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文档简介
流式细胞术在白血病和淋巴瘤中的应用第一页,共四十七页,编辑于2023年,星期日免疫分型的作用区分淋系、髓系白血病区分淋系白血病中的T、B-ALL鉴定混合细胞性白血病的类型:T-M、B-M、T-B、T-B-M于治疗过程中监测MRD,评价疗效提示某些遗传学异常:CD56+APL---t(11;17)?CD19+AML---t(8;21)(q22;q21)?提示预后:CD7、CD11b、CD56等阳性的AML患者预后不良CD15阳性的AML患者CR率高
第二页,共四十七页,编辑于2023年,星期日免疫分型的原理正常造血细胞白血病细胞
抗原表达遵循系列保守性出现抗原跨系表达
髓系:CD33+,T系:CD7+髓系:CD33+CD7+
抗原表达有一定的时序性出现抗原时序混乱表达
原始细胞:CD34+CD11B- 原始细胞:CD34+CD11B+
各阶段细胞按一定的比例分布出现分化阻滞
原幼细胞<5%原幼细胞>20%第三页,共四十七页,编辑于2023年,星期日免疫分型需要掌握什么理论知识?正常造血细胞的抗原表达规律不同系列的细胞表达的抗原?同一系列不同阶段的细胞表达的抗原?每种抗原的表达强度?第四页,共四十七页,编辑于2023年,星期日正常B系细胞分化图
源于王建中等编著的《临床流式细胞分析》第五页,共四十七页,编辑于2023年,星期日正常T系细胞分化图源于王建中等编著的《临床流式细胞分析》第六页,共四十七页,编辑于2023年,星期日正常粒细胞分化图源于王建中等编著的《临床流式细胞分析》第七页,共四十七页,编辑于2023年,星期日正常单核细胞分化图源于王建中等编著的《临床流式细胞分析》第八页,共四十七页,编辑于2023年,星期日免疫分型中的重要抗原CD45正常成人骨髓标本成熟粒细胞:约占40-60%,表达CD11b、CD13、CD33、CD15、CD16、CD10、CD64,不表达CD34、HLA-DR、CD14、CD117有核红细胞:<50%,表达GPA成熟单核细胞:约占2-8%,表达CD11b、CD64、CD14、HLA-DR,不表达CD34、CD117成熟淋巴细胞:约占20-40%T细胞:表达CD3、CD4、CD8、CD2、CD5、CD7,不表达CD10、CD34、TDT等
B细胞:表达CD19、CD20、CD22,不表达CD10、CD34、TDT等NK细胞:CD3-(CD16+CD56)+正常幼稚B细胞:<5.0%,表达CD10、CD19、CD22、弱表达CD20,少量CD10stCD34+TDT+幼稚髓系细胞:〈5.0%第九页,共四十七页,编辑于2023年,星期日免疫分型常用的抗体AMLCD34、CD117、CD33、CD13、HLA-DR、CD11b、CD15、CD64、CD14、CD65s、MPO怀疑M6加做CD71、GPA怀疑M7加做CD61、CD41B-ALLCD34、CD10、CD19、CD20、CD22、c/mIg、TDT、cCD22/CD79aT-ALLCD34、CD10、CD3、CD4、CD8、CD2、CD5、CD7、HLA-DR、CD1a、TDT、cCD3NK细胞CD16、CD56、CD57浆细胞CD38、CD138、cκ、cλ、CD19、CD56第十页,共四十七页,编辑于2023年,星期日免疫分型的步骤一第一步:初筛,初步筛选白血病类型CD7/CD19/CD33/CD10/CD117/HLA-DR/CD34/CD45CD7+CD19-CD33+/-HLA-DR-CD117+/-疑为T-ALLCD7+CD19-CD33+HLA-DR+CD117+疑为AML伴CD7+CD19+CD7-CD33-CD10+/-CD117-疑为B-ALLCD19+CD7-CD33+CD10+CD117-疑为B-ALL伴CD33+CD19+CD7-CD33+CD10-CD117+疑为AML伴CD19+CD33+CD7-CD19-CD10-CD117+/-HLA-DR+疑为AMLCD33+CD7-CD19-CD10-CD117+/-HLA-DR-疑为APL第十一页,共四十七页,编辑于2023年,星期日免疫分型的步骤二第二步:确诊,进一步确定白血病类型,并且将某一系别的白血病根据分化程度的不同再分为不同亚型根据初筛结果加做其他系别特异性标记T-ALL:CD3、CD4、CD8、CD2、CD5、CD1a、TDT、cCD3B-ALL:CD20、CD22、c/mIg、TDT、cCD22/CD79aAML:CD13、CD11b、CD15、CD64、CD14、CD65s、MPO,怀疑M6加做CD71、GPA,怀疑M7加做CD61、CD41第十二页,共四十七页,编辑于2023年,星期日B-ALL免疫亚型亚型CD19CD34TdTCD10CyIgSmIgFAB分型earlyB-precursorALL+++(-)--L1、L2CommonB-ALL++++(-)-L1、L2PreB-ALL+-/+++(+)-L1B-ALL+----/+(+)L3第十三页,共四十七页,编辑于2023年,星期日T-ALL免疫亚型分型CD7CD2TdTCD3c/mCD1aFAB分型急性早期T前体细胞白血病earlyT-precursorALL+-+-/+-L1、L2胸腺皮质T-ALL+++++L1、L2急性T细胞白血病T-ALL++-+-L1、L2第十四页,共四十七页,编辑于2023年,星期日示例:T-ALL
初筛CD7+CD19-CD33+/-HLA-DR-CD117+/-第十五页,共四十七页,编辑于2023年,星期日示例:AML伴CD7+
初筛CD7+CD19-CD33+HLA-DR+CD117+第十六页,共四十七页,编辑于2023年,星期日示例:B-ALL
初筛CD19+CD7-CD33-CD10+/-CD117-第十七页,共四十七页,编辑于2023年,星期日示例:BALL+CD33
初筛CD19+CD7-CD33+CD10+CD117-第十八页,共四十七页,编辑于2023年,星期日示例:AML+CD19
初筛CD19+CD7-CD33+CD10-CD117+第十九页,共四十七页,编辑于2023年,星期日示例:AML
初筛CD33+CD7-CD19-CD10-CD117+/-HLA-DR+第二十页,共四十七页,编辑于2023年,星期日示例:AML-M3
初筛CD33+CD7-CD19-CD10-CD117+/-HLA-DR-第二十一页,共四十七页,编辑于2023年,星期日示例:AML-M3V
初筛CD33+CD7-CD19-CD10-CD117+/-HLA-DR-第二十二页,共四十七页,编辑于2023年,星期日混合细胞性白血病的免疫分型双表型:一种白血病细胞同时表达两个或两个以上系列标志。双克隆型:同时存在两种或两种以上异常细胞,分别表达各自的系列特异性标志。类型:T-M、B-M、T-B、T-B-M第二十三页,共四十七页,编辑于2023年,星期日白血病中各种抗原的积分情况PointsB-lymphoidT-lymphoidMyeloid2CD79acCD22cIgMCD3TCRa/bTCRg/dMPO1CD19CD10CD20CD2CD5CD8CD10CD117CD65CD13CD330.5TdTCD24TdTCD7CD1aCD14CD15CD64混合细胞性白血病判断标准:每个系列积分>或=2.5分第二十四页,共四十七页,编辑于2023年,星期日示例:B-M型AL第二十五页,共四十七页,编辑于2023年,星期日示例:T-M型AL第二十六页,共四十七页,编辑于2023年,星期日示例:T-B-M型AL第二十七页,共四十七页,编辑于2023年,星期日免疫表型的预后价值第二十八页,共四十七页,编辑于2023年,星期日第二十九页,共四十七页,编辑于2023年,星期日第三十页,共四十七页,编辑于2023年,星期日第三十一页,共四十七页,编辑于2023年,星期日第三十二页,共四十七页,编辑于2023年,星期日第三十三页,共四十七页,编辑于2023年,星期日免疫分型在慢淋、淋巴瘤中的应用简介肿瘤性B细胞鉴别关键:κ、λ轻链出现单克隆表达或双阴性或表达强度明显异常。肿瘤性T细胞鉴别关键:CD3、CD4、CD8、CD2、CD5、CD7中出现抗原表达缺失或抗原表达强度的改变;CD45RA、CD45RO的表达情况出现异常;表达TDT、CD10等幼稚抗原;TCRVβ系列抗原出现单克隆表达。浆细胞肿瘤鉴别关键:CD138+细胞表达CD56,不表达CD19,出现cyκ、cyλ轻链的单克隆表达。NK细胞肿瘤鉴别关键:出现CD16、CD56、CD7、CD2等抗原的缺失,CD45表达强度的改变每种类型都必须关注异常细胞CD45表达强度、SSC、FSC的变化。第三十四页,共四十七页,编辑于2023年,星期日示例:正常淋巴细胞正常T细胞正常B细胞正常NK细胞第三十五页,共四十七页,编辑于2023年,星期日示例:B-CLL/SLL第三十六页,共四十七页,编辑于2023年,星期日示例:MCL第三十七页,共四十七页,编辑于2023年,星期日示例:HCL第三十八页,共四十七页,编辑于2023年,星期日示例:Burkkit淋巴瘤第三十九页,共四十七页,编辑于2023年,星期日示例:FL第四十页,共四十七页,编辑于2023年,星期日示例:脾边缘区淋巴瘤第四十一页
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