2023年药学期末复习-药剂学（本科药学专业）考试高频试题（历年真题）带答案

2023年药学期末复习-药剂学（本科药学专业）考试高频试题（历年真题）带答案（图片大小可自由调整）卷I一.综合考核题库(共90题)1.可用于颗粒剂制粒的方法有()A、挤出制粒法B、快速搅拌制粒法C、流化喷雾制粒法D、干法制粒法E、包衣锅滚转制粒法2.氯化钠等渗当量是指与（）g药物呈等渗的氯化钠质量。3.以下表面活性剂中，可用于血管给药的是（）A、苯扎氯铵B、MyrijC、PluromicD、BrijE、十二烷基硫酸钠4.溶液剂的制备方法有()。A、物理凝聚法B、溶解法C、分解法D、稀释法E、机械法5.对制剂处方筛选和工艺研究中，制剂稳定性的考核方法为（）A、留样观察法B、比较试验法C、加速试验法D、类比试验法E、正交试验法6.关于药粉混合制备散剂错误的说法是()A、过筛是混合方法的一种，因此反复过筛后可直接分剂量B、“V”型混合筒的混合机理就是对流混合为主C、搅拌型混合机的混合机理就是扩散混合D、少量表面活性剂可以除去粉末摩擦产生的电荷的影响E、含共熔成分的散剂应制成倍散7.下列有关混悬剂质量评价的叙述中，正确的是（）A、β越大越不稳定B、F越大越稳定C、使混悬剂重新分散的次数越多越不稳定D、沉降速度快不稳定E、絮凝度越大，絮凝效果越好8.除另有规定外，含有毒性药的酊剂，每100ml应相当于原药材（

）。A、5gB、10gC、15gD、25g

E、30g9.关于高分子溶液的错误表述是A、高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷B、高分子溶液是黏稠性流动液体，黏稠性大小用黏度表示C、高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀D、高分子溶液形成凝胶与温度无关E、高分子溶液加入脱水剂，可因脱水而析出沉淀10.一般包装好的片剂贮存条件包括（）。A、避光B、阴凉C、通风D、干燥E、密封11.乳剂型气雾剂的组成中，不包括（）A、稳定剂B、潜溶剂C、抛射剂D、药物溶液E、乳化剂12.不是滴丸的特点是（）A、疗效迅速，生物利用度高B、固体药物不能制成滴丸剂C、生产车间无粉尘D、液体药物可制成固体的滴丸剂E、可用于耳腔13.药材煎煮应加下列哪种水浸泡，一般时间约半小时，以利有效成份的浸出（

）。A、沸水B、热水C、冷水D、热蒸馏水E、自来水14.下列表面活性剂中有起昙现象的是（）A、肥皂类B、硫酸化物C、聚山梨酯类D、卵磷脂E、磺酸化物15.根据Stokes定律，混悬剂中药物微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比（）A、混悬微粒的半径B、混悬微粒的粒度C、混悬微粒的半径平方D、混悬微粒的粉碎度E、混悬微粒的直径16.醋酸可的松注射液的处方如下：醋酸可的松微晶25g,硫柳汞0.01g,氯化钠3g，吐温801.5g，羧甲基纤维素钠5g，注射用水加至1000ml。其中氯化钠是（）A、等渗调节剂B、助悬剂C、金属离子螯合剂D、抗氧剂E、抑菌剂17.加入试剂，微粒呈絮状，形成疏松的纤维状结构，但振摇可重新分散均匀，这种作用叫做（）作用。18.关于老蜜的判断错误的是（）A、炼制老蜜会出现“牛眼泡”B、有“滴水成珠”现象C、出现“打白丝”D、含水量较低，一般在14-16%E、相对密度为1.4019.粉体的基本性质不包括A、粉体的粒度与粒度分布B、粉体的重量C、粉体的比表面积D、粉体的密度E、粉体的润湿性20.下面不是包合作用特点的是（）A、被动靶向B、液体药物固体化C、掩盖不良气味D、溶解度增大，稳定性增加E、调节释药速率21.属于胶体分散体系的微粒给药系统主要包括（）A、纳米乳B、纳米脂质体C、纳米囊D、微囊E、乳剂22.盐酸普鲁卡因注射液的处方如下：盐酸普鲁卡因5.0g；氯化钠8.0g；0.1mol/L盐酸适量；注射用水加至1000mL。其中盐酸是（）A、等渗调节剂B、pH调节剂C、金属离子螯合剂D、抗氧剂E、抑菌剂23.强光照射实验一般在光加速实验橱中进行，光橱的照度及光照时间要求为（）A、2000-4000LX，10天B、2000-4000LX，15天C、4000-5000LX，10天D、1000-3000LX，15天E、3000-4000LX，15天24.下面关于pharmaceuticalpreparation稳定性实验方法的叙述中，哪一条是错误的（）A、加速实验即在超常条件下进行实验，以预测药物在自然条件下的稳定性B、高湿度试验是指去包装供试品一定量置于开口的玻璃器皿内，称重，放置于高相对湿度的环境中（如相对湿度75%或90.2%）、温度25℃，暴露时间视样品性质而定，一般为10天C、留样观察法的特点是能反应实际情况，方法简便、易行，但费时，不易及时发现、纠正出现的问题D、带包装湿度加速试验是指取带包装试品置于相对湿度75%±5%的密闭容器中，在40±2℃条件下放置3个月，观察包装情况，并按规定对有关项目进行检测E、加速试验包括以下三个方面：①高温试验；②高湿试验；③强光照射试验25.含有毒性及刺激性强的药物宜制成（）A、水丸B、蜜丸C、浓缩丸D、水蜜丸E、蜡丸26.下列对粉碎的叙述，错误的是（

）A、干法粉碎是使物料处于干燥状态下进行粉碎的操作B、湿法粉碎常用的方法是“加液研磨”和“水飞法”C、湿法粉碎是指药物中加入水进行研磨粉碎的方法D、湿法粉碎液体的选用是以药物遇湿不膨胀，两者不起变化，不妨碍药效为原则E、湿法粉碎可以避免粉尘飞扬27.药物制剂稳定性一般包括化学、物理和（）三个方面。28.经皮给药制剂，对于离子型药物及水溶性大分子来说，（）是主要的吸收途径。29.对易氧化药物要特别注意的因素是（）A、光B、O2C、金属离子D、humidityE、光、氧、金属离子30.关于高压蒸气灭菌叙述错误的是（）A、灭菌时被灭菌恤排布越紧灭菌效果不一定越好B、灭菌时必须将灭菌器内空气排出C、灭菌时须将蒸汽同时通入夹层和灭菌器内D、灭菌时间必须由全部药液温度真正达到所要求的温度算起E、灭菌完毕后应停止加热，待压力表所指示压力至零时，才可打开灭菌器31.制软材时，黏合剂使用量过大会造成片剂（）A、硬度不够B、黏冲C、含量均匀度不合格D、松片E、裂片32.表面活性剂的HLB值愈高，亲（）性愈强。33.关于软胶囊剂说法不正确的是（）。A、冷却液应有适宜的表面张力B、有滴制法和压制法两种C、冷却液应与囊材不相混溶D、只可填充液体药物E、以上都对34.在粉体中加入硬脂酸镁的目的是()。A、降低粒子间的静电力B、促进润湿C、延缓崩解D、降低粒子间的摩擦力E、促进崩解35.下列措施中不能增加药物稳定性的是（）A、环糊精包合B、制成膜剂C、装胶囊D、包衣E、液体制剂制成固体制剂36.滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种（）A、尼泊金类B、碘仿C、三氯叔丁醇D、山梨酸E、苯氧乙醇37.下列辅料中，可用于粉末直接压片的稀释剂的是（）A、SLSB、淀粉C、CMS-NaD、预胶化淀粉E、乙基纤维素可作成水分散体应用38.溶液剂的制备有二种方法，即溶解法和()。39.凡士林吸水性能可用水值来表示，（）是指常温下每100g基质所能吸收水的克数。40.常用的水溶性环糊精衍生物是（）衍生物、羟丙基衍生物及甲基衍生物等。41.醋酸可的松注射液的处方如下：醋酸可的松微晶25g,硫柳汞0.01g,氯化钠3g，吐温801.5g，羧甲基纤维素钠5g，注射用水加至1000ml。其中羧甲基纤维素钠是（）A、等渗调节剂B、助悬剂C、金属离子螯合剂D、抗氧剂E、抑菌剂42.pharmaceutics的基本任务是将药物制成（），并能批量生产安全、有效、稳定的制剂。43.碳氢化合物作抛射剂的主要品种有（）、正丁烷和异丁烷。常与氟氯烷烃类抛射剂合用。44.简述增加药物溶解度的方法45.酒剂与酊剂的共同点()A、对浸出成分均有一定选择性，杂质少，澄明度好B、久贮不易长霉C、溶媒本身有一定的药理作用D、均需进行乙醇含量检查E、均要求澄明度好，不允许有沉淀46.热溶法制备糖浆剂不具备（）特点A、适合于对热稳定成分的制备B、糖浆剂易于保存C、糖浆剂易于滤过澄清D、成品颜色较深E、生产周期长47.简述经皮递药系统的优点48.既可以延缓药物水解又可以防治药物氧化的措施()A、避光B、降低温度C、控制微量金属离子D、改变溶剂E、调节PH49.转动制粒过程分别经历（），泛制，压实三个阶段。50.药物制剂的基本要求是()A、有效性B、安全性C、方便性D、稳定性E、经济性51.表面活性剂52.延缓药物水解的方法有()A、降低温度B、调节pHC、制成干燥固体D、驱逐氧气E、改变溶剂53.对表面活性剂的描述正确的是（）A、吐温类溶血作用最小B、用吐温增加尼泊金溶解度的同时也增加其抑菌能力C、用于作消毒杀菌使用的是阳离子型表面活性剂D、表面活性剂不能混合使用E、聚氧乙烯基团的比例增加，亲水性降低54.从吸附层表面至反离子电荷为零处的电位差叫动电位，即Zeta电位。在相同条件下，微粒越小，ξ电位越（）。55.剂量很小又对湿热很不稳定的药物可采取()。A、空白颗粒压片B、粉末直接压片C、高速搅拌制粒压片D、过筛制粒压片E、湿法压片56.关于颗粒剂的理解正确的是()A、是药材提取物与适宜的辅料制成的干燥颗粒状制剂B、是在干糖浆的基础上发展起来的C、2015版《中国药典》一部收载中药颗粒剂29种D、质量稳定E、吸收、奏效快57.在片剂处方中加适量的滑石粉，作用是（）A、黏合剂B、稀释剂C、崩解剂D、助流剂E、润湿剂58.下列所述混合操作应掌握的原则，哪些是对的()A、组分比例相似者直接混合B、组分比例差异较大者应采用等量递加法混合C、密度差异大的，混合时先加密度小的，再加密度大的D、色泽差异较大者，应采用套色法E、色泽差异较小者，应采用套色法59.影响浸提的因素包括药材粒度、药材成分、（）、浸提时间、浓度梯度、溶剂pH和浸提压力60.下列哪个是目前较理想的成膜材料A、PVAB、PVPC、PHBD、PEGE、DMSO61.下列属于非离子型表面活性剂的为（）A、肥皂类B、洁尔灭C、磺酸化物D、硫酸化物E、吐温类62.TDDS代表的是()A、控释制剂B、药物释放系统C、经皮给药系统D、多剂量给药系统E、靶向制剂63.下列关于晶型的说法正确的是（

）A、在多数情况下，溶解速度按水合物＜无水物＜有机化物的顺序排列B、晶型不影响药物的溶解度C、晶型不同，溶解度不同，但由于是同一化学结构，所以熔点相同D、晶型不同，溶解度不同，原因与晶格能无关E、多晶型是指结晶的外部形态具有多样性64.下面是乳剂形成的条件是（）A、形成牢固的乳化膜B、适宜的乳化剂C、适当的相体积比D、提高乳剂黏度E、做乳化功65.中国药典规定注射用水可采取哪种方法制备（）A、离子交换法B、蒸馏法C、反渗透法D、电渗析法E、重蒸馏法66.以下可作为杀菌剂的表面活性剂是（）A、非离子型表面活性剂B、阳离子型表面活性剂C、两性离子型表面活性剂D、肥皂类E、阴离子型表面活性剂67.维生素C注射液的处方如下：维生素C104g，碳酸氢钠49g,亚硫酸氢钠2g，依地酸二钠0.05g，注射用水加至1000mL。其中亚硫酸氢钠是（）A、等渗调节剂B、pH调节剂C、金属离子螯合剂D、抗氧剂E、抑菌剂68.片剂崩解时间太长，不合格，其原因有（）。A、崩解剂用量过多B、润滑剂用量过多C、粘合剂用量过多D、颗粒中含水量过多E、片剂硬度过大69.下列可作为液体制剂的溶剂的是：A、PEG300-400B、PEG2000C、PEG4000D、PEG6000E、四者均不可70.聚氧乙烯脱水山梨醇单月桂酸酯的商品名称是（）A、Span85B、Tween40C、Tween80D、Span60E、Tween2071.抛射剂的用量可直接影响()A、喷射能力B、疏松度C、雾粒的大小D、硬度E、脆碎度72.压片时造成黏冲原因的错误表述是（）A、压力过大B、颗粒含水量过少C、冲表面粗糙D、颗粒吸湿E、润滑剂用量不当73.“轻握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准（）A、粉末混合B、压片C、制软材D、包衣E、包糖衣74.复方阿司匹林栓处方组成如下：阿司匹林3g，水合氯醛1.2g，可可豆脂5.63g，羊毛脂1ml。该栓剂融变时限应为（）内全部融化或软化变形A、5minB、10minC、20minD、30minE、60min75.关于影响气雾剂吸收因素的叙述正确的为()A、气雾剂雾滴的大小影响其在呼吸道不同部位的沉积B、吸收速度与药物脂溶性成正比C、雾滴过粗药物易沉着于肺泡部位D、雾滴过细药物易沉着于口腔、咽部等部位E、吸收速度与药物分子大小成反比76.以下关于高分子溶液的论述正确的是（）A、陈化可破坏水化膜B、絮凝可保护水化膜C、盐析可破坏水化膜D、双电层是决定其稳定性的主要因素E、乙醇可破坏水化膜77.有关表面活性剂的正确表述是（）A、表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度（CMC）以下，才有增溶作用B、表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度C、非离子表面活性的HLB值越小，亲水性越大D、表面活性剂均有很大毒性E、阳离子表面活性剂具有很强杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂78.微粒电泳的速度与（）成正比A、介质黏度B、微粒粒径大小C、电场强度D、温度E、压力79.颗粒剂质量检查不包括（）A、粒度B、干燥失重C、溶化性D、崩解时限E、装量差异80.下列关于β-CD包合物的制备技术的制备技术优点的表述不正确的是A、增加药物的溶解度B、提高药物的稳定性C、使液态药物粉末化D、使药物具有靶向性E、提高药物的生物利用度81.美国药典的英文缩写为（）A、USPB、GMPC、BPD、JPE、WHO82.口服液的制备工艺流程是（）A、提取精制灭菌配液罐装B、提取精制配液灭菌罐装C、提取精制配液罐装灭菌D、提取浓缩配液灭菌罐装E、提取浓缩配液罐装灭菌83.表面活性剂分为阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂和（）四大类。84.用于制备注射用乳剂及脂质体的表面活性剂是（）A、脂肪酸山梨坦B、聚氧乙烯脂肪酸酯类C、普流罗尼克D、卵磷脂E、胆汁85.粉体的密度有A、真密度B、颗粒密度C、堆密度D、松密度E、振实密度86.生产中可用以提高药材浸提效率的措施有()A、药材粉碎成适宜的粒度B、省去煎提前浸泡工序C、采用126℃热压煎提D、增加煎煮次数至5～6次E、提取过程中强制循环87.防止药液氧化的措施有()。A、加入抗氧剂B、通入二氧化碳或氮气等惰性气体C、加入协同剂D、真空包装E、调节pH值至中性88.经皮吸收制剂体外评价包括含量测定、（）检查、体外经皮透过性的测定及黏着性能的检查等。89.流浸膏剂90.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是（）A、油酸B、山梨酸C、表面活性剂D、DMSOE、月桂氮酮卷I参考答案一.综合考核题库1.正确答案:A,B,C,D,E2.正确答案:13.正确答案:C4.正确答案:B,D5.正确答案:B6.正确答案:A,B,C,E7.正确答案:B,C,D,E8.正确答案:B9.正确答案:D10.正确答案:A,B,C,D11.正确答案:B12.正确答案:B13.正确答案:C14.正确答案:C15.正确答案:C16.正确答案:A17.正确答案:絮凝18.正确答案:D19.正确答案:B20.正确答案:A21.正确答案:A,B,C22.正确答案:B23.正确答案:C24.正确答案:E25.正确答案:E26.正确答案:C27.正确答案:生物学28.正确答案:皮肤附属器29.正确答案:D30.正确答案:C31.正确答案:B32.正确答案:水33.正确答案:D34.正确答案:A,D35.正确答案:B36.正确答案:B37.正确答案:D38.正确答案:稀释法39.正确答案:水值40.正确答案:葡萄糖41.正确答案:B42.正确答案:适宜剂型43.正确答案:丙烷44.正确答案:（1）加入增溶剂、助溶剂或潜溶剂；（2）选择适宜的盐型或晶型；（3）制备成固体分散体；（4）制备成包合物；（5）将药物纳米化等。45.正确答案:A,B,C,D46.正确答案:E47.正确答案:（1）直接作用于靶部位，发挥药效；（2）避免肝脏的首关效应和胃肠因素的干扰；（3）长时间维持恒定的血药浓度，避免峰谷现象，降低药物毒副作用；（4）减少给药次数，而且患者可以自主给药，特别适用于婴儿，老人及不宜口服给药的患者，提高患者的用药依从性；（5）发现副作用时可随时中断给药等。48.正确答案:B,E49.正确答案:起模50.正确答案:A,B,D51.正确答案:能使液体表面张力发生明显降低的物质。52.正确答案:A,B,C,E53.正确答案:C54.正确答案:大55.正确答案:A,B56.正确答案:A,B,D,E57.正确答案:D58.正确答案:A,B,C,D59.正确答案:浸提温度60.正确答案:A61.正确答案:E62.正确答案:C63.正确答案:A64.正确答案:A,B,C,E65.正确答案:B66.正确答案:B67.正确答案:D68.正确答案:B,C,E69.正确答案:A70.正确答案:E71.正确答案:A,C72.正确答案:B73.正确答案:C74.正确答案:D75.正确答案:A,B,E76.正确答案:A,C,D77.正确答案:E78.正确答案:C79.正确答案:D80.正确答案:D81.正确答案:A82.正确答案:C83.正确答案:两性离子表面活性剂84.正确答案:D85.正确答案:A,B,C,D,E86.正确答案:A,E87.正确答案:A,B,C,D88.正确答案:体外释放度89.正确答案:饮片用适宜的溶剂提取，蒸去部分溶剂，调整至规定浓度而成的制剂。90.正确答案:B卷II一.综合考核题库(共90题)1.涂膜剂的组成包括A、药物B、润湿剂C、挥发性有机溶剂D、粘合剂E、成膜材料2.下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂（）。A、西黄蓍胶B、海藻酸钠C、聚山梨酯D、糖浆E、硅皂土3.下面哪一项不是冷冻干燥的优点（）A、可避免热分解B、含水量低C、质地疏松D、成本低E、外观好4.下列影响透皮吸收的因素是（）A、皮肤的条件B、药物与皮肤结合C、透皮吸收促进剂D、药物的溶解特性E、药物的熔点5.片剂的制备方法按制备工艺分类为制粒压片法、直接压片法，其中制粒压片法又分为（）、干法制粒。6.属于热力学稳定体系的有()A、溶胶剂B、乳剂C、溶胶剂D、混悬液E、溶液剂7.物料的干燥是热能的传递和（）的传递同时进行的过程。8.浸出制剂若发生水解反应，不宜采取的稳定措施是（）A、调整含醇量40%以上B、适当添加其他有机溶剂C、加热破坏植物酶D、调整最佳pH值E、通入惰性气体9.软胶囊填充物若为混悬液可以选用的混悬介质是()A、醛类物质B、丙酮C、胺类物质D、植物油E、聚乙二醇10.关于咀嚼片的叙述，错误的是A、一般不需要加入崩解剂B、适用于吞咽困难的患者C、治疗胃部疾患的药物可以制成咀嚼片D、适用于小儿给药E、属于口腔用片剂11.《中华人民共和国药典》一部收载的内容为（）A、中草药B、化学药品C、中药D、生化药品E、生物制品12.下列关于表面活性剂说法正确的是（）A、表面活性剂与蛋白质可发生相互作用B、表面活性剂的刺激性以阳离子型表面活性剂最大C、表面活性剂长期应用或高浓度使用于皮肤或粘膜，会出现皮肤或黏膜损伤D、一般来说表面活性剂静脉注射的毒性大于口服E、表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大13.常用的浸提方法有哪些()A、浸渍法B、渗漉法C、煎煮法D、逆流浸出法E、超临界流体萃取法14.洁净室空气质量的评价包括()A、温度B、湿度C、压力D、容积E、微粒数15.适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同（）称为剂型。16.关于滴丸冷却剂的要求叙述不正确的是()A、冷却剂不与主药相混合B、液滴与冷却剂之间的粘附力要大于液滴的内聚力C、冷却剂与药物间不应发生化学变化D、冷却剂的相对密度应大于液滴的相对密度E、冷却剂的相对密度应小于液滴的相对密度17.下列（）措施对于提高糖浆剂稳定性无作用A、控制原料质量B、添加适量的防腐剂C、成分若耐热宜热罐，灌装后将瓶倒放一段时间D、尽量使蔗糖转化E、去除瓶口残留药液18.对等渗溶液在注射剂中的具体要求不正确的是（）A、IM可耐受一定的渗透压范围B、皮下注射不必等渗C、脊椎腔注射必须等渗D、输液应等渗或偏低渗E、滴眼剂以等渗为好，但有时临床需用高渗溶液19.药物稳定性研究应始终贯穿在（）A、药物的原料合成B、药物的制剂生产C、药物的处方设计D、药物的原料合成、处方设计及制剂生产E、药物的储存期间20.复方酮康唑软膏处方如下：酮康唑20g，依诺沙星3g，无水亚硫酸钠2g，PEG4000300g，PEG400605g，丙二醇50g，蒸馏水20g。其中PEG4000和PEG400是A、天然基质B、水溶性基质C、等渗调节剂D、油溶性基质E、抗氧剂21.以下制剂()属于浸出制剂A、益母草膏B、玉屏风口服液C、午时茶D、远志酊E、十滴水22.复方阿司匹林栓处方组成如下：阿司匹林3g，水合氯醛1.2g，可可豆脂5.63g，羊毛脂1ml。其中羊毛脂的作用是（）A、减小栓剂的可塑性B、减小主药的氧化性C、增加主药的溶解度D、增加栓剂的稳定性E、增加栓剂的可塑性23.最能间接反映片剂中药物在体内吸收情况的指标是（）。A、含量均匀度B、崩解度C、溶出度D、硬度E、脆碎度24.研和法制备油脂性软膏剂时，如药物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用哪种物质吸收后与基质混合A、磷酸钙B、单硬脂酸甘油酯C、川蜡D、羊毛脂E、可可豆脂25.下列不属于物理灭菌的是（）A、微波灭菌B、高速热风灭菌C、γ射线灭菌D、紫外线灭菌E、75%乙醇26.下列有关浸出制剂特点叙述错误的是（）A、有利于发挥药材成分的多效性B、成分单一，稳定性高C、具有药材各浸出成分的综合作用D、基本上保持了原药材的疗效E、水性浸出制剂的稳定性较差27.气雾剂的组成包括()A、药物与附加剂B、抛射剂C、阀门系统D、喷雾剂E、耐压容器28.吐温类表面活性剂溶血作用强弱的顺序是（）A、吐温80＞吐温60＞吐温40＞吐温20B、吐温20＞吐温60＞吐温40＞吐温80C、吐温60＞吐温40＞吐温20＞吐量80D、吐温40＞吐温20＞吐温60＞吐温80E、吐温20＞吐温40＞吐温60＞吐温8029.乳剂形成的三要素包括()A、机械力B、水相C、油相D、助悬剂E、乳化剂30.《中国药典》2015年版一部规定，小蜜丸剂所含水分（）。A、不得超过8.0%B、不得超过9.0%C、不得超过12.0%D、不得超过15.0%E、不得超过10.0%31.煎膏剂炼糖的目的在于()A、除去杂质B、杀灭微生物C、减少水分D、防止反砂E、使口感好32.片剂辅料中既可以做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是（）A、糊精B、MCCC、CMC-NaD、微粉硅胶E、甘露醇33.气雾剂按医疗用途可分为()A、口服用B、直肠用C、空间消毒用D、皮肤用E、黏膜用34.能使难溶性药物的溶解度增加的吐温80的作用是（）A、乳化B、润湿C、增溶D、分散E、助溶35.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是（）A、盐酸普鲁卡因B、盐酸利多卡因C、苯酚D、苯甲醇E、硫柳汞36.以下关于溶胶剂的表述中，正确的是（）A、溶胶剂属于热力学不稳定体系B、溶胶粒子具有双电层C、溶胶剂中加入电解质会产生盐析作用D、zeta电位反映溶胶剂的稳定性E、溶胶粒越小，布朗运动越激烈，沉降速度越小37.气雾剂质量要求中，吸入气雾剂的药粉粒径应控制在（）A、5μm以下B、8μm以下C、9μm以下D、6μm以下E、10μm以下38.在注射剂中加入硫柳汞作为（）A、络合剂B、防腐剂C、抗氧剂D、止痛剂E、混悬剂39.下列关于水丸的叙述中，错误的是（）A、质粘糖多的处方多用酒作润湿剂B、活血通络的处方多用酒做润湿剂C、疏肝理气止痛的处方多用醋作润湿剂D、水丸“起模”应选用粘性强的极细粉E、泛丸时酒作为润湿剂产生的粘性比水弱。40.阿司匹林片中不适合添加的辅料为（）A、淀粉B、滑石粉C、液体石蜡D、淀粉浆E、硬脂酸镁41.下列哪种方法属于栓剂的制备方法（）A、干法制粒B、研和法C、乳化法D、喷雾干燥法E、热熔法42.容积最小的空胶囊是（）A、1号B、5号C、7号D、000号E、0号43.中药固体制剂的防湿措施不正确的是（）A、减少水溶性杂质B、采用防湿包衣C、调节PHD、制成颗粒E、采用防湿包装44.水作为溶媒下列哪一项叙述是错误的（）A、经济易得B、溶解范围广C、易于霉变D、易于纯化E、能引起有效成分的分解45.按崩解时限检查法检查，薄膜衣片剂应在多长时间内崩解（）A、30minB、15minC、60minD、20minE、l0min46.热原污染的途径有()A、原料B、溶剂C、制备过程D、灭菌过程E、使用过程47.HLB的特点包括（）A、体现表面活性剂亲油基团的多少B、亲水亲油平衡值越高，亲水性越大C、亲水亲油平衡值越小，亲油性越大D、表面活性剂的亲水亲油性必须适当平衡E、HLB值在0-20之间48.下列关于药材粉碎度原则的叙述，哪项是错误的（）A、不同质地药材选用不同粉碎方法，即施予不同机械力B、不得因粉碎改变药物组成和药理作用，药用部位应全部粉碎备用，但对不易粉碎部位可以弃去C、只需粉碎到需要的粉碎度，以免浪费人力、物力和时间，影响后处理D、适宜粉碎，不时筛分，提高粉碎效率保证均匀度E、粉碎毒物或刺激性较强的药物时，应严格注意劳动保护和安全技术49.下列液体制剂中，需进行粒径评价的是（）A、糖浆剂B、聚维酮碘溶液C、芳香水剂D、混悬剂E、醑剂50.关于冷冻干燥叙述不正确的是（）A、预冻温度应在低共熔点以上20-30℃B、速冻法制得的，产品疏松易溶C、速冻对于酶类和活菌保存有利D、慢冻法有利于提高冻干效率E、黏稠、熔点低的药物宜采用多次升华法51.有关HLB值的错误表述是（）A、表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值B、HLB值在8-18的表面活性剂，适合用作O/W型乳化剂C、亲水性表面活性剂有较低的HLB值，亲油性表面活性剂有较高的HLB值D、非离于表面活性剂的HLB值有加合性E、根据经验，一般将表面活性剂的HLB值限定在0-40之间52.广义的润滑剂包括三种辅料，即助流剂、润滑剂和（）。53.稳定性试验包括哪些()。A、上述都不是B、加速试验C、短期试验D、影响因素试验E、长期试验54.关于颗粒中含有少量水的作用叙述正确的是()A、可使粒子便于滑动，起到轴承样的滑动作用B、水有着良好的偶极矩作用，可发挥液体架桥的作用，有利于转化为内聚力C、可以均匀分配所承受的压力，避免受力不均匀D、水分借压力作用从毛细管渗出包围粒子形成水的薄膜E、有利于形成固体架桥55.作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是（）A、P值B、F0值C、D值D、Z值E、Nt值56.储存时固体分散体的硬度变大、析出晶体或结晶粗化，从而降低药物的生物利用度的现象称为（）。57.某栓剂每粒含药物0.3g，可可豆脂空白栓重2g，已知药物的DV=1.6,则每粒含药栓需可可豆脂为（）A、1.975gB、1.813gC、1.715gD、1.687gE、1.875g58.关于新洁尔灭的描述正确的是()A、即苯扎溴铵B、杀菌、消毒作用良好C、为阳离子型表面活性剂D、即苯扎氯铵E、为季铵类化合物59.对灭菌法叙述不正确的是（）A、滤过灭菌法适用于含有热不稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌B、热压灭菌121.5℃、20min能杀灭所有的细菌繁殖体和芽孢C、UV灭菌活力最强的是254nmD、辐射灭菌法特别适合于一些不耐热药物的灭菌E、流通蒸汽一般是100℃、30-60min，此法能保证杀灭芽孢60.下列可作为肠溶衣材料的是（）A、羟丙甲纤维素酞酸酯、羧甲基纤维素B、醋酸纤维素酞酸酯、丙烯酸树脂I型C、PVP、羟丙甲纤维素D、PEG、醋酸纤维素酞酸酯E、PVP、醋酸纤维素酞酸酯61.吐温60能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，但不能增加其抑菌力，其原因是（）A、两者之间形成复合物B、前者形成胶团增溶C、前者不改变后者的活性D、前者使后者分解E、两者之间起化学作用62.新洁而灭为（）表面活性剂，该类表面活性剂一般用作杀菌剂和消毒剂。63.盐酸普鲁卡因注射液的处方如下：盐酸普鲁卡因5.0g；氯化钠8.0g；0.1mol/L盐酸适量；注射用水加至1000mL。其中氯化钠是（）A、等渗调节剂B、pH调节剂C、金属离子螯合剂D、抗氧剂E、抑菌剂64.关于表面活性剂的叙述中正确的是（）A、能使溶液表面张力降低的物质B、能使溶液表面张力急剧下降的物质C、能使溶液表面张力增加的物质D、能使溶液表面张力不改变的物质E、能使溶液表面张力急剧上升的物质65.丸剂的质量检查项目可有()。A、重量差异B、硬度C、脆碎度D、溶散时限E、外观66.下列有关药物经皮吸收的叙述，错误的为（）A、皮肤破损时，药物的吸收增加B、当药物与组织的结合力强时，可能在皮肤内形成药物的储库C、水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物D、非解离型药物的穿透能力大于离子型药物E、同系药物中相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的67.对用加速试验法测定药剂稳定性的论述中，哪一条是正确的（）A、二年内定期观察外观形状和质量检测B、样品只能在正常光线下放置C、不能采用初匀速法和活化能估算法D、样品只能在室温下放置E、此法易于找出影响稳定性的因素68.雪花膏处方如下：硬脂酸4g，氢氧化钾0.3g，甘油1.25g，香精适量，蒸馏水20g。请进行处方分析，写出主要制备过程，并写出不少于4项质量评价项目。69.下列即可作软膏基质又可作膜剂成膜材料的是（）。A、CMC-NaB、PVAC、PEG-400D、PVPE、PEG-400070.下列不属于膜剂的优点是（）。A、含量准确B、可以控制药物的释放C、使用方便D、制备简单E、载药量高，适用于大剂量的药物71.不同HLB值的表面活性剂用途不同，下列正确的是（）A、去污剂最适范围为13-15B、大部分消泡剂最适范围为5-8C、润湿剂与铺展剂最适范围为7-9D、增溶剂最适范围为15-18以上E、O/W乳化剂最适范围为8-1872.高分子溶液的制备首先经过的是（）A、稀释B、浓缩C、溶胀D、扩散E、溶解73.将青霉素钠制为注射用无菌粉末的目的是（）A、免除微生物污染B、防止水解C、防止氧化分解D、携带方便E、易于保存74.下列关于表面活性剂性质的叙述正确的是（）A、表面活性剂HLB值愈高，其亲水性愈强B、非离子型表面活性剂均具有起昙现象C、阴离子型表面活性剂的毒性一般最小D、阳离子型和阴离子型的表面活性剂有较强的溶血作用E、静脉给药时表面活性剂的毒性比口服给药大75.氯霉素滴眼剂的处方如下：氯霉素0.25g，硼酸1.9g，硼砂0.038g，硫柳汞0.004g，灭菌注射用水加至100mL其中硼酸是（）A、抑菌剂B、pH调节剂、等渗调节剂C、溶剂D、主药E、抗氧剂76.乳剂型气雾剂描述错误的是（）A、常用乳化剂为聚山梨酯、脂肪酸山梨酯、十二烷基硫酸钠等B、泡沫的稳定性与抛射剂的用量有关C、乳剂型气雾剂内相是抛射剂，外相为药液D、采用混合抛射剂调节其密度与水相接近E、非均相分散体系77.包糖衣若出现片面裂纹是（）原因造成的A、温度高干燥速度太快B、片心未干燥C、包糖衣层时最初几层没有层层干燥D、胶液层水分进入到片心E、有色糖浆用量过少78.β-环糊精结构中的葡萄糖分子数是（）A、5个B、7个C、6个D、8个E、9个79.下列不属于常用浸出方法的是（

）A、煎煮法B、渗滤法C、浸渍法D、醇提水沉淀法E、蒸馏法80.制备空胶囊时，加入甘油的作用是（）A、制成肠溶胶囊B、延缓明胶溶解C、作为防腐剂D、增加可塑性E、起矫味作用81.药物要求特别细度，或有刺激性，毒性较大者，则宜用（）法粉碎。82.表面活性剂的HLB值与其应用性质有密切关系，HLB值在（）的表面活性剂，适合用做O/W型乳化剂。83.醋酸可的松眼药水中加入硼酸的主要作用是（）A、增溶B、调节pHC、调节渗透压D、增加疗效E、防腐84.用于大面积烧伤及皮肤严重损伤的软膏需进行（）检查。85.冷冻干燥的特点是（）A、可避免药品因高热而分解变质B、可随意选择溶剂以制备某种特殊的晶型C、含水量低D、产品剂量不易准确，外观不佳E、所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性86.阿司匹林片剂的处方如下：阿司匹林25g，可压性淀粉28.5g，10%淀粉浆适量，枸橼酸0.75g，滑石粉适量。请进行处方分析，写出主要制备过程，并写出不少于4项质量评价项目。87.采用熔融法制备固体分散体的制备技术的关键步骤是（）A、药物与敷料的混匀B、干燥C、冷却速度D、敷料的选择E、加热温度88.眼膏剂常用的基质，一般用黄凡士林八份，（）一份、液体石蜡一份。89.对软膏剂的质量要求，错误的为（）A、色泽均匀一致，质地细腻，无粗糙感B、无不良反应C、软膏剂的稠度应适宜，易于涂抹D、软膏是半固体制剂，主要起保护润滑和局部治疗作用E、软膏剂中的药物须能和软膏基质互溶90.吸入气雾剂药物的吸收主要在()A、肺泡B、鼻黏膜C、气管D、咽喉E、口腔卷II参考答案一.综合考核题库1.正确答案:A,C,E2.正确答案:C3.正确答案:D4.正确答案:A,B,C,D,E5.正确答案:湿法制粒6.正确答案:A,E7.正确答案:质量8.正确答案:E9.正确答案:D,E10.正确答案:E11.正确答案:C12.正确答案:A,B,C,D13.正确答案:A,B,C,D,E14.正确答案:A,B,C,E15.正确答案:给药形式16.正确答案:B,D,E17.正确答案:D18.正确答案:D19.正确答案:D20.正确答案:B21.正确答案:A,B,C,D,E22.正确答案:E23.正确答案:C24.正确答案:D25.正确答案:E26.正确答案:B27.正确答案:A,B,C,E28.正确答案:E29.正确答案:B,C,E30.正确答案:D31.正确答案:A,B,C,D32.正确答案:B33.正确答案:C,D,E34.正确答案:C35.正确答案:D36.正确答案:A,B,D,E37.正确答案:E38.正确答案:B39.正确答案:D40.正确答案:E41.正确答案:E42.正确答案:B43.正确答案:C44.正确答案:D45.正确答案:C46.正确答案:A,B,C,E47.正确答案:B,C,D48.正确答案:B49.正确答案:D50.正确答案:A51.正确答案:C52.正确答案:抗黏剂53.正确答案:B,D,E54.正确答案:A,B,C,D,E55.正确答案:B56.正确答案:老化57.正确答案:B58.正确答案:B,C,D,E59.正确答案:E60.正确答案:B61.正确答案:B62.正确答案:阳离子63.正确答案:A64.正确答案:B65.正确答案:A,D,E66.正确答案:C67.正确答案:E68.正确答案:处方分析：硬脂酸部分作为油相，部分与氢氧化钾反应生成乳化剂，甘油是保湿剂，香精是芳香剂，蒸馏水是水相。制备：取硬脂酸在水浴中熔化加热至70-80℃（油相），取氢氧化钾、蒸馏水、甘油在水溶中加热至70-80℃（水相），逐渐加入油相中，边加边搅拌，最后加入香精搅匀即得。质量评价：外观，主药含量测定，刺激性，稳定性，酸碱度（pH），黏度，流变性。69.正确答案:D70.正确答案:A,E71.正确答案:A,C,D,E72.正确答案:C73.正确答案:B74.正确答案:A,D,E75.正确答案:B76.正确答案:C77.正确答案:A78.正确答案:B79.正确答案:D80.正确答案:D81.正确答案:单独82.正确答案:8~1883.正确答案:C84.正确答案:无菌85.正确答案:A,C,E86.正确答案:处方分析：阿司匹林是主药，可压性淀粉是稀释剂（或填充剂），淀粉浆是黏合剂，枸橼酸是稳定剂，滑石粉是润滑剂。制备：阿司匹林研细过筛与可压性淀粉混合均匀，加入10%淀粉浆制软材，挤压过筛制粒，干燥，整粒，加入滑石粉，压片。质量评价：外观性状，片重差异，硬度，脆碎度，崩解度，溶出度。87.正确答案:C88.正确答案:羊毛脂89.正确答案:E90.正确答案:A卷III一.综合考核题库(共90题)1.维生素C注射剂处方组成如下：维生素C104g，碳酸氢钠49g，亚硫酸氢钠0.05g，依地酸二钠2g，注射用水加至1000ml。（1）指出该处方中各成分作用。（2）简述该制剂的制备过程。（3）写出至少四项该制剂的质量评价项目。2.下列有关理想防腐剂的要求中，错误的是（）A、溶解度能达到有效的防腐浓度B、性质稳定C、对大部分微生物有较强的防腐作用D、对人体无毒、无刺激性E、能改善制剂物理稳定性3.药物与适宜的亲水性基质混匀后，涂布于被衬材料上制得的贴膏剂称为()。4.鱼肝油乳处方组成如下：鱼肝油500ml，阿拉伯胶细粉125g，西黄蓍胶细粉7g，1%糖精溶液5ml，5％尼伯金乙酯醇液2ml，挥发杏仁油1ml，纯化水加至1000ml。（1）指出该处方中各成分作用。（2）简述制备该制剂的过程。（3）写出至少三种该制剂的质量评价项目。5.球磨机的粉碎原理是（）A、不锈钢齿的撞击与研磨作用B、旋锤高速转动的撞击作用C、机械面的相互挤压作用D、圆球的撞击与研磨作用E、高速压缩空气使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间通过撞击作用而粉碎6.关于CMC的论述正确的()A、与浓度无关B、受温度、pH及电解质的影响C、是非离子表面活性剂的特性D、其大小与结构和组成有关E、表面活性剂分子之间形成络合物7.固体分散体的老化与（），贮藏条件及载体材料的性质有关。8.下列物质不能作为渗透促进剂的是（）A、薄荷油B、丙二醇C、液体石蜡D、月桂醇硫酸钠E、水杨酸9.关于气雾剂的描述正确的是()A、可以起局部治疗和全身治疗作用B、口腔是主要的吸收部位C、药物吸收的速度与药物的脂溶性成正比D、咽部是主要的吸收部位E、药物吸收的速度与药物分子大小成正比10.下列哪项措施不利于提高浸出效率（）A、选择适宜新技术B、提高浸润压力C、恰当升高温度D、选择适宜溶媒E、将药材粉碎成极细粉11.以下软膏基质中，适用于大量渗出性的患处的基质是（）A、乳剂型基质B、羊毛脂C、液体石蜡D、凡士林E、水溶性基质12.影响制剂稳定性的外界因素包括（）、光线、空气、金属离子、湿度和水分、包装材料等。13.气雾剂的操作过程主要包括()A、耐压容器的处理B、阀门各部件的处理C、阀门各部件的装配D、药物的配制E、抛射剂的填充14.胶囊剂不检查的项目是（）A、外观B、崩解时限C、硬度D、装量差异E、水分含量15.β-环糊精包藏挥发油后制成的固体粉末为（）A、固体分散体的制备技术B、包合物的制备技术C、liposomeD、microspheresE、物理混合物16.表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度即为（），其缩写为CMC。17.糖浆剂在贮存中产生沉淀的原因可能是()A、贮存温度过低B、pH变化C、微生物超标D、蔗糖加入过多E、高分子物质产生“陈化”18.散剂分剂量常用方法有：目测法，（）法，容量法三种。19.除另有规定外，流浸膏剂的浓度为（）A、流浸膏lml相当于原药材1gB、流浸膏1ml相当于原药材2gC、流浸膏1ml相当于原药材0.5gD、流漫膏1ml相当于原药材3gE、流浸膏1ml相当于原药材5g20.羟丙基纤维素7.5%，聚乙二醇4000.8%，黄色氧化铁0.6%，钛白粉3.1%，水88%。其中羟丙甲纤维素是（）A、肠溶性包衣材料B、胃溶性包衣材料C、薄膜包衣材料D、缓释包衣材料E、控释包衣材料21.乳剂型基质有（）型与W/O型两类。22.水丸的制备中需要盖面，方法有以下()几种A、药粉盖面B、清水盖面C、虫蜡盖面D、药浆盖面E、糖浆盖面23.复方阿司匹林栓处方组成如下：阿司匹林3g，水合氯醛1.2g，可可豆脂5.63g，羊毛脂1ml。其中可可豆脂是（）A、水溶性基质B、油脂性基质C、乳剂型基质D、乳化剂E、水相24.固体分散技术中药物的存在状态不包括（）A、离子B、分子C、胶态D、微晶E、无定形25.包合物的制备技术包括（）A、研磨法、冷冻干燥法B、饱和水溶液法C、饱和水溶液法、冷冻干燥法D、饱和水溶液法、研磨法、超声波法、冷冻干燥法和喷雾干燥法E、喷雾干燥法、冷冻干燥法26.关于吐温叙述错误的是()A、为聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯B、亲水性要显著，可用作O/W型乳化剂C、有起昙现象D、无毒性，无溶血性E、可提高挥发油类成分制剂的澄明度27.胃蛋白酶合剂处方组成如下：胃蛋白酶20g，单糖浆100ml，稀盐酸20ml，橙皮酊20ml，5％尼伯金乙酯醇液10ml，蒸馏水加至1000ml。（1）指出该处方中各成分作用。（2）简述该制剂的制备过程。（3）写出至少两项该制剂的质量评价项目。28.吐温80为常用的表面活性剂，下列关于它的叙述是错误的（）A、亲水性表面活性剂B、非离子型表面活性剂C、有起昙现象D、可作为增溶剂E、可用做润湿剂29.15g的水溶性药物A与20g的水溶性药物B（CRH分别为78%和60%），两者混合物的CRH为A、66.00%B、46.80%C、26%D、52.50%E、38%30.影响胶束形成的因素有（）A、疏水基团B、亲水基团C、电解质D、氢离子浓度E、醇31.适合于乙醇作润湿剂的药料是()A、中药浸膏粉B、以糊精作为赋形剂C、不耐热的成分D、药物在水中溶解度大E、以糖粉作为赋形剂32.易氧化的药物通常结构中含有（）A、酯键B、苷键C、双键D、饱和键E、酰胺键33.糖包衣的主要步骤为：片芯→（）→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光。34.对药物经皮吸收无促进作用的是（）A、乙醇B、尿素C、表面活性剂D、二甲基亚砜E、山梨酸35.实验室常用的混合方法有搅拌混合、（）混合、过筛混合。36.有关布朗运动叙述正确的是（）A、布朗运动是微粒扩散的微观基础，微粒扩散是布朗运动的宏观表现B、布朗运动是微粒扩散的宏观基础，微粒扩散是布朗运动的微观表现C、布朗运动与微粒扩散无关D、布朗运动的平均位移与时间、介质温度有关，与介质黏度无关E、r≤10-5m,撞击可被抵消，无布朗运动37.在我国具有法律效力的是（）A、美国药典B、中国药典C、国际药典D、《国家药品监督管理局药品标准》E、《中华人民共和国药品管理法》38.对于液体制剂，为了延缓药物降解可采用下述那种措施（）A、调节pH或改变溶剂组成B、充入惰性气体C、加入附加剂如抗氧剂、鳌合剂、抗光解剂等D、改变剂型E、以上措施均可采用39.炼蜜中（）含水量最少，（）密度最大A、嫩蜜嫩蜜B、老蜜老蜜C、嫩蜜老蜜D、老蜜嫩蜜E、老蜜老蜜40.制药用水包括()A、饮用水B、纯化水C、注射用水D、灭菌注射用水E、以上均不是41.以下属于非离子型表面活性剂的是（）A、十二烷基苯磺酸钠B、卵磷脂C、SPSD、苯扎溴铵E、脱水山梨醇脂肪酸酯42.阿司匹林片剂的处方如下：阿司匹林25g，可压性淀粉28.5g，10%淀粉浆适量，枸橼酸0.75g，滑石粉适量其中枸橼酸是（）A、主药B、填充剂C、润滑剂D、黏合剂E、稳定剂43.溶胶剂中分散的微细粒子在1至100nm之间，属（）不稳定系统。44.微粒在电场作用下移动的速度与其粒径大小成（）比。45.在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体的体积，用此体积求算出来的密度为A、ρtB、粒子密度C、表观密度D、粒子平均密度E、以上四个都不是46.盐酸可卡因的主要降解途径是（）A、水解B、光解C、氧化D、差向异构E、还原47.可用作静脉注射用乳剂的乳化剂是()A、泊洛沙姆188B、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）C、卵磷脂D、聚山梨酯-80E、聚乙二醇（PEG）48.微粒分散体系的粒径范围为（）A、小于1nmB、1nm-100nmC、100nmD、10-9-10-4mE、大于10-4m49.固体分散物的常用制备方法可有()。A、熔融法B、共沉淀法C、研磨法D、喷雾干燥法E、渗漉法50.在注射剂生产过程中使用活性炭的目的是（）A、脱色B、助滤C、吸附热原D、提高澄明度E、增加药物的稳定性51.粒子的大小称为（）A、粒度B、颗粒径C、细度D、分散度E、粒子径52.影响药物制剂稳定性的处方因素是（）A、光线B、包装材料的种类C、温度D、湿度与水分E、辅料或辅加剂53.CRH用于评价粉体的（）A、风化性B、流动性C、黏着性D、吸湿性E、聚集性54.乳剂形成的条件包括（）A、降低表面张力，加入适宜的乳化剂B、加入适宜的乳化剂，有适当相体积比C、形成牢固的乳化膜，有适当相体积比和降低表面张力D、降低表面张力、加入适宜的乳化剂，形成牢固的乳化膜和有适当相的体积比E、降低表面张力，形成牢固的乳化膜55.已知维生素C注射液最稳定pH为6.0-6.2，应选用的抗氧剂是（）A、甲醛B、EDTAC、亚硫酸钠D、硫代硫酸钠E、亚硫酸氢钠56.制备以PEG为基质的滴丸时，用什么作为冷却液A、均采用明胶为基质B、均采用PEG为基质C、均可采用滴制法制备D、均为压制法制备E、均为丸剂57.下列关于软膏剂的叙述正确的为（）A、软膏剂主要起保护，润滑和局部及全身治疗作用B、二甲基硅油化学性质稳定，对皮肤无刺激性，宜用于眼膏基质C、固体石蜡和蜂蜡为类脂类基质，用于增加软膏的稠度D、O/W型乳剂基质含较多的水分，无须加入保湿剂E、遇水稳定的药物宜用油脂性基质58.关于煎膏剂的叙述正确的是()A、口感好，体积小，服用方便B、可采用渗漉法制备C、煎膏剂必须加入辅料炼蜜D、多用于慢性病的治疗E、含挥发性成分的药物制成该剂型效果更好59.适宜制成混悬型液体药剂的药物是()A、溶解度小的药物B、剂量小的药物C、为发挥药物的长效作用D、毒剧药E、为提高在水溶液中稳定性的药物60.经皮吸收制剂中黏胶分散型的组成部分包括防黏层、背衬层和（）。61.简述液体制剂的优点62.作为水溶性载体材料，最常用的聚乙二醇类是PEG（）和PEG6000。63.根据药物的性质，用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗和预防应用的形式，称为()A、制剂B、剂型C、新药D、成药E、非处方药64.卵磷脂是天然的（）离子型表面活性剂。65.经皮吸收促进剂66.一般滴眼剂的pH为（）A、3～8B、4～9C、4～11D、5～11E、5～967.关于酒剂与酊剂的叙述正确的是（）A、酊剂一般要求加入着色剂以使美观B、酒剂一般要求加入矫味剂以使口感好C、均宜内服不宜外用D、酒剂、酊剂的溶媒都是乙醇E、溶解法可用于酒剂的制备68.下列关于润滑剂的叙述错误的是（）A、附着在颗粒表面发挥润滑作用B、改善压片原料的流动性C、其用量越多颗粒流动性越好D、选用不当可影响崩解E、用量不当可影响崩解69.下列物质属于药品的是()A、中药材B、农药C、血液制品D、保健品E、中成药70.能形成O/W型乳剂的乳化剂是（）A、PluroniF68B、硬脂酸镁C、十二烷基硫酸钠D、氢氧化镁E、胆固醇71.不作为栓剂质量检查的项目是（）A、熔点范围测定B、稠度检查C、重量差异检查D、药物溶出速度与吸收试验E、融变时限检查72.液状石蜡乳的处方如下：液状石蜡6ml,阿拉伯胶2g,5%尼泊金乙酯醇溶液0.05ml,1%糖精钠溶液0.003g,香精适量，纯化水加至15ml。其中液状石蜡是（）。A、油相B、水相、主药C、水相D、主药E、油相、主药73.决定浸出效果的影响因素为（）A、温度B、浸出时间C、药材粉碎度D、浓度梯度E、溶剂pH74.中药制剂稳定性考核的目的不包括（）A、考核制剂随时间变化的规律B、为药品包装提供依据C、确定有效期D、为药品生产提供依据E、为药品的质量检查提供依据75.有关溶胶剂的叙述正确的是（）A、系多相分散体系B、黏度与渗透压较大C、表面张力与分散媒相近D、分散相与分散媒没有亲和力E、Tyndall效应明显76.下列物质中，具有起昙现象的表面活性剂是（）A、卵磷脂B、阿拉伯胶C、吐温40D、司盘20E、三乙醇胺77.注射液的配制方法分为（）配法和浓配法两种。78.无菌分装工艺中存在的问题有（）、澄明度、无菌度以及吸潮变质。79.甘露醇常作为咀嚼片的（）A、稀释剂B、崩解剂C、润滑剂D、粘合剂E、矫味剂80.水丸的制备工艺流程为（）A、原料的准备起模泛制成型盖面干燥选丸包衣打光B、原料的准备起模泛制成型盖面选丸干燥包衣打光C、原料的准备起模泛制成型干燥盖面选丸包衣打光D、原料的准备起模泛制成型干燥选丸盖面包衣打光E、原料的准备起模泛制成型干燥包衣选丸盖面打光81.适于制成TDDS的药物是（）A、相对分子质量大于600的药物B、每日剂量大于10mg的药物C、离子型药物D、熔点高的药物E、在水中及油中的溶解度都较好的药