中药药剂学B辅导资料

【最新卓越管理方案您可自由编辑】（医疗药品管理）仲药药剂学》B辅导资料20XX年XX月多年的企业咨询顾问经验，经过实战验证可以落地执行的卓越管理方案，值得您下载拥有《中药药剂学B》辅导资料壹、选择题A型题1．壹般多用作制备酊剂、合剂、糖浆剂等的中间体：A.浸膏剂B.流浸膏剂C.煎膏剂D.糖浆剂£.软膏剂2．水丸的制备方法为：A.塑制法B.泛制法C.压制法D.滴制法E.凝聚法3．应用时有起昙现象的是：A.洁尔灭B.聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类C.脱水山梨醇脂肪酸酯类D.卵磷脂E.肥皂类4.醇溶液调PH法可驱除：人.鞣质B.热原C.色素D.多糖E.粘液汁5．下列属于动态浸出的是：A.浸渍法B.渗滤法C.煎煮法D.回流法E.超临界流体提取法6．对滴丸冷却剂的要求不包括：A.不和主药发生作用B.对人体无不良反应C.有适当的相对密度D.有适当的粘度E.和药物产生协同作用7．下列不属于肠溶衣材料的是：A.丙烯酸树脂工号B.丙烯酸树脂IV号C.丙烯酸树脂口D.丙烯酸树脂印号E.洋干漆8．可作为软膏、滴丸、栓剂基质的是：A.聚乙二醇B.液体石蜡C.甘油明胶D.可可豆脂E.羊毛脂A.颗粒剂B.散剂C.胶囊剂D.片剂UE.丸剂10．下列属于湿法制粒的是：A.大片法B.滚压法C.融合法D.挤出制粒法E.直接筛选法11．又称升华干燥的方法是：A.沸腾干燥B.喷雾干燥C.冷冻干燥D.微波干燥E.减压干燥12．适于湿粒性物料干燥的方法是：A.沸腾干燥B.喷雾干燥C.冷冻干燥D.鼓式干燥E.减压干燥13．物料于壹定的温度、湿度下，当表面水分所产生的蒸汽压和空气中的水蒸气分压相等时，其所含的水分称为：A.自由水分B.平衡水分C.结合水D.非结合水E.总水分14．采用冷压法制备的是：A.锭剂B.白降丹C.软膏D.钉剂E.栓剂15．属于二相气雾剂的是：A.溶液型气雾剂B.混悬型气雾剂C.乳剂型气雾剂D.粉末气雾剂E.泡沫气雾剂16．无菌、无热原是对下列哪个剂型的要求：A.注射剂B.膏药的C.气雾剂D.口服液E.混悬剂17．水化膜是下列哪个剂型稳定性的主要因素：A.混悬液B.真溶液C.胶体溶液D.乳浊液E.固体溶液18．薄荷水为：A.混悬液B.真溶液C.胶体溶液D.乳浊液E.固体溶液19．下列对等渗溶液论述错误的是：A.和红细胞张力相等的溶液B.经常用氯化钠调节C.按冰点数据法计算调节D.和血浆具有相同的渗透压E.和泪液具有相同的渗透压20．低温间歇灭菌法属于：A.湿热灭菌法B.干热灭菌法C.滤过灭菌法D.微波灭菌法E.紫外线灭菌法21．可用于无菌操作室的空气灭菌的是：A.湿热灭菌法B.干热灭菌法C.滤过灭菌法D.微波灭菌法E.紫外线灭菌法22．需通过九号筛的是：A.含毒性药物的散剂B.眼用散剂C.儿科用散剂D.外用散剂E.内服散剂23．水蜜丸的溶散时限为：A.1/小时B.2小时C.3小时D.4小时E.5小时24．属于特殊散剂的是：A.含毒性药物的散剂B.含固体药物散剂C.儿科用散剂D.外用散剂E.内服散剂25.标签应标明“服时摇匀”的剂型是：A.合齐I」B.混悬剂C.乳剂D.胶体溶液E.露剂26.藿香正气水属于：A.酒齐I」B.酊剂C.露剂I」D.糖浆剂E.合剂I」27.采用滴制法制备的是：A.硬胶囊B.软胶囊C.肠溶胶囊D.蜜丸E.微丸28.常用于毒性及刺激性药物的丸剂为：A.糊丸B.蜜丸C.水丸D.微丸E.浓缩丸29．需检查融变时限的是：A.栓剂B.糊丸C.薄膜衣片D.颗粒剂E.气物剂30．药物的重量和同体积基质重量之比，这壹概念指的是：A.置换价B.亲水亲油平衡值C.热原D.生物利用度E.溶解度31．含不饱和碳链的油脂、挥发油等易：A.氧化B.水解C.聚合D.变性E.变旋32．麝香宜采用下列那种粉碎方式：A.串料粉碎B.串油粉碎C.水飞法D.加液研磨法E.低温粉碎33．中药材中药物成分浸出的过程为：A.浸润、解吸和溶解B.浸润、渗透C.浸润和渗透、解吸和溶解、扩散D.浸润、溶解和过滤、浓缩E.浸润、扩散和置换34．滴丸的制备流程为：A.药物一过筛―熔融一滴制―干燥―成品B.药物一过筛―混合一滴制一包装C.药物―混合一冷凝―洗涤一干燥一成品D.药物+基质一熔融一滴制一冷凝一洗涤一干燥一成品E.药物-熔融一滴制一冷凝―洗涤一干燥一成品35．属于俩性离子型表面活性剂的是：A.西土马哥B.洁尔灭C.卵磷脂D.土耳其红油E.氯化十六烷基吡啶36．孔径规格以相对分子量截留值为指标的精制方法为：A.微孔滤膜滤过B.超滤C.水醇法D.醇水法E.吸附澄清法37．中药全粉末片是指：A.以处方中药材提得的浸膏，加适宜辅料制成的片剂B.药材干浸膏和部分药材细粉压片C.处方中药材粉碎成细粉，加适宜赋形剂制成的片剂D.以处方中药材提得的单体为原料，加适宜的赋形剂制成的片剂E.以处方中药材提得的有效部位为原料，加适宜的赋形剂制成的片剂38．下列属于动态浸出的是：A.浸渍法B.渗滤法C.煎煮法D.回流法E.超临界流体提取法39．下列对膜剂的论述，错误的是：A.生产工艺简单，易于生产自动化和无菌操作B.多采用压制法制备C.体积小，重量轻D.可制成不同释药速度的制剂E.常用的成膜材料为PVA40．使用时，能够产生温热刺激性的是：A.糕剂B.丹剂C.散剂D.熨剂E.锭剂41．采用冷压法制备的是：A.锭齐I」B.白降丹C.软膏D.钉剂E.栓齐。42．属于特殊散剂的是：A.含毒性药物的散剂B.含固体药物散剂C.儿科用散剂D.外用散剂E.内服散剂43．标签应标明“服时摇匀”的剂型是：A.合齐I」B.混悬剂C.乳剂D.胶体溶液E.露剂44．藿香正气水属于：A.酒齐I」B.酊剂C・露齐I」D.糖浆剂E.合剂I」45．壹般要进行乙醇含量检查的是：A.浸膏剂B.流浸膏剂C.露剂D.糖浆剂E.口服液46．干燥过程中不能除去的是；A.自由水分B.平衡水分C.结合水D.非结合水E.总水分47．属于亲水胶体的是：A.高分子溶液B.溶胶C.乳浊液D.混悬液E.真溶液48．适于少量单纯提取低沸点挥发油而不收集水溶性成分的叶、花、全草：A.水中蒸馏法B.水上蒸馏法C.通水蒸气蒸馏D.共水蒸馏E.减压蒸馏49．采用俩种具有相反电荷的高分子材料做囊材：A.单凝聚法B.复凝聚法C.界面缩聚法D.辐射化学法E.喷雾干燥法50．适于无菌操作室空气环境灭菌的是：无A.环氧乙烷灭菌法B.辐射灭菌法C.微波灭菌D.辐射灭菌E.干热空气灭菌51．于注射液中可作为止痛剂和抑菌剂的是：A.苯甲酸B.苯甲醇C.盐酸普鲁卡因D.苯甲酸钠E.山梨酸52．下列错误论述胶囊剂的是：A.胶囊剂只能用于口服B.囊材中含有明胶、甘油、二氧化钛、食用色素等C.充填的药物能够是颗粒D.充填的药物能够是液体E.能够制成不同释药速度和方式的制剂53．紫外线杀菌力最强的波长是：A.180nmB.200nmC.254nmD.290nmE.365nm54．下列对注射剂的论述正确的是：A.只能是溶液和乳浊液B.制成注射剂的药物必须是水溶性的C.疗效高，使用方便D.中药注射剂易产生刺激性，不易产生澄明度问题£.应无菌、无热原55．提高中药制剂稳定性的方法不包括：A.延缓水解B.采用GMP厂房生产C.改进制剂工艺D.制备稳定的衍生物E.防止氧化56．热原的性质不包括：A.耐热性B.不挥发性C.被吸附性D.滤过性E.水不溶性57．需要调节渗透压的是：A.滴眼液B.合剂C.口服液D.糖浆剂E.酒齐I」58．片剂药物需要包衣的原因，除了：A.掩盖药物的不良气味B.增加药物的稳定性C.减少药物对胃的刺激D.控制药物释放E.减少服药次数59．用于消化道溃疡散剂，其细度应通过：A.4号筛B.5号筛C.6号筛D.7号筛E.8号筛60．采用凝聚法制备微囊时，加入甲醛的目的是：A.囊材8.囊心物C.基质D.固化剂E.凝聚剂61．提高中药制剂稳定性的方法不包括：A.延缓水解B.采用GMP厂房生产C.改进制剂工艺D.制备稳定的衍生物E.防止氧化62．下列对膜剂的论述，错误的是：A.生产工艺简单，易于生产自动化和无菌操作B.多采用压制法制备C.体积小，重量轻D.可制成不同释药速度的制剂E.常用的成膜材料为PVA63．炉甘石洗剂属于：A.真溶液剂B.乳浊液C.混悬液D.微粒体系E.胶体溶液型制剂64．根据药物的性质，用药的目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防医疗应用的形式，称为：A.新药B.处方药C.中成药D.剂型E.制剂65．滴眼剂的制备流程为：A.药物+附加剂-溶解-滤过-灭菌-无菌分装-质检-包装B.药物+附加剂-滤过-灭菌-无菌分装-质检-包装C.药物+附加剂-灭菌-无菌分装-质检-包装D.药物+附加剂-质检-滤过-灭菌-无菌分装-溶解-包装E.药物+附加剂-溶解-滤过-无菌分装-灭菌-质检-包装66．中药注射剂生产时，采用胶醇法是为了除去：A.热原8.鞣质C.色素D.多糖类成分E.杂质67．薄荷水制备时加入滑石粉的目的是：A.增溶B.助溶C.乳化D.混悬E.分散68．加入冰糖、黄酒于胶剂制备中的操作过程为：A.原料选择和处理B.辅料的选择C.煎取胶液D.滤过澄清E.浓缩收胶69．世界上最早的壹部药典是：A.本草纲目B.太平惠民和局方C.汤液经D.新修本草E.皇帝内经70．外用药品每克或每毫升能够检出：A.绿脓杆菌B.大肠杆菌C.活螨D.破伤风杆菌E.霉菌71.壹般用作O/W的HLB值宜为：A.3~8B.8~16C.15~18D.20之上E.8~1572．片剂包糖衣的工序中，对于有引湿性、易溶性或酸性药物的片剂，需要：A.隔离层B.打光C.粉衣层D.糖衣层E.有色糖衣层73．咀嚼片、口含片宜选用的稀释剂是：A.糖粉B.糊精C.乳糖D.淀粉E.甘露醇74．下述丸剂中不能用塑制法制备的是：A.浓缩丸B.水丸C.糊丸D.蜡丸E.蜜丸75．采用蒸馏法制备注射用水是利用热原的：A.耐热性B.不挥发性C.水溶性D.滤过性E.被吸附性76.注射剂的pH值为：A.1~3B.5~6C.4~9D.7~8E.8~1077．为祛除注射剂中的氧气，常采用的措施除了：A.通入二氧化碳B.通入氮气C.通入空气D.加入抗坏血酸£.加入焦亚硫酸氢钠78．不能作为片剂肠溶衣物料的是：A.丙烯酸树脂田号B.丙烯酸树脂IV号C.丙烯酸树脂工号D.丙烯酸树脂口号E.虫胶.壹般药物的酊剂，每100ml相当于原药材：A.5gB.10gC.20gD.30gE.40g80．白降丹的主要成分为：A.氯化汞B.氯化亚汞C.氧化汞D.氧化铅E.氧化铁B型题A.浸膏剂B.流浸膏剂C.糖浆剂D.合剂U£.煎膏剂.壹般多用作制备颗粒剂、片剂、胶囊剂等的中间体：A.壹般多用作制备酊剂、合剂、糖浆剂等的中间体：B.常用渗滤法制备：B.壹般要进行乙醇量测定：BA.塑制法B.泛制法C.滴制法D.压制法E.凝聚法.滴丸的制备C.蜡丸的制备A.水丸的制备B.微囊的制备EA.聚乙二醇B.液体石蜡C.凡士林D.甘油E.羊毛脂.栓剂的基质AA.颗粒剂B.散剂C.栓剂I」D.胶囊剂E.丸齐I」.成品检查均匀度A.成品检查溶化性A.成品检查融变时限C.室温下为固体，体温下易软化或溶解CA.沸腾干燥B.喷雾干燥C.微波干燥D.减压干燥E.冷冻干燥.适于湿粒性物料干燥A.适于液态物料干燥B.又称升华干燥E.用于粉针剂的制备EA.澄明度B.刺激性C.热原口.鞣质£.起昙.会引起动物体温异常升高C.采用家兔试验检查的是CA.混悬液B.真溶液C.乳浊液D.高分子溶液E.溶胶.检查沉降体积比的是A.为安全起见，剧毒药不宜制成A.薄荷水为B.水化膜是其稳定性的主要因素EA.等渗B.等张C.等压D.等质E.等效.和红细胞张力相等的溶液B.经常用氯化钠调节的是A.按冰点数据法计算调节A.采用溶血法调整的是BA.湿热灭菌法B.干热灭菌法C.辐射灭菌法D.微波灭菌法E.紫外线灭菌法.火焰灭菌法属于B.可用于无菌操作室的空气灭菌EA．119-122℃B．105-115℃C．80-100℃D．60-80℃E．116-118℃.中蜜:E.老蜜:A.嫩蜜:BA.升法和降法B.熔和法C.涂膜法D.热熔法E.热压法.制成品含无机汞:A.丹药的制备方法:A.膜剂的制备方法:CA.隔离层B.粉底层C.糖衣层D.有色层E.打光.使片衣表面光亮，且有防潮作用:E.包衣材料只用胶浆;AA.半浸膏片B.全浸膏片C.提纯片D.全成分片E.全粉末片.以处方中药材提得的浸膏，加适宜辅料制成的片剂:B.以处方中药材提得的有效部位为原料，加适宜的赋形剂制成的片剂CC型题A.二相气雾剂B.三相气雾剂C.二者均是D.二者均非.混悬型气雾剂为：B.溶液型气雾剂为：A.乳剂型气雾剂为；DA.油脂性栓剂基质B.水溶性及亲水性栓剂基质C.二者均是D.二者均非.甘油明胶为：B.半合成山苍子油脂为：A.聚乙二醇为：BA.片剂薄膜衣物料B.片剂肠溶衣物料C.二者均是D.二者均非.聚乙烯吡咯烷酮是：A.虫胶是：B.丙烯酸树脂IV号：D.丙烯酸树脂印号：BA.增加粘度B.降低粘度C.二者均是D.二者均非.制备某些胶剂时，加入阿胶的目的是：A.制备胶剂时，加入花生油的目的是：B.制备胶剂时，加入酒的目的是CA.粘冲B.松片C.二者均是D.二者均非.片剂硬度不符合要求：B.片面不光A.片重差异超限：DA.减压浓缩B.常压浓缩C.二者均可D.二者均不可127.成分耐热的药液浓缩：C.热敏性药液的浓缩：A.中药醇提液的浓缩：C.中药水提液的浓缩：BA.干燥粘合剂B.崩解剂C.二者均是D.二者均非.微晶纤维素于片剂中常作：C.硫酸钙（二水物）于片剂中常作：D.滑石粉于片剂中常作：D.羧甲基淀粉钠于片剂中常作：BA.滴制法B.压制法C.二者均可D.二者均不可.软胶囊的制备：C.硬胶囊的制备：D.滴丸的制备：AA.泛制法B.塑制法C.二者均可D.二者均不可.蜡丸制备用C.浓缩丸制备用C.水丸制备用AA.除去细菌B.除去热原C.二者均可D.二者不可.重蒸馏法制备注射用水，能够除去：C.用热压灭菌能够除去;A.用离子交换树脂制备纯水，能够除去;B.能使恒温动物的体温异常升高的是:BA.滑石粉B.活性炭C.二者均可D.二者均不可.除去注射液中热原可用;B.有助滤作用的是：CA.液状石蜡B.水或乙醇C.二者均可D.二者均不可.用PEG6000作基质制备的滴丸中，选用冷却剂为：A.用氢化植物油为基质制备的滴丸中，选用冷却剂为：B.软膏剂制备中用以调节稠度的是：A.用甘油明胶为基质制备的滴丸中，选用冷却剂为：AX型题151．口含片中常加赋形剂是：A.糖粉B・糊精C.淀粉D.甘露醇E.山梨醇152．能够产生热原的有：A.细菌B.真菌C.病毒D•类毒素E.微生物的尸体及代谢产物153．需作融变时限检查的是：A.软膏剂B.胶剂C.栓剂D.膜剂E.阴道片154．中药注射剂质量存于的问题有：A.有效成分的水溶性小B.有效成分本身有刺激性C.含较多杂质D.pH值不适宜E.疗效不稳定155．除去热原的方法有：A.大孔树脂法B.酸碱法C.吸附法D.高温法E.离子交换法156．微囊可用于：A.提高药物的稳定性B.减少配伍禁忌C.降低毒付作用D.改进某些药物的物理特性E.遮盖不适气味157．药物成品水分含量不得超过9.0%：A.蜜丸B.散剂C.颗粒剂D.硬胶囊内容物E.水丸158．药物稳定性的考核方法有：A.常规实验法B.经典恒温法C.留样观察法D.吸湿加速实验E.光照加速实验159．栓剂基质的要求有：A.不和主药有配伍禁忌B.熔点和凝固点相距较近C.对人体无不良反应D.水值较高，能混入较多的水E.室温下有适当的硬度，于体温下易软化160．常用的表面活性剂有：A.吐温类B.肥皂类C.司盘类D.磺酸化物E.硫酸化物161．不宜制成胶囊的药物为：A.药物水溶液B.药物稀乙醇溶液C.易溶性药物D.易吸湿性药物E.易风化药物162．下列能够作水丸赋形剂的是：A.水B.黄酒C.米醋D.液体石蜡E.猪胆汁163．包衣过程中可能发生的问题有：A.脱壳B.粘锅C.片面裂纹D.色泽不均E.露边164．常用的浓缩方法有：A.加压浓缩B.常压浓缩C.减压浓缩D.多效浓缩E.薄膜浓缩165．喷雾干燥的特点有：A.又称为瞬间干燥B.适用于热敏性物料C.干燥速度快D.属于流化干燥E.用于药液干燥166．口服药品每克或每毫升不得检出：A.沙门菌菌B.大肠杆菌C.活螨D.破伤风杆菌E.霉菌167．片剂包衣的种类有：A.薄膜衣B.糖衣C.半薄膜衣D.半肠溶衣E.肠溶衣168．单凝聚法制备微囊的操作包括：A.加强亲水性非电解质B.加强亲水性电解质C.选择俩种具有相反电荷的高分子材料D.凝聚过程是可逆的E.制成的微囊需要固化169．胶剂的分类有：A.齿胶类B.骨胶类C.甲胶类D.角胶类E.皮胶类170．气雾剂按分散系统有：A.胶体型B.混悬型C.乳剂型D.溶液型E.半固体型171．注射剂所用安瓿的处理包括：A.洗涤B.灭菌C.灌水蒸煮D.切割E.干燥172．下列栓剂基质中，属于水溶性基质的为：A.可可豆脂B.甘油明胶C.羊毛脂D.吐温-61E.聚乙二醇173．中药注射剂中热原的污染主要有：A.环境B.人员C.设备D.原料E.溶剂174．下列需要作含醇量测定的制剂是：人.浸膏B.流浸膏剂C.酒剂D.藿香正气水E.酊剂175．防止药物水解的方法包括：A.避光8.加入抗氧剂C.降温D.制成干燥的固体制剂E.改变溶剂176．注射剂中常用的附加剂包括：A.苯甲醇B.氯化钠C.硫脲D.依地酸二钠E.盐177．蜜丸制备时蜂蜜炼制的目的为：A.破坏酶B.减少粘性C.杀死微生物D.除去杂质E.提高水分178．栓剂的制备方法有：A.搓捏法B.泛制法C.滴制法D.冷压法E.热熔法179．影响滴丸圆整度的因素有：A.液滴大小B.液滴和冷却液的密度差C.滴距D.液滴和冷却液之间的亲和力E.梯度冷却180．酒剂和酊剂的制备多用：A.煎煮法B.渗漉法C.回流法D.水蒸气蒸馏法E.浸渍法181．下列能够加药物稳定性的措施是：A.制成胶囊B.B-CD包合C.片剂包衣D.制成微囊E.制成颗粒剂182．适用于热敏性物质干燥的是：A.喷雾干燥B.减压干燥C.冷冻干燥D.红外干燥E.烘干干燥183．表面活性剂的基本性质有：A.亲水亲油平衡值B.胶团和临界胶团浓度C.起昙和昙点D.毒性E.增溶184．下列属于特殊散剂的是：A.含滑石粉等矿物药的散剂B.含人参等贵重药物的散剂C.含冰片、薄荷冰等低共熔物的散剂D.含挥发油、药汁等液体药物的散剂E.含马钱子等毒性药物的散剂185•%环糊精包合物的作用为：A.可掩盖药物的不良气味B.可延长药效C.可将液体药物粉末化D.提高药物的稳定性E.调节释药速度186．丸剂包衣的目的：A.提高稳定性B.减少刺激性C.控制溶散D.改善外观E.利于识别187．下列关于药物粉碎论述正确的是：A.要粉碎的药物必须全部粉碎B.粉碎过程中，为提高效率应及时过筛C.粉碎有刺激性的药物应避免污染D.尽可能采用球磨机粉碎E.药物粉碎的越细越好188．麝香的粉碎方法可用：A.混合粉碎B.湿法粉碎C“加液研磨法”粉碎D.水飞粉碎E.单独粉碎189．只能杀死繁殖型细菌的灭菌法有：A.干热空气灭菌法B.煮沸灭菌法C.辐射灭菌法D.微波灭菌法E.低温间歇灭菌法190．可用其气体灭菌的是：甲醛B.过氧醋酸C.丙二D.环氧乙烷E.75%乙醇二、名词解释1.剂型2.热原3.HLB值4．置换价5．生物利用度6．制剂7．起昙现象8．等渗溶液9．置换价10．微囊11．中药药剂学12．气体灭菌法名词解释答案：1．剂型：指原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称作剂型。2．热原：是指能引起恒温动物体温升高的微生物的代谢产物，主要是壹种内毒素。3.HLB值：是指表面活性剂分子中亲水基团和亲油基团对油和水的亲和能力力。HLB值越大，表示该表面活性剂的亲水性越强，反之，则亲油性越强。4．置换价：为药物重量和同体积基质重量的比值，也能够见作药物的密度和基质密度之比值。5．生物利用度：指药剂中的有效成分或主要部分到达大循环的相对速度和程度。6．制剂：指根据药典、部颁标准或其他规定处方，将原料药加工制成具有壹定规格的药物制剂，称为药剂。7．起昙现象：某些含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂水溶液于受热时，溶液由澄明变浑浊甚至分层，冷却后又可恢复澄明的现象，称为起昙现象。8．等渗溶液：凡和血浆、泪液具有相同渗透压的溶液称为等渗溶液。9．置换价：为药物重量和同体积基质重量的比值，也能够见作药物的密度和基质密度之比值。10．微囊：是微型胶囊的简称，指利用天然的或合成的高分子材料（囊材）将固体或液体药物（囊心物）包裹而成的直径1-500um的微小胶囊。11．中药药剂学：是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究将中药材制备成各种剂型的制备理论、生产技术、质量控制和合理应用的综合性应用技术学科。12．气体灭菌法：指用化学药品的气体或蒸气对药品或材料进行灭菌的方法。三、问答题、计算题1.请将下述处方选择适宜辅料后，制成片剂。写出辅料的作用及制备流程（辅料量能够略）处方药物：山豆根300g芦根200g薄荷150g2．某厂生产的注射液，临床使用中出现了热原反应，请分析产生热原的原因且提出解决的办法。3.配制1000ml20%的金银花注射液，需要加多少氯化钠才能调整为等渗溶液（已知20%金银花注射液的冰点下降为0.05℃）4．简述药物剂型选择的原则.简述复凝聚法制备微囊的工艺要点.现要将硫酸阿托品2.0g，盐酸吗啡4.0g，配制200ml的注射液，需要加多少氯化钠才能调整为等渗溶液（已知硫酸阿托品E=0.13，盐酸吗啡E=0.15）7．简述防止药物氧化的方法8．简述特殊散剂的种类和制备要点问答题、计算题答案：1．选择辅料种类：填充剂：淀粉作用：吸收药材提取浓缩后的清膏；润滑剂：滑石粉硬脂酸镁作用：助流、抗粘冲、润滑；崩解剂：淀粉作用：加速片剂崩解；粘合剂或润湿剂：视清膏浓度和粘性，能够不加或加入低浓度乙醇溶液降低粘性。制备流程：（1）提取薄荷：洁净后用水蒸气蒸馏法提取挥发油；山豆根：醇提水沉去除杂质后，浓缩至得干浸膏；芦根：和提取挥发油后的薄荷壹起用水煎煮，将煎出液浓缩至清膏。（2）制备片剂取干浸膏，粉碎成细粉，加适量淀粉——加清膏——制软材——制湿颗粒——湿颗粒干燥——干颗粒检验——干颗粒整粒——加入崩解剂和润滑剂——挥发油用乙醇溶解后喷雾于颗粒上混匀后——压片——质检——包装2．（1）污染热原的途径可能有：注射用水；原辅料；容器、设备；制造过程及生产环境；输液器具（2）解决办法：除去容器和用具中热原的方法：高温法干热250℃加热半小时之上；酸碱法重铬酸钾－硫酸清洁液浸泡处理。除去水、药液或容器中热原的方法：吸附法活性炭或硅藻土；离子交换树脂法：用强碱性阴离子交换树脂；超滤法：用高分子薄膜截留热原；凝胶过滤法：用分子筛阴离子交换剂除去水中的热原；反渗透法：通过反渗透膜除去水中热原；重蒸馏法：除去水中热原。除去设备热原：严格按照作业指导书对设备进行检查，清洗和消毒。制造过程：严格按照作业指导书生产，及时灭菌。原辅料：严格把好质检关，包装材料要合格，贮存时间不宜过长。输液器具：