利尿反应，这是袢利尿剂长久耐受。提倡间歇用药，联适用药（噻嗪类+袢利尿剂）可防止上述利尿剂耐受，也可降低水、电解质紊乱发生。肾脏和临床用药专家讲座第47页（二）生化、代