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文档简介

鸡细菌的分离培养及形态观第1页，共13页，2023年，2月20日，星期四学会进行细菌的分离培养观察细菌的形态实训目标第2页，共13页，2023年，2月20日，星期四温箱、病料、实验用菌种、营养琼脂培养基、肉渣汤（疱肉）培养基、接种环、酒精灯、烙刀、镊子、剪子等。仪器材料第3页，共13页，2023年，2月20日，星期四（一）细菌的分离培养（二）厌氧菌的分离培养（三）细菌基本形态的观察方法步骤第4页，共13页，2023年，2月20日，星期四（一）细菌的分离培养（1）右手持接种环于酒精灯上烧灼灭菌，冷却。（2）无菌操作取病料若为液体病料，可直接用灭菌的接种环取病料一环；若为固体病料，首先将烙刀在酒精灯上灭菌，并立即用其将病料表面烧烙灭菌，并在烧烙面的中央做一切口，然后用灭菌接种环从切口插入组织中缓缓转动接种环，取少量组织或液体。（3）左手持平皿，用拇指、食指及中指将皿盖打开一侧（角度大小以能顺利划线为宜，但以角度小为佳，以免空气中细菌污染培养基）。（4）将已取被检材料的接种环伸入平皿，并涂于培养基一侧，然后自涂抹处以腕力在平板表面轻轻地分区划线。（5）划线完毕，烧灼接种环，将培养皿盖好，用记号笔在培养皿底部注明被检材料及日期，倒置37℃温箱中，培养18～24h观察结果。凡是分离菌应在划线上生长，否则为污染菌。

第5页，共13页，2023年，2月20日，星期四第6页，共13页，2023年，2月20日，星期四第7页，共13页，2023年，2月20日，星期四（二）厌氧菌的分离培养厌氧菌的分离培养常用肉渣汤（疱肉培养基）培养法。先将试管倾斜，使培养基表面露出一点，然后接种被检材料或菌种，接种后将试管直立，即封闭液面。最后置37℃温箱中培养24～48h。第8页，共13页，2023年，2月20日，星期四（三）细菌基本形态的观察1．纯培养物标本片纯培养物中大肠杆菌涂片第9页，共13页，2023年，2月20日，星期四2．血片或组织触片葡萄球菌脓汁涂片1．红细胞2．嗜中性粒细胞3．脓球4．葡萄球菌5．淋巴细胞第10页，共13页，2023年，2月20日，星期四2．血片或组织触片猪丹毒杆菌肝脏涂片第11页，共13页，2023年，2月20日，星期四2．血片或组织触片多杀性巴氏杆菌血液涂片1．巴氏杆菌2．红细胞3．嗜中性粒细胞4．淋巴细胞第12页，共13页，2023年，2月20日，星期四

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