基础应用化学

基础应用化学第1页，课件共117页，创作于2023年2月基础应用化学电子教案编写人：李东流教材：郑风云主编《基础应用化学》基础应用化学高职高专ppt课件第2页，课件共117页，创作于2023年2月课时分配第一章基本概念和基本计算8学时第二章物质结构元素周期表6学时第三章化学反应速率和化学平衡4学时第四章电解质溶液8学时第五章非金属8学时第六章金属4学时第七章有机化合物20学时第八章能源4学时第九章化学与环境4学时基础应用化学高职高专ppt课件第3页，课件共117页，创作于2023年2月第一章基本概念和基本计算第一节物质的结构单元

一、原子

1．原子原子是化学变化中的最小微粒。两个关系式：原子序数=核电荷数=核内质子数=核外电子数质量数=质子数+中子数

2．同位素质子数相同，而中子数不同的同一元素的几种原子互称同位素。目前人们发现的100多种元素中，同位素多达2500多种，仅10多种元素没发现有同位素。二、离子带电的原子或原子团称为离子。三、分子分子是保持物质化学性质的最小微粒。原子、离子和分子都是构成物质的微粒。基础应用化学高职高专ppt课件第4页，课件共117页，创作于2023年2月

结构单元是构成物质的微粒，它们是分子、原子、离子、电子等微粒及其特定组合。常用化学式表示。由于这些微粒很小质量难以称量。很方便的知道一定质量的某物质中所含微粒数是化学工作者必须解决的问题。可称量质量结构单元数第二节结构单元的计量

一、物质的量及其单位物质的量是SI单位制中七个基本物理量之一，其含义是表示物质所含的结构单元数。符号用n表示。它的单位是摩尔（符号mol）

1mol物质所包含的结构单元数与0.012kg12C的原子数相等。这个数字称为阿佛加德罗常数（符号NA），其值约等于6.02×1023。使用摩尔时必须用化学式表示具体结构单元。如1molO、1molO2、0.5molNa+、0.5molH2SO4、2mol（H2SO4）等。用N表示微粒的数目，则有公式：N=n×NA基础应用化学高职高专ppt课件第5页，课件共117页，创作于2023年2月练习思考

二、摩尔质量

1mol物质的质量称为摩尔质量，单位g·mol-1，符号用M表示。用m表示物质的重量，则有公式：1molC的质量∶1molO的质量=1个碳原子的质量∶1个氧原子的质量=12∶16

即：12g∶x=12∶16x=16g1mol氧原子的质量是16g，或氧原子的摩尔质量是16g·mol-1。结论：任何物质的摩尔质量都以g·mol-1为单位，数值是该物质的化学式量。1．

个碳原子是1molC，其质量为

。6.02×1023个氢分子是

molH2，含

个氢原子。

2．0.5molNaOH含有

个钠离子，1.806×1024个氢氧根离子是

OH-。基础应用化学高职高专ppt课件第6页，课件共117页，创作于2023年2月练习思考

三、气体摩尔体积摩尔体积是1mol微粒所占的体积。用V表示体积，Vm表示摩尔体积，则有公式：

摩尔体积的常用单位是dm·mol-3或L·mol-1。实验证明，在273.15K和1.013×105Pa时，任何气体的摩尔体积都约为22.4L·mol-1。练习思考

1．在273.15K和1.013×105Pa时，22g二氧化碳占多大体积。

2．在273.15K和1.013×105Pa时，某气体500cm3的质量为0.714g，求该气体的相对分子质量。1．180g水的物质的量是多少？2．0.5molNaOH的质量是多少?3．多少克铁与3g碳的原子数相同。基础应用化学高职高专ppt课件第7页，课件共117页，创作于2023年2月

小结：本节的计算是以物质的量（n）为中心，利用阿佛加德罗常数（NA）、摩尔质量（M）、气体摩尔体积（Vm）三个导出物理量进行计算。物质的微观粒子个数N/个物质的量n/mol气体摩尔体积V/L物质的质量m/g÷NA×NA×Vm

÷

Vm×M

÷

M作业：16页2、3、4题基础应用化学高职高专ppt课件第8页，课件共117页，创作于2023年2月第三节溶液中溶质的含量一、溶质含量的表示法1．质量分数

3．物质的量浓度

2．质量浓度

常用百分数表示常用单位kg·L-1常用单位mol·dm-3或mol·L-1练习思考1．工业上电解食盐水制取NaCl、H2、Cl2时，所用食盐水的ρB=315g·L-1为最佳，求每升该溶液中含NaCl的物质的量。2．200mL稀盐酸中含有HCl0.73g，求其物质的量浓度。3．某NaOH溶液浓度为0.1mol·L-1，体积为500mL。其中含NaOH的物质的量是多少？NaOH的质量又是多少？基础应用化学高职高专ppt课件第9页，课件共117页，创作于2023年2月二、质量分数与物质的量浓度的换算例1现有浓硫酸ρ=1.84，WB=98%，求CB解：选1L浓硫酸为研究对象，其中纯硫酸的质量为：1000mL×1.84g·cm-3×98%=1803.2g这些硫酸的物质的量为此浓硫酸的物质的量浓度为18.4mol·L-1小结：质量分数换算成物质的量浓度的公式为：练习思考1．计算37%的浓盐酸（密度ρ=1.19g·cm-3）的物质的量浓度是多少？2．计算69%的浓硝酸（密度ρ=1.42g·cm-3）的物质的量浓度是多少？基础应用化学高职高专ppt课件第10页，课件共117页，创作于2023年2月三、溶液的配制与稀释配制一定浓度和一定体积溶液的步骤：计算、称量（或量取）、溶解、移液、定容。例2如何配制500mL，0.2mol·L-1NaCl溶液?

解：计算NaCl的质量

0.5L×0.2mol·L-1×58.5g·mol-1=0.585g称量、溶解、移液、定容。例3如何用98%的浓硫酸来配制体积为500mL浓度为1mol·L-1的稀H2SO4？解：计算需要98%的浓硫酸多少毫升浓硫酸的物质的量浓度为稀释前后溶质的物质的量不变，即C1V1=C2V2第11页，课件共117页，创作于2023年2月

小结：物质的量浓度是一种体积浓度，深刻理解其概念是熟练计算的基础。溶液的质量分数与物质的量浓度的换算是配制一定浓度（物质的量浓度）酸溶液常用的计算。

用市售的浓酸（浓硫酸、浓硝酸、浓盐酸）配制一定浓度的稀酸时，先将质量分数换算成物质的量浓度，再用稀释公式计算所用浓酸的体积。作业：16页，7、8、9题。第12页，课件共117页，创作于2023年2月第四节根据化学方程式计算

化学方程式表示的意义

2H2+O2

2H2O微粒数之比2∶1∶2物质的量之比2mol∶1mol∶2mol质量之比4g∶32g∶36g气体体积之比44.8L∶22.4L

例1中和1L0.5mol·L-1的NaOH溶液，需1mol·L-1H2SO4多少升？生成硫酸钠多少克？解：设需硫酸xL，生成硫酸钠yg2NaOH+H2SO4Na2SO4+2H2O2mol∶1mol∶142g1L×0.5mol·L-1∶x×1mol·L-1∶y2mol∶1mol=1L×0.5mol·L-1∶x×1mol·L-1x=0.25L2mol∶142g=1L×0.5mol·L-1∶yy=35.5g第13页，课件共117页，创作于2023年2月

例2将6.72LCO(273.15K和1.013×105Pa)通入足量的赤热的Fe2O3中，能还原出多少克铁？解：在273.15K和1.013×105Pa时，67.2LCO的物质的量为：设可还原铁xmolFe2O3+3CO2Fe+3CO23mol∶2mol0.3mol∶x3mol∶2mol=0.3mol∶xx=0.2mol0.2molFe的质量是：0.2mol×56g·mol-1=11.2g第14页，课件共117页，创作于2023年2月练习思考

1．中和4gNaOH用去盐酸25mL，问此盐酸的物质的量浓度是多少？2．用足量的稀硫酸与0.1molZn反应，在273.15K和1.013×105Pa

时，生成氢气多少升？3．用22.4L氢气还原氧化铜，最多能生成多少克铜？4．加热49gKClO3至全部分解，可得KCl多少摩？氧气多少升？5．多少克质量分数为98%的纯碱能与25mL0.1mol·L-1的盐酸恰好完全反应？作业：16页，11、12、17题。第15页，课件共117页，创作于2023年2月第五节氧化还原反应

一、氧化反应和还原反应分析：CuO+H2Cu+H2O

从得氧失氧过渡到化合价升降，引出氧化还原反应的定义。定义：凡是有电子转移过程的化学反应称为氧化还原反应。氧化：元素（原子或离子）失去电子化合价升高的过程叫氧化；还原：元素（原子或离子）得到电子化合价降低的过程叫还原；特点：电子守恒、得失电子同时发生元素的一个原子得失的电子数=反应前该元素的化合价-反应后该元素的化合价元素得失的电子总数=（反应前该元素的化合价-反应后该元素的化合价）×该元素的原子个数练习思考在化合、分解、置换、复分解四类反应中，哪些属于氧化还原反应。第16页，课件共117页，创作于2023年2月氧化还原反应与四种基本类型的关系

氧化还原反应非氧化还原反应化合反应分解反应复分解反应置换反应

二、氧化剂和还原剂概念：在氧化还原反应中，得到电子的物质是氧化剂，失去电子的物质是还原剂。CuO+H2Cu+H2O

氧化剂还原剂常用的氧化剂：O2、Cl2、KMnO4、H2SO4、HNO3

常用的还原剂：Al、Mg、C、H2第17页，课件共117页，创作于2023年2月

三、氧化性和还原性概念：物质能得电子就具有氧化性，物质能失电子就具有还原性，得电子能力越强则氧化性越强；失电子能力越强则还原性越强。练习：用单线桥表示下列反应中电子转移的方向和数目，并指出氧化剂和还原剂。（1）H2+Cl22HCl

（2）2KClO32KCl+3O2↑

（3）C+CuOCu+CO2↑

（4）2Fe+3Cl2FeCl3作业：17页，13、14、15题。第18页，课件共117页，创作于2023年2月第二章物质结构元素周期表

第一节元素周期律

复习：3~10、11~18号原子结构示意图总结周期性：（1）核外电子排布的周期性（2）原子半径的周期性（3）元素性质的周期性参见表2-1

根据表2-1简要说明元素的金属、非金属性变化规律

一、周期表结构（1）周期（2）族主族副族第二节元素周期表

第19页，课件共117页，创作于2023年2月

二、周期表中元素性质递变规律（主族元素）

1．元素的金属性与非金属性

元素的金属性是指元素的原子失去电子的性质；元素的非金属性是指元素的原子得到电子的性质。通过元素的单质和化合物的某些性质能反映出元素的金属性和非金属性的强弱。

（1）同周期元素性质递变以第三周期为例说明元素金属性、非金属性递变规律，第三周期主族元素有钠、镁、铝、硅、磷、硫、氯a钠、镁、铝金属性比较：①以钠、镁、铝与水反应激烈程度说明其金属性强弱②最高价氧化物Na2O、MgO、Al2O3对应的水化物NaOH、Mg(OH)2、Al(OH)3碱性强弱说明其金属性强弱。第20页，课件共117页，创作于2023年2月b硅、磷、硫、氯的非金属性比较①以硅、磷、硫、氯的最高价氧化物SiO2、P2O5、SO3、Cl2O7对应的水化物H2SiO3、H3PO4、H2SO4、HClO4

酸碱性强弱说明其非金属性强弱。②以硅、磷、硫、氯气态氢化物SiH4、PH3、H2S、HCl的热稳定性说明其非金属性强弱。

小结：同周期自左向右元素的金属性逐渐减弱，非金属性逐渐增强。因原子半径逐渐减小，核电荷数不断增加，核对最外层电子的引力不断增强。作业：34页，5题的（1）、（6）小题。第21页，课件共117页，创作于2023年2月

复习同周期主族元素性质递变

（2）同主族元素性质递变以ⅠA族金属元素和ⅦA族的非金属元素为例，ⅠA族金属元素有锂、钠、钾、铷、铯。①钾和钠与水反应激烈程度说明其金属性强弱。②钾和钠的最高价氧化物K2O、Na2O对应的水化物KOH、NaOH的碱性强弱说明其金属性强弱。ⅦA族元素有氟、氯、溴、碘①以氯、溴、碘的最高价氧化物Cl2O7

、Br2O7

、I2O7对应的水化物HClO4

、HBrO4、HIO4酸碱性强弱说明其非金属性强弱。②以氟、氯、溴、碘气态氢化物HF、HCl、HBr、HI的热稳定性说明其非金属性强弱。③以置换反应说明氯、溴、碘的非金属性强弱。第22页，课件共117页，创作于2023年2月2KBr+Cl2===2KCl+Br22KI+Cl2===2KCl+I22KI+Br2===2KBr+I2

小结：同主族元素自上而下金属性逐渐减弱，非金属性逐渐增强。2．化合价（主族元素）最高正价=原子最外层电子数-族序数负价=原子最外层电子数-8

三、周期表的应用元素的原子结构元素在周期表中的位置元素的性质

例某元素的原子序数是34，试确定其原子结构和主要性质；写出其周围相邻元素，并比较它们的化学活泼性。

解：原子结构示意图为

第23页，课件共117页，创作于2023年2月

它在周期表中的位置是第四周期，第ⅥA族，是非金属元素硒，符号Se，最高正价+6，负价-2，最高氧化物SeO3，最高氧化物对应的水化物H2SeO4是酸，气态氢化物是H2Se。周围元素有：

非金属性比较

SAsSeBrTe

S∨As＜Se＜Br∨Te作业：34页，5题的（2）、（3）、（4）小题。第24页，课件共117页，创作于2023年2月第三节化学键

分子(分子之间的作用力)构成物质的微粒原子(原子之间的作用力)

离子(离子之间的作用力)

定义：化学上把相邻原子（或离子）间的强烈结合力叫化学键。

化学键可分为离子键、共价键和金属键。

2Na+Cl2====2NaClNaCl+Na[Cl]

–一、离子键由阴、阳离子通过静电作用形成的化学键叫离子键

小结：活泼的金属与活泼的非金属能形成离子键。主要是钾、钙、钠、镁与氟、氧、氯、硫之间结合成离子化合物。第25页，课件共117页，创作于2023年2月

二、共价键HCl+HClH+HHH

原子间通过共用电子对所形成的化学键叫共价键。

非金属元素的原子之间形成共价键，以共价键形成的化合物叫共价化合物。

化学上常用一根短线表示一个共价键（即一个共用电子对），写出的式子叫结构式。例写出Cl2、N2、CO2、H2O的电子式和结构式略1．共价键的键参数（1）键长两个成键原子核间的平均距离（2）键能在298.15K和1.013×105Pa时，将1molAB气态分子断开为A原子和B原子所需的能量，称为A—B键的键能。（3）键角在分子中两个共价键之间的夹角作业：34页，6、7题。第26页，课件共117页，创作于2023年2月第三章化学反应速率和化学平衡第一节化学反应速率

研究化学反应必然要涉及两个问题，一个是反应进行的快慢问题，另一个是反应进行的程度问题。这两个问题即分别是化学反应速率和化学平衡。

一、化学反应速率通过初中化学的学习知道，火药爆炸、钢铁生锈、可燃物在空气或氧气中燃烧等化学反应，有的进行的快,有的进行的慢，所以要给出化学反应速率的概念。

化学反应速率通常用单位时间内反应物或生成物浓度的变化量来表示。如：N2+3H2

======2NH3

起始浓度1mol·L-13mol·L-10mol·L-12min末0.8mol·L-12.4mol·L-10.4mol·L-1

则该反应的速率为：第27页，课件共117页，创作于2023年2月

练习：分别以氢气和氨气浓度的变化量来表示该反应的速率。

二、影响化学反应速率的因素演示实验3-1将镁、铁、铝分别放入相同浓度的稀盐酸溶液中，比较反应进行的快慢。实验表明影响化学反应速率的主要外界因素有：浓度、压强、温度和催化剂。1.浓度的影响

在一定条件下，浓度越大，化学反应速率越大，因此增大反应物的浓度，可以增大反应速率。

2.压强的影响

压强只影响气体参加的反应，在温度不变时增加压强，气体的体积减小，浓度要增大，反应速率要增大，反之，减小压强，反应速率减小。第28页，课件共117页，创作于2023年2月3.温度的影响经验表明，温度每升高10℃，化学反应速率增大2~4倍。4.催化剂的影响

提问:什么叫催化剂演示实验3-20.3%的过氧化氢的分解(二氧化锰作催化剂)。5.其它因素的影响

除上述四种主要的因素以外，还有光、超声波、激光、射线、电磁波、固体表面积、扩散速率等因素对化学反应速率也有影响。作业：44页，2、3题。第29页，课件共117页，创作于2023年2月第二节化学平衡

一、可逆反应

在常温常压下，将二氧化碳气体通入水中，能生成碳酸，但碳酸不稳定又能分解生成二氧化碳和水，像这样在同一条件下能够同时向两个相反方向进行的反应叫做可逆反应。

可逆反应方程式的写法是在化学方程式的基础上把“===”改写成“”，即：CO2（g）+H2O（l）

H2CO3（l）绝大多数的反应都有一定的可逆性，有的可逆程度大，有的可逆程度小，对于可逆程度很小的可逆反应，可认为是不可逆反应。第30页，课件共117页，创作于2023年2月二、化学平衡

对于可逆反应CO（g）

+H2O（g）

CO2（g）+H2（g）开始时，一氧化碳和水蒸气的浓度最大，二氧化碳和氢气的浓度为零，讲解下图。化学平衡υ正=υ逆浓度时间O

在一定条件下，可逆反应的正反应速率和逆反应速率相等时的状态称为化学平衡。化学平衡的特点：正反应和逆反应仍在进行，这是一个动态平衡、是暂时的、相对的，各物质的浓度保持不变。第31页，课件共117页，创作于2023年2月三、平衡常数

一定条件下，可逆反应达到化学平衡时，由于各物质的浓度保持不变，所以生成物浓度（以生成物化学式前化学计量系数为指数）的积与反应物浓度（以反应物化学式前化学计量系数为指数）的积之比是一个常数。即aA+bBmC+nD

式中，K称为在一定温度下的平衡常数，K值越大，表明达到平衡时，生成物浓度相对于反应物浓度的比例越大。K值越小，表明达到平衡时，生成物浓度相对于反应物浓度的比例越小。所以，它的大小能反映出可逆反应进行程度的大小。第32页，课件共117页，创作于2023年2月K值的大小由反应的本性决定，受温度的影响。不同的可逆反应，K值差异可能很大；对于给定的可逆反应，K值随温度的改变而改变。不受反应物或生成物浓度的影响。升高温度，正反应是吸热的可逆反应，K值增大；正反应是放热的可逆反应，K值减小；降低温度，正反应是吸热的可逆反应，K值减小；正反应是放热的可逆反应，K值增大。

四、影响化学平衡移动的条件

任何一个化学平衡都是在一定条件下建立的，任何一个外界条件（如浓度、压强、温度）发生变化，都会使υ正≠υ逆，平衡遭到破坏。这时平衡将向一个方向移动（若υ正＞υ逆，则反应物浓度减小，生成物浓度增加，平衡向正反应方向移动；若υ正＜υ逆，则反应物浓度增加，生成物浓度减小，平衡向逆反应方向移动），直至在新的条件下建立新的平衡。这种因外界条件的改变而使可逆反应从一个平衡状态转变到另一个新的平衡状态的过程，叫化学平衡的移动。第33页，课件共117页，创作于2023年2月1.浓度对化学平衡的影响

演示实验3-3

结论；在其它条件不变时，增大反应物的浓度或减小生成物的浓度，使平衡向正反应方向移动；增大生成物的浓度或减小反应物的浓度，使平衡向逆反应方向移动。【练习思考3-2】在制取水煤气的反应中：C（s）+H2O（g）

CO（g）+H2（g）为使煤转化的比较彻底，可采取哪些措施？2.压强的影响

以2NO2（g）

N2O4（g）+57kJ反应的实验为例，分析压强对平衡的影响。演示实验3-4第34页，课件共117页，创作于2023年2月

增大压强，管内气体的颜色由浅→深→浅；减小压强，管内气体的颜色由深→浅→深。通过现象分析平衡移动的方向。

结论：在其它条件不变时，增大压强，使平衡向气体分子数减少的方向移动；减小压强，使平衡向气体分子数增加的方向移动。【练习思考3-3】在其它条件不变时，增大压强对下列可逆反应的平衡各有什么影响？CO（g）+H2O（g）

CO2（g）+H2（g）CO2（g）+C（s）

CO（g）3.温度的影响演示3-5

结论：在其它条件不变时，升高温度，使平衡向吸热反应方向移动；降低温度，使平衡向放热反应方向移动。第35页，课件共117页，创作于2023年2月【练习思考3-4】在其它条件不变时，升高温度对下列反应的平衡各有什么影响？2HI（g）

H2（g）+I2（g）-50.2kJ2SO2（g）+O2（g）

SO3（g）+195.9KJ

催化剂能改变化学反应速率，但不影响化学平衡。因其能同等倍数的增大或减小正逆反应速率，所以使用催化剂平衡不会发生移动。工业生产上常使用催化剂缩短反应达到平衡的时间，提高生产效率。

小结：对于一个平衡体系来说，如果改变能影响平衡的任何一个条件（浓度、压强、温度），平衡就向着能减弱这种改变的方向移动。作业：44页，4、5、6、8题。第36页，课件共117页，创作于2023年2月第四章电解质溶液第一节电解质及其电离一、电解质和非电解质

凡是在水溶液里或熔化状态下能导电的化合物叫电解质。

凡是在水溶液或熔化状态下都不能导电的化合物叫非电解质。

初中学过的酸、碱、盐都是电解质。对于碱性氧化物和酸性氧化物，虽然它们溶入水中，溶液也能导电，但它们不是电解质。

二、强电解质和弱电解质

电解质溶液能导电,但其导电能力是否相同呢?

演示实验4-1

分析：从灯泡的亮度来看，盐酸、氢氧化钠溶液、氯化钠溶液导电能力较强，醋酸溶液、氨水导电能力较弱。即同一浓度情况下有的导电能力强，有的导电能力弱。进一步分析得出强弱电解质的概念。第37页，课件共117页，创作于2023年2月

定义：在水溶液里全部电离的电解质叫强电解质；部分电离的电解质叫弱电解质。

可从物质的分类上区分强弱电解质。强酸、强碱和绝大多数的盐是强电解质；弱酸、弱碱和极个别的盐是弱电解质。三、强电解质的电离

由于强电解质在水溶液里全部电离，是以自由移动的阴、阳离子形式存在的，用电离方程式表示其电离的形式为NaCl→Na++Cl-NaOH→Na++OH-HNO3→H++NO3-电离方程式中的“→”表示完全电离，“→”也可用“=”表示。四、弱电解质的电离

1.电离平衡在一定条件下，弱电解质溶液中，当分子电离成离子的速率与离子结合成分子的速率相等时的状态称为电离平衡。第38页，课件共117页，创作于2023年2月

弱电解质的电离方程式表示方法如下：CH3COOHCH3COO-+H+NH3+H2ONH4++OH-2.电离常数电离平衡的特点与化学平衡相似，也遵守化学平衡的一般规律。在一定条件下，电离达到平衡时，已电离的各离子浓度的乘积与未电离的分子浓度的比值是一个常数，称为电离平衡常数，用Ki表示。弱酸的电离常数用Ka表示，弱碱的电离常数用Kb表示。电离常数表达式为

表4-1列出了常见几种弱电解质的电离常数练习（1）推断醋酸、碳酸、氢氟酸、氢氰酸酸性的相对强弱。（2）在298K，0.5mol·L-1的醋酸的Ka值为1.75×10-5，那么在此温度下0.05mol·L-1醋酸的Ka值又是多少？如果向此溶液中加入醋酸铵，对醋酸的电离程度有无影响？第39页，课件共117页，创作于2023年2月3.弱电解质溶液中离子浓度的计算一元弱酸或弱碱（Ka＜10-4）溶液中[H+]可按近似公式计算：

练习：分别计算0.1mol·L-1的盐酸和醋酸溶液中[H+]。作业：63页，4、5、6、8题。第40页，课件共117页，创作于2023年2月第二节离子反应和离子方程式1.离子反应复习初中学过的复分解反应和置换反应（1）氢氧化钠与盐酸反应，反应方程式为NaOH+HCl====NaCl+H2O

（2）硫酸与氯化钡反应，反应方程式为H2SO4+BaCl2====BaSO4

↓+2HCl

（3）石灰石与盐酸反应，反应方程式为CaCO3+2HCl====CaCl2+H2O+CO2↑

（4）锌与稀硫酸反应，反应方程式为Zn+H2SO4（稀）====ZnSO4+H2↑

以上反应都有电解质参加，而这些电解质在水溶液里，都能电离出自由移动的离子，水、沉淀、气体的生成实质是离子间的结合所致，所以这样的反应实质是离子反应。2.离子反应要用离子方程式来表示。用实际参加反应的离子符号表示化学反应的式子叫离子方程式。第41页，课件共117页，创作于2023年2月

书写离子方程式可分四步进行，即写、改、删、查（1）正确书写反应方程式，如NaOH+HCl====NaCl+H2O

（2）把溶于水的强电解质改写成离子形式，Na++OH-+H++Cl-====Na++Cl-+H2O

（3）删去式子两边的同名离子得，OH-+H+====H2O

（4）检查一下右边离子所带电荷的代数和与右边离子所带电荷的代数和是否相等。最终所得的式子就是离子方程式。离子方程式表示的意义与化学方程式表示的意义区别在于：离子方程式不仅表示一个反应，而且能表示一类反应。

以上四步中，写是基础，改是关键。难溶的电解质（或沉淀）不能改、弱电解质不能改、气体不能改、氧化物不能改。第42页，课件共117页，创作于2023年2月练习：写出下列反应的离子方程式。1.碳酸钠溶液与澄清的石灰水反应2.硝酸银溶液与氯化钠溶液反应3.稀硫酸与氢氧化钾溶液反应4.盐酸与碳酸钡反应5.盐酸与醋酸钠溶液反应6.铁与稀硫酸反应

作业：64页，19、20题。第43页，课件共117页，创作于2023年2月第三节水的电离和溶液的酸碱性

水溶液的酸碱性除了与电解质的性质有关外还与水的电离有直接关系，要想从本质上认识溶液的酸碱性，必须研究水的电离。

一、水的电离和离子积常数如图所示装置，验证水的导电性。检流计的指针发生偏转，说明水是能导电的，水中有自由移动的离子，水中的自由移动的离子来自水分子的微弱电离。H2OH++OH-电离平衡表达式为室温时水的浓度可视为常数，令Kw=Ki·[H2O]，则有Kw=[H+][OH-]第44页，课件共117页，创作于2023年2月

上式表明，在一定温度下，纯水中的[H+]和[OH-]的积是一个常数，这个常数称为水的离子积常数，简称水的离子积。常温（22℃）时，一般认为Kw=1×10-14，水的电离是吸热过程，Kw随着温度的升高而增大，随着温度的降低而减小。

二、溶液的酸碱性纯水是中性的，在水中加酸或碱等电解质，常常会破坏水的电离平衡，使水显酸性或碱性。例如，在水中加入盐酸，使溶液的[H+]达到0.1mol·L-1，由于氢离子溶液增大，使水的电离平衡向左移动，在新的条件下，建立新的平衡时，[H+]＞[OH-]，溶液显酸性，此时[OH-]的浓度为

同理，在水中加碱，会使[H+]＜[OH-]，溶液显碱性。第45页，课件共117页，创作于2023年2月小结

任何物质的水溶液中，[H+]与[OH-]的积都是一个常数，加入的物质影响了水的电离平衡，使[H+]和[OH-]不再相等，溶液就会显酸碱性。实质上，酸性即为H+的性质；碱性即为OH-的性质。中性溶液[H+]=[OH-]=10-7mol·L-1酸性溶液[H+]＞[OH-]，[H+]＞10-7mol·L-1碱性溶液[H+]＜[OH-]，[H+]＜10-7mol·L-1三、溶液的pH1.pH的概念pH就是氢离子浓度的负对数。即pH=-lg[H+]pH与溶液酸碱性的关系为：中性溶液pH=7酸性溶液pH＜7碱性溶液pH＞7第46页，课件共117页，创作于2023年2月2.pH的测定

（1）用酸碱指示剂，如石蕊、酚酞、甲基橙等（2）pH试纸，有广泛pH试纸（pH=1~14）和精密pH试纸（一般pH范围为2~3个pH，单位刻度为0.2或0.3）（3）pH计（酸度计），精确度:

pH：±0.01pH

3.pH值的计算

例4-1计算下列溶液的pH值：（1）6×10-5mol·L-1盐酸溶液（2）0.1mol·L-1氨水溶液

解（1）盐酸是强电解质，在水溶液中全部电离。HCl====H++Cl-[H+]=c酸=6×10-5mol·L-1pH=-lg（6×10-5）=4.22第47页，课件共117页，创作于2023年2月（2）氨水是弱电解质，在水中部分电离。NH3+H2ONH4++OHpH=-lg[H+]=-lg（7.52×10-12）=11.2答:盐酸溶液和氨水溶液的pH分别为4.22和11.2作业：64页，12、13、18题。第48页，课件共117页，创作于2023年2月第四节盐的水解

一、盐溶液的酸碱性

演示实验4-3

实验结论：醋酸钠溶液显碱性、氯化铵溶液显酸性、醋酸铵和氯化钠溶液均显中性。表明盐溶液不都是中性溶液。

按照中和反应发生时酸和碱的强弱，可把盐分成四类：即强碱酸弱盐（如醋酸钠）、强酸弱碱盐（如氯化铵）、弱酸弱碱盐（如醋酸铵）、强酸强碱盐（如氯化钠）。1.强碱酸弱盐溶液以醋酸钠溶液为例说明。水解分析式如下；NaAcNa++Ac-+H2OOH-+H+

HAc第49页，课件共117页，创作于2023年2月

反应的化学方程式和离子方程式为NaAc+H2OHAc+NaOHAc-+H2OHAc+OH-

由于醋酸钠电离出来的醋酸根离子与水电离出的氢离子结合成难电离的醋酸分子，破坏了水的电离平衡，使水的电离平衡向右移动，结果氢氧根离子浓度增大，溶液中[H+]＜[OH-]，溶液显碱性。

盐的水解的定义结论：强碱弱酸盐水解，水解后溶液显碱性。2.强酸弱碱盐溶液以氯化铵溶液为例说明NH4ClNH4++Cl-+H2OOH-+H+

NH3·H2O第50页，课件共117页，创作于2023年2月

反应的化学方程式和离子方程式为NH4Cl+H2ONH3·H2O+HClNH4++H2ONH3·H2O+H+

由于NH4+与OH-结合生成了NH3·H2O，使水的电离平衡向右移动，[H+]＞[OH-]，溶液显酸性。3.弱酸弱碱盐溶液弱酸弱碱盐溶液中,盐电离产生的阴阳离子分别能与水电离产生的H+和OH-结合，生成弱酸和弱碱，这时溶液显酸性还是显碱性，要看生成的弱酸和弱碱的相对强弱（电离常数的相对大小），溶液的酸碱性与较强者相同。如醋酸铵溶液，水解生成了醋酸和氨水，常温时，由于氨水的电离常数与醋酸的电离常数几乎相等，溶液显中性。水解方程式为NH4Ac+H2OHAc+NH3·H2O4.强酸强碱盐强酸强碱盐电离产生的离子，不能与水电离产生的离子生成弱电解质，所以它不水解，溶液显中性。结论：强酸弱碱盐水解，水解后溶液显酸性第51页，课件共117页，创作于2023年2月

小结：水解反应实质是中和反应的逆反应，如果是强酸强碱的中和反应，是不可逆的，生成的盐不水解；有一方是弱酸或弱碱，中和反应就有逆反应，但水解程度较小，一般不生成沉淀、气体等；酸和碱越弱，中和反应的逆反应程度越大，即生成的盐水解程度越大；非常弱的弱酸和弱碱不能发生中和反应，对应的盐的离子在水中强烈水解，生成弱酸和弱碱。书写水解反应方程式时，要看情况是否使用“↓”“↑”。

二、影响盐类水解的因素影响盐类水解的因素除盐的本性外还有溶液的酸度、温度、盐溶液的浓度。向水解的盐溶液中加入酸或碱会使水解平衡移动；给盐溶液加热会促进水解；稀释盐溶液，水解程度增大。

练习思考4-6在氯化铁溶液中，加入少量盐酸、氢氧化钠溶液，或给溶液加热、加水稀释，对其水解平衡有何影响？第52页，课件共117页，创作于2023年2月三、水解的应用

盐类水解的应用广泛，水泥硬化（氯化镁水解生成碱式氯化镁）、电子元气件焊接用的“熟镪水”（氯化锌溶液）、热纯碱液洗涤零件上的油污（碳酸钠溶液）、泡沫灭火器灭火时的反应（碳酸氢钠溶液与硫酸铝溶液）等等。作业：64页，15、16、21题。第53页，课件共117页，创作于2023年2月第五章非金属第一节非金属概述

除稀有气体以外，已发现16种非金属元素，在周期表中都位于右上角（氢除外），它们的种类虽不多，但形成的物质非常多，用途非常广泛。一、非金属的通性

非金属单质多数是以两个或两个以上的原子以共价键结合而成，一般属于原子晶体或分子晶体，有双原子分子、多原子分子、巨分子。非金属单质的物理性质见表5-1

非金属原子有较多的外层电子，与金属原子结合时易获得电子而呈负价，在一定条件下非金属原子之间结合时因发生电子偏移而呈正价。非金属元素常有多种化合价。常温下，大多数非金属单质不与水或稀酸作用，但与强碱作用。第54页，课件共117页，创作于2023年2月

氯位于周期表中第

周期

族。该族含有F、Cl、Br、I、At五种元素。

1．物理性质常温时氯气是黄绿色气体，有刺激性气味，1体积的水能溶解2.25体积的氯气。2．化学性质氯气是很活泼的气体，几乎能与所有的金属反应，氯气有毒，使用时应注意。

（1）与金属反应Cu+Cl2======CuCl22Fe+3Cl2======2FeCl3

（2与非金属反应H2+Cl2====2HCl

（3）与水反应Cl2+H2O====HCl+HClO2HClO====HCl+O2↑二、氯第55页，课件共117页，创作于2023年2月

（4）与碱反应Cl2+2NaOH====NaCl+NaClO2Cl2+2Ca(OH)2====CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O漂白粉的主要成分是CaCl2和Ca(ClO)2，有效成分是Ca(ClO)2Ca(ClO)2+CO2+H2O====CaCO3+2HClO

硫在周期表中的位置是位于

周期

族，该族含有O、S、Se、Te、Po1.物理性质硫通常是一种淡黄色晶体，质脆，不溶于水，微溶于酒精，易溶于二硫化碳。2．化学性质硫的化学性质比较活泼，能与多数金属、氢气及其它非金属反应。（1）与金属反应Cu+S====Cu2SFe+S====FeS三、硫第56页，课件共117页，创作于2023年2月（2）与非金属反应S+H2=====H2SS+O2====SO23．硫的氧化物（SOX）

（1）二氧化硫二氧化硫是一种无色有刺激性气味的有毒气体，是大气中的主要污染物。工业上规定空气中二氧化硫的含量不得超过0.02g·m-3。二氧化硫有漂白作用，它的溶液能与有机色素反应生成无色物质。但这种物质不稳定，容易分解而恢复原来的颜色。二氧化硫不能用于对食品的漂白。

（2）硫的气态氢化物

H2S也是一种无色有毒气体，有蛋类腐败的恶臭味。空气中含量不得超过0.01g·m-3。硫化氢具有较强的还原性，能与氧气、二氧化硫反应2H2S+2O2=====2SO2+2H2O2H2S+SO2===3S↓+2H2O第57页，课件共117页，创作于2023年2月

小结：本节主要讲了氯气的化学性质、硫单质、硫的氧化物和硫的氢化物。要重点掌握它们的化学性质。根据氯和硫在周期表中的位置，结合具体的反应，进一步巩固氯和硫的氧化性强弱。

作业：87页，1、2、3、4题第58页，课件共117页，创作于2023年2月

氮位于周期表中

周期

族，该族含有N、P、As、Sb、Bi五种元素。1．氮气的物理性质

纯净的氮气无色、无味、无毒、微溶于水。

2．氮气的化学性质氮气是一种不活泼的气体，一般条件下很难与其它物质发生化学反应。

（1）在高温、高压、催化剂的条件下与氢气反应N2+3H2=====2NH3

（2）在放电条件下与O2反应N2+O2=====2NO

（3）在高温时能与镁反应3Mg+N2===Mg3N2四、氮第59页，课件共117页，创作于2023年2月五、碳

碳位于周期表中

周期

族，该族含有C、Si、Ge、Sn、Pb五种元素。

碳的同素异形体有金刚石、石墨、球碳六、硅

高纯晶体硅是良好的半导体材料，可用于制造晶体管、整流器和太阳能电池等。

SiO2是硅的最高价氧化物，它是酸性氧化物，不能与水反应。它与碱性氧化物或强碱共熔时生成硅酸盐。CaO+SiO2====CaSiO3第60页，课件共117页，创作于2023年2月第二节常用的酸

一、盐酸盐酸是氯化氢气体的水溶液，有挥发性，可用于除去金属表面的锈Fe2O3+6HCl===2FeCl3+3H2O

二、氢氟酸氢氟酸是氟化氢气体的水溶液，有挥发性，有强烈的腐蚀性和毒性。需储存于铅制或塑料制容器中。它能与二氧化硅或硅酸盐反应。SiO2+4HF====SiF4↑+2H2OCaSiO3+6HF====CaF2+SiF4↑+3H2O三、硫酸1．物理性质纯净的硫酸是一种无色油状液体，沸点高（338℃），市售浓硫酸的质量分数为98%，密度1.84g·cm-3。浓硫酸的特性有吸水性、脱水性、氧化性。第61页，课件共117页，创作于2023年2月2．浓硫酸的强氧化性（1）浓硫酸与金属反应Cu+2H2SO4(浓)=====CuSO4+SO2+2H2O

（2）浓硫酸与非金属反应C+2H2SO4(浓)=====CO2+2SO2+2H2O

冷的浓硫酸遇到铁、铝发生“钝化”，常温时可用铁制或铝制容器盛装浓硫酸。作业：88页，5、6、7题。第62页，课件共117页，创作于2023年2月四、硝酸

硝酸是无色、易挥发、有刺激性气味的液体。市售硝酸的质量分数为69%，密度为1.42g·cm-3。硝酸是强酸，除具有酸的通性外还具有不稳定性和强氧化性。1．不稳定性4HNO3====4NO2↑+O2↑+H2O2．强氧化性Cu+4HNO3(浓)=====Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O3Cu+8HNO3(稀)=====3Cu(NO3)2+2NO

↑+4H2OC+4HNO3(浓)=====CO2↑+4NO2↑+2H2O第三节常见的盐

一、硫酸盐硫酸盐种类很多，用途广泛。硫酸钙、硫酸钠、硫酸钡、硫酸亚铁、硫酸铜、硫酸铝钾的用途参见课本76页。第63页，课件共117页，创作于2023年2月

二、硝酸盐多数硝酸盐是无色晶体，极易溶于水，受热时分解放出氧气。所以，硝酸盐在高温时是强氧化剂。硝酸钠、亚硝酸钠和亚硝酸钾常用于钢铁制件的表面氧化处理，也用于热处理盐浴剂。

三、盐酸盐氯化钾、氯化钠、氯化钡常用于高温热处理盐浴剂。氯化锌可作焊药。氯化铝高温时分解出活性铝原子，用于钢铁表面渗铝

四、铵盐一般为白色晶体，易溶于水。受热分解，遇碱放氨。

五、氢氟酸盐常用的氢氟酸盐有氟化钙、氟化钾、氟化钠、氟化镁等，主要用途见课本77页。作业：88页，8、9第64页，课件共117页，创作于2023年2月第四节硅酸盐及其工业产品一、硅酸盐

硅酸盐是以硅、氧与其它化学元素（主要是铝、铁、钙、镁、钾、钠等）结合而成的化合物的总称。硅酸盐在地壳中分布极广，是构成多种岩石、云母、石棉和土壤的主要成分，种类多而且结构复杂，通常用二氧化硅和金属氧化物的形式表示其组成。

大多数硅酸盐熔点高，化学性质稳定，是硅酸盐工业的主要原料。硅酸盐制品和材料广泛应用于各种工业、科学研究及日常生活中。1．硅酸钠Na2SiO3（Na2O·SiO2）又称泡花碱，其溶液俗称“水玻璃”，它不燃烧、耐腐蚀，可用于纸张上胶、蛋类保鲜、木材和织物的防火处理；建筑用以调制耐酸砂浆和耐酸混凝土；还用作洗涤剂填料和铸造型砂与纸箱的粘合剂。第65页，课件共117页，创作于2023年2月

白云母（K2O·3Al2O3·6SiO2·2H2O）和金云母（1/2K2O·3MgO·1/2Al2O3·3SiO2·H2O）具有良好的电绝缘性和不导热、抗酸、抗碱和耐压性能，因而被广泛用来制作电子、电气工业上的绝缘材料。云母碎片和粉末用作填料等。锂云母是提取锂的主要矿物原料。2．云母钾、铝、镁、铁、锂等层状结构铝硅酸盐的总称。最常见的矿物种有黑云母、白云母、金云母、锂云母等。1．水泥水泥是由石灰石、粘土和少量校正原料经粉碎、磨细制成生料，然后煅烧生成熟料，再加入石膏等添加剂，磨成细粉即成水泥。它的主要成分是硅酸三钙（3CaO·SiO2）、硅酸二钙（2CaO·SiO2）、铝酸三钙（3CaO·Al2O3）

二、硅酸盐工业产品

水泥与水拌和后，生成不同的水合物，水合物逐步形成胶状物并开始凝聚，最后，有些胶状物转变成晶体，使胶状物交错地结合起来，成为强度很高的固体，这一过程叫做水泥的硬化。第66页，课件共117页，创作于2023年2月

2．玻璃普通玻璃是由纯碱、石灰石、石英按一定比例混合加热熔炼而成的。使用不同原料可制得不同的性能和不同用途的玻璃。

3．陶瓷陶瓷的种类很多，用途非常广泛。其中传统陶瓷是由粘土、长石、石英为原料烧制而成。而精细陶瓷的化学组成远远超出了硅酸盐的范围。第67页，课件共117页，创作于2023年2月第六章金属第一节金属概述一、金属键

定义依靠自由电子的运动，使金属阳离子结合在一起的化学键叫金属键。

三、金属的化学性质金属原子在化学反应中易失去电子表现正价，活泼的金属与不活泼的金属失电子能力差异很大，在反应中表现不同，表6-1列出了金属与空气、水、酸反应的情况。

四、金属的存在和冶炼特别活泼的金属在自然界只以化合态存在，非常不活泼的金属只以游离态存在，其余部分以两种状态存在；冶炼金属的方法是根据金属的活泼性采用不同的方法，其中有热分解法、高温还原剂法、和电解法。第68页，课件共117页，创作于2023年2月第二节铝

铝在周期表中位于

周期

族。1．物理性质铝具有银白色金属光泽，密度2.7g·cm-3。具有良好的传热、导电及延展性。2．化学性质

（1）与非金属反应4Al+3O2====2Al2O32Al+3Cl2=====2AlCl3

（2）与酸、碱反应2Al+6HCl=====2AlCl3+3H2↑2Al+2NaOH+2H2O=====2NaAlO2+3H2↑

五、合金定义两种或两种以上的金属（或金属与非金属）熔合而成的具有金属特性的物质。第69页，课件共117页，创作于2023年2月

用铝从金属氧化物中还原出金属的方法叫铝热法。铝粉和金属氧化物粉末的混合物叫铝热剂。

（3）与金属氧化物反应8Al+3Fe3O4======4Al2O3+9Fe+3326.3kJ

小结：金属的物理通性，从金属内都存在自由电子上理解；金属元素在自然界的存在形态和冶炼方法参照金属活动顺序表来记忆、推测；铝在周期表中的位置决定了铝的单质、氧化物和最高价氧化物对应的水化物都具有两性。与碱反应的方程式联系非金属单质、酸性氧化物、酸与碱反应方程式来记忆。作业：114页，2、3、5、6题第70页，课件共117页，创作于2023年2月第三节铁

一、铁的性质和用途

1．物理性质纯净的铁为银白色金属，具有延展性和传热导电性，在磁场作用下能产生磁性，用于制造电磁铁。与钴、镍等金属制成永久磁铁。2．化学性质常温时铁在干燥的空气中化学性质稳定，在加热时铁易与氧气、硫、氯气等非金属反应。3Fe+2O2====Fe3O4Fe+S=====FeS2Fe+3Cl2====2FeCl3

在一定条件下Fe2+和Fe3+可以相互转化。Fe2+-e-====Fe3+

如：2FeCl2+Cl2====2FeCl32FeCl3+Fe=====3FeCl2第71页，课件共117页，创作于2023年2月

用硫氰化钾或硫氰化铵溶液可检验Fe3+的存在。Fe3++SCN-====FeSCN2+(血红色)3．铁的氧化物有FeO（黑色）、Fe3O4（黑色）、Fe2O3（红色）。Fe2O3用作颜料，Fe3O4用作磁性材料。

二、铁合金1．铸铁碳的质量分数大于2.11%的铁碳合金。根据碳的存在形态不同，铸铁可分为白口铁、灰口铁、可煅铸铁、球墨铸铁。2．钢碳的质量分数小于2.11%而大于0.02%的铁碳合金。钢的分类方法较多，根据化学成分可分为碳素钢和合金钢；根据质量可分为普通钢和优质钢；根据用途可分为工具钢和结构钢等。第72页，课件共117页，创作于2023年2月第七章有机化合物第一节有机化合物概述

提问：什么叫有机化合物

一、有机化合物的特征有机物组成元素少，主要有碳、氢、氧、氮、卤素、硫、磷等；种类繁多目前接近2000万种，其中碳都形成四个共用电子对，呈4价，氢呈1价，氧呈2价；绝大多数有机物是非电解质；受热易分解；易燃；熔、沸点较低，易挥发；难溶于水，但能有选择地溶于某些有机溶剂。有机反应速率缓慢，常使用催化剂，而且副反应多，反应条件非常重要，书写反应式时常要注明反应条件。

二、有机物的分类

有机物的分类方法有多种，可按官能团分类，也可按碳架结构分类。通常的分类见书118页。一般把有机物分为烃、烃的衍生物、糖类和有机高分子化合物四大类。第73页，课件共117页，创作于2023年2月第二节饱和烃——烷烃

链烃

饱和链烃

不饱和链烃

烯烃

炔烃

脂环烃

环烃

芳香烃

烃的定义只含有碳氢两种元素的化合物称碳氢化合物，简称烃

烃的分类如下：

一、甲烷

1．甲烷的分子式

、电子式

、结构式

。2．甲烷的化学性质

（1）氧化反应CH4+2O2CO2+2H2O点燃第74页，课件共117页，创作于2023年2月

（2）分解反应CH4C+2H2

（3）取代反应CH4+Cl2CH3Cl+HClCH3Cl+Cl2CH2Cl2+HClCH2Cl2+Cl2CHCl3+HClCHCl3+Cl2CCl4+HCl二、烷烃1．饱和链烃碳碳以单键连接成链，碳原子的其它价键完全被氢原子所饱和。2．同系物HHHHHCCHCCCHHHHHHHHCCCCHHHHHHHHHHCH3—CH3

CH3—CH2—CH3CH3—CH2—CH2—CH3

乙烷丙烷丁烷高温光光光光第75页，课件共117页，创作于2023年2月

以上是烷烃的三种结构式和结构简式，它们结构相似，在组成上相差一个或几个CH2原子团，这样的有机物互称同系物。

同系物中随着碳原子数的增多，其熔点和沸点升高。

烷烃同系物的通式为CnH2n+2，n表示分子中碳原子数。烃分子中去掉一个氢原子后剩余的部分叫烃基，烃基一般用“R—”表示，最常用的是甲基和乙基，结构简式分为：甲基：

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