新生儿抗生素的合理应用

新生儿抗生素的合理应用第1页，课件共41页，创作于2023年2月新生儿抗生素的合理应用

新生儿处于生长发育期间，一些器官和组织尚未发育成熟，新陈代谢旺盛，血液循环需要的时间短，吸收、排泄都比较快，抵抗力弱，容易生病，对药物的反应敏感性强，用药不当，容易产生不良反应。第2页，课件共41页，创作于2023年2月新生儿抗生素的合理应用新生儿肝内酶不成熟，解毒功能不完善。如葡萄糖醛酸转移酶分泌量小，活力低，与药物结合能力差，使游离药物增多，发生蓄积中毒。如氯霉素用量超过每日100毫克／公斤时，其死亡率可为对照组的8倍，高浓度药物会损害心肌组织，引起循环衰竭，导致“灰婴综合症”，表现为腹胀、面色青灰、体温降低和休克。必须使用时，按每日20一25毫克／公斤体重。

第3页，课件共41页，创作于2023年2月新生儿抗生素的合理应用

新生儿肾脏功能不成熟肾小球滤过率只有成人30—40％，如由肾脏排泄的药物，其半衰期明显延长，易在血液中蓄积而致中毒。因此用药剂量应减少，间隔时间应延长。

第4页，课件共41页，创作于2023年2月新生儿抗生素的合理应用

新生儿血脑屏障透性较高一般情况下，胆红素与白蛋白结合，不容易进入脑组织产生毒性作用。而服用某些能和胆红素竞争性与白蛋白结合药物，使游离胆红素增加，易于通过血脑屏障，损伤脑组织，发生核黄疽。这类药物包括安定、小儿安、消炎痛、新生霉素、磺胺异恶唑、苯甲酸钠咖啡因等。

第5页，课件共41页，创作于2023年2月新生儿抗生素的合理应用

新生儿血红蛋白还原酶活性较低血红蛋白较易氧化，若用磺胺药、解热镇痛药及氯丙嗪等，可能导致新生儿发生高铁血红蛋白血症，出现青紫等症状。

新生儿皮肤吸收能力强

皮肤粘膜又薄又嫩，血管丰富，对外用药吸收量大，甚至发生全身中毒。如用硼酸软膏、可的松药膏及阿托品滴眼液等。

第6页，课件共41页，创作于2023年2月新生儿抗生素的合理应用

新生儿体内脂肪含量少与脂溶性药物不易结合而发生中毒，如维生素A不宜用量过大；

新生儿体内白蛋白低所以药物蛋白结合率低，对蛋白结合率高且毒性大的药物，如苯妥英钠应减少用量；

第7页，课件共41页，创作于2023年2月新生儿抗生素的合理应用

新生儿体液量多对水溶性药物，若以千克体重计算比成人大，才能达到有效血液浓度；

新生儿中枢神经系统发育不成熟对某些药物敏感性差，必须加大剂量才能达到效果，如巴比妥类、新斯的明等。第8页，课件共41页，创作于2023年2月新生儿抗生素的合理应用

药物有治疗作用，但也有一定副作用或毒性，所以对新生儿用药应当以绝对必须为原则，可用可不用的药，宁可不用，以防止副作用或中毒现象发生。

第9页，课件共41页，创作于2023年2月新生儿抗生素的合理应用WHO资料显示，中国住院患者的抗生素使用率高达80%，其中使用广谱抗生素和联合使用的占到了58%，远远高于30%的国际水平，全国各地滥用抗生素现象普遍存在。据统计，我国每年有8万人直接或间接死于滥用抗生素，因此造成的肌体损伤以及病菌耐药性更是无法估量。

第10页，课件共41页，创作于2023年2月新生儿抗生素的合理应用原则1、严格控制抗生素使用指征；2、尽可能使用窄谱抗生素；3、保留强广谱抗生素以后需要时应用；4、如血培养阴性，尽早停用抗生素；5、治疗败血症而不治疗带菌状态；6、无确切证据，不预防性用抗生素。

第11页，课件共41页，创作于2023年2月新生儿抗生素的合理应用预防用药指征：①母孕后期有发热和绒毛膜炎病史；②羊膜早破大于18h；③产程中吸入羊水、胎粪、产道分泌物等；④出生时Apgar评分低并有插管抢救史；⑤在家出生，旧法接生等不洁分娩史；⑥有免疫缺陷，肺透明膜病，硬肿症等；⑦无原因的不哭、不动、不吃、体温不升；⑧有持续引流，换血，上呼吸机者。第12页，课件共41页，创作于2023年2月新生儿抗生素的合理应用院内感染易发生在下列情况：①新生儿监护病区（NICU）治疗患儿；②气管插管、静脉插管等侵入式治疗；③住院天数长；④接受手术治疗患儿；⑤病房拥挤；⑥长期应用广谱抗生素治疗等。第13页，课件共41页，创作于2023年2月新生儿抗生素的合理应用大肠杆菌感染

一般认为有胎膜早破，产程延长，产时感染以及生后3d内发病的以大肠杆菌感染为主。第三代头孢菌素治疗各种革兰阴性和阳性需氧菌所致的败血症疗效满意。尤其是对革兰阴性细菌，疗效更为突出，有效率达84%～97%。如头孢氨噻肟和头孢三嗪有明显杀菌作用，还能透过有炎症血脑屏障。轻症感染可选用派拉西林、氨苄西林等。第14页，课件共41页，创作于2023年2月新生儿抗生素的合理应用金黄色葡萄球菌感染

新生儿皮肤、粘膜有化脓性感染，以及医院出生且住院较长者常常以金葡菌感染为主。治疗可选用青霉素或耐酶的苯唑青霉素、邻氯青霉素、双氯青霉素，或用万古霉素加上述耐酶青霉素。亦可用第二代头孢菌素如头孢呋辛等。

第15页，课件共41页，创作于2023年2月新生儿抗生素的合理应用

院内感染所致败血症

凝固酶阴性葡萄球菌引起的院内感染败血症应首选用万古霉素，疗程为10～14d。

革兰阴性细菌引起的院内感染败血症选用氨基糖甙类抗生素、如丁胺卡那霉素耐药性较低。由于氨基糖甙类有耳毒和肾脏毒性作用。因此需监测血清药物浓度。

第16页，课件共41页，创作于2023年2月新生儿抗生素的合理应用

肺炎克雷伯菌败血症

发病有增多趋势,且多为院内感染,对一般常用抗生素不敏感。碳青霉烯类如亚胺培南及美罗培南是肺炎克雷伯菌感染的首选用药，其次可选脲基青霉素类如哌拉西林。

以上为经验性用药，应在血培养回来后根据药敏试验调整药物。如疗效显著者，也可继续治疗。第17页，课件共41页，创作于2023年2月新生儿抗生素的合理应用

60例机械通气气管导管末端分泌物标本检出50株病原菌，阳性率83.3%。病原菌前5位依次是大肠埃希菌、假单胞菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、表皮葡萄球菌。革兰阴性杆菌敏感药物前5位依次是亚胺培南/西司他丁（泰能）、环丙沙星、克林霉素、头孢他啶、头孢哌酮+舒巴坦。表皮葡萄球菌对万古霉素敏感，其余大部分抗生素均耐药。

第18页，课件共41页，创作于2023年2月新生儿抗生素的合理应用败血症疗程①血培养阴性症状很快消失，其它化验亦不提示感染者，用抗生素3～5天即可；②血培养阴性有感染症状或实验室检查提示有感染存在，抗生素治疗7～10天；③血培养阳性无感染灶且临床疗效亦满意者，疗程10～14天；④血培养阳性有感染灶或临床好转慢者，抗生素治疗不应少于14天。第19页，课件共41页，创作于2023年2月常用抗生素简介第20页，课件共41页，创作于2023年2月青霉素G钠

属一种杀菌药物，对G+球菌（不产生青霉素酶的）、A组溶血性链球菌、淋球菌、破伤风杆菌都有效。

剂量用法

体重≤7天>7天用法<1.2Kg2.5万/Kgq12H2.5万/KgQ12hIVIM~2Kg2.5~5万/Kgq12H2.5~5万/KgQ82hIVIM>2Kg2.5~5万/Kgq8H2.5~5万/Kgq6HIVIM第21页，课件共41页，创作于2023年2月青霉素G钠注意事项

1、用5%或10%葡萄糖稀释成2.5万单位/毫升缓慢静注或用微量泵15~30分钟注完。2、严重感染时剂量可加至7.5~10万单位/Kg。3、对青霉素过敏母亲所娩婴儿仍可用药；但正在接受过敏母亲哺乳的婴儿有发生过敏的可能，应注意。4、超大剂量快速静注可引起惊厥。5、用前应做过敏试验。第22页，课件共41页，创作于2023年2月苯唑西林（新青Ⅱ）

为半合成的异恶唑类耐酶青霉素，对耐药性葡萄球菌有效。

剂量用法

体重≤7天>7天用法<1.2Kg25mg/KgQ12h25mg/KgQ12hIVIM~2Kg25mg/KgQ12h33mg/KgQ8hIVIM>2Kg33mg/KgQ8h37.5mg/KgQ6HIVIM第23页，课件共41页，创作于2023年2月苯唑西林（新青Ⅱ）注意事项1、稀释成25mg/ml缓慢静注或用微量泵15~30分钟注完。2、肝、肾、肠、脾、胸腔积液和关节囊液中均可达有效治疗浓度；不能透过正常脑膜，脑膜炎时剂量加倍。3、与胆红素有竞争性与白蛋白联结，高胆红素血症禁用。4、用前应做过敏试验。第24页，课件共41页，创作于2023年2月氨苄西林

为半合成青霉素，有广谱抗菌作用。对肠球菌、李司忒菌、链球菌、梭状芽孢杆菌有效，流感杆菌、百日咳杆菌、部分大肠杆菌有效。剂量用法体重≤7天>7天用法<1.2Kg25mg/KgQ12h25mg/KgQ12hIVIM~2Kg25mg/KgQ12h33mg/KgQ8hIVIM>2Kg33mg/KgQ8h37.5mg/KgQ6HIVIM第25页，课件共41页，创作于2023年2月氨苄西林注意事项1、治疗脑膜炎时剂量

<1.2kg150mg/kg.d≤2kg200mg/kg.dq6~8hiv>2kg300mg/kg.d2、肾功不全时延长给药时间q12~16h3、用前需作皮试。第26页，课件共41页，创作于2023年2月阿莫西林

抗菌谱同氨苄西林但作用增强，在组织液中浓度较高，主要经肾脏排泄。剂量：20~30mg/kgq8~12hivpo

与青霉素有交叉耐药性，用前需作皮试。常用复方制剂有威奇达（阿莫西林/舒巴坦钠）安美叮（阿莫西林/克拉维酸钾）第27页，课件共41页，创作于2023年2月哌拉西林

属脲基青霉素类。对肺炎球菌、链球菌、肠球菌有较强作用；对大肠杆菌、变形杆菌、绿脓假单胞菌及部分厌氧菌具高度活性；对大肠、克雷伯杆菌等优于梭苄西林。用法用量体重≤7天>7天用法<1.2Kg75mg/KgQ12h75mg/KgQ12hIVIM≤2Kg75mg/KgQ12h75mg/KgQ8hIVIM>2Kg75mg/KgQ8h75mg/KgQ6HIVIM第28页，课件共41页，创作于2023年2月哌拉西林注意事项1、本药65%经肾35%经肝脏排泄。2、用药期应监测血小板和肝、肾功能。3、肝功不全儿慎用。4、脑膜炎时进入脑膜浓度较高。5、用前需作皮试。6、可被青霉素酶破坏，故常用复方制剂如海他欣、新特灭等。第29页，课件共41页，创作于2023年2月头孢呋辛（西力欣）

第二代头孢菌素，对G+

球菌作用较第一代弱，对G-杆菌作用较第一代强。

剂量用法体重≤7天>7天用法<1.2Kg20mg/KgQ12h20mg/KgQ12hIVIM~2Kg25mg/KgQ12h37.5mg/KgQ12hIVIM>2Kg37.5mg/KgQ12h50mg/KgQ8hIVIM第30页，课件共41页，创作于2023年2月头孢呋辛（西力欣）注意事项

1、用5%葡萄糖2~3ml稀释缓慢静注或适量葡萄糖用微量泵30分钟注完。2、中、重度肾功不全者，间隔拉长Q48~72h。3、青霉素过敏者慎用，可先口服（氨苄青霉素），无反应再注射。4、用前最好作皮试（6ug/0.1ml）第31页，课件共41页，创作于2023年2月头孢曲松（罗氏芬）

第三代头孢菌素，对G-菌作用强，在肺、心、胆、中耳、骨骼、脑脊液、胸膜液、滑膜液等组织和体液中药物浓度较高。

剂量用法体重≤7天>7天用法<1.2Kg50mg/KgQ24h50mg/KgQ24hIVIM~2Kg50mg/KgQ24h50mg/KgQ24hIVIM>2Kg50mg/KgQ24h75mg/KgQ24hIVIM第32页，课件共41页，创作于2023年2月头孢曲松（罗氏芬）注意事项

1、稀释后缓慢静注或用微量泵30分钟注完。2、脑膜炎首次负荷量100mg/Kg，24小时后80mg/Kg.d，静脉注射。3、与胆红素竞争性与白蛋白联结，高胆禁用。罗氏芬与含钙类产品合用，可能对新生儿造成一定危害，甚至导致死亡。

4、青霉素过敏者慎用，用前最好作皮试（6ug/0.1ml）第33页，课件共41页，创作于2023年2月头孢哌酮钠-舒巴坦（舒普森）

系头孢哌酮、舒巴坦钠复合制剂，增加了头孢哌酮的抗多种内酰氨酶的降解能力，对头孢哌酮有明显的增效作用。剂量用法复方制剂总量

40~80mg/kg.d，分2~4次静脉点滴。第34页，课件共41页，创作于2023年2月头孢哌酮钠-舒巴坦（舒普森）注意事项1、对头孢哌酮钠、舒巴坦过敏者禁用。2、肝肾功能不全者慎用。3、维生素K1缺乏、营养不良、吸收障碍者慎用。第35页，课件共41页，创作于2023年2月氨曲南（君刻单）属于单环β-内酰胺类抗生素。对G-菌作用强大。

剂量用法体重≤7天>7天用法<1.2Kg30mg/KgQ12h30mg/KgQ12hIVIM~2Kg30mg/KgQ12h30mg/KgQ8hIVIM>2Kg30mg/KgQ8h30mg/KgQ6hIVIM第36页，课件共41页，创作于2023年2月氨曲南（君刻单）注意事项

1、用5%葡萄糖2~3ml稀释缓慢静注或适量葡萄糖用微量泵30分钟注完。2、本品每克含有L-精氨酸780mg，用药1小时后应监测血糖，预防低血糖。3、肾功不全时，延长给药间隔时间Q24h。第37页，课件共41页，创作于2023年2月万古霉素（稳可信）

属于多肽类抗菌素，抗菌谱窄。对G+

球菌作用强大，但G-菌和肠球菌多数耐药。由于毒性大，作为第二线用药。

剂量用法体重≤7天>7天用法<1.2Kg15mg/KgQ24h15mg/KgQ24hIV~2Kg10mg/KgQ12h10mg/KgQ12h