麻醉药品管理 种 流程图

淮西麻醉药品管理常用流程1.1.麻醉药品、第一类精神药品购用《印签卡》申办流程符合条件的医符合条件的医疗机构提出申请12、具有经过麻醉药品、第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品、第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。12、市级卫生行政部门规定的其他材料；5市级卫生行政部门40天内作出是否批准的决定对经审核合格的医疗机构发放《印签《印签卡》中医疗机构名称、地址、医疗机构法人代表、医疗管理部门负责人、药学部门负责人、药品采购药师等项目发生变更，医疗机构在变更发生之日起3日内到设区的市级卫生行政部门办理变更手续。2.2.麻醉药品、第一类精神药品采购流程专职管理人员专职管理人员制定申购单疗机构公章。凭印签卡向省、市定点批发企业购买麻醉药品、第一类精神药品。类精神药品送到药房专职管理人员办理入库，采购人员、库管人员不得3.3.麻醉药品、第一类精神药品验收流程省、市定点批发企业将麻醉药品、省、市定点批发企业将麻醉药品、第一类精神药品送至药房专职管理人员货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装。短缺、缺损的麻醉药品、第一类精神药品双人清点登记，作好记录。入库验收专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收上报科主任、分管院长批准加盖公章药品采购员专用帐册保存自药品有效期期满起不少于5年向供货单位查询、处理4. 4. 麻醉药品、第一类精神药品发药流程麻醉药品专职管理人员麻醉药品专职管理人员(白班负责保管密码、运转班负责保管钥匙)麻醉药品、第一类精神药品处方；患者及代取人身份证复印件；二级以上医院医生的诊断证明及病历麻醉药品、第一类精神药品处方应有发药人、复核人双人签字麻醉药品、第一类精神药品处方应有发药人、复核人双人签字对发出的麻醉药品、第一类精神药品逐笔记录，内容包括：日期、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、患者姓名及身份证号、代领人姓名及身份证号、发药人、复核人签字。对发出的麻醉药品、第一类精神药品逐笔记录，内容包括：日期、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、患者姓名及身份证号、代领人姓名及身份证号、发药人、复核人签字。5. 麻醉药品、第一类精神药品病历管理流程门（急）诊癌痛患者及中重度慢性疼痛患者

第一类精神药品处方权医师1、二级以上医院开具的诊断证明；2、为患者代办人员身份证明文件。

知情同意书具麻醉药品、第一类精神药品处方权的首诊医师

精药专用印章”

患者或代办人身份挂号室

患者或代办人身份6.6.患者不再使用剩余的麻醉药品、第一类精神药品回收流程患者或其家属携麻醉药品、第患者或其家属携麻醉药品、第一类精神药品无偿退回调剂该药品的药房上交药房专职管理人员接待，在《患者不再使用剩余的麻醉医疗机构管理部门指定的销毁部门医疗机构管理部门指定的销毁部门7.7.病区剩余的麻醉药品、第一类精神药品办理退库流程病区专职管理人员携剩余的病区专职管理人员携剩余的麻醉药品、第一类精神药品和退药单退回调剂该药品的药房药房专职管理人员接待，在《病区剩余的麻醉药品、第一类精神药品回收记录》上登记退回药房做退库处理，药房专职管理人员有退库记录，并签字。重新调拨使用8.8.麻醉药品、第一类精神药品处方的保管、领取、使用、退回、销毁管理流程医疗机构管理部门指定的处医疗机构管理部门指定的处方发放部门按需向各部门（或使用者）发放专用处方发放部门专职管理人员在相应登记本上记录处方的印制编号范围和领用部门（人）领用部门处方再发放，登记医生使用自己领取印制编号范围内的专用处方各病区护理专职管理人员凭病区医师开具的处方领药药房调剂、回收生效处方，逐日编号，药房专职管理人员负责单独保存药房专职管理人员负责单独保存已生效专用处方至保存期满提出销毁申请，医疗机构负责人批准，登记备案。销毁，有记录9.9.麻醉药品、第一类精神药品销毁流程过期、损坏的麻醉药品、第一过期、损坏的麻醉药品、第一类精神药品门诊患者退回的未使用的麻醉药品、第一类精神药品退回药房专职管理人员提出销毁申请所在地卫生行政部门审批同意、派人监销专人销毁，有记录，销毁人、监销人签字10.10.麻醉药品和第一类精神药品注射剂空安瓿（废贴）销毁流程专职管理人员收回使用后的专职管理人员收回使用后的空安瓿（废贴）门诊患者使用后的空安瓿（废贴）退回第一类精神药品空安瓿（废贴）回收记录》上登记，交接双方签字，交于药房