医用分子筛制氧机产品技术要求zhongchenghangyu

医用分子筛制氧机适用范围：本产品适用于低压氧气的制备型号命名规则CAP-0-XX一 制氧机最高产量 制氧设备 CA为公司代号，P为变压吸附设备规格表表1制氧机规格表型号氧气产量 Nm3/h外形尺寸（长X宽X高）重量kgCAP-O-31-3约1300X1200X1550约500CAP-O-53〜5约1400X1300X1850约650CAP-O-105〜10约1550X1400X2150约1100CAP-O-1510〜15约1750X1520X2100约1650CAP-O-2015〜20约1800X1600X2250约1900CAP-O-2520〜25约1800X1650X2600约2050CAP-O-3025〜30约1800X1750X2650约2200CAP-O-4030〜40约2200X2100X2800约3100CAP-O-5040〜50约2300X2200X3000约3900表2产品性能CAP-O-3、CAP-O-5、CAP-O-10、CAP-O-15、型 号CAP-O-20、 CAP-O-25、CAP-O-30、CAP-O-40、CAP-O-50氧气产量（范围） Nm3/h参见表1氧气纯度 %O2三90氧气压力 MPa0.1〜0.4,可调起动时间 min<30运行方式间断或连续连续运行周期h三8000装机功率 KW<0.5冷却方式风冷产品组成本产品由2个吸附塔、2个气体缓冲罐、1个控制柜、1个流量计、1个过滤器组成制氧机正常使用条件：a）环境温度：5℃〜40℃b）相对湿度：W80%；c）大气压：86kPa〜106kPa；d）无浓蒸气、无灰尘及易燃易爆气体；e）电源频率：50Hz；f）电源电压：单相为220V。外观及结构面板上的图形符号和字母准确、清晰、均匀，不得有划痕。制氧设备外表面涂天蓝色油漆，涂层应均匀，不得有气泡、脱层或明显划痕。所有联接件应联接牢靠，不得有任何松动；各件管路，管汇及阀门应排列整齐，联接处不得漏气。

各调节机构应做到：调整方便，操作灵活，性能可靠。各仪表应反应灵敏、准确。产品气的理化指标表3氧气理化指标序号指标名称单位指标要求备注1氧浓度%(V/V)三902氧产量应不小于表13水分含量（露点）℃<-43在20℃,101.3kPa下4二氧化碳含量%(V/V)<0.015一氧化碳含量%(V/V)<0.00056气态酸和碱含量符合GB8982-2009中表1规定7臭氧及其它气态氧化物含量符合GB8982-2009中表1规定8气味无异味9固体物质粒径口m<1010固体物质含量mg/m3<0.511总烃含量%(V/V)<0.0062.3气密性所有坚固件连接应牢靠，不得有任何松动，各种管路、管汇及阀门排列应整齐，其连接处不得漏气。噪声制氧机的噪声声功率，应不大于85dB(A)。运行状态制氧机开机后，所有电、气动阀以及压力表、指示灯均应工作正常，并有氧气输出。氧产量及氧浓度制氧机开机30min后，其氧产量应达到表1的要求，氧浓度应三90%。指示灯及按钮指示灯及按钮(除以文字数字显示外)的颜色要求应符合YY/T0298-1998中5.7.1以及5.7.4的颜色要求。压力容器应符合YY/T0298-1998中5.8的要求。电气安全性能制氧机的电气安全性能应符合GB9706.1-2007的要求，主要性能见附录A。环境试验要求环境试验除应符合GB/T14710-2009中的气候环境试验H组、机械环境试验I组的规定外，还应符合表4给出的规定。表4环境试验要求补充规定试验项目试验要求检测项目持续时间h恢复时间h通电状态试验条件初始检测中间检测最后检测电源电压V额定值-10%额定值+10%额定工作低温试验1试验时通电5℃全性能4.1.8J

低温贮存试验44试验后通电-40℃4.1.8220V额定工作高温试验1试验时通电40℃4.1.8J运行 试验4试验时通电基准试验条件4.1.8J高温贮存试验44试验后通电55℃4.1.8220V额定工作湿热试验4试验时通电40℃80%RH4.1.8220V湿热贮存试验4824试验后通电40℃93%RH4.1.8220V振动试验试验后通电基准试验条件4.1.8220V碰撞试验试验后通电基准试验条件4.1.8220V运输试验试验后通电基准试验条件全性能220V注1：按68/114710-2009规定执行，“一”表示不作要求。注2：本标准只要求对制氧设备电气控制部分进行环境试验。电磁兼容性能制氧机的电磁兼容性能应符合YY0505-2012《医用电气设备第1—2部分：安全