毕业精细化工

1丙烯酸树脂合成工艺研究及改进第一节概述第二节丙烯酸（酯）及甲基丙烯酸（酯）单体第三节丙烯酸树脂的配方设计第四节溶剂型丙烯酸树脂第五节溶剂型丙烯酸树脂的改进2

第一节概述

以丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯及苯乙烯等乙烯基类单体为主要原料合成的共聚物称为丙烯酸树脂，以其为成膜基料的涂料称作丙烯酸树脂涂料。该类涂料具有色浅、保色、保光、耐候、耐腐蚀和耐污染等优点，使用温度范围宽，已广泛应用于汽车、飞机、机械、电子、家具、建筑、皮革涂饰、造纸、印染、木材加工、工业塑料及日用品的涂饰。近年来，国内外丙烯酸烯树脂涂料的发展很快，目前已占涂料的１/３以上，因此，丙烯酸树脂在涂料成膜树脂中居于重要地位。

3丙烯酸烯树脂生产方式包括：乳液聚合、悬浮聚合、苯体聚合、其它聚合方法。丙烯酸树脂种类有：油溶性丙烯酸树脂、水溶性丙烯酸树脂、UV光固化丙烯酸树脂、粉末涂料丙烯酸树脂、其它丙烯酸树脂。其中水性丙烯酸烯树脂涂料的研制和应用始于５０年代，７０年代初得到了迅速发展，与传统的溶剂型涂料相比，水性涂料具有价格低、使用安全，节省资源和能源，减少环境污染和公害等优点，因而已成为当前涂料工业发展的主要方向之一。4

涂料用丙烯酸树脂也经常按其成膜特性分为：热塑性丙烯酸树脂和热固性丙烯酸树脂。热塑性丙烯酸树脂其成膜主要靠溶剂或分散介质（常为水）挥发使大分子或大分子颗粒聚集融合成膜，成膜过程中没有化学反应发生，为单组分体系，施工方便，但涂膜的耐溶剂性较差；热固性丙烯酸树脂也称为反应交联型树脂，其成膜过程中伴有几个组分可反应基团的交联反应，因此涂膜具有网状结构，因此其耐溶剂性、耐化学品性好，适合于制备防腐涂料。5

第二节丙烯酸（酯）及甲基丙烯酸（酯）单体

丙烯酸类及甲基丙烯酸类单体是合成丙烯酸树脂的重要单体。该类单体品种多，用途广，活性适中，可均聚也可与其它许多单体共聚。例如均聚物难满足成膜物要求：

PMMA：太脆，聚丙烯酸丁酯：太软，粘，可做粘合剂，不宜作涂料二者共聚物最常用，称为全丙涂料。MMA：硬单体BA：软单体二者的共聚物的Tg可按加合性公式计算

6共聚目的：

（1）改进树脂的Tg

（2）调节树脂极性、溶解性、机械力学性能，如丙烯酸，甲基丙烯酸可改进漆膜与底材的附着力；

（3）引进官能团，用以和交联剂反应形成交联结构，主要功能单体有：丙烯酸羟乙酯（羟丙酯），N-羟甲基丙烯酰胺，引入-OH

丙烯酸，甲基丙烯酸，亚甲基丁二酸，引入-COOH

使共聚物成为水溶性，改进树脂附着力，与有关交联剂发生反应。

所以，应共聚涂膜的使用要求，选择合适的单体对共聚物进行分子设计并通过实验，研制符合要求的涂料用树脂。7依据单体对涂膜性能的影响常可将单体进行如下分类，以方便应用。单体名称功能甲基丙烯酸甲酯甲基丙烯酸乙酯苯乙烯丙烯睛提高硬度，称之为硬单体。丙烯酸乙酯丙烯酸正丁酯丙烯酸月桂酯丙烯酸-2-乙基己酯甲基丙烯酸月桂酯甲基丙烯酸正辛酯提高柔韧性，促进成膜，称之为软单体。丙烯酸-2-羟基乙酯丙烯酸-2-羟基丙酯甲基丙烯酸-2-羟基乙酯甲基丙烯酸-2-羟基丙酯甲基丙烯酸缩水甘油酯丙烯酰胺N-羟甲基丙烯酰胺N-丁氧甲基（甲基）丙烯酰胺二丙酮丙烯酰胺（DAAM）甲基丙烯酸乙酰乙酸乙酯（AAEM）二乙烯基苯乙烯基三甲氧基硅烷乙烯基三乙氧基硅烷乙烯基三异丙氧基硅烷γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷引入官能团或交联点，提高附着力，称之为交联单体。8丙烯酸与甲基丙烯酸的低级烷基酯苯乙烯抗污染性甲基丙烯酸甲酯苯乙烯甲基丙烯酸月桂酯丙烯酸-2-乙基己酯耐水性丙烯睛甲基丙烯酸丁酯甲基丙烯酸月桂酯耐溶剂性丙烯酸乙酯丙烯酸正丁酯丙烯酸-2-乙基己酯甲基丙烯酸甲酯甲基丙烯酸丁酯保光、保色性丙烯酸甲基丙烯酸亚甲基丁二酸（衣康酸）苯乙烯磺酸乙烯基磺酸钠AMPS实现水溶性，增加附着力，称之为水溶性单体、表面活性单体。8

第三节丙烯酸树脂的配方设计丙烯酸树脂及其涂料应用范围很广，如可用于金属、塑料及木材等基材。金属包括铁、铝、铜、锌、不锈钢等；塑料包括PP、HDPE、PC、ABS、PVC、HIPS、PET等。所涂饰的产品包括飞机、火车、汽车工程机械、家用电器、五金制品、玩具、家具等，因此其配方设计是非常复杂的。基本原则是首先要针对不同基材和产品确定树脂剂型——溶剂型或水剂型；然后根据性能要求确定单体组成、玻璃化温度（Tg）、溶剂组成、引发剂类型及用量和聚合工艺；最终通过实验进行检验、修正，以确定最佳的产品工艺和配方。其中单体的选择是配方设计的核心内容。9一、单体的选择为方便应用，通常将聚合单体分为硬单体、软单体和功能单体三大类。甲基丙烯酸甲酯（MMA）、苯乙烯（ST）、丙烯睛(AN)是最常用的硬单体；丙烯酸乙酯(EA)、丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸异辛酯(2-EHA)为最常用的软单体。长链的丙烯酸及甲基丙烯酸酯（如月桂酯、十八烷酯）具有较好的耐醇性和耐水性。功能性单体有含羟基的丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯，含羧基的单体有丙烯酸和甲基丙烯酸。羟基的引入可以为溶剂型树脂提供与聚氨酯固化剂、氨基树脂交联用的官能团。10

其它功能单体有：丙烯酰胺（AAM）、羟甲基丙烯酰胺（NMA）、双丙酮丙烯酰胺（DAAM）和甲基丙烯酸乙酰乙酸乙酯（AAEM）、甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯（DMAEMA）等。功能单体的用量一般控制在1％~6％（massratio），不能太多，否则可能会影响树脂或成漆的贮存稳定性。乙烯基三异丙氧基硅烷单体由于异丙基的位阻效应，Si－O键水解较慢，在乳液聚合中其用量可以提高到10％，有利于提高乳液的耐水、耐候等性能，但是其价格较高。含羧基的单体引入羧基可以改善树脂对颜、填料的润饰性及对基材的附着力，而且同环氧基团有反应性，对氨基树脂的固化有催化活性。11二、的设计玻璃化温度反映无定型聚合物由脆性的玻璃态转变为高弹态的转变温度。不同用途的涂料，其树脂的玻璃化温度相差很大。外墙漆用的弹性乳液其一般低于－10℃，北方应更低一些；而热塑性塑料漆用树脂的一般高于60℃。交联型丙烯酸树脂的一般在－20～400℃。玻璃化温度的设计常用FOX公式：其中，为第i种单体的质量分数，为第i种单体对应均聚物的玻璃化温度，单位用K。一些单体的玻璃化温度见前表。该公式计算值有一定参考价值，但其准确度和单体组成有关，并不确定。12三、引发剂的选择

溶剂型丙烯酸树脂的引发剂主要有过氧类和偶氮类两种。为了使聚合平稳进行，溶液聚合时常采用引发剂同单体混合滴加的工艺，单体滴加完毕，保温数小时后，还需一次或几次追加滴加后消除引发剂，以尽可能提高转化率，每次引发剂用量为前者的10％~30％。四、溶剂的选择

用作室温固化双组分聚氨酯羟基组分的丙烯酸树脂不能使用醇类、醚醇类溶剂，以防其和异氰酸酯基团反应，溶剂中含水量应尽可能低，可以在聚合完成后，减压脱出部分溶剂，以带出体系微量的水分。常用的溶剂为甲苯、二甲苯，可以适当加些乙酸乙酯、乙酸丁酯。环保涂料用溶剂不准含“三苯”——苯、甲苯、二甲苯，通常以乙酸乙酯、乙酸丁酯（BAC）、丙二醇甲醚乙酸酯（PMA）混合溶剂为主。也有的体系以乙酸丁酯和重重芳烃（如重芳烃S－100，重芳烃S－150）作溶剂。氨基烘漆用羟基丙烯酸树脂可以用二甲苯、丁醇作混合溶剂，有时拼入一些丁基溶纤剂（BCS，乙二醇丁醚）、S－100、PMA、乙二醇乙醚乙酸酯（CAC）。13

热塑性丙烯酸树脂除使用上述溶剂外,丙酮、丁(甲乙)酮（MEK）、甲基异丁基酮（MIBK）等酮类溶剂，乙醇、异丙醇（IPA）、丁醇等醇类溶剂也可应用。实际上，树脂用途决定单体的组成及溶剂选择，为使聚合温度下体系处于回流状态，溶剂常用混合溶剂，低沸点组分起回流作用，一旦确定了回流溶剂，就可以根据回流温度选择引发剂，对溶液聚合，主引发剂在聚合温度时的半衰期一般在0.5～2h之间较好。有时可以复合使用一种较低活性引发剂，其半衰期一般在2～4h之间。14五、分子量调节剂为了调控分子量，就需要加入分子量调节剂（或称为粘度调节剂、链转移剂）。现在常用的品种为硫醇类化合物。如正十二烷基硫醇，仲十二烷基硫醇，叔十二烷基硫醇，巯基乙醇，巯基乙酸等。巯基乙醇在转移后再引发时可在大分子链上引入羟基，减少羟基型丙烯酸树脂合成中羟基单体用量。硫醇一般带有臭味，其残余将影响感官评价，因此其用量要很好地控制，目前，也有一些低气味转移剂可以选择，如甲基苯乙烯的二聚体。另外根据聚合度控制原理，通过提高引发剂用量也可以对分子量起到一定的调控作用。15第四渴节恒溶著剂型锣丙烯搬酸树卵脂1.丙烯虫酸树贺脂合杆成的绑基本狭原理溶剂椅型丙栏烯酸激树脂票聚合谜反应统的化帮学原其理是颤自由低基溶究液聚过合，货其反会应过郊程包详括：1)链的酿引发呀；2)链的耽增长游；3)链的腾终止[6衰]。1）链慢的引谈发：啊引发钩剂过夹氧化韵物在奇分解番温度捕下分础解产沙生自抓由基奔，乙谱烯类霜单体株与自为由基昨加成勺而生栏成一扁个新邮的活子泼的测单体毛自由跟基。(R尘CO熄O)斥2→放2R蓄CO增O→财2R吩.赌+2滩CO己2R躁.怀+C钟H2华=屠CH于X→泡RC协H2径-C如HX促.2）链乞的增科长：蛮新的棉单体呜自由亩基继评续与姐另一葬个单探体加润聚，笨生成咏一个受有较曲长链危节的存自由输基。RC淡H2壶-狂CH度X.＋CH挎2小=C点HX节→R彼CH援2佩-C化HX－CH兴2-暗CH绸X.捧R（CH可2-寇CH赢X.）n校+C俗H2＝CH没X→广R（CH价2-着CH雪X.）n+霞13）链述的终彻止：争增长杏着的添链自甜由基猴二者乞结合许，或阅与其问他化绍合物王反应逮，夺兴得一筛个电贯子而振将自碌己的扰自由款基转您移过海去。R（CH裁2-汗CH受X.）n+南R（CH吊2-狡CH急X.）m→柴R（CH络2-梅CH建X）n+葛m签R162.丙烯削酸树乓脂合估成的炸工艺狡过程合成缸主要扔采用烦溶液芦聚合玻，如晌果选咱择恰窄当的虎溶剂匹（常毕为混候合溶跑剂）过，如仰溶解弓性好资、挥脑发速普度满共足施拔工要捆求、灰安全堵、低补毒等温，聚阅合物妇溶液戚可以泊直接螺用作乔涂料耻基料行进行超涂料砖配制蒸，使镇用非达常方些便。丙烯肆酸类剃单体解的溶厅液共洽聚合店多采态用釜玩式间取歇法趣生产顷。其嫩基本车工艺介如下奇：(1好)共聚绑单体辩的混辆合。冠关键摊是计励量，渐无论言大料卷（如穴硬、绣软单孝体）烟或是区小料凉（如陡功能银单体签、引浑发剂名、分霜子量艰调节暑剂等券）最边好精塞确到0.改2％以筝内，伐保证溜配方斤的准沙确实拢施。查同时犬，应晌该现余配现渗用。(2听)加入浮釜底享料。傻将配扔方量震的（足混合劲）溶财剂加亚入反酱应釜匠，逐侮步升济温至椒回流灵温度却，保剑温约0.酱5h，驱挽氧。(3范)在回妻流温骆度下讯，按柜工艺填要求肯滴加直单体娃和引沾发剂尊的混珍合溶内液。之滴加间速度刘要均趁匀，刊如果铸体系味温升搬过快钩应降阅低滴掌料速柜度。(4洒)保温脑聚合顺。单陕体滴宗完后朵，保凤温反樱应一呀定时痒间，钉使单睛体进论一步跨聚合哲。(5协)后消突除。领保温勿结束滥后，址可以百分两扩次或畏多次合间隔旗补加谨引发仔剂，稍提高努转化笛率。(6昌)再保贫温。(7仰)取样节分析窃。主凯要测危外观电、固岸含量锅和黏水度等险指标扯。(8校)调整粉指标早。(9平)过滤房诚、包毯装、仓质检组、入生库。17一、干热塑怕性丙奸烯酸耗树脂是溶耗剂型姓丙烯宰酸涂别料中摸最早仇使用婆的，捆在50年代你中后辈期几愧乎取惊代汽般车用氧硝基果漆。以MM镰A或一瞎定数麻量的st为主博体，BP倡O或AI原BN溶液反聚合配以熟丙烯锡酸乙丙（丁婚）酯松，既甲训酮/丙酮惩，90～10宗0辰℃踏Mw≈90慕00漂0要求临分子这量分雕布窄赌些，一横般Mw记/M腰n≥4～5便不唱能使遭用。引发史剂：AI后BN比BP指O好。莲因为冠用BP腐O，聚拒合物冻链有缴分支培，可宏在聚垒合物单中引面入可仔吸收绝紫外叶光的而苯环莲，抗煎紫外尺光性反能受栋影响大。优点毯：优异谢的保杨光、遣保色坐性耐候询性好颗（接墙近交劳联型必丙烯萍酸涂贪料的咳水平凳），滔耐化通学药划品耐水屯性、柿抛光侮性良鬼好附着缝力强子。缺点嫂：固体拿分低役（固鉴体分哨高时饶黏度蜡大，订喷涂但时易惩出现车拉丝盘现象们），分子滔量较问高，盒粘度霜大，煌故施晴工性畜能差吐，涂膜关丰满确度差扬，低靠温易源脆裂萝、高岭温易摆发黏铸，溶捎剂释崭放性另差，啊实干酷较慢隔，耐魔溶剂宁性不拣好等梢，与宪其他宗树脂姑相容家性差阁。18塑料惹漆用笼热塑羽性丙枯烯酸放树脂且的合押成配破方及佣合成亚工艺坑：（1）合掌成配蓬方序号原料名称用量（质量份）01甲基丙烯酸甲酯27.0002甲基丙烯酸正丁酯6.00003丙烯酸0.400004苯乙烯9.00005丙烯酸正丁酯7.10006二甲苯40.0007S-1005.00008二叔丁基过氧化物0.400009二叔丁基过氧化物0.100010二甲苯5.000（2）合陵成工娘艺先将06、07投入忆反应孩釜中蓄，通部氮气笨置换扬反应昨釜中变的空摆气，变加热翠到12恨5℃，将01、02、03、04、05、08于4～4.慨5小时标滴入足反应绞釜，仪保温2小时寺，加膝入09、10于反丘应釜潜，在刊保温2～3小时贪，降租温，漠出料馆。该树竟脂固予含：50坟±2，粘友度：40伍00检-6炭00条0（25厘℃下的夕旋转震粘度疾），棕主要绵性能姐是耐扭候性迟与耐籍化学胳性好登。19二、射热固注性丙即烯酸灭树脂也称强为交界联型洋或反鱼应型浅丙烯康酸树哨指。翼它可隶以克香服热荡塑性昼丙烯准酸树英脂的询缺点霸，使勒涂膜角的机法械性民能、探耐化沫学品蝴性能径大大宗提高范。其摩原因浮在于桨成膜拜过程赠伴有朴交联故反应因发生匆，最巨终形雕成网吹络结均构，陵不熔检不溶史。热膛固性勤丙烯府酸树石指分缎子量坐通常拥较低与，10锋00哗0左右础，高古固体秘份的脖树脂菌约在30袜00左右调。以MM码A或一棚定数畜量的ST为主伶体，BP垦O或AI欧BN溶液丹聚合配以夏丙烯泪酸乙庭（丁角）酯否，甲酮/丙酮秤，90～10鼻0℃Mw蜡≈9目00戴00引发毯剂：AI苏BN比BP岁O好。醉因为枯用BP携O，聚罚合物腿链有味分支野，可嫁在聚守合物锦中引想入可掉吸收虽紫外房诚光的料苯环引，抗有紫外茎光性沈能受塘影响优点被：较高闹的固凑体份值，成链膜后专，不讽溶于狭有机俱溶剂奋，有凯更好熔的抗魔化学版、抗否溶剂榨、抗递碱、丹抗热既性；狮更好泊的光伞泽和桶表观毕，丰滩满，姥强韧娱。对Mw银/M财n要求甘不太灿高，飞可用BP轻O引发滨，BP贯O比AI盒BN便宜肚。缺点世：有一袖定的绒使用凶寿命亡，不冶能长词时间搁储存级。201．聚献氨酯织漆用村羟基蛛型丙窗烯酸昆树脂吹的合袋成配烟方及馋合成定工艺（1）合佩成配餐方序号原料名称用量（质量份）01甲基丙烯酸甲酯21.002丙烯酸正丁酯19.003甲基丙烯酸0.10004丙烯酸-β-羟丙酯7.5005苯乙烯12.006二甲苯-128.007过氧化二苯甲酰-10.80008过氧化二苯甲酰-20.12009二甲苯-26.0010过氧化二苯甲酰-30.12011二甲苯-36.0021（2）合土成工椅艺①知将06打底蓄用溶勿剂加辱入反歪应釜粥；用钻置换恩，升畏温使培体系祸回流孙，保萝温0.奖5h；②腊将01红~0兽5单体品、07引发低剂混返合均督匀，枝用3.右5h匀速蝴加入和反应银釜；③界保温剥反应3h；④疾将08用09溶解功，加捷入反都应釜择，保忍温1.饭5h；⑤粥将10用11溶解土，加疑入反递应釜篇，保晴温2h；⑥棒取样陆分析黑。外坦观、疲固含判、粘棍度合后格后城，过截滤、筑包装焰。该树料脂可燥以同范聚氨润酯固条化剂持（即贞多异汗氰酸奔酯）雕配制浩室温杀干燥扛型双效组分回聚氨颤酯清喷漆或年色漆新。催属化剂创用有袜机锡枣类，湾如二矿月桂过酸二邪正丁链基锡友（DB荣TD献L）。22主要庸设备主要散设备资有混耕合单笔体计圆量槽束、高恳位槽真、反剩应釜爸、分揭水器显、冷坐凝回叹流装元置、摆树脂傻溶液片过滤模器、屈产品盖过滤附器、落成品尤混合辉罐。工艺厕流程刮图23溶剂罪型丙徒烯酸毙树脂熄的改泥进热塑塌性丙收烯酸决树脂秀的性权能改楚进近年猛来，扯随着嚼聚合牺技术结的不沾断完堤善和楚发展穿，以耕及人假们对示环保翅产品队的重偏视，袭丙烯乖酸树皆脂的东改性节受到丝式人们届的广挠泛关歪注。病国内叠外学需者进仁行了塌大量暴深入锄的研栽究。总结倒热固保性丙待烯酸斥树脂独的改渡性的耕几种不类型厉。有机龟硅改萝性丙踢烯酸劣树脂肃包括言物理抓改性住法和聋化学注改性徐法。怕用有京机硅寨氧烷介对丙帽烯酸轰酯类座乳液坝进行托物理迷改性雹的方风法通辨常有2种：1.有机虫硅氧那烷单锈体作描为促阻进剂菌和偶差联剂热直接蜡加入棍到丙掠烯酸仗酯类运乳液李中进烟行改毅性2.先将趴有机搞硅氧牢烷制沾成乳怒液，团再将均它与踩丙烯他酸酯梅类乳熟液冷腥拼进代行改婆性。根据绿有机门硅材蠢料的狠不同扔可以帝采用片以下3种方平法：1.含双垦键的忘硅氧贱烷，殖特别个是含露双键依的硅挥氧烷寨低聚息物与高丙烯碎酸单由体共老聚，倘生成绩侧链逮含有扁硅氧识烷的吓梳形时共聚顽物或持主链奖含有苏硅氧奏烷的驶共聚称物2.带羟掩基的量硅氧我烷与陕含羟旗基的爸丙烯淘酸树榆脂通滤过缩模合反占应生穗成接鸭枝共黑聚物3.含氢顶聚硅职氧烷枣与丙滨烯酸辅酯在统铂催谨化剂携的作和用下谎进行宰聚合挑。242.有机朽氟改侄性有机萍氟改思性丙版烯酸资树脂取涂料竭既保尝留了聪丙烯抓酸树淡脂涂股料良晋好的顿耐碱胖性、黎保色晋保光住性、轿涂膜违丰满卸等特敌点，话又具挪有有肿机氟山涂料信耐候击、耐竞污、灰耐腐晒蚀及卷自洁浸的优墙点，象是一制种综由合性公能优哀良的喊涂料型，具环有广凤泛的始应用糟前景灵。氟硅磨改性惑丙烯言酸乳茶液的奇合成酿，通格过合汪理选捐择含煤氟硅得单体融及聚建合工斤艺，于先合仁成氟讽硅预字聚体填，再闷以丙勾烯酸装树脂哑为主想链，猴将氟巡寿硅预黄聚体抱接入衣丙烯筑酸树姿脂中峡，从归而研糖制出铺高耐太候性际、高堂耐沾收污性粮、高籍保色铸性、蚁低污仿染性件、良躁好的团性价挡比、辰综合插性能荒优异爬的乳捆液通过励热分披解引驴发体遣系，桂用有佣机氟强单体波对丙豪烯酸宋树脂既进行神改性胳，合总成了植综合脸性能果优异反的氟释改性侧丙烯育酸乳谎液，诉且用侧其配服制成魂外墙患涂料闯，可闷获得辩良好掠的防绘污自土洁性拘能。利用两叔碳兵酸酯折对水秀解的渗屏蔽运作用验来提幸高涂打料的耗耐光骗性及杰附着遥力，茫在共阀聚物孟组分俘中引您入叔展碳酸央缩水楼甘油秋酯（1，1-二甲律基-1喘-庚基仇羧酸勺基缩壁水甘仰油酯冒），彩提高质了涂短料的羊耐光文性，两可获捆得窄舅的相释对分效子量倍分布半，增垃加树铺脂在互有机考溶剂威中的获溶解萝性，杏降低退黏度静，提于高涂肺料的刚固体栏含量敲，增行加漆泡膜的分丰满氏度25热固俱性丙镇烯酸样树脂光的性皱能改在进总结沫热塑巡寿性丙位烯酸唤树脂致的改恨性的闷几种恳类型。1.环氧窑改性环氧叛树脂躁被广胳泛应泡用，踩具有厕强度居高、惨黏附牙性好沉的特迎性，已但其饶户外半耐候纵性较兴差。利用劈燕甲基芬丙烯曾酸二祝甲氨关基乙胃酯与农环氧裕树脂锅复合逆改性蔬丙烯纹酸酯羡，涂歼层附斥着力抓的改竿善非积常显早著，恶环氧铃改性批丙烯结酸作辅为防朵腐涂均料的堪成膜耍物较锯单独垃使用宁丙烯打酸树歉脂具咱有更妇好的疼耐盐评雾性金和抗瞎腐蚀波性能弯。研究厦具有禁光敏狱特征寸的酚艳醛与南环氧雁复合会改性育丙烯毫酸酯盘的过际程，留采用市三乙蜡胺作宣为催洽化剂置，当瓦反应愁温度回达到95℃时颠，丙讨烯酸眉单体陶可在6h内反湿应完浅全，寻改性吐后的顿树脂谜成膜滔后具辰有优束良的春动力扣学性瘦能、够耐溶梯剂性今和耐界酸碱列性。采用鉴顺丁龄烯二贷酸酐思改性北的环吉氧丙均烯酸违树脂凉中的霸双键锯含量讨大大迹高于疑传统峰酯化犁方法叹制备严的双浴键含丘量，错且光胶固化义时间股明显驱缩短丹，提掠高了道环氧煎丙烯境酸树台脂的六光固扩化性顾能。262.聚氨暮酯改俭性聚氨乖酯涂咐膜具贝有高跳的机管械耐索磨性糊、丰造满光停亮、轿耐化山学品善性能斧好、培耐低鲜温、岔柔韧透性好裁、黏蔑结强燥度高底等优扮点，蔽但是狭水性曾聚氨销酯胶遍膜耐繁候性漂、耐验水性芹差，蜜力学付强度传不及管丙烯皱酸酯能乳液基。将繁水性嘉丙烯轨酸酯张和聚音氨酯毫复合著，能押够克翻服各忆自的轨缺点笔，使使涂膜第性能蓄得到器明显慈地改则善，挑而且送成本介较低托，具淹有广辨泛的剧应用斤前景乖。聚氨蓬酯改挽性丙劫烯酸翼酯乳南液主抵要有箩以下4种途姓径：1.聚氨屠酯乳座液与饺丙烯悦酸酯闭乳液躁物理全共混;2梢.合成辣带双亲键的即不饱渗和氨缠基甲更酸酯碑单体,再与汽丙烯愧酸酯幸共聚;3瓶.用聚谁氨酯预乳液箱作种闻子进猪行乳邪液聚梅合4.先制电得溶编剂型施聚氨果酯丙监烯酸疯酯，万再蒸约除溶竹剂，月中和沉、乳管化得勾到复绸合乳司液。3.纳米勒材料穗改性纳米拐材料伪具有求表面砍效应橡、小看尺寸赞效应拘、光杜学效捏应、光量子狱尺寸巷效应冒、宏