2023年医疗招聘药学类-西药学考试历年真题集锦带答案

2023年医疗招聘药学类-西药学考试历年真题集锦加答案（图片大小可自由调整）题型一二三四五六七总分得分第1卷一.参考题库(共30题)1.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是A、溶出度B、崩解时限C、片重差异D、含量E、脆碎度2.应由执业药师指导购买、销售和使用的药品是A、甲类非处方药B、乙类非处方药C、口服制剂D、外用制剂E、复方制剂3.依据《静脉用药集中调配质量管理规范》，静脉用药调配中心(室)洁净区应当设有温度、湿度、气压等监测设备和通风换气设施，温度、湿度应控制在A、温度16～26℃，相对湿度35%～55%B、温度17～27℃，相对湿度40%～60%C、温度18～26℃，相对湿度40%～65%D、温度17～25℃，相对湿度40%～55%E、温度18～26℃，相对湿度45%～65%4.省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见，于几小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告A、18B、24C、36D、48E、725.测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在A、5%以下B、10%以下C、20%以下D、30%以下E、50%以下6.从台湾进口的药品必须取得A、《医药产品注册证》B、《进口药品注册证》C、《出口准许证》D、《进口准许证》E、药品批准文号7.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后A、可以在本省内的任何医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方B、可以为自己开具该种处方C、对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者，应当满足其合理用药需求D、执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，单张处方的最大用量应当为4日用量E、如违反规定开具处方，依法追究其刑事责任8.毒性药品管理品种由以下哪些单位规定A、卫生部会B、国家食品药品监督管理局C、国家中医药管理局D、卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局E、国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局9.药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程是A、吸收B、分布C、排泄D、转运E、代谢10.常用的片剂辅料叙述错误的是A、稀释剂会增加主药的剂量偏差B、常用的填充剂有淀粉、糊精、微晶纤维素等C、甲基纤维素可用于缓、控释制剂的黏合剂D、PEG是常用的润滑剂E、常见的崩解剂有干淀粉、羧甲基淀粉钠等11.气雾剂中对抛射剂的要求错误的是A、常温下的蒸气压大于大气压B、常温下的蒸气压小于大气压C、惰性，不与主药发生化学反应D、不易燃、不易爆E、无毒、无致敏、无刺激性12.下述栓剂的基质中不是油脂性基质的是A、甘油明胶B、半合成椰油酯C、可可豆脂D、硬脂酸丙二醇酯E、半合成棕榈油酯13.片剂表面出现凹痕属A、顶裂B、松片C、花斑D、迭片E、黏冲14.对成膜材料的要求不包括A、成膜、脱膜性能好B、成膜后有足够的强度和韧性C、性质稳定，不降低药物的活性D、无毒、无刺激性E、应具备很好的水溶性15.麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时，患者需要出具的材料不包括A、二级以上医院开具的诊断证明B、患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明C、患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明复印件D、代办人员身份证明E、代办人员身份证明复印件16.固体分散体的难溶性载体材料A、PVAB、聚丙烯酸树脂C、PVPD、PEGE、乙基纤维素17.，根据《药品说明书和标签管理规定》，药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须A、印有标签B、附有说明书C、印有或者贴有标签并附有说明书D、印有药品名称E、印有"详见说明书"字样的标签18.处方药不得A、有涉及药品的宣传广告B、在大众传播媒介发布广告C、发布广告D、在药学学术会议上发表论文E、在医学、药学专业刊物上介绍19.根据《医疗用毒性药品管理办法》，对收购、经营、加工、使用毒性药品的单位没有必须要求具备的是A、专人保管B、建立健全保管、验收、领发、核对等制度C、化仓定位D、具有监控设施和报警装置，报警装置与公安机关报警系统联网E、专柜加锁20.科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的A、应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买B、应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买C、应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买D、应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买E、应当经所在地卫生行政管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买21.对透皮吸收的错误表述是A、皮肤有水合作用B、透过皮肤吸收，起局部治疗作用C、释放药物较持续平稳D、透过皮肤吸收，起全身治疗作用E、根据治疗要求，可随时中断给药22.药物代谢发生水解反应的药物不包括A、普鲁卡因B、哌替啶C、氯霉素D、水杨酰胺E、异烟肼23.《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的法定凭证，其内容包括A、医疗机构名称、类别B、制剂室负责人C、配制地址D、有效期限E、以上都是24.发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失案件的单位，违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定未采取必要的控制措施或者未依照本条例的规定报告的A、由药品监督管理部门和卫生主管部门依照各自职责，责令改正，给予警告；情节严重的，处5000元以上1万元以下的罚款B、由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处5万元以上10万元以下的罚款C、由原审批部门撤销其已取得的资格，5年内不得提出有关麻醉药品和精神药品的申请；情节严重的，处1万元以上3万元以下的罚款D、由药品监督管理部门和运输管理部门依照各自职责，责令改正，给予警告，处2万元以上5万元以下的罚款E、由原审批部门吊销相应许可证明文件，没收违法所得；情节严重的，处违法所得2倍以上5倍以下的罚款；没有违法所得的，处2万元以上5万元以的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任25.固体分散体的优点不包括A、可延缓药物的水解和氧化B、掩盖药物的不良气味和刺激性C、改善药物的溶出与吸收，提高生物利用度D、使液态药物固体化E、水溶性载体可起到缓解作用26.依据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构门急诊药品调剂室应当A、对口服制剂药品实行单剂量调剂配发B、对注射剂按日剂量配发C、实行大窗口或者柜台式发药D、实行集中调配供应E、由药学部门统一采购供应27.生物利用度是指药物被吸收到达什么部位的速度和程度A、小肠B、胃C、体循环D、肝E、肾28.以下注射给药没有吸收过程的是A、血管内给药B、皮下注射C、肌内注射D、腹腔注射E、皮内注射29.氯化钠等渗当量是A、指与1g药物呈等渗的氯化钠质量B、指与10g药物呈等渗的氯化钠质量C、指与1g氯化钠呈等渗的药物质量D、指与10g氯化钠呈等渗的药物质量E、指与0.1g药物呈等渗的氯化钠质量30.关于脂质体的叙述错误的是A、具有靶向性B、具有缓释性C、可降低药物毒性D、可提高药物稳定性E、不受温度影响，性质稳定第1卷参考答案一.参考题库1.正确答案:A2.正确答案:A3.正确答案:C4.正确答案:E5.正确答案:D6.正确答案:A从美国进口的药品必须取得A、《医药产品注册证》B、《进口药品注册证》C、《出口准许证》D、《进口准许证》E、药品批准文号正确答案:B从香港、澳门进口的药品必须取得A、《医药产品注册证》B、《进口药品注册证》C、《出口准许证》D、《进口准许证》E、药品批准文号正确答案:A7.正确答案:C8.正确答案:D9.正确答案:E10.正确答案:A11.正确答案:B12.正确答案:A13.正确答案:E14.正确答案:E15.正确答案:C16.正确答案:E栓剂的水溶性基质A、PVAB、聚丙烯酸树脂C、PVPD、PEGE、乙基纤维素正确答案:D片剂的黏合剂A、PVAB、聚丙烯酸树脂C、PVPD、PEGE、乙基纤维素正确答案:C肠溶型包衣材料A、PVAB、聚丙烯酸树脂C、PVPD、PEGE、乙基纤维素正确答案:B软膏剂的水溶性基质A、PVAB、聚丙烯酸树脂C、PVPD、PEGE、乙基纤维素正确答案:D17.正确答案:B18.正确答案:B未取得广告批准文号的药品不得A、有涉及药品的宣传广告B、在大众传播媒介发布广告C、发布广告D、在药学学术会议上发表论文E、在医学、药学专业刊物上介绍正确答案:C非药品不得A、有涉及药品的宣传广告B、在大众传播媒介发布广告C、发布广告D、在药学学术会议上发表论文E、在医学、药学专业刊物上介绍正确答案:A19.正确答案:D20.正确答案:B药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的A、应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买B、应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买C、应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买D、应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买E、应当经所在地卫生行政管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买正确答案:A药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的A、应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买B、应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买C、应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买D、应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买E、应当经所在地卫生行政管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买正确答案:C需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照品的A、应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买B、应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买C、应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买D、应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买E、应当经所在地卫生行政管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买正确答案:D食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的A、应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买B、应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买C、应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买D、应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买E、应当经所在地卫生行政管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买正确答案:B21.正确答案:B22.正确答案:C23.正确答案:E24.正确答案:A定点生产企业、定点批发企业和其他单位使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的A、由药品监督管理部门和卫生主管部门依照各自职责，责令改正，给予警告；情节严重的，处5000元以上1万元以下的罚款B、由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处5万元以上10万元以下的罚款C、由原审批部门撤销其已取得的资格，5年内不得提出有关麻醉药品和精神药品的申请；情节严重的，处1万元以上3万元以下的罚款D、由药品监督管理部门和运输管理部门依照各自职责，责令改正，给予警告，处2万元以上5万元以下的罚款E、由原审批部门吊销相应许可证明文件，没收违法所得；情节严重的，处违法所得2倍以上5倍以下的罚款；没有违法所得的，处2万元以上5万元以的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任正确答案:B提供虚假材料、隐瞒有关情况，或者采取其他欺骗手段取得麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用资格的A、由药品监督管理部门和卫生主管部门依照各自职责，责令改正，给予警告；情节严重的，处5000元以上1万元以下的罚款B、由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处5万元以上10万元以下的罚款C、由原审批部门撤销其已取得的资格，5年内不得提出有关麻醉药品和精神药品的申请；情节严重的，处1万元以上3万元以下的罚款D、由药品监督管理部门和运输管理部门依照各自职责，责令改正，给予警告，处2万元以上5万元以下的罚款E、由原审批部门吊销相应许可证明文件，没收违法所得；情节严重的，处违法所得2倍以上5倍以下的罚款；没有违法所得的，处2万元以上5万元以的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任正确答案:C违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定运输麻醉药品和精神药品的A、由药品监督管理部门和卫生主管部门依照各自职责，责令改正，给予警告；情节严重的，处5000元以上1万元以下的罚款B、由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处5万元以上10万元以下的罚款C、由原审批部门撤销其已取得的资格，5年内不得提出有关麻醉药品和精神药品的申请；情节严重的，处1万元以上3万元以下的罚款D、由药品监督管理部门和运输管理部门依照各自职责，责令改正，给予警告，处2万元以上5万元以下的罚款E、由原审批部门吊销相应许可证明文件，没收违法所得；情节严重的，处违法所得2倍以上5倍以下的罚款；没有违法所得的，处2万元以上5万元以的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任正确答案:D25.正确答案:E26.正确答案:C依据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构住院药品调剂室应当A、对口服制剂药品实行单剂量调剂配发B、对注射剂按日剂量配发C、实行大窗口或者柜台式发药D、实行集中调配供应E、由药学部门统一采购供应正确答案:A依据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构肠外营养液、危害药品静脉用药应当A、对口服制剂药品实行单剂量调剂配发B、对注射剂按日剂量配发C、实行大窗口或者柜台式发药D、实行集中调配供应E、由药学部门统一采购供应正确答案:D27.正确答案:C28.正确答案:A29.正确答案:A30.正确答案:E第2卷一.参考题库(共30题)1.下列有关栓剂的叙述中错误的是A、栓剂一般供腔道给药，发挥局部或全身治疗作用B、栓剂基质的种类可分为油脂性基质、水溶性基质C、栓剂的制备方法有热熔法和冷压法D、肛门栓使用时塞得越深，生物利用度越高E、药物不受胃肠道pH和酶的影响，在直肠吸收较口服干扰较少2.下列关于将同一药物制成不同剂型的叙述中，错误的是A、为了提高药物的生物利用度B、为了产生靶向作用C、为了改变药物的作用速度D、为了改变药物的化学结构E、为了降低毒副反应3.蛋白质和多肽类药物吸收的主要方式是A、胞饮作用B、促进扩散C、主动转运D、被动扩散E、吞噬作用4.关于醉药品和精神药品的运输，错误的是A、通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的，应当使用集装箱或者铁路行李车运输B、托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明C、托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续，应当将运输证明副本交付承运人D、承运人应当查验、收存运输证明副本，并检查货物包装E、承运人在运输过程中应当携带运输证明正本，以备查验5.不是片剂增塑剂的是A、氮酮B、甘油C、丙二醇D、玉米油E、液状石蜡6.不属于蛋白质类药物的是A、血管紧张素D抑制剂B、生长抑素C、加压素D、人血白蛋白E、肝细胞生长因子7.区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，需报A、县以上人民政府药品监督管理部门批准B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C、国务院卫生行政管理部门批准D、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E、国务院药品监督管理部门批准8.枸橼酸（相对湿度为74%）和蔗糖（相对湿度84.5%）混合，其中枸橼酸占混合物的40%，蔗糖占混合物的60%，其混合物的相对湿度为A、45%B、75%C、59%D、63%E、80%9.医疗机构药事管理是指A、医疗机构内以临床药学为中心，服务病人为基础的药品管理工作B、医疗机构内以药品供应为中心，临床药学为基础的药品管理工作C、医疗机构内以临床药学为中心，服务病人为基础，促进临床科学，合理用药的药品管理工作D、医疗机构内以服务病人为中心，临床药学为基础，促进合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作E、医疗机构内以服务病人为中心，临床药学为基础，促进临床科学，合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作10.影响药物稳定性的环境因素错误的是A、温度、光线B、pHC、空气中的氧D、湿度和水分E、包装材料11.可用于复凝聚法制备微囊的材料是A、阿拉伯胶-琼脂B、西黄芪胶-阿拉伯胶C、阿拉伯胶-明胶D、西黄芪胶-果胶E、阿拉伯胶-羧甲基纤维素钠12.根据《药品管理法》规定，下列哪种现象中不会没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处以违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款A、未取得《药品生产许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品的B、未取得《药品经营许可证》经营药品的C、生产、销售假药的D、知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的13.以下药物中肝功能减退患者避免应用的是A、万古霉素B、庆大霉素C、阿米卡星D、四环素E、头孢唑林14.下列关于气雾剂的概念叙述正确的是A、系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂B、是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂C、系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂D、系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂E、系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂15.关于溶液型气雾剂叙述错误的是A、常选择乙醇、丙二醇做潜溶剂B、抛射剂气化产生的压力使药液形成气雾C、根据药物的性质选择适宜的附加剂D、药物可溶于抛射剂（或加入潜溶剂），常配制成溶液型气雾剂E、常用抛射剂为CO216.《处方管理办法》中，规定药师对处方用药进行审核，不属于审核内容的是A、处方用药与临床诊断的相符性B、是否重复给药C、药费支出是否合理D、药物剂型与给药途径是否合理E、需要皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定17.为使混合表面活性剂的HLB值达到10.31，现需HLB=4.7的司盘60和HLB=14.9的吐温的比例为A、9：11B、8：12C、1：4D、11：9E、12：818.下列关于喷雾剂表述错误的是A、喷雾剂多用于舌下、鼻腔黏膜给药B、喷雾剂指不含抛射剂，借助手动泵的压力将内容物以雾状等形态释出的制剂C、喷雾剂一般为多剂量型D、喷雾剂按分散系统分为溶液型、乳剂型和混悬型E、喷雾剂的雾粒粒径较小，适于肺部吸收19.注射剂和非处方药A、应当予以说明B、暂停生产、销售和使用C、应当列出所用的全部辅料名称D、应当列出全部中药药味E、修改药品说明书20.出现裂片的原因不包括A、压片温度过低B、物料中细粉太多C、易脆碎的物料塑性差D、压片太快E、易弹性变形的物料塑性差21.下列片剂可避免肝脏首过作用的是A、泡腾片B、分散片C、舌下片D、普通片E、溶液片22.医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的A、应当持有省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行B、应当持有国家级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行C、应当持有县级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行D、应当持有省级以上国务院卫生主管部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行E、应当持有省级以上国务院农业主管部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行23.某药存放于库房，由于保管不慎，被雨淋湿，发霉变质。药库负责人为降低损失，将此批药品降价销售。该负责人行为违反了药品管理法，此批药品不可销售，属于A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处E、可算假药也可算劣药24.药品的标签是指A、药品包装上印有或者贴有的内容B、药品内包装上印有或者贴有的内容C、直接接触药品的包装的标签D、药品说明书上印有的内容E、药品说明书上贴有的内容25.在栓剂制备中加入硬脂酸铝的作用是A、增稠剂B、硬化剂C、乳化剂D、吸收促进剂E、防腐剂26.关于医疗机构使用麻醉药品、第一类精神药品，错误的是A、为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方可以在急诊药房配药B、麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用或者由医务人员出诊至患者家中使用C、应当为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病历D、应当为使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的患者建立随诊或者复诊制度E、应将使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的患者随诊或者复诊情况记入病历27.下列不符合医疗用毒性药品管理规定的是A、每次处方剂量不超过3日用量B、每次购用量不得超过2日极量C、医疗机构供应和调配毒性药品，应凭医生签名的正式处方D、处方1次有效，取药后处方存2年备查E、对购进的A型肉毒毒素制剂登记造册、专人管理，按规定储存，做到账物相符28.指出上述材料的用途：某水溶性药物制成缓释固体分散体可选择载体材料为A、明胶B、聚维酮C、乙基纤维素D、硬脂酸镁E、明胶-阿拉伯胶29.关于眼膏剂的制备叙述错误的是A、眼膏剂的制备方法与一般软膏剂基本相同B、配制用具经70%乙醇擦洗，或用水洗净后再用热压灭菌法灭菌处理C、眼膏剂的质量检查不需做装量检查D、包装软膏管，洗净后用70%乙醇或12%苯酚溶液浸泡，用时用蒸馏水冲洗、烘干E、眼膏剂可在净化操作室或净化工作台上配制30.下列药物剂型的处方中，哪一种是眼膏剂的处方A、氧化锌100g，凡士林850g，共制1000gB、氨茶碱0.5g，可可豆脂适量，共制5粒C、螺内酯5g，干淀粉10g，PEG-600095g，乙醇95%适量D、硫酸阿托品0.25g，液状石蜡1g，羊毛脂1g，凡士林8g，共制成100gE、硝酸毛果芸香碱15g，PVA05-8828g，甘油2g，蒸馏水30ml第2卷参考答案一.参考题库1.正确答案:D2.正确答案:D3.正确答案:A4.正确答案:E5.正确答案:A6.正确答案:D7.正确答案:E8.正确答案:D9.正确答案:E10.正确答案:B11.正确答案:C12.正确答案:D13.正确答案:D14.正确答案:A15.正确答案:E16.正确答案:C17.正确答案:A18.正确答案:E19.正确答案:C药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的A、应当予以说明B、暂停生产、销售和使用C、应当列出所用的全部辅料名称D、应当列出全部中药药味E、修改药品说明书正确答案:A20.正确答案:A21.正确答案:C22.正确答案:A23.正确答案:B24.正确答案:A25.正确答案:A26.正确答案:A27.正确答案:A28.正确答案:C指出上述材料的用途：某难溶性药物若要提高溶出速率可选择固体分散体载体材料为A、明胶B、聚维酮C、乙基纤维素D、硬脂酸镁E、明胶-阿拉伯胶正确答案:B指出上述材料的用途：复凝聚法制备微囊可用囊材为A、明胶B、聚维酮C、乙基纤维素D、硬脂酸镁E、明胶-阿拉伯胶正确答案:E29.正确答案:C30.正确答案:D第3卷一.参考题库(共30题)1.下列关于气雾剂的叙述中正确的是A、气雾剂、粉雾剂和喷雾剂的喷射动力相同B、气雾剂只能起肺部局部的治疗作用C、气雾剂具有速效和定位作用D、气雾剂在肺部的药物吸收为主动转运E、碳氢化合物为最常用的抛射剂2.加料斗内的颗粒时多时少导致A、松片B、裂片C、黏冲D、崩解迟缓E、片重差异超限3.负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理的部门是A、国家食品药品监督管理局B、中华人民共和国卫生部C、县级以上地方卫生行政部门D、各地方食品药品监督管理局E、卫生监督管理部门4.麻醉药品和毒性药品的原料药实行A、一级管理B、二级管理C、三级管理D、四级管理E、五级管理5.气雾剂的质量评价不包括A、安全、漏气检查B、装量和异物检查C、融变时限D、喷射速度和喷出总量E、有效部位药物沉积率6.国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，其履行的主要职责中不包括A、承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护B、制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导C、组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查D、发布药品不良反应警示信息，并承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作E、对药物不良反应引起的药事纠纷组织调解7.减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是A、增大分散介质黏度B、加入絮凝剂C、加入润湿剂D、减小微粒半径E、增大分散介质的密度8.下列不属于软膏剂烃类基质的是A、凡士林B、固体石蜡C、蜂蜡D、液状石蜡E、以上皆是9.将密度为0.91g/ml，质量分数为25%的氨水，用等体积的水稀释后，所得溶液的质量分数A、等于12.5%B、大于12.5%C、小于12.5%D、等于或小于12.5%E、等于或大于12.5%10.下列关于药物经皮吸收制剂的叙述错误的是A、经皮吸收制剂不能避免肝首关效应B、表面活性剂、二甲亚砜、氮酮等都是较常用的经皮吸收促进剂C、经皮给药系统的工艺主要分为涂膜复合工艺、充填热合工艺和骨架粘合工艺D、经皮吸收制剂既能起局部治疗作用，也能起全身治疗作用E、黏着性能是经皮给药制剂的重要性质之一11.依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是A、未标明有效期的药品B、更改生产批号的药品C、未取得批准文号的原料药生产的D、超过有效期的药品E、擅自添加防腐剂的药品12.亚硫酸钠在注射剂中作A、乳化剂B、金属离子络合剂C、稳定剂D、抗氧剂E、等渗调节剂13.对国家食品药品监督管理总局的职责叙述不正确的是A、负责全国药品不良反应监测管理工作B、通报全国药品不良反应报告和监测情况C、会同国家卫生和计划生育委员会组织检查药品生产、经营企业、医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况、D、对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理E、对已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法做出行政处理决定14.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于A、1年B、2年C、3年D、5年E、10年15.有表面活性作用及较强吸水性和黏附性的常用眼膏剂基质是A、凡士林B、硬脂酸C、羊毛脂D、液状石蜡E、石蜡16.在制备栓剂中，不溶性药物一般应粉碎成细粉，过滤药物用的筛子是A、5号筛B、6号筛C、7号筛D、8号筛E、9号筛17.茶碱在乙二胺存在下，溶解度由1：120增大至1：5，乙二胺的作用是A、助溶B、增大溶液的pHC、矫味D、增溶E、防腐18.通过直肠给药而发挥全身治疗作用的栓剂，在使用时塞入距肛门口约多少厘米为宜A、6cmB、4cmC、2cmD、10cmE、8cm19.负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的机构是A、国家中医药管理局B、卫生部、国家中医药管理局C、国家食品药品监督管理局D、卫生部E、省、自治区、直辖市食品药品监督管理局20.关于固体分散体的速释原理错误的是A、药物的分散状态B、载体材料对药物的可润湿性C、载体材料可保证药物的高度分散性D、载体材料的骨架网状结构抑制药物的扩散E、载体材料对药物的抑晶作用21.可作为制备空胶囊的增稠剂的是A、二氧化硅B、二氧化钛C、琼脂D、聚乙二醇400E、聚乙烯吡咯烷酮22.注射用无菌粉末物理化学性质的测定项目不包括A、物料热稳定性的测定B、临界相对湿度的测定C、流变学的测定D、粉末晶型的检查E、松密度的测定23.主管全国药品监督管理工作的部门是A、国务院药品监督管理部门B、国务院发展改革委员会C、国务院卫生行政部门D、国家药典委员会E、国家药品审评中心24.油中乳化剂法也称为A、干胶法B、湿胶法C、新生皂法D、两相交替加入法E、机械法25.不可作为片剂的润滑剂是A、硬脂酸镁B、滑石粉C、氢化植物油D、卵磷脂26.