黑种草的种子的形态特征及栽培技术

黑种草的种子的形态特征及栽培技术【来源】药材基源：为毛茛科植物腺毛黑种草的种子。拉丁植物动物矿物名： NigellaglanduliferaFreynetSint。采收和储藏：8月初当大部分蒴果由绿变黄时收割。如收获过晚，黑种草种子散落，减少产量。收后晒干，碾去果壳，取种子簸去杂质，存冷凉处。【原形态】腺毛黑种草，一年生草本，高35-50cm。茎直立，上部分枝，具纵棱，被短腺毛和短柔毛。叶互生，二回羽状复叶；茎中部叶有短柄；叶片轮廓卵形，长约5cm，宽约3cm，羽片约4对，近对生，末回裂片线形或线状披针形，宽0.6-1mm，上面无毛，下面疏被短腺毛。花两性，直径约2cm，单生枝端；萼片5，花瓣状，白色或带蓝色，卵形，长约1.2cm，宽约6mm，基部有短爪，无毛；花瓣约8，小，长约5mm，有短爪，唇形，上唇较下唇略短，披针形，下唇2裂超过中部，裂片宽菱形，先端近球形变粗，基部有蜜槽，边缘有少数柔毛；雄蕊多数，长约 8mm，无毛，花药椭圆形，花丝丝状；心皮 5，基部合生至花柱基部，散生图形小鳞片状突起，花柱与子房等长。蒴果长约 1cm，有圆形鳞状突起，宿存花柱与果实近等长。种子多数，三棱形，长约 2.5mm，有横皱纹。花期6-7月，果期8月。【生境分布】新疆、云南、西藏有栽培。【栽培】壤以肥沃疏松的砂质壤上为宜。种子耐贮藏。2.栽培技术：种子繁殖。3-4月播种，条播，行距30-40。，将土地整平耙细后，开浅沟，深约2-3cm，将种子均匀撒入沟内，然后覆土压实，播后12-15d出苗。3.田间管理：当苗高 5-7cm时进行间苗，株距 15-20cm，生长期间要经常除草，松土和浇水。7月结果期间，需追肥 1次，每 1bm2施尿素 225-300kg，过磷酸钙450kg，以提高黑种草种子产量。【性状】1.性状鉴别：种子三棱状卵形，长 2．5-3mm，宽约1．5mm。表面黑色，粗糙，具不规则的突起，顶端狭尖。质坚硬，断面灰白色，有油性。气做香，味辛。2.显微鉴别：种子横切面：种皮表皮细胞 1列，大小不一，类长方形或不规则长圆形，多切向延长，外壁大多向外突起呈乳突状或延伸似非腺毛状，壁稍厚，暗棕色，角质层较薄，隐约可见细密颗粒状纹理；种皮薄壁细胞3-4列，长方形或不规则形，略切向延长；内表皮细胞 1列，扁平行，棕色。外胚乳为 1列长方形细胞，径向延长，有时呈颓废状；内胚乳细胞多角形，充满油滴和糊粉粒。子叶细胞多角形或类图形，最外一层略径向延长，充满糊粉粒及脂肪油滴。3.粉末特征：灰黑色。①种皮表皮细胞暗棕色，表面观类多角形，大小不一，外壁拱起或呈乳突状。②种皮内表皮细胞棕色，表面观长方形、类方形或类多角形，垂周壁连珠状增厚，平周壁有细密网状纹理。③胚乳细胞多角形，内含油滴和糊粉粒。【药理作用】1.抗肿瘤作用 黑种草子提取物 100mg/kg局部给药，可延迟二甲基苯并蒽（DMBA）所致的小鼠皮肤乳头状癌的发生并使癌肿发生数减少。其水提物能抑制 20-甲基胆蒽（MCA）所致的小鼠软组织瘤的发生。皮下注射 MCA745nmol2d后，腹腔注射该药，给药组肿瘤的发生率仅为对照组的 33.3%。2.对肝酶浓度的影响 黑种草子水提取物给 SpragueDawley雄性大鼠口服14d，可使血浆中γ-谷氨酸转移酶和丙氨酸氨基转移酶浓度增高。此外，其提取物有防止 cisplatin引起的小鼠血红蛋白水平下降和白细胞数减少，黑种草子油具有抗病原微生物和驱肠虫作用。【性味】味辛；性温【归经】归肝；肾经【功能主治】活血通经；利尿排石；补肾健脑。主主治月经不调；经闭；乳少；水肿；尿路结石；头晕耳鸣；须发早白；咳喘；疥疮；白癜风。【用法用量】内服：煎汤， 6-15g。外用：适量，捣敷；或研末撒。【注意】孕妇及热证患者禁服。【临床应用】用于耳鸣健忘，经闭乳少，热淋，石淋。药典标准：2010年版药典标准：【来源】本品系维吾尔族习用药材。为毛茛科植物腺毛黑种草NigellaglanduliferaFreyn的干燥成熟种子。夏、秋二季果实成熟时采割植株，晒干，打下种子，除去杂质，晒干。【性状】本品呈三棱状卵形，长2.5～3mm，宽约1.5mm。表面黑色，粗糙，顶端较狭而尖，下端稍钝，有不规则的突起。质坚硬，断面灰白色，有油性。气微香，味辛。【鉴别】1）本品横切面：种皮表皮细胞1列，大小不一，类长方形或不规则长圆形，多切向延长，外壁大多向外突起呈乳突状或延伸似非腺毛状，壁稍厚，暗棕色，角质层较薄，隐约可见细密颗粒状纹理；种皮薄壁细胞3～4列，长方形或不规则形，略切向延长；内表皮细胞1列，扁平形，棕色。外胚乳为1列长方形细胞，径向延长，有时呈颓废状；内胚乳细胞多角形，充满油滴和糊粉粒。子叶细胞多角形或类圆形，最外一层略径向延长，充满糊粉粒及脂肪油滴。粉末灰黑色。种皮表皮细胞暗棕色，表面观类多角形，大小不一，外壁拱起或呈乳突状。种皮内表皮细胞棕色，表面观长方形、类方形或类多角形，垂周壁连珠状增厚，平周壁有细密网状纹理。胚乳细胞多角形，内含油滴和糊粉粒。（2）取常春藤皂苷元对照品，加甲醇制成每 1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）实验，吸取[含量测定]项下的供试品溶液2～5μl和上述对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯-冰醋酸（6：4：0.25）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光和紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点或荧光斑点。【检查】杂质不得过5％(附录ⅨA)。水分不得过10.0％(附录ⅨH第二法)。总灰分不得过8.0％(附录ⅨK)。【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法项 (附录Ⅹ A)下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于 25.0％。【含量测定】照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。色谱条件与系统适用性实验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（87：13：0.04：0.02）为流动相，检测波长为210nm。理论板数按常春藤皂苷元峰计算应不低于3000。对照品溶液的制备取常春藤皂苷元对照品量，精密称取，加甲醇制成每1ml中含0.6mg的溶液，即得。供试品溶液的制备取本品粉末（过三号筛）约1g，精密称定，置索式提取器中，加石油醚（60～90℃）适量，加热回流提取2小时，弃去石油醚液，药渣挥干，加甲醇适量，继续加热回流提取4小时，回收溶剂至干，残渣加正丁醇饱和的水15ml使溶解，并转移至分液漏斗中，加水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，回收溶剂至干，残渣加甲醇20ml、盐酸2ml，加热回流4小时，防冷，加水10ml，摇匀，用三氯甲烷振摇提取3次，每次20ml，合并三氯甲烷液，回收溶剂至干，残渣加甲醇溶解，转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法分别精密吸取对照品