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耐甲氧西林金葡菌临床常见病原菌01简介感染率治疗耐药性检测方法预防目录0305020406基本信息耐甲氧西林金葡菌(MRSA)为医院及社区感染的主要病原菌之一。具有广谱耐药性,对β-内酰胺类和头孢类抗生素均耐药,对氨基糖苷类、大环内酯类、四环素类、氟喹喏酮类、磺胺类、利福平均产生不同程度的耐药,对万古霉素敏感。简介简介耐甲氧西林金葡菌为临床常见病原菌,能产生多种毒素、酶及抗原蛋白。具有较强的致病力,能引起皮肤软组织感染,血流感染及全身各脏器感染。1961年临床上首次分离出MRSA,该菌对所有β内酰胺类抗生素耐药,并对大环内酯类、氨基糖苷类、氟喹诺酮类等抗菌药物多数耐药,导致该菌所致感染治疗困难,病死率高。20世纪80年代后医院内MRSA感染逐年增多,该菌成为医院感染的主要病原菌之一。耐药性耐药性20世纪40年代青霉素应用于临床,显著改善了患者预后,甲氧西林等耐酶青霉素可有效抑制耐药株;20世纪60年代出现了遍布世界各地医院的MRSA菌株感染,对所有β内酰胺类抗生素都耐药,对其它临床常用抗菌药也表现为不同程度耐药。20世纪90年代后期,美国和澳大利亚先后报道社区获得或社区相关MRSA(CAMRSA)感染,1998年日本学者对CAMRSA菌株MW2全基因组测序表明CAMRSA菌株与HAMRSA菌株具有不同的基因背景。与HAMRSA相比较CAMRSA菌株带有PVL毒力基因。PVL(PantonValentineleucocidin)是一种杀白细胞的外毒素,由噬菌体携带后与金葡菌染色体结合,可破坏人体白细胞,使人体遭受严重组织破坏,在儿童和成人患者产生坏死性皮肤损害和坏死性肺炎等。原因mecDNA是耐甲氧西林葡萄球菌特有的DNA序列,长约30一45kb,位于细菌染色体上;mecA基因大量表达一种特殊的与β—2—内酰胺类抗生素结合活性很低的青霉素结合蛋白PBP2a,因此表现出耐药性。它包含于一个被称为SCCmec,SCCmec为一移动基因系列,它可作为mec基因在葡萄球菌之间水平传播的载体,使MRSA得以传播。同时SCCmec还可能整合除mec基因之外的许多耐药基因,因而MRSA表现多重耐药。SCCmec按内部结构组成的不同分为四种基因型别,不同的型别其耐药特征和流行不一样。感染率感染率国内外有关MRSA感染发生率的报道差异很大,欧洲不同国家间MRSA发生率最低的不到1%,最高的可达80%,国内不同地区和各医院之间也波动在20%~80%之间。检测方法检测方法临床常采用的MRSA检测方法大致分三类:除了针对MRSA的耐药性表型的传统药敏性试验及一些快速成品鉴定试剂盒外,分子生物学手段已经日趋成熟,主要包括基因探针技术和PCR技术。治疗治疗长期以来,万古霉素是治疗MRSA感染的金标准。1996年日本首次报道了万古霉素不敏感株Mu3。2002年美国报道首例万古霉素耐药株(VRSA),此后全球报道万古霉素株或耐药MRSA不断增多。迄今己报道VISA超过100株,VRSA16株。针对以上情况,新的抗MRSA感染药物的研发已取得不少进展,如利奈唑胺、达托霉素、替加环素、特拉万星、头孢洛林等。体外药敏试验结果显示,这些新的抗MRSA药物具有良好抗菌活性,正在被临床验证中。2011年1月4日,美国感染病学会(IDSA)在线发布了首个耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染治疗指南,该指南经美国儿科感染病学会、美国急救医师协会及美国儿科学会审核、认可。
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