胶粘剂与涂料详解演示文稿

胶粘剂与涂料详解演示文稿目前一页\总数八十七页\编于八点优选胶粘剂与涂料目前二页\总数八十七页\编于八点2.1醛系胶粘剂通论

1、胶在分类中的归属

高分子的形成回顾：单体缩聚反应（逐步反应）

加聚反应（链锁反应）

加缩反应（开环破双）

高分子化合物目前三页\总数八十七页\编于八点1、胶在分类中的归属

分类归宿：

Ⅰ～Ⅳ类、热固性、冷～热固化、缩聚型、醛系合成树脂胶。目前四页\总数八十七页\编于八点2.1醛系胶粘剂通论

2、醛系胶的主要原料①醛类：R（H）HCOHH（R）CO甲醛

CHOO

糠醛目前五页\总数八十七页\编于八点2.1醛系胶粘剂通论

2、醛系胶的主要原料

醛类：R（H）HCO糖醛

CH2OHOHOHCCCOHOHOCC

CHO

HOCOHCH

OHCOH

OHCC目前六页\总数八十七页\编于八点2、醛系胶的主要原料②RHn（含能与醛基反应的活泼氢的化合物n为官能度）

胺基化合物

NH2O

NH2

CNH2CNH2—CNH2N—CNN碳酰胺（尿素）三聚氰胺（密胺）目前七页\总数八十七页\编于八点2、醛系胶的主要原料②RHn（含能与醛基反应的活泼氢的化合物n为官能度）

酚类化合物苯酚取代酚（甲酚、二甲酚）

OH

CH3OHCH3H3COH目前八页\总数八十七页\编于八点

酚类化合物间苯二酚多元酚

OH

OH

H3COHO—CHCH2CH2OHOH木素OOHHOOH凝缩单宁

木素目前九页\总数八十七页\编于八点2.1醛系胶粘剂通论

3、典型树脂形成过程

活化

极性化羰基极性化

离子化醛基阳离子化、RH型化合物负离子化目前十页\总数八十七页\编于八点3、典型树脂形成过程

加成RH型化合物单羟甲基、多羟甲基化

HnR

+m

CH2OHn-mR（CH2OH）m

=

H

R （CH2OH）m-1

CH2OH

Hn-m-1

目前十一页\总数八十七页\编于八点3、典型树脂形成过程

缩聚

线型（A、甲阶）

H—R—

H—R—

CH2OH

H—R—

CH2OH

Hn-m-1CH2OH

CH2OH）m-1Hn-m-1（CH2OH）m-1Hn-m-1（CH2OH）m-1+X+H

X

CH2OH

CH2

CH2

R

CH2OH）m-1Hn-m-1R

CH2OH）m-1Hn-m-1R

CH2OH）m-1Hn-m-1+XH2O

目前十二页\总数八十七页\编于八点

缩聚

线型（A、甲阶）

H—R—

H—R—

CH2OH

H—R—

CH2OH

Hn-m-1CH2OH

CH2OH）m-1Hn-m-1（CH2OH）m-1Hn-m-1（CH2OH）m-1+X+H

X

CH2OH

CH2

CH2

R

CH2OH）m-1Hn-m-1R

CH2OH）m-1Hn-m-1R

CH2OH）m-1Hn-m-1+XH2O

即==H—R—CH2—R—CH2—R—CH2OHX目前十三页\总数八十七页\编于八点

缩聚

面型（B、乙阶）

CH2OHHOCH2R

CH2

RCH2

RHHR

CH2

RCH2

RCH2OHHOCH2

R

CH2

RCH2

RHHR

CH2

RCH2

RCH2OHCH2OH

目前十四页\总数八十七页\编于八点

缩聚

体型（C、丙阶）

RCH2CH2OHRCH2R

HRCH2R

CH2

RR

CH2RCH2CH2OHRRRRH

CH2OHCH2CH2HCH2OHHOCH2HOCH2H目前十五页\总数八十七页\编于八点

后固化

初（A）中（B）末（C）期树脂相互转化

（C）

（A）（B）光热时间催化剂光热时间催化剂粉化气化浓碱、老化、燃烧目前十六页\总数八十七页\编于八点

合成与使用的全过程工艺

加成

缩聚

脱水、溶解

调制

胶接（A~B~C）

后固化目前十七页\总数八十七页\编于八点2.2工业甲醛溶液

1、工业甲醛溶液的质量标准甲醛含量醇含量铁离子游离酸硫酸铵残渣一级37±0．5%１２％＜５ppm

0．04％0．05％二级37±0．5%１２％＜５ppm

0．08％0．05％等级指标目前十八页\总数八十七页\编于八点2.2工业甲醛溶液

2、基本数据与危害

基本数据分子式M闪点

沸点H2CO30.0350～58℃101℃

目前十九页\总数八十七页\编于八点2、基本数据与危害

危害急性剌激五官（失明）慢性气管炎疑义致癌影响生育质量30mL口服人死400mg/m32小时呼吸,猫至死目前二十页\总数八十七页\编于八点3、微量浓度与排放要求

微量浓度百万分浓度工业测量浓度（N）人造板特殊浓度（E）ppmmg/m3

mg/100g人造板

换算N=MH2CO÷22.45×ppm

2.2工业甲醛溶液

目前二十一页\总数八十七页\编于八点3、微量浓度与排放要求

排放要求

国家有关排放标准

场所大气居室公共场所生产车间水限量（mg/m3）0.050.080.130.1~300ppm目前二十二页\总数八十七页\编于八点

排放要求

人造板释放量产品名称实验方法限量值使用范围限量标志中密度纤维板、高密度纤维板、刨花板、定向刨花板等

穿孔萃取法

≤9mg/100g可直接用于室内

E1≤30mg/100g必须饰面处理后可允许用于室内

E2胶合板、装饰单板贴面胶合板、细木工板等

干燥器法

≤1.5mg/L可直接用于室内

E1≤5.0mg/L必须饰面处理后可允许用于室内

E2饰面人造板（包括浸渍纸层压木质地板、实木复合地板、竹地板、浸渍胶膜纸饰面人造板等）

气候箱法

≤0.12mg/m3可直接用于室内

E1干燥器法

≤1.5mg/L目前二十三页\总数八十七页\编于八点

排放要求什么是Ｅ０标准？Ｅ０产品的甲醛释放量平均值为０．５毫克／Ｌ目前二十四页\总数八十七页\编于八点4、工业甲醛溶液的化学性质

甲醛水溶液的化学性质②活化极化

2.2工业甲醛溶液

HHCO+H2OHO—CH2—OH99%①水化HO—CH2—OHH2O

δ＋CH2Oδ－

OH—

+++OH—

目前二十五页\总数八十七页\编于八点

甲醛水溶液的化学性质OH－OH－OH－OH－OH－OH－δ＋＋COδ——

HH②活化极化

阳离子化HO—CH2—OH+H＋

HO—CH2＋

+H2O目前二十六页\总数八十七页\编于八点

甲醛水溶液的化学性质③聚合（线型、环型；可逆、不可逆）HO—CH2—OH

HO—CH2—OH

+HO—CH2—OH

+OH—

HO—CH2—O—CH2—O—CH2—OH

2H2O

+nHO—CH2—OH

HO—(CH2—O)nH

n

H2O

+

目前二十七页\总数八十七页\编于八点③聚合（线型、环型；可逆、不可逆）HO

CH2

OH

+OH

HO

CH2

HO

3H2O

O

OH

CH2

CH2

O

CH2

O

CH2

n=3三聚甲醛

(CH2—O)n

(CH2—O)n

n=n

多聚甲醛

目前二十八页\总数八十七页\编于八点④缩醛（半缩醛、缩醛）

HO—CH2—OH

H2O

+

HOCH3

HO—CH2—OCH3

+

+H2O

CH3O—CH2—OCH

HO—CH2—OCH3

+CH3OH

目前二十九页\总数八十七页\编于八点4、工业甲醛溶液的化学性质

胶粘剂合成有关的化学性质②歧化2.2工业甲醛溶液

①氧化2H2CO

+O2

2HCOOH

OH－

+H3COH

HCOOH

+H2O

2H2CO

目前三十页\总数八十七页\编于八点

胶粘剂合成有关的化学性质CH2

③与氯化铵反应CH2

+4HCL+6H2O

（CH2）6N4

+4NH4CL

6H2CO

N

N

N

N

CH2

CH2

CH2

CH2

六次甲基四胺

目前三十一页\总数八十七页\编于八点

胶粘剂合成有关的化学性质④与盐酸羟铵反应H2CO+H2NOH.·HCL

CH2==NOH+H2O+HCL⑤与亚硫酸盐反应H2CO+H2O+Na2SO3

HOCH2NaSO3+NaOH目前三十二页\总数八十七页\编于八点

胶粘剂合成有关的化学性质⑥与碘反应I2+2NaOH

NaIO+NaI+H2OI2+Na2S2O3+St指示剂

2NaI+Na2S4O6（四磺酸钠）

I2+NaSO4+H2ONaIO+NaI+H2SO4

RH+HCOONa+NaI+H2ONaIO+RCH2OH+NaOHHCOONa+NaI+H2ONaIO+H2CO+NaOH目前三十三页\总数八十七页\编于八点

胶粘剂合成有关的化学性质⑦发色反应与变色酸呈亮紫色与乙酰丙酮呈黄绿色

OHCH=+NH3

+2CH3C—CH2—CCH3

==OOCH3C—CH2—

—CH2—CCH3+3H2O

==OO

NH目前三十四页\总数八十七页\编于八点2.3脲醛树脂胶1、工业尿素

基本数据：代号U分子量M=60.06

生产①实验室合成

NH4OCN

（NH2）2CO

△

②工业生产2NH3+CO2

180～220℃

△

（NH2）2CO+H2O目前三十五页\总数八十七页\编于八点

质量指标尿素质量标准（根据GB2440—81）

工业尿素农业尿素一级品二级品一级品二级品颜色

白色白色白色略红白色略红总含氮量（以干基计）%

≥46.3≥46.3≥46.3≥46.3缩二脲含量%

≤0.5≤1.0≤1.0≤1.8水分含量%

≤0.5≤1.0≤0.5≤1.0铁含量硫

%≤0.0005≤0.001——指标品级目前三十六页\总数八十七页\编于八点

质量指标尿素质量标准（根据GB2440—81）(续表)

工业尿素农业尿素一级品二级品一级品二级品碱度（以NH3表示）%

≤0.015≤0.03——不溶物含量，%≤0.01≤0.04——粒度（8~2.5㎜)%≥90≥90≥90≥90硫酸盐含量%≤0.01≤0.01——指标品级目前三十七页\总数八十七页\编于八点

物理性质①外观：白色针状结晶常做成颗粒以防吸水

②数据熔点：129～134℃溶解热：-3.35千卡/摩尔25℃溶解度：105克/100克水25℃745克/100克水100℃

③吸水性：吸水板结防碍加料结晶吸水=12颗粒目前三十八页\总数八十七页\编于八点

化学性质①

成盐（ＮＨ２）２ＣＯ+２ＨＣl

Ｃl２（ＮＨ３）２ＣＯ得质子

（ＮＨ２）２ＣＯ＋

NaOHＮＨ２ＣＯＮＨ－

Na+＋H2O失质子

②熔点缩合２（ＮＨ２）２ＣＯ

ＮＨ２ＣＯＮＨＣＯＮＨ２＋ＮＨ３

134℃

目前三十九页\总数八十七页\编于八点

化学性质③碱、酸分解ＮＨ２ＣＯＮＨ２+2NaOH

Na2CO3+NH354℃

ＮＨ２ＣＯＮＨ２+H2SO4+H2O

（ＮＨ4）２SO4

+CO2

目前四十页\总数八十七页\编于八点

化学性质④定性发色反应Ｈ２Ｎ

ＮＨ

ＮＨ２

OO==CC+CuSO4

ＨＮ

ＮＨ

ＮＨCCOOCu

紫色＋

H2SO4

目前四十一页\总数八十七页\编于八点2.3脲醛树脂胶2、脲醛树脂形成的化学反应

活化

极化

离子化Ｈ2ＮＣOＮＨ—

＋CH2OH

加成（羟甲基化成预聚体）UH4+nF

UMnH4-n

n＝1～4

目前四十二页\总数八十七页\编于八点

加成（羟甲基化成预聚体）Ｈ2ＮＣＮＨ2+CH2O

（首）Ｈ2ＮＣＮＨCH2OＨ（尾）

MMP

==OO（活泼氢多为首）

Ｈ2ＮＣＮＨ2+2CH2O

HOCH2ＨＮＣＮＨCH2OＨ

DMU

OO==目前四十三页\总数八十七页\编于八点

加成（羟甲基化成预聚体）Ｈ2ＮＣＮＨ2+3CH2O

HOCH2ＨＮＣＮＨ(CH2OＨ)2

TMU

OO==Ｈ2ＮＣＮＨ2+4CH2O

(HOCH2)2ＨＮＣＮＨ(CH2OＨ)2

（H0）UM4

OO==目前四十四页\总数八十七页\编于八点

缩聚（次甲基化成齐聚物树脂）H4-nUMn+H4

–n

UMn

H4-n

Mn-1UCH2UMnH4-n-1+H2O

Ｈ2ＮＣＮＨCH2OＨ

+

Ｈ2ＮＣＮＨ2

Ｈ2ＮＣＮＨCH2ＨＮＣＮＨ2+H2O

OO===O=O目前四十五页\总数八十七页\编于八点

缩聚（次甲基化成齐聚物树脂）二聚体①预聚体+单体

UMnH4-n+UH4

H4-n

Mn-1UCH2UH4-1＋H2O

②预聚体+预聚体UMnH4-n+UMnH4-n

UMnH4-n-１CH2Ｍn-１UH4-n＋H2O

目前四十六页\总数八十七页\编于八点二聚体③反应类型

首、尾反应

ＮＨ2ＣＮＨCH2OＨ+

HＮＨＣＮＨCH2OＨ

ＮＨ2ＣＮＨ—CH2—ＮＨ2ＣＮＨCH2OＨ+H2O

=O=O=O=O

尾、尾反应Ｈ2ＮＣＮＨCH2OＨ+H

OCH2ＮＨＣＮＨ2

ＮＨ2ＣＮＨ—CH2OCH2—ＮＨＣＮＨ2+H2O=O=O=O=O目前四十七页\总数八十七页\编于八点

缩聚（次甲基化成齐聚物树脂）

多聚体单+二

三预+二三二+二四

二+三五

目前四十八页\总数八十七页\编于八点

缩聚（次甲基化成齐聚物树脂）

聚环体①同羰尾、尾环化反应：（乌让）尤戌环化NHCH2OH

NHCH2OH

O＝C

NHCH2

NHCH2

O＝C

O+H2O

②二羰三氮杂六环化目前四十九页\总数八十七页\编于八点

聚环体③三羰三氮杂六环化目前五十页\总数八十七页\编于八点

聚环体④二羰四氮杂八环化NHCH2OH

NHCH2OH

O＝C

HNH

HNH

C=O+2H2O

NHCH2NH

NHCH2NHC=OO＝C

++目前五十一页\总数八十七页\编于八点

聚环体⑤异羰双醚化⑥多级醚化反应

ＮＨ2ＣＮＨCH2OＨ+（Ｎ－１）CH2O

ＮＨ2ＣＮＨ（CH2O）nH

=O=O目前五十二页\总数八十七页\编于八点

聚环体⑦缩醛反应ＮＨ2ＣＮＨ（CH2O）nＨ

+ＨOCH３

ＮＨ2ＣＮＨ（CH2O）nCH３+Ｈ2O

=O=O目前五十三页\总数八十七页\编于八点2.3脲醛树脂胶3、理想脲醛树脂的形成

形成条件摩尔比＝２︰１；首尾反应

结构状态①A阶段树脂：含一定量羟甲基的多次甲基多脲的线性齐聚物。

（M）U—CH2—（M）U—CH2—（M）U—CH2—（M）U—CH2—（M）U—CH2—

目前五十四页\总数八十七页\编于八点

结构状态②B阶段树脂：凝胶态的含大量支链有少量交连的网状脲醛聚合物。目前五十五页\总数八十七页\编于八点

结构状态③C阶段树脂：固态的三向交连的脲醛树脂（理想树脂）。目前五十六页\总数八十七页\编于八点

实际树脂ⅠⅡⅢⅣⅤⅦⅠ羟甲基Ⅱ二次甲基醚键Ⅲ甲氧基封头醚键Ⅳ糖醛基（尤戌环）Ⅴ次甲基Ⅵ尿素残基Ⅶ氨基理学结构式书写规律：稳定顺序一个羰基两个氮，两羰不可共用氮，Ⅴ＞Ⅳ＞Ⅲ＞Ⅱ＞Ⅰ碳四氮三价满足，二桥锁定异羰氮。目前五十七页\总数八十七页\编于八点4、脲醛树脂合成质量的影响因素

摩尔比高、中、低、变

名

称

比

较

名

称比

较

固体含量低摩尔比>高摩尔比游离醛含量低摩尔比<高摩尔比

适用期

低摩尔比>高摩尔比稳定性低摩尔比<高摩尔比

粘度

低摩尔比>高摩尔比粘接强度

低摩尔比<高摩尔比

固化时间低摩尔比>高摩尔比耐久性

低摩尔比<高摩尔比

目前五十八页\总数八十七页\编于八点

摩尔比高、中、低、变

高摩尔比N≥1.6

中摩尔比1.6＜N≥1.25

低摩尔比N＜1.25变摩尔比多次缩聚,始高终低目前五十九页\总数八十七页\编于八点

反应PH①pH对加成缩聚影响的一般规律如下图

logKPHU+FUFU+UFUMUT=35℃结论

pH＞7加成速率＞缩聚速率醚键含量高

pH＜7缩聚速率＞加成速率次甲基键含量高

pH＜3尤戌环（4-氧杂，2、6氮杂环已酮）含量高

高温强酸高摩尔比：形成次甲基脲沉淀通用：弱碱加成、弱酸缩聚羟亚比合适的树脂目前六十页\总数八十七页\编于八点

反应PH②弱碱催化历程

H2NCONH2＋（OH）㈠

H2NCON㈠H ＋H2O

HO—CH2—OH＋（OH）㈠

Cδ＋H2Oδ－＋H2O＋（OH）㈠

HO—CH2—OH＋（OH）㈠

Cδ＋H2Oδ－＋H2O＋（OH）㈠

HO—CH2—OH＋（OH）㈠

Cδ＋H2Oδ－＋H2O＋（OH）㈠

H2NCONH—CH2—OH＋H2NCONH2

H2NCONH—CH2—HNCONH2＋H2O

H2NCON㈠H＋Cδ＋H2Oδ－H2NCONH—CH2—O㈠

H2NCONH—CH2—O㈠＋H2O

H2NCONH—CH2—OH＋（OH）㈠

目前六十一页\总数八十七页\编于八点

反应PH②弱酸催化历程：HO—CH2—OH＋H⊕

⊕CH2—OH＋H2O

H2NCONH—CH2⊕＋H2NCONH2

H2NCONH—CH2—HNCONH2＋H⊕

H2NCONH2＋⊕CH2—OHH2NCO⊕NH2CH2—OHH2NCN⊕H2CH2—OHH2NCONH—CH2⊕＋H2O（超构）

=O目前六十二页\总数八十七页\编于八点

尿素含氮量NH4SO4含量

甲醛甲醛含量铁含量沉淀量

反应温度与时间

温度↗时间↘反应激烈

时间↗分子量↗精确调整树脂质量（速度与刹车）目前六十三页\总数八十七页\编于八点3.3脲醛树脂胶5、工艺类型

缩聚次数

一次缩聚：定摩尔比。加完甲醛后尿素一次加入操作简单同，但放热集中。多次缩聚：变摩尔比。加完甲醛后尿素分多次加入。操作复杂，。高羟低醛、冷热相消，安全、环保。最常用3次缩聚。目前六十四页\总数八十七页\编于八点

缩聚次数一次缩聚二次缩聚NU1二次缩聚NU2时间放热吸热40℃难冷热相消示意图：

目前六十五页\总数八十七页\编于八点高羟低醛理论解释：N总=NF：NU＝2：1.5＝1.33尿素分两次加入NU1=1.0NU2=0.5N1=2.0加入NU1后N1=NF：NU1＝2：1＝2.0反应和度很快达到此为止0.8NF耗=2×0.8=1.6NF余=NF－NF耗=0.4NU1耗=1×0.8=0.8NU1余=NF－NU1耗=0.2加入NU2=0.5后实际摩尔比：N2=NF余：NU1+NU1余＝0.4：0.5+0.2＝0.57难例初始摩尔比高羟甲基含量高，最终摩尔比低游离甲醛低。

目前六十六页\总数八十七页\编于八点

介质PH值

通用树脂857

冷固化树脂弱酸性下合成，接近中性下脱水储存。乌让环型树脂强酸性下合成，弱酸性下增粘，中性下贮存。目前六十七页\总数八十七页\编于八点

缩聚温度高温（92±2℃）通用树脂合成用中温（70℃左右）高浓（50%）甲醛低温（50℃左右）乌让环型树脂合成变温

缩聚时间反应条件激烈时间短，反之长。常以反应时间安全调整树脂质量。目前六十八页\总数八十七页\编于八点

脱水与否压力低则沸点低。

带入水与缩聚水稀释树脂需要脱水，用填料和增粘剂增浓可不脱水常压脱水：（沸腾脱水）简单，树脂分子量增加。真空脱水：温度低，蒸发量大，降低游甲醛。设备复杂。目前六十九页\总数八十七页\编于八点2.3脲醛树脂胶6、木工用脲醛树脂的合成

工艺类型

2～3次缩聚集N=1.6～2.0变为先高后低PH=8-5-7

高温合成

真空脱水

目前七十页\总数八十七页\编于八点6、木工用脲醛树脂的合成

方块流程

加成

PH温度7~990℃

降到5·.8

预聚体U237%F

30%NaOH

40℃

活化

极化PH离子化7—9反应液

N%=46%

U1搅拌、回流

加热90℃

缩聚

阶段PHA4,0—5,5

树脂

测缩聚终点

中和

30%NaOH

真空脱水

PH温度7.0-8.070℃

浓缩树脂

测脱水终点降温

40℃

固化成型施胶压力温度ABC1冷热堆放C2调胶PH温度4,2室温

20%NH4CL

或辅料

胶粘剂

目前七十一页\总数八十七页\编于八点6、木工用脲醛树脂的合成

制备过程①原料计算

公式N=（CF·GF÷MF）/（PU·GU÷MU）目前七十二页\总数八十七页\编于八点例配方表：原料名称浓（纯）度摩尔数用量甲醛37%（CF）1.6500（GF）尿素98%（PU）1.0？（GU）NaOH30%适量NH4CL20%适量计算结果：N=（CF×GF÷MF）/（PU×GU÷MU）1.6＝（37×500÷30）/（98×GU÷60）GU=（37×500÷30）/98×1.6÷60=231目前七十三页\总数八十七页\编于八点

制备过程②辅料配制30%NaOH20%NH4CL20%HCOOH工业氨水③终点判断

水溶性

憎水温度：将数滴树脂滴入大量不同温度的水中出现云雾状不溶物的最高温度。

云雾点憎↑M↑15－32℃水混合性：室温（25℃）下，使一定体积的树脂液（5或10ml）产生沉淀的同温度水的添加倍数。

水数、稀释度、倍水率混↑M↓≥2浑浊温度：树脂水溶液（3ml树脂47ml水）升温到透明，在不断搅拌下冷却，出现浑浊的最高温度。浑点浑↑M↑目前七十四页\总数八十七页\编于八点③终点判断

粘度

厘泊（cP）毫帕秒（mPa．S）１泊＝１０２厘泊＝１０３毫帕．秒旋转式粘度计：单位：厘泊

旋转粘度计测量部件

目前七十五页\总数八十七页\编于八点

粘度改良奥氏粘度计：

单位：秒数×系数＝厘泊

目前七十六页\总数八十七页\编于八点

粘度涂料四号杯：单位：秒数

气泡粘度管：

单位：秒数

目前七十七页\总数八十七页\编于八点

指标测定折光指数：游离甲醛含量：

经验搅拌浪花口味气味拔丝程度

目前七十八页\总数八十七页\编于八点2.3脲醛树脂胶7、树酯质量指标及代号

常用树脂质量指标指标名称单位树脂分类代号及质量指标

方法来源NQTLNQTLH/GNQB/TRBNQB/TRＭ

NQBRJ外观—无色、白色或浅黄色无杂质的均匀体无杂质透明GB／Ｔ１４０７４PH—7.0～8.5同上固体含量%≥55.0≥46.040～50同上游离甲醛%≤０．３％同上目前七十九页\总数八十七页\编于八点

常用树脂质量指标指标名称单位树脂分类代号及质量指标方法来源NQTLNQTLH/GN