2023年药物制剂期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物制剂）考试历年高频考卷荟萃题库（含答案）

2023年药物制剂期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物制剂）考试历年高频考卷荟萃题库（含答案）（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核题库(共18题)1.下列属于剂型因素的是(所属，难度：3)A、药物分子量大小B、制剂处方及工艺C、药物的剂型及给药途径D、A、B均是E、A、B均不是2.不影响药物吸收的最大粒径为（）。(所属，难度：4)3.药物从血液向组织器官分布速度取决于血液灌流速度和组织器官亲和力（难度：3）4.大多数药物穿过生物膜的扩散转运速度(所属，难度：2)A、与药物的脂溶性无关B、取决于给药途径C、取决于载体的作用D、与吸收部位浓度差成正比E、与药物的解离常数无关5.单室模型药物静脉滴注给药，t1/2值（），达坪浓度越快。(所属，难度：3)6.单室模型血管外给药药时关系为(所属，难度：3)A、C=kaFX（e-kt-e-kat）/（V（ka-k））B、C=kaFX0（e-kt-e-kat）/（V（k-ka））C、C=kaFX0（e-kat-e-kt）/（V（ka-k））D、C=kaFX（e-kat-e-kt）/（V（ka-k））E、C=kaFX0（e-kt-e-kat）/（V（ka-k））7.影响药物跨膜转运的主要因素有(所属，难度：3)A、pH值B、pKaC、药物分子大小D、药物脂溶性高低E、蛋白结合率高低8.下列关于鼻粘膜给药叙述不正确的是(所属，难度：2)A、可避开肝脏的首过作用、消化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解B、鼻粘膜内的丰富血管和鼻粘膜的高度渗透性有利于全身吸收C、吸收程度和速度有时可与静脉注射相当D、鼻腔内给药不便E、鼻粘膜吸收存在经细胞的脂质通道和细胞间的水性孔道两种途径9.达坪分数一定，所需要的半衰期的个数恒定（难度：2）10.pH-分配假说可用Handerson-Hasselbalch方程来描述（难度：1）11.弱酸性药物水杨酸pKa=3.0，那么水杨酸在胃中（pH=1.0）非解离型是解离型的（）倍。(所属，难度：5)12.单室模型血管外给药，给药部位可被吸收进入血液循环的药量通常表示为(所属，难度：1)A、X0B、以上都不对C、FX0D、XtE、X13.皮下注射容量1-2mL，皮内注射容量0.1-0.2mL（难度：2）14.关于隔室划分的叙述，正确的是(所属，难度：4)A、隔室的划分是随意的B、隔室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的C、药物进入脑组织需要透过血脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室D、隔室的划分是固定的，与药物的性质无关E、为了更接近机体的真实情况，隔室划分越多越好15.大多数外源性物质的重吸收主要是被动转运，其重吸收的程度取决于药物的（）、尿量和尿液pH值(所属，难度：2)16.单室模型静脉注射关于血药浓度法求算药动学参数的作图方法，说法正确的是。(所属，难度：2)A、以血药浓度的对数对时间的中点作图B、以上都不对C、以血药浓度对时间的中点作图D、以血药浓度的对数对时间作图E、以血药浓度对时间作图17.药物的体内代谢大多属于酶促反应，这些酶系统称为药酶，参与第一相反应的药酶主要是(所属，难度：2)A、UDP-葡糖醛酸基转移酶B、磺酸化酶C、乙酰基转移酶D、细胞色素P-450E、甲基转移酶18.肠肝循环(所属，难度：3)第1卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:D2.正确答案:临界粒径3.正确答案:正确4.正确答案:D5.正确答案:越小6.正确答案:E7.正确答案:A,B,C,D,E8.正确答案:D9.正确答案:正确10.正确答案:正确11.正确答案:10012.正确答案:C13.正确答案:正确14.正确答案:B15.正确答案:脂溶性16.正确答案:D17.正确答案:D18.正确答案:在胆汁中排泄的药物或其代谢物在小肠中移动期间重新被吸收返肝门静脉血的现象。第2卷一.综合考核题库(共18题)1.水杨酸片剂中加入下列哪种润滑剂吸收最慢(所属，难度：4)A、不加润滑剂B、0.5%月桂醇硫酸钠C、5%月桂醇硫酸钠D、5%硬脂酸镁E、以上均可使水杨酸吸收变慢2.不同组织对药物的亲和力，主要是蛋白、脂肪、DNA、酶以及粘多糖等与药物非特异性结合，引起特征分布（难度：3）3.单室静脉注射滴注达坪分数(所属，难度：3)A、体内任一时间的血药浓度与坪浓度的比值B、fss=1-e-kτC、fss=1-e-ktD、fss=1-e-nktE、fss=1-e-nkτ4.在单室模型中，如果用单次静注方式，则达稳态血药浓度Css的表达式是k0/（）。(所属，难度：4)5.根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅲ型药物(所属，难度：2)A、高溶解度，高通透性B、低溶解度，高通透性C、高溶解度，低通透性D、低溶解度，低通透性E、高溶解度6.巴比妥类药物吸收率最大的是(所属，难度：4)A、硫喷妥B、戊巴比妥C、苯巴比妥D、异戊巴比妥E、苯巴比妥钠7.药物代谢后极性降低的是(所属，难度：3)A、硫酸的结合B、磺胺类的乙酰化C、硝基的还原D、烃的氧化E、醛酮氧化8.影响药物疗效的生理因素包括(所属，难度：3)A、种族差异B、辅料的种类、性质和用量C、性别差异D、病理生理状态E、年龄差异9.催化第二相反应的酶包括(所属，难度：4)A、细胞色素P-450B、磺酸转移酶C、环氧水合酶D、醇醛脱氢酶E、UDP-葡糖醛酸基转移酶10.溶剂化物溶出速度大小一般顺序为无水物＜水合物＜有机溶剂化物（难度：3）11.可增加眼用制剂吸收程度的是(所属，难度：4)A、减少给药体积，适当提高药物浓度B、增加制剂粘度C、调节适当的pH值D、降低表面张力E、应用软膏、膜剂12.药物理化性质对于药物在胃肠道的吸收影响显著，下列叙述中错误的是(所属，难度：5)A、药物具有一定的脂溶性，有利于吸收，但脂溶性不可过大B、具有多晶型的药物，一般其亚稳定型有利于吸收C、药物的溶出快有利于药物的吸收D、大分子药物可通过上皮细胞含水膜孔转运吸收E、以上均不对13.（）期临床研究的为新药上市后的应用研究阶段。(所属，难度：2)14.静脉滴注给药时，血药浓度达到稳态血药浓度的99%需要（）个t1/2(所属，难度：4)15.PF是(所属，难度：2)A、波动百分数B、波动度C、血药浓度变化率D、平均稳态血药浓度E、达坪分数16.稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度之差，与稳态最大血药浓度的百分比称为（），用PF表示。(所属，难度：2)17.氯霉素与降血糖甲基环脲类药物合用时，可导致低血糖甚至昏迷，这是因为(所属，难度：5)A、氯霉素抑制甲基环脲类药物的肾排泄B、氯霉素促进了甲基环脲类药物的小肠吸收C、氯霉素抑制甲基环脲类药物的代谢D、氯霉素促进了甲基环脲类药物发挥药效E、氯霉素促进甲基环脲类药物的代谢18.影响分布的因素有(所属，难度：3)A、血液循环与血管通透性的影响B、药物与血浆蛋白结合率的影响C、药物与组织亲和力的影响D、药物理化性质的影响E、药物相互作用的影响第2卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:D2.正确答案:正确3.正确答案:A,C4.正确答案:kV5.正确答案:C6.正确答案:A7.正确答案:B8.正确答案:A,C,D,E9.正确答案:B,E10.正确答案:错误11.正确答案:A,B,C,D,E12.正确答案:D13.正确答案:四14.正确答案:6.6415.正确答案:A16.正确答案:波动百分数17.正确答案:C18.正确答案:A,B,C,D,E第3卷一.综合考核题库(共18题)1.欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是(所属，难度：2)A、单次静脉注射给药B、多次口服给药C、单次口服给药D、首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注E、多次静脉注射给药2.某些药物设计成直肠给药的理由主要是(所属，难度：4)A、惰性粘合剂、稀释剂等辅料干扰吸收B、口服药物不吸收C、在进入体循环前已被直肠吸收的药物有一部分可避开肝脏代谢作用D、避免了溶出过程E、完全避免了首过作用3.眼部药物吸收的主要途径为(所属，难度：2)A、房水B、角膜C、瞳孔D、虹膜E、结膜4.亏量法处理尿排泄数据时对药物消除速度的波动较敏感。（难度：2）5.下列过程中哪一种过程一般不存在竞争抑制(所属，难度：4)A、肾小管分泌B、胆汁排泄C、肾小球滤过D、肾小管重吸收E、小肠主动吸收6.肾清除率是反映肾功能的重要参数之一，某药清除率值大，说明药物清除快。（难度：2）7.药物在吸收过程或进入体循环后，受肠道菌丛或体内酶系统的作用，结构发生转变的过程(所属，难度：1)A、吸收B、消除C、排泄D、代谢E、分布8.Ⅳ类药物是低溶解性，（）渗透性的一类药物(所属，难度：1)9.药物在体内从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程，该过程是A、吸收B、代谢C、分布D、排泄E、消除10.关于表观分布容积V的定义叙述正确的是(所属，难度：2)A、药物在体内分布的真正容积B、它的大小与药物在组织蓄积无关C、他的大小与药物的蛋白结合无关D、它是体内全部药物按血中浓度计算出的总容积E、以上均不正确11.物质从组织液向淋巴液的转运主要取决于物质的性质和分子量的大小（难度：2）12.影响肾小球滤过的因素有哪些(所属，难度：4)A、肾小球滤过膜的通透性和面积B、肾小球有效滤过压降低C、肾血流量D、肾小球有效滤过压升高E、血浆蛋白减少13.药物透膜的运行方向和通量不仅取决于膜两侧的浓度梯度、电位梯度和（），也与膜对该药的屏障作用有关。(所属，难度：4)14.影响药物脂肪组织分布的因素(所属，难度：4)A、药物的解离度B、药物的脂溶性C、蛋白结合率D、药物的酸碱性E、药物的分子量15.决定药物每日用药次数的主要因素是(所属，难度：2)A、体内消除速度B、吸收快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、作用强弱16.反映药物吸收吸收速度和吸收程度的参数主要指Tmax、Cmax、AUC。（难度：1）17.静脉滴注停止后，血药浓度的变化情况相当于快速静脉注射后血药浓度的变化。（难度：3）18.关于生物等效性，哪一种说法是正确的？(所属，难度：3)A、两种产品在吸收速度和程度上没有差别B、两种产品在吸收程度上没有差别C、两种产品在吸收的速度上没有差别D、在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效