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文档简介
金华市初级医学继续教育专业考试题目及答案药学1医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员百分比是A
1、
A.8%
2、
B.10%
3、
C.15%
4、
D.5%2医疗机构应该依照本机构性质、任务、规模配置适当数量临床药师,三级医院临床药师不少于几名C
1、
A.3
2、
B.4
3、
C.5
4、
D.63药事管理与药品治疗学委员会(组)主任委员,应有医疗机构谁担任C
1、
A.药学部门责任人
2、
B.医务部门责任人
3、
C.医疗机构责任人
4、
D.主管部门责任人4临床药师应该具备高等学校临床药学专业或者药学专业()以上学历,并应该经过规范化培训A
1、
A.本科
2、
B.大专
3、
C.硕士
4、
D.博士5医疗机构建立静脉用药调配中心(室)应该向哪一级部门报立案A
1、
A.省级卫生行政部门
2、
B.省级药监部门
3、
C.市级药监部门
4、
D市级卫生行政部门6不合理用药存在原因不包含B
1、
A.政策缺点
2、
B.医疗机构管理正当
3、
C.人员原因
4、
D.医疗机构管理缺点7不合理用药存在原因中人员原因包含D
1、
A.院长
2、
B.家眷
3、
C.记者
4、
D.护士8与医疗机构药事管理相关法律法规属于卫生部发文是A
1、
A.《处方管理方法》
2、
B.《易制毒化学品管理条例》
3、
C.《麻醉药品和精神药品管理要求》
4、
D.《中华人民共和国药品管理法》9药师定位是B
1、
A.合格药品提供者
2、
B.临床用药主导者
3、
C.医疗质量监控者
4、
D.药事法规执行者10在怎样做好合理用药中什么事保障D
1、
A.患者
2、
B.生产厂家
3、
C.医药代表
4、
D.人才11医院药事风险管理领导小组应有哪个部门负责(C)
1、
A.院办公室
2、
B.医医务处
3、
C.药学部
4、
D.护理部建立效期药品管理制度,遵照主要标准是C
1、
A.“后进先出”
2、
B.远效期先出
3、
C.近效期先出
4、
D.不用太关注效期11月欧洲药品管理局(EMEA)发表了A
1、
A.《欧盟人用药品风险管理制度指导标准》
2、
B.《药品警戒规范和药品流行病学研究指导标准》
3、
C.《药品风险最小化计划制订和应用指导标准》
4、
D.《药品上市前风险评定指导标准》哪一项不是用药坚持“五正确”标准C
1、
A.正确时间
2、
B.正确剂量
3、
C.正确包装
4、
D.正确给药路径处方(医嘱)执行风险主要存在,以下哪个不是C
1、
A.患者依从性低
2、
B.护士执行错误
3、
C.药师调剂错误
4、
D.护士没有三查七对12(MAI)药品合理指数首次在1992年提出,1997年又得到修改一个著名标准性标准。是由谁为代表提出?A
1、
A.Hanlon
2、
B.BEERS
3、
C.ASHP
4、
D.McLeod依照时间点不一样,处方点评方法有D
1、
A.前瞻性点评
2、
B.同时性点评
3、
C.回顾性点评
4、
D.以上都正确,卫生部经过认真审核,在全国同意了首批“临床药师培训试点基地”共()个A
1、
A.19
2、
B.20
3、
C.21
4、
D.23《医院处方点评管理规范(试行)》由卫生部那一年下发?B
1、
A.
2、
B.
3、
C.
4、
D.处方点评有哪些意义?D
1、
A.规范医师处方和药师调剂医疗行为,提升处方质量
2、
B.提升患者用药安全性
3、
C.评价药品治疗有效性
4、
D.以上都正确13查检表用途是:A
1、
A.日常品管作业点检
2、
B.原因分析
3、
C.风险管理
4、
D.病程统计PDCA循环代表D阶段是:B
1、
A.制订计划
2、
B.执行实施计划
3、
C.检验阶段
4、
D.标准化阶段以下哪种情况需用控制图分析:B
1、
A.各科室名次比较
2、
B.非计划性手术率控制在0.1%以下
3、
C.找出事件原因
4、
D.差错件数点检表示结果(质量问题)与众多原因之间关系一个工具是:A
1、
A.鱼骨图
2、
B.排列图
3、
C.雷达图
4、
D.饼图用途是抓重点,理论依据为80/20法则管理工具是:A
1、
A.柏拉图
2、
B.控制图
3、
C.折线图
4、
D.饼图14对患者在整个医疗系统内取得诊疗、护理和服务经历进行追踪方法是:A
1、
A.追踪方法学
2、
B.PDCA循环
3、
C.QCC方法学
4、
D.5S管理方法药品使用信息不包含哪项内容?B
1、
A.用药统计
2、
B.退药程序
3、
C.药品宣传教育
4、
D.用药历史清单新一轮等级医院评价引用创新性评价方法是:C
1、
A.模拟评价
2、
B.JCI国际认证
3、
C.追踪方法学
4、
D.社会评价药品追踪到患者时不会关注是:A
1、
A.抢救药品可及性
2、
B.患者自备药管理
3、
C.用药知识
4、
D.是否通知药品与食物相互作用完整表现药品管理系统追踪是:D
1、
A.人员访谈
2、
B.数据与资料查核
3、
C.从开局处方到用药监测现场追踪
4、
D.以上都是15以下哪项不是细胞毒药品危害:D
1、
A.月经紊乱
2、
B.致癌
3、
C.脱发
4、
D.免疫力增强细胞毒药品流程改进后以下哪个流程是不正确?D
1、
A.由专业送药工人送药
2、
B.静脉配置中心集中配置
3、
C.患者直接在诊室候诊
4、
D.患者自行取药细胞毒药品改进步骤不包含:B
1、
A.确定FMEA主题
2、
B.成立FMEA组织
3、
C.原有流程
4、
D.改进方法风险评定中F是指:B
1、
A.严重程度
2、
B.发生频率
3、
C.检出率
4、
D.风险优先级细胞毒药品配置流程改进后以下哪项是发生改变?B
1、
A.医生诊间开方不变
2、
B.配置中心人员依照输液单配置药品,送到诊室
3、
C.预扣功效不变
4、
D.药房备药不变16素养目标是:B
1、
经过制度化来维持结果,并显现”异常”所在
2、
提升员工个人素质,养成工作认真规范习惯
3、
保持工作场所清洁卫生,各种物品仪器保持清洁
4、
节约时间整理定义:B
1、
去除工作场所内垃圾,并预防污染发生
2、
区分要用和不要用,不要用要去除掉
3、
将前面3S实施做法制度化,规范化,贯通日常行为,连续实施
4、
培养文明礼貌习惯,按要求行事,养成良好工作习惯医疗垃圾需放进那种颜色垃圾袋:C
1、
红色
2、
黑色
3、
黄色
4、
蓝色5S管理起源:A
1、
日本
2、
美国
3、
德国
4、
中国5S活动不包含哪项内容:C
1、
整理
2、
整理
3、
教育
4、
清洁17JCI中,药品管理和使用,包含()主要步骤加上组织与管理。B
1、
A.8
2、
B.6
3、
C.5
4、
D.4医院对医院目录以外和暂时短缺药品采购流程中()填写申请单:A
1、
A.临床医师
2、
B.科室主任
3、
C.医疗院长
4、
D.采购药品管理和使用(MMU)是以患者为中心()章节中单独一章。A
1、
A.8
2、
B.6
3、
C.5
4、
D.4医院对()不设置医生权限:C
1、
A.麻醉药品
2、
B.抗菌药品
3、
C.高价药品
4、
D.化疗药品医院药品监测由()进行监测:D
1、
A.临床医师
2、
B.护士
3、
C.药师
4、
D.以上都是18哺乳期应慎用药品为:D
1、
A.激素类
2、
B.抗代谢药
3、
C.抗焦虑药
4、
D.抗心律失常药不合理用药危害有:D
1、
A.延误治疗
2、
B.引发药品不良反应,甚至出现药疗事故
3、
C.浪费药品
4、
D.以上都是以下关于老年人生理特点有误是:A
1、
A.脂肪降低﹑水份增多
2、
B.血浆白蛋白水平降低
3、
C.心输出量降低、肝血流量降低
4、
D.肾脏萎缩﹑肾功效减退妊娠期用药中C类药品为:C
1、
A.动物试验和临床观察未见对胎儿有损害
2、
B.动物试验显示对胎畜有危害,但可靠临床研究未能证实,或动物试验未发觉有致畸作用,但无可靠临床验证资料
3、
C.动物试验对胎畜有致畸或或杀胚胎作用,但在人类缺乏研究资料证实
4、
D.临床有一定资料表明对胎儿有危害,但治疗孕妇疾病疗效必定,又无代替药品妊娠期全程均可应用抗菌药品为:D
1、
A.甲硝唑
2、
B.磺胺药
3、
C.四环素
4、
D.头孢菌素类18关于新生儿对药品吸收叙述正确是:C
1、
A.新生儿胃肠道对药品不吸收
2、
B.新生儿胃酸浓度低,排空时间长,对全部药品吸收完全
3、
C.新生儿肌肉量少,末梢神经不完善,肌肉给药则吸收不完全
4、
D.新生儿经皮肤给药时吸收不完全以下哪种药品可引发儿童牙釉质发育不良和牙齿变黄,8岁以前儿童禁用?A
1、
A.四环素
2、
B.青霉素
3、
C.红霉素
4、
D.氯霉素促进儿童用药合理性提议中不正确选项是:D
1、
A.政府要经过医院、科研单位和企业建立儿童用药不良反应监测网
2、
B.儿童医院应开展用药咨询工作,经过临床药师与患儿家长面对面答疑及其余方式,解答患儿用药过程中碰到问题。
3、
C.患儿家长应经过多个路径接收医药知识教育和学习,纠正家庭用药中不正确行为,降低不妥用药,确保患儿用药安全有效
4、
D.医院应设置独立新药研究机构便于儿童药品新品种新剂型研发儿童发烧时,以下叙述哪项正确?B
1、
A.马上应用解热镇痛药使体温降至正常
2、
B.小儿体温不超出38℃时,通常不需要退热药,在治疗中亲密观察
3、
C.3个月以下儿童不应选择物理降温
4、
D.体温超出38℃时应选择激素类药品退热现在市售儿童退热药相对较安全品种是:C
1、
A.阿司匹林
2、
B.非甾体抗炎药
3、
C.对乙酰氨基酚和布洛芬
4、
D.尼美舒利19血管担心素转换酶抑制剂绝对禁忌证为:D
1、
A.妊娠
2、
B.高血钾
3、
C.双侧肾动脉狭窄
4、
D.以上都是以下高血压药品治疗标准中有误是:B
1、
A.小剂量开始
2、
B.尽可能用短效制剂
3、
C.联适用药
4、
D.个体化治疗他汀类药品降脂作用为:D
1、
A.显著降低TC、LDL-C和apoB
2、
B.降低TG水平
3、
C.轻度升高HDL-C
4、
D.以上都是关于他汀类药品安全性中有误是:D
1、
A.引发肝酶升高
2、
B.引发肌病
3、
C.引发新发糖尿病
4、
D.有显著肾毒性以下不属于高血压常规推荐联合治疗方案是:A
1、
A.ACEI或ARB联合β-受体阻断剂
2、
B.ACEI或ARB联合CCB
3、
C.β-受体阻断剂联合CCB
4、
D.ACEI或ARB联合噻嗪类利尿剂20以下哪项不属于个体化医疗在未来需具备四大特征:D
1、
A.预测性
2、
B.预防性
3、
C.参加性
4、
D.统一性以下哪项不是个体发生药品不良反应风险原因:C
1、
A.影响药效学和药动学遗传性原因
2、
B.环境原因
3、
C.病人性别
4、
D.病人年纪以下关于基因导向性个体化用药特点说法不正确是:B
1、
A.省时
2、
B.费钱
3、
C.疗效好
4、
D.毒副作用少以下关于经验性用药特点说法不正确是:A
1、
A.省时
2、
B.费钱
3、
C.疗效低
4、
D.毒副作用多以下关于个性化用药目标说法不正确是:C
1、
A.提升药品疗效
2、
B.降低毒副作用
3、
C.提升医生专业知识
4、
D.降低医疗费用21静滴剂型成人以每分钟()滴速较安全:C
1、
10-20滴
2、
20-40滴
3、
40-60滴
4、
60-80滴惯用氯化钠注射液为溶媒药品为:A
1、
青霉素类
2、
两性霉素B
3、
培氟沙星
4、
红霉素硝酸甘油片属于:B
1、
多层片
2、
舌下含片
3、
肠溶片
4、
植入片不可嚼碎服用药品为:D
1、
胶体次枸橼酸铋片
2、
酵母片
3、
孟鲁司特咀嚼片
4、
阿司匹林肠溶片硝苯地平片天天服用次数为:C
1、
1次
2、
2次
3、
3次
4、
4次22对于“天花板”效应,正确表述是:B
1、
A.能够长久大量服用
2、
B.疼痛加剧时,增加药品剂量,不会增加镇痛效果,只会增加不良反应
3、
C.长久服用对身体无器质性损坏
4、
D.不一样程度疼痛都能够作为首选取药慢性疼痛病人长久服用非甾体类抗炎药品不良反应有:D
1、
A.消化道溃疡
2、
B.肝肾功效损坏
3、
C.肾功效损伤
4、
D.以上都对儿童感冒发烧,可首选解热镇痛药是:C
1、
A.阿司匹林
2、
B.吲哚美辛
3、
C.对乙酰氨基酚
4、
D.塞来昔布以下非甾体药品属于环氧酶-2特异性抑制剂是:D
1、
A.对乙酰氨基酚
2、
B.阿司匹林
3、
C.布洛芬
4、
D.塞来昔布慢性疼痛病人长久服用非甾体类抗炎药品不良反应有:D
1、
A.消化道溃疡
2、
B.肝肾功效损坏
3、
C.肾功效损伤
4、
D.以上都对23应该使用最少()个校正标样来拟和标准曲线。B
1、
A.5
2、
B.6
3、
C.7
4、
D.8批间准确度和精密度最少应经过()天()个分析批来评价。B
1、
A.2,5
2、
B.2,3
3、
C.3,5
4、
D.3,3干扰组分响应应低于分析物定量下限响应(),低于内标响应(),即能够接收。C
1、
A.15%,5%
2、
B.15%,15%
3、
C.20%,5%
4、
D.20%,20%交叉确证时,两组数据测定差异不应超出()。A
1、
A.15%
2、
B.5%
3、
C.10%
4、
D.20%做冻融稳定性时,每一循环,样品都应被冷冻()小时以上。B
1、
A.6
2、
B.12
3、
C.24
4、
D.224下面哪种情况应该进行两次样本复测分析()D
1、
A.加样错误
2、
B.自动进样器故障
3、
C.色谱峰干扰
4、
D.统计人员要求一个合格生物分析批应该使用最少()个校正标样来拟和标准曲线。B
1、
A.5
2、
B.6
3、
C.7
4、
D.8对于小分子药品,已测样本再分析接收标准是()A
1、
A.2/3样本两次测定值差异在20%以内
2、
B.2/3样本两次测定值差异在15%以内
3、
C.1/2样本两次测定值差异在20%以内
4、
D.1/2样本两次测定值差异在15%以内一个分析批应包含()个质控样品。C
1、
A.3个水平双重质控样品
2、
B.3个水平试验总数5%质控样品
3、
C.A、B中取其数目多者
4、
D.6个质控样品一个分析批中质控样品准确度值应在标示值15%以内,一个合格分析批质控应达成此接收标准是()C
1、
A.全部合格
2、
B.2/3质控样品合格
3、
C.2/3质控样品合格,且每一浓度水平最少50%合格
4、
D.2/3质控样品合格,且每一浓度水平最少75%合格25基质效应产生原因包含()D
1、
A.生物样品内源性基质共洗脱作用
2、
B.生物样品与分析物形成新化合物
3、
C.外源性杂质引入以及柱超载作用
4、
D.以上都是以下哪一项不是用于消除/减小基质效应有效方式()B
1、
A.选择适宜样本前处理方法是消除基质效应影响最有效方式
2、
B.可选择ESI源,因其不易受基质效应影响
3、
C.适当增加待测组分保留时间
4、
D.降低进样体积以下关于亲水相互作用色谱(HILIC)描述中,不正确是()C
1、
A.又被称为“反反相色谱”,尤其适适用于强极性和亲水性药品
2、
B.在HILIC体系中,水洗脱能力最强
3、
C.流动相最好采取100%纯有机相
4、
D.在流动相或梯度条件下,有机相百分比不得低于40%关于离子源选择,以下说法中不正确是()D
1、
A.ESI源适合分析中等极性到强极性化合物
2、
B.APCI源适合分析非极性或中等极性小分子化合物
3、
C.甾体激素类分析首选APPI源
4、
D.APCI源适合于蛋白质、多肽、低聚核苷酸等生物大分子惯用生物样本处理方法包含()D
1、
A.蛋白沉淀法
2、
B.液液萃取法
3、
C.固相萃取法
4、
D.以上都是26以下哪种药品经过不可逆结合血小板表面二磷酸腺苷(ADP)受体,抑制血小板聚集?C
1、
A.阿司匹林
2、
B.华法林
3、
C.氯吡格雷
4、
D.肝素对于脑血管病后并发癫痫,以下说法错误是:A
1、
A.推荐预防性应用抗癫痫药品
2、
B.孤立发作1次或急性期痫性发作控制后,不提议长久使用抗癫痫药品
3、
C.脑卒中后2-3个月再发癫痫患者,按癫痫常规治疗,即长久药品治疗
4、
D.脑卒中后癫痫连续状态提议按癫痫连续状态治疗标准处理溶栓治疗者,阿司匹林等抗血小板药品应在溶栓后多长时间开始使用?
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