18春西南大学《药物分析》

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西南大学网络与继续育学院学年学季：单选题、下药中具酚基是）....

对乙酰氨基酚苯佐卡因盐酸利多卡因盐酸普鲁卡因、国外典于噻类物其酸原药含测定采的法（）....

紫外分光光度法非水溶液滴定法铈量法钯离子比色法、溴钾测异肼含，利异肼（）....

氧化性还原性水解性碱性、检药中酸，氯钡液沉剂为除CO（）

、2O42-、PO43-等离的扰应入..

"氨水"氢氧化钠溶液1

..

"硫酸"盐酸、以哪项中药中效相谱采的测（）....

热导检测器氢火焰离子化检测器氮磷检测器紫外检测器、片中类料下哪定方可生扰

）....

酸碱滴定法非水溶液滴定法氧化还原滴定法配位滴定法、能Vitali反鉴的物是....

盐酸麻黄碱硫酸奎尼丁硫酸阿托品磷酸可待因、溶提药及代物，性物（

）....

酸性pH中取近中性pH中提取弱碱性pH中提取碱性pH中取2

、当用-萃法定浆碱药（），浆佳pH应为（）....

H6H8H10H12、醋酸塞松射的量定法是）....

荧光分析法紫外可分光光度法四氮唑比色法高效液相色谱法、用亚酸滴法定胺嗯含量，示点方是....

永停滴定法外指示剂法内指示剂法碘化钾一淀粉、《中药》定盐普卡注射应查特杂是）....

硝基苯氨基苯对氨基苯甲酸对氨基酚、芳酸药的碱定，采中性醇溶，谓中”指（

）.

H=73

...

对所用指示剂显中性除去酸性杂质的乙醇对甲基橙显中性、头孢苄其剂含测方为（）....

高效液相色谱法气相色谱法薄层色谱法紫外可分光光度法、甾体素药的本构（）....

分子结构中含醇酮基分子结构中含具有炔基分子结构中含芳伯氨基分子结构中具有环戊烷并多氢菲母核、具有氨基青烷母的物（）....

青霉素钠硫酸庆大霉素盐酸土霉素盐酸四环素、现行《国典中查酸托品的菪，用方是

）...

薄层色谱法紫外分光光度法旋光法4

.

高效液相色谱法、体内物析，常的内品是）....

血液尿液唾液胃液、维生C能使2，6二靛钠试颜消，因维素C具以哪结（）....

共轭多烯醇侧链连二烯醇苯环羰基、分子构具乙基药是）....

氢化可的松雌二醇炔雌醇黄体酮、采用水液定测盐麻碱，入酸的的（）....

消除麻黄碱干扰消除氢卤酸干扰消除氮原子干扰消除高氯酸干扰、为了除射中氧焦硫钠对定干，在定加下哪物可焦硫酸分5

（）....

丙酮中性乙醇甲醛盐酸多选题、下列物，采重化偶反应行别是）.....

盐酸普鲁卡因对乙酰氨基酚苯佐卡因盐酸丁卡因盐酸利多卡因、药物重属查中到显剂有）.....

过硫酸铵硫代乙酰胺硫氰酸铵硫化钠碘化钾、药物剂析，列法不确的（）...

杂质检查项目与原料药的检查项目相同杂质检查项目与附加剂的检查项目相同杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入的杂质6

制剂分析不再进行杂质检查.除杂质检查外还应进行制剂学方面的检查.、采用氰盐检铁时加过硫铵作有）.将供试品中Fe氧成Fe3+防止光线使硫氰酸铁还原或分解..防止水使溶液色泽梯度明显，易于区别.作为催化剂.、中药其剂试溶制中品的取法（）浸渍法.回流法.水蒸气蒸馏法.超声波提取法.柱色谱法.分光光度法、下列定法，要滑粉硫酸、粉水不溶的加的响是.气相色谱法.纸色谱法.比旋度法.比浊法.、药物剂含的脂镁要扰的量定法）亚硝酸钠滴定法.7

（

）

....

非水溶液滴定法配位滴定法氧化还原滴定法酸碱滴定法、现行《国典规，乙氨基应查特杂是

）.....

对氯苯乙酰胺对氨基苯甲酸有关物质对氨基酚硝基苯、对乙氨酚制可用含测定法（）.....

薄层色谱法气象色谱法高效液相色谱法紫外可分光光度法红外分光光度法、下列于接定测阿匹含量说，确有

）.....

反应摩尔比为：用氢氧化钠滴定液滴定以pH7的醇溶液作为溶剂以酚酞作为指示剂滴定时应在不断振摇下稍快进行8

、头孢苄鉴试方有）薄层色谱法.气相色谱法.高效液相色谱法..紫外可分光光度法红外光谱法.外标法、高效相谱用检药中质的法（）.不加校正因子的主成分自身对照法.加校正因子的主成分自身对照法.面积归一化法.对照药物法.加入掩蔽剂、排除射中射植油扰方法（）.有机溶剂稀释法.用有机溶剂提取后再测定.加酸后加热.加弱氧化剂.碱性酒石酸铜反应、醋酸塞松于C17-α-酮结所发的应.水解反应.四氮唑盐反应.9

（

）

..

羰基试剂反应氨制硝酸银反应、下列定法，要滑粉硫酸、粉水不溶的加的响是（）.....

分光光度法气相色谱法纸色谱法比旋度法比浊法、现行《国典中品名包括（）.....

拉丁名汉语拼音名英文名中文名商品名判题、某些乙类物子构具邻苯酚酚基构可重属子位色（）..

A.√B.×、酰胺药中胺具水性利用水反或解物性可于别）..

A.√B.×、在制分中所原药做的检项，有要复（）10

..

A.√B.×、所有环药都有原基，可用性进鉴和量定（）..

A.√B.×、甲醇乙是用与相溶除蛋溶。）..

A.√B.×、血样取时间随定的同而。）..

A.√B.×、内胺药的β-内酰环稳，水开。）..

A.√B.×、加校因的成自对法用于知质控）..

A.√B.×、光谱是查物“关质的首方()..

A.√B.×、如溶型脉注液见物查不合定需查中溶微的小数。(

.

A.√11

.

B.×、硫色荧反为生B1的专属反，测维素B1原料的选方。）..

A.√B.×、黄体中关质检采的高效相谱（）..

A.√B.×、ChP2010规定左氟星料中氧氟星限，用性谱法定）..

A.√B.×、地西分结中碱氮子因此地泮料可用水液定测其量（）..

A.√B.×、滴定可据定应滴液尔浓与测质子求（）..

A.√B.×主题、特殊质参考答：药物在生产和贮藏过程中，由于药物本身的性质和一定的生产方法与工艺条件不同可能引入的杂质，是某种药物所特有的。、吸收数参考答：12

溶液浓度为1%（g/ml），液层厚度为lcm时测得被测溶液的吸光度值、维生C中重属检：本1.0g加溶呈25ml要重属含不过万之，取标铅液0.01mgPb/ml）少升参考答：、高效相谱参考答：是采用高压输液泵将规定的流动相泵入装有填充剂的色谱柱，对供试品进行分离测定的色谱分析方法。、简述层谱用杂限检的几方。参考答：常用的方法有：（1）杂质对照品法：适用于已知杂质并能制备杂质对照品的况。取供试品溶液和一定浓度的杂质对照品溶液，分别在同一块薄层板上点样、展开、显色后，供试品溶液中若出现杂质斑点，其颜色与杂质对照品所显颜色比较，不得更深。（2）供试品溶液自身稀释对照法：适用于杂质的结构不能确，或无杂质对照品的情况。此法是将供试品溶液稀释成一定浓度作为对照溶液，将供试品溶液和对照溶液在同一块薄层板上点样、展开、显色后，供试品溶液中若出现杂质斑点，其颜色与对照溶液所显主斑点颜色比较，不得更深。（3）杂质对照品法与供试品溶液自身稀释对照法并用：当药中存在多个杂质时，其中已知杂质有对照品时，采用杂质对照品法检查；共存的未知杂质或无杂质对照品的杂质，可采用供试品溶液自身稀释对照法检查（4）对照药物法：当无合适的杂质对照品，或者是供试品显的杂质斑点颜色与主成分斑点颜色有差异，难以判断限量时，可用与供试品相同的药物作为对照品，此对照药物中所含待检杂质需符合限量要求。、

1

片UV法量定取本片，精密称，研，精称适量（约当25mg），100ml13

量中加酸液9约70ml，摇15分，盐溶(→1000)稀释刻。干滤滤，精量续液，另100ml量瓶，加酸液9稀释刻，匀在246nm处测吸度C1217ClN的吸收数E已片重=1.4070gA246=0.461取量=0.1551g规=10mg/片

1cm1%

为421计，得求本含是符药规？应当标量90.0～110.0%)参考答：、非水液定测弱性物量的点示法哪？参考答：非水溶液滴定法的终点指示方法有指示剂法和电位法。指示剂法中常用指示剂有：结晶紫、橙黄Ⅳ、喹哪啶红、孔雀绿等，以结晶紫应用最多，不同强度的碱，结晶紫指示的终点颜色不一样，如较强碱终点呈蓝色，较弱碱终点呈黄绿、黄色。电位法指示终点时，用玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极。、中药剂析特有些参考答：（1）有效成分的难确定性：应从整体上来控制中药的质量，以用某一种成分来作为分析指标（2）化学成分的复杂性：干扰（3）中药组方的规律性：君、臣、佐、使之别，君药、臣药贵重药及剧毒药，应着重分析（4）各成分含量的差异性中药制剂中各成分的含量高低不一，有的成分含量很低，给分离、检测带来困难，因而要求分析方法要有较高的灵敏度。（5）剂型的多样性中药制剂的剂型较多，制备方