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课时跟踪练34一、选择题1.黄曲霉毒素M1为已知的致癌物,具有很强的致癌性。黄曲霉毒素M1的结构简式如图所示,下列关于该分子的说法正确的是()A.含有碳碳双键、羟基、羰基、酯基、醚键B.含有苯环、羟基、羰基、羧基、醚键C.含有羟基、羰基、羧基、酯基、醚键D.含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基、醚键解析:根据分子的结构简式可以看出,该分子中含有碳碳双键、羟基、羰基、酯基、醚键;答案选A。答案:A2.(2020·惠州模拟)下列有机物①CH2=CH2;②CH3CH2Br;③C2H5OH;④;⑤CCl4;⑥;⑦;⑧。根据官能团的不同可分为()A.5类 B.6类C.7类D.8类解析:①含有碳碳双键,属于烯烃;②⑤都是卤代烃;③含有羟基,属于醇;④含有酚羟基,属于酚类;⑥含有羰基,属于酮;⑦含有羧基,属于羧酸;⑧含有酯基,属于酯类,共有7类,答案选C。答案:C3.下列说法正确的是()A.含有相同的官能团,互为同系物B.属于醛类,官能团为—CHOC.的名称为2乙基1丁烯D.的名称为2甲基1,3二丁烯解析:A项,前者—OH与苯环的侧链相连,属于醇类,后者—OH直接与苯环相连,属于酚类,尽管分子构成相差了1个CH2,但是二者不是同一类物质,所以它们不互为同系物,错误;B项,该物质属于酯类(甲酸酯,含有醛基),官能团为酯基,错误;C项,该物质的官能团为碳碳双键,含有官能团的最长的碳链有4个C,因此主链含有4个C,为丁烯;编号时官能团的编号要小,因此碳碳双键的编号为1,乙基的编号为2,命名为2乙基1丁烯,正确;D项,该物质中含有2个碳碳双键,且含有碳碳双键最长的碳链有4个碳原子,因此该物质为丁二烯。编号时,不管是从左端还是右端,碳碳双键的编号均为1、3,因此编号的选择是让甲基的编号小,甲基的编号为2,则该物质的名称应为2甲基1,3丁二烯,错误。答案:C4.一种植物生长调节剂的分子结构如下图所示。下列说法不正确的是()A.该物质含有3种官能团B.该物质属于脂环烃C.该物质属于多官能团化合物D.该物质属于烃的衍生物解析:根据分子的结构简式可以看出,该分子中含有羟基、羰基、羧基,A、C、D正确;烃分子中只含有碳、氢两种元素,该物质中含有C、H、O三种元素,B项错误。答案:B5.分子中苯环上的一个氢原子被—C4H9原子团取代形成的有机物共有()A.9种B.10种C.12种D.15种解析:—C4H9有4种结构,分别为CH3—CH2—CH2—CH2—、,苯环上有2个取代基有邻、间、对3种情况,共有4×3=12(种)。答案:C6.下列有机物的命名错误的是()A.1,2,4-三甲苯B.3-甲基-1-戊烯C.2-甲基-1-丙醇D.1,3-二溴丙烷解析:根据有机物的命名原则判断选项C中的名称应为2丁醇。答案:C7.有(a)、(b)、(c)的分子式均为C5H6,下列有关叙述正确的是()A.符合分子式为C5H6的同分异构体只有a、b、c三种B.a、b、c的一氯代物都只有三种C.a、b、c都能使溴的CCl4溶液褪色,且褪色原理相同D.a、b、c分子中的5个碳原子一定都处于同一个平面解析:符合分子式为C5H6的同分异构体除a、b、c外还有其他的,如丙烯基乙炔等,A项不正确;a、b、c的一氯代物分别有三、三、四种,B项不正确;a、b、c分子中都有碳碳双键,故其都与溴发生加成反应,所以其都能使溴的CCl4溶液褪色,C项正确;由乙烯的6原子共面可知a和b分子中的5个碳原子一定都处于同一个平面,由甲烷的正四面体结构可知c分子中的5个碳原子一定不处于同一个平面,D项不正确。答案:C8.下列物质的同分异构体的种数正确的是()选项ABCD物质C4H10C4H9Cl苯的二溴代物C2H4Cl2同分异构体种数3533解析:丁烷有正丁烷、异丁烷2种同分异构体,故A项错误;C4H9—的结构有4种,则C4H9Cl有4种同分异构体,故B项错误;苯的二溴代物有邻、间、对3种结构,故C项正确;C2H4Cl2有1,1-二氯乙烷和1,2-二氯乙烷2种同分异构体,故D项错误。答案:C9.二环[1,1,0]丁烷eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1())是最简单的一种桥环有机物。下列有关的说法正确的是()A.其同分异构体中呈环状的只有环丁烯()B.其二溴代物为3种C.生成1molC4H10需2molH2D.构成该化合物的所有原子处于同一个平面解析:二环[1,1,0]丁烷的分子式为C4H6,与环丁烯eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1())、甲基环丙烯eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1())等互为同分异构体,故A项错误;二环[1,1,0]丁烷的一溴代物有2种(和),形成的二溴代物有3种eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1())、形成的二溴代物有1种eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1()),共4种,故B项错误;二环[1,1,0]丁烷的分子式为C4H6,1molC4H6生成1molC4H10需2molH2,故C项正确;二环[1,1,0]丁烷分子中含有饱和碳原子,所有原子不可能在同一平面上,故D项错误。答案:C10.某有机物X对氢气的相对密度为30,分子中含碳40%,含氢6.7%,其余为氧,X可与碳酸氢钠反应。下列关于X的说法不正确的是()A.X的相对分子质量为60B.X的分子式为C2H4O2C.X的结构简式为CH3COOHD.X有3种同分异构体解析:有机物X对氢气的相对密度为30,则该有机物的相对分子质量为60,A项正确;分子中含碳40%,含氢6.7%,其余为氧,则C的个数为eq\f(60×40%,12)=2,H的个数为eq\f(60×6.7%,1)=4,O的个数为eq\f(60-2×12-4×1,16)=2,故X的分子式为C2H4O2,B项正确;X的分子式为C2H4O2,且X可以和NaHCO3反应,故X的结构简式为CH3COOH,C项正确;X的分子式为C2H4O2,其同分异构体有CH3COOH、CH3OOCH,共2种,D项错误。答案:D二、非选择题11.实验室用环己醇脱水的方法合成环己烯,该实验的装置如下图所示:可能用到的有关数据如下:有机物相对分子质量密度/(g·cm-3)沸点/℃溶解性环己醇1000.9618161微溶于水环己烯820.810283难溶于水按下列实验步骤回答问题:Ⅰ.产物合成。mL浓硫酸,b中通入冷却水后,开始缓慢加热a,控制馏出物的温度接近90℃。(1)碎瓷片的作用是_______________;b的名称是_________。(2)a中发生主要反应的化学方程式为__________________________________________________________________________;本实验最容易产生的有机副产物的结构简式为____________。Ⅱ.分离提纯。将反应粗产物倒入分液漏斗中,依次用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤,分离后加入无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙,最终通过操作X得到纯净的环己烯,称量,其质量为4.1g。(3)用碳酸钠溶液洗涤的作用是__________________,操作X的名称为________。Ⅲ.产物分析及产率计算。(4)①核磁共振氢谱可以帮助鉴定产物是否为环己烯,环己烯分子中有________种不同化学环境的氢原子。②本实验所得环己烯的产率是______________。解析:(1)碎瓷片的存在可以防止在加热过程中产生暴沸现象;仪器b的名称是直形冷凝管。(2)在浓硫酸存在条件下,加热环己醇可制取环己烯,反应的化学方程式为;加热过程中,环己醇除可发生消去反应生成环己烯外,还可以发生取代反应,分子间发生脱水反应生成二环己醚,副产物的结构简式为。(3)洗涤利用的是碳酸钠能和硫酸反应生成可溶于水的硫酸钠,故洗涤的作用是用碳酸钠溶液除去粗产品中的硫酸;操作X的目的是分离相互混溶的液体混合物,则操作X的名称为蒸馏。(4)①环己烯是对称结构,其分子中有3种不同化学环境的氢原子;②10.0g环己醇的物质的量为eq\f(10.0g,100g·mol-1)=0.1mol,理论上可以得到0.1mol环己烯,其质量为8.2g,所以产率=eq\f(4.1g,8.2g)×100%=50%。答案:(1)防止a中液体暴沸直形冷凝管(2)(3)除去粗产品中的硫酸蒸馏(4)①3②50%12.根据要求回答下列问题:(1)HOCH2CH2NH2中含有的官能团名称是_____________。(2)中所含官能团的名称是________。(3)遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有2个取代基的的同分异构体有________种。(4)的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有________种,其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的为____________(写结构简式)。解析
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