2023年医疗招聘药学类-西药学考试历年真题集锦答案（附后）

2023年医疗招聘药学类-西药学考试历年真题集锦加答案（图片大小可自由调整）题型一二三四五六七总分得分第1卷一.参考题库(共30题)1.栓剂的一般质量要求不包括A、药物与基质应混合均匀，栓剂外形应完整光滑B、使用时应事先进行灭菌C、应无刺激性，能融化、软化或溶解D、应有适宜的硬度E、应能与分泌液混合，逐步释放出药物2.常用的助溶剂错误的是A、苯甲酸钠B、水杨酸钠C、硬脂酸镁D、乌拉坦E、尿素3.科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经下列哪个部门批准后，供应部门方能发售A、国家食品药品监督管理局B、中华人民共和国卫生部C、县级以上卫生行政部门D、各地方食品药品监督管理局E、卫生监督管理部门4.药品临床使用单位必须配备的药学技术人员是A、药学本科毕业生B、药学研究生C、药学博士生D、依法经过资格认定的药学技术人员E、药学专家5.七氟丙烷可做A、潜溶剂B、润湿剂C、抛射剂D、稳定剂E、乳化剂6.缓释制剂中延缓释药主要应用于A、口服制剂B、注射制剂C、黏膜制剂D、皮肤制剂E、直肠制剂7.由于乳剂因分散相和连续相比重不同，造成上浮或下沉的现象是A、乳析B、絮凝C、破裂D、酸败E、转相8.单凝聚法制备微囊可用囊材为A、明胶B、丙烯酸树脂RL型C、β-环糊精D、聚维酮E、明胶-阿拉伯胶9.以下可用于制备缓控制剂的亲水凝胶骨架材料的是A、羟丙基甲基纤维素B、单硬脂酸甘油酯C、大豆磷脂D、无毒聚氯乙烯E、乙基纤维素10.经皮吸收制剂的特点错误的是A、加入吸收促进剂也很难改变经皮给药制剂吸收差的缺点B、药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度C、对皮肤具有刺激性和过敏性的药物不适宜制成经皮制剂D、维持恒定的血药浓度，减少用药次数E、患者可自行用药，并随时终止11.关于气雾剂的叙述中，正确的是A、抛射剂在常温下的蒸气压大于大气压B、抛射剂的蒸气压对成品特性无显著影响C、FF各单用与一定比例混合使用性能无差异D、抛射剂只有氟利昂E、喷出的雾滴的大小取决于药液的黏度12.医院药事管理委员会的组成不包括A、药学方面的专家B、临床医学方面的专家C、医院感染管理方面的专家D、护理方面的专家E、医疗行政管理方面的专家13.关于药品说明书的管理不正确的是A、药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品B、药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述，应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇，度量衡单位应当符合国家标准的规定C、药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药成分D、注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称E、药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明14.关于固体分散体的速释原理错误的是A、药物的分散状态B、载体材料对药物的可润湿性C、载体材料可保证药物的高度分散性D、载体材料的骨架网状结构抑制药物的扩散E、载体材料对药物的抑晶作用15.下列关于微粒分散体系的叙述错误的是A、纳米粒和微乳等属于胶体分散体系B、混悬剂、普通乳剂、微球和微囊等属于粗分散体系C、微粒分散体系在药剂中被发展成为微粒给药系统D、粗分散体系与胶体分散体系的粒径范围有严格的界限E、可以利用微粒分散体系达到缓释、靶向、改善药物稳定性等目的16.药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应A、每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告B、15日内报告C、1个月内报告D、须及时报告E、应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告17.水性凝胶的基质一般由以下各项加水、甘油或丙二醇等制成，但除外A、明胶B、淀粉C、纤维素衍生物D、海藻酸钠E、阿拉伯胶18.负责制定医疗机构药品处方集和基本用药供应目的是A、医疗业务主管负责人B、药学部门负责人C、药事管理与药物治疗学委员会(组)D、药剂科E、具有中级技术职务的医学专家19.应当经国务院药品监督管理部门批准的是A、从事第一类精神药品制剂生产的企业B、从事第二类精神药品制剂生产的企业C、从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业D、从事麻醉药品生产的企业E、从事第一类精神药品生产的企业20.下列关于散剂的叙述中正确的是A、散剂是将多种药物混合制成的供内服使用的固体药剂B、混合组分比例量差异悬殊的散剂时，应采用"配研法"操作C、混合有比重差异的散剂时，宜于先加入质重的组分，然后加入质轻的组分D、散剂的粒度一般能通过1号筛的细粉含量不少于95%E、混合操作的时间越长，越混得均匀21.下列关于药剂学任务的叙述错误的是A、基本任务是通过对原料药进行结构改造，以提高原料药物的药效并降低生产成本B、研究药剂学基本理论C、新剂型、新辅料、制剂新机械设备和新技术的研究与开发D、中药新剂型的研究与开发E、生物技术药物制剂的研究与开发22.气雾剂的组成不包括A、灌装器B、药物与附加剂C、抛射剂D、耐压容器E、阀门系统23.下列属于毒性药品的是A、阿片B、吗啡C、咖啡因D、阿普唑仑E、阿托品24.下列“四查十对”说法不对的是A、查处方，对科别、姓名、年龄B、查配伍禁忌，对药品性状、用法用量C、查药品，对药名、剂型、规格、数量D、查用药合理性，对临床诊断E、查合并用药，对药物相互作用25.下列关于麻醉药品使用的说法正确的是A、医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品、第一类精神药品处方B、医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次C、为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量D、为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量E、以上均正确26.《麻醉药品和精神药品管理条例》中，关于取得印鉴卡的医疗机构违规的处罚，说法错误的是A、由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告B、逾期不改正的，处5000元以上1万元以下的罚款C、情节严重的，吊销其印鉴卡D、对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除的处分E、由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告27.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于A、1年B、2年C、3年D、5年E、10年28.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容不包括A、发药日期B、取药人姓名C、用药数量D、患者姓名E、药品生产厂家29.不符合直接接触药品的包装材料和容器的管理要求的是A、必须符合药用要求B、符合保障人体健康的标准C、符合保障人体安全的标准D、由药品监督管理部门在审批药品时一并审批E、由国务院药品监督管理部门审批30.关于混合的叙述错误的是A、混合机制有3种运动方式：对流混合、剪切混合和扩散混合B、同样的药物以粗粉和细粉混合的效果是一样的C、把两种以上组分的物质均匀混合的操作统称为混合D、混合操作以含量的均匀一致为目的E、为了混合样品中各成分含量的均匀分布，尽量减小各成分的粒度第1卷参考答案一.参考题库1.正确答案:B2.正确答案:C3.正确答案:C4.正确答案:D5.正确答案:C丙二醇可做A、潜溶剂B、润湿剂C、抛射剂D、稳定剂E、乳化剂正确答案:A乙醇可做A、潜溶剂B、润湿剂C、抛射剂D、稳定剂E、乳化剂正确答案:A月桂醇可做A、潜溶剂B、润湿剂C、抛射剂D、稳定剂E、乳化剂正确答案:D6.正确答案:A7.正确答案:A8.正确答案:A复凝聚法制备微囊可用囊材为A、明胶B、丙烯酸树脂RL型C、β-环糊精D、聚维酮E、明胶-阿拉伯胶正确答案:E某难溶性药物若要提高溶出速率可选择的固体分散体载体材料是A、明胶B、丙烯酸树脂RL型C、β-环糊精D、聚维酮E、明胶-阿拉伯胶正确答案:D9.正确答案:A10.正确答案:A11.正确答案:A12.正确答案:D13.正确答案:C14.正确答案:D15.正确答案:D16.正确答案:A药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应应于发现之日起A、每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告B、15日内报告C、1个月内报告D、须及时报告E、应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告正确答案:B药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现死亡病例A、每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告B、15日内报告C、1个月内报告D、须及时报告E、应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告正确答案:D17.正确答案:E18.正确答案:C19.正确答案:C20.正确答案:B21.正确答案:A22.正确答案:A23.正确答案:E24.正确答案:E25.正确答案:E26.正确答案:A27.正确答案:B28.正确答案:E29.正确答案:E30.正确答案:B第2卷一.参考题库(共30题)1.以下属于药物肾排泄的机制是A、集合管中尿浓缩B、肾小球吸附C、肾小管重吸收D、肾单位被动转运E、肾小管溶解2.进口药品自首次获准进口之日起A、5年内，每年汇总报告一次；满5年的，每5年汇总报告一次B、6年内，每年汇总报告一次；满5年的，每5年汇总报告二次C、5年内，每年汇总报告二次；满5年的，每5年汇总报告一次D、5年内，每年汇总报告一次；满6年的，每5年汇总报告一次E、5年内，每年汇总报告一次；满5年的，每6年汇总报告一次3.常用于普通型包衣材料的有A、MCCB、EudragitL100C、CarbomerD、ECE、HPMC4.下列影响浸出过程的因素错误的是A、浸出溶剂B、药材粉碎程度C、药材提取地点D、浸出温度E、浸出压力5.下列辅料在片剂中不作黏合剂的是A、淀粉浆B、乙基纤维素C、PVPD、CMC-NaE、甘露醇6.糖浆剂的含糖量应不低于A、85%(g/ml)B、95%(g/ml)C、45%(g/ml)D、75%(g/ml)E、64.7%(g/ml)7.能够穿过肝脏内皮，进入骨髓组织的是A、0.1～0.3μm的微粒B、7～12μm的微粒C、小于50nm的微粒D、大于50μm的微粒E、500～100μm的微粒8.医疗机构制剂质量管理组的成员不包括A、主管院长B、药学部门负责人C、医学部门负责人D、制剂室负责人E、药检室负责人9.第二类精神药品专用账册的保存期是A、自药品有效期期满之日起不少于3年B、自药品有效期期满之日起不少于5年C、自药品生产之日起不少于3年D、自药品入库之日起不少于5年E、自药品购入之日起不少于5年10.关于麻黄碱单方制剂的管理错误的是A、麻黄碱单方制剂由各地具有麻醉药品经营权的药品批发企业经营B、只供应各级医疗单位使用C、只供应二级以上医疗单位使用D、药品零售商店不得销售麻黄碱单方制剂E、个体诊所不得使用麻黄碱单方制剂11.关于处方，下列说法错误的是A、处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天B、毒性药品、精神药品处方保存1年，麻醉药品处方保存3年C、处方如有更改，应由处方医生在修改处签字或盖章，以示责任D、每张处方只限于一名患者的用药E、药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写12.药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程是A、吸收B、分布C、排泄D、转运E、代谢13.有关增加药物溶解度的方法错误的是A、成盐B、加入助溶剂C、加入增溶剂D、加入混悬剂E、使用混合溶媒14."三无"药品是指A、无批准文号、无注册商标、无厂牌B、无广告批准文号、无注册商标，无厂牌C、无生产许可证、无注册商标、无厂牌D、无包装、无注册商标、无厂牌E、无批准文号、无注册商标、无说明书15.违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，致使麻醉药品和精神药品流入非法渠道造成危害，尚不构成犯罪的由县级以上公安机关A、处货值金额2～5倍的罚款B、处3万元以上5万元以下的罚款C、处5万元以上8万元以下的罚款D、处5万元以上10万元以下的罚款E、处8万元以上10万元以下的罚款16.下列关于缓控释制剂概念和特点的叙述正确的是A、国外对于缓释、控释制剂的名称没有严格区分，亦不统一B、缓控释制剂将增加用药的总剂量，但减少了用药次数C、缓控释制剂减少了用药次数，将降低药物治疗的稳定性D、缓控释制剂可以减少服药次数，但疗效不稳定E、缓控释制剂可灵活调节剂量是其又一大优势17.门诊患者抗菌药物处方比例不超过A、20%B、30%C、40%D、50%E、60%18.下列关于软膏剂的概念正确叙述是A、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂B、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂C、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂D、软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂E、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂19.医疗机构配制的制剂A、应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种B、应当是本单位临床需要的品种C、应当是市场上没有供应的品种D、应当是本单位临床或科研需要而市场上没有供应的品种E、应当是本单位临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种20.药学是指A、医药分业和医院药房B、药学科学和药学职业C、药学科学和药事组织D、药事组织和药学职业E、药学科学和医药分业21.药学部的工作性质不包括A、业务监督性B、业务服务性C、专业技术性D、经济管理性E、咨询指导性22.输液染菌后可能出现的情况不包括A、霉团B、云雾状C、变色D、浑浊E、产气23.下列说法错误的是A、国家对麻醉药品药用原植物实行管制B、国家对麻醉药品和精神药品实行管制C、禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外D、禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，包括个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外E、麻醉药品不得零售24.不能作为气雾剂的抛射剂是A、氟利昂B、氮气C、丙烷D、氧气E、一氧化氮25.应由执业药师指导购买、销售和使用的药品是A、甲类非处方药B、乙类非处方药C、口服制剂D、外用制剂E、复方制剂26.下列关于散剂的叙述正确的是A、散剂是将一种或多种药物混合制成的仅供内服使用的固体药剂B、散剂按用途可分为溶液散、煮散、内服散、眼用散等C、眼用散剂应全部通过7号筛D、虽然比表面积大，但不容易分散，起效慢E、混合操作的时间越长，混得越均匀27.当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时，其装量差异限度为A、±10.0%B、±7.5%C、±5.0%D、±2.0%E、±1.0%28.能增加油相黏度的辅助乳化剂是A、甲基纤维素B、羧甲基纤维素钠C、单硬脂酸甘油酯D、琼脂E、西黄蓍胶29.调剂过程的步骤不包括A、收处方、检查处方B、调配处方、包装贴标签C、复查处方、发药D、发药后再次核查处方E、为散装药品书写药袋30.冷冻干燥法适合于包封A、胰岛素B、磷脂类C、单室脂质体D、热敏感性药物E、微球第2卷参考答案一.参考题库1.正确答案:C2.正确答案:A3.正确答案:E常用于缓释型包衣材料的有A、MCCB、EudragitL100C、CarbomerD、ECE、HPMC正确答案:D常用于肠溶型包衣材料的有A、MCCB、EudragitL100C、CarbomerD、ECE、HPMC正确答案:B4.正确答案:C5.正确答案:E6.正确答案:C7.正确答案:C静脉注射后可以被巨噬细胞吞噬，浓集于肝脏的是A、0.1～0.3μm的微粒B、7～12μm的微粒C、小于50nm的微粒D、大于50μm的微粒E、500～100μm的微粒正确答案:A静脉注射后被肺部机械性滤去的是A、0.1～0.3μm的微粒B、7～12μm的微粒C、小于50nm的微粒D、大于50μm的微粒E、500～100μm的微粒正确答案:B8.正确答案:C9.正确答案:B10.正确答案:C11.正确答案:B12.正确答案:E13.正确答案:D14.正确答案:A15.正确答案:D16.正确答案:A17.正确答案:A18.正确答案:B19.正确答案:A20.正确答案:B21.正确答案:B22.正确答案:C23.正确答案:D24.正确答案:D25.正确答案:A26.正确答案:B27.正确答案:B28.正确答案:C29.正确答案:D30.正确答案:D脂质体双分子层的物质基础A、胰岛素B、磷脂类C、单室脂质体D、热敏感性药物E、微球正确答案:B超声波分散法制备的脂质体A、胰岛素B、磷脂类C、单室脂质体D、热敏感性药物E、微球正确答案:C逆相蒸发法适合于包封A、胰岛素B、磷脂类C、单室脂质体D、热敏感性药物E、微球正确答案:A第3卷一.参考题库(共30题)1.下列处方药与非处方药正确的叙述的是A、处方药与非处方药是药品本质的属性B、药剂科可以擅自修改处方C、非处方药不需要国家药品监督管理部门批准D、非处方药可以由患者自行判断使用E、非处方药的安全性和有效性没有保障2.医疗机构药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于A、2年B、3年C、4年D、5年E、6年3.下列哪种药品不属于特殊管理的药品A、吗啡B、三唑仑C、亚砷酸D、顺铂E、I4.根据Noyes-Whitney方程，与药物溶出速度成正比的因素是A、固体的表面积B、扩散层的厚度C、溶质的溶解度D、溶质的浓度E、溶出速度常数5.可作为油/水型乳剂的乳化剂，且为非离子型表面活性剂A、吐温类B、司盘类C、卵磷脂D、季铵化物E、肥皂类6.下列叙述中错误的是A、胶囊剂不能包肠溶衣B、硬胶囊的大小由000至5共有8种规格，其容量以000号为最大，5号为最小C、胶囊剂可使液态药物固态化D、硬胶囊内所充填的粉状固体药物必须符合填充要求E、胶囊剂可延缓药物的释放7.某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.0096天，其半衰期为A、11天B、22天C、31.3天D、72.7天E、96天8.纳米粒的常用制备方法包括A、单凝聚法B、天然高分子聚合法C、研磨法D、冷凝法E、注入法9.经营乙类非处方药的普通商业企业必须A、持有《药品经营许可证》B、配备执业药师C、配备从业药师D、配备药学专业技术人员E、经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准10.麻醉药品和精神药品的储存单位及使用单位，应建立专用账册，其保存期限应当自药品有效期期满之日起A、6年B、7年C、不少于5年D、不少于6年E、不少于7年11.根据《医疗用毒性药品管理办法》，对收购、经营、加工、使用毒性药品的单位没有必须要求具备的是A、专人保管B、建立健全保管、验收、领发、核对等制度C、化仓定位D、具有监控设施和报警装置，报警装置与公安机关报警系统联网E、专柜加锁12.全身作用的栓剂中常加入表面活性剂或Azone，其作用是A、乳化剂B、吸收促进剂C、抗氧剂D、防腐剂E、硬化剂13.静脉注射剂的浓度低于浓度为多少的氯化钠溶液时，将有溶血现象产生A、0.1%B、0.2%C、0.45%D、0.9%E、5%14.下列不属于常用囊材中天然高分子囊材的是A、硼酸B、阿拉伯胶C、海藻酸盐D、壳聚糖E、甲基纤维素15.下列关于表面活性剂的描述正确的是A、表面活性剂的分子结构中同时具有亲水基团和亲油基团B、磷脂为非离子型表面活性剂C、吐温的增溶作用受溶液的pH影响D、有表面活性剂增溶的溶液，可任意稀释为所需浓度后仍然保持澄明E、表面活性剂的存在总是能提高药物的生物利用度16.下列药物不宜制成胶囊的是A、酸性液体B、难溶性C、贵重D、小剂量E、油类17.下列不属于劣药的是A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的18.葡萄糖氯化钠注射液(规格500ml)最适宜的灭菌方法是A、微波灭菌法B、干热灭菌C、紫外线灭菌D、热压灭菌法E、环氧乙烷气体灭菌法19.下列关于胶囊剂特点的叙述，错误的是A、药物的水溶液与稀醇溶液不宜制成胶囊剂B、易溶且刺激性较强的药物，可制成胶囊剂C、有特殊气味的药物可制成胶囊剂掩盖其气味D、易风化与潮解的药物不宜制成胶囊剂E、胶囊对药物在一定程度上具有遮蔽、保护和稳定作用20.下列有关片剂特点的叙述不正确的是A、密度高、体积小，运输、贮存、携带和应用方便B、剂量准确、含量均匀C、产品性状稳定，成本及售价较低D、可制成不同类型的片剂满足医疗、预防用药的不同需要E、都具有靶向作用21.下列关于空气净化的叙述错误的是A、超净净化经过初级、中级过滤器即可满足要求B、洁净级别的100级比100000级含尘少C、洁净室的空气净化技术一般采用空气过滤法D、100级的洁净度区域必须采用层流的气流方式E、高效空气净化系统采用初效、中效和高效三级过滤装置22.每100ml含毒剧药品（药材）的酊剂相当于原药物A、10mgB、50mgC、1gD、10gE、20g23.非处方药目录发布机关是A、各