中国药科大学有机化学-题库合并

前言

为了更好的配合课堂教学，有机化学组十余名课堂教学经验丰富的教师，根据教学大纲

的要求和教材容，编写了本套题库。含盖了命名、名词解释、反应、机理、推结构以及合成

这六大类型的千余道习题。题库容突出专业需要，覆盖面广而又不失重点，注重基础知识的

演练而又有一定程度的拔高，紧密结合上课容而又注意知识的扩展延伸，使同学们在做题的

过程中能加深对相关章节知识的理解和掌握，更好的学习有机化学这门重要课程。

练习题是有机化学中的重要环节，是课堂和课本学习知识的初步运用与时间，通过思考

和训练，不但能够考察对知识的理解和运用的程度，巩固书本知识，并且培养了科学的思维

方法和分析，解决问题的能力。如果仅仅是为了完成作业，应付考试，舍身于题海，则会劳

多益少，趣味索然。反之，如果能够直奔主题举一反三，可以收事半功倍之效，品其中之乐。

鉴于是首次组织编写网络题库，虽然经过了认真的校对和编排，但难免存在错误和不妥

之处，还请各位专家和读者不吝赐教和指正，以便我们在今后的工作中加以改进，不胜感谢

最后，向编写本套题库的广大专家同事表示感谢！

有机化学教研组

2006年7月10日

第一大题：命名题

第二章

1CH3cH(C2H5)CH(CHJCH2cH32(CH3)2CHCH2CH(CH3)2

cH

3

——

3CH3CH2CHCH(CH3)24

CH(CH3)2

5(C2H5)4C,H2cH2cH2cH2cH3

6CHCHCHCHCHCHCHCHCH

Jq/?/9।N?N?N?Jq

CH(CH3)2

1(CH)CH/CH2cH2cH3

322H\/CH2cl

C=C

/\

CH3cHrH

H3CCH3

3(CH3)3CCH=CH24CH3cH八，CH2cH2cH3

c^=c

第四章

CH=CH2

H---------Br

C2H5

『3

2

CKCHCHCH„CHCH„CH2CH2CHCHCHBr2

O乙乙?J

.H

Brc3

CH2CI

CH3

4

（4

（CH3）2CHCCH（CH3）2

^

ClCl3

BrcH

6l3

H

Cl--------

H'、'「C%

'ciH

Br--------

cHcHcH

223

第五章

CH2cH2cH3

4

c

-

CH3cH——CHCHCHCKCK

OII4J

cHc

2

1

Hc/

3

4

cH

3

第六章

1（C因2cHe"CCH2cH32（CH3）2CHCH=CHCH2CH3

CH2

4CHCHCCH（CH）

3CH3CH2C=CHCH（CH3）CH2CH33232

CHCH3

CH2CH3

H\/C2H5

5（CH）CCH=CHCHCH6

3323,c=c

CH3C%

8

CH3弋Cl

/C=C

9/、H

cc

10\^CH=CH2

c=c

/\

CH„CH„——CH,

第七章

1

C=CH

1

(CH3)2CH——CH-CH(CH3)22

|CH3cHeH2cHeH2cH2CH2cH3

C=CH

CH(CH3)2

3

CH2=C(CH3)C=CCH2CH=CH2

4

(CHC2H5

CH3

=C

CH=CCH=CH2

2

1CH3cH=CHCH2cH2cH=CH22CH3cH=CHCH2c三CH

3CHCH=CHC(CH)=CHCH4

333(CH3)2C=CHC=CCH3

5CH=C—C=C-CH6

23CH3——C=C——C=CHCHCH2cH3

CH—CH2CH3CH—CHCH

CH323

CH

3CH3

第八章

1

第九章谈基化合物

CH3CHCH2CHO

OH

CH3CCH2CCH3

CH3H2C=CHCH2CH2CHOOHCCH2CHO

CH3coeHCOCH3

CH3

(CH3)2C=CHCH2CH2CHOC2H5

COCH3

第十一章竣酸和取代竣酸

CH2cH3

COOH

CH3cH2cHeH2coOH

CH3H00

CO2H

F

CH2COOH

HO—C—COOHCH3SCH2cH2cHeOOH

1

CHCOOH

2OHNH2

第十二章竣酸衍生物

o

CO2c2H5

广Y^OC2H5

0H——OH

U人H-pH

C1^^O/^CHco2c2H5

o65

O

(')00

第十三章含氮化合物

CH3

)CHNH2[

N"C6H5cH2(CH2cH2cH3)3

CH3\市。

He2Hc2H2

CH3cHc2HNrrNH2

1

CH3NHCH2cH3

NH2

广『NHCH3(:H2-CH2/N(CH3)2

4H2NH2

CH3

CHCHCHCHCH

NH2393

(CH)i^cr(CH3)CHCHCHCH3I

3422NHCH3

CH3CH2NHCH(CH3)2(CH3CH2)2NH

(CH3cH2)3N

NHCH3CH3NH2

第十四章杂环化合物

第二章

（1）3,4-二甲基己烷（2）2,4-二甲基戊烷（3）2,4-二甲基-3-乙基

戊烷（4）2,6,6-三甲基-5-丙基辛烷（5）3,3-二乙基戊烷（6）4-异丙

基-5-丁基癸烷（7）2-甲基双环［4.4.0］庚烷（8）1-甲基-4-氯螺［2.4］

癸烷

（9）2-氯双环⑵2.1］庚烷（10）环己基环己烷

第三章

（1）（Z）-2-甲基-3-乙基-3-庚烯（2）顺T-氯-2-甲基-2-丁烯

（3）3,3-二甲基-1-丁烯（4）Z-3-庚烯

第四章

1(1)(3R)-3T臭T-戊烯(2)(2S,3R)T,3-二氯-2-甲基戊烷

(3)(2S,3s)-2-氯-3-澳戊烷(4)(2S,3S,4R)-2-氯-3,4-二浪己烷

2

(1)2-澳-3-氯甲基庚烷(2)1,1,5-三漠-2,3-二甲基戊烷

(3)3-氯2,3,4-三甲基戊烷(4)(S)-2,2,3-三氯丁烷

(5)(S)-1-氯-1-滨乙烷(6)(2R,3S)-2-氯-37臭己烷

第五章

1

(1)3-苯基-3-丁烯-1-醇(2)3-丙基-4-戊烯-2-醇

(3)(lS,2R)-2-乙基环己醇(4)(2S,3R)-2,3-戊二醇

(5)2,6-二甲苯基烯丙基酸(6)(3R)-2-甲基-2,3-戊二醇

(7)3-氯-2,4,5-三甲基T-庚醇(8)2-乙基1,4-丁二醇

2(1)1-氯-3,4-二甲基-双环［4.4.0］-3-癸烯(2)1,7-二甲基螺［4.5］癸烷

(3)顺T,2-二甲基环己烷(4)3-甲基环己烯

第六章

1

(1)4-甲基-2-乙基-1-戊烯(2)2-甲基-2-己烯

(3)5-甲基-3-乙基—3-庚烯(4)Z-2,2-二甲基-3-己烯

(5)4-甲基-3-乙基-2-戊烯(6)顺(或E)-3-甲基-2-戊烯

(7)5-甲基-3-乙基-3-庚烯(8)Z(或顺)-5-甲基-4-乙基-2-己烯

(9)顺(或Z)T-氯-1-丁烯(10)E-3-乙基T,3-戊二烯

第七章

1

(1)4-甲基-3-异丙基T-戊快(2)5,6-二甲基-3-正丁基-1-庚焕

(3)1,6-庚二烯-3-焕(4)Z-3-乙基-4-异丙基-1,3-己二烯-5-焕

(5)1-甲基-3-(1-丙焕基)环己烷(6)(2E,5Z)-6-甲基-2,5-壬二烯

2

(1)1,5-庚二烯(2)4-己稀T-快(3)3-甲基-2,4-己二烯(4)2-甲基-2-己稀-4-

快

(5)2-仲丁基T-戊稀-3-焕(6)4,7-二甲基-6-乙基-4-壬烯-2-快

第八章

1

(1)4-苯基T-丁快(2)3-硝基-4-澳苯甲酸(3)E-2-苯基-2-戊烯

(4)2-甲基-1-蔡磺酸(5)9-硝基慈(6)2,4-二甲基-3-苯基戊烷

(7)2-氯-3-硝基苯磺酸(8)2,2'-二乙基联苯

2

(1)1,3,5-三甲苯(2)1,2,4,5-四甲苯(3)「甲基蔡(4)「甲基-4烯丙基苯

(5)异丁基苯(6)2,6-二甲基蔡(7)4-澳苯甲烷(8)对异丙基苯甲烷

第九章

（1）丙酮腺（2）笨甲醛（3）环己酮缩二乙醇（4）（4E）-4-甲基-5-苯基-4-己烯-3-酮

（5）二苯甲酮（6）苯乙酮（或乙酰苯）（7）丁酰苯（8）2-羟基环己酮

（9）1-环己基-2-丁酮（10）环戊基甲醛（11）3-羟基丁醛

（12）3-氯-3-甲基-2-戊酮（13）5-己烯醛（14）丙二醛（15）5-甲基-4-己烯醛

（16）3-甲基环戊酮（17）3-乙基-2,4-戊二酮

（18）3-（3,3-二甲基环己基）-丙醛（19）（3R）-3-氯-3-苯基-2-丁酮

第十章

（1）4,8一二甲基一1一蔡酚（2）2,4,6—三硝基苯酚（3）2—蔡酚或产一票酚

（4）5一甲基一2一异丙基苯酚（5）对一苯二酚或1,4一苯二酚（10）6—滨代-1,4—蔡醍

第T—一章

（1）（2S,3S）-2,3-二氯丁二酸（2）2-氨基-3-（3,4-二羟基苯基）-丙酸

（3）（2Z,4E）-5-甲基-4异丙基-6-羟基-2,4-己二烯酸（3）（2R）-2-乙烯基己酸（4）3-

羟基-环戊烷竣酸（5）4-澳丁酸（6）3-丁酮酸（7）4-甲基-4-苯基-3己酮酸

（8）2-戊烯酸（9）2-甲基-2-丙烯酸（10）顺丁烯二酸（11）3-羟基-苯甲酸

（12）3-甲基戊酸（13）（1R,3R）T,3环己烷二较酸（14）3-羟基-3竣基戊二酸

（14）2-氨基4-甲硫基丁酸

第十二章

（1）邻氨甲酰基苯甲酸甲酯（2）1-氯代甲酸茉酯

（3）（2R,3S）-2,3-二羟基丁二酸二乙酯（4）丁酰氯（5）6-乙酰基-2-蔡甲酰胺

（6）戊二酰亚胺

第十三章

2-丙胺环己胺氯化三丙基茉筱1,4-丁二胺甲基乙基胺苯胺

N-甲基苯胺1,2-乙二胺N,N-二甲基苯胺氯化四甲铁4-甲基-2-戊胺

2-甲氨基-4-甲基戊烷乙基异丙基胺3-甲基N,N-二甲基苯胺二乙胺

4-氨基苯甲酸乙酯2-（3,4-二羟基苯基）乙胺4-苯胺基苯胺

澳化三甲基芳铉三乙胺2-乙酰氨基-3-硫基丙酸4,4「二浪偶氮苯

2,3-二甲氨基己烷2,4-二甲基-2-氨基-3-甲氨基戊烷

第十四章

4-澳-2-乙酰基吠喃N-甲基-2-乙基毗咯5-乙酰基嚷嗖2-甲基-7羟基-

n引躲

2-羟基-6硝基-8羟基喋吟1-芳基-5,7-二甲氧基-异喳咻2,6-二羟基-9H-喋吟

4-氯甲基咪喋2-（2-嚷吩基）乙醇2,4-二羟基-5甲基嚓咤1-甲基-6-氯异瞳咻

哦咤并嗓咤唾吩并毗咯毗口坐并嗯喋曝吩并［2,3-b］吠喃噬吩并［3,2-b］嗯嗖

咪哇并［2,1-b］曝噗毗嘎并［4,5-d］嗯嘤

第二大题：名词解释(用结构式或反应式表示):

第二章烷煌和环烷烧

甲基乙基正丙基异丙基正丁基仲丁基异丁基叔丁基

甲基游离基乙基游离基正丙基游离基异丙基游离基叔丁基游离基

3-甲基戊烷2,3,4-三甲基癸烷异己烷4-异丙基十一烷新戊基反

-1-甲基-4-叔丁基环己烷环戊基甲基二环［3.3.0］辛烷

第三章立体化学基础

对映体非对映体消旋体外消旋体对称中心对称面手性碳原子

手性分子

第四章卤代烷

甲基碳正离子乙基碳正离子二级碳正离子三级碳正离子叔丁基碳

正离子格氏试剂瓦尔登(Walden)转化S,2反应中间体E2反应中间体

扎衣采夫(Saytzeff)规则二碘二漠甲烷1-氯-2-苯基乙烷(5)-2-碘己

烷新戊基氯乙基澳化镁

第五章醇和醛

氯化亚碉欧芬脑尔(Oppenauer)氧化卢卡斯(Lucas)试剂沙瑞特

(Sarret)试剂琼斯(Jones)试剂(S)T-苯基-2-丙烯醇(lS,2R)-2-氯环

己醇2,3-二疏基丙醇丙烯基烯丙基酸3-甲氧基戊烷苯甲硫酸

第六章烯煌

丙烯基烯丙基烯丙基游离基烯丙基碳正离子NBS2-丁烯基叔

丁基碳正离子异丁烯亲电加成反应过氧化物效应马氏

(Markovnikov^)规则2,4,4-三甲基-2-戊烯顺-3,4-二甲基-3-己烯

氏3-甲基-4-异己基-3-癸烯(2-)反，(4~)顺-2,4-己二烯

第七章快煌和二烯燃

林德拉(Lindlar)试剂狄尔斯-阿尔特(Diels-Alder)反应1,4-己二快

环丙基乙快3,3-二甲基-2-己烘3-乙基-2-戊烯-4-快互变异构

第八章芳煌

苯基茉基茉基游离基茉基碳正离子联苯傅瑞德尔-克拉夫茨

(Friedel-Crafts)反应克来门森(Cemmensen)还原3,5-二硝基苯磺酸

2,10-二甲基葱2-氨基-5T臭-3-硝基苯甲酸ZT-苯基-2-乙基-3-甲基-1-

丁烯1,2-二苯乙烷2-氨基-5-羟基苯甲醛2,6-二甲基蔡9-硝基菲

第九章锻基化合物

碘仿碘仿反应羟醛缩合反应(aldolcondensation)西佛碱(Schiff's

base)杜伦(Tollens)试剂斐林Fecheling试剂克来门森(Cemmensen)

还原乌尔夫-凯惜钠-黄鸣龙(Wolff-Kishner-HuangMinglong)还原法

DMS0麦尔外因-彭杜尔夫(Meerwein-Ponndorf)还原氢化锂铝硼氢化钠

康尼查罗(Cannizzaro)反应交叉康尼查罗(Cannizzaro)反应魏悌希

(Witting)反应磷叶立德(phosphorusylide)达尔森(Darzen)反应盖

特曼-柯赫(Gettermann-Koch)反应麦克尔加成(Michaeladdition)丙

酮苯腺苯甲醛后环己酮缩二乙醇乙烯酮(4庾-4-甲基-5-苯基-4-

己烯-3-酮(25,35)-2,3-二澳丁醛(用Fisher投影式表示)

第十章酚和醍

苦味酸水酸蔡酚克莱森(Claisen)重排傅瑞斯(Fries)重排

柯尔柏一施密特(Kolbe-R.Schmitt)反应瑞穆尔一梯曼(Reimer-Timann)

反应对苯醍邻苯醍

第十一章竣酸和取代竣酸

氯化亚碉酯化反应(esterification)赫尔-乌尔哈-泽林斯基

(Hei1-Volhard-Zelinsky)反应克脑文格尔(Knoevenagel)反应交酯

雷福尔马茨基(Reformatsky)反应反-4-羟基环己烷竣酸(优势构象)

(2S,3而-2-羟基-3-苯基丁酸(/£0-9,11,13-十八碳三烯酸(曲-2-苯

氧基丁酸

第十二章竣酸衍生物

罗森孟德(Rosenmund)反应克莱森缩合反应(Claisencondensation)交

叉酉旨缩合(crossedestercondensation)狄克曼(Dieckmann)缩合霍夫

曼重排(Hofmannrearrangement)光气B硫服M月瓜基

眯基3-甲基戊二睛邻乙酰氧基苯乙酸苯酯2-对羟基苯丙烯酸甲酯

三乙酸甘油酯2.5-环己二烯基甲酰氯3-甲基邻苯二甲酸酎3-戊酮

酸乙酯肝甲基-3-戊酰胺

第十三章含氮化合物

联苯胺重排(benzidinerearrangement)加布瑞尔(Gabriel)合成法霍

夫曼(Hofmann)消除桑德迈尔(Sandmeyer)反应席曼(Schiemann)反应

偶氮苯重氮甲烷卡宾(碳烯)(必-仲丁胺二乙胺双-(2-氯乙

基)-胺乙二胺N-甲基-N-乙基环己胺2-氨基乙醇1-蔡甲胺4-

联苯胺(S-2-氨基-3-⑶4-二羟基苯基)丙酸

第十四章杂环化合物

“缺炉'芳杂环”多才芳杂环斯克劳普(Z.H.Shraup)合成a-甲基曝吩

5-甲基恶哇N-甲基四氢毗咯3-甲基口引躲5-硝基-8-羟基喳咻5,6-

苯并异喳琳2,6-二甲基喋吟毗咤并［2,3-d］喀咤3H引口朵乙酸8-澳异

哇咻2-甲基-5-苯基毗嗪5-硝基-2-吠喃甲醛4,6-二甲基-2-毗喃酮

第十六章氨基酸、多肽、蛋白质和酶的化学(简介)

氨基酸盐(偶极离子)等电点二肽肽键

第十七章糖类

)葡萄糖差向异构体)毗喃葡萄糖端基异构体甘糖豚还原

糖非还原糖

第十九章类脂

异戊二烯“异戊二烯规则”单菇二菇樟脑(a-茨酮)笛烷雌笛

烷雄留烷孕留烷胆烷胆留烷正系邸型)别系(5a型)

第三大题：选择题

(-)

1.下面四个同分异构体中哪一种沸点最高?

(A)己烷(B)2-甲基戊烷

(02,3-二甲基丁烷(D)2,2-二甲基丁烷

2.下列环烷燃中加氢开环最容易的是:

(A)环丙烷(B)环丁烷

(0环戊烷(D)环己烷

3.光照下,烷烧卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的？

(A)碳正离子(B)自由基

(0碳正离子(D)协同反应，无中间体

4.1-甲基-4-异丙基环己烷有几种异构体？

(A)2种⑻3种(C)4种(D)5种

5.在下列哪种条件下能发生甲烷氯化反应?

(A)甲烷与氯气在室温下混合

(B)先将氯气用光照射再迅速与甲烷混合

(0甲烷用光照射，在黑暗中与氯气混合

(D)甲烷与氯气均在黑暗中混合

6.下列一对化合物是什么异构体？

(A)非对映体(B)构型异构体

(0对映体(D)构造异构体

7.与相互关系是:

(A)对映体(B)非对映体

(0构型异构体(D)构造异构体

8.下列化合物中哪些可能有顺反异构体?

(A)CHC1=CHC1(B)CHi=CCb

(01-戊烯(D)2-甲基-2-丁烯

9.构造式为CHaCHClCH=CHCH3的立体异构体数目是:

(A)2种(B)4种(03种(D)1种

10.下列化合物中哪些可能有异构体?

(A)2-甲基-2-丁烯(B)2,3-二甲基-2-丁烯

(02-甲基T-丁烯(D)2-戊烯

11.实验室中常用Bn的CC"溶液鉴定烯键，其反应历程是:

(A)亲电加成反应(B)自由基加成

(C)协同反应(D)亲电取代反应

12.(CH3)2C=CH2+HC1产物主要是:

(A)(CHJ2cHCH2cl(B)(CH3)2CC1CH3

(C)CH3cH2cH2cH2cl(D)ClhCHClCIkClL

13.CF：1CH^CH2+HC1产物主要是:

(A)CF3CHCICH3(B)CF3CH2CH2C1

(C)CF3CHC1CH3与CF3CH2CH2C1相差不多(D)不能反应

14.CHsCH^CHo+Cl2+H20主要产物为:

(A)CH;iCHClCH2Cl+CH3cHe1CH20H(B)CH3CHOHCH2C1+CH3CHC1CH2C1

(C)CftCHClCHs+CH3cHe1CH20H(D)CILCHClCFbCl

15.某烯煌经臭氧化和还原水解后只得CH/OCH%该烯煌为:

(A)(CH3)2C^C1ICH3(B)CILCH^CIL

(0(CH3)2C^C(CH3)2(D)CFL

16.CH3cHpICII2CHFICF3+Br2(1mol)主要产物为:

(A)CH3CHBrCHBrCH2CH=CnCF3(B)CH3CII^CIICH2CHBrCIIBrCF3

(C)CI13CIlBrCll^CIICIl2CnBrCF3(D)ClhCHBrCn^CIICIlBrCIbCFs

17.异戊二烯经臭氧化,在锌存在下水解,可得到哪一种产物？

(A)HCHO+0HCCH2CH0(B)HCHO+HOOCCH2COOH

(C)HCHO+ClhCOCIIO(D)CILCOCHO+C02+U20

18.下列化合物中哪一个能与顺丁烯二酸酊反应,生成固体产物？

(A)秦(B)CH3CH2CU^CH2(C)(D)对二甲苯

19.二氯丙烷可能的异构体数目有多少？

(A)2(B)4(C)6(D)5

20.下列化合物进行Sx2反应时,哪个反应速率最快？

21.下列化合物进行Sxl反应时,哪一个反应速率最快?

22.在NaOH水溶液中，(CH3)£X(I),(CH3)2CHX(n),CH3CH£H2X(III),CH2HHX(IV)各卤代燃的

反应活性次序为：

(A)I>II>III>IV(B)I>II>IV>III

(C)IV>I>II>III(D)III>II>I>IV

23.(C&)3CBr与乙醇钠在乙醇溶液中反应主要产物是：

(A)(CH3)3C0CH2CH3(B)(CH；i)2C-CH2

(C)CH3cHeHOL(D)CH3CH2OCH2CH3

24.下列哪个化合物能生成稳定的格氏试剂？

(A)CH;!CHC1CH2OH(B)CH3CH2CH2Br

(C)HC三CCH2cl(D)CH3CONHCH2CH2C1

25.合成格氏试剂一般在下列哪一溶剂中反应？

(A)醇(B)酸(C)酯(D)石油酸

26.(CHJ2CHCH2cl与(CH3CC1是什么异构体?

(A)碳架异构(B)位置异构

(0官能团异构(D)互变异构

27.(心-2-氯丁烷与(。-2-氯丁烷的哪种性质不同？

(A)熔点(B)沸点

(0折射率(D)比旋光度

28.

与一对化合物的相互关系是:

(A)对映异构体(B)非对映异构体

(0相同化合物(D)不同的化合物

29.

主要产物是:

30.

沸点升高的顺序是：

(A)I,II,III,IV(B)IV,III,II,I(C)I,II,IV,III(D)

III,IV,II,I

31.环氧乙烷+NH;)---->产物是：

(A)(B)NH(CI12CH2OH)2(C)N(CH2cHzOH)3(D)全都有

32.C1CH2CH2CH2OH+PBr3——>主要产物为:

(A)BrCH2cH2cH20H(B)CH2rHeH20H

(C)C1CH2CH=CH2(D)ClCH2CH2CH2Br

33.乙醇与二甲醛是什么异构体？

(A)碳干异构(B)位置异构(C)官能团异构(D)互变异构

34.Williamson合成法是合成哪一种化合物的主要方法？

(A)酮⑻卤代燃(C)混合醛(D)简单酸

35.下列化合物HOH(I),C&OH(ID,(CH3)£H0H(ni),(CHDaCOHdV)的酸性大小顺序是:

(A)I>II>III>IV(B)I>III>II>IV(C)I>II>IV>III(D)

I>IV>II>III

36.为了合成烯煌(ClkhCXh最好选用下列何种醇？

37.为了合成烯煌CH3cHzcH£H《H〃应采用何种醇?

38.下列反应应用何种试剂完成?

(A)LiAlIL,(B)NaBIli(C)Na+EtOH(D)Pt/ll2

39.用Grignard试剂合成，不能使用的方法是什么？

40.冠雄可以和金属正离子形成络合物，并随着环的大小不同而与不同的金属离子络合，18-

冠-6最容易络合的离子是：

(A)Li'(B)Na(C)K*(D)Mg2*

41.分子式为CM。的开链烯煌异构体数目应为：

(A)5种(B)4种

(06种(D)7种

42.1,2-二甲基环丁烷的立体异构体数目有：

(A)2种(B)4种

(06种(D)3种

43.下列化合物有对映异构的应是:

(A)(1)(2)(B)(1)⑶(0(2)(4)(D)(3)(4)

44.下列化合物有对映异构的应是：

45.

上述构型的正确命名是：

(A)(1)R(2)R(3)S(B)(1)R(2)S(3)S

(C)(1)S(2)S(3)S(D)(1)R(2)R(3)R

46.

(A)2兄3/?(B)2a3s(C)2s37?(D)2s3s

47.用来表示下列药物假麻黄碱的投影式应是：

48.

薄荷醇理论上所具有的立体异构体数目应为:

（A）8种（B）16种（C）2种（D）4种

49.2,3-二甲基丁烷沿C2-C3旋转时最稳定的构象是：

50.1,2-二甲基环丙烷有几个立体异构体？

(A)无立体异构体(B)二个，一对对映体

(0三个，一对对映体和一个消旋体(D)四个，二对对映体

51.判断下述四种联苯取代物中哪个是手性分子：

52.BrCH2cH?Br的优势构象是:

(A)全重叠构象(B)部分重叠构象

(0邻交叉构象(D)对交叉构象

53.

下列构象的稳定性顺序为:

54.在下列化合物中，属于手性分子的是:

55.在下列化合物中，（m-2-碘己烷的对映体是:

(A)9H3(B)CH3

,£汹/，H

(C)(D)C2H5

H-；C、

/

n-C3H7，C3H7-77

56.下列化合物中，与（必-2-甲基丁酸不相同的化合物是:

57.下列各组投影式中，两个投影式相同的组是:

58.下列化合物中，无光学活性的是:

59.a,B-不饱和皴基化合物与共轨二烯反应得环己烯类化合物，这叫什么反应？

（A）Hofmann反应（B）Sandmeyer反应（C）Diels-Alder反应（D）Perkin反应

60.异戊二烯经臭氧化,在锌存在下水解,可得到哪一种产物？

（A）HCH0+0HCCH2CH0（B）HCHO+H00CCH2C00H

（Oncno+CH3C0C110（D）ahcocHO+co2+H2O

61.下列化合物中哪一个能与顺丁烯二酸酊反应,生成固体产物？

（A）券（B）CH3cH£HFHz（C）（D）对二甲苯

62.丁二烯与溟化氢进行加成反应构成什么中间体？

68.

一个天然醇C6H,20比旋光度[a]*=+69.5°,催化氨化后吸收一分子氢得到一个新的醇,

比旋光度为0,则该天然醇结构是：

64.

下列试剂中，哪一个可用来区别顺和反-1,2-环戊二醇？

（A）丙酮（B）臭氧（C）异丙氧基铝（D）氢化铝锂

65.

哪一种化合物不能用于干燥甲醇？

（A）无水氯化钙（B）氧化钙（C）甲醇镁（D）无水硫酸钠

66.

为检查司机是否酒后驾车采用呼吸分析仪，其中装有KzCrO+H2soi，如果司机血液中含乙醇

量超过标准,则该分析仪显示绿色,其原理是：

（A）乙醇被氧化（B）乙醇被吸收（C）乙醇被脱水（D）乙醇被还

原

67.

碳数相同的化合物乙醇(D,乙硫醇(n),二甲醛(in)的沸点次序是:

(A)II>I>III(B)I>II>III(C)I>III>II(D)

II>III>I

68.

下列有机溶剂,具有最大火灾危险的是：

(A)乙醇(B)二乙醛(C)四氯化碳⑻煤油

69.

下列化合物碱性大小的顺序为：

①CHsO②(CH3)2CH0③CH3CH20④(CH3)3CO

(A)①)③>②>④⑻④〉②〉③>①

(C)④①>②(D)①>②>③>④

70.

氧化为的氧化剂应是：

(A)①②(B)①③(0①④(D)②④

71.

下列醇的酸性大小顺序为：

①CH3CH2OH②CH3CHOHCH3③PhCH20H④(CH:()3C—OH

(A)③>①>②>④⑻①>②>③>④

(C)③>②>①>④(D)①>③—>④

72.

能使不饱和伯醇氧化成不饱和醛的氧化剂应是：

①KMnOi/ir②Cr03/ir

③CrOs/毗咤④新鲜MnO2

(A)③④(B)①④(0①③(D)②③

73.

欲从制备，应选用哪种反应条件?

(A)CH3OH/CH3ONa(B)CH30H/H*

(C)CHQH/1W(D)CH30cH3

74.

在碱性条件下，可发生分子S、反应而生成环酸的是下列哪个卤代醇:

75.

乙醇和甲醛互为什么异构体？

(A)碳架异构体(B)互变异构体

(C)官能团异构体(D)价键异构体

76.

C3H6。有几种稳定的同分异构体？

(A)3种(B)4种(C)5种(D)6种

77.

下面反应的主要产物是：

(A)(B)

(0(D)

78.下面反应的主要产物是:

79.

下述反应能用来制备伯醇的是：

(A)甲醛与格氏试剂加成，然后水解

(B)乙醛与格氏试剂加成，然后水解

(0丙酮与格氏试剂加成，然后水解

(D)苯甲懵与格氏试剂加成，然后水解

80.

下面哪种试剂只能将烯丙位、苯甲位的伯醇、仲醇氧化成相应的醛和酮：

(A)过氧酸(B)琼斯试剂(C)新制的MnOz(D)费兹纳-莫发特

试剂

81.

RMgX与下列哪种化合物反应，再水解，可在碳链中增长两个碳：

(A)(B)

(0(D)

82.

下列哪一种化合物不能用以制取醛酮的衍生物？

(A)羟胺盐酸盐(B)2,4-二硝基苯

(0氨基胭(D)苯阴

83.

下列哪个化合物不能起卤仿反应？

(A)CH3cH(OH)CH£H2cH3(B)C6H3coe

(C)CHCHCHOH(D)

322CH3CHO

84.

下列哪个化合物可以起卤仿反应？

(A)CH3CH2CH2OH(B)C6H5cH2cH20H

(C)CH3coeH2cH2coeH：,(D)HCHO

85

乙醛和过量甲醛在NaOH作用下主要生成：

86.

用格氏试剂制备1-苯基-2-丙醇,最好采用哪种方案？

(A)CH3CHO+CeHsCHzMgBr(B)C6H5CH2CH2MgBr+IIC1I0

(C)C6H$MgBr+CH3CH2CHO(D)C6H5MgBr+CH3coem

在稀碱作用下，下列哪组反应不能进行羟醛缩合反应？

(A)HCHO+CH:)CHO(B)CH3CH2CH0+ArCHO

(0HCHO+(CH3)3CCH0(D)ArCILCIIO+(ClDaCCHO

88.

下列四个反应,哪一个不能用来制备醛：

(A)RMgX+(①HC(0Et)3,②H7H20)(B)RCH20H+CrO3/H2SO.,蒸储

(C)RCHCHR+(①03,②HaO/Zn)(D)RC0C1+H2/Pt

89.

Clemmensen还原是用Zn(Hg)/HC1进行还原，其作用是使：

(A)镣基成醇(B)粉基成亚甲基(C)酯成醵(D)酯成煌

90.

Aldol(醛醇、醇醛、羟醛)缩合是用稀酸或稀碱催化，从反应活性中心看，它们是:

(A)一个竣酸酯出埃基，一个醛出a-C

(B)一个竣酸酯出粉基，一个酮出a-C

(0两个竣酸酯，一个出瓶基，一个a-C

(D)两个醛或酮，一个出拨基，一个a-C

91.

黄鸣龙还原是指：

(A)Na或Li还原苯环成为非共辗二烯

(B)Na+ROH使竣酸酯还原成醇

(0Na使酮双分子还原

(D)NH2NH2/KOH/高沸点溶剂,还原拨基成亚甲基

92

下列四个反应,不能用于制备酮的是：

93.

下列四个试剂,不跟CH：(CH2COCH2CH3反应的是：

(A)RMgX(B)NaHS03饱和水溶液

(C)PC15(D)LiAlH.,

94.

完成下面的转变,需要哪组试剂?

9

CIIaCH-ClKClDzCH-OHOOCCILCILCIIO

(A)KMnO,(B)(l)EtOH/干HC1(2)KMnO.,(3)H：O

(C)K2Cr2O；(D)HN03

95.

下面的氧化反应,用何种氧化剂较好?