2023年医疗招聘药学类-药剂学考试上岸题库历年考点含答案

2023年医疗招聘药学类-药剂学考试上岸题库（历年考点)含答案（图片大小可自由调整）卷I一.综合考核题库(共80题)1.属于靶向给药的制剂有()A、毫微囊B、微囊C、磁性制剂D、微丸E、脂质体2.控释制剂的类型有()A、渗透泵式控释制剂B、控释乳剂C、骨架分散型控释制剂D、胃滞留控释制剂E、膜控释制剂3.常用的潜溶剂不包括A、丙二醇B、甘油C、明胶D、乙醇E、聚乙二醇4.咀嚼片常用甘露醇作为稀释剂，通常情况下不加崩解剂。()5.下列阐述中正确的是A、为了使肛门栓剂的全身作用发挥得更好，故在使用时宜塞得深些B、直肠用栓剂中药物的吸收也要经过消化道，并经过肝代谢进入血液循环C、与口服药剂相比，栓剂的生物利用度高，因而所有药物的栓剂疗效均高于口服药剂D、肛门栓剂的全身作用的发挥，与使用时塞入的深度有关，如塞入太深，这种作用反而降低，通常以塞入2cm为宜E、栓剂不论用药部位与途径，形状都是一样的6.1982年，第一个上市的基因工程药物为()A、EPOB、乙肝疫苗C、重组人胰岛素D、尿激酶E、白细胞介素-27.不属于新药的是A、未在国内外上市销售的药品B、改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂C、已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品D、改变已上市销售盐类药物的酸根、碱基，但不改变药理作用的药品E、已在国内上市但未在国外市场销售的药品8.以下有关滴丸剂的叙述错误的是A、滴丸剂主要供口服使用B、易挥发的药物制成滴完后，可增加其稳定性C、滴丸剂和片剂一样，药物与辅料都形成固体分散体D、PEG是滴丸剂的常用基质之一E、常用的冷凝液有液状石蜡、植物油等9.阿托品治疗感染性休克的原理主要是（）A、兴奋心脏而增加心输出量B、扩张支气管而解除呼吸困难C、扩张血管而改善微循环D、收缩血管而升高血压E、兴奋大脑而使病人苏醒10.下列关于硬胶囊剂的阐述，正确的是()A、易风化的药物可使胶囊壳变脆B、填充药物时，首先按药物的规定剂量所占的容积来选择最小空胶囊C、目前多使用锁口式胶囊，密闭性良好D、空胶囊共有8种规格，但常用的是0～5号E、为美观和便于识别，制备空胶囊壳时可加入食用色素等着色剂11.吐温类的作用不包括A、增溶剂B、乳化剂C、抛射剂D、分散剂E、润湿剂12.下列关于散剂的叙述正确的是A、散剂是将一种或多种药物混合制成的仅供内服使用的固体药剂B、散剂按用途可分为溶液散、煮散、内服散、眼用散等C、眼用散剂应全部通过7号筛D、虽然比表面积大，但不容易分散，起效慢E、混合操作的时间越长，混得越均匀13.根据目前生产及临床应用现状，经皮吸收制剂大致可分为_____、_____、_____、_____四类。14.下列阐述制剂中属速效制剂的是()A、磺胺嘧啶混悬剂B、异丙肾上腺素气雾剂C、硝酸甘油舌下片D、硝苯地平控释微丸E、肾上腺素注射剂15.眼用散剂应全部通过筛的目数为A、80目B、100目C、200目D、120目E、150目16.简述气雾剂中药物经肺吸收的机制。17.不符合液体制剂质量要求的是A、非均相液体制剂的药物粒子应分散均匀B、均相液体制剂应沉降缓慢C、应有一定的防腐能力，保存和使用过程不应发生霉变D、外用的液体制剂应无刺激性E、口服的液体制剂应外观良好，口感适宜18.简述增加药物溶解度的方法。19.关于GMP的叙述错误的是A、GMP中文全称是《药品生产质量管理规范》B、是药品生产和管理的基本准则C、适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序D、新建、改建和扩建医药企业不需依据GMPE、是GoodManufacturingPractice的缩写20.药物的体内过程不包括A、吸收B、分布C、转移D、代谢E、排泄21.A.羟丙基-β-环糊精B.β-环糊精C.γ-环糊精D.α-环糊精E.乙基化-β-环糊精最常用的普通包合材料22.A.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.微晶纤维素上述哪种物质在片剂生产中的作用为填充剂、崩解剂、浆可作黏合剂23.水性凝胶的基质一般由以下各项加水、甘油或丙二醇等制成，但除外A、明胶B、淀粉C、纤维素衍生物D、海藻酸钠E、阿拉伯胶24.表面活性剂除增溶外，还具有的作用不包括A、乳化剂B、润湿剂C、助悬剂D、浸出剂E、去污剂25.异烟肼对神经系统的主要不良反应是____和____26.不属于药物制剂开发设计基本原则的是A、安全性B、有效性C、顺应性D、高效性E、可控性27.平喘气雾剂吸入5分钟即可显效。28.关于胶囊剂的特点错误的为A、药物在体内的起效慢B、可定位释药C、适合油性液体药物D、可延缓药物的释放E、能掩盖药物的不良嗅味29.栓剂中主药重量与同体积基质重量的比值称A、粒密度B、分配系数C、置换价D、酸价E、真密度30.常用的包衣方法有___________、___________。31.影响增溶的因素不包括A、增溶剂的释放度B、增溶剂的用量C、药物的性质D、增溶剂的种类E、加入顺序32.制备硬胶囊壳需要加入的附加剂不包括A、防腐剂B、增塑剂C、乳化剂D、遮光剂E、增稠剂33.供试品是在接近药品的实际贮存条件（25℃±2℃，相对湿度75％±5%）下进行的试验为A、长期试验B、加速试验C、强光照射试验D、高温试验E、高湿度试验34.对正在发病的日间疟病人，应给以氯喹加伯氨喹35.简述滴眼剂的含义及其质量要求。36.以下哪些微囊化方法属化学法的范围()A、液中干燥法B、界面缩聚法C、改变温度法D、辐射化学法E、溶剂-非溶剂法37.下列哪项抗心律失常药对强心甙急性中所致的快速型的心律失常疗效最好（）A、利多卡因B、奎尼丁C、苯妥英钠D、心得安E、普鲁卡因胺38.以下关于肾的结构和功能表述错误的是A、肾的最小功能单位是肾单位B、肾单位由肾小体和肾小管组成C、肾排泄对药物的体内过程、有效性和安全性非常重要D、只有没有蛋白结合的药物才能滤过肾小球E、肾小球毛细血管内压力高，除细胞和蛋白质外一般物质均不能滤过39.关于散剂的描述错误的为A、散剂与片剂比较，散剂易分散、起效迅速、生物利用度高B、散剂与液体制剂比较，散剂比较稳定C、散剂为一种或多种药物均匀混合制成的粉末状制剂D、一般药物粉末的表面是不带电的，混合时摩擦产生静电而阻碍粉末混匀，通常可加少量表面活性剂E、散剂比表面积大，挥发性成分宜制成散剂40.A.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊B.药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中C.用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂D.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂E.在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物，给药频率比普通制剂有所减少的制剂包合物41.我国目前法定检查热原的方法是A、A和BB、狗试验法C、鲎试验法D、大鼠法E、家兔法42.药物的水解反应可受H[~+.gif]或OH[~-.gif]的催化。()43.液体制剂因其分散质点大小不同，其稳定性有明显差异，不是物理不稳定体系的是A、高分子溶液剂B、乳剂C、混悬剂D、溶胶剂E、非均匀分散的液体制剂44.A.天然高分子法B.一步乳化法C.超声波分散法D.离子交换法E.熔融法制备微囊用()45.试阐述等量递增混合法的含义。46.关于无菌操作法的叙述错误的是A、无菌操作的主要场所包括无菌操作室、层流洁净工作台、无菌操作柜B、小量无菌制剂的制备普遍采用层流洁净工作台进行无菌操作C、所有的无菌操作法制备的产品，都不需要再灭菌D、适用于一些不耐热的注射液、眼用制剂、皮试液海绵剂、创伤制剂E、无菌操作室常采用紫外线、液体、气体灭菌法对环境进行灭菌47.简述片剂松片与裂片可能发生的原因及解决办法。48.影响药物制剂稳定性的处方因素有()A、加入抗氧剂B、溶剂的极性C、通入惰性气体D、pH值的影响E、包装材料49.本身黏度不高，但可诱发原料本身的黏性，使之集结成软材并制成颗粒的片剂辅料是A、稀释剂B、粘合剂C、崩解剂D、润湿剂50.关于药物制成混悬剂的条件的不正确表述是A、毒剧药或剂量小的药物应制成混悬剂使用B、需要产生缓释作用时C、两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时D、药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时E、难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时51.下列阐述片剂辅料中可作为崩解剂的是A、羧甲基淀粉钠B、乙基纤维素C、硬脂酸镁D、淀粉E、滑石粉52.不属于优良的软膏剂应具备的质量要求为A、无过敏性B、刺激性应作为软膏剂的质量评价指标C、无菌D、均匀、细腻、稠度适宜E、药物释放、穿透性理想53.关于剂型的分类，下列叙述正确的是A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为固体剂型C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为固体剂型E、气雾剂、喷雾剂为经呼吸道给药剂型54.眼膏剂是灭菌制剂，在制备有何特殊要求？55.药物经皮吸收时的影响因素不包括A、皮肤状况B、基质性质C、药物性质D、光线E、透皮吸收促进剂56.表面活性剂57.药物被脂质体包封后的主要特点不包括A、具有速释性B、具有细胞亲和性和组织相容性C、提高药物稳定性D、具有靶向性E、降低药物毒性58.根据药物分散状态的不同，固体分散体可分为_____、_____、_____、_____等类型。其中以_____类型的固体分散体的溶出速度最快。59.下列关于β-环糊精包合物的阐述正确的有()A、是一种分子胶囊B、可增加药物溶解度C、液体药物粉末化D、调节释药速度E、减少刺激性60.制备5%碘的水溶液，通常可采用的方法是A、制成盐类B、采用复合溶剂C、制成酯类D、加助溶剂E、加增溶剂61.A.注射用水B.制药用水C.原水D.灭菌注射用水E.纯化水蒸馏水或离子交换水经蒸馏所得的水，为配制注射剂用的溶剂62.以下宜制成倍散的是A、外用散剂B、含低共熔成分的散剂C、眼用散剂D、含毒性药物的散剂E、含液体成分的散剂63.以下不具有超级崩解作用的是A、羧甲基淀粉钠B、交联聚维酮C、交联羧甲基纤维素钠D、L-HPCE、月桂氮䓬酮64.膜控释型经皮给药制剂主要由_____、____、____、____和_____五部分组成。65.地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量百分之几()A、40.76%B、66.52%C、29.41%D、87.67%E、35.88%66.下列对压片机的描述正确的是()A、多冲压片机按冲数可分为16冲、19冲、27冲、33冲等多种型号B、单冲压片机的压力调节器用以调节上冲下降的高度C、单冲压片机生产效率高D、多冲压片机的机台分为三层，上层装上冲，中层装模圈、下层装下冲E、单冲压片机片面受压均匀67.下列关于软膏剂基质的阐述，错误的为()A、水溶性基质可用于有多量渗出液的创面B、水溶性基质释放药物较快C、O/W型乳剂型基质不可用于有多量渗出液的创面D、油脂性基质对皮肤有软化保护作用，且易清洗E、O/W型乳剂型基质需加入保湿剂68.骨架型缓控释制剂包括()A、骨架片B、压制片C、泡腾片D、骨架型小丸E、生物黏附片69.关于注射剂的给药途径的叙述正确的是A、静脉注射起效快，为急救首选的手段B、油溶液型和混悬型注射液可以少量静脉注射C、油溶液型和混悬型注射剂不可作肌内注射D、皮内注射是注射于真皮与肌肉之间E、皮下注射是注射于表皮与真皮之间，一次注射量在0.2ml以下70.包糖衣时进行打光常选用的材料是A、糖浆B、滑石粉C、有色糖浆D、玉米朊E、川蜡71.片剂常用的辅料的分为哪几类？请举例说明。72.下列关于微粒分散体系稳定性的阐述错误的为A、絮凝状态是微粒体系物理稳定性下降的一种表现，但振摇可重新分散均匀B、分子热运动产生布朗运动，是液体分子热运动撞击微粒的结果C、分散体系按分散相粒子的直径大小可分为小分子真溶液、胶体分散和粗分散体系D、微粒分散体系由于高度分散而具有一些特殊的性能E、分散相与分散介质之间存在着相界面，但由于高度分散，因而没有表面现象出现73.以下对颗粒剂表述错误的为A、颗粒剂可包衣或制成缓释制剂B、颗粒剂的含水量不得超过3%C、飞散性和附着性较小D、可适当添加芳香剂、矫味剂等调节口感E、吸湿性和聚集性较小74.关于化学灭菌法叙述错误的是A、指用化学药品直接作用于微生物而将其杀灭的方法B、气体灭菌法不适用于粉末注射剂的灭菌C、分为气体灭菌法和液体灭菌法D、环氧乙烷、甲醛、丙二醇都属于气态杀菌剂E、气体灭菌法适用于环境消毒以及不耐加热灭菌的医用器具、设备等75.下列属于湿法制粒的方法有()A、流化床制粒B、挤压制粒C、高速搅拌制粒D、喷雾制粒E、滚压法76.可用于静脉注射用乳剂的乳化剂的是()A、普流罗尼克B、-68C、卖泽D、司盘-80E、吐温-80F、月桂硫酸钠77.2005年版药典中散剂的主要质量检查项目有()A、外观均匀度B、粒度C、装量差异D、干燥失重E、溶化性78.热原的基本性质包括_____、_____、_____、_____等。79.下列关于栓剂的叙述中正确的是A、油脂性基质的脂溶性药物比水溶性药物起效快B、可可豆脂、泊洛沙姆是常用的脂溶性基质C、甘油明胶、PEG为常用的水溶性基质D、所有的栓剂都不经过肝脏代谢而直接进入血液循环E、为了使肛门栓剂全身作用发挥得更好，在使用时宜塞得深些80.什么是生物药剂学？剂型因素包括哪些？卷I参考答案一.综合考核题库1.正确答案:A,C,E2.正确答案:A,D,E3.正确答案:C4.正确答案:正确5.正确答案:D6.正确答案:C7.正确答案:E8.正确答案:C9.正确答案:C10.正确答案:B,C,D,E11.正确答案:C12.正确答案:B13.正确答案: "膜控释型","黏胶分散型","骨架扩散型","微储库型"14.正确答案:B,C,E15.正确答案:C16.正确答案:(1)肺泡管为很薄的结缔组织，肺泡由单层细胞构成，因此药物极易透过肺泡。(2)肺泡总数达3亿～4亿个，总表面积为70～100m[~2.gif]，而肺泡的毛细血管总面积达100m[~2.gif]，吸收面积很大。17.正确答案:B18.正确答案:增加药物溶解度的方法有：制成可溶解性盐；引入亲水基团；使用混合溶剂；加入助溶剂；加入增溶剂等。19.正确答案:D20.正确答案:C21.正确答案:B可用作缓释作用的包合材料正确答案:E可用作注射用包合材料正确答案:A22.正确答案:B上述哪种物质在片剂生产中的作用为仅作崩解剂正确答案:C上述哪种物质在片剂生产中的作用为粉末直接压片用的填充剂、干黏合剂正确答案:E23.正确答案:E24.正确答案:D25.正确答案: "外周神经炎","中枢神经系统症状"26.正确答案:D27.正确答案:错误28.正确答案:A29.正确答案:C30.正确答案: "包衣锅包衣法","流化包衣法"31.正确答案:A32.正确答案:C33.正确答案:A34.正确答案:正确35.正确答案:滴眼剂系直接用于眼部的外用液体制剂。以水溶液为主，包括少数水性混悬液。滴眼剂的质量要求类似注射剂(除无热原检查外)，只是严格程度有所不同，具体如下：(1)pH值：pH值在6～8范围内眼睛无不适感，控制在5～9范围内，一般可以耐受。(2)渗透压：滴眼剂的渗透压应与泪液渗透压近似，眼球可适应的渗透压范围相当于0.6%～1.5%氯化钠注射液的渗透压。(3)无菌：用于眼外伤(包括手术后)的滴眼剂，要求绝对无菌。一般滴眼剂要求没有致病菌，不得检出铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌。(4)澄明度：滴眼剂的澄明度要求比注射剂要低些。(5)黏度：应有适当的黏度，可增加药物在眼内的停留时间，增强疗效，又可减小刺激性。(6)稳定性。36.正确答案:B,D37.正确答案:C38.正确答案:E39.正确答案:E40.正确答案:D固体分散体正确答案:B微球正确答案:C缓释制剂正确答案:E脂质体正确答案:A41.正确答案:E42.正确答案:正确43.正确答案:A44.正确答案:A制备多相脂质体用()正确答案:E制备复乳用()正确答案:B制备单相脂质体用()正确答案:C45.正确答案:该法又称“配研法“。混合的各组分比例相差悬殊时，难以混合均匀，此时应采用等量递增混合法进行混合。即取量小的组分与等量的量大组分同时混匀，再加入混合物等量的量大组分稀释均匀，如此等倍量增加至全部混匀，再过筛混合即成。46.正确答案:C47.正确答案:答：(1)裂片：压力分布不均及物料的压缩成型性差是裂片的主要原因。解决的主要办法是选用弹性小、塑性大的辅料；选用适宜的压片机和操作参数。(2)松片：主要原因是黏性力不够，压缩力不足。解决的措施是增加黏合剂的用量或更换适宜的黏合剂。48.正确答案:A,B,D49.正确答案:D50.正确答案:A51.正确答案:A52.正确答案:C53.正确答案:A54.正确答案:答：眼膏剂是灭菌制剂，在制备上要求：①应在无菌条件下制备。一般在无菌操作室或无菌操作台中进行。②所用基质、药物、配置器械及包装容器等应严格灭菌，避免细菌污染。③基质加热熔合后用细布保温滤过，置于150℃干热灭菌1～2小时。④不溶性药物应粉碎成极细粉，减少刺激性。55.正确答案:D56.正确答案:表面活性剂：是指那些具有很强的表面活性、能使液体的表面张力显著下降的物质。57.正确答案:A58.正确答案: "简单低共熔混合物","固体溶液","玻璃体溶液","共沉淀物","固体溶液"59.正确答案:A,B,C,D,E60.正确答案:D61.正确答案:A包括原水、纯化水、注射用水与灭菌注射用水正确答案:B62.正确答案:D63.正确答案:E64.正确答案: "背衬层","药物储库","控释膜","黏胶层","防黏层"65.正确答案:E66.正确答案:A,B,D67.正确答案:D68.正确答案:A,D,E69.正确答案:A70.正确答案:E71.正确答案:答：片剂的辅料一般分为以下几类：(1)稀释剂：如淀粉、糊精、乳糖等。(2)润湿剂与黏合剂：润湿剂常用的有水、乙醇溶液。黏合剂常用的有淀粉浆、糖浆、纤维素衍生物等。(3)崩解剂：如干淀粉、L-HPC、CMS-Na等。(4)润滑剂：如微粉硅胶、滑石粉、硬脂酸镁等。72.正确答案:E73.正确答案:B74.正确答案:B75.正确答案:A,B,C,D76.正确答案:A77.正确答案:A,B,C,D78.正确答案: "水溶性","耐热性","滤过性","不挥发性"79.正确答案:C80.正确答案:生物药剂学是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢、排泄的过程，阐明药物的剂型因素、生物因素与药效之间相互关系的一门科学。剂型因素：①药物的理化性质。②制剂处方组成。③药物的剂型和给药途径。④制剂工艺过程等。卷II一.综合考核题库(共80题)1.下列不作为缓、控释制剂亲水凝胶骨架材料的是A、高分子聚合物B、天然胶C、蜡类和脂肪类D、纤维素衍生物E、非纤维素多糖类2.配制2%噻孢霉素钠滴眼液1000mL，需加多少克氯化钠或葡萄糖？(噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0.24，无水葡萄糖的氯化钠等渗当量为0.18)3.稀释剂4.下列关于药材的粉碎的阐述错误的为A、容易吸潮的药物应避免在空气中吸潮，或在粉碎前依其特性适当干燥B、贵重药物和刺激性药物应单独粉碎C、含脂肪油较多的药物需先捣成稠糊状，再与其他药物掺研粉碎D、非极性的晶型物质粉碎时通常可加入少量液体E、非晶型药物粉碎时容易弹性变形，一般可升高温度，增加非晶型药物的脆性以利粉碎5.下列制剂中不能迅速起效的是A、莫西沙星片B、乌拉地尔注射液C、硝酸甘油舌下片D、布地奈德气雾剂E、吗啡注射液6.下列方法中不属于物理化学法制备微囊的是A、单凝聚法B、溶剂-非溶剂法C、研磨法D、液中干燥法E、改变温度法7.注射剂生产中通常是采用灭菌和检漏两用的灭菌锅进行生产。()8.A.中药材用水煎煮，去渣浓缩后，加糖或炼蜜制成的稠厚半流体制剂B.药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解制成的澄清液体制剂C.药材提取物与适宜辅料或与药材细粉制成的颗粒状内服制剂D.药材用蒸馏酒浸取的澄清的液体制剂E.中药材加水煎煮，去渣取汁制成的液体制剂煎膏剂9.A型明胶的等电点pH为_____，B型明胶的等电点pH为4.7～5.2。10.下述剂型稳定性考察项目要检查沉降容积的是A、混悬剂B、软膏剂C、喷雾剂D、注射剂E、散剂11.关于乳剂型气雾剂叙述错误的是A、乳剂喷出后呈泡沫状B、如外相为药物水溶液，内相为抛射剂，则可形成W/O型乳剂C、药物可溶解在水相或油相中，形成O/W型或W/O型D、泡沫的稳定性与抛射剂的用量有关E、常用乳化剂为聚山梨脂、脂肪酸山梨坦、十二烷基硫酸钠等12.缓释制剂药物在体内的释放速度为_____级；控释制剂是指在预定时间内以_____或接近_____速度释放药物。13.影响药物代谢的因素不包括A、给药途径B、给药剂量及剂型C、酶促或酶抑作用D、心理因素E、合并用药14.属于物理配伍变化的是()A、化学反应导致的沉淀B、潮解C、产气D、分散状态变化E、粒子积聚15.下列乳化剂中，属于固体微粒型乳化剂的是A、氢氧化铝B、油酸钠C、蜂蜡D、明胶E、苄泽16.皮肤的结构通常由以下哪些构成()A、皮下脂肪组织B、表皮C、肌肉D、皮肤附属器E、真皮17.测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点()A、1个B、2个C、3个D、4个E、5个18.经皮吸收制剂中加入表面活性剂与“AzonE“及其同系物的目的是A、防腐B、自动乳化C、促进吸收D、助悬E、增加主药的稳定性19.十二烷基苯磺酸钠属于A、阴离子型表面活性剂B、阳离子型表面活性剂C、非离子型表面活性剂D、两性离子型表面活性剂E、表面活性剂20.处方：精制大豆油150g；精制大豆磷脂15g；注射用甘油25g；注射用水加至1000mL。关于该制剂的描述，正确的是()A、精制大豆磷脂是乳化剂B、该处方所制备的制剂是静脉注射用乳剂C、注射用甘油是增稠剂D、精制大豆油是油相E、该制剂可采用热压灭菌法进行灭菌21.为避免肝首过效应，栓剂在应用时塞入距肛门口约_____处为宜。22.关于低分子溶液剂的阐述错误的是A、酊剂的制备方法有三种：溶解法或稀释法、浸渍法、渗漉法B、甘油剂是指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂C、是小分子药物分散在溶剂中制成的均匀分散的液体制剂D、包括溶液剂、芳香水剂、糖浆剂、甘油剂等E、溶液剂和糖浆剂都可用溶解法和稀释法制备23.下列缓控释制剂特点描述不正确的为A、增加患者顺应性B、用药总剂量不变，给药时间延长C、减少给药次数D、增加药物治疗的稳定性E、血药浓度平稳，避免“峰谷“现象，避免某些药物对胃肠道的刺激性，有利于降低药物的毒副作用24.按照加热方式分类下列阐述干燥的方法错误的为A、对流干燥B、辐射干燥C、介电加热干燥D、热传导干燥E、蒸馏干燥25.超声波法、冷冻干燥法可以用于制备β-环糊精包合物。()26.关于高分子溶液剂的概念和性质叙述，错误惺A、高分子溶液剂是高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂，属于热力学稳定系统B、溶液中的高分子化合物因基团解离而带电C、亲水性高分子溶液剂有较低的渗透压D、高分子溶液剂是黏稠性流体，黏稠性大小用黏度表示E、高分子的水化膜和荷电发生变化时易出现聚结沉淀27.什么是脂质体？有何特点？何谓相变温度？它对脂质体的质量有何影响？28.渗透泵片是由_____、_____、_____和_____等组成。29.靶向制剂可以分为：_____、_____、_____。30.简述微囊中药物的释放机制及影响释放因素。31.下列关于小丸的阐述，正确的是()A、小丸主要供内服，也可外用B、小丸可填充入硬质空心胶囊壳中C、可对小丸进行包衣以提高药物的稳定性D、小丸在胃肠道的分布面积大，吸收较快E、小丸可根据需要制成速释、缓释或控释制剂32.有关注射用水的叙述错误的是A、可用蒸馏法制备B、可为不含热原的蒸馏水C、纯化水又称重蒸馏水D、可用二级反渗透装置制备E、必须新鲜制备33.属于微囊制备方法中相分离法的是A、喷雾干燥法B、液中干燥法C、界面缩聚法D、多孔离心法E、乳化交联法34.片剂制备过程中都必须将药物制成颗粒后才能压片。()35.下列关于软膏剂的阐述错误的为A、凝胶剂为一种新的半固体制剂B、是半固体外用制剂C、其可采用研磨法、熔融法、乳化法等方法制备D、其仅能起全身治疗作用E、其基质既为该剂型的赋形剂又为药物的载体36.以下关于栓剂基质的描述，错误的为()A、甘油明胶是由明胶、甘油、水按一定比例制成的B、甘油明胶、PEG、泊洛沙姆都是水溶性基质C、可可豆脂因具有同质多晶现象，通常应缓缓升温至2/3时，停止加热D、半合成山苍子油酯是一种天然的油脂性基质E、半合成山苍子油酯的产品规格不同，熔点不同，常用的是38型37.下列哪个是软膏剂的制备方法A、凝聚法B、缩合法C、溶解法D、乳化法E、共聚法38.一般相对分子质量大于多少的药物，药物不能透过皮肤()A、600B、1000C、2000D、3000E、600039.气雾剂雾滴的大小取决于A、抛射剂的类型B、抛射剂的用量C、阀门和揿钮的类型D、药液的黏度E、以上均是40.可可豆脂为同质多晶型，其中_____较稳定，熔点为34℃。41.以下关于冷冻干燥法制备注射用冻干制品的描述，错误的为()A、含水量高，有利于产品长期储存B、药液在冷冻干燥前，不必进行过滤、灌装等处理过程C、制备过程中可能会出现喷瓶、产品外形不饱满等问题D、所得产品质地疏松，加水后溶解迅速E、干燥在低温下进行，适用于热敏性物质42.下列关于微孔滤膜特点的阐述，错误的为A、孔径小而均匀B、孔隙率高，滤速快C、不影响药液的pH和药物含量D、经处理后可反复使用E、吸附力小43.以下关于喷雾剂的阐述，错误的为()A、适合于肺部吸入以及舌下、鼻黏膜给药B、喷雾剂可借助手动泵的压力、高压气体、超声振动等方法将内容物以雾状等形态喷出C、制备喷雾剂时，可按药物的性质添加适宜的附加剂D、按分散系统可分为溶液型、混悬型和乳剂型E、喷雾剂不含抛射剂，无大气污染44.β-CD由_____个葡萄糖分子组成。45.下列方法中属于化学法制备微囊的是A、改变温度法B、多孔离心法C、界面缩聚法D、单凝聚法E、复凝聚法46.我国国家药品标准属于A、推荐性标准B、统一标准C、通用性标准D、参考标准E、强制性标准47.复凝聚法制备微囊常用的经典囊材是_____和_____。48.缓释制剂和控释制剂的特点分别是什么？49.下列为化学配伍变化的是()A、发生爆炸B、液化C、药粉结块D、粒径变化E、潮解50.非离子型表面活性剂作增溶剂最合适的HLB值为5～8。51.从药物的半衰期看，下列哪个药物不适合制成缓控释制剂A、乙药，t=3hB、丁药，t=2hC、甲药，t=3.5hD、戊药，t=0.5hE、丙药，t=2.5h52.能破坏或去除注射剂中致热原的方法是A、100℃加热1小时B、60℃加热4小时C、0.8μm孔径的微孔滤膜过滤D、0.1%～0.5%活性炭吸附E、玻璃漏斗过滤53.属于半极性溶剂的是A、水B、甘油C、丙二醇D、二甲基亚砜E、脂肪油54.A.结晶压片法B.干法制粒压片C.粉末直接压片D.湿法制粒压片E.空白颗粒法药物的可压性不好，在湿热条件下不稳定者，最佳的片剂生产工艺是55.下列属于天然高分子材料的囊材是()A、阿拉伯胶B、聚维酮C、聚乳酸D、羧甲基纤维素E、明胶56.A.吸收B.代谢C.分布D.排泄E.生物利用度药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程称作()57.下列关于软膏剂基质叙述错误的是A、具有吸水性，能吸收伤口分泌物B、羊毛脂可作为软膏剂油脂性基质C、聚乙二醇为油脂性基质D、性质稳定，与主药不发生配伍变化E、不妨碍皮肤的正常功能，具有良好释药性能58.粉针剂的制备方法有无菌粉末直接分装法和_____。59.关于片剂包衣阐述错误的为A、用醋酸纤维素酞酸酯包衣也具有肠溶的特性B、乙基纤维素可以作为水分散体薄膜衣材料C、用聚维酮包肠溶衣具有包衣容易、抗胃酸性强的特点D、滚转包衣法也适用于包肠溶衣E、可以控制药物在胃肠道的释放速度60.小于100nm的纳米囊和纳米球可缓慢积集于A、肝脏B、脾脏C、肺D、淋巴系统E、骨髓61.氧氟沙星与左氧氟沙星的性质比较，那一点是错误的（）A、在旋光性质上有所不同B、两者均为氟喹诺酮类药物C、左旋体的抗菌作用为氧沙星的1倍D、左旋体毒性低，儿童可应用E、左旋体是抗菌有效成分62.包肠溶衣可供选用的包衣材料不包括A、EudragitLB、CAPC、HPMCPD、PVPE、PVAP63.下列关于抛射剂的阐述，正确的是()A、气雾剂喷射能力的强弱决定于抛射剂的用量与蒸气压B、气雾剂一般多采用混合抛射剂，以达到调整喷射能力的目的C、抛射剂是气雾剂的喷射动力，也兼有药物溶剂作用D、抛射剂在常温下的蒸气压力应低于大气压E、氟氯烷烃类对大气臭氧层具有破坏作用64.哪些药物不适宜制成缓释或控释制剂？65.下列关于空气净化的阐述错误的是A、洁净室的空气净化技术一般采用空气过滤法B、高效空气净化系统采用初效、中效和高效三级过滤装置C、100级的洁净度区域必须采用层流的气流方式D、洁净级别的100级比100000级含尘少E、超净净化经过初级、中级过滤器即可满足要求66.简述栓剂的质量要求。67.葛根素与血浆蛋白结合率为24%，黄豆苷元与血浆蛋白结合率为42%，因此前者比后者消除慢。()68.A.碳酸氢钠B.卵磷脂C.三氯叔丁醇D.亚硫酸氢钠E.乳糖可作注射剂乳化剂的是69.下列物质不可作为固体分散体载体的是A、微晶纤维素B、聚维酮C、PEC类D、泊洛沙姆E、甘露醇70.以下关于滴眼剂的阐述，错误的为()A、除另有规定，滴眼剂应与泪液等渗B、适当减小滴眼剂的黏度，可增强药物的吸收C、正常眼可耐受的pH值范围为5～9D、药液刺激性大，不利于药物的吸收E、滴眼剂可以是澄明溶液，也可以是混悬液71.关于纳米粒具有哪些作用()A、提高药效，降低毒副作用B、具有靶向性C、保护药物D、增加药物溶解度E、缓释性72._____是应用生物体(包括微生物、动物细胞、植物细胞)或其组成部分(细胞器和酶)，在最适条件下，生产有价值的产物或进行有益过程的技术。73.A.kB.k噁C.kD.CLE.k吸收速率常数的简写是()74.简述注射剂的通常生产工艺流程。75.配制1%盐酸普鲁卡因溶液800ml，用氯化钠调节等渗，已知1%氯化钠溶液的冰点下降度为0.58，1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点下降度为0.12，所需加入氯化钠的量为A、3.92gB、1.72gC、5.52gD、2.48gE、2.76g76.渗透泵型片剂可分为_____片，目前最常用的半透膜材料是_____。双室渗透泵片适于制备_____或_____药物的渗透泵片。77.有关颗粒剂的检查项目不正确的是A、干燥失重B、溶化性C、溶出度D、主药含量E、卫生学检查78.代谢反应的氧化、水解、还原和葡糖糖醛酸结合与甲基化主要发生的场所是A、线粒体B、微粒体C、溶酶体D、核糖体E、细胞壁79.亲水性凝胶骨架片的材料为()A、羧甲基纤维素钠B、蜡类C、海藻酸钠D、聚乙烯E、硅橡胶80.以下不可在软膏剂中作为保湿剂的是A、丙二醇B、乙醇C、山梨醇D、液状石蜡E、甘油卷II参考答案一.综合考核题库1.正确答案:C2.正确答案:设需加入的氯化钠和葡萄糖分别为X和Y。X=(0.9-2×0.24)×1000/100=4.2(g)Y=4.2/0.18=23.33(g)答：需加入4.2g氯化钠或23.33g葡萄糖。3.正确答案:稀释剂是指用来增加片剂的重量或体积，从而便于压片的辅料。4.正确答案:E5.正确答案:A6.正确答案:C7.正确答案:正确8.正确答案:A酊剂正确答案:B汤剂正确答案:E颗粒剂正确答案:C酒剂正确答案:D9.正确答案: 7～910.正确答案:A11.正确答案:B12.正确答案: "一级","零级","零级"13.正确答案:D14.正确答案:B,D,E15.正确答案:A16.正确答案:A,B,D,E17.正确答案:C18.正确答案:C19.正确答案:A20.正确答案:A,B,D,E21.正确答案: 2cm22.正确答案:E23.正确答案:B24.正确答案:E25.正确答案:正确26.正确答案:C27.正确答案:答：脂质体(liposome)是指将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型小囊。药物被包封后其主要特点为：靶向性和淋巴定向性；细胞亲和性与组织相容性；长效作用；降低药物毒性；提高药物稳定性。相变温度是当温度升高时脂质体双分子层中疏水链可从有序排列变为无序排列，从而引起一系列变化，如膜的厚度变小、流动性增加，转变时的温度为相变温度。该温度取决于磷脂的种类。在相变温度时，脂质体膜的流动性增加，被包裹的药物具有最大的释放速度。因此，膜的流动性直接影响脂质体的药物释放和稳定性。28.正确答案:

"药物","半透膜材料","渗透压活性物质","推进剂"29.正确答案: "被动靶向制剂","主动靶向制剂","物理化学靶向制剂"30.正确答案:微囊中药物释放的机制通常有以下3种：①扩散：微囊进入体内后，体液向其中渗透而逐渐使其中药物溶解并扩散出来，囊壁不溶解。②囊膜的溶解或破裂。③囊壁的消化与降解。影响微囊药物释放的因素有：①微囊的粒径。②囊壁的厚度。③囊壁的物理化学性质。④药物的性质。⑤附加剂的影响。⑥微囊的制备工艺条件。⑦pH值的影响。⑧溶出介质离子强度的影响。31.正确答案:B,C,D,E32.正确答案:C33.正确答案:B34.正确答案:错误35.正确答案:D36.正确答案:D37.正确答案:D38.正确答案:D39.正确答案:E40.正确答案: β型41.正确答案:A,B42.正确答案:D43.正确答案:A44.正确答案: 745.正确答案:C46.正确答案:E47.正确答案: "明胶","阿拉伯胶"48.正确答案:缓释制剂的特点是减少服药次数，减少用药总剂量；保持平稳的血药浓度，避免峰谷现象。控释制剂的特点是恒速释药，减少了服药次数；保持稳态血药浓度，避免峰谷现象；可避免某些药物引起中毒。49.正确答案:A50.正确答案:错误51.正确答案:D52.正确答案:D53.正确答案:C54.正确答案:B辅料具有相当好的流动性和可压性，与一定量药物混合后仍能保持上述特性，最佳的片剂生产工艺是正确答案:C性质稳定，受湿遇热不起变化的药物，最佳的片剂生产工艺是正确答案:D55.正确答案:A,E56.正确答案:B体内原型药物或其他代谢产物排除体内的过程称作()正确答案:D57.正确答案:C58.正确答案: 无菌水溶液冷冻干燥法59.正确答案:C60.正确答案:A61.正确答案:D62.正确答案:D63.正确答案:A,B,C,E64.正确答案:答：以下药物不宜制成缓释、控释制剂：①半衰期很短(<1h)或很长(1g)的药物。③药效剧烈、溶解度小、吸收无规律或吸收差或吸收易受影响的药物。④在体内有特定吸收部位的药物，如胃肠系统上端吸收的维生素B，在十二指肠吸收的铁，都不宜制成口服缓释制剂。口服缓释制剂要求在整个消化道都有吸收。65.正确答案:E66.正确答案:答：栓剂的质量要求是：药物与基质混合均匀，外形圆整光滑，无刺激性；硬度适宜；塞入腔道后应能融化、软化或溶化，并与分泌液混合，逐渐释放药物。67.正确答案:错误68.正确答案:B可作注射剂抑菌剂的是正确答案:C可作注射剂抗氧剂的是正确答案:D69.正确答案:A70.正确答案:B71.正确答案:A,B,C,E72.正确答案: 生物技术73.正确答案:C总消除速率常数的简写是()正确答案:E74.正确答案:制备注射剂的工艺流程：75.正确答案:C76.正确答案: "单室渗透与双室渗透","醋酸纤维素(乙基纤维素)","水溶性大","难溶于水的药物"77.正确答案:C78.正确答案:B79.正确答案:A,C80.正确答案:D卷III一.综合考核题库(共80题)1.功能破气消积、化痰除痞，上能治胸痹，中能消食积，下可通便秘，兼治脏器下垂的药物为（）A、木香B、厚朴C、瓜蒌D、枳实E、大黄2.能观察到丁铎尔现象的是A、粗分散体系溶液B、真溶液C、混悬液D、乳剂E、纳米溶液3.根据膜剂的结构类型分类不包括A、缓释膜B、夹心膜C、单层膜D、多层膜E、复合膜4.通过血脑屏障的最主要的决定因素是A、解离度B、亲脂性C、亲水性D、溶解度E、pH5.下列关于液体药剂特点的阐述，错误的为A、给药途径广泛B、增加了某些药物的刺激性C、吸收快、奏效迅速D、便于分取剂量E、稳定性差6.下列关于注射用冻干制品的阐述错误的为A、如果供热太快，受热不匀或者预冻不完全，可能发生喷瓶B、添加填充剂并采用反复预冻法可改善产品外观C、冷冻干燥由于干燥温度低，所以成品含水量比普通干燥高D、预冻是一个恒压降温过程E、冷冻干燥技术利用的是升华原理7.以下适合于热敏感性药物的粉碎设备是A、万能粉碎机B、球磨机C、流能磨(气流式粉碎机)D、胶体磨E、冲击式粉碎机8.A.蒸发B.干燥C.减压干燥D.常压干燥E.浸出利用热能使湿物料中的湿分气化除去，从而获得干燥物品的工艺操作9.对革兰阴性菌无效，对厌氧菌有较好疗效（）A、万古霉素B、吉他霉素C、红霉素D、林可霉素E、四环素10.与芳香水剂要求不符的是A、不宜大量配制和久贮B、与原药物气味相同C、不得有异嗅D、沉淀疏松，易于混匀E、澄明11.栓剂的基质分为_____和_____两大类。12.药物的灭活和消除速度主要决定()A、后遗效应的大小B、起效的快慢C、不良反应的大小D、最大效应E、作用持续时间13.物理化学靶向制剂14.搅拌制粒时影响粒径大小和致密性的主要因素不包括A、原料粉末的粒度B、药物溶解度C、搅拌器的形状与角度、切割刀的位置D、黏合剂的种类、加入量、加入方式E、搅拌速度15.盐酸普鲁卡因降解的主要途径是A、水解B、光学异构化C、氧化D、聚合E、脱羧16.药物的性质对于气雾剂吸收的影响，阐述错误的为A、小分子化合物吸收慢B、药物吸湿性小，吸收速度快C、小分子化合物吸收快D、油/水分配系数大的药物吸收快E、脂溶性药物吸收快17.肛门栓剂的常见形状是()A、卵形B、鸭嘴形C、鱼雷形D、球形E、圆锥形18.制备软胶囊的方法有_____和_____。19.混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相液体制剂。()20.微囊质量的评定不包括()A、微囊药物的释放速率B、载药量C、含量均匀度D、形态与粒径E、包封率21.眼用散应全部通过_____号筛。22.卡波姆作为水性凝胶基质的特点阐述错误的为A、本品制成的基质具有油腻感，使用舒适润滑B、可在水中溶胀，但不溶解C、适宜用于脂溢性皮肤病D、按黏度不同常分为934、940、941等规格E、在pH值6．0～11.0之间具有最大的黏度和稠度23.空胶囊通常是采用___________为材料制成。24.线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是()A、与给药间隔有关B、与给药途径有关C、与开始浓度或剂量及给药途径有关D、与首次剂量有关E、主要取决于开始浓度25.口服剂型药物生物利用度的顺序()A、溶液剂>片剂>胶囊剂>混悬剂>包衣片B、溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片C、溶液剂>胶囊剂>混悬剂>片剂>包衣片D、溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片E、溶液剂>胶囊剂>片剂>混悬剂>包衣片26.醑剂系指挥发性药物的浓乙醇溶液。乙醇浓度通常为_____。27.A.99.3%B.81.5%C.93.8%D.50%E.98.5%药物经过7个半衰期，体内累积蓄积量为()28.压制法制备的软胶囊形状可为椭圆形、球形或其他形状。()29.下列不属于物理灭菌法的是A、环氧乙烷灭菌B、微波灭菌C、紫外线灭菌D、γ射线灭菌E、热压灭菌30.下面关于药典的阐述错误的是A、现行的中国药典为2000版，于2000年7月1日起施行，是新中国成立以来发行的第七个版本B、收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂，明确规定了其质量标准C、药典在一定程度上反映了国家在药品生产和医疗科技方面的水平D、是由权威医药专家组成的国家药典委员会组织编辑、出版的记载药品规格、标准的法典，由卫生部颁布施行，具有法律的约束力E、各国的药典需要定期修订，如中国药典每5年修订一次31.蓄积因子32.以下哪项是压片机中直接进行压片的部分，且决定了片剂的大小、形状()A、饲粉器B、调节器C、模圈D、加料斗E、冲模33.制备滴丸常用的冷凝液有_____、_____、二甲硅油和水等。34.在注射剂生产中常用作滤过除菌的滤器是()A、G3垂熔玻璃滤器B、0.22μm微孔滤膜C、砂滤棒D、G4垂熔玻璃滤器E、布氏漏斗35.下列属于油脂性软膏基质的是A、皂土B、石蜡C、聚乙二醇D、CMCE、乙醇36.缓释、控释制剂主要有_____型和_____型两种。药物以分子或微晶、微粒的形式均匀分散在各种载体材料中，则形成_____型缓释、控释制剂；药物被包裹在高分子聚合物膜内则形成_____型缓释、控释制剂。37.A.PVPB.ECC.HPMCPD.MCCE.CMC-Na水溶性固体分散物载体材料为38.现代药剂学包括：___________、___________、___________、___________、___________等分支学科。39.在注射容器中，分装注射用无菌粉末药物可采用_____；对需要遮光的药物，可采用_____。40.影响药物吸收的下列因素中，不正确的为()A、非解离药物的浓度愈大，愈易吸收B、药物的脂溶性愈大，愈易吸收C、药物的水溶性愈大，愈易吸收D、药物的粒径愈小，愈易吸收E、药物的溶解速率愈大，愈易吸收41.制备空胶囊时加入的二氧化钛是A、遮光剂B、成型材料C、增塑剂D、增稠剂E、保湿剂42.举出4中临床常用的治疗哮喘的糖皮质激素吸入剂：____、____、____、____43.下列关于溶出度的阐述正确的是()A、凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查B、凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查C、溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度D、桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法E、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查44.单室模型45.渗透泵型控释片剂由哪几部分组成？并简述每部分作用及常用的材料。46.下列关于经皮给药制剂阐述正确的是()A、水溶性药物皮肤通过率低，可通过多次给药来增加通过程度B、与口服制剂相比，TDDS可提高药物的相对生物利用度C、对皮肤有刺激性和过敏性的药物不宜设计成TDDSD、只能起到局部治疗作用E、药物经皮吸收主要途径为通过角质层和表皮进入真皮，扩散入毛细血管47.下列对灭菌的概念表述正确的是A、系指用物理或化学等方法杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽孢的手段B、系指在任一指定物体、介质或环境中，不得存在任何活的微生物C、系指用物理或化学方法抑制微生物的生长与繁殖的手段D、系指用物理或化学方法杀灭或除去病原微生物的手段E、系指用物理或化学等方法降低病原微生物的手段48.什么是颗粒剂？简述颗粒剂的制备工艺流程。49.关于鲸蜡和蜂蜡的阐述错误的为A、也可在O/W型乳剂型基质中起稳定作用B、两者均含有少量游离高级脂肪醇C、较弱的W/O型乳化剂D、具有一定的表面活性作用E、易酸败50.吗啡的镇痛作用机制是由于（）A、抑制中枢前列腺素的合成B、激动中枢阿片受体C、抑制中枢阿片受体D、降低外周神经末梢对疼痛的感受性E、抑制大脑边缘系统51.A.控释制剂B.速效制剂C.缓释制剂D.前体药物制剂E.靶向制剂水溶性骨架片剂属()52.下列关于化学动力学的描述，错误的为()A、化学动力学是研究化学反应的速度以及影响因素的学科B、化学动力学可作为药品稳定性的预测理论C、一级反应速度与反应药物的浓度成正比D、多数药物及其制剂的降解可按零级、一级或伪一级反应处理E、对于零级降解反应来讲，其反应速度与时间t的公式为53.酚类、烯醇类、芳胺类药物较易_____。54.青霉素普鲁卡因盐的药效比青霉素钾显著延长，其原理是()A、药物的半衰期增加B、药物的扩散减慢C、生成了难溶性的盐D、减小了药物的粒径E、制成了溶解度小的盐55.A.渗透压调节剂B.抑菌剂C.助悬剂D.润湿剂E.抗氧剂硫柳汞是56.溶液剂的制备方法为_____和_____两种方法。57.A.片剂B.糖浆剂C.口服乳剂D.注射剂E.口服混悬剂稳定性试验中，重点考查外观色泽、含量、pH值、澄明度及有关物质58.关于缓释、控释制剂，叙述正确的为A、生物半衰期很短的药物(小于2小时)，为了减少给药次数，最好做成缓释、控释制剂B、青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小C、缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级或近零级释药D、所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释制剂E、用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片59.关于微粒分散体系的热力学稳定性叙述错误的是A、随着微粒粒径变小，表面积不断增加，表面张力降低B、表面积增加可使表面自由能大大增加C、在分散体系溶液中，可能出现小晶粒溶解，大晶粒长大的现象D、微粒越小，聚结趋势越大E、在微粒分散体系中，加入表面活性剂也不能降低体系的表面自由能60.含有生物碱盐的溶液与含有鞣酸的溶液配伍时产生沉淀的现象为()A、生物配伍变化B、环境的配伍变化C、物理配伍变化D、化学配伍变化E、药理配伍变化61.下列关于生物药剂学研究内容的阐述中，错误的为()A、药物的分子结构与药理效应关系如何B、药物从体内排泄的途径和规律如何C、药物能否被吸收，吸收速度与程度如何D、药物在体内如何分布E、药物在体内如何代谢62.某药物的分解反应属一级反应，在20℃时其半衰期为200天，据此该药物在20℃时，其浓度降低至原始浓度的25%需要多少天？A、300天B、400天C、500天D、600天E、700天63.常见的存在肝肠循环的药物不包括A、地高辛B、透皮贴剂C、吲哚美辛D、吗啡E、华法林64.丙烯酸树脂Ⅳ号是_____型薄膜衣材料。65.不属于软膏剂质量要求的是A、均匀、细腻、无刺激B、膏体应成透明状C、无酸败、异臭、变色D、无过敏性E、眼用软膏的配置需在无菌条件下进行66.洁净室对于人员、物件和内部结构的要求错误的为A、原料、仪器、设备等物料在进入洁净室前需洁净处理B、操作人员进入洁净室之前，必须水洗，更换衣、鞋、帽，风淋C、人员是洁净室粉尘和细菌的主要污染源D、头发和皮肤可以外露E、地面和墙面所用材料应防湿、防霉，不易块裂、燃烧，经济实用67.下列化合物具有升华性的是（）A、游离香豆素B、氨基酸C、黄酮类化合物D、强心甙E、木脂素68.片剂中加入过量的辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓的是A、硬脂酸镁B、微晶纤维素C、聚乙二醇D、乳糖E、滑石粉69.生物技术药物70.以下不会造成片重差异超限的原因是()A、加料斗中颗粒过多或过少B、颗粒的流动性不好C、颗粒大小不均匀D、颗粒过硬E、下冲升降不灵活71.易水解的药物主要有_____、_____等。72.气雾剂的质量检查项目不包括()A、安全、漏气检查B、喷出总量检查C、喷射总揿次D、排空率E、喷雾的药物粒度73.眼膏剂的制备一般应在_____或_____中进行。74.A.制剂B.剂型C.方剂D.调剂学E.药典药物应用形式的具体品种75.下列除哪种方法外均可用于制备口服缓控释制剂()A、制成亲水凝胶骨架片B、用无毒塑料做骨架制备片剂C、控制粒子大小D、用EC包衣制成微丸，装入胶囊E、用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片76.药物配伍后在体内相互作用，产生不利于治疗的变化，属于疗效配伍禁忌。()77.关于软膏剂的水溶性基质的表述错误的为A、常用的水溶性基质有聚乙二醇、CMC-Na等B、此类基质由天然的或合成的水溶性高分子组成C、不需加防腐剂和保湿剂D、固体PEG和液