电梯资质年审、申请评审记录表

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记录编号：XX-XXX(XXX)-20XX-X(X)XXX特种设备安装改造维修许可鉴定评审记录

申请单位：设备种类：施工类别：施工等级：评审类别：□首次□第次复审□增项□升级评审组组长：评审组成员：评审日期：年月日至年月日XX省特种设备检验研究院

附件一、资源条件鉴定评审记录申请单位：

评审项目评审内容评审要点评审情况、工作见证及存在问题评审结论符合有缺陷不符合不适用1.机构营业执照查看法人营业执照正本应与提出申请时递交的复印件一致，核对注册资金应与申请项目范围对应要求相适应。注册资金：安装：A级300万元；B级150万元；C级50万元改造：A级350万元；B级200万元；C级80万元维修：A级250万元；B级120万元；C级50万元施工类别等级：营业执照（注册号）：企业名称：企业住所：企业性质：成立日期：注册资金：法人：税务登记证查看企业税务登记证应齐全，正本应与提出申请时递交的复印件一致，应有独立的财务帐号。

税务登记证：

法人条码证书应有法人条码证书并记录企业机构代码。企业机构代码：

评审项目评审内容评审要点评审情况、工作见证及存在问题评审结果符合有缺陷不符合不适用业绩近5年累计业绩符合《机电类特种设备安装改造维修许可规则》基本条件中的要求。近5年累计施工的申请范围内的特种设备数量至少应达到(制造单位只安装本厂制造的设备不受此业绩限制)：安装：A级：起重机械60台套,电梯150台套；B级：起重机械40台套,电梯80台套；C级：起重机械20台套,电梯30台套。改造：A级：起重机械50台套,电梯80台套；B级：起重机械30台套,电梯40台套；C级：起重机械15台套,电梯20台套。维修：A级：起重机械60台套,电梯150台套；B级：起重机械40台套,电梯80台套；C级：起重机械20台套,电梯30台套。安装台。改造台。维修台。详见《附表4、申请单位施工业绩(试安装工程)明细表》考核年度内业绩符合《机电类特种设备安装改造维修许可规则》年度考核业绩要求中的规定。1、考核年度内安装、改造、维修的设备数量和参数符合要求。2、考核年度内所安装、改造、维修设备经监督检验机构检验合格。3、考核年度内安装、改造、维修的设备，没有因质量出现过设备事故，其用户也没有提出过重大施工质量问题。1、考核年度内安装台，处于申请等级技术参数上限的台。考核年度内改造台，处于申请等级技术参数上限的台。考核年度内维修台，处于申请等级技术参数上限的台。2、首次取证单位第一年施工业绩:安装台，处于申请等级技术参数上限的台。改造台，处于申请等级技术参数上限的台。维修台，处于申请等级技术参数上限的台。试安装维修改造工程（取证时）符合《特种设备制造、安装、改造、维修许可鉴定评审细则》规定关于试安装、改造、维修种类、台数的要求。安装台。级别符合申请要求：改造台。级别符合申请要求：维修台。级别符合申请要求：详见《附表4、申请单位施工业绩(试安装工程)明细表》评审情况、工作见证及存在问题评审员：评审日期：年月日

附件二、质量保证体系鉴定评审记录申请单位：评审项目评审内容评审要求评审情况、工作见证及存在问题评审结论符合有缺陷不符合不适用1．管理职责1.1质量方针和目标1．1.1企业应形成质量方针和质量目标文件；应经过法定代表人（或其授权代理人）批准。1．1.2质量方针和质量目标突出了特种设备安全性能的要求1.1.3贯彻落实到责任人员和相关人员；1.1.4质量方针体现了对特种设备安全性能及其质量持续改进的承诺；1.1.5对质量目标进行量化，并按相关规定进行了分解和定期考核。1、质量方针、质量目标颁布的文件编号：批准人及日期：2、3、4、5、

1.2质量保证体系组织应建立具有独立行使特种设备安全性能管理职责、权限的质量保证体系组织1.3责任人员职责、权限1.3.1规定了申请单位法定代表人对特种设备安全质量负责；1.3.2在管理层中任命了1名质量保证工程师，并且明确其对质量保证体系的建立、实施、保持和改进的职责和权限；1.3.3质量保证体系文件明确规定了质量控制系统责任人员和检验、试验人员的职责、权限、相互关系，以及系统、人员的工作接口控制和协调措施；1.3.4任命了各质量控制系统的责任人员(对于特种设备安装、改造、维修单位，其行政机构中设立若干项目部时，根据实际情况任命了各个项目部的质量控制系统责任人员)；1.3.5质量保证体系责任人员在特种设备制造（安装、改造、维修）过程中胜任并履行其职责、权限。1、2、质保工程师姓名：职务：任命文件编号：职责权限：3、4、各责任人员任命文件编号：5、1.4管理评审1.4.1应保存管理评审记录及报告1.4.2管理评审应符合质量保证体系文件的规定管理评审的规定:管理评审的时间___________.管理评审报告:□管理评审计划□管理评审的输入□管理评审的输出□输出问题的措施及整改□报告内容2质量保证体系文件2.1质量保证手册质量保证手册设置的质量控制基本要素、质量控制系统、控制环节、控制点以及质量保证体系文件结构层次和相互关系等内容应符合相关要求手册编号：版本号：批准人：批准日期：实施日期：要素数量：文件共分：层次设置控制系统个，控制环节个，控制点个。2.2程序文件（管理制度）2.2.1应贯彻了质量方针2.2.2应与质量保证手册设置的质量控制基本要素及其控制系统、控制环节、控制点相适应2.2.3规定的控制范围、程序、内容是否符合申请单位的实际情况和受理的许可项目要求，具有可操作性制定程序文件（管理制度）个。1、2、3、2．3作业（工艺）文件和记录2.3.1作业（工艺）文件和质量记录符合许可项目特性，满足质量保证体系实施过程的控制需要；2.3.2记录的格式及其包括的项目、内容能够规范标准。1、编写了个工艺文件，个操作规程，个控制表卡。2、记录表数量：个，2.4质量计划(过程控制卡、施工组织设计或施工方案)2.4.1质量计划设置的质量控制系统、控制环节、控制点满足受理的许可项目特性和申请单位实际情况；2.4.2按照质量计划的要求，实施了特种设备制造（安装、改造、维修）过程控制；2.4.3质量计划中各个控制环节、控制点均由相关责任人员签字确认3文件和记录控制3.1文件和记录控制程序文件（管理制度）3.1.1应对文件和记录的受控范围、程序、内容及其编制、会签、审批、标识、发放、修改、回收、保管、保存期限、销毁（对于外来文件还应当包括收集、购买、接收）和质量记录的填写、确认、收集、归档、贮存等作出明确的规定3.2文件和记录的控制3.2.1查阅质量计划（过程控制卡、施工组织设计或施工方案）、设计文件、作业（工艺）文件、质量记录、检验检测和试验报告（包括分供方提供的检验检测和试验报告）等，审查这些文件和记录的有效性及其编制、审批、会签、标识、发放、修改、回收、保管、保存期限、销毁是否符合相关要求，现场使用的文件和记录是否是有效版本。3.2.2外来文件应齐全、有效。3.2.3质量记录的填写、确认、收集、归档、贮存是否符合规定。检查了份文件、份质量记录。1、2、3、3.3法规、安全技术规范及标准的完整与有效性申请单位所持有的相关法规、安全技术规范及其相应标准是否齐全完整，是否是有效版本4合同控制4.1合同评审程序文件（管理制度）应对合同评审的范围、内容，合同签定、修改、会签程序和要求作出明确规定4.2合同评审4.2.1所签订的合同满足相关法律法规、安全技术规范、标准及技术条件的规定4.2.2合同的签订、修改、会签按程序审批；4.2.3；按照规定对合同进行了评审，并形成评审记录4.2.4合同评审记录妥善保存抽查份合同评审记录，合同编号：5设计控制5.1设计控制程序文件（管理制度）设计控制程序应对设计输入、输出、验证、修改、外来设计文件控制、设计许可、设计文件鉴定、产品型式试验等等过程按相关要求作出明确的控制要求5.2设计过程控制5.2.1设计输入、输出、验证、修改、设计许可、设计文件鉴定、产品型式试验等过程得到有效控制；5.2.2设计文件符合安全技术规范、标准的规定；5.2.3设计文件的修改符合安全技术规范的要求。5.3外来设计文件的控制5.3.1设计文件由外单位提供时，外来设计文件应符合相关安全技术规范的规定5.3.2按质量保证体系文件对外来设计文件的控制要求进行了控制，设计责任人员履行了确认手续。1、抽查工程设计文件，6材料、零部件控制6.1材料、零部件（包括配套设备，下同）控制程序文件（管理制度）材料、零部件控制程序文件（管理制度）等质量保证体系文件。应对特种设备制造（安装、改造、维修）所使用材料（零、部件）的控制范围、程序、内容，按相关要求作出明确规定6.2采购控制6.2.1原材料、焊材、零部件的分供方在合格分供方名录内；6.2.2分供方的选择、评价、重新评价按照相关质量保证体系文件的规定实施，法规、安全技术规范对分供方的产品（设备）有行政许可要求时，应当对分供方的行政许可情况（许可项目、范围、许可证有效期限等）进行了评价；6.2.3采购计划和采购合同按照相关程序实施，经责任人员审批、签字确认1、检查份供方名录。2、抽查份分供方评价报告。3、抽查份采购合同、份采购计划。6材料、零部件控制6.3材料控制6.3.1材料、零部件的验收（复验）按照规定的控制程序执行，材料责任人员履行了职责，材料、零部件验收(复验)质量得到有效控制；6.3.2材料、零部件存放与保管、领用和使用、标识和标识移植等符合相关要求；6.3.3材料、零部件台帐所记录的材质、规格、型号完整清晰，与实物一致；6.3.4发生材料代用时按照相关安全技术规范、标准及质量保证体系文件的规定实施7作业（工艺）控制7.1作业（工艺）控制程序文件（管理制度）工艺控制程序文件（管理制度）等质量保证体系文件规定的控制范围、程序、内容，应符合相关要求。7.2作业（工艺）控制实施应按作业（工艺）控制程序文件进行实施注：结合抽查产品（设备）安全性能，查阅产品（设备）的作业（工艺）文件、质量计划、工艺纪律检查记录、产品（设备）档案、施工验收记录、竣工报告等，抽查制造（安装、改造、维修）现场特种设备作业人员使用的作业（工艺）文件、质量计划、质量记录等，审查工艺执行情况是否符合要求。7.3工装模具控制实施7.3.1应有工装模具台帐；7.3.2应有工装模具的设计、制造、检验、维修、报废等资料；7.3.3在工装模具存放、使用现场工装模具的管理情况应按相关要求执行8焊接控制8.1焊接控制程序文件（管理制度）焊接控制程序文件（管理制度）等质量保证体系文件规定的控制范围、程序、内容，应符合相关要求。8.2焊接人员管理8.2.1建立了焊接人员档案并妥善保存；8.2.2焊接人员的培训、资格考核及其记录符合相关规定；8.2.3焊接人员标识清晰（根据实际情况焊接人员标识可采用多种形式，如钢印、资料记录等），且与施焊记录一致；8.2.4焊接人员施焊项目为持证的合格项目。8.3焊接材料控制8.3.1焊接材料的储存条件满足相关规定；8.3.2焊接材料烘干保温设备、焊材库的温湿度装置符合要求；8.3.3焊接材料的采购、验收、检验、储存、烘干、发放、使用和回收管理符合相关8.4焊接工艺评定及焊接工艺8.4.1焊接工艺评定报告、焊接工艺指导书、焊接工艺卡符合相关安全技术规范及其相应标准的规定；8.4.2焊接工艺评定的项目、数量、方法、程序、检验检测、试样保管及焊接工艺评定报告的编制、审核、批准符合规定，焊接工艺评定的项目覆盖特种设备焊接所需要的焊接工艺；8.4.3焊接工艺文件的编制、审核、批准、发放、使用、修改符合相关的规定。8焊接控制8.5焊接过程控制8.5.1现场施焊执行焊接工艺，施焊8.5.2焊接设备完好，满足施焊要求；8.5.3焊接试板满足相关安全技术规范及其相应标准要求；8.5.4对焊接质量进行了统计，并对统计数据进行分析；8.5.5焊缝返修（母材缺陷补焊）时，按照焊缝返修（母材缺陷补焊）程序进行了审批，按照焊缝返修（母材缺陷补焊）工艺施焊，返修（母材缺陷补焊）后按相关规定进行了复验。9热处理控制9.1热处理控制程序文件（管理制度）热处理控制程序文件（管理制度）等质量保证体系文件规定的热处理质量控制范围、程序、内容应符合相关规定。9.2热处理工艺和过程控制9.2.1热处理工艺文件的编制、审核、批准、使用、发放等符合质量保证体系文件规定，热处理记录、报告符合相关要求；9.2.2热处理设备、测温装置、热处理温度自动记录装置符合相关要求；9.2.3热处理温度自动记录上注明了热处理炉号、工件号/产品编号、热处理日期、热处理操作工签字、热处理责任人签字确认。9.3热处理分包控制9.3.1对热处理分包方进行了评价、选择、重新评价，并出具评价报告；9.3.2热处理工艺符合安全技术规范、标准要求；9.3.3热处理分包方出具的热处理温度自动记录、热处理报告符合相关要求（热处理报告和热处理自动温度记录上应当注明热处理炉号、工件号（产品编号）、热处理日期、热处理操作工签字、热处理责任人签字等）。10无损检测控制10.1无损检测控制程序文件（管理制度）无损检测控制程序文件（管理制度）等质量保证体系文件，所规定的无损检测控制范围、程序、内容应符合相关要求。10．2无损检测人员管理按照申请单位提交的无损检测人员明细表、无损检测人员档案和资格证，无损检测人员的管理（包括无损检测人员培训、考核、资格证书、持证项目的管理，无损检测人员的职责、权限等）应符合相应规定。10．3无损检测工艺无损检测通用工艺、专用工艺及其执行情况应符合相关安全技术规范、标准的规定。10．4无损检测过程控制10.4.1无损检测方法、数量、比例、评定标准符合安全技术规范及其相应标准规定；10.4.2不合格部位的复验检测方法、扩探数量、评定标准符合安全技术规范及其相应标准规定；10.4.3射线检测底片的保管、UT试块的保管符合相关规定；10.4.4在无损检测过程中按照无损检测工艺文件的规定进行操作；10.4.5无损检测设备及器材管理符合相关规定。起重机安装如果此处写取证周期内未实施，10．5无损检测报告10.5.1无损检测记录、报告、射线检测底片符合安全技术规范及其相应标准规定；10.5.2采用的无损检测标准正确；10.5.3射线检测底片质量符合标准要求；10.5.3无损检测记录、报告中标明的无损检测方法、数量、比例、评定标准等符合相关规定。则此处应无此项，10．6无损检测分包控制10.6.1无损检测分包方进行了评价、选择、重新评价，并出具了评价报告；10.6.2分包方核准的无损检测项目范围、无损检测人员资格满足相关规定；10.6.3分包方出具的无损检测记录、报告符合安全技术规范及其相应标准规定；10.6.4无损检测责任人员对无损检测记录、报告进行了审查确认。11理化检验控制11.1理化检验控制程序文件（管理制度）理化检验控制程序文件（管理制度）等质量保证体系文件，所规定的理化检验质量控制范围、程序、内容是否符合要求。。11．2理化检验过程控制11．2．1理化检验人员培训上岗；11．2．2选用的理化检验方法、试样数量正确，理化检验工艺(规程)符合要求，理化检验操作按照工艺(规程)的规定进行；11．2．3理化检验试样、试剂、标样的保管符合相关规定；11．2．4理化检验试样加工符合图样要求，有有效的试样检测手段；11．2．5理化检验结果的确认和复验符合相关规定。11．3理化检验分包控制11．3．1申请单位应对理化检验分包方进行了评价、选择、重新评价，并出具分包方评价报告；11．3．2分包方所具备的理化检验能力应满足受理的许可项目要求；11．3．3分包方出具的理化检验报告符合相关规定，理化检验责任人员对分包方理化检验报告进行了审查确认。12检验与试验控制12．1程序文件（管理制度）检验与试验控制程序文件（管理制度）等质量保证体系文件所规定的检验与试验控制范围、程序、内容应符合要求。12．2过程检验与试验控制12.2.1质量计划实施过程中，按要求进行了全部检验与试验；12.2.2各类检验与试验工艺完整齐全，且符合相关要求，在检验试验过程中执行检验与试验工艺的规定。12.3最终检验与试验控制出厂检验、竣工验收、调试验收、试运行验收记录、报告，符合相关检验与试验工艺规定，检验与试验结论满足安全技术规范、标准的规定。12.4检验试验条件控制12.4.1检验试验装置、工装满足检验试验要求，所用仪器、仪表经检定校准合格；12.4.2检验试验场地、环境、温度、介质、试验载荷、安全防护、试验监督和确认满足检验试验要求。12.5检验试验状态检查检验试验状态（不合格、待检、合格）标识，应符合质量体系文件规定。12.6型式试验及其他特殊试验安全技术规范及其相应标准规定型式试验及其他特殊试验要求时，型式试验及其他特殊试验是否符合以下要求：(1)型式试验由国家质检总局核准的型式试验机构进行，型式试验报告、试验项目、试验结论等符合安全技术规范及其相应标准规定，型式试验覆盖了受理的许可项目范围；(2)其他特殊试验的试验条件、方法、工艺、记录、报告及试验结论满足安全技术规范及其相应标准规定。12检验与试验控制12.7检验与试验记录和报告12.7.1检验与试验项目齐全；12.7.2检验与试验记录、报告规范统一，检验与试验数据和结论符合安全技术规范、标准规定；12.7.3检验与试验记录、报告按照相关规定进行审核、审批，统一存档保管；12.7.4检验与试验责任人员对检验试验及报告进行了监督和确认。13设备和检验试验装置控制13.1设备和检验试验装置控制程序文件（管理制度）设备和检验试验设备控制程序文件（管理制度）等质量保证体系文件所规定的控制范围、程序、内容审查应符合相关要求。13.2设备和检验试验装置档案管理13.2.1建立了设备和检验试验装置台帐、档案，设备和检验试验装置台帐、档案规范、完整齐全，与实物一致，并妥善保管；13.2.2设备和检验试验装置按校准计划进行了检定校准，有相应的校准记录、报告；13.2.3按照相关规定，对设备和检验试验装置进行了维修保养，有相应记录。13.3设备和检验试验装置状态13.3.1设备和检验试验装置状态标识符合相关规定。13.3.2属于法定检验的设备和检验试验装置，按照相关规定由具有相应资格的检验机构进行检验，并出具了有效的检验报告。14不合格品(项)控制14.1不合格品（项）控制程序文件（管理制度）不合格品（项）控制程序文件（管理制度）等质量保证体系文件，对不合格品（项）控制范围、程序、内容应符合规定。14.2不合格品（项）控制的实施14.2.1不合格品的记录、标识、存放、隔离符合质量体系文件规定；14.2.2对不合格品（项）进行原因分析，按规定程序进行处置；14.2.3不合格品（项）处置后进行检验；14.2.4纠正措施的制定、审核、批准、实施及其跟踪验证符合规定程序的要求，纠正措施合理、有效。15质量改进与服务15.1控制文件（管理制度）质量改进与服务控制程序文件（管理制度）等质量保证体系文件，控制的范围、程序、内容应符合要求。15.2质量改进的实施15.2.1质量信息进行了记录、分析、反馈、处理，并采取了有效的纠正措施；15.2.2按规定进行了内部审核，对所发现的问题采取了有效的纠正措施；15.2.3对产品一次合格率和返修率定期进行统计、分析，提出了预防措施；15.2.4有效实施了用户服务程序，对服务用户提出的质量问题及时进行处理，并反馈到相关的责任人员。16人员培训、考核和管理制度16.1人员培训制度人员培训制度等质量保证体系文件，规定的人员培训范围、程序、内容应符合要求。16.2人员培训实施16.2.1制定了人员培训计划，并按照培训计划实施了人员培训；16.2.2建立了特种设备许可所规定的相关人员培训、考核档案。16.2.3规定了特种设备许可所要求的相关人员的聘用、借调、调出的要求，并有效实施。17执行特种设备许可制度17.1执行特种设备许可制度的规定执行特种设备许可制度的规定等质量保证体系文件，所制定的执行特种设备许可制度的控制范围、程序、内容应符合要求。17.2许可制度的执行17.2.1遵守国家的法规、规章，没有发生违反特种设备许可制度的行为；17.2.2接受质量技术监督部门的监督检查；17.2.3按照法规、安全技术规范的规定接受检验机构的监督检验；17.2.4向用户提供的产品（设备）质量证明文件符合相关规定；17.2.5特种设备许可情况发生变更时（单位名称、地址变更，单位负责人变更），及时办理了变更申请；17.2.6按照规定向质量技术监督部门、检验机构和社会提供相关信息；17.2.7特种设备设备许可证及特种设备许可标志的使用、保管等严格按照相关规定执行。评审情况、工作见证及存在问题评审员：评审日期：年月日

附件三、产品安全性能抽查检验鉴定评审记录（□安装□改造□维修）抽查设备名称：型号：产品编号：制造单位:使用单位：安装地点：安装日期：告知受理单位: