脊髓和椎管内疾病

脊髓和椎管内疾病第一页，共五十九页，编辑于2023年，星期二第十三节脊髓和椎管内疾病第二页，共五十九页，编辑于2023年，星期二学习要点本节应了解、熟悉和掌握的知识点：熟悉椎管内解剖和椎管造影、CT和MRI的检查技术及正常表现掌握椎管内病变的定位、定量及定性原则掌握椎管内常见类型肿瘤的影像学表现熟悉脊髓外伤的影像学表现熟悉椎管内血管畸形的影像学表现第三页，共五十九页，编辑于2023年，星期二学习难点本节学习中的难点：椎管内病变的定位、定量及定性原则椎管内常见类型肿瘤的影像学表现脊髓外伤、椎管内血管畸形的影像学表现第四页，共五十九页，编辑于2023年，星期二影像检查方法X线平片脊髓造影CTMRI第五页，共五十九页，编辑于2023年，星期二正常X线表现（脊柱平片）正位侧位斜位第六页，共五十九页，编辑于2023年，星期二异常X线表现（脊椎）曲度变化破坏边缘增生硬化良性病变，脊柱结核边缘无硬化恶性病变，转移瘤骨质增生形态变化：侧弯或后突畸形、骨性强直、椎管和椎间孔扩大、椎体楔变椎间隙变化：增宽、狭窄第七页，共五十九页，编辑于2023年，星期二异常X线表现（脊髓造影）对比剂梗阻梗阻面形态脊髓变化蛛网膜下腔椎管大小第八页，共五十九页，编辑于2023年，星期二正常CT表现（脊椎）椎弓根层面各段椎管前后径不同，平均为16～17mm，下限11.5mm；横径20～24mm，下限16mm椎间孔层面椎间孔、硬膜囊、脊髓神经根鞘位于侧隐窝内，其前后径不小于5mm椎间盘层面椎间盘黄韧带2～4mm，超过5mm为肥厚椎小关节第九页，共五十九页，编辑于2023年，星期二正常脊柱CT（图）第十页，共五十九页，编辑于2023年，星期二异常CT表现（脊椎）椎体及附件：骨破坏、骨折、脱位椎管扩大：占位狭窄：骨性、纤维性椎间盘：膨出、脱出、髓核游离脊髓第十一页，共五十九页，编辑于2023年，星期二脊椎正常MRI（图）第十二页，共五十九页，编辑于2023年，星期二脊椎正常MRI（图）第十三页，共五十九页，编辑于2023年，星期二脊椎正常MRI（图）第十四页，共五十九页，编辑于2023年，星期二异常MRI

（脊椎）部位脊椎椎管内病变椎间盘病变病变性质炎症肿瘤外伤退变血管性病变第十五页，共五十九页，编辑于2023年，星期二一、椎管内肿瘤脊髓内肿瘤（15%）室管膜瘤星形细胞瘤血管母细胞瘤脊髓外硬膜下肿瘤（60～75%）神经源性肿瘤脊膜瘤胚胎源性肿瘤硬膜外肿瘤（15%）淋巴瘤转移瘤其他：白血病、多发骨髓瘤、血管性肿瘤、骨源性肿瘤等第十六页，共五十九页，编辑于2023年，星期二椎管内肿瘤定位第十七页，共五十九页，编辑于2023年，星期二室管膜瘤（ependymoma）临床与病理约占髓内肿瘤的60%，起源于中央管室管膜细胞或终丝的室管膜残留好发于脊髓圆锥和终丝的室管膜细胞，亦可发生在颈胸交界段脊髓易囊变、常继发空洞和种植转移30～70岁，男略多于女，肿瘤大第十八页，共五十九页，编辑于2023年，星期二影像学表现CT：脊髓膨大，密度减低，囊变区密度更低；椎管扩大；肿瘤实性部分轻度强化或不强化；CTM蛛网膜下腔变窄，闭塞MRI：脊髓呈梭形肿大，T1WI呈较均匀的等或低信号，T2WI为稍高信号，伴有囊变、坏死、出血时信号常不均；肿瘤实体部分明显不均一强化。小肿瘤用PDWI或T2FLAIR第十九页，共五十九页，编辑于2023年，星期二间变性室管膜细胞瘤（III级）第二十页，共五十九页，编辑于2023年，星期二星形细胞瘤（astrocytoma）临床与病理占髓内肿瘤40%，76%为Ⅰ～Ⅱ级，24%为Ⅲ～Ⅳ级颈胸段脊髓最多见，儿童可累及脊髓全长38%囊变，可合并脊髓空洞儿童多见，无性别差异，肿瘤小第二十一页，共五十九页，编辑于2023年，星期二影像学表现CT：脊髓增粗，呈等、低或稍高密度；囊变呈更低密度；轻度强化；CTM脊髓增粗，蛛网膜下腔变窄MRI：脊髓增粗；肿瘤T1信号低于脊髓，T2信号高于脊髓；囊变、出血、空洞使信号不均；肿瘤实体部分明显强化，均一或不均第二十二页，共五十九页，编辑于2023年，星期二颈髓星形细胞瘤第二十三页，共五十九页，编辑于2023年，星期二星形细胞瘤第二十四页，共五十九页，编辑于2023年，星期二鉴别诊断星形细胞瘤发病年龄轻颈胸段多见，马尾和终丝少见范围广泛，空洞少见室管膜瘤范围相对局限，常合并广泛空洞第二十五页，共五十九页，编辑于2023年，星期二神经鞘瘤（schwannoma）临床与病理占椎管内肿瘤29%，起自施万氏细胞完整包膜，常与脊神经相连，易囊变，少出血、钙化多位于髓外硬脊膜下，亦可位于硬膜外、硬膜内外，沿扩大的椎间孔向椎管外生长而呈“哑铃形”20～40岁好发，无性别差异第二十六页，共五十九页，编辑于2023年，星期二影像学表现CT：椎弓根骨质吸收、破坏；椎间孔扩大；密度略高于脊髓；哑铃状；中度强化；CTM患侧蛛网膜下腔增宽，对侧变窄，脊髓受压移位MRI：T1等或略高信号，T2高信号；明显强化，均一或不均；患侧蛛网膜下腔增宽，对侧变窄，脊髓受压移位第二十七页，共五十九页，编辑于2023年，星期二神经鞘瘤（图）第二十八页，共五十九页，编辑于2023年，星期二神经鞘瘤（图）第二十九页，共五十九页，编辑于2023年，星期二神经鞘瘤（图）第三十页，共五十九页，编辑于2023年，星期二脊膜瘤（spinalmeningioma）临床与病理占椎管内肿瘤25%好发于胸段（70%），其次为颈段（20%）肿瘤为实性，表面光滑，包膜完整，有时有钙化，广基与硬脊膜相连半数位于髓外硬脊膜内、可位于硬脊膜外或硬脊膜内外30～50岁好发，女性略多第三十一页，共五十九页，编辑于2023年，星期二影像学表现CT：最常见于胸段蛛网膜下腔背侧；圆形或卵圆形略高密度肿块；邻近可有骨质增生；中度强化；CTM髓外硬膜下占位MRI：T1等或略低信号，T2等或略高信号；明显均一强化，可有硬膜尾征；髓外硬膜下占位表现第三十二页，共五十九页，编辑于2023年，星期二脊膜瘤（图）第三十三页，共五十九页，编辑于2023年，星期二第三十四页，共五十九页，编辑于2023年，星期二二、脊髓外伤

（injuryofspinalcord）

脊髓损伤包括脊髓震荡、脊髓挫裂伤、脊髓压迫和横断、椎管内血肿第三十五页，共五十九页，编辑于2023年，星期二临床与病理占全身损伤的0.2%～0.5%脊髓震荡、脊髓挫裂伤、脊髓压迫或横断、椎管内血肿

第三十六页，共五十九页，编辑于2023年，星期二影像学表现X线：椎体及附件骨折、脱位、椎管内骨碎片CT：骨折；脊髓震荡，无异常；脊髓挫裂伤，脊髓膨大，密度不均，点状高密度MRI：脊髓震荡无异常；脊髓挫裂伤为脊髓膨大，信号不均；显示脊髓横断的部位、形态及移位第三十七页，共五十九页，编辑于2023年，星期二脊髓损伤（图）第三十八页，共五十九页，编辑于2023年，星期二脊髓挫裂伤及脊髓横断（图）第三十九页，共五十九页，编辑于2023年，星期二三、椎管内血管畸形临床与病理分类：动静脉畸形、海绵状血管瘤、静脉畸形、毛细血管扩张症脊髓压迫及功能障碍第四十页，共五十九页，编辑于2023年，星期二影像学表现X线：血管造影为诊断金标准CT：脊髓增粗；表面点状钙化；脊髓内或表面异常强化血管（团）影MRI：脊髓内或脊髓表面异常流空血管（团）影；增强后点线状强化；脊髓内可有缺血、出血改变第四十一页，共五十九页，编辑于2023年，星期二第四十二页，共五十九页，编辑于2023年，星期二椎管内血管畸形（图）第四十三页，共五十九页，编辑于2023年，星期二椎管内血管畸形（图）第四十四页，共五十九页，编辑于2023年，星期二椎管内血管畸形（图）第四十五页，共五十九页，编辑于2023年，星期二椎管内血管畸形（图）第四十六页，共五十九页，编辑于2023年，星期二

DanielARufenachtGenevauniversity（病例）第四十七页，共五十九页，编辑于2023年，星期二DanielARufenachtGenevauniversity（病例）Macrocatheter

ExcelsiorSL1.7F

Boston第四十八页，共五十九页，编辑于2023年，星期二DanielARufenachtGenevauniversity（病例）第四十九页，共五十九页，编辑于2023年，星期二DanielARufenachtGenevauniversity（病例）第五十页，共五十九页，编辑于2023年，星期二四、脊髓空洞症慢性进行性脊髓退行性变，为先天性、退行性、外伤后和肿瘤性临床症状为受损节段的分离性感觉障碍和下运动神经元障碍等。包括脊髓空洞和中央管积水。空洞多在颈和上胸段第五十一页，共五十九页，编辑于2023年，星期二影像学表现CTM：依脊髓外形分为四型：①正常；②增大；③变扁；④萎缩。注入对比剂后立即进入或延迟4~6小时后进入，为髓内高密度区MRI：在T1WI上囊腔呈低信号，T2WI呈高信号，位于脊髓内。矢状面最宜确定囊腔的范围，脊髓增大或萎缩；横断面可进一步显示囊腔在脊髓内的部位。并可发现引起空洞原发病变，如肿瘤第五十二页，共五十九页，编辑于2023年，星期二脊髓空洞症