药剂学考试试卷及答案

考试试卷及参考答案考试科目名称：药剂学第一篇姓名：成绩：一、单项选择题（每小题1分，共29分）1.以下对滴眼剂叙述错误是（D）A.正常眼可耐受pH值为5.0-9.0B.15μm以下颗粒不得少于90%C.药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药品被吸收D.增加滴眼剂粘度，能够阻止药品向角膜扩散，不利于药品吸收E.滴眼剂是直接用于眼部外用澄明溶液或混悬液2.黄连素片包薄膜衣主要目标是（E）A.预防氧化变质B.预防胃酸分解C.控制订位释放D.防止刺激胃黏膜E.掩盖苦味3.以下是片重差异超限原因，不包含（A）A.冲模表面粗糙B.颗粒流动性不好C.颗粒内细粉太多或颗粒大小相差悬殊D.加料斗内颗粒时多时少E.冲头与模孔吻合性不好4.冷冻干燥制品正确制备过程是（C）A.测定产品共熔点→干燥→预冻→升华再干燥B.预冻→升华干燥→测定产品共熔点→再干燥C.测定产品共熔点→预冻→升华干燥→再干燥D.测定产品共熔点→升华干燥→预冻→再干燥E.预冻→测定产品共熔点→升华干燥→再干燥5.乙醇作为片剂润湿剂通常浓度为（A）A.30%-70%B.1%-10%C.10%-20%D.75%-95%E.100%6.下述制剂不得添加抑菌剂是（A）A.用于创伤眼膏剂B.用于局部治疗软膏剂C.用于全身治疗栓剂D.用于全身治疗软膏剂E.用于局部治疗凝胶剂7.以下关于凝胶剂叙述错误是（C）A.凝胶剂是指药品与适宜辅料制成均一、混悬或乳剂型稠厚液体或半固体制剂B.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统C.氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统D.卡波沫在水中分散形成浑浊酸性溶液E.卡波沫在水中分散形成浑浊酸性溶液必须加入NaOH中和，才形成凝胶剂8.不作为栓剂质量检验项目是(E)A.熔点范围测定B.融变时限检验C.重量差异检验D.药品溶出速度与吸收试验E.稠度检验9.制备毒剧、宝贵药材或高浓度浸出制剂最有效方法是（E）A.煎煮法B.浸渍法C.溶解法D.加液研磨法E.渗漉法10.为提升浸出效率，常采取一些方法，以下哪一项方法是错误（D）A.选择适宜溶剂B.恰当地升高温度C.加大浓度差D.将药材粉碎得越细越好E.加表面活性剂11.要求尤其细度，或刺激性、毒性较大药品粉碎，宜采取（A）方法粉碎。A.湿法粉碎B.干法粉碎C.串油粉碎D.串研粉碎E.低温粉碎12.无菌区洁净度要求是（A）A.100级B.10万级C.大于1万级D.1万级E.大于10万级13.百级洁净度标准中微生物净化要求是（A）A.菌落数＜1B.菌落数＜5C.菌落数＜10D.菌落数＜100E.1＜菌落数＜514.以下哪种物质不能作混悬剂助悬剂作用（C）A.西黄蓍胶B.海藻酸钠C.硬酯酸钠D.羧甲基纤维素钠E.硅皂土15.处方：碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000ml。碘化钾作用是（A）A.助溶作用B.脱色作用C.抗氧作用D.增溶作用E.补钾作用16.能用于液体制剂防腐剂是（C）A.甘露醇B.聚乙二醇C.山梨酸D.阿拉伯胶E.甲基纤维素17.单糖浆含糖浓度以g／ml表示应为（D）A.70％B.75％C.80％D.85％E.90％18.关于乳剂制备错误方法有（A）A.相转移乳化法B.新生皂法C.两相交替加入法D.油中乳化法E.水中乳化法19.以下关于乳剂错误表述为（C）A.乳剂中液滴分散度很大有利于药品吸收和药效发挥，提升生物利用度B.油性药品制成乳剂能确保剂量准确C.水包油型乳剂不能掩盖药品不良气味，须加矫味剂D.外用乳剂可改进药品对皮肤、黏膜渗透性E.静脉乳剂注射后分布较快，有靶向性20.以下关于热原叙述正确是（A）A.180℃B.热原大小在300-500nm之间，能够被微孔滤膜截留C.热原能溶于水，超滤装置也不能将其除去D.活性炭能够吸附色素与杂质，但不能吸附热原E.反渗透法不能除去热原21.关于注射剂给药路径叙述正确是（D）A.皮内注射是注射于真皮与肌肉之间B.油溶液型和混悬型注射液能够少许静脉注射C.油溶液型和混悬型注射剂不可用作肌内注射D.静脉注射起效快，为抢救用药首选E.皮下注射是注射于表皮与真皮之间，一次注射量在0.5ml以下22.现在仅限于热压灭菌是（D）A.F值B.E值C.D值D.F0值E.Z值23.淀粉浆作为粘合剂惯用浓度为（C）A.5%以下B.5%-10%C.8%-15%D.20%-40%E.50%以上24.药筛筛孔目数习惯上是指（C）A.每厘米长度上筛孔数目B.每平方厘米面积上筛孔数目C.每英寸长度上筛孔数目D.每平方英寸面积上筛孔数目E.每市寸长度上筛孔数目25.粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用辅料是（E）A.淀粉B.糖粉C.氢氧化铝D.糊精E.微晶纤维素26.在片剂薄膜包衣液中加入蓖麻油作为（A）A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.乳化剂E.成膜剂27.从滴丸剂组成、制法看，（B）不是其特点。A.设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高B.工艺条件不易控制C.基质容纳液态药品量大，故可使液态药品固化D.用固体分散技术制备滴丸具备吸收快速、生物利用度高特点E.发展了耳、眼科用药新剂型28.以下关于气雾剂特点错误是（E）A.具备速效和定位作用B.因为容器不透光、不透水，所以能增加药品稳定性C.药品可防止胃肠道破坏和肝脏首过作用D.能够用定量阀门准确控制剂量E.因为起效快，能够治疗心脏疾病29.最宜制成胶囊剂药品为（B）A.风化性药品B.具苦味及臭味药品C.吸湿性药品D.易溶性药品E.药品水溶液二、多项选择题（每小题2分，共34分）1.以下哪几条不符合散剂制备通常规律（AE）A.组分含结晶水时，易于混合均匀B.含液体组分时，可用处方中其余组分或吸收剂吸收C.组分数量差异大者，将量大药品先放入混合容器中垫底D.吸湿性强药品，宜在干燥环境中混合E.因摩擦产生静电时，宜在干燥环境中混合2.以下关于栓剂叙述中正确有（BCE）A.栓剂使用时塞入肛门6厘米处有利于药品吸收B.pKa小于8.5弱碱性药品，酸性药品pKa在4.5以上者可被黏膜快速吸收C.基质溶解特征恰好与药品相反时，有利于药品释放与吸收D.置换价是指药品体积与基质重量比值E.可可豆脂具备多晶型，为防止晶型转变常缓缓加热升温，融化至2/3即停顿加热至融化3.通常注射剂和输液配伍应用时可能产生（ABCDE）A.因为pH改变药品析出B.药品含量降低C.引发溶血D.使静脉乳剂破乳E.输液剂中氯化钠能使甘露醇从溶液中析出4.冷冻干燥特点是（ACE）A可防止药品因高热而分解变质B.可随意选择溶剂以制备某种特殊晶型C.含水量低D.产品剂量不易准确，外观不佳E.所得产品质地疏松，加水后快速溶解恢复药液原有特征5.关于软膏剂基质正确表述为（ACE）A.油脂性基质涂于皮肤形成封闭性油膜，可促进皮肤水合作用B.遇水不稳定药品应选择乳剂型基质C.油脂性基质以凡士林最为惯用D.液状石蜡属于类脂类基质E.油脂性基质加入表面活性剂可增加吸水性6.关于浸渍法特点描述正确是（ABC）A.浸渍法适宜于黏性药品、无组织结构药材浸出B.浸渍法适宜于新鲜及易于膨胀药材浸出C.浸渍法适宜于有效成份遇热挥发或易破坏药材浸出D.浸渍法浸出效率比较高E.热浸渍时间比常温浸渍短，多在14d以上7.影响浸出液蒸发效率原因有（ABCDE）A.传热温度差B.传热系数C.药液蒸发面积D.蒸气浓度E.液体表面压力8.药剂学分支科学有（ABCDE）A.工业药剂学B.物理药剂学C.生物药剂学D.药品动力学E.药用高分子材料学9.以下关于液体制剂正确表述为（ACDE）A.液体制剂较对应固体制剂吸收快、作用快速B.液体制剂较其余剂型更具备物理与化学稳定性C.液体制剂便于分剂量，易于服用D.混悬型液体制剂应具备良好再分散性E.液体制剂不包含注射剂与滴眼剂10.具备乳化作用辅料（ABE）A.豆磷脂B.西黄蓍胶C.乙基纤维素D.羧甲基淀粉钠E.脱水山梨醇脂肪酸酯11.生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为（ACDE）A.吸附热原B.能增加主药稳定性C.脱色D.除杂质E.提升澄明度12.注射用水生产方法有（CD）A.离子交换法B.电渗析法C.蒸馏法D.反渗透法E.滤过法13.关于葡萄糖注射液叙述正确是（ABDE）A.采取浓配法B.活性炭脱色C.盐酸调pH至7-8D.灭菌会使其pH下降E.采取11514.影响散剂混合质量原因有（ACDE）A.组分百分比B.组分色泽C.组分堆密度D.含液体或易吸湿性组分E组分吸附性与带电性15.关于流化床干燥法中正确表述是（ACD）A.颗粒处于沸腾状态B.也可用于制备微丸C.物料在多孔板上流化翻腾，快速地与热气进行热交换，达成物料干燥目标D.其干燥速度比箱式干燥快E.不适于水溶性药品，因为易引发其在颗粒间迁移而影响均匀度16.研究开发中药新制剂，处方起源有（ABCDE）A.从传统古方中筛选B.从整理中医药文件中筛选C.从民间单方、验方、祖传秘方、少数民族药中筛选D.从中成药中筛选E.依照疾病选定处方17.与传统提取方法相比，大孔树脂吸附分离技术具备（ABCDE）特点。A.具备很好安全性B.可有效去除重金属C.缩小剂量D.减小产品吸潮性E.再生难，使用寿命短三、配伍选择题（每小题0.5分，共11分）[1-2]A.按给药路径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药品种类分类1.这种分类方法与临床使用亲密结合（A）2.这种分类方法便于应用物理化学原理来说明各类制剂特征（B）[3-7]A.电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变3.分层（B）4.酸败（C）5.破裂（D）6.转相（E）7.絮凝（A）[8-11]A.含漱剂B.滴鼻剂C.搽剂D.洗剂E.泻下灌肠剂8.专供消除粪便使用（E）9.专供滴入鼻腔内使用（B）10.专供咽喉、口腔清洗使用（A）11.专供涂抹，敷于皮肤使用（D）[12-13]A.高温法B.反渗透法C.吸附法D.离子交换法E.凝胶滤过法12.注射用针筒或其余玻璃器皿除热原（A）13.注射剂除去热原（C）[14-18]请选择适宜灭菌法A.干燥灭菌（160~C，2小时）B.热压灭菌C.流通蒸气灭菌D.紫外线灭菌E.过滤除菌14.5％葡萄糖注射液(B)15.胰岛素注射液(E)16.空气和操作台表面(D)17.维生素C注射液(C)18.油脂类软膏基质(A)[19-22]A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林19.片剂中助流剂（A）20.表面活性剂，可作栓剂基质（C）21.崩解剂（D）22.薄膜衣料（B）四、填空题（每空0.5分，共12分）药剂学任务是：研究药剂学基本理论与生产技术，开发新剂型和新制剂，开发药用新辅料，整理与开发中药当代制剂，研究和开发新型制药机械和设备。制备高分子溶液要经过两个过程是有限溶胀和无限溶胀。压片过程三要素为流动性、压缩成型性、润滑性。油脂性基质中以烃类基质凡士林为惯用，类脂中羊毛脂可增加基质吸水性及稳定性。药材化学成份比较复杂，药材成份通常可分为有效成份、辅助成份和无效成份。抛射剂除作为喷射药品动力外，也兼有药品溶剂作用。凡要求检验溶出度、释放度片剂，不再进行崩解时限检验。片剂制软材时对软材质量要求是握之成团，轻压即散。煎煮药材前药材通惯用冷水浸泡20-60min，然后煎1-2h,煎2-3次，目标是利于药材润湿、有效成份溶解和浸出。药材预处理包含：药材品质检验、药材粉碎。依照水、乙醇加入次序不一样，水醇法包含：水提取醇沉淀法、醇提取水沉淀法。五、判断题（每小题1分，共10分）1.药品生产质量管理规范是药品生产和质量管理准则，其英文缩写为GCP。（╳）2.现在各国药典法定检验热原方法是鲎试验法。（╳）3.热原致热原理主要因结构中含有蛋白质。（╳）4.氯化钠等渗当量是指与100g药品成等渗氯化钠重量。（╳）5.输液和注射剂中都能够添加抑菌剂。（╳）6.药典要求了注射液中不溶性微粒检验法，即除另有要求外，每1ml中含10µm以上微粒不得超出2粒，含25µm以上微粒不得超出20粒。（√）7.颗粒剂溶化性检验是在要求条件下，可溶性颗粒应全部溶化，不允许有浑浊、焦屑等。（╳）8.片剂加入表面活性剂后，均可改进其润湿性，加紧其崩解。（√）9.片剂包糖衣步骤是：包粉衣层、包糖衣层、包有色衣层、打光。（╳）10.对于同一药品，它在不一样基质中置换价是相同。（╳）六、问答题（每小题4分，共24分）1.用Stokes定律V=2r2(ρ1-ρ2)g讨论怎样增加混悬剂动力学稳定性。9η答：由上式可见，沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质密度差成正比，与分散介质黏度成反比。混悬剂微粒沉降速度愈大，动力学稳定性就愈小。增加混悬剂动力学稳定性主要方法有：①尽可能减小微粒半径，以减小沉降速度；②增加分散介质黏度，这就要向混悬剂中加入高分子助悬剂，在增加介质黏度；③减小固体微粒与分散介质间密度差。混悬剂中微粒大小是不均匀，大微粒总是快速沉降，细小微粒沉降速度很慢，细小微粒因为布朗运动，可长时间悬浮在介质中，使混悬剂长时间地保持混悬状态。片剂惯用哪些崩解剂？（最少写出5种）答：惯用崩解剂：干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、交联羧甲基纤维素钠、泡腾崩解剂（碳酸氢钠和枸橼酸）影响药材中有效成份浸出原因有哪些？答：①浸出溶剂：惯用水和乙醇；②药材粉碎粒度：为增大扩散面积，提升扩散速度，药材须粉碎，但粉粒太细也会影响浸出效果；③浸出温度：通常药材浸出在溶剂沸点温度下或靠近沸点温度进行比较有利，但温度太高会破坏有效成份；④浓度梯度：浓度梯度越大浸出速度越快，浸出时尽可能保持最大浓度梯度；⑤浸出压力：提升浸出压力有利于加紧浸润过程，使较早发生溶质扩散过程；⑥药材与溶剂相对运动速度：运动速度加紧，能使扩散边界层变薄或边界层更新加紧，而有利于浸出过程；⑦新技术应用：如利用超声波、电磁波、场等可提升浸出效果。为何片剂要进行溶出度及含量均匀度检验？答：⑴因为崩解度检验并不能完全正确地反应主药溶出速度和溶出程度以及体内吸收情况，考查其生物利用度，耗时长、费用大、比较复杂，实际上也不可能直接作为片剂质量控制常规检验方法，所以通常采取溶出度或释放度试验代替体内试验。⑵通常片剂含量测定易掩盖小剂量药品因为混合不匀而造成每片含量差异，经过测定含量均匀度，以检验小剂量药品在每个片剂中得含量是否偏离标示量以及偏离程度，由检验结果得出正确结论。请写出注射剂通常质量要求。答：注射剂通常质量要求为：澄明度、无菌、无热原、pH、渗透压、安全性、稳定性 、降压物质、含量、色泽、装量等。6.适宜药品剂型能够发挥良好药效，试简述剂型主要性。答：⑴不一样剂型改变药品作用性质；⑵不一样剂型改变药品作用速度；⑶不一样剂型改变药品毒副作用；⑷有些剂型可产生靶向作用；⑸有些剂型影响疗效。七、处方分析与制备（每小题5分，共30分）1.维生素C注射液处方以下：维生素C104g，碳酸氢钠49g，亚硫酸氢钠2.0g，依地酸二钠0.05g，注射用水加至1000ml。回答以下问题：①处方中碳酸氢钠、依地酸二钠和亚硫酸氢钠作用各是什么？②为何要加入这些物质？答：⑴碳酸氢钠为pH调整剂，依地酸二钠为络合剂，亚硫酸氢钠为抗氧剂。⑵维生素C分子中有烯二醇式结构，显强酸性，注射时刺激性大，产生疼痛，故加入碳酸氢钠调整pH，以防止疼痛，并增强本品稳定性。维生素C易氧化水解，空气中氧气、溶液pH和金属离子（尤其是铜离子）对其稳定性影响较大。所以处方中加入抗氧剂（亚硫酸氢钠）、金属离子络合剂及pH调整剂，以提升产品稳定性。2.复方乙酰水杨酸片处方以下：乙酰水杨酸（阿司匹林）268g，对乙酰氨基酚（扑热息痛）136g，咖啡因33.4g，淀粉266g，淀粉浆（15%-17%）85g,滑石粉25g（5%）,轻质液体石蜡2.5g,酒石酸2.7g,制成1000片。回答以下问题：①试述处方中滑石粉、轻质液体石蜡和酒石酸作用。②能够用硬脂酸镁代替滑石粉吗？答：⑴处方中轻质液体石蜡为滑石粉10%，可使滑石粉更易于粘附在颗粒表面上，在压片震动时不易脱落。乙酰水杨酸遇水易水解成对胃粘膜有较强刺激性水杨酸和醋酸，长久应用会造成胃溃疡。所以，本品中加入相当于乙酰水杨酸量1%酒石酸，可在湿法制粒过程中有效地降低乙酰水杨酸水解。⑵乙酰水杨酸水解受金属离子催化，所以必须采取尼龙筛网制粒，同时不得使用硬脂酸镁，因而采取5%滑石粉作为润滑剂。3.吲哚美辛软膏处方以下：吲哚美辛10.0g，交聚型聚丙烯酸钠（SDB-L-400）10.0g，PEG-400080.0g,甘油100.0g，苯扎溴铵10.0ml，蒸馏水加至1000g。回答以下问题：按照基质性质，该软膏属于软膏剂中哪一类剂型？SDB-L-400、PEG-4000、甘油、苯扎溴铵在处方中各起何作用？答：⑴水凝胶剂。⑵SDB-L-400是一个高吸水性树脂材料，吸水膨胀成胶状半固体，它是一个水性凝胶基质，具备保湿、增稠、皮肤浸润等作用。PEG-4000作透皮吸收促进剂，其经皮渗透作用可提升2.5倍。甘油为保湿剂。苯扎溴铵为防腐剂。4.水杨酸乳膏处方以下：水杨酸50g，硬脂酸100g，白凡士林120g，液体石蜡100g，甘油120g，硬脂酸甘油脂70g，羟苯乙酯1g，十二烷基硫酸钠10g，蒸馏水480ml。回答以下问题：本制剂是O/W型还是W/O型乳膏？处方中哪些成份作为乳化剂，哪些成份作为油相？加入白凡士林、甘油、羟苯乙酯目标各是什么？答：⑴本品为O/W型乳膏。⑵十二烷基硫酸钠及硬脂酸甘油酯（1∶7）为混合乳化剂。硬脂酸甘油酯，硬脂酸，白凡士林及液状石蜡为油相。⑶在O/W型乳膏剂中加入凡士林能够克服应用上述基质时有干燥缺点，有利于角质层水合而有润滑作用；甘油为保湿剂；羟苯乙酯为防腐剂维生素B2注射液处方以下：维生素B22.575g，烟酰铵77.25g，乌拉坦38.625g回答以下问题：处方中乌拉坦、烟酰铵和苯甲醇作用是什么？为何要加入大量烟酰铵？答：⑴处方中乌拉坦为局麻剂、烟酰胺为助溶剂、苯甲醇为抑菌剂。⑵维生素B2在水中溶解度小，所以必须加入大量烟酰胺作为助溶剂。醋酸可松滴眼液（混悬液）处方以下：醋酸可松（微晶）5.0g，吐温800.8g，硝酸苯汞0.02g，硼酸20.0g，羧甲基纤维素钠2.0g，蒸馏水加至1000ml。回答以下问题：对醋酸可松粒径有何要求？吐温80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素钠在处方中各起什么作用？是否可用氯化钠替换硼酸？为何？该制剂分装封口后，是否还需要灭菌？答：⑴醋酸可松微晶粒径应在5～20μm之间，过粗易产生刺激性，降低疗效，甚至会损伤角膜。⑵处方中吐温80为表面活性剂，硝酸苯汞为抑菌剂，硼酸为pH与渗透压调整剂，羧甲基纤维素钠为助悬剂。⑶不能用氯化钠替换硼酸。硼酸为pH与等渗调整剂，因氯化钠能使羧甲基纤维素钠粘度显著下降，促使结块沉降，改用2%硼酸后，不但改进降低粘度缺点，且能减轻药液对眼粘膜刺激性。本品pH为4.5～7.0。⑷该制剂分装封口后，需要灭菌，100℃流通蒸气灭菌30min。药剂学B卷标准答案关键点及评分标准-第2学期试题名称：药剂学共4页第1一、名词解释（每项4分，共20分）助溶2、微囊载药量3、滴丸剂4、首过效应5、脂质体答：1、助溶：助溶系指难溶性药品与加入第三种物质在溶剂中形成可溶性分子络合物、复盐或分子缔合物等，以增加药品在溶剂中溶解度过程。2、微囊载药量：载药量＝微囊中含药量/微囊总重量（100％）3、滴丸剂：系指固体或液体药品与适当物质（基质）加热熔化混匀后，滴入不相混溶冷凝液中，收缩冷凝而制成小丸状制剂。4、首过效应：又称第一关卡效应,口服药品在胃肠道吸收后,经门静脉到肝脏,有些药品在经过黏膜及肝脏时极易代谢灭活,在第一次经过肝脏时大部分被破坏,进入血液循环有效药量降低,药效降低,这种现象称为首过效应.5、脂质体：是指将药品包封于类脂质双分子层形成薄膜中间所制成超微型球状体，是一个类似微型胶囊新剂型。二、填空题（每空0.5分，共20分）生物药剂学是研究药品在体内吸收、分布、代谢和排泄机制及过程学科。混悬剂沉降体积比越大，混悬剂越稳定；值表示絮凝度，值越大，絮凝效果越好。FDA英文全称是FoodandDrugAdministration，汉字含义是美国食品药品监督管理局；SFDA英文全称是Statefoodanddrugadministration，汉字含义是中国国家食品药品监督管理局；GLP英文全称是goodlaboratorypractice，汉字含义是药品非临床研究质量管理规范。在片剂制备中，广义润滑剂包含助流剂、抗粘剂、润滑剂三种辅料。以明胶－阿拉伯胶为例，采取复凝聚法制备微囊时，pH值调至明胶等电点以下，明胶荷正电，阿拉伯胶荷负电，因为电荷相互吸引交联成囊。软膏剂制备方法主要有研磨法、熔融法和乳化法。药材浸出过程包含浸润和渗透过程，解吸和溶解过程，扩散过程和置换过程。微囊制备方法可归纳为物理化学法；物理机械法和化学法三类。组成脂质体膜材为磷脂和胆固醇。表面活性剂可分成阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、两性离子表面活性剂和非离子型表面活性剂四种。固体分散体有简单低共熔混合物、固态溶液和共沉淀物三种类型。惯用软胶囊剂制备方法有滴制法和压制法。物理化学靶向制剂包含磁性靶向制剂、栓塞靶向制剂、热敏靶向制剂和pH敏感靶向制剂四类。三、判断（每小题1分，共20分）控制区洁净度要求达成10000级。（×）单糖浆有矫味作用，是不含药品蔗糖饱和溶液浓度为90％（g/ml）。（×）OTC是处方药英文缩写。（×）《中华人民共和国药典》最早于1950年颁布。（×）高分子化合物分散于液体分散介质中，属于溶胶型体系。（×）青霉素钾只宜制成粉针剂是为了使用和运输方便。（×）由难溶性固体药品以微粒状态分散在液体分散介质中形成液体制剂是乳剂。（×）泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是因为颗粒剂中酸与碱发生反应放出氮气。（×）咖啡因在水中溶解度为1:50，加入苯甲酸钠后溶解度增大为1:1.2，在这里苯甲酸钠起增溶作用。(×)在注射剂中用于无菌滤过微孔滤膜惯用孔径为0.45m。（×）为预防片芯受潮，包衣时应包上粉衣层。（×）干胶法制备乳剂时，正确油：水：胶百分比是4：2：2。（×）13．乳剂因为分散相和连续相比重不一样，造成上浮或下沉现象称为合并。（×）14．热原主要是微生物内毒素，其致热中心为壳聚糖。(×)15.注射剂中加入焦亚硫酸钠作用是止痛剂。（×）16．压片时假如压力过大会造成粘冲。(×)17.注入高渗溶液时，会造成红细胞萎缩。（√）18．PEG可作为固体分散体肠溶性载体材料。（×）19．溶胶剂系指固体药品微细粒子分散在水中形成非均匀状态液体分散体系，属热力学不稳定体系。（√）20．磁性微球属于主动靶向制剂。（×）四、选择（每小题1分，共20分）复方碘溶液中，碘化钾起（B）作用A增溶B助溶C潜溶D防腐疏水胶体溶液属于（C）A低分子溶液剂B高分子溶液剂C溶胶剂D胶浆剂单凝聚法制备微囊，将pH值调到3.5-3.8左右，目标是为了使（C）A明胶荷正电B明胶荷负电C硫酸钠发挥凝聚剂作用D交联固化属于W/O型乳化剂是（D）A阿拉伯胶B明胶C西黄耆胶D氢氧化锌鱼肝油乳剂中对羟基苯甲酸乙酯作为（B）使用A乳化剂B防腐剂C助悬剂D稳定剂微粉硅胶在片剂制备中作为（B）使用A稀释剂B润滑剂C崩解剂D润湿剂0号胶囊容积是（B）mlA0.85B0.75C0.65D0.55对液体制剂质量要求错误者为（B）A溶液型药剂应澄明B分散媒最好用有机分散媒C有效成份浓度应准确、稳定D乳浊液型药剂应确保其分散相小而均匀以下与表面活性剂特征无关是（A）A适宜粘稠度B克氏点和昙点C亲水亲油平衡值D临界胶团浓度下属哪种方法不能增加药品溶解度（D）A加入助溶剂B加入非离子型表面活性剂C制成盐类D加入助悬剂注射用水应于制备后(C)小时内适用A4小时B8小时C12小时D16小时以下不属于物理灭菌法是（B）A紫外线灭菌B环氧乙烷灭菌Cγ射线灭菌D微波灭菌片剂辅料中崩解剂是（D）A乙基纤维素B羟丙基甲基纤维素C滑石粉D羧甲基淀粉钠按崩解时限检验法检验,普通片剂应在多长时间内崩解（A）A15分钟B30分钟C60分钟D20分钟下属哪一个基质不是水溶性软膏基质（C）A聚乙二醇B甘油明胶C羊毛脂D纤维素衍生物吸入气雾剂中药品微粒，大多数应在（C）以下A10μmB15μmC5μmD2μm17．渗透泵型片剂控释基本原理是（C）A迟缓扩散B片外渗透压大于片内,将片内药品压出C片剂膜内渗透压大于片剂膜外渗透压，将药品从细孔压出D片剂外面包控释膜，使药品恒速释出18．属于物理化学靶向给药系统是（C）ADNA-柔红霉素结合物B药品-抗体结合物C氨苄青霉素磁性毫微粒D抗体-药品载体复合物19．药品透皮吸收是指（D）A药品经过表皮抵达深组织B药品主要经过毛囊和皮脂腺抵达体内C药品经过表皮在用药部位发挥作用D药品经过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环过程20．以下关于固体分散体叙述哪一项是错误（B）A药品在固态溶液中是以分子状态分散B共沉淀物中药品是以稳定晶型存在C药品在简单低共熔混合物中仅以较细微晶体形式分散于载体中D固体分散体能够促进药品溶出五、简答题（每小题5分，共20分）1．列举五种乳剂常发生稳定性问题。2．叙述采取相分离法制备药品微囊4个步骤。3．简述注射剂通常质量要求。4．列举固体分散体6种惯用制备方法。答：1、乳剂常发生稳定性问题（一）分层（二）絮凝（三）合并与破裂（四）转相（五）酸败2、采取相分离法制备药品微囊4个步骤a囊心物分散在液体介质中

b加囊材

c囊材沉积

d囊材固化3．注射剂通常质量要求。(一)无菌(二)无热原(三)澄明度(四)安全性(五)渗透压六)pH七)稳定性八)降压物质4．固体分散体6种惯用制备方法。1、熔融法2、溶剂法3、溶剂-熔融法4、溶剂-喷雾(冷冻)干燥法5、研磨法6、双螺旋挤压法7、液相中溶剂扩散法药剂学试题及答案1．在酊剂中，普通药材含量每100ml相当于原药材A．2gB．2-5gC．10gD．20gE．30g标准答案D2．普通乳滴直径在多少um之间A．1～100B．0.1～0.5C．0.01～0.1D．1.5～20E．1～200标准答案：A乳剂分为普通乳、亚微乳、纳米乳。普通乳乳滴大小在1～100um之间；亚微乳乳滴大小在0.1～0.5um之间；纳米乳乳滴大小在0.01～0.1um之间3.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉现象，这种现象称之为A分层（乳析）B絮凝C破裂D转相E反絮凝答案A解析：乳剂属于热力学不稳定非均匀相分散体系，放置后出现分散相粒子上浮或下沉现象，称为分层，又称乳析4制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化方法是A通入二氧化碳B加亚硫酸氢钠C调整PH值为6.0～6.2D100℃15min灭菌E将