第十六章 妊娠的临床生物化学1

第十六章妊娠的临床生物化学

主要内容一、正常妊娠

二、妊娠及围产期相关疾病的生物化学诊断

三、妊娠及围产期相关疾病的实验室检测指标评价

第一节正常妊娠一、胚胎及胎儿发育二、胎盘三、羊水四、妊娠期母体生物化学变化五、妊娠期胎儿生物化学变化第一三月期第二三月期第三三月期一、胚胎及胎儿发育孕早期：0~12孕中期：13~妊娠分期孕晚期：28~出生孕早期：胚胎发育器官形成

10w左右：胎儿形成孕中期：器官逐渐成熟孕晚期：器官完全成熟

卵子从卵巢排出

↓

输卵管

↓

伞部的检拾作用

输卵管↓收缩

迅速送至壶腹部

↓

受精卵(孕卵)进入宫腔

↓

约3～4天的细胞反复分裂(卵裂)

↓

输卵管子宫端(桑椹胚)

↓

宫腔(继续分裂),体积增大(称为囊胚)

第一三月期第二个:中期妊娠,13-26W,重要器官成熟→700g,30cm。

第三个:晚期妊娠,26-40W,

器官完全成熟→3200g,50cm，

37－42周可正常分娩。

动画

胎盘结构

羊膜叶状绒毛膜底蜕膜二、胎盘

是胎儿与母体之间物质交换的重要器官，是胚胎与母体组织的结合体，由羊膜、叶状绒毛与底蜕膜。

胎盘功能代谢功能：气体交换营养物供应排出废物防御功能内分泌及免疫功能

胎盘的物质转运功能不转运大多数蛋白质；甲状腺素；母体IgM、IgA；母体和胎儿红细胞限制性被动运输游离甾体类化合物；甾体类硫酸盐；游离脂肪酸被动运输分子量≤5kD、脂溶性物质；氧、二氧化碳；钠、氯、尿素、乙醇等跨细胞膜主动运输葡萄糖；多种氨基酸；Ca2+受体介导的细胞摄取母体IgG、胰岛素、低密度脂蛋白胎盘激素

蛋白质类激素：

类固醇激素：HCGPLPE2E3E1妊娠期雌激素75%～95%来源于胎儿-胎盘复合体人类绒毛膜促性腺激素

产生：合体滋养层细胞。

结构：糖蛋白MW:37.9kDα和β亚基组成。

存在形式：未修饰hCG二聚体降解物。妊娠中hCG有7种异构体，由寡糖不同，血清中有游离的α-亚基、游离的β-亚基和游离的缺口型hCGn。尿液中β-亚基核心片段及少量未修饰hCG和hCGn。胚胎着床后hCG的生成量呈对数递增，妊娠8-10周达到最高峰，随后逐渐下降，到妊娠160-180天（23~27W）时下降到最低点，此后稍又回升继续保持到分娩。

游离hCGα亚基游离hCGβ亚基游离的缺口型hCG清除：肝脏和肾脏进行。作用：在妊娠的前几周维持卵巢黄体的分泌功能，以支持早期胚胎发育的需要。hCG与TSH、LH和FSH的α亚基高度同源，所以检测hCG时检测的是β亚基.

人类绒毛膜促性腺激素蛋白结构示意图胎盘催乳素

结构：单链多肽MW：22.279kD

与生长激素有96%同源性。与催乳素有67%同源性。

产生：合体滋养层细胞。

作用：催乳;代谢调节;促进生长;促黄体生成;促红细胞生成;刺激醛固酮分泌。临床意义：1.诊断滋养层细胞疾病。

2.预测先兆流产。

3.预测先兆子痫、胎盘功能不全或胎儿宫内窒息胎盘甾体类激素

种类：孕酮和雌激素。

产生：孕酮：胎盘利用母体的胆固醇合成。雌激素：胎盘从中间产物17-羟孕酮合成

E1、E2、E3。

作用：维持子宫内膜的正常形态和功能、充足血供并为分娩做准备。羊水功能：保护胎儿:利于胎儿活动、缓冲可能的伤害并维持恒温。

保护母体:减少胎动引起的不适感。羊水量：随妊娠时间而不同

20周时400ml38周时1000ml

足月时800ml

羊水过少：子宫内膜生长迟缓和胎儿输尿管异常。

羊水过多：妊娠期糖尿病、严重的Rh血型不相容、胎儿食管闭锁、多胎妊娠、无脑畸形和脊柱裂等。三、羊水羊水的组成：

早期羊水：类似于细胞外液，早期类似母体血清透析液。

妊娠后期：钠离子浓度和渗透压降低尿素、肌酐和尿酸浓度增加羊水表面活性蛋白质增加。主要为四种表面活性蛋白：SP-A、B、C及D

妊娠过程中产生大量雌激素、孕酮、泌乳素和皮质类固醇，影响母体的代谢、生理和内分泌系统。所以妊娠与非妊娠妇女的正常参考值是不同的。妊娠期母体生物化学代谢的特点：对血管紧张素的抵抗性增加，脂肪利用比葡萄糖利用强，肝脏合成甲状腺素结合蛋白、类固醇结合蛋白、纤维蛋白原和其它蛋白质增加。四、妊娠期母体生物化学变化母体血液学的变化血容量平均增加45%

血红蛋白、红细胞计数和RBC和

WBC↓，分娩时WBC可↑。

Fib↑65％→ESR↑，因子Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ均↑，PT与APTT轻度缩短，但妊娠女性血栓危险性增加5倍。凝血酶原、Ⅴ和Ⅻ因子不变

Ⅺ和XⅢ因子反而呈轻度下降母体肾功能的改变血容量增加孕妇及胎儿代谢产物增加

20周时肾血浆流量及肾小球滤过率(GFR)增加↑→CrBUNUA轻度↓，最后4W增加，分娩后正常；肾糖阈↓，蛋白质丢失↑。母体脂代谢变化妊娠期由于激素水平变化→TG、CHO、磷脂、游离脂肪酸增加40%导致妊娠期发生高脂血症母体糖代谢变化妊娠妇女常发生糖尿症妊娠极早期就可出现尿糖排泄量增加母体内分泌变化

孕酮

妊娠早期:卵巢黄体分泌足量孕酮。

50天后:胎盘产生足够孕酮。

皮质醇妊娠期总体↑

皮质醇结合球蛋白↑皮质醇代谢清除↓→｝血浆皮质醇↑甲状旁腺素

PTH增加约40%

血浆游离钙基本不变。甲状腺激素甲状腺机能处于正常状态血清甲状腺激素水平变化

:妊娠期TT4和TT3升高，FT4在中晚轻度↓，很少发生甲亢及甲减，若母亲已患有Graves病，可引起胎儿甲亢（自身抗体透过胎盘）hCG↑具TSH样活性E2↑→甲状腺分泌T3、T4↑→FT3、FT4不变肝合成TBG↑｝→其他

催乳素分泌增加达10倍。黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH)分泌↓。甲状腺激素（TSH）基本维持不变。肝功能

胎肝含有大量的造血细胞。妊娠后极早期胎肝是主要的造血器官。卵黄囊及胎肝产生甲胎蛋白。胎儿肝脏发育不完全成熟→新生儿可出现生理性黄疸。肾功能

胎儿水、电解质平衡主要靠胎盘完成。胎儿虽然肾功能不完善，也不会出现水、电解质紊乱。胎儿出生后，肾脏功能就完全成熟。羊水中尿素、尿酸、肌酐等逐渐增加。五、妊娠期胎儿生物化学变化

肺功能

胎儿肺脏发育包含两个方面：

胎儿肺脏的形态学发育。肺表面活性物质的合成、储存和释放。表面活性物作用：

避免末端呼吸树的塌陷。减少呼吸起始相使肺扩张所需压力。肺表面活性物主要有:

高饱和脂肪酸卵磷脂。磷脂酰甘油。表面活性蛋白:可加速使表面活性物在肺泡气-液界面新成单分子层。血红蛋白

胚胎最先产生胚胎型血红蛋白。随后被胎儿血红蛋白（HbF）取代。第1个三月期末HbF可升高至90%左右，其余10%为HbA。第36周后HbF下降。

HbF对氧的亲和力较HbA为高。

胆红素

胎儿循环中的胆红素浓度均较低。存在快速有效的跨胎盘胆红素转移机制。第二节妊娠及围产期相关疾病的生物化学诊断一、妊娠及围产期相关疾病二、妊娠及围产期相关疾病的实验诊断指标胎盘紊乱

血、尿hCG及β-hCG

可用于葡萄胎、绒癌的诊断。｝→葡萄胎绒癌产生大量hCG一、妊娠及围产期相关疾病恶性葡萄胎：

葡萄胎的小泡样组织已超过子宫腔范围，侵入子宫肌层深部或在其它部位发生转移者称之。

5%～20%由葡萄胎恶变成诊断：

葡萄胎排空后＞2个月尿妊娠试验仍持续阳性或一度阴性后有转阳性者，诊断性刮宫。

绒癌：

绝大多数绒癌的发生与妊娠有关，40%～50%继发于葡萄胎后，30%继发于流产后，20%～30%继发于足月产之后。异位妊娠受精卵在子宫体腔以外着床称为异位妊娠，习称宫外孕。胚胎发育受限hCG产生量较少血清hCG水平低于同孕期正常妊娠妇女

↓↓异位妊娠示意图异位妊娠依受精卵在子宫体腔外种植部位不同而分为：输卵管妊娠、卵巢妊娠、腹腔妊娠、阔韧带妊娠、宫颈妊娠

早产

早产是指妊娠满28周至不满37足周间分娩者早产婴儿具有发生致死性并发症的高危险性：

肺不成熟导致的呼吸窘迫综合征

主要包括

脑室内出血等

羊膜早破可增加胎儿感染的可能性胎儿纤维连接蛋白（fFN）：是一种细胞外基质蛋白，由绒毛膜产生，存在与胎膜、蜕膜及羊水中。检测阴道液体中fFN可反映羊膜的完整性，具有较高的阳性预测值。妊娠期高血压综合征子宫张力过高子宫胎盘缺血肾素-血管紧张素-醛固酮-前列腺素系统紊乱内皮素增高全身小动脉痉挛凝血与抗凝血平衡失调某些特殊的免疫排斥反应或过敏反应微量元素：钙、锌、硒等缺乏PIH血液粘度高，血浆粘度比值≥1.6；血液中纤维蛋白降解产物（FDP）↑血浆抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）明显↓血浆纤维连结蛋白(Fn)↑Fn

≥4.0g/L时，94%的孕妇发展为先兆子痫

妊娠期肝脏疾患

妊娠性脂肪肝

氨基转移酶浓度轻度上升（AST的上升幅度高于ALT）血清总胆红素浓度常大于171μmol/L。

HELLP综合症

妊娠脂肪代谢改变肝内脂肪小泡堆积妊娠性脂肪肝微血管病理性溶血性贫血

弥散性血管内凝血（DIC）PIH肝肾损害HELLP肝脏酶谱升高LDH急剧升高AST和ALT达正常上限的2~10倍

血小板减少妊娠期病毒性肝炎晚期妊娠感染乙肝病毒或慢性带毒者时，病毒会通过母婴传播感染胎儿。

妊娠期病毒性肝炎病毒性肝炎是妊娠妇女肝病和黄疸最常见的原因，其中乙型肝炎病毒感染最常见。在妊娠这一特殊的生理时期，肝炎不仅使病情复杂化，也对胎儿产生一定的影响。生物化学检验1.血清学检查2.肝功能检测肾脏疾病

妊娠能使已有的慢性肾炎加重，妊娠后患急性肾盂肾炎的危险性增加。

急性肾盂肾炎是妊娠期最常见的泌尿系统合并症，多发生于妊娠晚期及产褥早期。实验室检测血白细胞增高，尿沉渣见成堆的脓细胞。尿培养细菌阳性，多为大肠杆菌。急性期肾功能多无改变。慢性肾炎血压超过160/110mmHg，血肌酐＞265.2umol/L，积极治疗仍不能控制时，应终止妊娠；血压在150/100mmHg以下，血肌酐＜132.6umol/L可以继续妊娠，但应对母儿进行全面监护。每月测定肾功能，定期检查血红蛋白及血清清蛋白，纠正贫血及低蛋白血症。密切监测胎盘功能、胎儿生长发育情况及胎儿成熟度。

妊娠期肾功能衰竭新生儿肺不成熟及呼吸窘迫综合征

主要发生于早产儿

孕前血清Cr﹥265.2μmol/L

尿素﹥10.71mmol/L妊娠后常致流产或死胎肺泡再度张开时气道过度膨胀呼气时肺泡塌陷肺泡表面活性物质缺乏病灶性肺不张、肺顺应性逐渐降低IRDS

胎儿神经管缺陷

叶酸缺乏同型半胱氨酸代谢紊乱神经管缺陷AFP大量进入羊水

母体血液中AFP浓度增加

测定母体AFP水平可检出约90%的开放性神经管缺陷

18三体综合征母体血清AFP、hCG、uE3均降低实验室检查18号染色体额外复制

18三体

25%的患儿有脊柱裂或脐突出这种染色体病的病因是减数分裂时染色不分裂，造成胎儿18号染色体额外复制。二、妊娠及围产期相关疾病的实验诊断指标母体血清诊断指标

羊水穿刺

Rh血型不合的管理分析肺脏成熟度

胎儿发育及遗传异常的确定

hCG与孕酮

妊娠诊断：确定妊娠最重要的标志是检测血液或尿hCG。妊娠期前8周，母体血清hCG浓度呈对数上升，血清

hCG峰值在妊娠8~10周时出现。测定血液hCGβ亚单位可早期诊断妊娠。

雌三醇（E3）低E3水平：妊娠毒血症、无脑畸形、胎盘硫酸酯酶缺乏、唐氏综合症、18三体综合症等。

3天内E3水平平均下降30%~50%预示可能对胎儿产生危害。母体血清或尿E3超过参考范围的上限提示双胞胎的可能。

胎儿纤维连接蛋白（fFN）

阴道分泌物fFN检测主要用于检测早产高危妊娠妇女，高水平的fFN预示即将分娩

。当fFN为阴性（≤50ng/ml）时，在此后7~14天生产的可能性极小，fFN检测的阴性预示值高达99%。胎肺成熟度检测（FLM）

FLM主要通过生物化学或生物物理的方法检测来源于胎肺的表面活性物质成分。主要包括：用生物化学方法对羊水特异性的表面活性剂相关磷脂定量，或用生物物理方法分析羊水中表面活性成分的表面活性效应。

卵磷脂/鞘磷脂比值（L/S）双饱和磷脂酰胆（DSPC）磷脂酰甘油泡沫稳定性实验荧光偏振法薄层小体计数

标本的收集和处理

超声导引经腹壁或阴道穹隆膜穿刺羊膜腔采集羊水离心除去残渣立即测定4℃冷藏羊水卵磷脂/鞘磷脂比率和双饱和磷脂酰胆碱

肺表面活性物质的最主要活性成分是DSPC，约占卵磷脂的85%。在羊水中的浓度随着妊娠期的延长而增加。鞘磷脂是肺表面活性物质的次要成分，几乎所有鞘磷脂都来自于不成熟的肺。羊水L/S常随妊娠期延长而增加，与胎儿肺成熟度密切相关。L/S>2.0、DSPC>5mg/L提示肺成熟。母亲有糖尿病，L/S>3、DSPC>10mg/L,才提示肺成熟。在多胎妊娠，对每个胎儿羊膜腔均应取样。肺成熟度组合试验

肺成熟度组合试验同时测定L/S比率、饱和卵磷脂在总卵磷脂中的比率以及磷脂酰甘油和磷脂酰肌醇在总磷脂的比率。通过冷丙酮沉淀法将高度饱和的卵磷脂与低饱和卵磷脂分离，以便确定饱和的卵磷脂在总卵磷脂中的比率。L/S>2.0、PG在丙酮沉淀部分中所占比率>3%提示肺成熟。将酸性PG和PI从卵磷脂中分离出来，其提供的L/S比率更加准确。

PG＞2.0μmol/L时，提示胎儿成熟。结果解释

泡沫稳定性指数

羊水中肺表面活性物质达到足够浓度时，能够形成一个高度稳定的膜，从而支撑泡沫的架构。但乙醇能将该类物质从膜中除去。在固定体积的未稀释羊水中，逐渐增加乙醇量并混合，在羊水能支持泡沫稳定的情况下，记录所需乙醇的最大体积。FSI＞0.47为肺成熟。实验必须在20~