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文档简介

特殊类药品仓库管理制度前言特殊类药品指对治疗特殊病症或者特殊用途的，其种类繁多，而且售价较高。因此，对特殊类药品仓库的管理尤为重要，必须采取严格的管理制度和措施，以确保特殊药品的安全、准确、快速发放和使用。为此，特制定本管理制度，以规范特殊类药品的入库、存储、出库和使用。一、仓库的分类和布局特殊类药品仓库应当按照药品的特点分门别类，合理布局。工作人员应当明确不同类别的药品应当保存在什么位置。应当有专门的存储设备如冰箱、冷柜等，以确保药品在存放期间能够保持良好的质量状况。二、入库管理1.入库前检查所有特殊类药品在入库前，必须进行严格检查，确认药品名称、品种、规格、批号、生产日期、有效期、数量是否与采购单或者发票相符。同时，进行药品外观质量检查，如颜色、形状、包装是否与国家规定符合要求；如发现存在质量问题的药品，应当按照规定进行退货或者报废处理，并及时向有关部门报告。2.入库登记所有的特殊类药品应当在入库登记簿上记录入库时间、药品名称、品种、规格、批号、生产日期、有效期、数量等信息，并加盖入库章和质量验收章，验收人员应当签字确认。3.收货处理特殊类药品在入库时应当先对包装进行清洁并消毒，然后按照规定放置在指定的存储设备中。三、存储管理1.存放环境特殊类药品在存放时，应当保持干燥、通风、光线充足、温度适宜、无异味、无灰尘等环境条件，以确保药品的质量和安全。存放环境的温度应当符合规定，应当有测温仪器进行监测。2.存放位置根据药品的特殊性质，应当在仓库内设置不同的存放区域，分门别类、标志清晰，且釆取防火、防潮、防盗、防尘等措施。3.存放期限特殊类药品应当按照规定的有效期进行存放，同时应当定期进行清点盘点，以确保药品的有效期限内能够得到合理有效的使用。四、出库管理1.出库前检查出库前，应当对药品进行严格检查，确保药品名称、品种、规格、批号、生产日期、有效期、数量等信息与申领单一致，如发现质量问题的药品，应当按照规定进行退货或者报废处理，并及时向有关部门报告。2.出库登记特殊类药品的出库必须实行单独出库登记，每次出库应当登记出库的药品名称、品种、规格、批号、生产日期、有效期、数量、发出人、审核人、领用人等信息，并在申领单或者审批单上加盖出库章和质量验验收章，保证安全使用。五、药品使用管理1.使用管理特殊类药品的使用必须按照药品说明书和医嘱进行使用，必须确保用药合理、安全、有效。在使用药品时，必须检查药品的名称、品种、规格、批号、生产日期、有效期等信息是否符合要求，避免因药品出现问题造成财产和人身安全的损失。2.药品追溯特殊类药品的出入库等记录必须保存至少五年，以便在药品出现质量问题时进行回溯，并进行调查责任。六、仓库检查和定期检验仓库管理人员应当定期对仓库进行检查和调查，对存在问题要及时进行整改。定期检验应当安排相关药剂师或者药品检测人员来进行，对药品质量和储存条件进行检测和分析，发现问题及时进行整改。结语本管理制度是规范特殊

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