第三节有机物的命名

第三节有机物的命名第一页，共二十六页，编辑于2023年，星期一2023/6/41常见的烃基－CH2CH2CH3③正丙基：CH3CHCH3④异丙基：②乙基：－CH2CH3

或－C2H5

①甲基：－CH3

一、烷烃的命名烃基：烷烃的命名烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。第二页，共二十六页，编辑于2023年，星期一2023/6/42

一、烷烃的命名(b)碳原子数在十个以上，用中文数字来命名.

⒈习惯命名法(a)碳原子数在十个以下，用天干来命名；

根据分子中所含碳原子的数命名为“正某烷”等

即C原子数目为1～10个的烷烃其对应的名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷.

如：C原子数目为11、15、17、20、100等的烷烃其对应的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷.烷烃的命名第三页，共二十六页，编辑于2023年，星期一2023/6/43(c)含一个支链的称“异某烷”，同一碳原子上含两个支链的称“新某烷”。CH3-CH2-CH2-CH2-CH3CH3-CH2-CH-CH3CH3

CH3CH3-C-CH3CH3新戊烷异戊烷正戊烷问题：随着碳链的增长，同分异构体数目增加，习惯命名法能命名区别吗？

一、烷烃的命名烷烃的命名第四页，共二十六页，编辑于2023年，星期一2023/6/44⒉烷烃的系统命名法

(2)把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。(1)选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。

CH3–CH–CH2–CH3CH3–4321丁烷

一、烷烃的命名烷烃的命名第五页，共二十六页，编辑于2023年，星期一2023/6/45

CH3–CH–CH2–CH3CH3–4321(3)把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。

丁烷2—甲基烷烃的命名第六页，共二十六页，编辑于2023年，星期一2023/6/46

CH3–CH–CH–CH3CH3–43212，3—二甲基丁烷CH3(4)如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用二、三等数字表示支链的个数，两个表示支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开。烷烃的命名第七页，共二十六页，编辑于2023年，星期一2023/6/47[小结]名称组成顺序:

支链位置---支链数目---支链名称---主链名称

CH3–CH–CHCH2–CH3CH3CH3–––主链名称支链名称支链数目支链位置戊烷甲基2，3二

烷烃的命名第八页，共二十六页，编辑于2023年，星期一2023/6/48说明①如果最长链不只一条，应选择连有支链

多的最长链为主链。说明②如果主链上有几个不同的支链，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。53214

CH3–CH–CH–CH2CH3–CH2CH3CH32—甲基—

3—乙基戊烷烷烃的命名第九页，共二十六页，编辑于2023年，星期一2023/6/49说明④两端等距又同基，支链号数和要小。CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3CH3CH3CH2CH3—CH2—CH—C—CH2—CH3CH3CH3CH3说明③两端等距不同基，起点靠近简单基。3，4，4—三甲基己烷3，3，4—三甲基己烷3—甲基—

4—乙基己烷烷烃的命名第十页，共二十六页，编辑于2023年，星期一2023/6/410烷烃系统命名的口诀（1）选主链（最长、最多），称某烷。（2）编碳号（最近、最小定位），定支链。（3）取代基，写在前，注位置，短线连。（4）不同基，简到繁，相同基，合并算。烷烃的命名第十一页，共二十六页，编辑于2023年，星期一2023/6/411练习CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH2123456782，6，6—三甲基—5—乙基辛烷主链取代基名称取代基数目取代基位置烷烃的命名第十二页，共二十六页，编辑于2023年，星期一2023/6/412CH3CH3CHCH2CH3CH3CH2CH3CHCHCH3CH2CH2CH3CH2CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH32–甲基丁烷4–甲基–3–乙基庚烷3，4，4–三甲基庚烷练习烷烃的命名第十三页，共二十六页，编辑于2023年，星期一2023/6/413练习：判断下列名称的正误：⑴3，3–二甲基丁烷；⑵2，3–二甲基-2–乙基己烷；⑶2，3－二甲基－４－乙基己烷；⑷2，3，５–三甲基己烷√××√烷烃的命名第十四页，共二十六页，编辑于2023年，星期一2023/6/414口诀：含官能团的有机物命名一般方法步骤：(1)选定分子中含官能团的最长碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烯”；“某炔”；“某醇”；“某酸”等。(2)把主链里离官能团最近的一端作为起点，用1、2、3···等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链和官能团的位置。(3)(4)步骤与烷烃命名方法步骤相同。①选主链，含官能团②定编号，近官能团③写名称，标官能团。二、烯烃和炔烃的命名(含官能团的有机物)烯烃和炔烃的命名第十五页，共二十六页，编辑于2023年，星期一2023/6/415①CH3—CH=CH2

②CH3—CH2—CH=CH—CH3

③CH3—CH=C—CH3︱CH3丙烯2—戊烯2—甲基—2—丁烯1、烯烃和炔烃的命名烯烃和炔烃的命名练：第十六页，共二十六页，编辑于2023年，星期一2023/6/416①CH≡C—CH2—CH3

②CH2=CH—CH=CH2

CH3︱③CH2=C—CH=CH21—丁炔1,3—丁二烯2—甲基—1,3—丁二烯2、烯烃和炔烃的命名烯烃和炔烃的命名第十七页，共二十六页，编辑于2023年，星期一2023/6/417CH3—CH—CH—CH3CH3OH3—甲基—2—丁醇CH3—CH—CH—CH—CH2—CH3CH3OHCH2CH2CH2CH32—甲基—4—乙基—3—己醇3、含官能团的有机物的命名(如醇类等)烯烃和炔烃的命名第十八页，共二十六页，编辑于2023年，星期一2023/6/418练习：根据名称写出下列化合物的结构简式。

2—丁炔

3—甲基—1—戊烯

CH3—C≡C—CH3CH2=CH—CH—CH2—CH3

|CH3烯烃和炔烃的命名第十九页，共二十六页，编辑于2023年，星期一2023/6/4191、苯的同系物的习惯命名法：（1）.苯的同系物的命名是以苯作母体的。苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯。甲苯乙苯三、苯的同系物的命名苯的同系物的命名（2）.如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三种同分异构体。它们之间的差别在于两个甲基在苯环上的相对位置不同，可分别用“邻”“间”和“对”来表示：邻二甲苯

间二甲苯

对二甲苯第二十页，共二十六页，编辑于2023年，星期一2023/6/420（3）.若将苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号，则邻二甲苯也可叫做1，2—二甲苯；间二甲苯叫做1，3—二甲苯；对二甲苯叫做1，4—二甲苯。2、苯的同系物的系统命名法：CH3CH3CH3CH3CH3CH3邻二甲苯间二甲苯对二甲苯1，2—二甲苯1，3—二甲苯1，4—二甲苯123456123456456123苯的同系物的命名第二十一页，共二十六页，编辑于2023年，星期一2023/6/421（4）.如果有不同的取代基，则以较复杂的取代基的位置为起点，将苯环上的6个碳原子编号，使取代基号数和要小。如：CH3CH2CH3邻甲乙苯2—甲基乙苯CH＝CH2

▏－CH3如：间甲基苯乙烯3-甲基苯乙烯苯的同系物的命名第二十二页，共二十六页，编辑于2023年，星期一2023/6/422（5）.对较复杂的苯的同系物的命名，也可把侧链当作母体，苯环当作取代基。如：苯的同系物的命名第二十三页，共二十六页，编辑于2023年，星期一2023/6/423萘环上的碳原子的编号如(I)式，根据系统命名法，(Ⅱ)式可称2－硝基萘，则化合物(Ⅲ)的名称应是（）CH3CH3(Ⅲ)12345678(Ⅰ)NO2(Ⅱ)A.2,5－二甲基萘

B.1,4－二甲基萘C.4,7－二甲基萘D.1,6－二甲基萘D苯的同系物的命名第二十四页，共二十六页，编辑于2023年，星期一2023/6/424第三节有机化合物的命名小结一、烷烃的命名二、含官能团的有机物的命名(烯烃炔烃)⑴烃基：烃分子失