10%葡萄糖注射液工艺卡

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部门：生产部题目：10％葡萄糖注射液工艺卡1/2

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变更记录：变更缘故及目的：目的：便于车间对10%葡萄糖注射液生产的工艺和技术的掌握。

适用范畴：生产车间各工序

内容：

产品名称10％葡萄糖注射液（GlucoseInjection）

规格500ml:50g250ml:25g

处方葡萄糖100kg活性炭0.3kg10％盐酸适量注射用水加至1000L

处方及质量依据中国药典九五版二部P845批准文号川卫药准字（1988）第004672号

半成品质量标准及检验办法含量限度：98－102％pH值：3.8－4.2色泽：无色

葡萄糖测定；量取稀配好的药液100ml，装入20cm测定管中，测定旋光度A，按下式运算葡萄糖的标示含量：

A×1.0426

×100％

10

pH值：用pH计测定（中国药典九五版附录ⅥH）

各工序操作办法与制水饮用水经电渗析、离子交换及超滤制得去离子水，再蒸馏、过滤，制得注射用水。

冼瓶

瓶外清洗后，用0.5%NaOH处理，刷洗内壁，再用饮用水清洗，而后用去离子水

清洗，最后用注射用水清洗两次。输液瓶洗净后精选剔除不合格品，精洗后洗水

经检验不得带有残余洗涤剂且澄明度检查合格，pH5.0－7.0。

胶塞

用1.2%(g/ml)NaOH液处理，煮沸1小时，用自来水洗净；又用1％(ml/ml)HCI液

煮沸1小时，自来水洗净。最后蒸馏水煮沸1小时，用蒸馏水洗净，再注射用水

清洗至最后的一次洗涤水检查不显氯化物反应，澄明度检查合格，方得进入下工

序。

过

程

隔离膜先用手工刷去毛边，然后浸泡于0.9％NaCl中12小时，从盐水中捞起，逐张簇拥浸泡于95％乙醇中，浸泡时刻12小时以上，滤干后，用注射用水漂洗至最后一次

洗涤水澄明度检查应无白块、小白点在2个（包括2个）以下，方得进入下工序。10％葡萄糖注射液工艺卡

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变更记录：变更缘故及目的：

配制按处方运算和称取葡萄糖，溶于适量注射用水中，使其成为50％左右浓度的溶液，再加活性炭总量的2/3，持续搅拌使葡萄糖彻低溶解，并煮沸10分钟。经钛棒(1μm)过滤后移至稀配罐内，加注射用水稀释至体积，再加活性炭总量的

1/3，搅拌平均后，取样测定含量、pH值。符合规定后，冷却药液至60℃以下，经钛棒过滤(0.45μm)和高分子微孔滤膜折叠过滤器(0.2μm)精滤后供灌装。

灌装药液经澄明度检查合格后，装入输液瓶中，连忙盖膜、放正，然后上塞、翻塞、加盖、轧口。轧口后需举行检查，胶塞伤害、封口不严等准时剔除，举行返工处理。

灭菌采用湿热灭菌法，以温度为依据，汽压为参考，在115℃保温32分钟。灭菌过程采用温度自动调剂仪举行温度自控和记录。灭菌时蒸汽应保持畅通，严格操

纵操作压力和温度。药液从灌装轧口至灭菌间隔时刻不超过2小时。

灯检灯检室中，在不反光的黑色背景下举行灯检。光源采用20W日光灯，照度为1000－1500LX，检品与眼睛距离为20－25cm。检查标准按卫生部WS1－362（B－121）－91号逐步竖立、倒立、平视三步法旋转检视，每瓶检视时刻不得少于7秒。不合格品移交配制工序举行回收处理，合格产品送入下工序。

包装按决定领取所需标签、纸箱。逐一盖好批号、负责限期、字迹应清楚、端正无误，不得涂改，剩余和报废标签专人回收处理，瓶签应贴端正，位置适中、贴牢、不皱折、不漏贴、缺角等。贴好瓶签后举行装箱，装好后检查有无漏损，放入装箱单及合格证，盖上纸板，封箱。经质检员检查后，送入待检库，抽样送检。

不合格品的处理1、不合格的药液，可回收的重新调配，不行回收的报废处理；

2、橡胶塞可回收的举行清洁消毒处理，不行回收的报废处理；

3、合格的玻瓶在药液回收后，连忙回收使用，不合格作废渣处理。

作用与用途养分药，能增强人体能量，同时有解毒利尿作用，用于血糖过低，心肌炎和补充体液等。

用法与用量静脉滴注，一次5－50g，10－100g。