内科护理学-发作性疾病-课件

内科护理学内科护理学第八十讲内科护理学内科护理学第八十讲1内科护理学内科护理学第八十讲内科护理学内科护理学第八十讲1

第八节发作性疾病一、癫癎癫癎是一组反复发作的神经元异常放电所致的暂时性中枢神经系统功能障碍的临床综合征。【病因与发病机制】1．病因分类（1）特发性癫癎也称原发性癫癎，与遗传因素有较密切的关系。第八节发作性疾病2第八节发作性疾病第八节发精品资料精品资料3精品资料精品资料3你怎么称呼老师？如果老师最后没有总结一节课的重点的难点，你是否会认为老师的教学方法需要改进？你所经历的课堂，是讲座式还是讨论式？教师的教鞭“不怕太阳晒，也不怕那风雨狂，只怕先生骂我笨，没有学问无颜见爹娘……”“太阳当空照，花儿对我笑，小鸟说早早早……”内科护理学--发作性疾病--课件4内科护理学--发作性疾病--课件4（2）症状性癫癎脑部疾病。①脑部先天性疾病。②颅脑外伤。③颅内感染。④脑血管病。⑤颅内肿瘤。⑥脑部变性病。全身性疾病。①脑缺氧。②儿童期的高热惊厥。③遣传代谢病。④中毒。⑤内科疾病的神经系统并发症。（2）症状性癫癎5（2）症状性癫癎（2）症状性癫癎52．发病机制

发作时大脑神经元出现异常的、过度的同步性放电。其原因为兴奋过程的过盛，抑制过程的衰减和（或）神经膜本身的变化。影响癫癎的因素有：遗传因素和环境因素。（1）遗传因素在特发性癫癎和症状性癫癎的近亲中患病率高于普通人。（2）环境因素A年龄、内分泌、饥饿、饮酒、疲劳、感情冲可以发癫癎。B在特定条件下发作，如闪光、音乐、下棋、阅读、沐浴、刷牙，这一类癫癎统称为反射性癫癎。2．发病机制62．发病机制2．发病机制6【临床表现】具有短暂性、刻板性、间歇性和反复发作的特征，可分为痫性发作和癫癎症两方面。（一）痫性发作部分性发作起于一侧脑部，也可扩及两侧；全面性发作则同时起于两侧脑部。1．部分性发作为痫性发作的最常见类型，发作起始症状和脑电图特点均提示起源一侧脑结构。（1）单纯部分性发作。A部分性运动性发作：部分性运动发作指肢体局部的抽搐，大多见于一侧眼睑、口角、手指或足趾，也涉及整个一侧面部或一侧肢体远端。【临床表现】7【临床表现】【临床表现】7

B体觉性发作或特殊感觉性发作：体觉性发作常表现为肢体的麻木感或刺感。特殊感觉性发作包括：视觉性、听觉性、嗅觉性和眩晕性发作；

C自主神经性发作：自主神经性发作如多汗、苍白、潮红、呕吐等；D精神性发作：精神性发作的症状包括各种类型的遗忘征。（2）复杂部分性发作主要特征有意识障碍。（3）部分性发作继发为全面性强直-阵挛发作B体觉性发作或特殊感觉性发作：体觉性发作常表现为8B体觉性发作或特殊感觉性发作：体觉性发作常表现为2．全面性发作（1）失神发作意识短暂丧失，持续约3~15s，典型改变规律和对称的3周/秒棘-慢波组合。（2）肌阵挛发作为突然、短暂、快速的肌肉收缩；（3）阵挛生发作为全身重复性阵挛发作；（4）强直性发性全身性肌痉挛，肢体伸直，头眼偏向一侧，常伴自主神经症状如苍白、潮红、瞳孔散大等。2．全面性发作92．全面性发作2．全面性发作9（5）强直-阵挛发作全身性强直-阵挛发作（GTCS）称为大发作，以意识丧失和全身对称性抽搐为特征。强直期所有骨骼肌呈现持续性收缩。阵挛期不同肌群强直和松弛相交替，由肢端延及全身。惊厥后期阵挛期后尚有短暂尚有短暂的强直痉挛，造成牙关紧闭和大小便失禁。GTCS在短期内频繁发生，以致发作间歇期意识持续昏迷者，称为癫癇待续状态。（6）无张力性发作；（二）癫癇症1．部分性癫癇症（1）特发性，多儿童期癫癇。（2）症状性（5）强直-阵挛发作全身性强直-阵挛发作（GTCS）10（5）强直-阵挛发作全身性强直-阵挛发作（GTCS）2．全面性癫癇症（1）特发性良性婴儿期阵挛颤癫癎、儿童期失神癫癎、青春期失神癫癎。（2）症状性（3）特发或症状性①West综合征；②Lenox-Gastaut综合征【实验室及其他检查】1．脑电图，对于临床表现典型的病人即使脑电图检查正常也不能否定癫的诊断，而1~2次不正常脑电图记录若无癫癇的临床表现也不能作为的诊断依据。2．实验室检查；3．脑血管造影；4．头部放射性核素、CT、MRI。2．全面性癫癇症112．全面性癫癇症2．全面性癫癇症11【治疗要点】1．发作时治疗，原则上是预防外伤及其他并发症；2．发作间歇期的治疗，药物治疗原则为：①从单一药物开始，从小剂量开始，逐渐加量。②一种药物达到最大有效血药浓度而仍不能控制发作者再加用第二种药物。常用抗癫癇药物：①苯妥英钠；②苯巴比妥；③卡马西平；④丙戊酸钠；⑤乙琥胺为琥珀酸胺；

药物的选择：A、特发性GTCS首选丙戊酸钠；B、症状性或原因不明的GTCS首选卡马西平；C、特发性失神发作首选乙琥胺；D、复杂部分性发作首选卡马西平；E、抗癫癇新药，拉莫三嗪、非氨酯；【治疗要点】12【治疗要点】【治疗要点】123．癫癇持续状态的治疗a、给予吸氧、防护b、尽快制止发作地西泮10—20mg静注异戊巴比妥钠0.5g苯妥英钠每次剂量为10—20mg/kg

10%水合全氯醛20—30ml保留灌肠。c、保持呼吸道通畅。d、高热时给予物理降温。e、发生脑水肿时给予甘露醇和呋塞米注射。f、主意预防和控制感染。4．病因治疗3．癫癇持续状态的治疗133．癫癇持续状态的治疗3．癫癇持续状态的治疗13【常用护理诊断、措施及依据】1．有窒息的危险。与癫癇发作时意识丧失、喉头痉挛、口腔和支气管分泌物有关。（1）保持呼吸道通畅和供氧。必要时备床旁引器和气管切开包。及时给氧。（2）病情监测。严密观察生命体征及神志、瞳孔变化。观察发作的类型，记录发作的持续时间与频率；2．有受伤的危险。与癫癇发作时突然意识丧失或精神失常、判断障碍有关。①立即平卧。②惊厥时切勿用力按压病人的肢体，防止骨折、脱臼，防止舌、口唇和颊部咬伤；③专人守护，床加护栏；【常用护理诊断、措施及依据】14【常用护理诊断、措施及依据】【常用护理诊断、措施及依据】143．无能为力与癫癇突然、反复发作以致无法正常和生活有关。（1）心理支持，尽量减少发作次数，避免成为难治性癫癇和发生癫癇持续状态。关心理解尊重病人，指导病人保持平衡心态，配合长期治疗。（2）用药指导服药注意事项药物不良反应和观察与处理。（3）避免促发因素3．无能为力与癫癇突然、反复发作以致无法正常和生活有关。153．无能为力与癫癇突然、反复发作以致无法正常和生活有关。【其他护理诊断】潜在并发症脑水肿、酸中毒或水电解失衡。【保健指导】1．生活有规律。避免诱发因素；2．合理饮食；3．按医嘱坚持长期有规律服药；4．避免淋雨、过度换气、过度饮水、声光刺激等，预防感冒。5、禁止从事攀高、游泳、驾驶等工作以及在炉火旁、高压电机旁作业，以免发作时危及生命。6．随身携带示有姓名、住址、联系电话及病史的个人资料，以备发作时及时联系与处理。【其他护理诊断】16【其他护理诊断】【其他护理诊断】16【预后】特发性癫癇较易控制；症状性癫癇发病较早、病程较长、发作频繁、形式多样、伴有精神症状以及脑电图长期显异常的病人预后较差。【预后】17【预后】【预后】17二、偏头痛偏头痛以血管-神经功能障碍伴反复发生的一侧或双侧头痛，而间歇期完全正常为临床特征。【病因与发病机制】1．遗传因素；2．脑血流因素；3．生化及代谢的改变；4．内分泌因素；5．其他因素；二、偏头痛18二、偏头痛【临床表现】1．典型偏头痛；2．普通型偏头痛；3．特殊类型偏头痛；（1）眼肌瘫痪型偏头痛；（2）偏瘫型偏头痛；（3）基底动脉型偏头痛；（4）偏头痛等位发作；【临床表现】19【临床表现】【临床表现】19【治疗要点】1．发作时的治疗轻症者可用阿司匹林、布洛芬、吲哚美辛等非甾体类消炎镇痛药；2．预防发作①苯噻啶；②β受体阻滞剂：普萘洛尔；③钙通道阻滞剂：氟桂利嗪;【常用护理诊断、措施及依据】1．疼痛：偏头痛与发作性神经-血管功能障碍有关。2．焦虑与偏头痛长期、反复发作有关。关心体贴病人，帮助病人积极调整心态，消除精神紧张，减轻心理压抑，保持心情舒畅。【其他护理诊断】

睡眠型态紊乱。【治疗要点】20【治疗要点】【治疗要点】20【保健指导】1．注意劳逸结合；2．合理饮食，忌食高脂肪食物和酒类；3．避免闪电、强光、噪声等刺激；4．发作时静卧，保持安静；【预后】

本病预后良好。【保健指导】21【保健指导】【保健指导】21第九节肌肉疾病一、概述肌肉疾病是指骨骼肌本身或神经-肌肉接头间传递障碍所引起的疾病。临床表现主要为肌无力、肌张力低下或强直、肌萎缩或肥大、腱反射减弱或消失，不伴感觉障碍和肌束震颤。肌肉收缩与舒张所需的能源来自三磷腺苷（ATP）由线料体氧化代谢活动提供。第九节肌肉疾病22第九节肌肉疾病二、重症肌无力重症肌无力是神经-肌肉传递障碍的自身免疫性疾病。临床表现为部分或全身骨骼肌易疲劳，常于活动后加重，休息后减轻。【病因与发病机制】AchR抗体可直接封闭AchR,促进AchR退化、降解，并通过补体破坏AchR,导致AchR数量减少。因此多数学者认为重症肌无力是细胞免疫依赖、体液介导的自身免疫疾病。血清中检测到AchR抗体对诊断本病有重要意义。二、重症肌无力23二、重症肌无力二、重症肌无力23【临床表现】（1）起病隐袭，多数病人眼外肌最先受累，（2）本病的特点是症状的波动性，早晨较轻，下午或晚上加重，晨轻暮重，肌肉无力在活动后明显加重，经短时间休息后可减轻。（3）病人如果急骤发生呼吸骨严重无力，以致不能维持正常换气功能时，称为MG危象。【实验室及其他检查】1、疲劳试验（Jolly试验）2、抗胆碱酯酶药物试验（1）腾喜龙试验（2）新斯的明试验3、重复电刺激4、AchR抗体测定【临床表现】24【临床表现】【临床表现】24【治疗要点】1、药物治疗（1）抗胆碱酯酶药物，治疗MG的基本药物。（2）糖皮质激素（3）免疫抑制剂首选硫唑嘌呤2、血浆置换法3、淋巴细胞置换法4、胸腺摘除和放射治疗5、危象的处理（1）肌无力危象（2）胆碱能危象（3）反拗危象【治疗要点】25【治疗要点】【治疗要点】25【常用护理诊断、措施及依据】1、生活自理缺陷与眼外肌麻痹、眼睑下垂或四肢无力、运动障碍有关。（1）活动与休息指导活动，以省力和不感到疲劳为原则（2）生活护理2、营养失调：低于机体需要量与咀嚼无力、吞咽困难致摄入减少有关。（1）饮食指导给予高蛋白、高维生素、高热量、富含钾和钙和软食或半流，避免干硬或粗糙食物。（2）营养支持【常用护理诊断、措施及依据】26【常用护理诊断、措施及依据】【常用护理诊断、措施及依据】263、潜在并发症重症肌无力危象（1）保持呼吸道通畅和供氧（2）病情监测密切观察病情（3）用药护理抗胆碱酯酶药物治疗时，宜于小剂量开始，用药间隔时间尽可能延长，如剂量不足可缓慢加量，防止出现胆碱能危象。【其他护理诊断】1、语言沟通障碍2、恐惧3、清理呼吸道无效4、潜在并发症3、潜在并发症重症肌无力危象273、潜在并发症重症肌无力危象3、潜在并发症重症肌【保健指导】1、保持乐观情绪，生活有规律。2、按医嘱正确服药3、预防受凉、感冒。4、合理饮食5、保证充足的睡眠，避免疲劳、6、病情加重时及时就诊【保健指导】28【保健指导】【保健指导】28三、周期性瘫痪周期性瘫痪是以反复发的骨骼肌迟缓性瘫痪为特征的一组疾病，其发作多与血钾代谢有关。【病因与发病机制】发作与血液中钾离子浓度降低有关。【治疗】急性发作时以10%氯化钾或枸橼酸钾30—40ml顿服三、周期性瘫痪29三、周期性瘫痪三、周期性瘫痪29【常用护理诊断、措施及依据】活动无耐力与钾代谢紊乱所致肌无力有关。（1）心理支持（2）活动与休息指导（3）生活护理【常用护理诊断、措施及依据】30【常用护理诊断、措施及依据】【常用护理诊断、措施及依据】30【其他护理诊断】知识缺乏缺乏自我防护知识【保健指导】1、合理饮食2、生活有规律，劳逸结合3、发作频繁者按医嘱用药【其他护理诊断】31【其他护理诊断】【其他护理诊断】31第十节神经系统常用诊疗技术及护理一、腰椎穿刺【目的】1、诊断性穿刺2、治疗性穿刺主要为注入药物或放出炎性、血性脑脊液。第十节神经系统常用诊疗技术及护理32第十节神经系统常用诊疗技术及护理第十节神经系【适应证】1、诊断性穿刺（1）脑血管病（2）中枢神经系统炎症（3）脑肿瘤（4）脊髓病变（5）脑脊液循环障碍（6）用于某些造影检查2、治疗性穿刺（1）对颅内出积压性疾病、炎症性病变和颅脑手术后的病人。（2）鞘内注射药物。【适应证】33【适应证】【适应证】33【护理】穿刺后护理（1）嘱病人去枕平卧4~6h，告知卧床期间不可抬高头部，可适当转动身体。（2）观察病人有无头痛、腰背痛、有无脑疝及感染等穿刺后并发症。（3）保持穿刺部位的纱布干燥，观察有无渗液、渗血，24h内不宜沐浴。【护理】34【护理】【护理】34二、脑血管造影脑血管造影是将含碘显影剂注入颈动脉、椎动脉或股动脉内，经连续X线摄片记录造影剂随血液循环进入脑内的不同时间、行径和分布，从而显示脑动脉、静脉、静脉窦的形态和部位，帮助诊断颅内动脉瘤、血管畸形、血管痉挛和颅内占位病变等。二、脑血管造影35二、脑血管造影二、脑血管造影35【适应证】1、脑血管疾病2、颅内占位病变和颅脑外伤【护理】造影后护理穿刺部位应用沙袋压迫止血，股动脉穿刺者肢体制动6~12h；嘱平卧4h后再起床活动或进食；术后24h多饮水，以促进造影剂排泄。视神经损伤【适应证】视神经损伤36【适应证】视神经损伤【适应证】视神经损伤36内科护理学--发作性疾病--课件37内科护理学--发作性疾病--课件37内科护理学内科护理学第八十讲内科护理学内科护理学第八十讲38内科护理学内科护理学第八十讲内科护理学内科护理学第八十讲38

第八节发作性疾病一、癫癎癫癎是一组反复发作的神经元异常放电所致的暂时性中枢神经系统功能障碍的临床综合征。【病因与发病机制】1．病因分类（1）特发性癫癎也称原发性癫癎，与遗传因素有较密切的关系。第八节发作性疾病39第八节发作性疾病第八节发精品资料精品资料40精品资料精品资料40你怎么称呼老师？如果老师最后没有总结一节课的重点的难点，你是否会认为老师的教学方法需要改进？你所经历的课堂，是讲座式还是讨论式？教师的教鞭“不怕太阳晒，也不怕那风雨狂，只怕先生骂我笨，没有学问无颜见爹娘……”“太阳当空照，花儿对我笑，小鸟说早早早……”内科护理学--发作性疾病--课件41内科护理学--发作性疾病--课件41（2）症状性癫癎脑部疾病。①脑部先天性疾病。②颅脑外伤。③颅内感染。④脑血管病。⑤颅内肿瘤。⑥脑部变性病。全身性疾病。①脑缺氧。②儿童期的高热惊厥。③遣传代谢病。④中毒。⑤内科疾病的神经系统并发症。（2）症状性癫癎42（2）症状性癫癎（2）症状性癫癎422．发病机制

发作时大脑神经元出现异常的、过度的同步性放电。其原因为兴奋过程的过盛，抑制过程的衰减和（或）神经膜本身的变化。影响癫癎的因素有：遗传因素和环境因素。（1）遗传因素在特发性癫癎和症状性癫癎的近亲中患病率高于普通人。（2）环境因素A年龄、内分泌、饥饿、饮酒、疲劳、感情冲可以发癫癎。B在特定条件下发作，如闪光、音乐、下棋、阅读、沐浴、刷牙，这一类癫癎统称为反射性癫癎。2．发病机制432．发病机制2．发病机制43【临床表现】具有短暂性、刻板性、间歇性和反复发作的特征，可分为痫性发作和癫癎症两方面。（一）痫性发作部分性发作起于一侧脑部，也可扩及两侧；全面性发作则同时起于两侧脑部。1．部分性发作为痫性发作的最常见类型，发作起始症状和脑电图特点均提示起源一侧脑结构。（1）单纯部分性发作。A部分性运动性发作：部分性运动发作指肢体局部的抽搐，大多见于一侧眼睑、口角、手指或足趾，也涉及整个一侧面部或一侧肢体远端。【临床表现】44【临床表现】【临床表现】44

B体觉性发作或特殊感觉性发作：体觉性发作常表现为肢体的麻木感或刺感。特殊感觉性发作包括：视觉性、听觉性、嗅觉性和眩晕性发作；

C自主神经性发作：自主神经性发作如多汗、苍白、潮红、呕吐等；D精神性发作：精神性发作的症状包括各种类型的遗忘征。（2）复杂部分性发作主要特征有意识障碍。（3）部分性发作继发为全面性强直-阵挛发作B体觉性发作或特殊感觉性发作：体觉性发作常表现为45B体觉性发作或特殊感觉性发作：体觉性发作常表现为2．全面性发作（1）失神发作意识短暂丧失，持续约3~15s，典型改变规律和对称的3周/秒棘-慢波组合。（2）肌阵挛发作为突然、短暂、快速的肌肉收缩；（3）阵挛生发作为全身重复性阵挛发作；（4）强直性发性全身性肌痉挛，肢体伸直，头眼偏向一侧，常伴自主神经症状如苍白、潮红、瞳孔散大等。2．全面性发作462．全面性发作2．全面性发作46（5）强直-阵挛发作全身性强直-阵挛发作（GTCS）称为大发作，以意识丧失和全身对称性抽搐为特征。强直期所有骨骼肌呈现持续性收缩。阵挛期不同肌群强直和松弛相交替，由肢端延及全身。惊厥后期阵挛期后尚有短暂尚有短暂的强直痉挛，造成牙关紧闭和大小便失禁。GTCS在短期内频繁发生，以致发作间歇期意识持续昏迷者，称为癫癇待续状态。（6）无张力性发作；（二）癫癇症1．部分性癫癇症（1）特发性，多儿童期癫癇。（2）症状性（5）强直-阵挛发作全身性强直-阵挛发作（GTCS）47（5）强直-阵挛发作全身性强直-阵挛发作（GTCS）2．全面性癫癇症（1）特发性良性婴儿期阵挛颤癫癎、儿童期失神癫癎、青春期失神癫癎。（2）症状性（3）特发或症状性①West综合征；②Lenox-Gastaut综合征【实验室及其他检查】1．脑电图，对于临床表现典型的病人即使脑电图检查正常也不能否定癫的诊断，而1~2次不正常脑电图记录若无癫癇的临床表现也不能作为的诊断依据。2．实验室检查；3．脑血管造影；4．头部放射性核素、CT、MRI。2．全面性癫癇症482．全面性癫癇症2．全面性癫癇症48【治疗要点】1．发作时治疗，原则上是预防外伤及其他并发症；2．发作间歇期的治疗，药物治疗原则为：①从单一药物开始，从小剂量开始，逐渐加量。②一种药物达到最大有效血药浓度而仍不能控制发作者再加用第二种药物。常用抗癫癇药物：①苯妥英钠；②苯巴比妥；③卡马西平；④丙戊酸钠；⑤乙琥胺为琥珀酸胺；

药物的选择：A、特发性GTCS首选丙戊酸钠；B、症状性或原因不明的GTCS首选卡马西平；C、特发性失神发作首选乙琥胺；D、复杂部分性发作首选卡马西平；E、抗癫癇新药，拉莫三嗪、非氨酯；【治疗要点】49【治疗要点】【治疗要点】493．癫癇持续状态的治疗a、给予吸氧、防护b、尽快制止发作地西泮10—20mg静注异戊巴比妥钠0.5g苯妥英钠每次剂量为10—20mg/kg

10%水合全氯醛20—30ml保留灌肠。c、保持呼吸道通畅。d、高热时给予物理降温。e、发生脑水肿时给予甘露醇和呋塞米注射。f、主意预防和控制感染。4．病因治疗3．癫癇持续状态的治疗503．癫癇持续状态的治疗3．癫癇持续状态的治疗50【常用护理诊断、措施及依据】1．有窒息的危险。与癫癇发作时意识丧失、喉头痉挛、口腔和支气管分泌物有关。（1）保持呼吸道通畅和供氧。必要时备床旁引器和气管切开包。及时给氧。（2）病情监测。严密观察生命体征及神志、瞳孔变化。观察发作的类型，记录发作的持续时间与频率；2．有受伤的危险。与癫癇发作时突然意识丧失或精神失常、判断障碍有关。①立即平卧。②惊厥时切勿用力按压病人的肢体，防止骨折、脱臼，防止舌、口唇和颊部咬伤；③专人守护，床加护栏；【常用护理诊断、措施及依据】51【常用护理诊断、措施及依据】【常用护理诊断、措施及依据】513．无能为力与癫癇突然、反复发作以致无法正常和生活有关。（1）心理支持，尽量减少发作次数，避免成为难治性癫癇和发生癫癇持续状态。关心理解尊重病人，指导病人保持平衡心态，配合长期治疗。（2）用药指导服药注意事项药物不良反应和观察与处理。（3）避免促发因素3．无能为力与癫癇突然、反复发作以致无法正常和生活有关。523．无能为力与癫癇突然、反复发作以致无法正常和生活有关。【其他护理诊断】潜在并发症脑水肿、酸中毒或水电解失衡。【保健指导】1．生活有规律。避免诱发因素；2．合理饮食；3．按医嘱坚持长期有规律服药；4．避免淋雨、过度换气、过度饮水、声光刺激等，预防感冒。5、禁止从事攀高、游泳、驾驶等工作以及在炉火旁、高压电机旁作业，以免发作时危及生命。6．随身携带示有姓名、住址、联系电话及病史的个人资料，以备发作时及时联系与处理。【其他护理诊断】53【其他护理诊断】【其他护理诊断】53【预后】特发性癫癇较易控制；症状性癫癇发病较早、病程较长、发作频繁、形式多样、伴有精神症状以及脑电图长期显异常的病人预后较差。【预后】54【预后】【预后】54二、偏头痛偏头痛以血管-神经功能障碍伴反复发生的一侧或双侧头痛，而间歇期完全正常为临床特征。【病因与发病机制】1．遗传因素；2．脑血流因素；3．生化及代谢的改变；4．内分泌因素；5．其他因素；二、偏头痛55二、偏头痛【临床表现】1．典型偏头痛；2．普通型偏头痛；3．特殊类型偏头痛；（1）眼肌瘫痪型偏头痛；（2）偏瘫型偏头痛；（3）基底动脉型偏头痛；（4）偏头痛等位发作；【临床表现】56【临床表现】【临床表现】56【治疗要点】1．发作时的治疗轻症者可用阿司匹林、布洛芬、吲哚美辛等非甾体类消炎镇痛药；2．预防发作①苯噻啶；②β受体阻滞剂：普萘洛尔；③钙通道阻滞剂：氟桂利嗪;【常用护理诊断、措施及依据】1．疼痛：偏头痛与发作性神经-血管功能障碍有关。2．焦虑与偏头痛长期、反复发作有关。关心体贴病人，帮助病人积极调整心态，消除精神紧张，减轻心理压抑，保持心情舒畅。【其他护理诊断】

睡眠型态紊乱。【治疗要点】57【治疗要点】【治疗要点】57【保健指导】1．注意劳逸结合；2．合理饮食，忌食高脂肪食物和酒类；3．避免闪电、强光、噪声等刺激；4．发作时静卧，保持安静；【预后】

本病预后良好。【保健指导】58【保健指导】【保健指导】58第九节肌肉疾病一、概述肌肉疾病是指骨骼肌本身或神经-肌肉接头间传递障碍所引起的疾病。临床表现主要为肌无力、肌张力低下或强直、肌萎缩或肥大、腱反射减弱或消失，不伴感觉障碍和肌束震颤。肌肉收缩与舒张所需的能源来自三磷腺苷（ATP）由线料体氧化代谢活动提供。第九节肌肉疾病59第九节肌肉疾病二、重症肌无力重症肌无力是神经-肌肉传递障碍的自身免疫性疾病。临床表现为部分或全身骨骼肌易疲劳，常于活动后加重，休息后减轻。【病因与发病机制】AchR抗体可直接封闭AchR,促进AchR退化、降解，并通过补体破坏AchR,导致AchR数量减少。因此多数学者认为重症肌无力是细胞免疫依赖、体液介导的自身免疫疾病。血清中检测到AchR抗体对诊断本病有重要意义。二、重症肌无力60二、重症肌无力二、重症肌无力60【临床表现】（1）起病隐袭，多数病人眼外肌最先受累，（2）本病的特点是症状的波动性，早晨较轻，下午或晚上加重，晨轻暮重，肌肉无力在活动后明显加重，经短时间休息后可减轻。（3）病人如果急骤发生呼吸骨严重无力，以致不能维持正常换气功能时，称为MG危象。【实验室及其他检查】1、疲劳试验（Jolly试验）2、抗胆碱酯酶药物试验（1）腾喜龙试验（2）新斯的明试验3、重复电刺激4、AchR抗体测定【临床表现】61【临床表现】【临床表现】61【治疗要点】1、药物治疗（1）抗胆碱酯酶药物，治疗MG的基本药物。（2）糖皮质激素（3）免疫抑制剂首选硫唑嘌呤2、血浆置换法3、淋巴细胞置换法4、胸腺摘除和放射治疗5、危象的处理（1）肌无力危象（2）胆碱能危象（3）反拗危象【治疗要点】62【治疗要点】【治疗要点】62【常用护理诊断、措施及依据】1、生活自理缺陷与眼外肌麻痹、眼睑下垂或四肢无力、运动障碍有关。（1）活动与休息指导活动，以省力和不感到疲劳为原则（2）生活护理2、营养失调：低于机体需要量与咀嚼无力、吞咽困难致摄入减少有关。（1）饮食指导给予高蛋白、高维生素、高热量、富含钾和钙和软食或半流，避免干硬或粗糙食物。（2）营养支持【常用护理诊断、措施及依据】63【常用护理诊断、措施及依据】【常用护理诊断、措施及依据】633、潜在并发症重症肌无力危象（1）保持呼吸道通畅和供氧（2）病情监测密切观察病情（3）用药护理抗胆碱酯酶药物治疗时，宜于小剂量开始，用药间隔时间尽可能延长，如剂量不足可缓慢加量，防止出现胆碱能危象。【其他护理诊断】1、语言沟通障碍2、恐惧3、清理呼吸道无效4、潜在并发