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文档简介

...++22+2−-...−−+−−...-12...++22+2−-...−−+−−...-12−

电质液强训)1、

(2020届海淀期末列用于解释事实的方程式书写不正的A.mol/L氨水的pH约为11.1:·O32

NH+OH4

B.明矾KAl(SO·作净水剂:+O4222

Al(OH)(胶体+3H3C.Cr溶中滴加少量浓HSO,液橙色加深:CrO2272427

(橙色+O2

2CrO

4

(黄)+2HD.饱和CO溶处理水垢中的:+==CaCO↓23433答案:D2届东城期末)对室温下pH相、体积相同的氨水与氢氧化钠两种稀溶液,分别采取下列措施,有关叙述正确的是A温度均升高20℃,两溶液的pH均变B加入适量氯化铵固体后,两溶液的pH均减小C.水稀释100后,氨水中)氢氧化钠溶液中的小D.足的氯化铁溶液反应,产生的氢氧化铁沉淀一样多答案:B3西城)室温下L含molCOOH和0.1molCOONa的液a及入定量强酸33或强碱后溶液的pH如表加入前后溶液体不变

溶液

通入mol

加入molNaOH像溶液a这,加入少量酸或强碱后pH变不大的溶液称为缓冲溶液。下列说法不正确是A溶液0.1CH液中的离程度前者小于后者33B向溶液a中通入0.01molHClCHCOO结合H生COOHpH变不大33C.溶液中加入mol固体基不变D.0.1mol·LNH·O与mol·LNH的合溶液也可做缓冲溶液3答案:4届海淀期向mL0.50mol/LNaHCO溶液中滴加不同浓度的溶,观察到明显产生32浑浊时,停止滴加;取少量所得浑浊液加热,记录实验现象。下列说法不正的是实验

序号

)(mol·L)2

滴加CaCl溶时的2实验现象

加热浑浊液时的实验现象①②③

0.050.0050.0005

至1.32时生明显浑有多气泡生成浊,但无气泡产生至15.60时产生明显浑有量泡生成浊,但无气泡产生至mL未浑浊A.①中产生浑浊的原因是(Ca)·(CO)>Ksp(CaCO)33

-22-B.加热前和②中发生了反应2HCO+CaCO↓HCO-22-3323C.热浊液产生气泡主要是因为受分解产生了更多的32D.上述溶中加入足量0.5mol/LCaCl溶,可能同时产生浑浊和气泡32答案:C5(2019·大联盟二模)常温下用0.1mol·L

1

NaOH溶液滴定20mLmol·L

1

KHC溶液,24滴定时溶液中水电离的(H+与加入NaOH溶液体积的关系如图所示。下列说法正确的是水()本实验可选用甲基橙或酚酞作指示剂B.点对应的溶液中:(K

>(HC-24

>(OH)>O)>+)2C.点和点对应的溶液中:pH=7D.当溶液pH=4.9时c(HCO24

)=O),HCO的第二步电离常数K的数量级为10242

5答案

D6.课标全国Ⅰ,10)体界面上强酸的吸附和离解是多相化学在环境、催化、材料科学等领域研究的重要课题为少量气体分子在253K表面吸附和溶解过程的示意图,下列叙述错误的是()冰表面第一层中,HCl以分子形式存在B.冰表面第二层中H+

浓度为510

3

mol·L

1

设冰的密度为

3

)C.冰表面第三层中,冰的氢键网络结构保持不变D.冰表面各层之间,均存在可逆反应HCl

H++Cl答案D7.山东枣庄一模已知pOH=-lg-

向mL0.1mol·L

1

的氨水中滴加未知浓度的稀HSO,测得混合溶液的温度、pOH随加入稀硫酸体积的变化如图所示,下列说法不正2

22422确的是()22422稀H的物质的量浓度为0.05mol·L2

1B.当溶液pH=时,水的电离程度最大点时溶液中存在c(NH·HO)+2(OH32

+4

+2c(H)D.a、bc三点对应NH+4

的水解常数:K>K>h(a)h(c)答案

B8(2019·山东济宁质检)时用NaOH溶液滴定CO溶液溶液中-224

c(H)和c(HC)22-lgc-24

)[或-

c(H)c(-)24

和-lgc(C)]的关系图所示。24下列说法不正确的是()曲线M表示-lg

c(H)和-lgc-c(HC)2

的关系B.(H)的数量级为10

2C.向NaHC溶液中加少量cO2424

)和O)相等,此时溶液pH为52D.在溶液中(Na)>(HC->(HO)>)242答案

D9常温下mL浓度为0.1mol/L的和混合溶液中滴加0.1mol/L盐酸,23溶液pH随酸加入体积的变化如图所示。下列说法正确的是)

在a的溶液中c(Na

>c(CO

23

--+)在b点的溶液中2n(CO

23

-mol3在c点溶液pH<7,是因为此时HCO

-3

的电离能力大于其水解能力若将0.1的酸换成同浓度的醋酸,当滴至溶液的pH=7时,+COO-)3答案B东日照一模温下,用滴定管量取一定体积的浓氯水置于锥形瓶中,aOH溶液以恒定速度来滴定该浓氯水,根据测定结果绘制出-、ClO-等离子的物质的量浓度c3与时间t关系曲线如下。下列说法正确的是)A.NaOH溶液和浓氯水可以使用同种滴定管盛装溶液中存在如下关系:c(Na

+c(ClO

-3

)点溶液中各离子浓度:c(Na

-3

=c(ClO)-的物质的量下降的原因可能是自身歧化,-===Cl-+ClO-243答案C11℃时,PbR(R

2

为SO

24

或CO

23

的沉淀溶解平衡曲线如图所示。已知K(PbCO3K(PbSO下列说法不正确的是)4曲线a表示PbCO

3以PbSO、NaCO和焦炭为原料可制备Pb423

242430c(-)242430C.当和沉淀共存时,溶液中=1×c(CO-)3

5D.向点对应的饱和溶液中加入少量),可转化为点对应的溶液32答案

D12合肥调研浓度均为0.1L

1

、体积为的HX、HY溶,分别加水稀释至体积0,pH随lg的变化关系如图所示。0下列叙述正确的是()A.HX、HY都是弱酸,且HX的酸性比HY的弱B.相同温度下,电离常:abC.常温下,由水电离出的c(H

(OH

):a<b(X)=,若同时微热两种溶液,则减小c(Y)答案

C13.常温,分别取未知浓度的MOH和HA溶液,加水稀释至原体积的n倍。稀释过程中,两溶液pH的化如图所示。下列叙述正确的是()A.MOH弱碱,HA强酸B.水的电离程度:X=Z>YC.若升高温度Y、点对应溶液的均不变D.将X点溶液与点溶液等体积混合,所得溶液呈碱性答案

B14.黄冈调研)已知金属离子M

2

℃时在水中存在M

2

(aq)+

2

2+2-2-2--2234M(OH)2+2-2-2--2234

-3

(aq)M(OH)

24

(aq)种形态该体系中各形态的物质的量分数(pH的变化关系如图,下列叙述错误的是()A.P点的pH12则M(OH)3

M(OH)+OH的平衡常数为-2

2B.M(OH)完全沉淀后,增大溶液的pH,沉淀不会立即开始溶解2C.溶液达到之前,沉淀已完全溶解2D.M(NO)溶液显酸性,其水解的离子方程式为:M+32

+H2

M(OH)

+H+答案

A15.金太阳猜想卷)某温度下两种难溶性的沉淀溶解平衡曲线如图所示图中X-表示CO

23

、SO

24

,且不溶于酸,下列有关说法错误的是)4的饱和溶液中(M4

2

=1×

5

1B.MCO+3

MSO+4

23

的平衡常数为C.用盐酸和浓Na溶液有可能将转化为MCl23

2D.向a含MSO的分散系中加入)固体后,体系有可能转化为b点的分散系4答案

D16.山东济宁二模)人体血液存在/HCO233

、HPO

/HPO42

等缓冲对。常温下,水溶c(HCO)(HPO-)液中各缓冲对的微粒浓度之比的对数值lgx[x表示或]pH关系如c(HCO)(HPO)34图所示。已知碳酸pK=、磷酸K=K=-lgK。则下列说法不正确的是()a2a

222812111I222812111I曲线Ⅱ表示lg

c(HPO)4c(HPO)2

与pH的变化系B.a~b的过程中,水的电离程度逐渐增大C.当c(H)=-23

时,(HPO4

)<cPO2

)D.当pH增大时,

c(HCO)c(H-)32c(HPO)4

逐渐增大答案

D二、非选择17.山东济宁质检)氨可以制备亚硝酸()、连二次硝酸(HN)等多种化工产品。22已知:℃时,亚硝酸(HNO和连二次硝酸(HN)的电离常数数值如下表所示:222化学式

2

HN222电离常数数值

K=5.010

4

K=×10、K=2.9×-①pH相等的溶液和NaHN溶液中:c(HN-22

)(填“>”“<”或“=”)。②℃时,NaNO溶液中存在水解平衡,其水解平衡常数=填数值)。2(2)常温下,0.01mol·L-

1

的NaOH溶液滴定10.00mLmol·L

1

HN溶液,当两者恰22好完全反应生成正盐时溶液中离子浓度的大小顺序为。(3)常温下LAgNO溶液滴定50.0mL0mol·LSCN溶液的滴定曲线如3图所示。已知K(AgI)=1.0×

18

。下列有关描述错误的是________(序号)。曲线上各点的溶液满足关系式(Ag(SCN)=(AgSCN)B.相同实验条件下,若为mol·LSCN,反应终点点向a方向移动C.根据曲线数据计算可知K(AgSCN)的数量级为

12D.相同实验条件下,若改为0mol·L

1

,反应终点c向方向移动

14-w4h2211-×10=10118-+232-2611解析14-w4h2211-×10=10118-+232-2611

(1)①K(HNO)5.0×

4

>K(HN)=6.2×102

8

,等浓度时NaNO溶液的小2于NaHN溶液的pH,故pH等时,(NaNO)大于c),c(NO222

-2

>(HN-22

。K1×10②K)===×K()×102

11

。(2)NaOHHN两者完全反应生成二元弱酸的正N离子浓度的大小关系222为c(Na

>(NO)c)>(HN-222

>(H+)(3)LAgNO溶液滴定50.0mL0mol·L-溶液,生成沉淀,溶液中3存在AgSCN的溶解平衡。滴定曲线即为溶解平衡曲线,曲线上的任意一点均满足

c(Ag+

)·c

)K(AgSCN)A项正确;若改为0mol·L-

1

SCN

,则恰好完全反应所需增大c应该向右移动错误点为恰好完全反应的点c(Ag3

=c

)=

6

mol·L

1

,K=(Ag+

)·(SCN

=10

6-612

C项正确;若改为0.05mol·LI-,恰好完全反应所需V)变,由于(AgI)-,恰好完全反应时(Ag3sp+

)=(I

)=10

9

1

,-lgI

=9反应终点c点移动至点。答案

(1)①>②2×10

11

c(Na

>(NO22

>(OH)>(HNO22

>(H+)(3)B18三氯氧磷()广泛用于农、医药等的生产。工业制备三氯氧磷的过程中会产生副产3品亚磷酸(H)。回答下列问题:33(1)(HPO)则为332____________________________________________________________(2)常温下,NaOH溶液滴加到亚磷酸(H)溶液中,混合溶液的pH离子浓度变化的关33c()系如图所示,则表lgc(H-)2

的是曲线________(填“Ⅰ”或“Ⅱ”),亚磷酸(HPO)的33K=________mol·L

1

,反应HPO

+H32

HPO2

+OH

的平衡常数的值是_。(3)工业上生产三氯氧磷的同时会产生含磷废水主要成分为HPOHPO)向废水中先加入3适量漂白粉,再加入生石灰调pH,将磷元素转化为磷酸的钙盐沉淀并回收。若处理后的废水中c+)=5×10mol·L,则溶液中c(PO

34

)=________L。(已知K)]4=2×

)

22232322.41332232-322=322963--−−解22232322.41332232-322=322963--−−

(1)磷酸(HPO为二元弱酸,则为正盐,Na溶液由于3322

23

水解而呈碱性,离子浓度大小为:(Na

)>c(HPO

23

)>)>(H(H)(2)K(HPO)23a1cH+)·cHPO2cHPO)33

-3

,c(HPO2

-)=(HPO)时,lg33

cHPO)2cHPO)33

=0K(H)=c(H+

);同理K(HPO)=

cH+)cHPO-)3cH-)2

,c

23

)(HPO2

时,lg

cHPO-)3cHPO)23=0,K(H)=c(H)。由于KK,由图中横坐标时,曲线Ⅰ应的pH,曲a1a2cHPO)线Ⅱ对应的pH小,知曲线表示lgcH-)23

,曲线Ⅱ表示lg

cH)2cHPO)33

。根据曲线Ⅱ,cHPO)(H-)lg=时==+)10mol·L(HPO)cHPO)cH)333的K=

cH+)cHPO)2cHPO)33

10

2.4

×10

1

10

1.4

mol·L

1

应HPO

23

+H2

HPO2

-3

OH

数K=h

cHPO)·cOH)2cHPO)3

Ⅰ,cHPO)lgcHPO)2

=-1=

cHPO)23cHPO)3

=(OH

)=

8.5

mol·L

1

=10h

8.5

×10

1

10

7.5

mol·L

1

据K(PO)]342

(Ca

(PO

34

)

34

)K[CaPO)]342c(

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