2023年医疗招聘药学类-西药学考试历年高频考点参考题库含专家答案

2023年医疗招聘药学类-西药学考试历年高频考点参考题库专家答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核题库(共90题)1.吸入气雾剂的药物微粒直径大多应在A、15μm以下B、10μm以下C、5μm以下D、0.5μm以下E、0.3μm以下2.对贮藏有特殊要求的药品A、应当在标签的醒目位置注明B、包装颜色应当明显区别C、其标签应当明显区别或者规格项明显标注D、其标签的内容应当明显区别E、其标签的内容、格式及颜色必须一致3.药品包装必须A、符合医院要求，方便储存、发放和检查B、符合药品经营企业要求，便于医疗使用、方便储存和运输C、符合一般质量标准，方便运输和保管D、便于安全存储，方便运输和医疗使用E、适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用4.下列关于软膏基质叙述错误的是A、液状石蜡主要用于调节软膏稠度B、水溶性基质释药快、易溶于水、能耐高温不易霉败C、水溶性基质对季铵盐类药物没有配伍变化D、凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性E、硬脂醇是W/O型乳化剂，但常用在O/W型乳膏剂中5.关于药品采购管理，说法不正确的是A、药学部（科）必须健全检验制度，对进库的药品应按规定进行验收，必要时抽样检查B、药品采购管理应遵循的基本原则包括质量第一原则、有效性原则、经济性原则和保障性原则。C、药品采购管理是指医疗机构医疗、科研所需药品的供应渠道、采购程序、采购方式、采购计划及采购文件的管理D、药品采购管理目标是依法、规范、按需、适时购进质量优良、价格合理的药品E、采购前掌握医院用药动态，根据上一年同期药品消耗，合理确定库存量制定采购计划6.软膏剂除了主药和基质外，还经常加入的是A、pH剂B、助悬剂C、抗氧剂D、缓控释制剂E、沉淀剂7.常用于过敏性试验的注射途径是A、皮下注射B、皮内注射C、脊椎腔注射D、肌内注射E、静脉注射8.有关单凝聚法表述错误的是A、本法成囊在液相中进行B、凝聚过程通常不可逆C、囊材浓度越高，越易凝聚D、温度升高不利于凝聚E、电解质中阴离子促进凝聚作用比阳离子大9.红细胞生成素中采用的缓冲溶剂是A、枸橼酸钠-枸橼酸缓冲剂B、磷酸二氢钠-磷酸氢二钠缓冲剂C、醋酸-醋酸钠缓冲剂D、甘氨酸-盐酸缓冲剂10.下列制剂属于煎膏剂的是A、秋梨糖B、川贝枇杷膏C、固元膏D、糠酸莫米松乳膏E、马应龙麝香痔疮膏11.2011年6月7日，某药房因地方狭小，准备销毁一批处方。处方按月码放，经过药房负责人检查，下列哪月的处方可以销毁？A、2011年3月的普通处方B、2009年5月的哌替啶片处方C、2008年4月的哌替啶注射液处方D、2010年5月的氯胺酮注射液处方E、2011年1月的急诊处方12.关于乳剂型基质的叙述错误的是A、乳剂型基质分为水包油型和油包水型两类B、O/W型基质能与大量水混合，含水量较高C、O/W型基质外相含有多量水，在贮存过程中可能霉变，需加入防腐剂D、乳剂基质特别是W/O基质软膏中药物的释放和透皮吸收较快E、O/W型基质水分容易蒸发而使软膏变硬，故常加入甘油、丙二醇等保湿剂13.A.麻醉药品B.精神药品C.放射性药品D.危害药品E.医疗用毒性药品毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品称为14.关于输液灭菌的叙述错误的是A、从配制到灭菌以不超过4小时为宜B、为缩短灭菌时间，开始应迅速升温C、大容器输液F值大于8分钟，通常12分钟D、塑料袋装输液可采用109℃、45分钟灭菌E、灭菌锅压力下降到零后才能缓慢打开灭菌锅门15.下列关于经皮吸收制剂的叙述错误的是A、经皮吸收制剂的缺点是不能灵活调剂剂量，一旦不用，不能停止B、经皮给药系统除贴剂外还包括软膏剂、硬膏剂、涂剂和气雾剂等C、离子导入技术、超声波技术和无针注射系统等都可用于促进药物经皮吸收D、无针注射系统有无针粉末注射系统和无针液体注射系统两种E、皮肤是限制体外物质进入体内的生理屏障16.属于栓剂质量检查的项目是A、崩解度B、粒度C、融变时限D、脆碎度E、稠度检查17.上市五年以上的药品，其不良反应的报告范围主要是A、药品引起的所有可疑不良反应B、药品的疗效和不良反应C、药品的疗效和安全性D、药品引起的严重、罕见或新的不良反应E、所有不良反应18.下列不符合处方管理办法的是A、药剂士可从事处方调配工作B、发出的药品应注明患者的姓名、临床诊断、剂量和价格C、卫生部负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理D、同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂1～2种E、开具麻醉药品处方时，应有病历记录19.制备乳膏剂时，O/W型乳化剂中常需加入A、润滑剂B、防腐剂C、助悬剂D、填充剂E、抗氧剂20.以下药物中肝功能减退患者避免应用的是A、万古霉素B、庆大霉素C、阿米卡星D、四环素E、头孢唑林21.细胞质可溶部分的酶系不包括A、醇脱氢酶B、醛脱氢酶C、细胞色素PD、黄嘌呤氧化酶E、硫氧化物还原酶22.下述注射液常用的过滤装置错误的是A、玻璃漏斗B、布氏漏斗C、滤桶D、垂熔玻璃滤器E、砂滤棒23.医院药事管理的常用方法不包括A、调查研究法B、目标管理法C、线性回归法D、信息管理法E、重点管理法24.盐酸二氢埃托啡A、处方为1次用量，药品仅限于二级以上医院内使用B、处方为1次用量，药品仅限于医疗机构内使用C、处方为3次用量，药品仅限于二级以上医院内使用D、处方为3次用量，药品仅限于医疗机构内使用E、处方为1日用量，药品仅限于医疗机构内使用25.常用的肠溶性薄膜衣材料有A、乙基纤维素B、醋酸纤维素C、PEGD、PVPE、CAP26.《药品类易制毒化学品购用证明》的有效期是A、2个月B、3个月C、4个月D、5个月E、6个月27.下列对无菌制剂描述错误的是A、是指采用某些物理、化学方法杀灭或除去所有活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂B、是指采用某些无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂C、无菌制剂要求不得检出活菌D、眼用制剂属于无菌制剂E、灭菌制剂不得检出活的微生物繁殖体和芽孢28.关于生物利用度的概念错误的是A、生物利用度是一个绝对的概念B、是衡量血管外给药用药剂量中进入体循环的相对数量与在大循环中出现的相对速率C、生物利用度包含药物的吸收速度与吸收程度D、生物利用的程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值E、生物利用的速度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中药物被吸收速度的相对比值29.A.由原发证部门吊销其执业证书B.由原发证部门吊销其印鉴卡C.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动；造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任D.由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书E.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处5千元以上1万元以下的罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，违规开具麻醉药品和第一类精神药品处方的30.药师的职责不包括A、组织药学力量B、拟定技术操作规程，参加调剂、制剂、药品检验，研究解决技术上的疑难问题C、担任进修人员、实习人员的带教和小讲课D、在主任药师和主管药师指导下进行工作E、做好药品管理工作，发现问题及时处理，并向上级报告31.软膏剂中加入的抗氧剂或辅助抗氧剂错误的是A、苯甲酸B、维生素EC、酒石酸D、EDTAE、枸橼酸32.关于单凝聚法制备微型胶囊，下列叙述错误的是A、可选择明胶-阿拉伯胶为囊材B、适合于难溶性药物的微囊化C、pH和浓度均是成囊的主要因素D、如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为固化剂E、单凝聚法属于相分离法的范畴33.不须具有《药品经营许可证》的是A、经营处方药的批发企业B、经营非处方药的批发企业C、经营处方药的零售企业D、经营甲类非处方药的零售企业E、经营乙类非处方药的零售企业34.A.聚乙烯B.胆固醇C.硬脂酸D.阿拉伯酸E.羟乙基纤维素可用于制备不溶性骨架片的材料是35.对于液体制剂，为了延缓药物降解不可采用的措施是A、调节pHB、充入惰性气体C、加入附加剂如抗氧剂、螯合剂等D、改变剂型E、制成可溶性盐36.药品经营企业不得经营A、麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药B、麻醉药品和第一类精神药品C、麻醉药品原料药和第二类精神药品原料药D、麻醉药品和第一类精神药品原料药E、麻醉药品和精神药品37.影响缓释、控释制剂设计的理化因素不包括A、解离度B、pKaC、分配系数D、药物分子量E、水溶性38.以下关于中药制剂制备方法的叙述错误的是A、浸出过程是去粗取精的过程B、乙醇和水分别作为浸出溶剂，不能混合使用C、应用适宜的表面活性剂能提高浸出溶剂的浸出效能D、浸出过程是以扩散原理为基础的E、一般药物的浸出实质上就是溶质由药材固相转移到液相中的传质过程39.能实现"一步制粒"的制粒方法为A、挤压制粒B、转动制粒C、高速搅拌制粒D、流化床制粒E、喷雾制粒40.根据《中华人民共和国药品管理法》，下列有关药品广告管理的说法错误的是A、药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号B、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证C、药品广告只允许在批准的省内发布D、药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明E、药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容41.脂质体的骨架材料为A、吐温、胆固醇B、磷脂、胆固醇C、司盘、磷脂D、司盘、胆固醇E、磷脂、吐温42.下列关于表观分布容积说法不正确的是A、是药动学的一个重要参数B、不是指体内含药的真实容积C、当药物主要与血浆蛋白结合时，其表观分布容积小于它们的实际容积D、当药物主要与血管外组织结合时，其表观分布容积大于它们的实际容积E、它具有生理学意义43.防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须随时向所在地卫生厅（局）、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告，并于几个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告A、5B、10C、15D、20E、3044.影响乳剂释药特性与靶向性的因素不包括A、乳滴粒径B、油相的影响C、水相的影响D、乳化剂种类E、乳剂类型45.药师的职业道德准则不包括A、掌握最优专业知识和技术B、为药学职业带来信任和荣誉C、促进医药行业的发展D、把患者的健康和安全放在首位E、保证生产、销售、使用高质量有效的药品46.医疗机构对购进药品的质量验收，说法不正确的是A、对购入药品质量有疑义时，医疗机构可委托有国家认定资格的药检部门抽检B、对购进药品的质量验收是指验收药品合格证明和其他标识C、药品其他标识验收系指对药品内外包装及所印标识的检查和核对D、对于医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品等特殊管理药品，要求必须两人以上，逐箱检验E、是保证药品质量，防止可能不合格的药品和不符合包装规定要求的药品进入使用过程的重要环节47.外科手术预防用药多数不超过A、术后3天B、术后24小时C、术后48小时D、术后1周E、用至患者出院48.关于软胶囊的叙述错误的是A、软胶囊的囊壁具有弹性和可塑性B、液态药物的pH以2.5～7.5为宜C、基质吸附率是1g固体药物制成混悬液时所需液体基质的克数D、软胶囊不需要增塑剂E、可以通过计算基质吸附率来确定软胶囊的大小49.A.β-环糊精B.α-环糊精C.γ-环糊精D.羟丙基-β-环糊精E.乙基化-β-环糊精可用作注射用包合材料的是50.负责制定医疗机构药品处方集和基本用药供应目的是A、医疗业务主管负责人B、药学部门负责人C、药事管理与药物治疗学委员会(组)D、药剂科E、具有中级技术职务的医学专家51.药物的溶出速度方程是A、Noyes-Whitney方程B、Fick's定律C、Stokes定律D、Van'tHott方程E、Arrhenius公式52.下列哪种损害情形不属于因服用药品引起的严重药品不良反应。A、导致死亡或危及生命的B、出现轻微皮疹C、致癌、致畸、致出生缺陷D、导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤E、导致住院或住院时间延长53.医疗机构药事管理是一个相对完整的系统，它的内容不包括A、医院药物信息管理与业务技术管理B、医院药品经济管理C、医疗机构药事法规制度管理D、医疗机构行政组织管理E、医院药学的质量管理54.下述缓控释制剂的特点错误的是A、减少给药次数、避免夜间给药、增加患者用药的顺应性B、血药浓度在给药后最高C、增加药物治疗的稳定性D、可减少用药总剂量E、可用最小剂量达到最大药效55.制备乳剂的方法不包括A、新生皂法B、相分离法C、两相交替加入法D、油中乳化法E、水中乳化法56.《中华人民共和国药品管理法》属于A、法律B、行政法规C、地方性法规D、部门规章E、其他规范性文件57.关于医疗机构的管理不正确的是A、应当向患者提供所用药品的价格清单B、应当按照规定的办法如实公布其常用药品的价格C、购进药品，必须有真实、完整的药品购销记录D、审核和调配处方的药剂人员必须是药师以上职称的药学技术人员E、向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应，并凭执业医师的处方调配58.医院药事的具体表现，不包括A、医院药学部门与外部的沟通联系、信息交流等事项B、医院药学部门的组织机构、人员配备、设施设备与规章制度C、药品监督管理部门对药品安全隐患的调查，药品生产企业予以协助D、医院药品的质量管理、临床应用、临床药学、药学教学、科研和监督管理E、医院药品的采购、储存、保管、调剂、制剂59.药品有效期标示正确的是A.有效期×年B.失效期至×年×月C.失效期×年D.有效期至×年×月E.使用期限：×年×月A、有效期3年B、失效期至2004年5月C、使用期限：2004年3月D、有效期至2004年6月23日E、药品有效期为：02年1月8日60.临界胶团浓度的英文缩写是A、CMCB、GMPC、HLBD、USPE、JP61.下列防止药物制剂氧化变质的措施中错误的是A、减少与空气的接触B、提高温度C、加入协同剂D、通入惰性气体E、添加抗氧剂62.中国药典规定的片剂检查项目不包括A、水分B、崩解度C、片重差异D、溶出度E、含量均匀度63.违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，致使麻醉药品和精神药品流入非法渠道造成危害，尚不构成犯罪的由县级以上公安机关A、处货值金额2～5倍的罚款B、处3万元以上5万元以下的罚款C、处5万元以上8万元以下的罚款D、处5万元以上10万元以下的罚款E、处8万元以上10万元以下的罚款64.城镇职工社会医疗保险实行A、属人管理B、属地管理C、国家管理D、政府管理E、省级管理65.药物通过口腔黏膜吸收时药物的渗透性最大的是A、颊黏膜B、舌下黏膜C、牙龈黏膜D、硬腭黏膜E、舌腹黏膜66.下列说法错误的是A、医疗机构应当建立由分管负责人负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构B、指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作C、指定专(兼)职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作D、把麻醉药品、第一类精神药品管理列入本单位年度目标责任制考核E、建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患67.NaCl输液的等渗浓度是A、1.0%B、2．0%C、5%D、0.9%E、9%68.A.不得超过7日用量B.不得超过5日用量C.不得超过3日用量D.开具当日有效E.用量可适当延长，但医师应当注明理由处方69.下列有关滴丸剂特点的叙述，错误的是A、用固体分散技术制备的滴丸疗效迅速、生物利用度高B、工艺条件易控制，剂量准确C、生产车间无粉尘，利于劳动保护D、液体药物可制成滴丸剂E、滴丸剂仅供外用70.液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的A、均相液态制剂B、非均相液态制剂C、可供内服的液态制剂D、可供外用的液态制剂E、可供内服或外用的液态制剂71.不是滴制法制备软胶囊的丸粒大小影响因素的是A、固体药物粉末的密度B、喷头大小和温度C、药液的温度和黏度D、滴制速度E、滴制时间72.下列关于口服缓控释制剂处方与工艺的叙述错误的是A、海藻酸盐、甲基纤维素可作为亲水凝胶骨架片的骨架材料B、溶蚀性骨架片是指疏水性强的脂肪类或蜡类物质C、乙基纤维素、聚乙烯是不溶性骨架材料D、渗透泵片释药的动力就是药物溶液自身很高渗透压E、渗透泵片按照结构特点可以分为单室和多室渗透泵片73.国家实行药品储备制度，国家发生重大灾情、疫情突发事件时，国务院规定的部门A、可以向企业购买药品B、可以紧急批准进口药品C、可以紧急调用企业药品D、可以开设绿色通道，快速批准企业生产E、可以放开委托加工药品生产74.A.1次用量B.1日用量C.不得超过3日用量D.不得超过7日用量E.不得超过15日用量为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的第一类精神药品颗粒剂处方75.片剂润滑剂的作用是A、降低颗粒的流动性B、促进片剂在胃中湿润C、防止颗粒黏冲D、增加对冲头的磨损E、增加对冲模的磨损76.包合物能提高药物稳定性，是由于A、药物进入主体分子空穴中B、主客体分子间发生化学反应C、主体分子很不稳定D、主体分子溶解度大E、提高表面能77.A.医院医疗管理部门和药学部门B.医院处方点评小组C.各级卫生行政部门和医师定期考核机构D.各级卫生行政部门E.医院药物与治疗学委员会(组)和医疗质量管理委员会共同组织实施医院处方点评工作的是78.与普通制剂相比缓控释制剂的主要特点不包括A、增加患者用药的依从性B、血药浓度平稳C、药物剂量调节灵活D、可减少用药总剂量E、增加药物治疗的稳定性79.溶液型气雾剂添加的抛射剂的量为A、10%～20%(g/g)B、20%～70%(g/g)C、70%～85%(g/g)D、85%～100%(g/g)E、任意比例80.药品商品名称其字体以单字面积计不得A、小于通用名称所用字体的1/2B、小于通用名称所用字体的1/3C、小于通用名称所用字体的1/4D、大于通用名称所用字体的1/3E、大于通用名称所用字体的1/281.A.表观分布容积B.肝肠循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象82.栓剂基质的表述错误的是A、具有润湿或乳化能力B、不因晶型影响栓剂的成型C、熔点和凝固点的间距不宜过大D、油脂性基质的酸价在0．2以下E、碘值高于783.以下注射剂的注射途径对其质量的要求错误的是A、供静注者多为水溶液，一般油溶液和混悬液不宜做静脉注射B、供脊椎腔注射其一次剂量为10ml以下的等渗水溶液C、皮内注射一次剂量在2ml以下，常用于过敏试验或疾病诊断D、供肌内注射者一次剂量为5ml以下的水溶液、油溶液、混悬液均可E、供皮下注射者注射剂量为一次1～2ml84.A.油脂性基质B.水溶性基质C.皮肤吸收促进剂D.保湿剂E.稠度调节剂凡士林属于85.A.1日常用量B.3日常用量C.5日常用量D.7日常用量E.15日常用量为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过86.下列关于高分子溶液性质的表述中，错误的是A、高分子溶液的黏度与其分子量无关B、制备高分子溶液首先要经过溶胀过程C、高分子溶液为热力学稳定体系D、高分子溶液为均相液体制剂E、高分子溶液中加入大量电解质，产生沉淀的现象称为盐析87.复方碘溶液处方：碘50g、碘化钾100g、蒸馏水适量至1000ml，其中碘化钾作为该液体制剂的哪类附加剂A、助溶剂B、矫味剂C、防腐剂D、潜溶剂E、增溶剂88.海关放行进口药品的依据是A、药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》B、国务院药品监督管理部门出具的进口药品注册证书C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的进口药品注册证书D、海关总署出具的《进口药品通关单》E、当地药品检验机构出具的《进口药品通关单》89.下列药物通过生物膜的转运机制需要载体的是A、被动扩散B、主动转运C、胞饮扩散D、吞噬作用E、膜孔转运90.关于药品不良反应，以下叙述正确的是A、是指合格药品在正常用法用量下出现的B、出现的与用药目的无关的反应C、出现的意外有害反应D、药品说明书中未载明的E、以上均正确第1卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:C2.正确答案:A3.正确答案:E4.正确答案:C5.正确答案:B6.正确答案:C7.正确答案:B8.正确答案:B9.正确答案:A10.正确答案:B11.正确答案:C12.正确答案:D13.正确答案:E能产生职业暴露危险或者危害的药品，即具有遗传毒性、致癌性、致畸性，或者对生育有损害作用以及在低剂量下可产生严重的器官或其他方面毒性的药品，包括肿瘤化疗药物和细胞毒药物称为正确答案:D14.正确答案:B15.正确答案:A16.正确答案:C17.正确答案:D18.正确答案:B19.正确答案:B20.正确答案:D21.正确答案:C22.正确答案:C23.正确答案:D24.正确答案:A25.正确答案:E26.正确答案:B27.正确答案:A28.正确答案:A29.正确答案:D取得印鉴卡《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构未依照规定购买、储存麻醉药品和第一类精神药品的正确答案:E执业医师未按照临床应用指导原则的要求使用第二类精神药品或者未使用专用处方开具第二