曲霉菌病诊治指南IDSA新版之欧阳道创编

欧阳道创编 2021.03.06A：26 道创2016-07-06烟感间皮、性致。隔8年，美国感染病学会IDSA）就曲霉菌病临床关注的热点问题，总结现有不同类型曲霉菌病相关证据，于近期发布了新版曲霉菌病诊治指南，替代2008旧版指南，旨在为临床医生诊治管理此病提供参考。该2016新版指南近发表在CliialInfectiousDieaes杂志。现主内容述下。流行学与染险因素1.易感者如何预防曲霉菌病？何为易感人群？欧阳道创编 2021.03.06欧阳道创编 2021.03.06（1）应将住院的异体造血干细胞移植（HSC）接受者安置在受保护的环境中，以减少霉菌暴露机会（强烈推荐；证据级别低）。（2）也应给予其他严重免疫功能低下的、易发生侵袭性曲霉菌病IA）的高危患者相应防护措施，如急性白血病正在接受诱/再诱导化疗方案治疗者（强烈推荐；证据级别低）。（3）若住院无法提供防护病房的条件，推荐此类患者入住单独病房，且病房远离施工场地，也不允许将绿植或鲜花带入病房（强烈推荐；证据级别低）。（4）建议对A减触。（5性高情。治2.如何确立侵袭性曲霉菌病的诊断？（6）在临床实验室推广使用分子生物学诊断技术以前，推荐采集足量组织和体液样本同时送检组织病理学欧阳道创编 2021.03.06欧阳道创编 2021.03.06/细胞学检查与真菌培养。如果分离培养得到非典型菌株或考虑存在耐药，可采用分子生物学实验方法进行菌种鉴定（强烈推荐；证据级别低）。（7）对于采用PCR法验测A。（8用PCR试剂盒检测感染，根据具体试剂盒方法学与检测特点解读化验结果。使用该方法诊断时，应结合其他诊断性检测结果及临床具体情况（强烈推荐；证据级别中等）。（9）对于特定患者亚群（血液系统恶性肿瘤、HSC），推荐使用血清和支气管肺泡灌洗液）中半露（GM诊断A的精确标志物（强烈推荐；证据级别高）。（10）不建议对接受抗真菌治疗或预防性治疗的患者常规筛查血液M类样测G推。（1）不建议对实体器移植（SOT）接受者或慢性肉芽肿性疾病CD）患查GM（强烈推荐；证据级别高）。（12）推荐对于高危患者（血液系统恶性肿瘤、HSC），使用血清试剂盒检测（1→3）-β-D-葡聚糖诊欧阳道创编 2021.03.06欧阳道创编 2021.03.06断IA，但不具有曲霉菌特异性（强烈推荐；证据级别中等）。（13）当临床怀疑袭性肺霉病（胸部T扫描检查（强烈推荐；证据级别高）。（14）不建在胸部T扫描检查时常规使用造影剂（强烈推荐；证据级别中等）。当结节或肿块靠近大血管时，推荐使用造影剂（强烈推荐；证据级别中等）。（15）建议治至少2周以后行胸部T评估A更行T节；。（16）推荐对A行L强行L治，L标化L采集过程，并将L样本常规送检行真菌培养和细胞学检查，以及行以非培养法为基础的各项检查（如GM）（强烈推荐；证据级别中等）。欧阳道创编 2021.03.06欧阳道创编 2021.03.063.选用何种抗真菌药治疗及预防侵袭性曲霉菌病？（17）两性霉素B霉适。（18）对于长期中性粒细胞减少患者及肺移植接受者，可考虑使用两性霉素B雾化吸入制剂进行预防性治疗（较弱推荐；证据级别低）。（19）棘白菌是救治疗A的有效药物（单用或联合用药），但不建议作为A常规单药治疗用药（强烈推荐；证据级别中等）。（20）多数患者可选三唑药物防治IA（强烈推荐；证据级别高）。（21）唑类用药者血药浓度达到稳态时，推荐进行治疗药物监测TM）（烈；级等。（22）临床医生应当了解唑类抗真菌药（伊曲康唑、伏立康唑、泊沙康唑、艾沙康唑）血清谷浓度及可能的药物交叉反应，如与环孢菌素、他克莫司和西罗莫司（及其他CYP3A4底物如酪氨酸蛋白激酶抑制剂）的相互作用，以优化疗效并避免潜在毒性作用（强烈推荐；证据级别中等）。欧阳道创编 2021.03.06欧阳道创编 2021.03.06（23）多烯类或唑类药物与棘白菌素联合用药，可发挥药物协同或加强作用。然而，目前试验研究尚未得到确切结论（较弱推荐；证据级别低）。（24）不建议在初始感染阶段对分离菌株常规抗真菌药敏试验，而应作为疑似唑类耐药、抗真菌药治疗无反应者或用于流行病学研究时的参考方法（强烈推荐；证据级别中等）。4.侵袭性曲霉菌病推荐治疗方案和辅助治疗方法都有哪些？（25）推荐使用伏立康唑作为主要治疗用药（强烈推荐；证据级别高）。（26）对强怀疑IPA性级。（27）替代治疗药包括性霉素B脂推别素B其他脂质制剂（较弱推荐；证据级别低）。（28）对于确诊为IPA和中。欧阳道创编 2021.03.06欧阳道创编 2021.03.06（29）不建议使用棘白菌素作为主要治疗用药（强烈推荐；证据级别中等）。当唑类和多烯类抗真菌药禁用时，可使用棘白菌素（米卡芬净或卡泊芬净）治疗（较弱推荐；证据级别中等）。（30）建持治疗IPA少6～12周，治疗间很大程度上取于免疫抑程度及续时间、灶部位病情改善的据（强烈荐；证级别低）。（31）对成治疗IPA态；。（32）在可行的情况下，建议在抗曲霉菌治疗的过程中减少免疫抑制剂用量或不用药（强烈推荐；证据级别低）。（33）对于诊疑似A的患者，出现中性粒细胞减少可考虑给予细胞集落刺激因子（较弱推荐；证据级别低）。（34）若中性细减少的A患者行标准治疗无效，或预计该状态可能会持续超过1周，可考虑行粒细胞输血治疗（较弱推荐；证据级别低）。（35）对于慢性肉芽病患者，荐使用重组γ-干扰素作为预防疗用药（烈推荐；据级别高。欧阳道创编 2021.03.06欧阳道创编 2021.03.06（36）对于病灶易于清除的患者，应当考虑手术治疗曲霉菌病（如侵袭性真菌性鼻窦炎或局部皮肤病）（强烈推荐；证据级别低）。（37）A并是行疗或症。（38）确诊为曲霉菌病后，在决策何时进行辅助化疗或T家/瘤治孰。（39）推荐排除新发病原体感染，并根据患者病情进展速度、严重程度、感染范围及合并症情况，进行个体化治疗（强烈推荐；证据级别低）。补救治疗策略一般包括：更换抗真菌药物类别；在可能的情况下削弱或逆转免疫抑制状态；对特定病例选择手术切除坏死病灶。（40）在补救治疗时，可在当前方案中添加其他抗真菌药，或联合使用与初始方案类别不同的抗真菌药（较弱推荐；证据级别中等）。（41）对于正在接受某种抗真菌药治疗而因此表现出不良反应者，推荐改为替代类别的抗真菌药，或使用不会欧阳道创编 2021.03.06欧阳道创编 2021.03.06造成不良反应叠加的替代药物（强烈推荐；证据级别低）。（42）补救治疗可药物包两性霉素B米类疗素。（43）特定患者亚群血液系恶性肿瘤、HSC）可进行GM续以情治并测结强；别。（44）关于使用1→3）-β-D-葡聚糖预测A结中。（45）曲霉菌病患儿治疗同成人患者；但用药剂量有所不同，且一些抗真菌药物可用儿童剂量尚不清楚（强烈推荐；证据级别高）。（46）气-支气管霉病（A）植疫免推欧阳道创编 2021.03.06欧阳道创编 2021.03.06荐使用具有抗霉菌活性的三唑类药物（强烈推荐；证据级别中等）。（47）支气管中心性肉芽肿病的治疗同变应性支气管肺曲霉菌病。（48）活素B疗况气。（49）对于肺移植接受者，推荐全身性抗真菌治疗包括定植状态在内的于A合并支气管吻合口缺血或缺血再灌注损伤者，采用两性霉素B剂治续3个月，或直到完全清除A。理（50）推荐使用伏立康唑作为中枢神经系统曲霉菌病的主要治疗用药（强烈推荐；证据级别中等）。对于伏立康唑不耐受或耐药的患者，可使用两性霉素B剂。（51）对于曲霉菌感染性眼内炎患者，推荐伏立康唑口服或静脉给药全身治玻璃体内伏立康唑或两性霉素欧阳道创编 2021.03.06欧阳道创编 2021.03.06B别。（52）推荐治疗侵袭性曲霉菌感染性鼻窦炎时，既可采用手术治疗，也可采用两性霉素B脂质制剂或全身伏立康唑治疗，但当鼻窦存在曲霉菌真菌球时，只采用手术治疗。可能需要扩大鼻窦造口，以改善引流并预防复发（强烈推荐；证据级别中等）。（53）对于曲霉菌感染性心内膜炎患者，推荐早期手术干预并联合抗真菌治疗，以防止发生栓塞并发症和瓣膜功能失代偿（强烈推荐；证据级别中等）。推荐初始治疗采用伏立康唑或两性霉素B脂质制剂（强烈推荐；证据级别低）。在手术置换感染受累瓣膜后，应考虑进行终身抗真菌治疗（强烈推荐；证据级别低）。（54）对于曲霉菌感染性骨髓炎和关节炎患者，在可行的情况下，建议进行手术干预联合伏立康唑治疗（强烈推荐；证据级别中等）。（55）皮肤病变可能提示发生播散性感染，推荐使用伏立康唑治疗，此外还需评估感染的主要病灶（强烈推荐；证据级别低）。欧阳道创编 2021.03.06欧阳道创编 2021.03.06（56）对于烧伤或大面积软组织创伤部位的曲霉菌病，建议进行手术清创联合抗真菌治疗（强烈推荐；证据级别中等）。（57）对于曲霉菌感染性腹膜炎患者，建议立即拔除腹膜透析导管，同时进行伏立康唑全身抗真菌治疗（强烈推荐；证据级别低）。（58）对于食管、胃肠道和肝曲霉病患者，建议使用伏立康唑治疗并进行手术咨询，以预防并发症如出血、穿孔、梗阻或梗死（较弱推荐；证据级别低）。（59）对于肝曲霉病患者，建议使用伏立康唑或两性霉素B道推。（60）对于肾曲霉病患者，建议采用药物治疗与泌尿系统管理相结合的方式治疗。一侧或双侧输尿管梗阻时，可能情况下应当进行减压处理，并局部给予两性霉素B推。（61）对于非侵袭性曲霉菌感染性外耳炎患者，应对外耳道进行彻底清洗，随后局部使用抗真菌药或硼酸治疗（强烈推荐；证据级别中等）。欧阳道创编 2021.03.06欧阳道创编 2021.03.06（62）建议临床生在疗耳部A全级。（63）对于曲霉菌感染性角膜炎患者，推荐使用5%那他霉素眼用混悬液或局部伏立康唑用药治疗（强烈推荐；证据级别中等）。（64）对于非移植患者的曲霉菌感染性支气管炎，可对呼吸道分泌物（一般为痰液）检出曲霉菌进行诊断，采用PC法合GM检测比单纯培养法敏感度要高得多（较弱推荐；证据级别低）。（65）建议在口服伊曲康唑或伏立康唑治疗时，进行治疗药物监测（较弱推荐；证据级别低）。侵袭性曲霉菌病的预防性治疗5.有哪些预防性治疗推荐方案、治疗适宜人群以及如何处理突破性感染？（66）预防性治疗推荐用药包括泊沙康唑（强烈推荐；证据级别高）、伏立康唑（强烈推荐；证据级别中等）和/或米卡芬净（较弱推荐；证据级别低）。预防用卡泊芬净也可能有效（较弱推荐；证据级别低）。预防用伊曲康唑有效，但可能受限于药物吸收和耐受性限制（强烈推荐；证据级别中等）。三唑类药物不应与其他欧阳道创编 2021.03.06欧阳道创编 2021.03.06已知具有可能同样毒性的药物（如长春花碱）同时使用（强烈推荐；证据级别中等）。（67）T（GD有发生A疗。（68）对于慢免抑制的GVHD患者，推荐整个免疫功低下的间持续行抗真治疗（烈推荐；证据级高）。（69）对于接受肺移植的患者，推荐在手术后进行抗真菌预防治疗，可采用全身三唑类用药如伏立康唑、伊曲康唑或两性霉素B疗3至4个月（强烈推荐；证据级别中等）。（70）对于肺移植接受者，若肺移植前后发现存在霉菌定植、被移植的肺存在霉菌感染、鼻窦真菌感染以及单肺移植接受者，建议采用伏立康唑或伊曲康唑全身用药治疗，而不采用两性霉素B吸入制剂治疗（较弱推荐；证据级别低）。（71）对于肺移植接受者，若使用胸腺细胞免疫球蛋白、阿仑珠单抗或大剂量糖皮质激素进行免疫抑制强化治疗，推荐重新开始进行抗真菌预防治疗（强烈推荐；证据级别中等）。欧阳道创编 2021.03.06欧阳道创编 2021.03.06（72）对于实体器官移植接受者，推荐在医疗结构感染流行病学和个体风险因素评估的基础上，制定预防治疗策略（强烈推荐；证据级别低）。（73）对于突破性感染者，建议综合考虑感染进展速度、严重程度及当地流行病学情况，进行个体化治疗。原则上，推荐使用支气管镜/或活中。6.何时对患者进行经验性治疗？（74）对于长期合并中性粒细胞减少的高危患者，若在应用广谱抗菌药物治疗的情况下仍然发热，推荐进行经验性抗真菌治疗。可选抗真菌药物包括两性霉素B质芬唑。（75）对于预计短期中性粒细胞减少者（持续时间10天），不议进行经性抗真治疗，除存在提侵袭性真菌染的指征强烈推；证据级中等）。（76）检测血清或L中的真菌标志物如GM或（1→3）-β-D-葡聚糖，有助于减少无症状发热的高欧阳道创编 2021.03.06欧阳道创编 2021.03.06危患者接受不必要的抗真菌治疗比例（强烈推荐；证据级别中等）。（77）对强怀疑IPA性别。（78）对于疑似已确诊突破性IPA类验较。（79）对于没有进行抗霉菌预防治疗的肺移植接受者，在术后6个月内或接受免疫抑制强化治疗避免排异反应的3个月内，若出现呼吸道曲霉菌无症状定植，建议先行抗霉菌治疗（较弱推荐；证据级别中等）。（80）肺移植6月以后，及近期无疫抑制化治疗时，停抗真菌治曲霉菌道定植应重（较推荐；证据别低）。7.如何处理慢性曲霉菌病、过敏综合征或非侵袭性综合征？（81）诊断慢性空洞性肺曲霉病（A以：①异；欧阳道创编 2021.03.06欧阳道创编 2021.03.06②曲霉菌体高或他生学证；③没有或少见疫能下，常并种多种础病其中，霉菌抗体检测是最灵敏的微生物学试验（强烈推荐；证据级别中等）PCR法检测痰液中曲霉菌比培养法更敏感（较弱推荐；证据级别中等）。（82）A者若无下情形，不进行真菌治疗，而是每3～6个月随访一次，即未合并肺部症状、无体重减轻或明显疲劳、肺功能无重大损伤或渐进性减弱（较弱推荐；证据级别低）。（83）A者、具全身症状肺部症状、肺功能进行性弱或影像检查病变展者，应至少进行6个月的抗真菌治疗（强烈推荐；证据级别低）。（84）口服给药优选伊曲康唑和伏立康唑（强烈推荐；证据级别高）；对于治疗出现不良反应或临床治疗失败者，可选用泊沙康唑作为三线治疗药物（强烈推荐；证据级别中等）。（85）治疗咯血可采用以下方法，即口服氨甲环酸（较弱推荐；证据级别低）、支气管动脉栓塞（强烈推荐；证据级别中等）或抗真菌治疗以预防复发（强烈推荐；证据级别低）。采用上述方法治疗失败者，需进行手术切除（较弱推荐；证据级别中等）欧阳道创编 2021.03.06欧阳道创编 2021.03.06（86）对于治疗失败、三唑耐药者和/或具有不良反应者，给予米卡净（较推荐；证级别低、卡泊芬净较弱推荐证据级低）或两霉素B（较弱静疗能需。（87）对于病灶局限、药物治疗无效（包括广泛唑类耐药烟曲霉感染或支气管动脉栓塞下仍持续性咯血）者，可选用手术切除治疗（强烈推荐；证据级别中等）。（88）对于疾病呈进展性、长期甚至需终生抗真菌治疗者，可能需要控制病情并持续检测药物毒性和耐药性（较弱推荐；证据级别低）。（89）无症状单一曲霉肿患者，以及空洞大小在既往6～24个月无进展者，应