2023年医疗招聘药学类-西药学考试历年真题集锦附答案

2023年医疗招聘药学类-西药学考试历年真题集锦加答案（图片大小可自由调整）题型一二三四五六七总分得分第1卷一.参考题库(共30题)1.医疗单位供应和调配毒性药品应凭A、医疗单位诊断证明书B、盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方C、由医师签名的正式处方D、由具有药师以上技术职称的人员签名盖章的处方E、由患者签名的医师处方2.CMCA、表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力B、离子型表面活性剂应用温度的下限C、非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降，溶液出现浑浊的现象D、表面活性剂分子缔合合形成胶束的最低浓度E、表面活性剂使水不溶性物质在胶束中溶解度显著增加的性质3.药剂中使用辅料的意义错误的是A、有利于制剂形态的形成B、使制备过程顺利进行C、辅料的加入降低主药的药效D、提高药物的稳定性E、调节有效成分的作用和改善生理要求4.口腔黏膜吸收通常加入一些吸收促进剂，下述错误的是A、脂肪酸B、胆酸盐C、表面活性剂D、乙基纤维素E、金属离子螯合剂5.混悬剂粒子的沉降速度符合Stokes式时，下列叙述正确的是A、粒子的沉降速度与粒子半径的平方成正比B、粒子的沉降速度与粒子半径的立方成正比C、粒子沉降的加速度为零D、粒子沉降的加速度与微粒、介质的密度无关E、粒子沉降的加速度为一定的负值6.以下注射给药没有吸收过程的是A、血管内给药B、皮下注射C、肌内注射D、腹腔注射E、皮内注射7.不能作为气雾剂的抛射剂是A、氟利昂B、氮气C、丙烷D、氧气E、一氧化氮8.气雾剂中药物能否深入肺泡囊，主要取决于A、大气压B、粒子的大小C、抛射剂的用量D、药物的分子量E、药物的脂溶性9.出现裂片的原因不包括A、压片温度过低B、物料中细粉太多C、易脆碎的物料塑性差D、压片太快E、易弹性变形的物料塑性差10.粘合剂A、羧甲基淀粉钠B、硬酯酸镁C、乳糖D、羟丙基甲基纤维素溶液E、水11.传统药包括A、动物、植物和矿物药B、中成药、抗生素、放射性药品C、中药材、中成药D、中药提取物、生物制品E、生化药品、中成药和放射性药品12.药品入库验收时，药库人员必须A、对入库药品的质量进行验收B、对入库药品的合格证明进行验收C、对入库药品的有效性进行验收D、对入库药品的外观进行验收E、对入库药品的数量和质量做全面验收13.穿心莲注射液(穿心莲氯仿提取物50g，乙醇100ml，吐温-80200ml，注射用水加至10000ml)中乙醇的作用是A、助溶B、潜溶C、防腐D、增溶E、表面活性剂14.药品有效期标注错误的是A、"有效期至××××年××月"B、"有效期至×XX×年××月××日"C、"有效期至2010年9月19日"D、"有效期至X×××．××．"E、"有效期至××××/××/××"15.全国性批发企业可以向区域性批发企业销售A、麻醉药品和第一类精神药品B、第一类精神药品原料药C、第一类精神药品D、第二类精神药品原料药E、第二类精神药品16.不是片剂增塑剂的是A、氮酮B、甘油C、丙二醇D、玉米油E、液状石蜡17.有关表面活性剂泊洛沙姆的叙述错误的是A、商品名称为普朗尼克FB、随分子量增加，本品从固态变为液态C、聚氧丙烯比例增加，亲油性增强；聚氧乙烯比例增加，则亲水性增强D、是一种O/W型乳化剂，可用于静脉乳剂E、用本品制备的乳剂能耐受热压灭菌和低温冰冻18.崩解剂的加入方法影响崩解和溶出的速度，崩解较快的方法是A、内加法B、内外加法C、外加法D、内外混加法E、干法加入19.以下哪种药品的标签的内容、格式及颜色必须一致A、同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的B、同一药品生产企业生产的处方药与非处方药C、同一药品生产企业生产的规格和包装规格不同的同一药品D、进口药品E、经批准异地生产的药品20.大多数药物透过毛细血管壁的方式是A、被动扩散B、主动转运C、促进扩散D、吞噬作用E、胞饮作用21.下列关于药物警戒的说法正确的是A、药物警戒仅对药品不良反应进行监测B、药物警戒是药理学的一个分支C、药物警戒包括了发生的所有不良作用、中毒、药源性疾病D、药物警戒的研究范围与药品不良反应"合格药品在正常用法、用量下"的概念相同E、药物警戒的目的可通过早期发现已知不良反应和药物相互作用实现22.抗菌药物治疗性应用的基本原则是A、诊断为细菌性感染者，方有指征应用抗菌药物B、尽早查明感染病原，根据病原种类及药效结果选用抗菌药物C、按照药物的抗菌作用特点及体内过程特点选择用药D、抗菌药物治疗方案应综合患者病情，病原菌种类及抗菌药物特点制订E、以上都是23.下列关于栓剂的概述不正确的是A、栓剂系指将药物和适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体状外用制剂B、栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液C、栓剂的形状因使用腔道不同而异D、目前常用的栓剂有直肠栓、阴道栓E、肛门栓的形状有球形、卵形、鸭嘴形等24.影响乳剂释药特性与靶向性的因素不包括A、乳滴粒径B、油相的影响C、水相的影响D、乳化剂种类E、乳剂类型25.《麻醉药品和精神药品管理条例》中，下列关于监管部门的职责，说法正确的是A、公安部门负责麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处B、国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理C、国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作D、县级以上公安机关对麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处E、国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品药用原植物的种植物的全部监督管理工作26.以下缩写中表示临界胶束浓度的是A、HLBB、GMPC、CMCD、MCE、CMS-Na27.不能在大众传播媒体发布广告的药品A、麻醉药品B、精神药品C、毒性药品D、非处方药E、处方药28.GMPA、根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种B、研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式D、国家记载药品标准、规格的法典E、药品生产质量管理规范29.药品生产质量管理规范是A、GMPB、GSPC、GLPD、GAPE、GCP30.普通处方的用量是A、一般不得超过3日用量B、一般不得超过5日用量C、一般不得超过7日用量D、一般不得超过15日用量E、以上均不正确第1卷参考答案一.参考题库1.正确答案:C2.正确答案:DHLBA、表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力B、离子型表面活性剂应用温度的下限C、非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降，溶液出现浑浊的现象D、表面活性剂分子缔合合形成胶束的最低浓度E、表面活性剂使水不溶性物质在胶束中溶解度显著增加的性质正确答案:AKrafft点A、表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力B、离子型表面活性剂应用温度的下限C、非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降，溶液出现浑浊的现象D、表面活性剂分子缔合合形成胶束的最低浓度E、表面活性剂使水不溶性物质在胶束中溶解度显著增加的性质正确答案:B增溶A、表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力B、离子型表面活性剂应用温度的下限C、非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降，溶液出现浑浊的现象D、表面活性剂分子缔合合形成胶束的最低浓度E、表面活性剂使水不溶性物质在胶束中溶解度显著增加的性质正确答案:E起昙A、表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力B、离子型表面活性剂应用温度的下限C、非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降，溶液出现浑浊的现象D、表面活性剂分子缔合合形成胶束的最低浓度E、表面活性剂使水不溶性物质在胶束中溶解度显著增加的性质正确答案:C3.正确答案:C4.正确答案:D5.正确答案:A6.正确答案:A7.正确答案:D8.正确答案:B9.正确答案:A10.正确答案:D崩解剂A、羧甲基淀粉钠B、硬酯酸镁C、乳糖D、羟丙基甲基纤维素溶液E、水正确答案:A润滑剂A、羧甲基淀粉钠B、硬酯酸镁C、乳糖D、羟丙基甲基纤维素溶液E、水正确答案:B11.正确答案:A12.正确答案:E13.正确答案:B14.正确答案:C15.正确答案:A16.正确答案:A17.正确答案:B18.正确答案:C19.正确答案:A20.正确答案:A21.正确答案:C22.正确答案:E23.正确答案:E24.正确答案:C25.正确答案:C26.正确答案:C27.正确答案:E根据药品安全性分为甲类和乙类的药品是A、麻醉药品B、精神药品C、毒性药品D、非处方药E、处方药正确答案:D治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品A、麻醉药品B、精神药品C、毒性药品D、非处方药E、处方药正确答案:C直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品A、麻醉药品B、精神药品C、毒性药品D、非处方药E、处方药正确答案:B连续使用后易产生躯体依赖性，能成瘾癖的药品是A、麻醉药品B、精神药品C、毒性药品D、非处方药E、处方药正确答案:A28.正确答案:E制剂A、根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种B、研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式D、国家记载药品标准、规格的法典E、药品生产质量管理规范正确答案:A剂型A、根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种B、研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式D、国家记载药品标准、规格的法典E、药品生产质量管理规范正确答案:C药典A、根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种B、研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式D、国家记载药品标准、规格的法典E、药品生产质量管理规范正确答案:D药剂学A、根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种B、研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式D、国家记载药品标准、规格的法典E、药品生产质量管理规范正确答案:B29.正确答案:A30.正确答案:C第2卷一.参考题库(共30题)1.下面哪种不是栓剂的水溶性基质A、PEGB、甘油明胶C、泊洛沙姆D、可可豆脂E、吐温-402.药品生产企业依法组织生产必须符合法定要求，但不包括A、药品生产企业生产药品所使用的原料药，必须具有药品批准文号或者进口药品注册证书、医药产品注册证书B、经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品C、药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验，不符合国家药品标准不得出厂D、按本企业标准添加药品防腐剂及辅料E、按国家药品标准和药品监督部门批准工艺生产3.属于半极性溶剂的是A、水B、甘油C、丙二醇D、二甲基亚砜E、脂肪油4.下列关于软膏剂的叙述错误的是A、是半固体外用制剂B、其基质既为该剂型的赋形剂又为药物的载体C、其仅能起全身治疗作用D、其可采用研磨法、熔融法、乳化法等方法制备E、凝胶剂为一种新的半固体制剂5.作为气雾剂中的抛射剂的是A、氟氯烷烃B、丙二醇C、PVPD、枸橼酸钠E、PVA6.关于注射用溶剂及附加剂的叙述错误的是A、常用的注射用油有麻油、茶油、花生油等B、其他注射用非水溶剂有丙二醇、聚乙二醇等C、注射用油的化学检查项目有酸值、皂化值与碘值D、所谓注射剂常用附加剂就是指等渗调节剂和抑菌剂两种E、注射用非水溶剂应尽量选择刺激性、毒性和过敏性较小的品种7.关于凝胶剂的叙述错误的是A、凝胶剂是药物与适宜辅料制成均匀或混悬的透明或半透明的半固体制剂B、只可外用C、分为单相凝胶和双相凝胶两类D、双相凝胶具有触变性，如氢氧化铝凝胶E、单相凝胶又分为水性凝胶和油性凝胶8.关于药品说明书说法错误的是A、由国家食品药品监督管理局予以核准B、药品说明书的文字表述应当科学、规范、准确C、药品说明书应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用D、药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息E、药品说明书用以指导安全、合理使用药品9.下列不属于劣药的是A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的10.可以在零售药店销售的药品有A、麻醉药品B、第一类精神药品C、第二类精神药品D、麻黄碱单方制剂E、医疗机构制剂11.醋酸可的松用于临床被制成哪类注射剂A、水溶液型注射剂B、混悬型注射剂C、乳剂型注射剂D、注射用无菌粉末E、油溶液型注射剂12.在处方调配中常与检查处方同步进行的程序是A、计算药价B、收费C、填写标签D、记录E、复查处方13.一般颗粒剂的制备工艺是A、原辅料混合-制软材-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-装袋B、原辅料混合-整粒与分级-制湿颗粒-制软材-干燥-装袋C、原辅料混合-制软材-制湿颗粒-整粒与分级-干燥-装袋D、原辅料混合-干燥-制湿颗粒-制软材-整粒与分级-装袋E、原辅料混合-制湿颗粒-制软材-整粒与分级-干燥-装袋14.负责处方药与非处方药分类管理办法制定的部门是A、国家工商管理部门B、国务院C、国家卫生行政部门D、国家食品药品监督管理局E、国家中医药管理局和卫生部15.不是滴制法制备软胶囊的丸粒大小影响因素的是A、固体药物粉末的密度B、喷头大小和温度C、药液的温度和黏度D、滴制速度E、滴制时间16.关于热原的性质及检查方法中正确的是A、热原具水溶性，但不具挥发性B、热原具滤过性和可吸附性，一般滤器均可截留C、热原既耐酸又耐碱D、注射用水经过灭菌，因此不会引入热原E、用反渗透法不可以除去水中热原17.有关渗漉法的叙述中错误的是A、适用于有效成分含量低的浸出制剂的制备B、应使用渗漉器进行浸出C、适用于低浓度浸出制剂的制备D、浸出溶剂从渗漉器上部添加，溶剂渗过药材向下流动浸出有效成分的过程E、粉粒过细溶剂的流通阻力增大，甚至堵塞，致使浸出效率降低18.根据Noyes-Whitney方程，与药物溶出速度成正比的因素是A、固体的表面积B、扩散层的厚度C、溶质的溶解度D、溶质的浓度E、溶出速度常数19.下列为假药的是A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的C、未标明有效期或者更改有效期的D、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的E、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的20.医疗机构购进药品必须从A、具有药品生产、经营资格的企业B、实行集中管理、公开招标C、制定和执行药品保管制度D、签订购销合同E、依据招标文件规定和双方购销合同做好药品配送工作21.下列说法错误的是A、医疗卫生机构必须指定专(兼)职人员负责本单位使用药品的不良反应报告和监测工作B、医疗卫生机构必须指定专职人员负责本单位使用药品的不良反应报告和监测工作C、发现可能与用药有关的不良反应详细记录、调查D、发现可能与用药有关的不良反应详细分析、评价、处理E、写《药品不良反应/事件报告表》22.医疗用毒性药品系指毒性剧烈，该药品治疗剂量与中毒剂量A、相近B、相似C、相等D、相关E、差不多23.应由执业药师指导购买、销售和使用的药品是A、甲类非处方药B、乙类非处方药C、口服制剂D、外用制剂E、复方制剂24.下述不属于经皮吸收制剂的防粘连材料的是A、聚乙烯B、聚乙二醇C、聚丙烯D、聚碳酸酯E、聚苯乙烯25.注射用水是A、由纯化水经蒸馏所得的蒸馏水B、纯化水C、去离子水D、纯净水E、一般蒸馏水26.60%的吐温80（HLB值为15.0）与40%的司盘80（HLB值为4.3）混合，混合物的HLB值为A、10.72B、8.1C、11.53D、15.64E、6.5027.关于毒性药品的管理错误的是A、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度B、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、检验、销售、领发、核对等制度C、严防收假、发错D、严禁与其他药品混杂E、做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管28.利用热能使湿物料中的湿分气化除去，从而获得干燥物品的工艺操作A、蒸发B、干燥C、减压干燥D、常压干燥E、浸出29.根据《处方管理办法》规定，中药饮片剂量单位为A、毫克(mg)B、微克（μg）C、克(g)D、千克(kg)E、两(500g)30.关于药品质量理解正确的是A、药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量B、药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关C、药品内包材的化学特性、透光透气性等会影响到药品的质量及其稳定性D、药品活性成分合格，药品的质量肯定合格E、药品活性成分的含量越高，药品的质量越好第2卷参考答案一.参考题库1.正确答案:D2.正确答案:D3.正确答案:C4.正确答案:C5.正确答案:A作为气雾剂中的潜溶剂的是A、氟氯烷烃B、丙二醇C、PVPD、枸橼酸钠E、PVA正确答案:B作为膜剂常用的膜材的是A、氟氯烷烃B、丙二醇C、PVPD、枸橼酸钠E、PVA正确答案:E6.正确答案:D7.正确答案:B8.正确答案:C9.正确答案:E10.正确答案:C11.正确答案:B采用无菌操作法或冻干技术一般可制成哪类注射剂A、水溶液型注射剂B、混悬型注射剂C、乳剂型注射剂D、注射用无菌粉末E、油溶液型注射剂正确答案:D静脉营养脂肪乳注射液属于哪类注射剂A、水溶液型注射剂B、混悬型注射剂C、乳剂型注射剂D、注射用无菌粉末E、油溶液型注射剂正确答案:C12.正确答案:A13.正确答案:A14.正确答案:D15.正确答案:E16.正确答案:A17.正确答案:C18.正确答案:E19.正确答案:D20.正确答案:A医疗机构药品采购A、具有药品生产、经营资格的企业B、实行集中管理、公开招标C、制定和执行药品保管制度D、签订购销合同E、依据招标文件规定和双方购销合同做好药品配送工作正确答案:B医疗机构监督中标企业A、具有药品生产、经营资格的企业B、实行集中管理、公开招标C、制定和执行药品保管制度D、签订购销合同E、依据招标文件规定和双方购销合同做好药品配送工作正确答案:E21.正确答案:B22.正确答案:A23.正确答案:A24.正确答案:B25.正确答案:A26.正确答案:A27.正确答案:B28.正确答案:B在一个大气压条件下的干燥A、蒸发B、干燥C、减压干燥D、常压干燥E、浸出正确答案:D在负压条件下进行干燥的方法A、蒸发B、干燥C、减压干燥D、常压干燥E、浸出正确答案:C用加热的方法使溶液中部分溶剂气化并除去，从而提高溶液的浓度的工艺A、蒸发B、干燥C、减压干燥D、常压干燥E、浸出正确答案:A29.正确答案:C30.正确答案:C第3卷一.参考题库(共30题)1.经下述哪一级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药A、国家级B、省级C、市级D、县级E、以上都不对2.药师应当按照操作规程A、调剂处方药品，认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签B、选用剂型并给予指导用药C、处方用药与临床诊断的相符性、剂量、用法的正确性D、规定必须做皮试的药品，药师是否注明过敏试验及结果的判定E、和医生一起查房，书写病历或药历3.关于微粒分散体系的热力学稳定性叙述错误的是A、随着微粒粒径变小，表面积不断增加，表面张力降低B、表面积增加可使表面自由能大大增加C、在分散体系溶液中，可能出现小晶粒溶解，大晶粒长大的现象D、微粒越小，聚结趋势越大E、在微粒分散体系中，加入表面活性剂也不能降低体系的表面自由能4.超声分散法制备溶胶剂应在多少Hz进行A、1000以上B、3000以上C、5000以上D、10000以上E、20000以上5.非处方药专有标识制定机构是A、省级食品药品监督管理部门B、国务院卫生行政管理部门C、国务院劳动保障部门D、国家食品药品监督管理总局E、国务院工商行政管理部门6.关于配伍变化的错误表述是A、两种以上药物配伍使用时，应避免一切配伍变化B、配伍禁忌是指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒副作用增强的配伍变化C、配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化D、药物的配伍变化又称为疗效的配伍变化E、药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用7.下列不能作为气雾剂抛射剂的是A、N2B、水蒸气C、氟利昂D、NOE、碳氢化合物8.《医疗机构药事管理规定》中对于药学专业技术人员配置，说法正确的是A、不得少于本机构卫生专业技术人员的8%B、直接接触药品的药学人员，应当每两年进行健康检查C、不得少于本机构卫生专业技术人员的5%D、患有传染病或者其他可能污染药品的疾病，不得从事药学工作E、三级医院临床药师不少于10名，二级医院临床药师不少于5名9.降低微粒的ζ电位，产生絮凝的是A、枸橼酸盐B、吐温80C、羧甲基纤维素钠D、单硬脂酸铝E、苯甲酸钠10.有关注射用水的叙述中错误的是A、可用蒸馏法制备B、为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水C、灭菌注射用水就是注射用水D、又称重蒸馏水E、多效蒸馏水器是制备注射用水的主要设备11.有关药物的排泄表述错误的是A、碱化尿液则使弱碱性药物肾清除增加B、肾是药物排泄主要器官，其次是胆汁排泄C、酸化尿液有利于弱酸性药物重吸收D、排泄是指体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程E、肝肠循环药物体内保留时间较长12.依据《中华人民共和国药品管理法》的规定，药品经营企业无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是A、未实施批准文号管理的中药材B、医院制剂C、预防性生物制品D、新发现和从国外引种的药材E、中药饮片13.下列关于结肠定位释药系统的优点不正确的是A、提高结肠局部药物浓度，提高药效B、可进行肝肠循环C、有利于多肽、蛋白质类大分子药物的吸收D、固体制剂给药频次可减少E、可避免首过效应14.下列属于阴离子型乳化剂的是A、泊洛沙姆B、油酸钠C、吐温80D、司盘80E、三甘油脂肪酸酯15.处方药A、未曾在中国境内上市销售的药品B、未曾在中国生产的药品C、必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买和使用的药品D、不需要凭执业医师或执业助理医师的处方即可自行调配、购买和使用的药品E、用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质16.以下属于主动靶向给药系统的是A、药物毫微粒B、pH敏感脂质体C、乳剂D、磁性微球E、药物-单克隆抗体结合物17.液体制剂的优点不包括A、药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大，吸收快，能较迅速地发挥药效B、给药途径多，可以内服，也可以外用C、非均匀性液体制剂，药物的分散度大，分散粒子具有很大的比表面积D、易于分剂量，服用方便，适用于婴幼儿和老年患者E、某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度18.人工合成的可生物降解的微囊材料是A、聚乳酸B、硅橡胶C、卡波姆D、明胶-阿拉伯胶E、醋酸纤维素19.输液的质量检查不包括A、澄明度和微粒检查B、热原与无菌检查C、含量检查D、温度检查E、pH及渗透压检查20.以下关于影响肺部药物吸收的表述错误的是A、肺泡是气体交换和药物吸收的良好场所B、肺部给药不受肝脏首关效应的影响C、越小的药物粒子越容易达到肺深部而有利于吸收D、气雾粒子喷出的初速度对其停留部位影响很大E、药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程21.比较适用于缓释控释制剂的药物半衰期应在A、25～35小时B、35～50小时C、1～24小时D、2～8小时E、0.2～0.5小时22.在血液与脑组织之间的屏障作用称为A、血-脑脊液屏障B、血-脑-血屏障C、脑-血-脑屏障D、脑脊液-血屏障E、以上都不对23.冷冻干燥法制备蛋白质类药物制剂时不需要考虑的是A、冷冻干燥产品外观B、含量C、干燥温度D、辅料选择E、干燥时间24.生产药品所需的原料和辅料必须符合A、食品要求B、药用要求C、行业标准D、医用要求E、WHO的标准25.卡波姆作为水性凝胶基质的特点叙述错误的是A、可在水中溶胀，但不溶解B、在pH6.0～11.0具有最大的黏度和稠度C、本品制成的基质具有油腻感，使用舒适润滑D、适宜用于脂溢性皮肤病E、按黏度不同常分为934、940、941等规格26.下列关于软膏剂叙述不正确的是A、软膏剂系指药物与适宜基质均匀混合制成具有适当稠度的半固体外用制剂B、软膏剂具有热敏性和触变性C、热敏性反映遇热熔化而流动D、触变性反映施加外力时黏度升高，静止时黏度降低E、软膏剂主要用于局部疾病的治疗27."三无"药品是指A、无批准文号、无注册商标、无厂牌B、无广告批准文号、无注册商标，无厂牌C、无生产许可证、无注册商标、无厂牌D、无包装、无注册商标、无厂牌E、无批准文号、无注册商标、无说明书28.关于颗