三基训练题库卫生法律法规医疗核心制度

“三基”训练题库（卫生法律法规、医疗关键制度）一、名词解释：1、医疗事故：是指医疗机构及其医务人员在医疗活动中，违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规，过失造成患者人身损害事故。2、处方：是指由注册执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具、由取得药学专业技术职务任职资格药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、查对，并作为患者用药凭证医疗文书。3、放射诊疗工作：是指使用放射性同位素、射线装置进行临床医学诊疗、治疗和健康检验活动。4、放射治疗：是指利用电离辐射生物效应治疗肿瘤等疾病技术。5、介入放射学；是指在医学影像系统监视指导下，经皮针穿刺或插入导管做抽吸注射、引流或对管腔、血管等做成型、灌注、栓塞等，以诊疗与治疗疾病技术。6、X射线影像诊疗：是指利用X射线穿透等性质取得人体内器官与组织影像信息以诊疗疾病技术。7、护士：是指经执业注册取得护士执业证书，依照本条例要求从事护理活动，推行保护生命、减轻痛苦、促进健康职责卫生技术人员。8、住院志：是指患者入院后，由经治医师经过问诊、查体、辅助检验取得关于资料，并对这些资料归纳分析书写而成统计。9、主诉：是指促使患者就诊主要症状(或体征)及连续时间。10、现病史：是指患者此次疾病发生、演变、诊疗等方面详细情况，应该按时间次序书写。11、阶段小结：是指患者住院时间较长，由经治医师每个月所作病情及诊疗情况总结。12、抢救统计：是指患者病情危重，采取抢救方法时作统计。13、术前小结是指在患者手术前，由经治医师对患者病情所作总结。14、药学专业技术人员：是指按照卫生部《卫生技术人员职务试行条例》要求，取得药学专业技术职务任职资格人员，包含主任药师、副主任药师、主管药师、药师、药士。

16、病历：是指医务人员在医疗活动过程中形成文字、符号、图表、影像、切片等资料总和，包含门（急）诊病历和住院病历。17、核医学：是指利用放射性同位素或治疗疾病或进行医学研究技术。18、会诊统计：是指患者在住院期间需要其余科室或者其余医疗机构帮助诊疗时，分别由申请医师和会诊医师书写统计。19：医疗机构：是指依照《医疗机构管理条例》要求取得《医疗机构执业许可证》机构。二、填空题：1、医师，包含执业医师和执业助理医师。2、精神药品分为2类。3、医师经注册后，能够在医疗、预防、保健机构中按照注册执业地点、执业类别、执业范围执业，从事对应医疗、预防、保健业务。4、未经医师注册取得执业证书，不得从事医师执业活动。5、医师不得出具与自己执业范围无关或者与执业类别不相符医学证实文件。6、对急危患者，医师应该采取紧急方法进行诊治；不得拒绝抢救处置。7、“三基三严”是指基础理论、基本知识、基本技能9、依照对患者人身造成损害程度，医疗事故分为四级10、病危患者病程统计应随时书写，最少天天1次。11、医疗机构及其医务人员在医疗活动中，必须严格恪守医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规，恪守医疗服务职业道德。12、因抢救急危患者，未能及时书写病历，关于医务人员应该在抢救结束后６小时内据实补记，并加以注明。13、在医疗活动中，医疗机构及其医务人员应该将患者病情、医疗方法、医疗风险等如实通知患者，及时解答其咨询；14、发生造成患者死亡或者可能为二级以上医疗事故；医疗机构应该在１２小时内向所在地卫生行政部门汇报：15、发生医疗事故争议时，死亡病例讨论统计、疑难病例讨论统计、上级医师查房统计、会诊意见、病程统计应该在医患双方在场情况下封存和启封。封存病历资料能够是复印件，由医疗机构保管。16、疑似输液、输血、注射、药品等引发不良后果，医患双方应该共同对现场实物进行封存和启封，封存现场实物由医疗机构保管；17、患者死亡，医患双方当事人不能确定死因或者对死因有异议，应该在患者死亡后４８小时内进行尸检；18、死者尸体存放时间通常不得超出２周。19、规范处方管理目标是提升

处方质量，促进合理用药，保障医疗安全。20、处方管理方法适适用于与处方开具、

调剂

、

保管

相关医疗机构及其人员。21、处方是指由注册执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具，并作为患者用药凭证医疗文书。4、医师开具处方和药师调剂处方应该遵照安全、有效、经济标准。5、开具西、中成药处方，每一个药品应该

另起一行，每张处方不得超出5药品。

6、中药饮片处方书写，调剂、煎煮特殊要求注明在药品

右上方，对饮片产地、炮制有特殊要求，应该在药品名称之前写明。

7、药品使用方法用量应该按照药品说明书要求常规使用方法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应该注明原因并再次署名。

8、开具处方后空白处应划一斜线以示处方完成。9、处方医师署名式样和专用签章应该与院内药学部门留样备查式样相一致，不得任意改动，不然应该重新登记留样立案。10、处方开具

当日

有效。特殊情况需延长，应由开方医师注明使用期限，但最长不得超出三天。11、处方通常不得超出

7日用量，急诊处方通常不得超出3日用量，特殊管理药品按国家相关要求。

12、门（急）诊患者开具麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为为一次惯用量；控缓释制剂，每张处方不得超出7日惯用量；其余剂型，每张处方不得超出

3日惯用量。13、第二类精神药品通常每张处方不得超出7惯用量；对于慢性病或一些特殊情况患者，处方用量能够适当延长，医师应该注明理由。

14、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超出3日惯用量；控缓释制剂，每张处方不得超出15日惯用量；其余剂型，每张处方不得超出7日惯用量。

15、为住院患者开具麻醉、一类精神药品处方应该

逐日开具，每张处方为

1日惯用量。

16、盐酸二氢埃托啡处方为一次惯用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次惯用量，仅限于医疗机构内使用。

17、药师应该凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。18、药师调剂时应该认真逐项检验处方前记、正文和

后记书写是否清楚、完整，并确认处方正当性。

19、药师调剂处方时“四查”为查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性。20、药师调剂处方时“十对”为对科别、姓名、年纪、

对药名、剂型、规格、数量、药品性状、使用方法用量、对临床诊疗。21、药师在完成处方调剂后，应该在处方上

署名或者加盖专用签章。22、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。23、医疗机构应对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方。24、医疗机构应该建立处方_点评_制度_，填写处方评价表，对处方实施动态监测及_超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理用药及时给予干预_。25、除

治疗需要外，医师不得开具麻醉、精神、医疗用毒性和放射性药品处方。26、普通处方、急诊处方、儿科处方保留期限为

1年，医疗用毒性、二类精神药品处方保留为

2年，麻醉和一类精神药品处方保留期限为

3年。28、处方内容包含：前记、正文、后记三部分。29、《放射诊疗管理要求》自3月30、放射诊疗工作场所入口处，设有电离辐射警告标志；31、放射诊疗工作人员应该按照关于要求配戴个人剂量计。32、医疗机构应该按照关于要求和标准，对放射诊疗工作人员进行上岗前、在岗期间和离岗时健康检验，并分别建立个人剂量、职业健康管理和教育培训档案33、我院实施手术分级管理，手术级别共分为四级34、护理统计分为通常患者护理统计和危重患者护理统计。35、护士应该尊重、关心、爱护患者，保护患者隐私。36、护士执业，应该经执业注册取得护士执业证书。37、护士执业注册使用期为5年。38、护士执业良好统计包含护士受到表彰、奖励以及完成政府指令性任务情况等内容。39、医嘱不得涂改。需要取消时，应该使用红色墨水标注“取消”字样并署名。40、上级医师首次查房统计应该于患者入院48小时内完成。41、首次病程统计应在患者入院后8小时内完成。42、病人死亡后，必须在死亡后一周内进行死亡病例讨论，书写死亡病例讨论统计。43、主任（副主任）医师每七天查房1－2次，主治医师天天最少查房一次，住院医师查房最少每日2次，44、院内急会诊应在接到会诊请求后10分钟内抵达，按要求书写会诊意见，会诊医师为我院执业医师。45、术前讨论、死亡病例讨论、疑难危重病例讨论统计，应由主持人审阅署名。46、病历内容禁止涂改，修改时应该注明修改日期，并在修改处署名并保持原统计清楚可辨。47、医疗机构受理复印或者复制病历资料申请后，应该在医务人员按要求时限完成病历后给予提供。三、判断是非题：（正确√”，错误“×”）1、处方不包含医疗机构病区用药医嘱单。（

×

）2、处方药应该凭医师处方销售、调剂和使用。（

√

）3、处方标准和处方格式可由医疗机构自行制订。（×）4、每张处方限于一名患者用药，患者通常情况、临床诊疗应填写清楚、完整。（×）

5、处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应在修改处署名并注明修改日期。（√）

6、药品名称应该使用规范汉字名称书写，没有汉字名称能够使用规范英文名称书写。（√）7、医疗机构或者医师、药师能够自行编制药品缩写名称或者使用代号。（×）8、药品使用方法不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。（√）

9、西药和中成药及中药饮片能够分别开具处方，也能够开具一张处方。（×）10、患者年纪应该填写实足年纪，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。（√）11、处方开具时，除特殊情况外，应该注明临床诊疗。（√）12、药品剂量与数量用阿拉伯数字书写，剂量应该使使用方法定剂量单位。（√

）13、经注册执业助理医师在医疗机构开具处方，应该经所在执业地点执业医师署名或加盖专用签章后方有效。（

√）14、医师在注册医疗机构署名留样或专用签章立案后，方可开具处方。（√

）15、执业医师和药师经培训、考评合格后方可取得麻醉和一类精神药品处方权和调剂资格。（√

）16、医师开处方应使用经药监部门同意并公布药品通用名称、新活性化合物专利药品名称和复方制剂药品名称。（√

）17、除特殊病情需长久使用麻醉、一类精神药品外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。（

√）

18、门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长久使用麻醉、一类精神药品，首诊医师应该亲自诊查患者，建立对应病历，要求其签署《知情同意书》。（√

）19、非药学专业技术职务任职资格人员方可从事处方调剂工作。（×）

20、药士能够从事处方调配、审核、发药工作。（×）21、药师发觉严重不合理用药或者用药错误，应该拒绝调剂，及时通知处方医师，并应该统计，按照关于要求汇报。（

√

）

22、药师对于不规范处方或者不能判定其正当性处方，能够调剂。（

×

）

23、医师因开具处方牟取私利或不按照要求使用药品，造成严重后果由医疗机构取消其处方权。（√

）24、处方保留期满后，经医疗机构主要责任人同意、登记立案，方可销毁。（√

）25、非法行医，造成患者人身损害，应属于医疗事故。（×）26、涂改、伪造、隐匿、销毁病历资料，吊销其执业证书或者资格证书。（√

）27、医疗事故争议由双方当事人自行协商处理，医疗机构应该自协商处理之日起2周日内向所在地卫生行政部门作出书面汇报，并附具协议书。（×）29、三级医疗事故是指造成患者中度残疾、器官组织损伤造成严重功效障碍；（×）30、执业助理医师应该在执业医师指导下，在三级医院中按照其执业类别执业。（×）31、医师应该使用经国家关于部门同意使用药品、消毒药剂和医疗器械。除正当诊疗治疗外，不得使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品。（√）32、《医疗事故处理条例》自２００２年２月２０起施行。（×）33、《处方管理方法》自11月27日起施行。（×）34、实施放射性药品给药和X射线照射操作时，非受检者能够进入操作现场；（×）35、装有放射性同位素和放射性废物设备、容器，要设有电离辐射标志；（√）36、《麻醉药品和精神药品管理条例》自11月1日起施行。（√）37、执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格后，在本院为自己开具麻醉药品和第一类精神药品处方。（×）38、护士执业资格考试方法由省级卫生主管部门会同省人事部门制订。（×）39、护士执业，有按照国家关于要求获取工资酬劳、享受福利待遇、参加社会保险权利。（√）40、延续护士执业注册使用期为3年。（×）41、门（急）诊病历和住院病历应该标注页码。（√）42、病危通知书患方近亲属署名后，正联交患者家眷，存根贴于医嘱单反面。（√）43、择期手术须有术前小结；急症手术可免写术前小结，但术前小结内容须在首次病程统计中反应出来。（√）44、出院统计应单独一页，一式两份，原始件放入病历，复印件交患者或家眷。（√）45、在医疗活动中，认真落实患者知情同意权，已成为医疗机构及医务人员法定责任和义务。（√）46、过敏药品、上级医师修改、补充病历及取消医嘱用红笔。（√）47、抢救统计由参加抢救执业医师详细如实书写。（√）48、死亡统计及死亡讨论统计由住院医师书写。（×）49、住院病历由实习医师、试用期住院医师或无处方权进修医师书写。（√）50、上级医师首次查房统计应该于患者入院二十四小时完成。（×）51、对入院时诊疗不明确或诊疗不全方面者，住院志上要求由“修正诊疗”或“补充诊疗”。（×）52、医嘱单上要有医嘱医师和执行护士亲笔署名。（√）53、患者或亲属要求出院、转院者，应签署书面申请书。（√）54、麻醉小结应在麻醉结束后12小时内完成。（×）55、转入统计由转入科室医师于患者转入后48小时内完成。（×）56、接班统计由接班医师于接班后二十四小时内完成。（√）57、对危重患者，主任医师及副主任医师应在一周内完成首次查房。（×）58、查房上级医师应有选择地审查、修改下级医师书写“上级医师查房统计”并署名。若查房医师不审阅署名，则视为对下级医师统计查房内容认可。（√）59、手术后前3天应天天统计一次病程统计。（√）60、书写病程统计时，对诊疗、治疗起决定性作用辅助检验结果，应及时进行统计和结果分析，并统计针对检验结果所采取对应处理方法。（√）四、选择题（单项选择题）1、因抢救急危患者，未能及时书写病历，关于医务人员应该在抢救结束后(A)内补记，并加以注明。

A6小时B12小时C二十四小时D36小时

2、患者在医疗机构内死亡，尸体应该立刻移放太平间。死者尸体存放时间通常不得超出(B)。

A1周B2周C3周D4周

3、患者死亡，医患当事人不能确定死因或者对死因有异议，应该在患者死亡后(D)内进行尸检。

A12小时B二十四小时C36小时D48小时

4.当事人自知道或者应该知道其身体健康受到损害之日起(B)内，能够向卫生行政部门提出医疗事故争议处理申请。

A6个月B1年C1年半D2年

5、发生医疗事故争议，当事人申请卫生行政部门处理，通常由医疗机构所在地(A)受理。

A县卫生局B市卫生局C省卫生厅D卫生部

6、发生造成患者死亡或者可能为二级以上医疗事故重大医疗过失行为，医疗机构应该在(B)内向卫生行政部门汇报。

A6小时B12小时C二十四小时D48小时7、依据9月1日实施《医疗事故处理条例》，不属于医疗事故（B）A．医疗机构违反规章造成患者重度残废

B．在医疗活动中，因为患者病情异常而发生医疗意外

C．医务人员违反诊疗常规，造成患者通常功效性障碍

D．医务人员违反护理常规，造成患者轻度残废

E．药房等临床科室因过失造成患者人身损害8、在医疗、保健、预防机构中试用期满一年可参加执业医师资格考试者，应具备学历是

（B）A．高等学校医学专科学历

B．高等学校医学本科学历

C．中等专业学校医学专业取得执业助理医师资格者

D．高等学校医学专业专科取得执业助理医师执业证者

9、医师在执业活动中必须推行以下义务，除了（D）

A．尊重患者，保护患者隐私。B．宣传卫生保健知识，对患者进行健康教育

C．努力钻研业务，更新知识，提升专业技术水平

D．参加所在单位民主管理

10、未经同意私自创办医疗机构行医，负担以下法律责任，除了

A．暂停1个月以上，6个月以下执业活动

B．注销执业证书

C．对个体行医者给予取缔

D．行政罚款处罚

11、取得执业助理医师执业证书后，具备高等学校医学专科学历，要参加执业医师资格考试，必须在医疗、预防、保健机构中工作满

几年（B）A．1年

B．2年

C．3年

D．5年

12、医师在执业活动中不享受权利是（

C）A．取得与本人执业活动相当医疗设备，基本条件

B．参加专业学术团体

C．对病人进行无条件临床试验治疗

D．在执业范围内进行疾病诊查和治疗

13、医师在执业活动中违反卫生行政规章制度或者技术操作规范，造成严重后果责令暂停执业活动，暂停期限为

（B）A．3个月以上6个月以下

B．六个月至1年

C．1年以上，1年半以下

D．六个月以上，3年以下14、医师注册后有以下情形之一，其所在医疗、预防、保健机构应该在三十日内汇报准予注册卫生行政部门，卫生行政部门应该注销注册，收回医师执业证书，除了

（D）A．中止执业医师满二年

B．受吊销医师执业证书行政处罚

C．死亡或者被宣告失踪

D．中止医师执业活动满一年

15、未经医师注册取得执业证书（D）A．只准从事医疗业务B．能够重新申请医师执业注册

C．能够从事对应医疗、预防、保健业务D．不得从事医师执业活动

16、、医师开具处方不能使用(

D

)

A.药品通用名称.

B.复方制剂药品名称.

C.新活性化合物专利药品名称.

D药品商品名或曾用名.

17、医疗机构购进药品时，同一通用名称药品注射剂型和口服剂型各不得超出（B

）种.

A.1

，B.2

，C.3

，

D.418、经注册执业医师在（

C.

）取得对应处方权。

A.卫生行政主管部门

B.药品监督管理局

C.执业地点

D.医院

19、新《处方管理方法》于(

B.

)实施。

A..1.1

B.

.5.1

C..4.1

D.

.10.1

20、医疗机构应该对出现超常处方（B

）次以上且无正当理由医师提出警告，并限制其处方权。

A.2

，

B.3

，C.4

，D.521、哪些药品，医疗机构能够限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药（E

）

A麻醉药品B精神药品C医疗用毒性药品D儿科用药

E化疗药品22、经注册执业医师在（

C.

）取得对应处方权。

A.卫生行政主管部门

B.药品监督管理局

C.执业地点

D.医院

23、新《处方管理方法》于(

B.

)实施。

A..1.1

B.

.5.1

C..4.1

D.

.10.1

24、医疗机构应该对出现超常处方（B

）次以上且无正当理由医师提出警告，并限制其处方权。

A.2

，

B.3

，C.4

，D.525、

执业助理医师应该在何人指导下，按照其执业类别执业？（B）A、上级医师B、执业医师C、科室主任26、《医疗事故处理条例》于（A）起施行。A：9月1日B：4月4日C：2月20日27、《执业医师法》于（B）起施行。A：1998年6月26日B：1999年5月1日C：1998年5月1日28、《护士条例》于（C）起施行。A：1月23日B：1月30多项选择题：1、病历书写标准是：（A、B、C、D、E）A客观B准确C及时D完整E真实2、以下医疗文书需要在二十四小时内完成：（A、B、C）A住院志B出院统计C手术统计D首次病程统计3、患者有权复印病历资料：（B、C、D）A病程统计B住院志C手术同意书D手术统计4、欲取得麻精药品处方权条件：（A、D）A取得普通处方权B主治医师以上职称C住院医师以上职称D取得麻醉药品使用与规范化管理培训合格证书5、关于处方颜色以下正确是：（A、B、C）A普通处方：白色B急诊处方：淡黄色C儿科处方：淡绿色D麻醉药品、第一、二类精神药品：淡红色6、手术统计应为：（A、C）A手术者书写署名B一助书写署名C一助书写署名＋手术者审阅署名D二助书写＋手术者手术者审阅署名7、有权查阅住院患者运行病历人员：（C、D）A患者本人B司法人员C实施医疗活动医务人员D医疗服务质量监控人员8、住院病历书写应该使用：（A、B）A蓝黑墨水B碳素墨水C蓝色墨水9、医嘱、处方上药品名称应使用：（A、C）A规范汉字名称B药品商品名称C药品通用名称D缩写名称或代号10、医疗机构有以下情形之一，由县以上卫生部门，责令限期改过，并可处以5000元以下罚款；情节严重，吊销其《医疗机构执业许可证》：（

ABD）

A、使用未取得处方权人员、被取消处方权医师开具处方；

B、使用未取得麻醉、一类精神药品处方资格医师开具麻醉、一类精神药品处方；

C、使使用用药师以下专业技术职称人员从事处方审核工作；D、使用未取得药学专业技术职务任职资格人员从事处方调剂工作。11、医疗机构有以下哪种情形之一，由设区市级卫生行政部门责令限期改过，给予警告；逾期不改过，处5000元以上1万元以下罚款；情节严重，吊销其印鉴卡；对直接负责主管人员和其余直接责任人员，依法给予降级、罢免、开除处罚。（ABC）

A、未按照要求保管麻醉药品；B、未按照要求保管精神药品处方；C、未依照要求进行专册登记；D、未使用专用处方。12、医师出现以下何种情形之一，其处方权将由其所在医疗机构给予取消。（ABCD

）

A、被责令暂停执业或被注销、吊销执业证书；

B、考评不合格离岗培训期间；C、不按照要求开具处方或不按照要求使用药品，造成严重后果；

D、因开具处方牟取私利。五、简答题（判断标准：依照每条答案难度划分值）1、医疗机构对于超剂量处方怎样要求？答：医疗机构应该对出现超常处方3次以上且无正当理由医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由，取消其处方权。2、具备药师以上专业技术职务任职资格人员负责处方那些方面工作？答：具备药师以上专业技术职务任职资格人员负责处方审核、评定、查对、发药以及安全用药指导。3、医师怎样取得麻醉药品和第一类精神药品处方权？答：医疗机构应该按照关于要求，对本机构执业医师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理培训。执业医师经考评合格后取得麻醉药品和第一类精神药品处方权。4、医院应该受理那些人员和机构复印病历资料申请？答：（1）患者本人或代理人（2）死亡患者近亲属或其代理人（3）保险机构5、、医疗卫生机构不得允许那几个人员在本机构从事诊疗技术规范要求护理活动？

答（1）未取得护士执业证书人员；

（2）未依照本条例第九条要求办理执业地点变更手续护士；

（3）护士执业注册使用期届满未延续执业注册护士。6、首诊医师应该亲自诊查患者，建立对应病历，要求其签署《知情同意书》。病历中应该留存以下材料复印件：答：（1）二级以上医院开具诊疗证实；（2）患者户籍簿、身份证或者其余相关有效身份证实文件；（3）为患者代办人员身份证实文件。7、怎样加强尤其管制麻醉药品？答：盐酸二氢埃托啡处方为一次惯用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次惯用量，仅限于医疗机构内使用。

8、什么是医嘱？答“医嘱是指医师在医疗活动中下达医学指令，是医师依照患者病情需要而确定关于各种检验、治疗和护理书面嘱咐，由医护人员共同执行。9、上级医师首次查房统计内容包含那些？答：包含查房医师姓名、专业技术职务、补充病史和体征、诊疗依据与判别诊疗分析及诊疗计划。10、:什么是知情同意权？答：知情是指患者对病情、诊疗方法、医疗风险、费用开支等真实情况了解和被通知权利；同意是指患者取得通知并了解情况后同意或拒绝治疗权利，既知情同意权。六、阐述题：（判断标准：依照每条答案难度划分值）1、医师在执业活动中，何种行为违反执业医师法要求，吊销执业证书？答：（1）违反卫生行政规章制度或者技术操作规范，造成严重后果；

（2）因为不负责任延误急危患者抢救和诊治，造成严重后果；

（3）造成医疗责任事故；

（4）未经亲自诊查、调查，签署诊疗、治疗、流行病学等证实文件或者关于出生、死亡等证实文件；

（5）隐匿、伪造或者私自销毁医学文书及关于资料；

（6）使用未经同意使用药品、消毒药剂和医疗器械；

（7）不按照要求使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品；

（8）未经患者或者其家眷同意，对患者进行试验性临床医疗；

（9）泄露患者隐私，造成严重后果；

（10）利用职务之便，索取、非法收受患者财物或者牟取其余不正当利益；

（11）发生自然灾害、传染病流行、突发重大伤亡事故以及其余严重威胁人民生命健康紧急情况时，不服从卫生行政部门调遣；

（12）发生医疗事故或者发觉传染病疫情，患者涉嫌伤害事件或者非正常死亡，不按照要求汇报。2、在那些情形下，进行诊疗活动，不属于医疗事故？答：（1）在紧急情况下为抢救垂危患者生命而采取紧急医学方法造成不良后果；（2）在医疗活动中因为患者病情异常或者患者体质特殊而发生医疗意外；（3）在现有医学科学技术条件下，发生无法预料或者不能防范不良后果；（4）无过失输血感染造成不良后果；（5）因患方原因延误诊疗造成不良后果；（6）因不可抗力造成不良后果。3、药师审核处方内容包含那些？：

答：（1）要求必须做皮试药品，处方医师是否注明过敏试验及结果判定；

（2）处方用药与临床诊疗相符性；

（3）剂量、使用方法正确性；

（4）选取剂型与给药路径合理性；

（5）是否有重复给药现象；

（6）是否有潜在临床意义药品相互作用和配伍禁忌；

（7）其它用药不宜情况。4、放射诊疗专职管理人员职责是什么？答：（1）组织制订并落实放射诊疗和放射防护管理制度；（2）定时组织对放射诊疗工作场所、设备和人员进行放射防护检测、监测（3）组织本机构放射诊疗工作人员接收专业技术、放射防护知识及关于要求培训和健康检验；（4）制订放射事件应急预案并组织演练；（5）统计本机构发生放射事件并及时汇报卫生行政部门。5、住院病历包含那些内容？答：住院病案首页、住院志、体温单、医嘱单、化验单(检验汇报)、医学影像检验资料、特殊检验(治疗)同意书、手术同意书、麻醉统计单、手术及手术护理统计单、病理资料、护理统计、出院统计(或死亡统计)、病程统计(含抢救统计)、疑难病例讨论统计、会诊意见、上级医师查房统计、死亡病例讨论统计等。6、医师在执业活动中享受那些权利？答：①在注册执业范围内，进行医学诊查、疾病调查、医学处置、出具对应医学证实文件，选择合理医疗、预防、保健方案；

②按照国务院卫生行政部门要求标准，取得与本人执业活动相当医疗设备基本条件；

③从事医学研究、学术交流，参加专业学术团体；

④参加专业培训，接收继续医学教育；

⑤在执业活动中，人格尊严、人身安全不受侵犯；

⑥获取工资酬劳和津贴，享受国家要求福利待遇；

⑦对所在机构医疗、预防、保健工作和卫生行政部门工作提出意见和提议，依法参加所在机构民主管理。7、医师在执业活动中推行那些义务？答：①恪遵法律、法规，恪守技术操作规范；

②树立敬业精神，恪守职业道德，推行医师职责，尽职尽责为患者服务；

③关心、爱护、尊重患者，保护患者隐私；

④努力钻研业务，更新知识，提升专业技术水平；

⑤宣传卫生保健知识，对患者进行健康教育。8、医院提交关于医疗事故技术判定材料应该包含那些内容：？答：①住院患者病程统计、死亡病例讨论统计、疑难病例讨论统计、会诊意见、上级医师查房统计等病历资料原件；②住院患者住院志、体温单、医嘱单、化验单（检验汇报）、医学影像检验资料、特殊检验同意书、手术同意书、手术及麻醉统计单、病理资料、护理统计等病历资料原件；③抢救急危患者，在要求时间内补记病历资料原件；④封存保留输液、注射用物品和血液、药品等实物，或者依法具备检验资格检验机构对这些物品、实物作出检验汇报；⑤与医疗事故技术判定关于其余材料。9、医疗关键制度为那十四条？答：首诊医师负责制、三级医师查房制度、术前讨论制度、危重及疑难病例讨论制度、死亡病例讨论制度、医师值班交接班制度、会诊制度、查对制度、危重患者抢救制度、临床用血审核制度、手术分级管理制度、病历书写基本规范与管理制度、新技术准入制度、分级护理制度。10、医院为申请人复印或者复制病历资料包含那些内容？答：门（急）诊病历和住院病历中住院志（即入院统计）、体温单、医嘱单、化验单（检验汇报）、医学影像检验资料、特殊检验（治疗）同意书、手术同意书、手术及麻醉统计单、病理汇报、护理统计、出院统计。心肺复苏题库一、填空题1、BLS（基础生命支持）早期4-10分钟是病人能否存活最关键“黄金时刻”。2、应用简易呼吸器，氧流量8-10升/分。3、电除颤效果最好方法是双相波除颤器..4、胸外按压与通气百分比为30：2，胸外心脏按压频率为100次／分。5、胸外心脏按压部位是胸骨中、