2023年助剂厂生产管理制度

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篇1:助剂厂生产管理制度

生产管理制度培训课件5三剂管理

助剂厂生产技术科

彭俊卿

2022年06月2日

名目

第一节一般规定

其次节职责分工

第三节三剂需求方案管理

第四节三剂独家选购管理

第五节三剂准入管理

第六节三剂使用管理

第七节废旧贵金属催化剂管理

第八节三剂报废管理

第九节三剂统计及消耗分析

第十节三剂信息反馈

第一节一般规定

第一条

本章内容依据兰州石化公司管理要求制定。

其次条

本章内容适用于公司及所属各单位。

第三条

术语解释

(一)三剂：是指公司生产过程中生产装置所使用的各种催化剂、添加剂、助剂的总称(包括：各种水处理药剂、设备缓蚀剂、阻垢剂和防腐剂等)。

(二)新用三剂：指在公司范围内尚未使用过的三剂。在公司范围内相同工艺同类装置用剂,不列入新剂管理范围。

(三)更换三剂：指生产装置中定期装填的各种三剂在使用到期或生产过程中消失问题时更换新剂。

(四)废旧贵金属催化剂：指在生产过程中，因积碳、中毒失活、结构破坏、磨损粉化或已到使用期限而无法正常使用且有回收价值的含有珍贵金属(如铂、铑、钯、银等)的催化剂。

(五)报废三剂：正常使用已达到或超过使用期限、因使用不当未达到使用期限、因储存时间长超过保质期限或保管不善等缘由造成的失活、失效，无法满意装置使用要求，需要进行处理并经过报废审批程序批准的三剂。

第四条

本章内容第五节由技术主管部门负责解释;第七节、第八节由选购部负责解释;其余内容由方案处负责解释。

其次节职责分工

第五条

公司成立三剂工作领导小组，由公司主管生产的副总经理任组长，公司相关的副总师任副组长，成员由方案处、技术处、机动处、生产处、平安处、环保处、质量管理部、选购部、企管法规处、财务处、监察处等部门领导组成。三剂工作领导小组下设办公室，设在方案处。

第六条

三剂工作领导小组职责

(一)负责讨论和制定公司三剂管理的相关制度，负责成员单位的职责分工并检查和考核各部门的工作业绩。

(二)负责三剂独家选购方案的审核。

(三)负责新剂试验方案的审批。

(四)负责新装置试车用三剂方案的审批。

(五)负责评估价100万元以下报废三剂的审批。

(六)负责三剂供应商年度考核评价结果及新供应商入围的审核。

第七条

三剂办公室职责

(七)负责召集年度三剂独家选购争论会。

(八)负责召集三剂工作例会。

(九)负责召集年度三剂工作总结分析会。

(十)负责三剂管理的日常协调工作。

(十一)负责三剂管理制度的修订、下发、解释。

第八条

方案处职责

(一)负责三剂办公室的日常管理工作。

(二)负责三剂定额方案的审核、下发和检查。

(三)负责三剂需求方案的汇总和审核工作。

(四)负责报废三剂的数量审核。

(五)负责三剂消耗检查、统计和分析考核工作。

第九条

技术处职责

(一)负责工艺用三剂的技术管理。

(二)负责新用、更换、报废工艺用三剂的技术审查工作，审核新用、更换工艺用三剂的试用或使用方案，组织对试用结果或使用效果进行评定，并提出推举看法。

(三)负责对使用单位上报的降低工艺用三剂消耗的技术措施的审核。

(四)负责提出所管范围内三剂的技术、生产层面的独家选购报告及新剂拓展方案。

第十条

机动处职责

(一)负责工业水处理药剂及设备缓蚀、阻垢、防腐剂的技术管理。

(二)负责审核首次使用的工业水处理药剂及设备缓蚀、阻垢、防腐剂的试用或使用方案，对试用结果和使用效果进行评定，并提出推举看法。

(三)负责报废工业水处理药剂及设备缓蚀、阻垢、防腐剂的技术审查。

(四)负责工业水处理药剂及设备缓蚀、阻垢、防腐剂质量指标的审核。

(五)负责对使用单位上报的降低工业水处理药剂及设备缓蚀、阻垢、防腐剂消耗的技术措施进行审核。

(六)负责提出所管范围内三剂的技术、生产层面的独家选购报告及新剂拓展方案。

第十一条

环保处职责

(一)负责污水处理药剂的技术管理。

(二)负责审核首次使用的污水处理药剂的试用或使用方案，对试用结果和使用效果进行评定，并提出推举看法。

(三)负责报废污水处理药剂的技术审查。

(四)负责污水处理药剂质量指标的审核。

(五)负责对使用单位上报的降低污水处理药剂消耗的技术措施进行审核。

(六)负责提出所管范围内三剂的技术、生产层面的独家选购报告及新剂拓展方案。

(七)负责三剂危急废物的转移管理。

第十二条

质量管理部职责

(一)负责三剂的质量监督管理工作。

(二)负责公司三剂标准、检验方法及入厂检验的管理。

(三)负责三剂的质量准入管理。

(四)正常工艺用三剂质量指标的审核。

(五)负责三剂的对外托付检验和评价。

第十三条

选购部职责

(一)依据三剂需求方案和合理库存与实际库存的平衡状况编制选购方案，并负责对外签订选购合同。

(二)负责库存三剂的平衡和调拨工作，保证合理库存及生产需要。

(三)负责公司的积压、账外、利旧三剂的管理与调剂。

(四)负责待处理三剂的看货拍卖，以及拉运现场的协调、监督管理。

(五)组织对合格供方的评价和动态管理，负责发布合格供方名目。

(六)负责提出商务层面的独家选购报告。

第十四条

平安处职责

(一)负责对各单位上报需处置的三剂危急废物进行界定、现场确认。

(二)负责对公司三剂危急废物储存、处置等过程中平安防护措施的落实。

第十五条

财务处负责报废三剂的账面审核及三剂处置收入的业务处理。

第十六条

监察处负责对三剂管理全过程的监督。

第十七条

企管法规处负责三剂市场准入、招投标及合同管理。

第十八条

生产处负责支配新工艺用剂的工业试验时间支配，帮助技术主管部门组织工业试验，保证新剂工业试验期间平稳生产。

第十九条

使用单位职责

(一)负责编制和申报三剂需求方案。

(二)负责提出首次使用三剂和报废三剂的申请方案。

(三)负责本单位各装置三剂库存的盘点、平库工作。

(四)对三剂在使用过程中消失的质量、计量、价格、服务等问题进行准时的信息反馈，并对不符合技术质量要求的三剂提出更换恳求。

(五)负责编制上报本单位三剂统计报表和三剂消耗分析报告。

(六)负责制定降低三剂消耗的技术措施。

(七)负责向技术主管部门上报三剂独家选购报告、承诺书和新剂拓展方案及相关技术指标。

(八)负责对本单位三剂危急废物及三剂危急废物包装物处置前的储存、保管等日常管理。

第三节三剂需求方案管理

其次十条

需求方案的编制依据

(一)三剂需求方案按季度方案编制上报，方案处预排产方案作为各使用单位提报三剂需求方案的依据。

(二)测算三剂需求量以年度三剂定额方案为依据，若年度定额方案与实际状况消失较大偏差，注明缘由，以实际消耗为准。

其次十一条

需求方案提报要求

(一)各单位提报季度三剂需求方案时，应将下一季度生产状况及所需三剂考虑周全，削减临时方案的产生。对于临时无法确定生产方案或生产方案临时调整等特别缘由所需的三剂，可报临时方案，方案中应说明缘由并注明到货时间。

(二)更换固定床用剂方案：使用单位必需按选购周期要求提出换剂申请报告报技术处，方案处接到按程序审批的固定床用剂更换报告(催化剂类固定床剂的更换还需与供货厂家签订技术协议)后下达季度需求方案。凡未列入季度需求方案的更换固定床用剂方案，均属临时方案。

(三)首次使用三剂方案：方案处接到经审批的工业试验审批单、首次使用三剂审批表、技术协议及选购部申请的新用三剂物资编码后下达首次使用三剂方案。

(四)首次使用三剂物资编码的申请由使用单位向选购部提交新用三剂质量性能指标;同一规格型号、不同生产厂家的三剂只能使用一个物资编码。

(五)ERP系统三剂需求方案提报格式见附件。

其次十二条

需求方案的申报与审批下达

(一)需求方案的申报与审批下达

生产工艺用三剂需求方案由使用单位主管厂长审批后报方案处(方案中的质量标准号或三剂性能指标由质量管理部确认);工业水处理药剂和设备缓蚀、阻垢、防腐剂需求方案及质量标准号或三剂性能指标由机动处审核、汇总后交方案处;污水处理药剂需求方案及质量标准号或三剂性能指标由环保处审核、汇总后交方案处。各类三剂需求方案经方案处审核、汇总后，报公司主管生产的副总经理批准，由方案处在ERP系统创建三剂需求方案，纸质方案交选购部。

(二)临时工艺用三剂需求方案、临时污水处理药剂需求方案及临时工业水处理剂和设备缓蚀、阻垢、防腐剂需求方案分别由方案处、环保处、机动处审核，经公司主管生产的副总经理审批后，方案处在ERP系统创建三剂需求方案，纸质方案交选购部。

(三)需求方案上报时间：上述相关部门及使用单位于每季度的其次个月的13日前将下个季度三剂需求方案上报方案处。

(四)新装置试车用三剂方案需经三剂工作领导小组审批，审批后需要签订技术协议的由技术主管部门组织签订。属于上市单位的新装置试车用三剂方案方案处备案后，由使用单位交工程部申请网络订单号后交选购部在ERP系统下达选购方案;属于未上市单位的新装置试车用三剂方案交选购部。

第四节三剂独家选购管理

其次十三条

三剂独家选购管理

通过拓展供应商，进行比技术、比质量、比成本，建立优胜劣汰的管理机制，逐步削减三剂独家选购的品种、数量。

其次十四条

三剂独家选购的基本条件：

(一)技术上、工艺上有特别要求，无其它厂家可以替代的。

(二)设计指定首次开车使用的。

(三)影响公司整体生产平衡、平安环保和经济效益的重要、关键装置使用的。

(四)军方和国防企业有特别要求的。

(五)网内供应商不能满意招投标需要，且有拓展供应商方案作支撑，需临时进行独家选购的。

其次十五条

三剂独家选购的责任主体：

属于其次十四条第(一)至(四)种状况的，其独家选购的责任主体是技术主管部门;属于其次十四条第(五)种状况的，其独家选购的责任主体是选购部。

其次十六条

三剂独家选购的管理程序

(一)各使用单位依据生产实际，将需要独家选购的三剂以独家选购报告和承诺书形式报公司技术主管部门(包括：技术处、机动处、环保处)，公司技术主管部门对各自分管的独家选购三剂进行分类和评审，同时制定下一年度为削减独家选购而作的新剂引入方案及措施、目标、实施进度等方案。经评审确认的独家选购三剂由技术主管部门以报告形式报三剂办公室，由三剂办公室组织召开年度三剂独家选购争论会，会议由三剂工作领导小组组长主持，形成统一看法后，各部门及公司领导签字确认，选购部随后进行独家选购的商务谈判。商务谈判后由公司技术主管部门和选购部报公司总经理办公会进行批准。

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(二)三剂独家选购报告每年经公司总经理办公会审议批准一次，但可分季度签订订货合同。

(三)循环水实行每年一次供应商服务的循环水场水处理效果和技术服务等综合评审，如维持上一年度选商结果，不纳入独家选购管理。

(四)凡列入试验方案所需新剂引入不纳入独家选购管理。

(五)临时增加的独家选购三剂在三剂工作例会上进行审查，审批流程执行其次十六条第(一)款。

(六)每年十月份召开下一年度三剂独家选购争论会。

第五节三剂准入管理

其次十七条

新用三剂的管理

(一)公司新用三剂须在国内中型装置试验胜利，并有胜利工业应用的业绩，经考察、论证能满意装置使用要求。对催化剂和关键装置主剂，要求新用三剂供应商为业界前五名。公司原使用进口剂的装置，在首次使用的国产剂，其综合性能应优于或相当于原使用的进口剂。对于不具备上述条件需引入的新用三剂由技术主管部门提出看法，报公司主管生产的副总经理审批。

(二)为了确保三剂的使用效果，部分新用三剂在正式使用前需要进行工业试用，其准入管理按下列程序审批：

1.技术主管部门组织新用三剂的技术沟通。

2.质量管理部对新用三剂进行质量初审，三剂产品质量要求符合国家标准、行业标准、生产企业的企业标准要求;产品标准能反映产品的真实属性与功效;对有特别规定和要求的三剂产品，还需供应有关食品平安认证、ROHS检测、REACH法案等资料。检验标准使用符合本行业通用的检测方法要求，具有可操作性。

3.质量管理部对满意质量初审要求的新用三剂进行质量检验或验证，确需进行小试评价的由技术专业主管部门托付质量管理部开展小试评价工作，小试评价报告提交技术主管部门进行评审。

4.使用单位将新用三剂工业试验审批单及其他单位工业应用报告、应用业绩、产品质量标准等相关材料上报技术主管部门，技术主管部门对各自分管的剂种进行评审汇总后提交公司三剂工作领导小组审查。

5.新用三剂工业试验审批一般采纳三剂工作领导小组联审方式办理，审查通过后各部门及公司主管领导在三剂工业试验审批单上签字确认;特别状况也可实行部门会签、公司主管生产的副总经理审批方式。

6.企管法规处按批准的新剂拓展方案要求办理供应商的临时入围手续。

7.经三剂工作领导小组审查通过的拟试用三剂，由技术主管部门组织与供货厂家签订试用技术协议。技术协议转交质量管理部备案。

8.使用单位上报首次使用三剂审批表，经技术主管部门审查批准，方案处下达试验用剂选购方案，选购部组织试验用剂的选购。

9.使用单位制定新用三剂试用方案。重大三剂试用方案由技术主管部门及生产部门等相关部门审批，一般性三剂试用方案由分厂审批、报技术主管部门备案。技术主管部门负责新用三剂试验的组织。

10.新用三剂试用结束后，使用单位准时编写试验总结报告上报技术主管部门，总结报告要注明试验用剂牌号、生产厂家、试验用量，使用效果等。

11.新用三剂工业试验达到技术协议要求，经三剂工作领导小组批准，纳入公司正常市场准入管理。

(三)对于使用单位无特别要求的纯化学品类通用三剂，可以按产品质量标准进行选购，不需进行工业试验。对于该类通用的新用三剂按下列程序审批：

1.由使用单位提出通用类三剂剂种和质量要求，由技术主管部门进行确认。

2.质量管理部进行质量检验或验证。

3.选购部按产品质量标准要求进行选购，对于满意产品质量要求的供应商直接办理入围。

(四)新用三剂纳入公司正常用剂管理一年后，使用单位编制工业使用总结报告，并报技术主管部门，进一步考察三剂的使用效果。

(五)各类催化剂的首次试验和引入由使用单位上报三剂工业试验审批单及其他单位工业应用报告、应用业绩、产品质量标准等相关材料，经三剂工作领导小组审查，通过部门会签及公司主管生产的副总经理审批，报总经理办公会批准后，使用单位上报首次使用三剂审批表，经技术主管部门审查批准，到货后由技术部门组织进行试用，依据试用状况打算是否办理三剂准入手续。

其次十八条

更换三剂的管理

(一)使用单位向技术主管部门提交换剂报告，说明换剂理由，被更换三剂的工业运转状况、是否达到设计寿命、是否达到技术指标要求等，正常换剂经技术主管部门审查批准后，方案处下达选购方案。

(二)若属于非正常换剂，必需分析清晰造成该状况的缘由及避开再次发生的应对措施。非正常换剂由技术主管部门审查，报公司主管生产的副总经理批准后，方案处下达选购方案。

(三)催化剂类固定床剂的更换需与供货厂家签订技术协议，明确供货范围、产品标准、原料性质、使用工艺条件、考核验收标准、违约责任、售后服务等相关条款。

(四)可再生三剂的厂外再生，由技术主管部门负责审批并与再生厂家签订技术协议。

其次十九条

新用三剂的风险抵押、试验收费及结算

(一)新用三剂的风险抵押。

1.为降低公司三剂试验风险，具备条件的新用三剂试验需收取风险抵押金。不能收取风险抵押金的需由技术专业主管部门提出看法，报公司主管生产的副总经理审批。

2.考核期满后由技术专业主管部门进行确认，达到技术协议要求风险抵押金全额返还，未达到者全额扣除。

(二)对于具备条件的新用三剂检测、评价、试验应收取肯定费用，不能收取检测、评价、试验费的需由技术专业主管部门提出看法，报公司主管生产的副总经理审批。

(三)新用三剂检测、评价、试验和风险抵押金收费方法由技术主管部门和质量部另行制定。

(四)收取风险抵押金、试验费的新用三剂，由技术主管部门与供货厂家签订新用三剂工业试验技术合同，签订风险抵押金、试验费金额、风险抵押金返还条件以及技术协议的相关内容，技术协议不再单独签订。

(五)试验用剂价格应低于市场价或以协议价选购。

(六)试验三剂的结算

1.一次性消耗的三剂试验结果达到技术协议商定技术指标，使用单位出具试验总结报告，经单位主管领导审核、公司技术主管部门领导批准，选购部门按合同商定结算。

2.一般性固定床用剂到阶段考核期考核结果达到技术协议要求，考核报告经单位主管领导审核、公司技术主管部门领导批准，选购部门予以结算90%货款，预留10%质保金。待1年考核期期满、使用单位主管领导、公司技术主管部门领导确认后予以结算。

3.使用周期超过两年、或合同金额超过100万元固定床用剂结算方式由选购合同详细商定。

第六节三剂使用管理

第三十条

三剂使用纳入公司正常工艺、技术管理。

第三十一条

各使用单位严格根据三剂要求的进料、工艺参数等技术条件进行使用，杜绝因使用不当而造成三剂中毒、失活、失效等状况的发生。

第三十二条

各使用单位必需加强三剂使用的精细管理，按定额科学用剂，严格掌握由于存放不当和不正确的加剂方式造成的三剂铺张，使用单位三剂管理部门应不定期地对各车间三剂存放及使用状况进行检查并考核。

第三十三条

各使用单位要精确     把握本单位三剂的库存、本期使用和下期需求状况，保证满意正常的生产需要，杜绝消失因库存和消耗量把握不准、信息反馈不准时等缘由造成的三剂短缺致使装置非方案停工现象的发生。

第三十四条

各使用单位都要建立完整的使用台帐，对其使用的三剂都要登记造册、合格证保存齐全。台帐必需真实精确     地反映每月三剂领用和消耗使用状况，各种三剂的收、拨、存状况必需与财务报表全都。

第三十五条

使用贵金属催化剂的车间，必需建立废旧贵金属催化剂管理台帐，对检修更换、撇头和正常生产系统回收的废旧贵金属催化剂的规格型号、贵金属含量、处置时间逐项登记。对于日常生产中产生的废旧贵金属催化剂，使用单位必需妥当保管、标识清晰，不得损坏、丢失。

第七节废旧贵金属催化剂管理

第三十六条

废旧贵金属催化剂的报废程序

(一)对更换下来的、正常生产过程中系统回收的以及反应器撇头的废旧贵金属催化剂，确需报废时由使用单位向技术处提交报废申请报告，由技术处进行确认后，报三剂工作领导小组审查。报告中必需注明申请报废贵金属催化剂的规格、型号、数量、贵金属含量等项目。

(二)评估价在100万元以下的，由三剂工作领导小组批准。

(三)评估价在100万元以上的，由三剂工作领导小组审核后，由选购部报公司总经理办公会批准。

第三十七条

废旧贵金属催化剂报废后的处置

(一)选购部对于贵金属催化剂的选购，应执行有废旧贵金属催化剂回收资质的优先选购的原则。

(二)报废后的废旧贵金属催化剂处理，根据下列挨次处置。

1.首先遵循原供货厂家有偿回收的原则。即在签订新催化剂选购合同时，选购部与具有废旧贵金属催化剂回收资质的供货厂家协商，由该厂家负责回收报废后的催化剂，回收款抵扣所选购新催化剂的货款。

2.原供货厂家无废旧贵金属催化剂的回收资质时，选购部负责将废旧贵金属催化剂，交由能提炼贵金属的单位进行提炼，我公司支付提炼单位提炼费用。所提炼的贵金属，转交贵金属催化剂供应商，抵扣所选购新催化剂的货款。

3.上述方式均不能处置的废旧贵金属催化剂，由选购部根据废旧物资处理制度进行处置。

第三十八条

交厂家回收或提炼的废旧贵金属催化剂的计量由计量部负责。

第三十九条

废旧贵金属催化剂的保管工作由选购部负责。

第八节三剂报废管理

第四十条

三剂报废管理

(一)为杜绝报废三剂的二次污染，正常使用报废后无使用价值的三剂，由原使用单位提交报废处置申请，技术主管部门、方案处、财务处确认，由环保处负责进行无害化处理。

(二)有使用价值的报废三剂处置，由原使用单位提交报废处置申请，技术主管部门进行确认。评估价在100万元以下的，由三剂工作领导小组批准;评估价在100万元以上的，由三剂工作领导小组审核后，由选购部报公司总经理办公会批准。根据废旧物资处理制度进行处置。

(三)积压三剂的处置

1.选购部每半年统计一次一年以上库存无动态三剂，征求使用单位今后是否使用的看法。今后不再使用的，由选购部提出处理申请。在分厂车间库存的积压三剂，假如长时间内不再使用，由分厂提出处理申请。

2.不再使用的三剂按报废处理。由于选购部未准时平库，造成三剂重复选购和库存积压的，追究相关人员责任;由于需求方案不精确     以及选购到货后未准时领用，造成三剂积压和报废的，追究相关人员责任，并对责任单位进行考核。

3.积压三剂报废审批程序

1)由选购部(或使用单位)提交报废申请报告，填报申请报废三剂明细表，说明报废缘由。

2)报废申请报告(假如属于A类或B类三剂，必需附质检报告。)，经技术主管部门确认，方案处审核数量，财务处进行帐务审核。评估价在100万元以下的，由三剂工作领导小组批准;评估价在100万元以上的，由三剂工作领导小组审核后，由选购部报公司总经理办公会批准。根据废旧物资处理制度进行处置。

第四十一条

三剂危急废物的管理

(一)环保处为公司三剂危急废物管理的归口部门，负责审核、确定选购部提出的公司三剂危急废物以及三剂危急废物的包装物名目。

(二)对于兰州本地不能处理的三剂危急废物以及三剂危急废物的包装物，由环保处进行确认。原则上在选购过程中明确由供应商负责进行回收处理，该类选购合同由环保处会签。

(三)对于公司内部不能处理、原供应商不能回收的三剂危急废物及三剂危急废物的包装物，环保处负责会同平安处、选购部、国际事业公司确认有资质的单位进行处理。处理危急废物的单位必需有危急废物经营许可证，并按要求办理相关手续。

(四)对于公司内部能够处理的三剂危急废物由环保处负责按公司固体废弃物管理方法处置。

第九节三剂统计及消耗分析

第四十二条

三剂统计盘点时间根据公司生产统计盘点核算制度规定执行。

第四十三条

三剂及帮助化工原料收、拨、存平衡表和三剂消耗指标表要求在月末18：00前录入统计管理信息平台。并保证上述两个报表的消耗数据与财务消耗数据全都。

第四十四条

各使用单位要定期对三剂的消耗状况进行分析，分析报告于次季第一个月10日前报方案处。

第十节三剂信息反馈

第四十五条

三剂工作领导小组成员单位在三剂工作领导小组会上汇报所负责的相关工作，包括供应商拓展方案，工业试验评价状况及新增三剂的审批状况。

第四十六条

各使用单位要把三剂使用及管理存在的问题准时上报公司有关主管部门和三剂办公室，以便协调解决。

第四十七条

各使用单位在三剂日常使用管理中，要乐观进行技术沟通，把握相关的三剂信息，上报公司专业主管部门，以便引进新的三剂厂家，建立竞争机制。

篇2:工厂平安生产管理制度

工厂平安生产管理制度

第一条为加强公司生产工作的劳动爱护、改善劳动条件，爱护劳动者在生产过程中的平安和健康，促进公司事业的进展，依据劳动爱护的法令、法规等有关规定，结合公司的实际状况制订本规定。

其次条公司的平安生产工作必需贯彻"平安第一，预防为主"的方针，贯彻执行总经理(法定代表人)负责制，各部门要坚持"管生产必需管平安"的原则，生产要听从平安的需要，实现平安生产和文明生产。

第三条对在平安生产方面有突出贡献的团体和个人要赐予嘉奖，对违反平安生产制度和操作规程造成事故的责任者，要赐予严厉 处理，触及刑律的，交由司法机关论处。

第四条公司平安生产委员会是公司平安生产的组织领导机构，由公司领导和有关部门的主要负责人组成。其主要职责是：全面负责公司平安生产管理工作，讨论制订平安生产技术措施和劳动爱护方案，实施平安生产检查和监督，调查处理事故等工作。

第五条各级工程师和技术人员在审核、批准技术方案、方案、图纸及其它各种技术文件时，必需保证平安技术和劳动卫生技术运用的精确     性。

第六条各职能部门必需在本职业务范围内做好平安生产的各项工作。

第七条各生产单位专(兼)职平安生产管理员要帮助本单位领导贯彻执行劳动爱护法规和平安生产管理制度，处理本单位平安生产日常事务和平安生产检查监督工作。

第八条各机房，生产班组平安员要常常检查、督促本机房班组人员遵守平安生产制度和操作规程。做好设备、工具等平安检查、保养工作。准时向上级报告本机房、班组的平安生产状况。做好原始资料的登记和保管工作。作业员必需熟识本岗位的操作挨次或经培训后达到作业要求.作业员开头操作前应检查机械设备各部位紧固件是否脱落或松动迹象。调整机器时必需停机，断掉电源，下班时必需关闭全部设备的总电源。

第九条职工在生产、工作中要仔细学习和执行平安技术操作规程，遵守各项规章制度。爱惜生产设备和平安防护装置、设施及劳动爱护用品。发觉担心全状况，准时报告领导，快速予以排解。

第十条对新职工、临时工、民工、实习人员，必需先进行平安生产的学习(即生产单位、机房或班组、生产岗位)才能准其进入操作岗位。对转变工种的工人，必需重新进行平安教育才能上岗。

第十一条从事锅炉、压力容器、电气、起重、焊接、车辆驾驶、杆线作业、易燃易爆等特别工种人员，必需进行专业平安技术培训，经有关部门严格考核并取得合格操作证(执照)后，才能准其独立操作。对特别工种的在岗人员，必需进行常常性的平安教育。

第十二条各种设备和仪器不得超负荷和带病运行，并要做到正确使用，常常维护，定期检修，不符合平安要求的陈旧设备，应有方案地更新和改造。

第十三条电气设备和线路应符合国家有关平安规定。电气设备应有可熔保险和漏电爱护，绝缘必需良好，并有牢靠的接地或接零爱护措施；产生大量蒸气、腐蚀性气体或粉尘的工作场所，应使用密闭型电气设备；有易燃易爆危急的工作场所，应配备防爆型电气设备；潮湿场所和移动式的电气设备，应采纳平安电压。电气设备必需符合相应防护等级的平安技术要求

第十四条劳动场所布局要合理，保持清洁、整齐。

第十五条雇请外单位人员在公司的场地进行施工作业时，主管单位应加强管理，对违反作业规定并造成公司财产损失者，须索赔并严加处理。

第十六条易燃、易爆物品的贮存、使用、废品处理等，必需设有防火、防爆设施，严格执行平安操作守则和定员定量定品种的平安规定。易燃、易爆物品的使用地和贮存点，要严禁烟火，要严格消退可能发生火种的一切隐患。检查设备需要动用明火时，必需实行妥当的防护措施。

第十七条坚持定期或不定期的平安生产检查制度。公司安委会组织全公司的检查，每年不少于二次；各生产单位每季检查不少于一次；各机房和生产班组应实行班前班后检查制度；特别工种和设备的操应进行每天检查。

第十八条发觉担心全隐患，必需准时整改，如本单位不能进行整改的要