浸提分离和纯化

浸提分离和纯化第一页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一学习目的要求

掌握：1、浸提原理及其影响因素2、常用的浸提方法及应用3、常用的精制方法原理及应用4、各种分离方法的特点应用

中药的浸提、分离与精制第二页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一

第一节概述

有效成分（部位）

辅助成分无效成分×

组织成分×

药材成分保留药材成分与疗效的关系第三页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一浸提：

采用适当的溶剂和方法将中药材中有效成分或部位浸出的操作。浸提目的：提取中药材中有效物质一、中药浸提过程：

（一）浸润与渗透（二)解吸与溶解（三）产生浓度差而扩散

第二节浸提原理与影响因素

第四页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一（一）、浸润与渗透

浸润—溶剂使药材润湿、进入细胞间隙，细胞膜膨胀恢复通透性；

渗透—浸提溶剂的静压力及药材毛细管作用使溶剂通过细胞膜及细胞组织渗透到细胞内部；

条件：药材与溶剂间的亲和力>

溶剂分子间的内聚力多数药材能被极性溶剂润湿。第五页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一（二）、解吸与溶解阶段:

解吸:细胞中各种成分间的亲和力解除而转入浸提溶剂中；溶解:经解吸的各种成分溶解或胶溶于溶剂中，使细胞膜内外产生浓度差和渗透压差。第六页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一(三)扩散(置换)阶段

植物细胞膜内外溶剂中药物浓度的高低差别产生的渗透压差，使细胞内外溶液互相渗透直至内外浓度相等、渗透压平衡时，扩散终止。二、中药浸提原理：

浓度差为渗透扩散的推动力：

Fick’s第一扩散公式:第七页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一

dt—扩散时间ds／dt—扩散速率F—扩散面积,代表药材的粉碎度D—扩散系数dc/dx—浓度差“－”—表示扩散趋向平衡时浓度降低；第八页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一D：扩散系数；

R：摩尔气体常数

T：绝对温度

N：阿伏加德罗常数

γ：溶质分子半径

η：粘度

π：常数第九页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一式中，F值（粒度）需受到一定控制，D值、t值较为固定。所以：提高浸提效果最重要是保持最大的浓度梯度dc／dx.第十页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一二、影响浸提的主要因素（一）药材的粉碎度（F）:

理论上F大，ds/dt大，但如果F太大导致其微粉学理化性质：巨大表面能对药液成分有较大吸附性、使有效成分损失；

组织细胞破裂过分使浸出杂质多；微粉的聚集性使流动阻力增加而使后续的过滤工艺难度加大。第十一页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一∴

F应以不同药材、不同溶剂选择适宜粒度：溶剂为水：宜粗粒、薄片；溶剂为醇：宜粗粉(10-20目)疏松药材：粗末坚硬药材：粗粉(20目)动物药材：绞碎第十二页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一（二）浸提温度T：

D增大,

ds/dt增大、有利于扩散浸出；不耐热成分破坏挥发性成分的破坏浸提杂质多不利扩散浸出∴

浸提应控制适当温度.

高温过高适当提高温度第十三页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一（三）浸提时间t:

ds与dt成正比，以扩散达到平衡的时间t即可。太长时间会导致有效成分酶解、大量杂质溶出等

第十四页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一（四）浓度差:增大dc/dx、提高浸出效果增加浓度差的办法：1、搅拌2、更换新溶剂3、溶剂循环流动

4、流动溶剂第十五页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一（五）溶剂pH:

根据浸出有效成分（部位）理化性质调整浸提溶剂的pH值有利于有效成分提取。如生物碱用酸水提取.（六）浸提压力:

使部分细胞壁破裂有利浸出，在提取前段时间可以加速溶剂润湿、渗透、扩散，缩短浸提时间。第十六页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一（七）新技术的应用:—强化浸提提高浸提效率、提高制剂质量，浸提时间大大缩短。超声浸提胶体磨浸提第十七页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一三、常用浸提溶剂

（一）选择溶剂的要求：

应对有效成分溶解度大、对无效成分溶解度小（二）常用浸提溶剂：第十八页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一1.水:

价廉易得；大极性、浸出范围广、选择性差；难过滤易霉变、水解、不宜久贮色泽差第十九页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一2.乙醇:两亲性溶剂，利用与水的不同浓度可选择性浸提不同成分：20%：防腐40%－50%：延缓酯类、苷类水解；可沉淀部分大分子水溶性杂质，增强稳定性；50%-70%：提取生物碱、蒽醌苷类、黄酮苷类；沉淀更多水溶性杂质，增强稳定性；第二十页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一

75%：杀菌、精制浸提物；

90%以上：提取挥发油等、树胶、树脂等杂质挥发性,易燃性，生产中注意安全保护；价格较贵故以满足浸提目的的适当浓度即可。第二十一页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一3、乙醚、氯仿:

仅用于有效成分的提纯、精制4、丙酮、石油醚:动物药或药材的脱水或者脱脂剂,不宜做制剂溶剂

第二十二页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一三、浸提辅助剂:加入浸提辅助剂目的:增加浸提成分的溶解度;提高浸提效能;增加稳定性(制剂,药液);去除或减少某些杂质。第二十三页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一酸:

促进生物碱浸出;使酸性成分游离,便于有机溶剂浸提;除去酸不溶性杂质;常用酸:硫酸、盐酸、醋酸、酒石酸等第二十四页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一加酸操作注意：(1)用量以维持浸提所需pH值即可。以免造成不良反应和成份的水解；(2)一次性加于最初少量浸提液中，不可在全部浸提溶剂中加。第二十五页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一2.碱:

使生物碱游离便于有机溶剂浸提使酸性成分成盐便于水中浸出完全溶解内酯便于内酯成分浸出防止某些苷类水解加碱的碱水溶液能溶解树脂酸、蛋白质而使酸性杂质增加

如甘草酸的提取第二十六页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一常用碱:氨水：挥发性弱碱,成分破坏性小,宜控制用量碳酸钙、氢氧化钙：不溶性碱化剂用于浸提生物碱、皂苷；注意：(1)

不宜用NaOH(2)一次性加于最初少量浸提液中，不可在全部浸提溶剂中加。第二十七页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一3、甘油与丙二醇：浸提辅助剂和甘油剂、软膏剂、乳剂、基质的溶剂4、表面活性剂：降低药材与溶剂间的表面张力有利浸润。

第二十八页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一

五、浸提方法与设备

一、煎煮法二、浸渍法三、渗滤法四、回流法五、水蒸汽蒸馏法六、超临界流体萃取法第二十九页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一一、煎煮法

溶剂：水

适用：有效成分溶于水、对湿热较稳定的药材

特点：常用，价廉；

缺点：杂质多，易变质，提取液要及时处理。

操作流程：

第三十页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一

药材饮片洗净

浸泡润湿膨胀煮沸规定时间筛或沙布过滤药渣药液常压加压水浓缩工序水水第三十一页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一

煎煮常用设备:

1、不锈钢夹层锅、球形煮罐；

2、多能提取罐:多功能特点:

常压常温提取加压高温提取减压低温提取提取挥发油蒸制水提取有机溶剂提取回收溶剂自动除渣，降低劳动强度。第三十二页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一多能提取罐第三十三页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一第三十四页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一二、浸渍法:溶剂：

有机溶剂特点：静态浸出适用:遇热易挥发,易破坏的有效成分以及粘性物质

冷浸渍法热浸渍法重浸渍法

类型:第三十五页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一(一)、冷浸法：

室温密闭3-5天定时振摇滤过药渣定量溶剂药材颗粒药液压榨过滤浸渍药液

酒剂酊剂其他制剂浓缩第三十六页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一(二)、热浸法：

40－60℃浸渍定时振摇滤过药渣定量溶剂药材颗粒药液压榨过滤分离浸渍药液

酒剂

第三十七页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一(三）、重浸渍法:浸出成分损失小全量浸提溶剂

第2份第1份药渣药液

浸提液

药材粗粒药渣第3份第三十八页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一压榨药渣可减少药渣吸附药液、提高浸出效率—压榨机的应用：

第三十九页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一三、渗漉法:

药材粗粉置渗漉器内,溶剂连续地从渗漉器的上部加入,渗漉液不断的从下部流出从而浸提出中药成分的浸提方法。第四十页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一溶剂：多有机溶剂特点：溶剂动态、良好浓度差，故浸出完全、溶剂用量少适用：贵重、毒性、含量低的药材、流浸膏、酊剂不适用：新鲜、易膨胀药材、无组织结构者；不宜用水为溶剂第四十一页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一1、单渗漉法：单个渗漉装置2、重渗漉法:

多个渗漉装置串联排列,溶剂连续通过各渗滤筒柱,故可提高效率、节约溶剂、渗漉量少。

渗漉方法:第四十二页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一3.加压渗滤法:

特点：充分利用浓度梯度给渗漉柱加压,降低溶剂通过药粉的阻力，使浸出液较快通过药粉柱,并充分利用浓度梯度,溶剂耗量小；常用多级渗漉。

第四十三页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一第四十四页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一

螺旋式连续里逆流提取器第四十五页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一单渗漉法设备：

1、圆柱形渗漉器：用于膨胀度不大的药粉、2、圆锥形渗漉器：用于膨胀度大的药粉

第四十六页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一单渗漉法操作流程与技术要求:1、粉碎：粗粉(1-2号筛)2、润湿：药粉+溶剂(1:1)搅拌均匀,密闭放置规定时间,使药粉充分膨胀后再装筒；3、装筒：润湿药物少量分次层层压平，注意适宜松紧度；装筒量:为筒容积的2/3、留一定的空间存放溶剂；第四十七页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一

4、排气：装粉完毕，先打开筒下浸液出口活塞、上部开始添加溶剂使药材间隙的空气从下部排出至浸提液流出时,关闭下口活塞;5、浸渍：继续添加溶剂淹没药材表面数厘米,加盖放置1-2天,使溶剂充分渗透、扩散；第四十八页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一6.渗漉：

(1)漉速：每kg药材流速1-3ml/分;漉速太快有效成分来不及扩散、渗出,浸出液浓度低；漉速太慢影响设备利用率和产量。(2)渗漉液量：药量的4－5倍(3)高浓度初漉液另器存放：先将药物量85%的的初漉液另器保存,避免浓缩加热第四十九页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一7.续漉液浓缩：浓缩液加上初漉液，调节至规定体积（一般为药材：V＝1：1）8.保存条件：加乙醇至20％以上

第五十页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一浓度较低的浸出制剂制备:

1。不收初漉液2。直接收集制备量的3/4漉液后压榨药渣,压榨液与渗漉液合并，调整至规定浓度。第五十一页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一四.回流法:用有机溶剂加热提取,溶剂受热蒸馏后又被冷凝重复回到浸出器中.特点：1、回流热浸法:溶剂用量多，加热时间长。不适用受热易破坏的药材成分的浸提。2、回流冷浸法:溶剂用量少，可循环使用，又能不断更新实验室:索氏提取器生产:循环回流冷浸装置第五十二页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一第五十三页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一

六、水蒸汽蒸馏法:基本原理——道尔顿定律:互不相容的液体混合物的蒸气总压P等与该温度下各组份饱和蒸汽压(分压)之和.

第五十四页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一

若设m水和m油为各组份总量百分比，M水和M油为各组份的分子量，则所得馏出液中各组份的重量百分比为：m水％＝m油％=P水×M水

P水·M水+P油·

M油P油×M油

P油·

M油+P水·

M水×100×100第五十五页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一P苯=72.1P水＝30.1M苯=78M水=1830.1×1830.1×18+71.2×78

M水==8.89%M油=71.2×7871.2×78+30.1×18

=91.1%第五十六页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一∴组份的分压和分子量的乘积愈大,则此组分被蒸馏出来的愈多;由于水的M比挥发性物质的M要小多,因此当水与不相混溶的挥发性物质混合蒸馏时可在低于水沸点的温度沸腾蒸出。

特点:用于具有挥发性、能随水蒸汽蒸馏的化学成分提取。第五十七页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一水蒸汽蒸馏方法:1。直接加热蒸馏法2。水蒸汽蒸馏法需重蒸馏提高浓度3。双提法第五十八页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一第五十九页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一超临界流体：是指处于临界温度(Tc）和临界压力（Pc）以上、介于气体和液体之间的流体。性质：这种流体同时具有液体和气体的双重特性，它的密度与液体相似，而粘度与气体相近，扩散系数比液体大100倍。因而对许多物质有很强的溶解能力。第六十页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一最常用CO2超临界流体（SCE）：性质稳定、临界温度（31.4℃）和临界压力（绝对压力7370kPa)低，易操作、价廉，对极性较低化合物易提取。提取特点：

有效成分不受破坏;无污染;提取效率高；适用于提取亲脂性、小分子成分；无溶剂污染残留。第六十一页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一SCE提取过程：CO2—压缩室—临界温度、临界压力—超临界流体—进入提取器原料中—可溶性成分溶解于CO2流体中—CO2萃取液减压下进入分离器—CO2气体脱溶、回到气体压缩罐中—溶质分离提取出。夹带剂：提取的溶质和超临界流体二元系统中加入不超过15％的醇、酮等以改善对极性化合物的提取效果

第六十二页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一超临界流体提取的原理：CO2在临界温度和临界压力下具有高密度、低黏度、扩散系数大的特殊性能。

CO2流体在临界点附近改变提取系统的温度与压力，即使发生微小的变化，也会导致溶质的溶解度发生数量级的变化。所以技术参数上可以存在数种有利提取方案。第六十三页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一第六十四页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一提取基本流程第六十五页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一八、超声波提取法提取原理：超声波热学作用机制：超声波以每秒数以万计的高速振动在液体中传导，推动介质的作用使液体和溶质的分子间产生无数微小真空气泡，造成空穴效应(CAVITATION)，这种无数微小的真空气泡受压爆破时，会产生强大的冲击力，溶质细胞分子破裂解散其内聚力。第六十六页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一

分离—固液分离分离精制目的：

达到较纯有效成分(部位)、杂质少、体积小的目的。分离精制的方法：（一）沉降（二）离心（三）滤过

第三节分离与精制

第六十七页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一（一）沉降分离法：原理：

利用混合液中固体物质与液体介质密度差分离。沉降力是重力设备：冰箱、冷库适用：液体制剂粗分

一、分离—固液分离

第六十八页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一（二）离心分离法：原理：利用混合液中固液介质密度差、借助高速旋转具有不同离心力达到分离。离心分离的力为离心力C,比重力G大数千倍离心因子α＝C／Gn:离心机转速r：离心机半径

第六十九页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一设备：1、常速离心机类型：(1)离心沉淀机:转速：1千－6千转/分(2)三足离心机:(3)上悬式离心机:(4)卧式自动离心机:第七十页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一2.超速离心机:

适用于分离乳浊液、悬浮液、两种不同密度的液体。类型：（1）管式离心机:8000-50000转/分（2）蝶式离心机:>10000转/分(3)真空冷冻离心机:用于生物制剂热敏感物料-40℃、60000转／分。第七十一页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一2.超速离心机:

适用于分离乳浊液、悬浮液、两种不同密度的液体。类型：（1）管式离心机:8000-50000转/分（2）蝶式离心机:>10000转/分(3)真空冷冻离心机:用于生物制剂热敏感物料-40℃、60000转／分。第七十二页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一第七十三页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一第七十四页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一第七十五页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一第七十六页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一原理：乳浊液通过小孔流到碟片的间隙。在离心力的作用下，重液沿着每个碟片的斜面沉降，并向转鼓内壁移动，由种液出口连续排出。而轻液沿着每个碟片的斜面向上移动，汇集后由轻液出口排出，分离因子700特点：适用于分离油水分离；牛乳脱脂等第七十七页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一（三）、滤过分离法

滤过机理：1.过筛截留：2.深层滤过:过筛截留范德华力滤渣与介质孔隙形成架桥利用架桥形成的致密滤层再回滤药液易滤至澄清

第七十八页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一滤饼过滤示意图第七十九页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一（二）影响滤过的因素：

式中：V／t：滤过速度P：滤过压力r：滤渣层或滤材的毛细管半径πr4：滤器面积l:毛细管长度ｌη:料液粘度第八十页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一增加V／t的办法：1.加压滤过或减压滤过；2.加助滤剂使η降低:对粘性易变形、可压缩滤饼;3.及时更换滤材、先经预滤处理、加温滤过、加助滤剂等使ｌ、η减小、4.增大；滤器面积使πr2增大；第八十一页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一(三)滤过方法与设备1.常压滤过:2.减压滤过:布氏漏斗—非粘稠性药液、不可压缩滤渣、活性炭过滤垂熔玻璃滤器—精滤3.加压滤过—适用粘度低药液预滤或半精滤。

第八十二页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一4.薄膜滤过:

利用组分有选择性透过的薄膜用于滤除细菌、细小悬浮物的精滤。

膜分离动力:膜两侧浓度差、压力差、电位差等截留孔径规格：指截留的微粒粒径,如截留值1万是指将1万分子量以上溶质截留在膜前第八十三页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一（1）微孔滤膜MF：截留粒径为μm级。（2）超滤UF：截留粒经是nm数量级。应用：高纯水、生物制剂、注射剂、不能加热灭菌的制剂等。分级过滤：药液初滤压滤薄膜滤第八十四页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一二、精制采用适当的方法和设备除去中药浸提液种杂质的操作。常用精制方法：水提醇沉法醇提水沉法超滤法盐析法酸碱法澄清剂法透析法萃取法第八十五页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一（一）水提醇沉法:

利用不同浓度乙醇将水提取浓缩液沉淀、去除其中杂质。适用于：大多数药材提取可保留：生物碱类、苷类、氨基酸类、有机酸盐等；可去除：蛋白质、糊化淀粉、粘液质、油脂、脂溶性色素、树脂树胶、部分糖类优点：节约乙醇第八十六页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一

操作要点：1、药材浓缩液醇沉时(50-60℃)相对密度控制1.1左右或1－2g原药材／ml相对密度计算：D＝（d-1)×n+1D:实际浓缩物密度d：稀释n倍的相对密度d=144.3/(144.3-b)第八十七页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一2.加醇方式：

分次加使含醇量逐步提高：慢慢加入接近室温的浓缩液中，边加边搅拌（防止有效成分吸附在杂质内部）梯度递增醇沉：如注射剂3.冷藏:加速沉降。注意冷藏液先将上清液吸出再过滤第八十八页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一4、与pH值有关的有效成分：调节pH值,保留更多有效成分，尽可能除杂质，（如蛋白质调节等电点时易沉淀）。5、注意：内酯，黄酮，蒽醌，芳香酸等在水中难溶，在醇沉时易溶，但浓缩后不溶，过滤时易损失。6、含醇量计算第八十九页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一

（1）计算含醇量体积百分比公式：式中：x:需加浓乙醇的体积；v：为浓缩药液的体积；C1:浓乙醇的浓度％；C2:所需达到的含醇量％；第九十页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一(2)

生产中估算含醇量(ml/ml)的重量百分比：式中：d药：为醇沉温度下浓缩药液的密度

Cml/ml:已确定的醇沉体积百分浓度

Cg/g％：最佳醇沉所用乙醇的重量

第九十一页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一（3）加入回收乙醇再补充浓乙醇至所需含醇量：

①先计算加入回收乙醇后药液的含醇量:式中：C4：加入回收乙醇后药液的含醇量C2：回收乙醇的浓度；V2：回收乙醇的体积（ml）V1：药液的体积（ml）第九十二页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一②需补加浓乙醇量计算：

式中：x:需补加浓乙醇体积(ml);V1:药液体积;V2:回收乙醇体积C1:浓乙醇浓度;C3:药液所需含醇量C4:同上第九十三页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一

适用于：

含蛋白质、粘液质、多糖等杂质较多的药材提取

注意：脂溶性杂质（树脂、油脂、色素等）随之提出、水沉时去除

（二）醇提水沉法：第九十四页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一药材适宜浓度乙醇醇提浓缩（水溶性杂质）

醇液

有效成分、脂溶性杂质

加水搅拌冷藏药液（有效成分）

沉淀（脂溶性杂质）药渣第九十五页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一（三）盐析法：

适用：有效成分为蛋白质、血浆蛋白的分离原理:

水中加入盐离子,使蛋白质药物：1.蛋白质表面电荷中和2.蛋白质胶体水化层脱水使蛋白质溶解度降低而沉淀析出。特点：蛋白质不变性又可分离纯化

第九十六页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一1.常用硫酸铵等中性盐2.盐浓度表示法：盐的饱和度：指该盐的饱和溶液的体积占混合后溶液总体积的百分数。3.盐浓度与盐离子强度影响操作要点：第九十七页，共一百零八页，编辑于2023年，星期一4.盐析pH与蛋白质等电点相结合5.蛋白质浓度2.5%