2023年电大药物化学题目

电大《药物化学》期末复习考试题库及参考答案

一、单项选择题

1.凡具有治疗、防止、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标

准并经政府有关部门批准的化合物，称为(A)A.化学药物B.无机药物C.合

成有机药物D.天然药物E.药物

2.下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时效的药物是(E)A.巴比妥

B.苯巴比妥C.异戊巴比妥D.环己巴比妥E.硫喷妥钠

3.有关氯丙嗪的叙述，对的的是(B)A.在发现其具有中枢克制作用的同时，

也发现其具有抗组胺作用，故成为三环类抗组胺药物的先导化合物B.大剂量

可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠C.2位引入供电基，有助于优势构象的

形成D.与%氨基丁酸受体结合，为受体拮抗剂E.化学性质不稳定，在酸性

条件下容易水解

4.苯并氮卓类药物最重要的临床作用是(C)A.中枢兴奋B.抗癫痫C.抗焦

急D.抗病毒E.消炎镇痛

5-氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型(C)A.乙二胺类B.哌嗪

类C,丙胺类D.三环类E.氨基酸类

6.卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团(A)A.筑基B.酯基C.甲基D.

味喃环E.丝氨酸

7,解热镇痛药按结构分类可提成(D)A.水杨酸类、苯胺类、芳酸类B.芳

酸类、水杨酸类、叱嘤酮类C.巴比妥类、水杨酸类、芳酸类D.水杨酸类、

叱理酮类、苯胺类

8.临床上使用的布洛芬为什么种异构体(D)A.左旋体B.右旋体C.内消旋

体D.外消旋体E.30%的左旋体和70%右旋体混合物。

9.环磷酰胺的作用位点是(C)A.干扰DNA的合成B.作用于DNA拓扑异

构酶C.直接作用于DNAD.均不是

10.那一个药物是前药(B)A.西咪替丁B.环磷酰胺C.赛庚碇D.昂丹司琼

E.利多卡因

11.有关阿莫西林的叙述，对的的是(D)A.临床使用左旋体B.只对革兰氏阳

性菌有效C.不易产生耐药性D.容易引起聚合反映E.不能口服

12.喋诺酮类药物的抗菌机制是(A)A.克制DNA旋转酶和拓扑异构酶B.克

制粘肽转肽酶C.克制细菌蛋白质的合成D.克制二氢叶酸还原酶E.与细菌

细胞膜互相作用，增长细胞膜渗透性

13.关于雌激素的结构特性叙述不对的的是(A)A.3嘴基B.A环芳香化C.

13-角甲基D.17-伊羟基

14.一老年人口服维生素D后，效果并不明显，医生建议其使用相类似的药

物阿法骨化醇，因素是(B)A.该药物1位具有羟基，可以避免维生素D在

肾脏代谢失活B.该药物1位具有羟基，无需肾代谢就可产生活性C.该药物

25位具有羟基，可以避免维生素D在肝脏代谢失活D.该药物25位具有羟

基，无需肝代谢就可产生活性E.该药物为注射剂，避免了首过效应。

15.药物的代谢过程涉及(A)A.从极性小的药物转化成极性大的代谢物B.从

水溶性大的药物转化成水溶性小的代谢物C.从脂溶性小的药物转化成脂溶性

大的代谢物D.一般不经结构转化可直接排出体外

16.下列药物中，其作用靶点为酶的是(D)A.硝苯地平B.雷尼替丁C.氯

沙坦D.阿司匹林E.盐酸美西律

17.下列药物中，哪一个是通过代谢研究发现的(A)A.奥沙西泮B.保泰松C.

5-氟尿口密碇D.肾上腺素E.阿苯达噢

18.结构上没有含氮杂环的镇痛药是(B)A.盐酸吗啡B.盐酸美沙酮C.芬太

尼D.喷他佐辛

19.利多卡因比普鲁卡因作用时间长的重要因素是(E)A.普鲁卡因有芳香第一

胺结构B.普鲁卡因有酯基C.利多卡因有酰胺结构D.利多卡因的中间连接

部分较普鲁卡因短E.酰胺键比酯键不易水解

20.非选择性B-受体阻滞剂普蔡洛尔的化学名是(C)A.1-异丙氨基3［对-(2-甲

氧基乙基)苯氧基12丙醇B.1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺C.1-异丙氨基

-3-(1-蔡氧基)-2-丙醇D.1,2,3-丙三醇三硝酸酯E.2,2-二甲基5(2,5-

二甲苯基氧基)戊酸

21,可以选择性阻断P1受体的药物是(C)A.普蔡洛尔B.拉贝洛尔C.美托

洛尔D.维拉帕米E.奎尼丁

22.有关西咪替丁的叙述，错误的是(E)A.第一个上市的H2受体拮抗剂B.

具有多晶型现象,产品晶型与生产工艺有关C.是P450酶的克制剂D.重要

代谢产物为硫氧化物E.本品对湿、热不稳定，在少量稀盐酸中，不久水解

23.阿司匹林的结构表现，它是(A)A.酸性B.碱性C.中性D.水溶性

24.属于亚硝基腺类的抗肿瘤药物是(C)A.环磷酰胺B.塞替派C.卡莫司汀

D.白消安E.顺钳

25.能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是(B)A.氨节

西林B.氯霉素C.泰利霉素D.阿齐霉素E.阿米卡星

26.从理论上讲，头抱菌素类母核可产生的旋光异构体有(B)A.2个B.4个

C.6个D.8个

27.从结构分析，克拉霉素属于(B)A.p-内酰胺类B.大环内酯类C,氨基糖

茂类D.四环素类

28.在地塞米松C-6位引入氟原子，其结果是(C)A.抗炎强度增强，水钠

潴留下降B.作用时间延长，抗炎强度下降C.水钠潴留增长，抗炎强度增强

D.抗炎强度不变，作用时间延长E,抗炎强度下降，水钠潴留下降2

9.药物II相生物转化涉及(D)A.氧化、还原B.水解、结合C.氧化、还

原、水解、结合D.与葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸等结合

30.以下哪个药物不是两性化合物(D)A.环丙沙星B.头泡氨节C.四环素D.

大环内酯类抗生素

31.吩曝嗪类抗精神病药的基本结构特性为(C)A.吩曝嗪母核与侧链碱性胺基

之间相隔1个碳原子B.吩|)塞嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔2个碳原子C.

吩睡嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔3个碳原子D.吩睡嗪母核与侧链碱性胺

基之间相隔4个碳原子

32.镇痛药吗啡的不稳定性是由于它易(B)A.水解B.氧化C.重排D.降解

33.马来酸氯苯那敏的化学结构式为(A)

C1ONC1NOOOHOH.NNOOHOH.A.B.NNOOOHOH.C1NOOOHOH.C1C.D.NNOOO

HOH.C1E.

34.化学名为N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物的药物是

(C)A.盐酸普鲁卡因B.盐酸丁卡因C.盐酸利多卡因D.盐酸可卡因E.盐

酸布他卡因

35.从结构类型看，洛伐他汀属于(D)A.烟酸类B.二氢叱嚏类C.苯氧乙酸

类D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶克制剂

36.非选择性a-受体阻滞剂普蔡洛尔的化学名是(0人.1-异丙氨基-3-［对-(2-甲

氧基乙基)苯氧基1-2-丙醇B.1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺C.1-异丙氨基

3(1-蔡氧基)-2-丙醇D.1,2,3-丙三醇三硝酸酯E.2,2-二甲基-5-(2,5-

二甲苯基氧基)戊酸

37.下列药物中，属于H2-受体拮抗剂的是(C)A.兰索拉嘤B.特非那定C.

法莫替丁D.阿司咪嘤

38.临床上使用的蔡普生是哪一种光学异构体(A)A.S(+)B.S(-)C.R(+)D,R(-)

E,外消旋体

39.羟布宗的重要临床作用是(E)A.解热镇痛B.抗癫痫C.降血脂D.止吐

E.抗炎

40.下列哪个药物不是抗代谢药物(D)A.盐酸阿糖胞昔B.甲氨喋岭C.氟

尿嚏咤D.环磷酰胺E.筑瞟岭

41.氯霉素的4个光学异构体中，仅(D)构型有效A.1R,2S(+)B.1S,2S(+)C.

1S,2R(-)D.1R,2R(-)

42.属于二氢叶酸还原酶克制剂的抗疟药为(C)A.乙胺口密咤B.氯喋C.甲氧

节咤D.氨甲蝶琳E.喋诺酮

43.四环素类药物在强酸性条件下易生成(C)A.差向异构体B.内酯物C.

脱水物D.水解产物

44.下列四个药物中，属于雌激素的是(B)A,快诺酮B.快雌醇C.地塞米松

D.甲基睾酮

45.下列不对的的说法是(C)A.新药研究是药物化学学科发展的一个重要内容

B.前药进入体内后需转化为原药再发挥作用C.软药是易于被吸取，无首过效

应的药物D.先导化合物是经各种途径获得的具有生物活性的化合物E.定量

构效关系研究可用于优化先导化合物

二、多项选择题1.下列药物中，具有光学活性的是(BDE)A.雷尼替丁B.

麻黄素C.哌替陡D.奥美拉嘤E.蔡普生

2.普鲁卡因具有如下性质(ABCD)A.易氧化变质B.水溶液在弱酸性条件下

相对稳定稳定，中性碱性条件下水解速度加快C.可发生重氮化-偶联反映，用

于鉴别D.具氧化性E.弱酸性

3.用做抗高血压的二氢叱碇类拮抗剂的构效关系研究表白(ABCD)A.1,4-

氢此碇环是必需的B,苯环和二氢叱咤环在空间几乎互相垂直C.3,5位的酯基

取代是必需的D.4位取代苯基以邻位、间位为直，吸电子取代基更佳

4.下列哪些说法是对的的(BCD)A.抗代谢药物是最早用于临床的抗肿瘤药

物B.芳香氮芥通常比脂肪氮芥的毒性小C.赛替派属于烷化剂类抗肿瘤药物

D.顺笆的水溶液不稳定，会发生水解和聚合E.甲氨蝶岭是作用于DNA拓扑

异构酶I的抗肿瘤药物

5.氢化可的松具有下列哪些结构(ACDE)A.具有孕笛烷B.10位有羟基C.

11位有羟基D.17位有羟基E.21位有羟基

6.下列哪些是雄笛烷的基本结构特性(AB)A.△4-3-酮B.C-13位角甲基C.

A环芳构化D.△4-3,20-二酮

7.在糖皮质激素16位引入甲基的目的是(ACD)A.16甲基引入可减少钠潴留

作用B.为了改变糖皮质激素类药物的给药方式C.为了稳定17隹酮醇侧链

D.为了增长糖皮质激素的活性

8.属于酶克制剂的药物有(ABD)A.卡托普利B.谟新斯的明C.西咪替丁D.

辛伐他丁E.阿托品

9.属于脂溶性维生素的有(ACE)A.维生素AB.维生素CC.维生素KD.

氨茉西林E.维生素D

10.药物之所以可以防止和治疗疾病，是由于(ACD)A.药物可以补充体内的

必需物质的局限性B.药物可以产生新的生理作用C.药物对受体、酶、离子

通道等有激动作用D.药物对受体、酶、离子通道等有克制作用E.药物没有

毒副作用

1L地西泮的代谢产物有(AB)A.奥沙西泮B.替马西泮C.劳拉西泮D.氯

氮卓12.下列药物中具有降血脂作用的为(AC)C1OOOOA.B.NHHNNC1C1HC1

HHOOHHOOOC.D.SSOHHO

13.关于奥美拉嘤，对的的是(ACD)A.奥美拉理对于酸不稳定，进入胃壁细

胞中发生重排后与H+/K+-ATP酶结合，产生作用B.奥美拉哇具有光学活性,

有治疗作用的是S(-)异构体，称作埃索美拉哇,无治疗作用的是其R(+)异

构体C.奥美拉嘤是具有酸性和碱性的两性化合物D.奥美拉哇与某些抗生素

联用，能清除幽门螺旋杆菌的感染，加速溃疡愈合，减轻炎症，减少溃疡的

复发率

14.下述关于对乙酰氨基酚的描述中，哪些是对的的(BD)A.为半合成抗生素

B.用于解热镇痛C.具抗炎活性D.过量可导致肝坏死E.具有成瘾性

15.半合成青霉素的一般合成方法有(ABD)A.用酰氯上侧链B,用酸酊上侧

链C.与酯互换法上侧链D.用脱水剂如DCC缩合上侧链E.用酯-酰胺互换

上侧链

16.下面哪些药物的化学结构属于孕笛烷类(BE)A.甲睾酮B,可的松C.睾

酮D.雌二醇E.黄体酮

17.下列叙述对的的是(BCDE)A,硬药指刚性分子，软药指柔性分子B.

“me-too”药物也许成为优秀的药物C.“重镑炸弹”的药物在商业上是成功的D.

通过药物的不良反映研究，也许发现新药E.前药的体外活性低于原药

18.易被氧化的维生素有(ACE)A.维生素AB.维生素HC.维生素ED.

维生素D2E.维生素C

19.按照中国新药审批办法的规定，药物的命名涉及(ACE)A.通用名B.俗名

C.化学名D.常用名E.商品名

20.以下哪些属阿片样激动/拮抗剂(ABCD)A.布托啡诺B.二氢埃托啡C.纳

洛酮D.纳布啡

21.利多卡因比普鲁卡因稳定是由于(AC)A.酰胺键旁邻有两个甲基的空间位

阻B,碱性较强C.酰胺键比酯键较难水解D.无芳伯氨基

22.利血平具有下列那些理化性质(ABCD)A.具有旋光性B.光和酸催化都可

导致氧化脱氢C.在光和热的影响下，C-3位发生差向异构化反映D.无论是

酸性条件还是碱性条件，均易于发生酯键水解

23.西咪替丁的结构特点涉及(BCE)A.含五元叱咯环B,具有硫原子结构C.

具有肌的结构D.具有2-氨基曝嘤的结构E.具有两个甲基

24.对氟尿嚏咤的描述对的的是(ABCDE)A.是用电子等排体更换尿嚏碇的氢

得到的药物B.属酶克制剂C.属抗癌药D.其抗癌谱较广E.在亚硫酸钠溶

液中较不稳定

25.青霉素钠具有下列哪些性质(BE)A.遇碱隹内酰胺环破裂B.有严重的过

敏反映C.在酸性介质中稳定D.6位上具有a-氨基茉基侧链E.对革兰氏阳

性菌和革兰氏阴性菌都有效

26.下列哪几项叙述与激素药物的描述相符合(CD)A.胰岛素影响体内的钙磷

代谢B.激素与受体结合产生作用C.激素的分泌细胞和产生作用的细胞也许

不在一个部位D.激素药物通常的剂量都较小E.激素都具有笛体结构

27.属于肾上腺皮质激素的药物有(BCE)A.醋酸甲地孕酮B.醋酸可的松C.醋

酸地塞米松D.己烯雌酚E.醋酸泼尼松龙

三、填空题

1.硫酸沙丁胺醇属于B受体激动剂，具有较强的作用。扩张支气管

2.我国药品管理法明确规定，对手性药物必须研究的药代、药效和毒理学

性质，择优进行临床研究和批准上市。光学活性纯净异构体

3.根据在体内的作用方式，可把药物分为两大类，一类是药物，另一类是

药物。结构非特异性结构特异性

4.用于测定脂水分派系数P值的有机溶剂是。正辛醇

5.Piodrug翻译为中文是。前药

6,将吗啡3位的羟基甲基化，其脂溶性，作用减弱。增强镇痛与成瘾性

7.将吗啡3位、6位的羟基乙酰化，其脂溶性，作用增长。增强镇痛与

成瘾性

9.维生素A2与维生素A1的区别在于，其活性与维生素A1相比。环上

多一个双键较弱

10.维生素E的抗氧化能力与分子中基多少有关。甲

11.将在雄激素17a-位引入乙/基其雄性作用，在雄激素17a-位引入甲基

其雄性作用。减弱增强

12.分子中具有叠氮基的抗艾滋病药物是。齐多夫定

B.二氢叱咤类钙离子拮抗剂的重要降解产物的结构为其化物。芳构

14.临床上使用的麻黄碱的构型为。1R,2s

15.强心昔类药物分子中糖的部分对影响不大，重要影响其性质。活性药

代动力学

16.维生素B2在体内需转化为或才有生物活性。黄素单核苜酸黄素腺瞟吟

二核昔酸

17.链霉素在结构上属于NHNHO6.以二乙醇胺为原料合成环磷酰胺

NHOHOHPOC13,pyridineH2O,acetone

NPC1C1OC1C1H2NCH2CH2CH2OHNPNHC1C1OONPNHC1C1OOH2O7.以2-甲

基丙解酸为原料合成卡托普利OHOCH3COSHSOC12HNOOH(R,S)(R,S)(R,S)1.

(C6H11)2NH2.OH(S)OHOSOC1OSOSONOOOHSONOOOHH8.以间氨基苯酚

为原料合成溪新斯的明HONH2(CH3)2SO4NaOHH3CNCH3ClOBrCH3

HONCH3cH3NaONCH3cH3ONCH3cH3NOH3CCH3ON(CH3)3BrNOH3CCH39.

以脱氧胸腺口密陡核昔为原料合成齐多夫定00NNHH0H00DMFNH4C1,

DMFONNHN3HOOOClFNFFONNHOOOLiN3

六、简答题

1.为什么质子泵克制剂克制胃酸分泌的作用强，并且选择性好？答：（1）质子

泵即H+/K+-ATP酶，催化胃酸分泌的第三步即最后一步，使氢离子与钾离子

互换。质子泵克制剂即H+/K+-ATP酶克制剂，故质子泵克制剂比H2受体

拮抗剂的作用面广，对各种作用于第一步的刺激引起的胃酸分泌均可克制。质

子泵克制剂是已知的胃酸分泌作用最强的克制剂。（2）H2受体还存在于胃壁细

胞外，如在脑细胞，而质子泵仅存在于胃壁细胞表面，故质子泵克制剂的作

用较H2受体拮抗剂专一，选择性高，副作用小。

2-简述环磷酰胺的体内代谢途径，并解释为什么它比其它的烷化剂抗肿瘤药

毒性低？答:（1）环磷酰胺在体外没有抗肿瘤活性，其在肝脏经酶转化成4-羟基

环磷酰胺，再经两条途径代谢⑵第一条途径：4-羟基环磷酰胺开环成醛磷酰胺，

又分解成磷酰胺氮芥和丙嫡醛，磷酰胺氮芥转化成乙烯亚胺离子，发挥抗肿瘤

作用（3）第二条途径：在酶催化下分别生成无毒的4-酮基环磷酰胺及竣基磷酰

胺和4-烷基硫代环磷酰胺，正常细胞中重要按第二条途径代谢，而在肿瘤细胞

中重要按第一条途径代谢。（4）由于环磷酰胺在正常组织中的代谢产物毒性很

小，因此它对人体的副作用小于其他一些烷化剂抗肿瘤药物

3.请简述药物的脂水分派系数对药物的生物活性的影响。答：药物的溶解性对

药物的药代动力相有重要的影响，涉及水溶性和脂溶性。（1）水溶性水是

药物转运的载体，体内的介质是水。药物在吸取部位必须具有一定的水溶解度,

处在溶解状态，才干被吸取。因此，规定药物有一定的水溶性。极性（引入

极性基团可增长水溶性）、晶型（对药物生物运用度的影响受到越来越多的重视）、

熔点均影响溶解度，从而影响药物的吸取，影响生物运用度。（2）脂溶性细

胞膜的双脂质层的结构，规定药物有一定的脂溶性才干穿透细胞膜。进得来（一

定的脂溶性）,出得去（一定的水溶性）。将易解离的基团如竣基酯化。通过化学

结构的修饰，引进脂溶性的基团或侧链，可提高药物的脂溶性，促进药物的

吸取，提高生物运用度。

4.巴比妥类药物具有哪些共同的理化性质？答：（1）呈弱酸性，巴比妥类药物因

能形成内酰亚胺醇-内酰胺互变异构，故呈弱酸性;（2）水解性，巴比妥类药物

因具有环酰腺结构，其钠盐水溶液，不够稳定，甚至在吸湿情况下，也能水

解;（3）与银盐反映，这类药物的碳酸钠的碱性溶液中与硝酸银溶液作用，先

生成可溶性的一银盐,继而则生成不溶性的二银盐白色沉淀;（4）与铜叱碇试液

的反映，这类药物分子中具有-CONHCONHCO-的结构，能与重金属形成不溶

性的络合物，可供鉴别。

5.经典H1受体拮抗剂有何突出的不良反映？第二代H1受体拮抗剂是如何克

服这一缺陷？举例说明。答：传统的H1受体拮抗剂（80年代以前上市，又称

为第一代抗组胺药）由于脂溶性较高，易于通过血脑屏障进入中枢，产生中枢

克制和镇静的副作用；此外，由于H1受体拮抗作用选择性不够强，故常不同

限度地呈现出抗肾上腺素、抗5•■羟色胺、抗胆碱、镇痛、局部麻醉等副作

用。如乙二胺类H1受体拮抗剂：芬苯扎胺、曲叱那敏等。因此，限制药物

进入中枢和提高药物对H1受体的选择性就成为设计和寻找新型抗组胺药的指

导思想，并由此发展出了非镇静性（nonsedative）H1受体拮抗剂（1981年以后上

市，又称为第二代抗组胺药)。通过引入极性或易电离基团使药物难以通过血-

脑脊液屏障进入中枢，克服镇静作用。如氯马斯汀、司他斯汀等。

6.解释前药定义，并举例说明前药原理的意义。答：保持药物的基本结构，仅

在某些官能团上作一定的化学结构改变的方法，称为化学结构修饰。假如药物

通过结构修饰后得到的化合物，在体外没有或者很少有活性，在生物体或人体

内通过酶的作用又转化为本来的药物而发挥药效时，则称本来的药物为母体药

物，结构修饰后的化合物为前体药物，简称前药(prodrug)。概括起来,前药

的目的重要有(1)增长药物的代谢稳定性;Q)干扰转运特点，使药物定向靶细

胞，提高作用选择性;(3)消除药物的副作用或毒性以及不适气味：(4)适应剂型

的需要。

7.Misoprostol是PGE1的衍生物，与PGE1相比，作用时间延长且口服有

效，试解释因素。答：米索前列醇与PGE1结构上的差别在于将PGE1的15

位羟基移位到16位，并同时在16a位引入甲基，PGE1通过血流流过肺和

肝一次，失活80%,半衰期只有1分钟。重要因素是在15位羟基前列腺

素脱氢酶的作用下，15位羟基被氧化成城基失活。将羟基移位并引入甲基后,

立体位阻增长，16位羟基不也许受酶的影响而氧化。不仅代谢失活的时间变

慢，作用时间延长，且口服有效。

8.比较Atropine及合成抗胆碱药与乙酰胆碱的化学结构在与胆碱受体作用时

的关系。答:Atropine及合成抗胆碱药均具有与乙酰胆碱相似的正离子部分及酯

键两部分结构，与乙酰胆碱的结构不同处为分子的另一端，抗胆碱药分子具有

较大的环状取代基团(R1=R2=苯基或Rl=苯基、1^2=环己基等，也可为杂环。R3

为羟基或羟甲基活性增强)。M胆碱受体拮抗剂与乙酰胆碱竞争同一受体，正

离子部位可与受体的负离子部位结合，而抗胆碱药分子中的环状基部分可通过

疏水键或范德华力与受体形成附加结合，阻断乙酰胆碱与受体结合，呈现抗胆

碱作用。

9.讨论苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构与其活性的关系。答：①苯乙胺是

产生活性的基本结构，最佳是两个碳原子，碳链延长或缩短会使活性减少。②

由于P位有羟基存在，产生两个光学异构体，活性上有差别，R-构型的活性

比S构型大。③侧链氨基上的烷基体积的大小影响受体的选择性，一般而言,

N-取代基为异丙基或叔丁基等较大的取代基，对P受体的亲和力强，例如异

丙肾上腺素。假如N-双烷基取代，可使活性大下降，④在氨基a位碳原子

上引入甲基即苯异丙胺类，例如麻黄碱，由于可阻碍MAO酶的氧化作用，作

用时间较长。

10.前列腺素类化合物的结构特点是什么？答：前列腺素（简称PG）是一类具

有一个五元酯环，带有两个侧链（上侧链7个碳原子、