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文档简介
甲状腺疾病内分泌科甲状腺疾病1什么是甲状腺?Galen称之为喉腺,位于喉管附近希腊人曾称为气管肿大,气管疝气1656年Wharton将此腺体改名为甲状腺,因为它在甲状软骨前方到了十八世纪人们才知道气管氙气其实就是甲状腺肿大,为一种很常见的甲状腺疾病
什么是甲状腺?Galen称之为喉腺,位于喉管附近2甲状腺疾病剖析课件3什么是甲状腺激素?甲状腺主要分泌两种具有活性的甲状腺激素一种叫做3’、5’、3、5-四碘甲状腺原氨酸(3’、5’、3、5-tetraiodothyronine),简称T4另一种叫做3’,3,5-三碘甲状腺原氨酸(3’,3,5-triiodothyronine),简称T3什么是甲状腺激素?甲状腺主要分泌两种具有活性的甲状腺激素4甲状腺激素T3和T4相比,只占全部血液环境中甲状腺激素的1%~2%,是甲状腺激素发挥作用的主要形式而T4则用为产生T3的原料T4的半衰期是1周,体内总存量是800μg,而T3的半衰期是1日,体内总存量约50μg。因此长期补偿甲状腺激素,T4比T3更为合适甲状腺激素T3和T4相比,只占全部血液环境中甲状腺激素的1%5
甲状腺激素的生理功能T3,T4对机能的影响对机代谢影响心血管系统血液系统神经系统消化系统其他内分泌腺体产热效应蛋白质代谢糖代谢脂代谢维生素代谢生长发育
甲状腺激素的生理功能T3,T4对机能的影响对机代谢影响心血6TRH是什么?TSH是什么?促甲状腺激素释放激素(TRH):由下丘脑分泌,其作用为控制TSH分泌促甲状腺激素(TSH):由垂体分泌。血清促甲状腺素水平与活性甲状腺激素浓度为反相关性,是反映原发性甲状腺机能亢进或减退的最佳单项指标
TRH是什么?TSH是什么?促甲状腺激素释放激素(TRH)7TSH的生理作用调控甲状腺激素的分泌增强甲状腺的吸碘能力促进甲状腺激素的合成增强甲状腺过氧化酶活性促进甲状腺上皮细胞的增殖和生长TSH的生理作用调控甲状腺激素的分泌8下丘脑-垂体-甲状腺功能轴的调节下丘脑-垂体-甲状腺功能轴的调节9甲状腺疾病功能亢进
甲亢甲状腺炎功能减退
功能正常儿童甲减成人甲减甲状腺腺瘤甲状腺癌结节性甲状腺肿单纯性甲状腺肿甲状腺疾病功能亢进甲亢功能减退功能正常儿童甲减101.掌握Graves病的临床表现(包括特殊临床表现)、诊断和鉴别诊断、药物治疗原则掌握甲亢危象的诊断和处理原则。2.熟悉治疗方法、同位素治疗和外科手术治疗的适应症。3.了解Graves病概念与分类,病因、发病机制讲授目的和要求1.掌握Graves病的临床表现(包括特殊临床表现)、诊断和11甲状腺毒症Thyrotoxicosis组织暴露于过量甲状腺激素中的一组临床综合征血液循环中甲状腺激素过多,引起神经、循环、消化等系统兴奋性增高和代谢亢进为主要表现的一组临床综合征甲状腺毒症Thyrotoxicosis组织暴露于过量甲状12甲状腺毒症常见原因甲状腺毒症常见原因131825年,Parry首次报道
1835年,英国RobertGraves详细报道
1840年,德国vonBasedow详细报道
Basedow病、Parry病Graves病(GD)1825年,Parry首次报道Graves病(GD)14病因、机制器官特异性自身免疫病;TSH受体抗体(TRAb)
TSH受体刺激性抗体(TSAb)
TSH受体刺激阻断性抗体(TSBAb)
TPOAb、TGAb病因、机制器官特异性自身免疫病;15Graves眼病:浸润性突眼,病理基础是眶后组织淋巴细胞浸润,大量粘多糖堆积和糖胺聚糖沉积,透明质酸增多,导致突眼、眼外肌损伤和纤维化。Graves眼病:浸润性突眼,病理基础是眶后组织淋巴细胞浸润16临床表现特点:甲状腺毒症甲状腺肿大突眼胫前粘液性水肿临床表现特点:17ThyroidLiver
IntestinesReproductiveSystemBrainHeartThyroidDiseaseAffectsManyBodySystemsandOverallHealthKidneysThyroidLiverIntestinesBrainHe18甲状腺毒症(thyrotoxicosis)1.高代谢症状:怕热、多汗、皮肤潮热、多食、消瘦、乏力、低热2.心血管症状:心慌、心动过速;严重者可出现心律失常、房颤、脉压大、心衰等甲亢性心脏病表现甲状腺毒症(thyrotoxicosis)1.高代谢症状:19甲状腺毒症(thyrotoxicosis)3.精神、神经系统:好言多动、焦躁易怒、失眠、记忆力下降;腱反射活跃,手、舌细震颤4.肌肉骨骼系统:萎缩无力;肌震颤;精细动作困难,重症肌无力,甲亢性肌病,低钾性周期性麻痹(Thyrotoxicperiodicparalysis
)甲状腺毒症(thyrotoxicosis)3.精神、神经系统205.消化道症状:多食易饥、消瘦、腹泻,严重者可出现恶液质;有时伴肝功能异常6.血液系统:白细胞减少,可伴有血小板减少性紫癜,部分有轻度贫血甲状腺毒症(thyrotoxicosis)5.消化道症状:6.血液系统:甲状腺毒症(thyrotox21甲状腺毒症(thyrotoxicosis)7.生殖系统:女性月经减少或闭经;男性阳痿,乳房发育;生育能力下降少数老年人症状不典型,主要表现乏力、消瘦、厌食、抑郁等,淡漠型甲亢甲状腺毒症(thyrotoxicosis)7.生殖系统:22甲状腺疾病剖析课件23
弥漫性、对称性甲状腺肿质地软肿大程度与甲亢轻重无明显关系左右叶上下极可触及震颤,闻及血管杂音少数无甲状腺肿或胸骨后甲状腺肿
甲状腺肿弥漫性、对称性甲状腺肿甲状腺肿24甲状腺疾病剖析课件2525%~50%有眼征按病变程度分非浸润性突眼浸润性突眼
眼征25%~50%有眼征眼征26
非浸润性突眼:突眼<18mmStellweg征:瞬目减少
vonGraefe征:下视时眼睑滞后
Joffroy征:上看时额纹消失
Mobius征:近视辐辏不良眼征机理:交感神经兴奋,眼外肌、提上睑肌张力增高,预后良好非浸润性突眼:突眼<18mm眼征机理:交感神27浸润性突眼突眼>18mm
双突眼度差>3mm
重者眼球固定角膜外露失明畏光流泪结膜充血复视斜视
眼征浸润性突眼突眼>18mm双突眼度差>3mm畏光眼28眼征-突眼度的测量眼征-突眼度的测量29占5%,胫骨前下1/3、膝部、踝关节、足背等,白种人多见早期皮肤增厚、变粗,凸起斑块、结节皮肤粗糙、棕红色、暗红色突起斑块、毛囊角化、树皮样改变等胫前粘液性水肿占5%,胫骨前下1/3、膝部、踝关节、足背等,白种人多见胫前30Ⅳ胫前粘液性水肿Ⅳ胫前粘液性水肿31特殊的临床表现和类型一、甲状腺危象(thyroidcrisis)
是甲状腺毒症急性加重的一个综合症.[机理]1.血液中甲状腺激素(FT3,FT4)急剧增高
2.应急因素使机体各系统对儿茶酚胺的敏感性急剧增高
[诱因]
感染,手术,创伤,精神刺激,放射性碘治疗等
特殊的临床表现和类型一、甲状腺危象(thyroidcris32[临床表现]1.高热,体温超过39℃,大汗2.心动过速,心率超过140次/分,房颤,房扑3.神志障碍,躁动,昏迷4.恶心,呕吐,腹泻,偶有黄疸5.循环衰竭休克6.心衰,肺水肿
死亡率20%[临床表现]33二甲状腺功能亢进性心脏病由于甲亢长时间未控制所并发的心脏并发症,特点为
1.心律失常:房颤最常见
2.心脏扩大:心房和心室均可扩大
3.心力衰竭:右心衰或者全心衰
4.甲亢治疗后心衰可明显好转二甲状腺功能亢进性心脏病34三淡漠型甲亢
1.多见于老年患者
2.高代谢症和甲状腺肿大以及眼征不明显
3.消瘦,腹泻,厌食,乏力
4.房颤,易患甲亢心脏病
5.表情淡漠容易被误诊!!三淡漠型甲亢35四T3和T4型甲亢
T3型甲亢:T3升高,T4正常,TSH降低。见于缺碘地区和老年患者(病因可为GD,毒性结节和腺瘤)
T4型甲亢:T4升高,T3正常,TSH降低。见于碘甲亢和伴全身严重疾病患者。五亚临床型甲亢多见于疾病的早期和恢复期间,T4正常,T3正常,TSH降低。四T3和T4型甲亢36六妊娠期甲状腺功能亢进症(1)FT3、FT4和TSH(2)一过性妊娠甲状腺功能亢进症
HCG与TSH的
亚基相同(3)新生儿甲状腺功能亢进症(4)产后GD(5)流产、早产等可以怀孕、药物治疗六妊娠期甲状腺功能亢进症37实验室和其他检查一甲状腺激素二自身抗体三影像学实验室和其他检查一甲状腺激素38
FT3、FT4:不受血清TBG影响,直接反映甲状腺功能状态,敏感性、特异性均高于TT3、TT4TT3、TT4
:
判定甲状腺功能最基本指标血清中>99.95%与蛋白结合,80%-90%与TBG结合受结合量、结合力变化的影响
TBG在妊娠、雌激素、病毒性肝炎↑,雄激素、低蛋白血症、泼尼松↓血清甲状腺激素测定FT3、FT4:血清甲状腺激素测定39
TSH波动较T3、T4迅速、显著是反映下丘脑-垂体-甲状腺轴功能的最敏感指标对亚临床甲亢和亚临床甲减的诊断意义重大TSH测定TSH波动较T3、T4迅速、显著TSH测定40诊断符合率90%缺碘性甲状腺肿也升高,但无高峰前移受多种食物、含碘药物影响受许多疾病影响,肾病时、应激、腹泻、吸收不良时正常值:3小时5%~25%
24小时20%~45%高峰24小时甲状腺摄131I率诊断符合率90%甲状腺摄131I率41未治疗GD血TSAb+检出率80%-100%早期诊断意义,判断病情活动、复发、治疗后停药指标TRAb新诊断甲GD患者75%~96%阳性,仅反映针对TSH抗体存在,不能反映抗体功能95%未治GD者TSAb阳性,母体TSAb可通过胎盘,致新生儿甲亢甲状腺自身抗体测定TGAb和TPOAbTSHreceptorantibodies
50%-90%GD可检出,但滴度低长期持续(+),疑进展自身免疫性甲减未治疗GD血TSAb+检出率80%-100%甲状腺自身抗体测42影像学检查眼部CT、MRI:排除其它原因突眼测量突眼程度:评估眼外肌受累情况甲状腺B超、甲状腺核素扫描影像学检查眼部CT、MRI:排除其它原因突眼43
病史、体征+甲状腺肿+FT4↑FT3↑TSH↓
GD:甲亢+弥漫性甲肿+眼征和/或胫前粘液性水肿和/或血TSAb(+)功能及病理诊断功能及病理诊断44甲状腺毒症鉴别甲状腺毒症鉴别45治疗treatment治疗46一、一般治疗饮食、营养、休息,禁食高碘食物或药物二、甲亢的治疗药物,放射性碘和手术治疗三、其他治疗
一、一般治疗47
低碘饮食休息营养镇静一般治疗低碘饮食一般治疗48硫脲类:PTU咪唑类:MMI
疗效肯定少致永久性甲减方便经济较安全
疗程长停药后复发率高少数伴严重肝损、粒细胞缺乏症优点缺点1、抗甲状腺药物治疗(ATD)40%药物治愈率硫脲类:PTU疗效肯定疗程长优点缺点1、抗甲状腺药49抑制TH合成抑制甲状腺过氧化物酶活性抑制碘化物形成活性碘抑制单碘氧化为双碘,抑制偶联抑制免疫球蛋白形成,抑制淋巴因子和氧自由基释放PTU在外周抑制5’-脱碘酶,阻止T4-T3作用机制抗甲状腺药物治疗(ATD)抑制TH合成作用机制抗甲状腺药物治疗(ATD)50病情轻、中患者甲状腺肿大轻、中度(年轻<20岁)孕妇、年老或严重心肝肾疾病不适合手术者术前准备或放射性治疗前后辅助治疗手术后复发且不适宜碘治疗者适应证抗甲状腺药物治疗(ATD)病情轻、中患者适应证抗甲状腺药物治疗(ATD)51
甲巯咪唑10mgtid或丙硫氧嘧啶100mgq8h持续6-8周维持期减量期给药方式逐渐减量方式back-titrationregimen每2
4周减量一次34个月减至维持量1
2片/d维持11.5年初治期甲巯咪唑10mgtid维持期减量期给药方式每252粒细胞减少,粒细胞缺乏多在治疗2~3月内白细胞<3×109/L或中性粒细胞<1.5×109/L可停药最严重不良反应皮疹中毒性肝炎、精神病、狼疮综合征、味觉丧失等药物不良反应抗甲状腺药物治疗(ATD)粒细胞减少,粒细胞缺乏药物不良反应抗甲状腺药物治疗(ATD)532、放射性131I治疗
甲状腺高度摄取浓集碘能力131I释放出β射线毁损能力组织内射程2mm电离辐射仅限于甲状腺局部不累及邻近组织机制适应证
甲状腺II度肿大以上;ATD过敏
ATD治疗或手术治疗复发甲亢合并心脏病;伴白细胞、血小板、全血细胞减少合并肝肾等脏器功能损害拒绝手术或有手术禁忌症浸润性突眼(轻中度)严重GO需加糖皮质激素治愈率>85%2、放射性131I治疗甲状腺高度摄取浓集碘能力机制适应证54妊娠、哺乳期妇女禁忌证放射性131I治疗
禁忌证放射性131I治疗553、手术治疗
甲状腺肿大显著,有压迫中、重度甲亢,长期服药无效,或停药复发,或不能坚持服药
胸骨后甲状腺肿FNA怀疑恶变ATD治疗无效或过敏的妊娠患者,妊娠(4-6月)施行适应证禁忌证严重浸润性突眼严重心、肝、肾疾病,不耐受手术妊娠前3个月及6个月后3、手术治疗甲状腺肿大显著,有压迫适应证禁忌证严重浸润性突564、其他治疗
复方碘液:术前准备和甲亢危象β受体阻滞剂:改善初期症状,抑制T4转化T3也可用于术前准备,131I治疗前后哮喘和喘息性慢支炎可用阿替洛尔或美托洛尔4、其他治疗复方碘液:术前准备和甲亢危象57
防治感染和充分的术前准备是防治危象发生的关键。一旦发生则急需抢救。1.抑制TH合成:首选PTU首剂600mg后250mg,q4h5、甲状腺危象的治疗thetherapyofthyroidcrisis
防治感染和充分的术前准备是防治危象发生的关键。一旦发生则58
2.抑制TH释放服PTU后1~2h再加用复方碘溶液5滴,q6h;或碘化钠1.0g静脉点滴,用3-7天停药。碘过敏者用碳酸锂。
3.普奈洛尔
20mgqid,抑制组织T4转化为T3。4.糖皮质激素
拮抗应激,氢化考的松300mg静滴,100mgq8hThyroidcrisis2.抑制TH释放服PTU后1~2h再加用复方
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