2023学年北京高二下学期期末考试化学试题

102023—2023学年度其次学期高二期中考试《有机化学根底》考试试卷一、选择题有机化学主要争论有机化合物所发生的反响，以下化合物中不属于有机物的是A．NHCNO B．CH C． D．CHCHOH4 4 3 2以下说法不正确的选项是A．乙烯是石油裂解后的产物B．自然气是重要的化工原料C．石油的分馏可以得到汽油、煤油、柴油D．芳香烃主要来自于煤的干馏后的煤焦油3．以下电子式书写正确的选项是A．四氯化碳B．甲醇C．羟基 D．甲基 把纯洁的甲烷和氯气混合在集气瓶中，用塑料片盖好，放在光亮的地方，片刻后，以下有关说法不正确的选项是A．瓶内气体的压强不变 B．瓶内气体颜色渐渐变浅C．产物为CHCl、CHClCHClCClHCl3 2 2 3 4D．将蘸有浓氨水的玻棒伸入瓶内会消灭白烟以下物质能发生消去反响的是A．CH3I B．CH3OH C．(CH3)3COH D．(CH3)3CCH2C14A．a和d是同分异构体 B．b和c是同系物C．a和d都能发生加成反响 D．b和c能与氯气在光照下发生取代反响 bcadbc以下物质可用重结晶法提纯的是A．含杂质的工业酒精 B．含杂质的粗苯甲酸C．从溴水中提纯溴 D．苯中混有少量苯酚既可以用来鉴别乙烷和乙烯，又可以用来除去乙烷中混有的少量乙烯的操作方法是与足量高锰酸钾酸性溶液反响C．在肯定条件下通入氢气9.．以下关于乙炔制取的说法不正确的选项是A．反响后溶液呈碱性B．此反响是放热反响C．为了除去杂质气体，可用硫酸铜溶液

与足量溴水反响D．分别进展燃烧D．为了加快反响速率可用饱和食盐水代替水反响由2-氯丙烷制取少量1,2─丙二醇[HOCHCHOHCH]时需经过〔 〕反响2 3A．加成→消去→取代 B．消去→加成→水解C．取代→消去→加成 D．消去→加成→消去1,4-二氧六环是一种常见的溶剂，它可以通过以下方法合成，则烃A为A.1-丙稀 B.1，3-丁二烯 C.乙炔 D.乙烯12．在以下有机物中，存在顺反异构体的是A． B．C． D．与氢气完全加成后，不行能生成2，2，3-三甲基戊烷的烃是A．CH=C(CHCH)C(CH) B．CH=C〔CH〕C(CH)CHCH2 2 3 33 2 3 32 2 3C．HC≡CCH(CH)C(CH) D．(CH)CC(CH)=CHCH3 33 33 3 3二甘醇可用作溶剂、纺织助剂等，一旦进入人体会导致急性肾衰竭，危HO—CHCH—O—CHCH—OH正确的选项是

2 2 2 2A．不能发生消去反响 B．能氧化为酮C．能与Na反响 D．不能发生取代反响15．能说明苯分子的平面正六边形的构造中，碳碳键不是单、双键交替的事实是A．溴苯没有同分异构体 B．苯能与氢气加成得到环己烷C．间二甲苯只有一种 D．邻二甲苯只有一种构造16．以下有机反响类型推断错误的选项是：A．ClCHCHCl+2CHNH→CHNHCHCHNHCH+2HCl取代反响2 2 3 2 3 2 2 3线型弹性材料“丁苯吡橡胶”的构造简式如下：CH CH CH(CH)2 22

CH CHCHnNCH2CHnNCH3其单体可能是：1CH C CH CH12 22CH2434CH CH CH CH

CH CH2225CH CH5

CH CH3236CH CH6

CH CH2CH3正确的组合是

2 N 2 N 3CH3A．②③⑥ B．②③⑤ C．①②⑥ D．②④⑥二甲醚和乙醇是同分异构体，其鉴别可承受化学方法及物理方法，以下鉴别方法中不能对二者进展鉴别的是利用质谱法C．利用核磁共振氢谱

B．利用红外光谱法D．利用金属钠或者金属钾为除去括号内杂质，以下有关试剂和操作方法的是乙烯的制备XYACHCHBr与NaOH3 2乙烯的制备XYACHCHBr与NaOH3 22KMnO酸性溶液4BCHCHBr与NaOH3 22BrCCl2 4CCHCHOH与浓HSO170℃3 22 4NaOHKMnO酸性溶液4DCHCHOH与浓HSO170℃3 22 4NaOHBrCCl2 4选项试验目的试验操作A证明乙烯有复原性将乙烯气体通入酸性KMnO溶液中4选项试验目的试验操作A证明乙烯有复原性将乙烯气体通入酸性KMnO溶液中4BHO2分别参加少量NaC检验溴乙烷中的溴原子NaOHAgNO溶液3D12-丙醇核磁共振氢谱某一溴代烷水解后的产物在红热铜丝催化下，最多可被空气氧化生成4种不同的醛，该一溴代烷的分子式可能是〔 〕A．CHBr B．CHBr C．CHBr D．CHBr49 511 613 715某醇被氧化后的产物为酮〔C某醇被氧化后的产物为酮〔CHO〕，则该醇的构造简式可能510是是〔〕A．〔CH〕CCHOH B．〔CHCH〕CHOH3 3 2 3 2 2C．CH〔CH〕CHOH D．CHCHC〔CH〕OH3 2 3 2 3 2 3 2以下各组混合物的物质的量均为amol烧时消耗O的物质的量不变的是〔 〕2A．甲烷、甲醇、甲醛 B．乙炔、苯、1，3-丁二烯COOHC．丙烯、2-丁烯、丁醛 D．乙醇、乙烯、丙烯酸( )2LCO5L、HO72 2L〔全部体积都在12℃测定，则这两种混合气体的可能组成是A．CHCH24 38二、填空题

B．CH、CHC．CH、CH D．CH、CH4 58 4 48 26 38化合物A中C64.86%，H13.51%，其O〔1〕A的分子式是 。〔2〕A①A分子中的官能团名称是 ；②A只有一种一氯取代物B写出由A转化为B的化学方程式 ；③D发生加聚反响，产物的构造简式是 ；④X是D的同系物中分子量最小的化合物，X的电子式是 ；⑤BCNaClY，Y 。3A的同分异构体F也可以有框图内ABCDE’发生消去反响生成的化合物Z分子中碳原子在一条直线上。①F的构造简式是 ；②E’转化为Z的化学方程式是 ；2.环己烯是一种重要的化工原料。试验室可由环己醇制备环己烯，反响的化学方程式是 。10mLA1mL2.环己烯是一种重要的化工原料。试验室可由环己醇制备环己烯，反响的化学方程式是 。10mLA1mLC到环己烯粗品。环己醇和环己烯的局部物理性质如下：密度〔g/cm3〕熔点〔℃〕沸点〔℃〕溶解性环己醇0.9625161能溶于水环己烯0.81－10383难溶于水①A中碎瓷片的作用是 导管B除了导气外还具有的作用 。②试管A置于水浴中的目的是 ；试管C置于冰水浴中的目的是 。环己烯粗品中含有少量环己醇和酸性杂质。精制环己烯的方法是：①向环己烯粗品中参加 〔填入编号，充分振荡后 〔操作名称。Br的CCl溶液 B．稀HSO C．NaCO溶液2 4 2 4 2 3②再对初步除杂后的环己烯进展蒸馏，得到环己烯精品。蒸馏时，蒸馏烧瓶中要参加少量生石灰，目的是 。③试验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的缘由是 。A．蒸馏时从70℃开头收集产品B．环己醇实际用量多了C．制备粗品时环己醇随产品一起蒸出以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是 。参加水观看试验现象B．参加金属钠观看试验现象C．参加酸性高锰酸钾溶液，振荡后观看试验现象2.85g化合物A，8.8g4.05g〔1〕A的分子式是 。〔2〕B是ABNaOHCCC1 2 2用臭氧处理只能生成一种化合物D。D和氢气反响生成E，E和浓硫酸共热后只能生成一种烯烃F，F：R~R代表氢原子或其他基团RiRi1RR3RC===CO133C=O +O=CRRRR4242Rii1R1C=OH2CH—OHR2R2答复以下问题：①F的构造简式是 ；②E在Cu或Ag作催化剂的条件下和O2反响的化学方程式是 ；③B转化为C的化学方程式为 ；1④C有顺反异构体，具有反式构造的构造简式是 ；2⑤有 构造的D的同分异构体有 种。某气态烃A1.875g/L。其核磁共振氢谱有三组峰，2:1:3。A：请答复：〔1〕A请答复：〔1〕A；〔2〕A转化为B的反响类型是 ；〔3〕C是BF不能在CuO2氧化。①F所含官能团的名称是 ；②C的构造简式是 。〔4〕FD，E①D能发生的反响有 〔填序号；a．消去反响 b．氧化反响 c．取代反响 d．加成反响 e．置换反响②E的构造简式是 。〔5〕H的相对分子质量是165，其苯环上的一氯代物有两种B转化为H的化学方程式是 ；〔6G的分子式是C1H22则其构造简式为 其一氯代物有 种。符合以下条件的F的同分异构体有 种。属于酚类；ii.苯环上的一溴代物有两种。J：2CHCOOH+HO3 2请答复以下问题：〔l〕反响类型：a 、b 、p〔2〕A分子中有3种化学环境不同的氢原子，A的构造简式是 ；〔3〕F的构造简式是 ，H的构造简式是 ；①F转化为G的化学方程式是 ；②E＋K→J的化学方程式是 ；以下说法中不正确的选项是 。①CH=CH—CH和CH=CH—CH=CH2 3 2 2②G转化为H③H转化为K与D具有一样官能团的D的同分异构体有 种。答案：1-5ADDAC 6-10CBBDB 11-15DDBCD16-20CBABB 21-25CBBDD二、填空题21.(1)CHO(2)①羟基；②(CHC-OH+Cl24CHCH3n C③ CH3

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CH3催化剂CCH3

33n④⑤C(CH)-O-C(CH)OH33 32(3)①CHCH(OH)CHCH醇333 2 3醇33CH②CH CH②3Br Br

+2NaOH

CH C C

+2NaBr+2HO2浓硫酸③CHCOOH+CHCH(18OH)CHCH CHCOOCH(CH)CHCH+HO浓硫酸3 3 2 3 3 3 2 3 22.〔1〕①防暴沸冷凝②受热均匀，便于控温 ；防止环己烯挥发①C；分液②除去产品中少量的水③C〔4〕B3.(1)CH8(2)①(CH)C=CH

②2(CH)CHCHOH+O

2(CH)CHCHO+2HO32 2

32 2

32 2醇③(CH)CHCHCHClCH(CH)+NaOH (CH)CHCHCH=C(