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文档简介

化验室药品安全管理制度一、概述化验室是科研工作者进行实验研究的地方，其中涉及到大量药品使用。药品如果不妥善管理，会对科研工作造成严重影响，并可能对环境、人体健康等造成危害。因此，建立科学的化验室药品安全管理制度对于实验室安全及科研工作的正常开展具有重要意义。二、管理人员职责实验室主任或主管负责化验室药品安全管理工作，要任命专职人员进行药品的选择、采购、保管、使用、处置等方面管理。保证化验室内工作的正常展开，不得出现药品滥用、过期、交叉污染等情况。实验室专职人员应对使用药品的人员进行技能培训和安全教育，防止使用药品不当产生的潜在安全隐患。三、药品采购管理对于需要使用到的药品，必须通过正规渠道、有资质、厂家信誉度高的供应商购买，并按照采购合同中的规定进行验收。药品的保管应注意防潮、防热、防晒，保证药品的品质和有效期，禁止将药品与其他品种混放，以免引起交叉污染。除口服药品外，其他药品要分别标明“内用”“外用”或“注射”等使用方式，并在药品瓶上标注使用方法和注意事项。特殊仪器所需的特殊药品或化合物，应有专人管理，建立相应的使用台帐。四、药品使用管理在使用药品之前，应认真审查所用药品的名称、生产厂家、有效期、保存方式等，确保药品无误或超期。药品使用过程中应严格按照药品说明书或专业领域实验设计要求进行，禁止药品滥用或不当使用，以免因误用药品产生不必要的危害。使用药品的实验操作必须在通风良好的条件下进行，禁止在密闭的瓶内进行反应。使用药品的量要视实验的需要设置合理，应遵守相应的工作程序及安全指导书。使用药品的实验器材都应经过消毒或严格清洗，药品瓶口应清洗干净，并用酒精消毒，以免产生叉污染。实验室应落实以人员为中心，加强化验室药品使用与管理的监督，对药品使用不当的进行相应处罚，并进行教育和引导。五、药品废弃物管理废弃物应分类，对不同种类或性质的废弃物要有相应的处理方式，严格遵守国家有关法律法规和规定，无规定的废弃物应当妥善处理。废弃药品要分类管理，分类指标认可的药品，应选择指定的废弃处理企业进行回收；不符合选定指标的废弃药品，应按照中央环保要求，经实验室专职人员处理方式处理。绝对不得将药品丢弃进下水道、污水或垃圾桶，以防环境污染和他人身体危害。六、药品储存管理药品储存在专用储存柜或者柜架上，各种药品储存应分类保管，按有毒、危险、易燃等标准进行统一分类、分类封存。药品储存柜外面的储存环境应严格监控，但不能安装镜子，以防止未经授权的进出。药品在采购、进口、出口等过程中，参与人员都必须符合药品管理规定中是有的职业资格要求，并从工作台帐中查阅证件编号、单位名称等具体信息。七、药品溶解液安全管理药品液溶解液要注意保持良好的储存状态，尤其是液体药品，在常温下不能长期存放，应采用措施，如放置于冰箱等，保持药品在低温下长期有效性。在制备药品溶解液时，应严格按照药品使用说明书或专业领域实验设计要求进行，不得自行略去包装说明或更改标签，以免因误用药品产生不必要的危害。八、参考文献《化学实验室药品管理规定》GB/T

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