干细胞研究的意义及干细胞研究进展

干细胞研究的意义

干细胞工程是在细胞培养技术的基础上发展起来的一项新的细胞工程。它是利用干细胞的增殖特性，多分化潜能及其增殖分化的高度有序性，通过体外培养干细胞、诱导干细胞定向分化或利用转基因技术处理干细胞以改变其特性的方法，以达到利用干细胞为人类服务的目的。

其主要研究内容一方面是胚胎干细胞的研究，如建立ES细胞系并利用ES细胞的发育多能性即环境因素对细胞分化发育的影响，定向诱导细胞分化为特定的细胞如肌细胞、神经细胞等作为细胞移植的新来源。另一方面成体干细胞的研究主要包括成体组织干细胞的分离培养体内和植入体内，更新机体病变的组织器官恢复正常功能；并用干细胞作为基因治疗的靶细胞；研究体内有效活化组织干细胞的方法，增强其功能。

生物学上，通俗的讲：利用干细胞可以用来制造人身体上的一些器官，比如在一个人因为一种什么原因而失去心脏功能，那么就可以用他自己的干细胞来制造一个新的心脏，最重要的是这个新的心脏不会受到自身免疫系统的攻击。目前，生命科学领域内对胚胎干细胞的研究和应用仅仅是一种尝试，应用干细胞技术治疗疾病至少还要经历三个阶段：

第一个阶段，把一种组织的成体干细胞直接移植给相应组织坏损的病人以治疗疾病。

第二阶段，如果掌握了干细胞向某种组织细胞分化的条件，就可以在体外对干细胞进行诱导使之“定向”分化成所需的细胞。对于某些遗传性疾病，还可对干细胞进行基因修饰。对经过“定向分化”或“基因修饰”后的干细胞进行筛选后，把“合格”的细胞移植给病人。

第三阶段，在体外进行“器官克隆”以供病人移植。不久前有人把从脊髓中提取的干细胞注射到一批瘫痪大鼠身上，经过六个月的治疗后，75%的瘫痪大鼠恢复了身上的肌肉，它们的肢体重新获得力量，可以四处跑动了。这是个好消息，说明尽管在体外培养一个具有正常生理功能和结构的人体器官，还只是一个“美好的愿望”，但已经不是遥不可及。干细胞研究进展为了一个人的形成，单个受精卵将产生数以亿计的细胞和250多种不同的细胞类型。幸而，直到最后一个细胞和器官发育形成之时，所有的一切仍未结束。贯穿于整个生命的，是大多数组织继续产生新的细胞以替换损耗的老细胞或满足新的生命活动的需要。比如，当运动员在高海拔地区进行训练的时候，循环系统中血细胞的数量相应增加以满足运输更多氧气的需要。很显然，在诸如皮肤，毛发，骨骼，骨髓，肠这样的组织中，细胞再生能力已得到证实；但这种现象很可能在所有器官中都不同程度地存在着，包括大脑在内，而惯常的观点是，神经元是不可再生的。组织更新和修补自身的能力来源于称为干细胞的小细胞团。干细胞存在于生命的全过程，在体内微环境中被专门的“看护”细胞紧密包围。“看护”细胞提供生长因子和信号分子保持干细胞的特性――分化能力，以及在特定生命周期中分化为特化细胞的同时又能自我复制的能力。矛盾的是，干细胞的自身分裂十分有限，而它们的子细胞在最终形成特化细胞的过程中，有非凡的繁殖力。干细胞以及他们能维持一定数量的能力一直深深吸引着生物学家们[1]，如今更为狂热。由于人们意外的发现成熟组织中的干细胞可以重新程序化，即使效率极低，但仍然可以分化为其他来源的细胞。[2]比如，在正常情况下，成年鼠的少数造血干细胞可生成肌肉组织，神经系干细胞可生成血液。这些报告使得将来受损组织用同一个体内其他组织的残余干细胞来修复成为可能。悬而未决的问题另外两项研究也引起了科学界和公众的广泛关注。去年，有两个研究小组宣布他们从人类胚胎和胎儿的生殖细胞中分离出了多能干细胞(pluripotential)――可以分化为多种细胞类型的干细胞。紧跟着，就是众所周知的来自成熟体细胞的克隆羊多莉(dolly)及克隆鼠的诞生。这些有着巨大新闻价值的研究层出不穷，引起了世界性的关于道德和伦理规范的讨论风暴，而且到现在还在争论。比如在美国，公众的反对迫使NIH停止对人胚胎干细胞的研究提供资助。这些争论使许多研究人员开始意识到，他们必须就一些基本问题与迫切的公众和立法者进行有效的交流，其中包括“人的生命何时开始？”“成为人意味着什么？”“什么是胚胎，它在什么时候变成人？”。科学家们是否能回答这些复杂的问题还有争执，这里我不打算继续深入讨论。我只想确定这个事实：在回答另一个更重要的基本问题“我们怎样才可能把干细胞用于医药领域？”之前，我们的确还需要更多的信息。采取哪种方法？最基本的，我们必须进一步研究人体所有组织的干细胞。第一步，我们需要确定分子标记，它们能将寥寥无几的干细胞从他们庞大的子细胞中区分开来。此外，还需了解干细胞与所处的微环境之间的相互作用，以及微环境如何对机体的需求作出反应。我们仅对骨髓中的造血干细胞的相关信息有一定了解，这将有助于在临床治疗中增加受损组织中残留的干细胞的数量。现在，我们已经能够培养少量造血干细胞以重建人的血液系统。设定一个最坏的状况，一个慢性病患者失去了某种组织的大部分干细胞，必须要用替代疗法才能生存。如今，最可行的方案是采用另一个体相应组织的干细胞来补充。但是，这种方案也相当危险，由于捐献者与患者没有遗传上的相容性，移植很快因免疫排斥而失败。一种改进方案是用所谓“自体同源干细胞(autologousstemcells)”的干细胞来进行治疗，这种干细胞与患者的基因型完全相同。虽然目前还不可行，但是我们已经有了一定的设想。一种方案是分离、培养患者的另一组织的干细胞，比如骨髓或皮肤的，再把这些成熟干细胞在体外重新程序化。为了了解怎样才能重新程序化干细胞，我们需要一系列的实验，来研究沉默基因的重新激活，以及激活基因被关闭的机制。例如“早期胚胎细胞分化为不同细胞系的机制研究”就会给我们相当的启示。如果我们理解了遗传基因控制正常发育的实现过程，我们将更容易地在实验室里进行有目的地控制基因表达和细胞分化的方向。另一种方法是用来源于囊胚期的胚胎的多能干细胞。囊胚期是指卵子刚刚受精但尚未种植到子宫的阶段，此时胚胎称为胚泡。胚泡大约由100个细胞组成，其中包含一些特化性较少的干细胞，可在培养中不确定地诱导分化为多种细胞形式（如图）。最早的人类多能干细胞是从体外受精的临床病例中得来的多余胚泡。这个里程碑式的事件是JamesThomson领导的UniversityofWisconsin,Madison的实验室在1998年的成果。另一个在澳大利亚的MonashUniversity的实验室最近宣布了相似的实验结果。现在这两个小组正在进一步研究这些多能干细胞和子细胞的特征。这些工作为人类胚胎早期发育中基因功能研究提供无价的数据资料。不幸的是直到现在，我们对这一领域知之甚少，部分由于联邦经费对胚胎研究的限制。尽管胚胎发育在进化中高度保守，但是脊椎动物胚胎发育中一些细节上的差异，足以证明鼠和人之间并不是所有的基因都具有相同功能。因此，在模式动物研究中得来的信息不能充分体现出我们在人类干细胞中研究中的问题。公众眼中的干细胞用人类多能干细胞进行研究引起争议是由于他们来自人类的受精卵，在某些人认为人的生命始于受精。那么在理论上，用体细胞核转移的方法生成自体同源干细胞引起的争议会少一些。这种方法是把成熟细胞的细胞核转入一个去核的未受精卵细胞中，在实验室里，这个卵细胞发育成胚泡，研究人员可从中分离培养多能干细胞系。最近，MonashUniversity的研究人员用这项技术在小鼠上取得了成功。他们在1000多个转移基因标记的细胞核的去核卵细胞中，获得一个胚胎干细胞系。如果这种“治疗性克隆”能够在效率上更提高一些，那么这对人类干细胞的研究同样有意义。既然实验用的卵细胞是去核和未受精的，无不同个体的遗传物质融合，从而未发生受精过程，所以用这种方法制造的干细胞在道德和伦理上将更容易被人们所接受。此外，由于胚胎干细胞不能独立发育成胎儿，所以他们不是胚胎。然而，从理论上讲，体细胞核转移产生的胚泡不仅只用于干细胞的产生，把这样的胚泡移植到妇女子宫中也有可能克隆人。尝试此类研究与现行道德准相驳，也是违法行为。另外，这样的行为会使许多不负责任的人们有所企图，无法控制伦理道德标准，而且有可能使人为的和有目的地制造畸形婴儿成为可能。这些争议对一些更极端的反对者来说还不是关键，他们认为只有对于一个已经去世的人，体细胞核转移技术才可以接受。往往在联邦经费资助人类干细胞的科学研究之前，一个基于相互尊重的信仰的公众讨论就已经开始，无论这种研究是以治疗人类疾病为目的还是以基础研究为目的。可以认为这种争论本身，是一个好的事情，因为它激发了公众对生物学和复制的兴趣及关注，这些内容以往在学校里不能有效的传授给学生。（克隆青蛙往往不能象克隆人类自己那样使高中的学生们产生兴趣，而且人类肢体再生的案例就可以引导学生展开有关人类肢体的形成和哪些基因产生手臂而不产生腿之类的讨论，象这样的说法未免太牵强了一点。）无论怎样，干细胞研究的前提是将会得到新的实质意义上的治疗方法。因此，科学家们必须十分谨慎，避免媒体对基因治疗过分夸大的报道，否则会失去公众的信任和信心。在应用人多能干细胞时，也必须十分留心。就像我们看到的那样，对公众中的某些人来说，这些细胞的来源相当于破坏人的生命。事实是在我们确切知道干细胞治疗的实际用途之前，还有许多障碍要跨越。当我们向前继续探索的每时每刻，我们必须诚实。分子免疫学课程论文干细胞研究进展摘要：干细胞是一类具有自我更新和增殖分化能力的细胞，是各种组织器官的最初来源。通过几十年的研究发展，干细胞工程已经广泛应用于生命科学及医药学中的多个领域。目前研究的干细胞种类众多，本文综述了干细胞的来源、基础生物学特征和应用，以及胚胎干细胞和成体干细胞的研究进展。关键词：干细胞来源生物学特征胚胎干细胞成体干细胞前言：干细胞如同植物细胞或组织经组织培养后再生新植株一样，能够分化形成一个新的动物生命体。这打破了科学界对细胞的命运在胚胎期就已经确定并不可逆转的认识，为动物组织器官的再生提供了可能性，也为器官移植提供了新的来源，并且对攻克人类重大疾病如心脑血管疾病、癌症、老年性疾病等提供了新的方法和思路。20世纪90年代以来，分离和体外培养各种来源的干细胞技术不断成熟，干细胞生物学研究激起了生命科学界强烈反响，世界各国都专门设立专项用于干细胞的研究,有关干细胞的理论也不断被完善。1干细胞基础1.1干细胞的来源与发展干细胞（stemcell,SC）是一类具有自我更新和增殖分化能力的细胞，能产生表现型和基因型与自己完全相同的干细胞。干细胞这个词最初是在19世纪的生物学文献中出现，1896年，E.B.Wilson在论述细胞生物学文献中第一次应用干细胞一词，专门用以描述存在于寄生虫，如蠕虫、线虫、蛔虫等生殖系的祖细胞。1983年，Sulston在文献中记录，从对线虫细胞系研究中，表明生殖系祖细胞的早期细胞分裂物仍保持有关亲代分裂球特性，并证明具有自我更新能力。这种观点与目前所认识的干细胞特性较接近。1967年，美国华盛顿大学的多纳尔·托马斯发表论文称，如果将正常人的骨髓移植到病人体内，可以治疗造血功能障碍，从而开始干细胞应用于血液系统临床疾病治疗。1998年11月，美国科学家Thomason在“科学”杂志上报道，他们成功地在体外培养和扩增了人体胚胎干细胞。由于胚胎干细胞可以在一定条件下分化成各种组织，所以，可能被用来取代病人体内坏损的组织细胞，达到治病的目的，从而带动了世界范围内干细胞研究的热潮。一年后的1999年3月，美国科学家Goodell发现小鼠肌肉组织干细胞可以横向分化成血细胞。这一发现立即被世界各国科学家证实，并且发现，人成体干细胞同样具有横向分化功能[1]。自21世纪以来，世界各国纷纷投入大量资金用于干细胞研究，其研究种类众多，发展迅速，理论和技术被不断完善。1999年，《Science》将干细胞研究评为21世纪最重要的10项研究领域之首，2007年三位科学家因在胚胎干细胞与哺乳动物DNA重组方面的研究而获得诺贝尔医学和生理学奖，2012年，日本科学家山中伸弥和英国科学家约翰·咯噔因在在体细胞重编为干细胞方面的研究而获得诺贝尔医学和生理学奖。在未来中干细胞依旧是生命科学与医学领域的研究热点，终将为人类重大疾病的根治提供新的技术支持。1.2干细胞的生物学特性1.2.1干细胞的生化和形态特性：各种干细胞在形态上有一些共性，细胞较小，通常呈圆形或椭圆形，核质比较大。细胞核染色质分布较弥散，核仁较明显。细胞质内除含有游离核糖体外，其它细胞器均少且小。不同种类的干细胞生化特征有所差异，但都具有比较高的端粒酶活性，这与其增殖能力密切相关。1.2.2干细胞的增殖特征：干细胞的增殖具有缓慢性和自稳定性。缓慢性是干细胞进入分化程序之前，首先要经过一个短暂的增殖期，产生界于干细胞与分化细胞之间的过渡放大细胞，经若干次分裂后产生分化细胞。这样有利其对特定的外界信息作出反应，以决定其是进行增殖或是进入特定的分化程序，还可以减少基因发生突变的危险，使其有更多时间发现和校正复制错误。自稳定性是干细胞可以在生命个体中自我更新和维持数目的稳定。干细胞分裂时，如两个子代细胞都是干细胞或都是分化细胞时，称对称分裂；如产生一个子代干细胞和一个子代分化细胞时，则称不对称分裂。对无脊椎动物而言，不对称分裂是干细胞维持自身数目恒定的方式。但是，大多数哺乳动物可自我更新的组织中，干细胞分裂产生的两个子代细胞既可能是两个干细胞，也可能是两个特定分化细胞。当组织处于稳定状态时，每一个干细胞产生一个子代干细胞和一个稳定分化细胞。因此，哺乳动物的干细胞是种群（而不是单个干细胞）意义上的不对称分裂，称种群不对称分裂。这样使得机体对干细胞的调控更具有灵活性，可以更灵活地应对机体生理变化的需要[2]。1.2.3干细胞的可塑性：干细胞的可塑性一般指的成体干细胞，即特定部位的成体干细胞有分化为发育上无关的细胞组织的潜力。一种组织类型的干细胞在适当条件下可分化为另一种组织类型的细胞，称干细胞的横向分化。干细胞的微环境对其转化具有非常重要的作用，一些内在和外在的信号调节着这些干细胞的命运，这具有重要的理论意义和实用价值，将为干细胞定向培养和应用带来新的前景。1.2.4干细胞增殖与分化的微环境：干细胞生存在一定的微环境中，这种微环境称干细胞壁龛（niche）,在壁龛中，所有控制干细胞增殖与分化的外部信号构成了干细胞生存的微环境。在高等脊椎动物，干细胞生存的微环境在维护干细胞自我更新、决定干细胞分化命运至关重要，但是干细胞微环境对干细胞命运的设定并不是不可逆的。当干细胞被置于新的生存环境后，干细胞的特性会发生改变而带有新环境的烙印，从而体现出干细胞的可塑性[3]。1.3干细胞的应用及难题综合来看，干细胞的应用主要分为两部分：胚胎干细胞的应用和成体干细胞的应用。胚胎干细胞用于生产转基因动物和克隆动物、发育生物学研究、新型药物研究和组织器官的修复治疗研究;而成体干细胞的研究主要用于治疗疾病及组织的再生，如用造血干细胞治疗白血病、间充质干细胞治疗软骨病、神经干细胞治疗帕金森综合症等；用于干细胞的横向分化研究；肿瘤干细胞及肿瘤治疗的研究[4]。干细胞应用研究主要集中在以下几个热点领域：①帕金森综合征、脊柱损伤等疾病；②心脏病；③糖尿病；④肝脏疾病；⑤烧伤和皮肤溃疡；⑥眼科疾病；⑦肌肉萎缩等。上述疾病基本上都是既往传统医学认定的疑难病或者缺乏特效疗法的疾病。尽管干细胞的研究给人类疾病的治疗带来了福音，但却面临很多问题。主要有：因为干细胞在组织中仅存在微量而无法大量获得；如何定向诱导干细胞的分化及如何选择诱导分化所需的微环境；由胚胎干细胞的研究而引发的一系列伦理问题；临床应用或实验结果的准确性存在不严谨现象；一些学者为达到某些目的而夸大或造假；政府对干细胞方面的研究没有系统的管理政策[5]。2干细胞分类及研究进展干细胞具有自我更新的能力，在一定条件下，可分化成各种功能细胞。干细胞按其分化潜能的大小可分三种类型：=1\*GB3①全能性干细胞即具有形成完整个体的分化潜能，如胚胎干细胞可无限增殖并分化成为全身200多种细胞类型，进一步形成机体的所有组织器官；=2\*GB3②多能性干细胞即失去发育成完整个体的能力，发育潜能受到一定限度，如骨髓多能干细胞可分化出至少12种血细胞，但不能分化出造血系统以外的细胞；=3\*GB3③单能干细胞即只能向一种类型或密切相关的两种类型的细胞分化，如上皮组织的基底层干细胞、肌肉中的成肌细胞。通常将干细胞分为胚胎干细胞和存在于成熟个体组织器官内的成体干细胞。2.1胚胎干细胞胚胎干细胞（embryonicstemcell,ESC）是一种从哺乳动物早期胚胎的囊胚内细胞团细胞经分离、体外抑制分化培养得到的具有发育全能性(或多能性)的一类干细胞。与已经成熟分化的体细胞一样，ES细胞也是一分为二地分裂增殖，且ESC具有体外培养无限增殖、自我更新和多向分化的特性。在一定的培养条件下，ES细胞可以在体外长久和稳定地自我复制。无论在体外还是体内环境，ES细胞都能被诱导分化为内、中、外3个胚层的几乎所有类型细胞。ES细胞的发现始于研究胚胎瘤细胞，而有关人胚胎干细胞研究最多的是从囊胚期内细胞群中直接分离胚胎干细胞。2.1.1胚胎干细胞的生物学特性ES细胞具有与早期胚胎细胞相似的形态结构，细胞体积小，核大，核质比高，有一个或多个明显的核仁，核型正常，具有整倍性。在体外分化抑制性生长时ES细胞呈克隆状生长，细胞紧密聚集在一起，形似鸟巢，细胞界限不清，用碱性磷酸酶染色，ES细胞呈棕红色，而周围的成纤维细胞呈淡黄色。ES细胞具有正常的二倍体核型和高度分化潜能。在体外需在饲养层细胞或抑制分化因子作用下才能保其未分化状态，一旦脱离饲养层就会自发地进行分化。在不同物质、不同刺激因素的作用下，ES细胞可向不同方向分化，表现出高度分化潜能。时相专一性胚胎抗原Oct-4基因的表达蛋白为ESC发育全能性的标志，另外，ES细胞中AFP及端粒酶活性较高，可用于ES细胞分化与否的鉴定。2.1.2胚胎干细胞的研究进展目前ES细胞主要研究方向是不同哺乳动物ESC的建系和体外定向分化。ES细胞建系，来自由分离的内细胞群细胞、从5-9周的胚胎生殖腺中分离ES细胞；也用克隆技术将体细胞核移植到去核卵母细胞中，使之发育成囊胚，再分离其内细胞群细胞，由这种方法获得的细胞或组织，遗传物质和供体一致，故移植后不会产生免疫排斥反应。1981年，Evans等首先建立了小鼠的ES细胞系，在此之后近20年里，人们相继自早期胚胎建立了仓鼠、猪、兔、水貂、大鼠、鱼类、鸟类、牛、灵长类动物(恒河猴、狨)和人的类ES细胞系。ES细胞的培养体系主要分为含饲养层细胞培养法和无饲养层细胞培养法。含饲养层细胞培养法中常用的饲养层为小鼠胚胎成纤维细胞（PMEF），不过由于存在异体污染的风险，科技人员更多选择开发用于无饲养层细胞培养的培养液。目前已经有较多商业化的无饲养层、无异源污染的成分明确的培养液出现，但是已被报道可用于HES建系的培养液仅有TeSR1，尚处试验阶段未被商业化.ES细胞可在体外定向诱导为多种细胞类型，如神经细胞、成骨细胞、脂肪细胞等。其诱导方法有很多，常用的有：外源性生长因子诱导ES细胞分化、转基因诱导ES细胞分化、ES细胞与其他细胞共培养的方式诱导ESC分化。并且ES细胞的分化受内源性因素和外源性因素的共同调节。ES细胞及其体外分化模型能够模拟胚胎正常发育进程，在发育生物学、转基因动物的生产、克隆动物、动物和人类疾病模型的建立、药物的开发和筛选、基因治疗、细胞组织和器官的修复和移植治疗等方面都有广泛的应用前景[6]。2.1.3胚胎干细胞面临的问题在ES细胞的研究中，仍然存在着许多问题，如诱导分化效率低、定向细胞分离和纯化困难、培养条件滞后、定向分化的机制、临床应用与转基因的安全性、交叉污染、免疫排斥等，但最主要的还是涉及到的伦理问题。人胚胎干细胞的来源大约有四种：=1\*GB3①人工流产后的人类胎儿组织；=2\*GB3②通过体外受精产生的人类胚胎；=3\*GB3③用捐赠者的配子通过体外受精产生的人类胚胎；=4\*GB3④通过体细胞核转移技术以无性生殖方法产生的人类胚胎，这一项遭到强烈的反对。围绕胚胎干细胞研究的伦理道德问题，主要包括人胚胎干细胞的来源是否合乎法律与道德，其应用是否会引起伦理及法律问题，引起的争议已成为世界性的话题。禁止生殖性克隆已成为普遍共识，而治疗性克隆的研究被多数科学家所认同。伦理问题将是制约ES细胞研究发展的最大障碍。2.2成体干细胞成体干细胞（adultstemcell,AS）长期以来没有一个明确的定义。传统的观念认为，成体干细胞是存在于成熟个体组织器官内的干细胞，具有不断增殖、自我更新和组织特异性定向分化潜能的一类特殊细胞群体。2001年，斯坦福大学的Blau提出一个全新的成体干细胞概念：成体干细胞是一种细胞状态，它可以来自许多不同类型的细胞，包括已分化细胞，它不只是存在于特定组织中，还可以通过过血液循环到达躯体各处，参与各种组织的修复和再生。即使是高度分化的组织细胞，如多核肌细胞和中枢神经细胞也能逆转其分化状态成为干细胞。现在一般认为，成体干细胞即处于干细胞状态的组织细胞，它不仅来源于成年动物，而且还包括未成年动物组织干细胞。成体干细胞在自然条件下倾向于分化成所在组织的各种细胞，用于维持机体的新陈代谢，但在特定的外界条件诱导下，一种组织的成体干细胞可以“横向”成其它组织的功能细胞，参与组织的损伤修复。2.2.1成体干细胞的生物学特性成体干细胞存在的生理意义是负责更新正常衰老死亡细胞，以维持机体正常组织的结构和功能，一旦生理需要，这些干细胞可按照发育途径通过分裂而产生分化细胞。AS的主要有三种特征：①通常处于静止状态，分裂缓慢，在组织结构中的位置相对固定，在形态上表现细胞体积小、细胞器稀少、细胞内RNA含量低。②细胞周期缓慢，具有自我更新和分化潜能。据估计，体内可能存在着从胚胎干细胞向成熟细胞分化的不同阶段的干细胞或前体细胞，这些细胞不是分化途径的终端，而是具有一定增殖分裂能力，可连续分裂，也可在较长时间内处于静止状态。③成体干细胞主要以对称分裂和不对称分裂两种方式生长。干细胞在增殖过程中处于相对静止状态，通常等数分裂为干细胞和定向祖细胞，当受到损伤情况时，成体干细胞的分裂方式会发生变化，以适应机体的需要。另外，AS在特定的微环境下能够进行横向分化，这点在上文中干细胞可塑性中已阐述。2.2.2成体干细胞的分类及研究进展早期干细胞研究的重点集中在胚胎干细胞。近年来，越来越多的注意力转向了成体干细胞[7]。目前，已经在诸多器官和组织中发现和鉴别了不同的成体干细胞，包括脑、骨髓、外周血、血管、骨骼肌、皮肤、心脏、胃肠道、肝脏、睾丸等，对于成体干细胞的研究也越来越深入。综合来看，科研人员主要研究的方向是寻找不同成体干细胞的标志物和横向分化的诱导。最早研究的成体干细胞是位于骨髓的造血干细胞（HSC），可分化形成血液中各种成熟血细胞。其具有高度自我复制能力、多分化能力和细胞的不均一性，HSC表面标志是CD43。主要临床应用是基因治疗和干细胞的移植，目前移植技术已经成熟，而基因治疗正在探索[8]。成体干细胞衰老是组织器官老化的重要原因之一,越来越多的证据显示，免疫系统的衰老起始于造血干细胞(HSC)功能的下降，即造血干细胞的衰老直接影响免疫系统的功能[9].间充质干细胞(MSC)是骨髓上的另外一种干细胞.在不同诱导条件下MSC可以分化为骨组织、软骨细胞、脂肪细胞、神经元细胞、心肌细胞、肝细胞、胰岛细胞等。其具有多向分化能力、自我更新能力、免疫抑制作用和趋化性。目前MSC并没有找到理想的特异性标志，Kaltz等分析了体外培养MSC的3种膜相关蛋白的转录产物,发现了89种新的表面标志NOTCH3、JAG1、ITGA11，并观察到NOTCH3+细胞具有成骨、成脂能力，而ITGA11+细胞不能有效地向脂肪细胞分化。组织修复和免疫调节是MSC的研究热点[10]。神经干细胞（NSCs）存在于中枢神经系统中，能够自我更新并具有多向分化潜能。目前悬浮细胞培养法已经成为NSC细胞体外培养的主要方法，鉴定NSC主要用特异性抗原巢蛋白进行[11].近年来，NSC疗法为一些难以治疗的神经系统疾病带来了希望。随着转分化技术的进步，NSC来源更加广泛，但由于移植治疗对NSC有很高的要求，其来源是否能满足移植的需要，也尚未明了。目前，NSC尚未有普遍认可的组织来源，各种NSC来源都有一定的缺陷，包括实际