浙江专用2024年高考生物二轮复习专题八生物技术实践第17讲微生物的利用与酶的应用教案

PAGEPAGE16第17讲微生物的利用与酶的应用[考纲要求]1.大肠杆菌的培育和分别。2.分别以尿素为氮源的微生物。3.果汁中的果胶和果胶酶。4.α­淀粉酶的固定化及淀粉水解作用的检测。1．培育基与微生物培育提示(1)LB固体培育基添加琼脂等凝固剂，用于单菌落的分别。(2)全养分LB培育基与尿素固体培育基：①全养分LB培育基(含琼脂糖)是基础培育基；②尿素固体培育基：选择培育基(如以尿素作为唯一氮源的尿素培育基)和鉴别培育基(如尿素培育基中加入酚红)。(3)加入尿素前的固体培育基用高压蒸汽灭菌法灭菌，尿素溶液用G6玻璃砂漏斗过滤。2．灭菌与消毒的比较

类型适用范围操作方法及留意点消毒方法煮沸消毒法日常生活100℃煮沸5～6min巴氏消毒法不耐高温的液体70～75℃煮30min或80℃煮15min化学药剂水源或生物体结构部分等擦拭，如用70%酒精擦拭双手；成熟紫葡萄用高锰酸钾浸泡5min；外植体在70%酒精中浸泡10min，再放入5%次氯酸钠溶液中浸泡5min，然后用另一5%次氯酸钠溶液浸泡5min紫外线房间、仪器设备紫外线照耀30min热水泡菜坛等热水清洗坛内壁两次灭菌方法灼烧接种环、接种时用的试管口或瓶口等干脆在酒精灯火焰的外焰烧红接种环或试管口和瓶口过火高压蒸汽灭菌生产和试验室常用器具，如培育基、培育皿等高压蒸汽灭菌锅内，条件一般为1kg/cm2，温度121℃，15min(若为葡萄糖，则灭菌条件为500g/cm2压力，温度90℃以上，30min)；灭菌时间从高压锅内有压力后起先；高压锅或灭菌锅压力和大气压相同时才能打开锅盖过滤灭菌尿素等加热会分解的物质G6玻璃砂漏斗过滤。G6玻璃砂漏斗运用前用纸包好进行高压蒸汽灭菌；G6玻璃砂漏斗运用后用1_mol/L盐酸浸泡，抽滤去酸，再用蒸馏水洗至洗出液呈中性，干燥后保存其他操作空间：特地的接种室；操作设备：超净台(用前打开紫外灯和过滤风，用时关闭紫外灯，台面用70%酒精擦拭)；操作环境：酒精灯火焰旁3．微生物分别的两种常用方法的比较项目划线分别法涂布分别法操作原理连续划线。由于划线后，线条末端细菌的数目比线条起始处要少，每次从上一次划线的末端起先，能使细菌的数目随着划线次数的增加而渐渐削减，最终能得到由单个细菌繁殖而来的菌落将菌液进行一系列的梯度稀释，然后将不同稀释度的菌液分别涂布到固体培育基的表面，进行培育。在稀释度足够高的菌液里，聚集在一起的微生物将被分散成单个细胞，从而能在培育皿表面形成单个菌落操作工具接种环玻璃刮刀运用要求用时需灼烧放置在70%酒精中，用时需灼烧分别特点操作简洁，不易分别获得单菌落操作困难，易分别获得单菌落分别结果(图示)相同点使聚集在一起的微生物分散成单个细胞，从而能在培育基表面形成单个的菌落，以便于纯化菌种提示划线分别操作的留意事项(1)每次划线之前及最终一次划线之后都须要灼烧接种环。(2)灼烧接种环，待其冷却后才能伸入菌液，以免温度太高杀死菌种。(3)划线时最终一区域不要与第一区域相连。(4)划线用力大小要适当，防止用力过大将培育基划破。4．大肠杆菌的培育与分别操作(1)原理①接种在LB液体培育基中使其快速分裂增殖。②将待检测微生物样品通过划线分别法或涂布分别法接种在LB固体培育基上，样品中的每一个细胞都可以生长繁殖形成单个菌落。(2)流程5．分别以尿素为氮源的微生物(1)试验原理①筛选以尿素为氮源的微生物，运用以尿素为唯一氮源的选择培育基进行培育。②有些细菌合成的脲酶能通过降解尿素作为其生长的氮源。③细菌合成脲酶能将尿素分解成氨，使培育基的碱性增加，pH上升，从而使加入酚红指示剂的培育基变红。(2)操作步骤提示分别以尿素为氮源的微生物中的易错点(1)误以为分别以尿素为氮源的微生物时，配制的培育基中加入酚红作为酸碱指示剂，加入琼脂作为凝固剂。应加入琼脂糖作为凝固剂。(2)误以为降解尿素的反应中反应物只有尿素。降解尿素的反应中反应物除了尿素外还有水。(3)误以为尿素灭菌采纳高压蒸汽灭菌法。尿素遇高温会分解，所以其灭菌方法为G6玻璃砂漏斗过滤除菌。6．探究酶活性最适条件和用量的试验设计(1)探究影响果胶酶活性因素试验的分析①试验原则：遵循单一变量原则、比照原则，严格限制变量，尽量削减无关变量的影响。②试验原理：果胶酶活性受温度、pH或酶抑制剂的影响，在最适温度或pH时，其活性最高，果肉的出汁率、果汁的澄清度都与果胶酶的活性大小呈正相关。(2)三个试验的变量分析试验名称(目的)自变量因变量留意事项探究温度对果胶酶活性的影响温度果汁量(澄清度)①底物和酶在混合时的温度是相同的；②温度梯度越小，试验结果越精确；③苹果泥和果胶酶的用量在各个试管中应相同；④pH应为最适pH探究pH对果胶酶活性的影响pH果汁量(澄清度)①温度应为最适温度；②pH梯度可用NaOH和HCl溶液调整；③用玻璃棒搅拌使反应充分进行探究果胶酶的用量果胶酶的用量果汁量(澄清度)①制备苹果匀浆后快速加热，使苹果匀浆中的果胶酶变性；②温度、pH应为最适且保持不变提示关于果胶的两点说明(1)果胶的作用：粘合细胞。(2)果胶的鉴别方法：果胶不溶于乙醇，滴加95%的乙醇出现沉淀。7．固定化酶的制作原理、方法及作用(1)固定化酶的制作原理、方法(2)α­淀粉酶的固定化及淀粉水解作用的检测1．微生物利用的正误推断(1)从有机废水中分别能分解有机物的微生物时，接种后的培育皿须要放在光照培育箱中培育(×)提示异养微生物不须要光照。(2)消毒的原则是既杀死材料表面的微生物，又削减消毒剂对细胞的损害(√)(3)每一次划线后都要将接种环灼烧(√)(4)除第一次划线外，每一次划线的起点都是第一次划线的末端(×)提示除第一次划线外，每一次划线的起点都是上一次划线的末端。(5)筛选能分解尿素的细菌所利用的培育基中，尿素是唯一的氮源(√)(6)可分解尿素的细菌在分解尿素时，可以将尿素转化为氨，使得培育基的酸碱度降低(×)提示氨使培育基的酸碱度上升。(7)划线分别操作简便，但涂布分别更简洁得到单菌落(√)(8)高压蒸汽灭菌法是进行各种无菌操作都须要进行的灭菌方法(×)(9)利用LB液体培育基和LB固体培育基分别对微生物进行分别培育和扩大培育(×)(10)进入无菌室，首先打开超净台上的紫外灯和过滤风，然后在酒精灯的火焰旁制备固体平面培育基(×)2．酶应用的正误推断(1)将果胶酶用于果汁生产，既能提高果肉的出汁率又能提高果汁的澄清度(√)(2)酶的活性受温度、pH和酶用量等因素的影响(×)提示酶用量不影响酶的活性。(3)果胶起着将植物细胞粘合在一起的作用，它溶于乙醇(×)提示果胶不溶于乙醇。(4)用固定化α­淀粉酶进行淀粉水解试验时不需考虑温度(×)提示温度影响酶的活性。(5)固定化α­淀粉酶可永久运用(×)提示固定化酶能够重复运用，但不是永久运用。(6)α­淀粉酶固定化试验结束后，将固定化柱放在常温下即可(×)提示固定化柱应低温保存。(7)固定化酶是通过物理或化学的方法将非水溶性的酶固定在某种介质上，使之成为可重复运用的酶制剂(×)(8)鉴别果胶最简便的方法是加入95%的乙醇(√)(9)果胶酶常存在于动物细胞，用于消化纤维素等养分成分(×)(10)制备固定化酶柱时，用10倍体积蒸馏水洗涤的目的是洗去未吸附的α­淀粉酶(√)考向一考查微生物的利用1．(2024·浙江名校协作体高三联考)请结合以下酵母菌在人类生产生活中的实际应用，回答下列问题：(1)为了筛选出符合要求的酵母菌，科研人员在培育基中添加了青霉素，其目的是_________；为了将分别到的菌株纯化，挑取了菌落在3块相同的平板上划线，以获得单菌落。下图所示的划线分别操作中，正确的是________。科研人员发觉其中一块平板的各划线区均未见菌生长，最可能的缘由是________________________________________________。(2)酿酒和制醋是古老的生物技术，与此生产有关的微生物分别是酵母菌和______________。以果汁为原料经发酵制作醋的过程中，首先酵母菌在无氧条件下进行酒精发酵；然后相关菌种在________条件下将上述发酵产物转变为醋酸。答案(1)抑制细菌生长B接种环温度过高，菌被杀死(2)醋化醋杆菌有氧解析(1)为了筛选出符合要求的酵母菌，科研人员在培育基中添加了青霉素，其目的是为了抑制细菌的生长。划线分别操作中，下一次划线要在上一次划线末端处起先。若其中一块平板的各划线区均未见菌生长，最可能的缘由是接种环温度过高，菌被杀死。(2)与酿酒和制醋有关的微生物分别是酵母菌和醋化醋杆菌。以果汁为原料经发酵制作醋的过程中，首先酵母菌在无氧条件下进行酒精发酵；然后醋化醋杆菌在有氧条件下接着将上述发酵产物转变为醋酸，醋化醋杆菌是好氧生物。2．(2024·浙江超级全能生9月联考)食品平安国家标准中有奶粉可能含有的细菌克罗诺杆菌属(阪崎肠杆菌)的检测标准，其流程如图，请回答：eq\x(①增菌：检样100g＋BPW适量)↓36±1℃，18±2heq\x(②选择培育：1mL增菌液＋mLST－Vm10mL)↓44±0.5℃，24±2heq\x(③显色培育)↓36±1℃，24±2heq\x(挑取疑似菌落)↓eq\x(④TSA培育)↓25±1℃，48±4heq\x(挑取黄色菌落)↓eq\x(⑤生化指标精细鉴定)↓eq\x(⑥报告)注释a．一般奶粉中含有的细菌较少，BPW属于增菌培育基。b．mLST－Vm培育基：氯化钠、胰蛋白胨、乳糖、磷酸二氢钾、磷酸氢二钾、十二烷基硫酸钠、蒸馏水、万古霉素。c．克罗诺杆菌属及少数其他细菌能在③显色培育基上呈现较浅的蓝绿色。d．TSA培育基：胰蛋白胨、植物蛋白胨、氯化钠、蒸馏水等。e．克罗诺杆菌属还有很多生化指标须要精细鉴定，最终生成报告。(1)过程中的BPW培育基为________(填“固体”“液体”或“半固体”)培育基。(2)②选择培育时，mLST－Vm培育基中添加的万古霉素是一种抗生素，分析可得，克罗诺杆菌属对该抗生素________(填“敏感”或“不敏感”)。(3)由于②的培育产物细菌浓度未知，为避开对其进行稀释的工作，从②转移至③培育时，需采纳的接种方法为____________。③过程所需的显色培育基在制备时的次序是________。A．调整pHB．称量药品C．溶解D．倒平板E．灭菌(4)克罗诺杆菌属能产生黄色素，积累到肯定量的时候，可使整个菌落呈现黄色，故TSA培育后要挑取黄色菌落，除注释中的成格外，TSA培育基中还应包含________。(5)食品平安关系每个人的生命，对一种细菌的鉴定程序也相当严格。在上述检测程序中，步骤____________(填序号)对克罗诺杆菌属具有肯定的选择或鉴定作用。答案(1)液体(2)不敏感(3)划线分别法BCAED(4)琼脂(或琼脂糖)(5)②③④⑤(缺一不行)解析(1)BPW培育基为增菌培育基，即用于扩大培育，为液体培育基。(2)本试验的最终目标是筛选出克罗诺杆菌属，因此步骤②中的万古霉素须要将克罗诺杆菌属保留下来，并尽可能多地杀灭其他杂菌，因此克罗诺杆菌属对万古霉素不敏感。(3)检测样品中细菌数量不确定，经过①②培育后，菌液中的密度大小不确定，若采纳涂布分别法，须要一个合适的稀释浓度，这样不符合题意，因此可采纳划线分别法，接种环在平板上划线到末端时，一般可形成单菌落；制备培育基的流程为BCAED。(4)在TSA培育基上要挑取菌落，可见TSA培育基是固体培育基，因此在配方中还应添加琼脂或琼脂糖。(5)国家平安标准相当严格，上述流程中的②③④⑤在肯定程度上都对克罗诺杆菌属进行选择或鉴定，以确保检测的精确性。考向二考查酶的利用3．(2024·浙江4月选考节选)回答与果胶和果胶酶有关的问题：(1)通常从腐烂的水果上分别产果胶酶的微生物，其缘由除水果中果胶含量较高外，还因为________________________________________________________________________。(2)为了获得高产果胶酶微生物的单菌落，通常对分别或诱变后的微生物悬液进行________。(3)在某种果汁生产中，用果胶酶处理显著增加了产量，其主要缘由是果胶酶水解果胶使______________________________。果汁生产中的残渣果皮等用于果胶生产，通常将其提取液浓缩后再加入___________使之形成絮状物，然后通过离心、真空干燥等步骤获得果胶制品。(4)常用固定化果胶酶处理含果胶的污水，其主要优点有______________________和可连续处理等。在建立和优化固定化果胶酶处理工艺时，除考虑果胶酶的活性和用量、酶反应的温度、pH、作用时间等环境因素外，还需考虑的主要有________________和____________________。答案(1)腐烂的水果中含产果胶酶的微生物较多(2)涂布分别(或划线分别)(3)水果组织软化疏松及细胞受损95%乙醇(4)提高果胶酶的稳定性固定化的方法固定化所用的介质4．(2024·浙江丽衢湖9月联考)回答下列“果汁中的果胶和果胶酶”的相关问题：(1)自制的果汁很浑浊，主要是含有大量杂质，杂质的主要成分是________，可用________检测。市售果汁为达到澄清透亮且不降低品质的要求，常用______________处理。(2)市售果汁在制作过程中要进行灭菌，灭菌是指运用剧烈的理化因素杀死_______________。不同的物质灭菌方式有所区分，如葡萄糖，为防止__________________，要用500g/cm2压力(90℃以上)灭菌30min，而尿素只能用G6玻璃砂漏斗过滤灭菌，缘由是________________。(3)果汁饮料要求细菌总数≤100个/mL，大肠杆菌数＜3个/100mL。为了检测某成品受细菌污染状况，须要培育和计数，其中所用的细菌分别方法是______________。答案(1)果胶乙醇果胶酶(或果胶酶和果胶甲酯酶)(2)(物体内外)全部的微生物葡萄糖分解碳化尿素加热会分解(3)涂布分别法解析(1)果汁中因为含有大量的果胶而显得浑浊，果胶不溶于乙醇，可以用乙醇来对其进行检测，这是简便的鉴定方法。为了去除果胶又不影响果汁质量，可以用果胶酶或果胶酶和果胶甲酯酶处理。(2)灭菌是指运用剧烈的理化因素杀死物体内外全部的微生物。不同的物质灭菌方式有所区分，如葡萄糖，为防止葡萄糖被分解碳化，要用500g/cm2压力(90℃以上)灭菌30min；而尿素因为加热会分解，所以只能用G6玻璃砂漏斗过滤灭菌。(3)对饮料中的细菌进行培育和计数要用活菌计数法，即涂布分别法。1．(2024·全国Ⅰ，37)已知一种有机物X(仅含有C、H两种元素)不易降解，会造成环境污染。某小组用三种培育基筛选土壤中能高效降解X的细菌(目标菌)。Ⅰ号培育基：在牛肉膏蛋白胨培育基中加入X(5g/L)。Ⅱ号培育基：氯化钠(5g/L)，硝酸铵(3g/L)，其他无机盐(适量)，X(15g/L)。Ⅲ号培育基：氯化钠(5g/L)，硝酸铵(3g/L)，其他无机盐(适量)，X(45g/L)。回答下列问题：(1)在Ⅰ号培育基中，为微生物供应氮源的是__________________。Ⅱ、Ⅲ号培育基中为微生物供应碳源的有机物是________。(2)若将土壤悬浮液接种在Ⅱ号液体培育基中，培育一段时间后，不能降解X的细菌比例会____________，其缘由是_________________________________________________________。(3)Ⅱ号培育基加入琼脂后可以制成固体培育基，若要以该固体培育基培育目标菌并对菌落进行计数，接种时，应采纳的方法是__________________。(4)假设从Ⅲ号培育基中得到了能高效降解X的细菌，且该菌能将X代谢为丙酮酸，则在有氧条件下，丙酮酸可为该菌的生长供应________和__________________。答案(1)牛肉膏、蛋白胨X(2)下降不能降解X的细菌因缺乏碳源不能增殖，而能降解X的细菌能够增殖(3)涂布分别法(4)能量合成其他物质的原料解析(1)牛肉膏蛋白胨培育基中，牛肉膏、蛋白胨为微生物生长供应了氮源，而Ⅱ号、Ⅲ号培育基中除X外的其他物质均不含碳，所以能为微生物供应碳源的有机物是X。(2)因为Ⅱ号培育基中碳源只有X，属于选择培育基，只有能降解X的细菌才能增殖，而不能降解X的细菌因缺乏碳源不能增殖。(3)要对菌落进行计数，应采纳涂布分别法进行接种。(4)在有氧条件下，丙酮酸参加细菌的有氧呼吸，可以为该菌的生长供应能量和合成其他物质的原料。(1)要从土壤中分别目标菌，所用选择培育基中的氮源应当是________。(2)在从土壤中分别目标菌的过程中，发觉培育基上甲、乙两种细菌都能生长并形成菌落(如图所示)。假如要得到目标菌，应当选择____________菌落进一步纯化，选择的依据是_________。(3)土壤中的某些微生物可以利用空气中的氮气作为氮源。若要设计试验进一步确定甲、乙菌能否利用空气中的氮气作为氮源，请简要写出试验思路、预期结果和结论，即________________________________________________________________________________________。(4)该小组将人工合成的一段DNA转入大肠杆菌，使大肠杆菌产生能降解W的酶(酶E)。为了比较酶E与自然酶降解W实力的差异，该小组拟进行如下试验，请完善相关内容。①在含有肯定浓度W的固体培育基上，A处滴加含有酶E的缓冲液，B处滴加含有相同浓度自然酶的缓冲液，C处滴加__________，三处滴加量相同。②一段时间后，测量透亮圈的直径。若C处没有出现透亮圈，说明________________；若A、B处形成的透亮圈直径大小相近，说明___________________________________。答案(1)W(2)乙乙菌落四周出现透亮圈，说明乙菌能降解W(3)将甲、乙菌分别接种在无氮源培育基上，若细菌能生长，则说明该细菌能利用空气中的氮气作为氮源(4)①缓冲液②缓冲液不能降解W酶E与自然酶降解W的实力相近解析(1)要从土壤中分别出能降解含氮有机物W的目标菌，所用选择培育基应以该特定物质W为氮源。(2)题图信息显示，在乙菌落四周出现透亮圈，说明乙菌能降解W，若要得到目标菌，应当选择乙菌落进一步纯化。(3)若要通过设计试验确定甲、乙两种细菌能否利用空气中的氮气作为氮源，需将甲、乙菌分别接种在无氮源培育基上，若某细菌能生长，则说明该细菌能利用空气中的氮气作为氮源。(4)①试验应遵循单一变量原则，故C处应滴加缓冲液。②一段时间后，测量透亮圈的直径。若C处没有出现透亮圈，说明缓冲液不能降解W；若A、B处形成的透亮圈大小相近，说明酶E与自然酶降解W的实力相近。3．回答下列与细菌培育相关的问题。(1)在细菌培育时，培育基中能同时供应碳源、氮源的成分是________(填“蛋白胨”“葡萄糖”或“NaNO3”)。通常，制备培育基时要依据所培育细菌的不同来调整培育基的pH，其缘由是______________________________。硝化细菌在没有碳源的培育基上________(填“能够”或“不能”)生长，缘由是__________________________________________________。(2)用平板培育细菌时一般须要将平板________(填“倒置”或“正置”)。(3)单个细菌在平板上会形成菌落，探讨人员通常可依据菌落的形态、大小、颜色等特征来初步区分不同种的微生物，缘由是__________________________________________________。(4)有些运用后的培育基在丢弃前须要经过________处理，这种处理可以杀死丢弃物中全部的微生物。答案(1)蛋白胨不同细菌生长繁殖所需的最适pH不同能够硝化细菌可以利用空气中的CO2作为碳源(2)倒置(3)在肯定的培育条件下，不同种微生物表现出各自稳定的菌落特征(4)灭菌解析(1)细菌培育时常用牛肉膏蛋白胨培育基，牛肉膏能供应碳源、氮源、磷酸盐、维生素，蛋白胨能供应碳源、氮源、维生素，而葡萄糖不能供应氮源，NaNO3不能为微生物供应碳源。不同细菌生长繁殖所须要的最适pH是不同的，应当依据培育细菌的不同来调整培育基的pH。硝化细菌是化能自养型细菌，可以利用空气中的CO2作为碳源，因此在没有碳源的培育基上能够生长。(2)在平板培育基上培育细菌时，一般须要将平板倒置，这样可以防止皿盖上的水珠落入培育基。(3)不同种类的细菌所形成的菌落，在大小、形态、光泽度、颜色、硬度、透亮度等方面具有肯定的特征，不同种细菌在肯定培育条件下表现出各自稳定的菌落特征，可以作为菌种鉴定的重要依据。(4)运用后的培育基在丢弃前须要进行灭菌处理，以免污染环境。4．(2024·浙江金丽衢十二校5月联考)一般酵母菌干脆利用淀粉的实力很弱，有人将地衣芽孢杆菌的α­淀粉酶基因转入酵母菌中，经筛选得到了可高效利用淀粉的工程酵母菌菌种(过程如图1所示)。请回答下列问题：(1)图1中，为达到筛选目的，平板内的固体培育基应以____________作为唯一碳源。②、③过程需重复几次，目的是______________________________________________________。(2)某同学尝试过程③的操作，其中一个平板经培育后的菌落分布如图2所示。该同学的接种方法是________________________________________________________________________；推想该同学接种时可能的操作失误是________________。(3)以淀粉为原料，用工程酵母菌和一般酵母菌在相同的相宜条件下密闭发酵，接种工程酵母菌的发酵罐须要先排气，其缘由是______________________________________________。(4)上述工程酵母菌培育过程中，有关操作正确的是______。A．玻璃刮刀无需灭菌B．培育基分装到培育皿后进行灭菌C．倒平板和取菌液都必需在酒精灯火焰旁进行D．获得的菌种假如须要保存，可置于37℃恒温保存答案(1)淀粉纯化获得分解淀粉实力强的酵母菌(或筛选出真正高效利用淀粉的工程酵母菌菌种)(2)涂布分别法涂布不匀称(3)工程酵母菌利用淀粉的速度很快，发酵产生CO2的速度也很快(4)C解析(1)一般酵母菌干脆利用淀粉的实力很弱，而工程酵母菌可以高效利用淀粉，所以用以淀粉为唯一碳源的选择培育基可以筛选出工程酵母菌；②、③过程重复几次的目的是纯化获得分解淀粉实力强的酵母菌(或筛选出真正高效利用淀粉的工程酵母菌菌种)。(2)由图2可知，该同学采纳的接种方法是涂布分别法，但菌落比较集中，没有很好地分散开来，可能是涂布不匀称导致的。(3)一般酵母菌干脆利用淀粉的实力很弱，而工程酵母菌可以高效利用淀粉，即分解淀粉产生葡萄糖的实力强，导致酒精发酵速率快，产生二氧化碳的速率快，所以接种工程酵母菌的发酵罐要先排气。(4)玻璃刮刀需浸泡在70%酒精中，运用时取出放在酒精灯火焰上灼烧灭菌，A项错误；培育基应在分装前进行灭菌，B项错误；倒平板和取菌液都必需在酒精灯火焰旁进行，C项正确；获得的菌种假如须要保存，一般置于4℃冰箱中保存，D项错误。5．(2024·浙江宁波十校9月联考)请回答利用枯草杆菌生产α­淀粉酶及酶固定化试验的有关问题：(1)筛选高表达菌株的最简便方法之一是______________。一般通过_____________________两种手段实现。筛选出的菌株在发酵生产之前还需利用________培育基进行扩大培育。(2)利用物理或化学的方法将α­淀粉酶固定在____________的介质上成为固定化酶。(3)试验过程涉及两次蒸馏水洗涤反应柱的操作，所用的蒸馏水体积为装填体积的________，其次次洗涤的目的是除去__________________。(4)从反应柱下端接取少量流出液进行KI－I2溶液颜色测试，结果未呈现红色。下列有关此现象的说明肯定错误的是________。A．反应柱中没有α­淀粉酶被固定B．流速过快，淀粉未被水解C．接取的流出液是蒸馏水D．流速过慢，淀粉被水解成葡萄糖答案(1)单菌落分别划线分别法和涂布分别法液体(2)非水溶性(3)10倍残留的淀粉溶液(4)D解析(1)筛选高表达菌株的最简便方法之一是单菌落分别，一般通过划线分别法和涂布分别法两种手段实现，筛选出的菌株在发酵生产之前还需利用液体培育基进行扩大培育。(2)固定化酶就是利用物理或化学的方法将α­淀粉酶固定在非水溶性的介质上。(3)试验过程涉及两次蒸馏水洗涤反应柱的操作，所用的蒸馏水体积为装填体积的10倍，其次次洗涤的目的是除去残留的淀粉溶液。(4)若反应柱中没有α­淀粉酶被固定，则淀粉不会被水解，导致结果未呈现红色，A正确；流速过快，淀粉未被水解，会导致结果未呈现红色，B正确；接取的流出液是蒸馏水，会导致结果未呈现红色，C正确；淀粉溶液经过α­淀粉酶水解后的产物是糊精，不是葡萄糖，D错误。6．(2024·浙江4月选考，32节选)回答与果胶、淀粉等提取和利用有关的问题：某植物富含果胶、淀粉、蛋白质和纤维素成分。某小组开展了该植物综合利用的探讨。(1)果胶提取工艺探讨结果表明，原料先经过一段时间沸水漂洗的果胶得率(提取得到的果胶占原料质量的百分率)显著高于常温水漂洗的果胶得率，最主要缘由是沸水漂洗__________。A．有助于清洗杂质和去除可溶性糖B．使植物组织变得松散C．使有关酶失活D．有利于细胞裂开和原料粉碎制浆(2)在淀粉分别生产工艺探讨中，为促进淀粉絮凝沉降，添加生物絮凝剂(乳酸菌菌液)，其菌株起重要作用。为了消退絮凝剂中的杂菌，通常将生产上运用的菌液，采纳____________，进行单菌落分别，然后将其__________，并进行特性鉴定，筛选得到纯的菌株。(3)在用以上提取过果胶和淀粉后的剩渣加工饮料工艺探讨中，将剩渣制成的汁液经蛋白酶和纤维素酶处理后，发觉仍存在浑浊和沉淀问题，可添加____________________使果胶彻底分解成半乳糖醛酸，再添加________________________，以解决汁液浑浊和沉淀问题。(4)在建立和优化固定化酶反应器连续生产工艺探讨中，通常要分析汁液中各种成分的浓度和所用酶的活性，然后主要优化各固定化酶反应器中的__________________________(答出2点即可)、反应pH和酶反应时间等因素。其中，酶反应时间可通过_________________来调整。答案(1)C(2)划线分别法(或涂布分别法)扩大培育(3)果胶酶和果胶甲酯酶淀粉酶使淀粉分解(4)固定化酶的量、反应液温度限制反应器液体流量(或体积)7．(2024·温州期中)生物能源是当前科学探讨的热点内容之一，图1是某企业的生产流程：说明：①用加入酸、酶或其他方法将玉米秸秆、草等植物原料的纤维素分解成可溶性糖。②糖被送入反应罐，酵母将它们发酵为水和乙醇的混合液。③蒸馏混合液提取乙醇。水和二氧化碳作为副产品被排出。④乙醇可以干脆燃烧，或与汽油混合运用。(1)步骤①中能够分解玉米秸秆、草以及其他废弃物的酶除了淀粉酶，主要是分解植物细胞壁的____________________，但在工业生产中，可用于生产的此类酶价格昂贵，在无其他廉价酶作为替代品的前提下，为削减生产中酶的损耗，可以采纳固定化酶技术。(2)探讨人员用交联法对酶进行固定化，用戊二醛作为交联剂，使酶交联在一起，限制酶的移动，如图2所示。固定化酶可以削减损耗的缘由是因为酶在水溶液中不稳定，而固定化酶__________________________。但技术人员发觉固定化后的酶的活性比未固定化的要低，其最可能的缘由是戊二醛________。A．增加了酶的分子量B．变更了部分酶活性部位的空间结构C．占据了酶的活性部位D．分解了部分酶(3)在步骤②中，反应罐中的反应液和酵母菌在装入后较短的一段时间内，应通入无菌空气，目的是________________________________________________________________________。乙醇发酵过程中，应限制反应罐处于________状态，并不断地搅拌。在步骤②所需的装置中，常有一个长而弯曲的排气口，其作用是_________________________。(4)在某次生产中，步骤②中反应罐通入了大量的未灭菌的空气，结果导致③中提取出的乙醇含量极低，并有大量的醋味，推想是空气中的__________________进入到反应罐中。对于微生物在生产方面的应用，下列说法不正确的是______。A．制作果醋时，通氧不足或温度过低会造成发酵失败B．在缺氧和呈酸性的发酵液中，酵母菌能大量繁殖，其他杂菌不适应环境而被抑制C．随着反应的进行，酵母发酵产生的乙醇反过来会影响酵母菌本身的代谢D．葡萄酒的自然发酵中，其乙醇主要来自葡萄细胞的厌氧呼吸答案(1)纤维素酶和果胶酶(2)不溶于水而且具有活性C(3)有利于酵母菌进行需氧呼吸，增加菌体的数量无氧排出反应中产生的二氧化碳并防止空气中的杂菌进入(4)醋化醋杆菌D解析(1)步骤①中能够分解玉米秸秆、草以及其他废弃物的酶除了淀粉酶，主要是分解植物细胞壁的纤维素酶和果胶酶。(2)固定化酶可以削减损耗的缘由是因为酶在