有机化合物命名

有机化学OrganicChemistry第一章绪论第二章有机化合物的命名第三章同分异构第四章有机化合物的结构表征第五章饱和烃第六章不饱和烃第七章芳烃第八章卤代烃第九章醇酚醚第九章醇醚第十章醛酮第十一章羧酸第十二章有机含氮化合物第十三章杂环第十四章糖类化合物第十五章蛋白质第二章有机化合物的命名§2-1普通命名法和俗名的简介§2-2基的命名§2-3衍生物命名法§2-4系统命名法§2-4-1关于有机化合物取代基的位次编号和列出顺序§2-4-2烃的命名§2-4-3烃衍生物的命名§2-4-4复合官能团化合物的命名第二章有机化合物的命名【本章重点】

有机化合物的系统命名法。

【必须掌握的内容】

1.普通命名法。

2.衍生物命名法。3.系统命名法。

§2―1普通命名法和俗名简介

一、普通命名法：

普通命名法是有机化学早期对有机化合物的命名方法。

普通命名法是以分子中所含碳原子的数目，用“天干”——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸和中国数字十一、十二┄┄等命名的；而对碳链异构体则以正、异、新、伯、仲、叔、季等形容词区分之；对烃的衍生物还可将碳链从与官能团相连的碳原子开始依次用α、β、γ┄┄等希腊字母来表示取代基的位置，再加上官能团的名称而命名的。

二、有机化合物的俗名和简称：所谓俗名(trivialname)就是化学工作者根据化合物的来源、制法、性质或采用人名等加以命名的。仅举几例：

§2―2基的命名一个化合物从形式上去掉一个或几个原子或基团剩余的部分称为“基”。一价基：

二价基

——

亚基：

三价基——次基：§2―3衍生物命名法该法是按照化合物由简到繁的原则，规定每类化合物以最简单的一个化合物为母体，而将其余部分作为取代基

来命税名的扣。三苯甲烷俘二苯素酮港三席苯甲爱醇占苯满二氯定甲烷§2饱―4系统燥命名傍法§2璃―4冒—1关于露有机座化合匹物取甩代基伶的位两次编劈燕号和禾列出单顺序一、翻关于“最塌低系灿列”：所谓“最紧低系尚列”是指召当碳策链以钉不同栗方向魄编号肆，得幕到两伏种或焦两种守以上蜜不同的误编号碌序列冻时，厚则顺开次逐颤项比组较各拴序列望的不机同位杰次，首先丸遇到予位次甩最小章者，定乔为“追最低震系列驴”。例如赴：当一藏个分蓝子中蓝同时群含有治双键劣和叁句键时怕，则蜂会有崇两种买不同迁的情窝况：（1）双劳键和喂叁键身处于煮不同帝的位告次：按最醉低系剂列原形则给双、悟叁键映以尽熄可能杠低的刃位次寨编号蛛。(2渠)双键耕、叁货键处子在相全同的宅位次拘：选择颗给双匪键以弯最低仁的位源次编优号。二、画关于零取代替基的海列出妹顺序——“较优舱基团办后列至出”：1.确定醉“较京优基灵团”饥的依农据——次序医规则眉：(1器)取代辅基或贺官能答团的来第一萍个原勇子，永其原炕子序讲数大产的为尸“较茄优基怒团”碗；糖对于趟同位市素，伤质量亦数大导的为货“较恋优基松团”蔽。(2票)第一汤个原就子相占同，稻则比粪较与甘之相兵连的形第二专个原海子，希依此瞎类推蓄。(3店)取代盼基为督不饱房诚和基筒团，站可分刑解为总连有黑两个伞或三鹿个相确同的诉原子禽。2.“较优也基团觉后列菠出”竞的应废用：当主弹碳链象上有润几个场取代辉基或魔官能瓶团时膛，这帝些取径代基雕或官潜能团雪的列出易顺序将遵循议“次兰序规矿则”锣，指定移“较版优基丘团”轨后列涛出。如:§2茧―4朋—2烃的短命名一、肿烷烃主碳碧链的回选择——当有促两个叨以上扇的等例长碳妄链可竟供选征择时种，其谱选择软顺序贞为：例1：选择菌支链侄多的援碳链宪为主雹碳链讯。例2：选择构支链铲位号练较小顽的为格主碳附链。例3：两个巧等长百碳链郊上的支链攀数目、位次均相异同，选尿择支舱链碳楚原子珍多的蕉为主大碳链逆。例4：选择渠侧分附支少阴的链哑为主泰碳链堵。练习：1.下列锈化合逆物的却系统划命名凝是否树正确渡？如猜有错君请改条正。2.命名验下列置化合勾物：二、悟开链揭不饱浅和烃要点：选择含双之键（或淹叁键剪）尽可检能多紧的最背长碳难链为热主碳佣链，从靠士近不抱饱和穗键的啦一端育开始劳编号呼。练习：命名冻下列贴化合损物：三、蛾脂环县烃1.单环桨烃：2.桥环昆化合往物：3.螺环扒化合舌物：练习：命名卫下列肾化合赤物：四、芳烃1.单环毫芳烃态：苯环黄上连疏有多踢个烃斤基时奏，以苯基层为母慰体，并康遵循漏“最低序久列”层和“安优先众基团模后列漏出”刷的原卷则命帐名。当复泉杂基茂团或抗不饱稻和基无团与励苯环药相连茄时，师则以苯环屿作取虚代基黑。2．多优环芳秒烃联苯贴类：稠环哈类：§2龟―4宏—3烃衍笼生物负的命问名一、单官对能团岭化合事物的太命名单官沫能团崭化合胞物是折指：除碳公碳不旺饱和焰键外伟，分锹子中包只含相一种号官能往团的大化合嘉物。1.卤代态烃：命名播时，割以烃为耻母体，卤原野子作软取代芽基。练习：写出倡下列笑化合粒物的狼名称暂或结菊构式撤：2.醇选长钞链——含羟晒基；编位肾次——羟基球始。3.酚：编号跌：一崇般情谎况下齐，应但使羟基拼的编包号尽可组能的残小。4.醚：结构悉比较醉简单嚷的醚饰：“烃自基名盐称+醚字护”[注意订：优先枪基团抬写在雾后面]。结构绵比较吴复杂躺的醚嘴：通胆常把“淋烃氧笛基”张作为慢取代金基。环状问醚通辉常称“榨环氧赞某醚色”，或按杂辜环化询合物仰命名加。练习：写出轰下列干化合博物的互名称勿或结河构式蓝：5.硫醇榜、硫剑酚、昂硫醚压：命名欢与醇斑相似,只是在相顷应的优母体妹前面房诚加一带个“阶硫”允字.6.醛、侍酮选长链抗：含羰屈基；编位向次：羰基仅始。练习：写出归下列刘化合厘物的柱名称袍或结果构式露：7.羧酸土及其昂衍生涛物羧酸衫：命名迁方法京与醛虾、酮傅相似伯。羧酸弄衍生候物：酰卤习和酰用胺：根据肚相应就的酰讯基命粒名。酸酐廊：根据浮相应合的羧绵酸命扬名。酯：根据头相应染的酸惰和醇骆命名侨，称粘为“某静酸某纯酯”伐。练习：命名显下列绣化合伪物：8、含爷氮化拌合物胺：烃基毅名称森后面合加上派“胺稼”字粗。复杂旁胺则耳是以烃善为母途体，读把氨蚕基作淋为取状代基来命暴名的转。季胺化合价物：腈与忆异腈滥：重氮底和偶藏氮化魂合物柳：重氮嘉化合清物：其特点稿是：—N吓=N绣—（或—N2—）只有一端与碳听原子拢直接丑相连制。偶氮位化合匀物：其特点骆是：—N故=N确—（或—N2—）只有两端均与扛碳原策子直昌接相访连。9、磺腹酸及煎其衍蛇生物肥：练习：命名环下列宣化合虫物：§2珍―4烈—4复合缺官能诵团化心合物刘的命通名分子族中含懂有两形种或破两种排以上炭官能筐团的等化合陵物成扣为复颈合官遣