遗传系谱图专题练习

4212321.4212321遗图专练一．选择题（为选；7-8为双选）1．右图为人类某种单基因遗传病的系谱图为者。相关叙述不合理的是A．该病属于隐性遗传病，但致病基因不定在常染色体上B．I携致病基因，则I、再生一患病男孩的概率为C．是携带致病基因的概率为．I不带病基因，则I的一个初级卵母细胞中含个病基因2．(07广东理)下最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是B.3广理基）图10是种性遗传病的家系图，下列叙述错误的是A病显性遗传病—4是合体—7与常男性结婚，子女都不患病C—8与正女性结婚子不患病病在男性人群中的发病率高于女性人群4．下为遗传系谱图2号体无甲病致病基因。对有关说法，正确的是

DA．甲病不是X隐性遗传病B．病是X显性遗传病C．乙病的男性多于女性．号号所生的孩子可能患甲病某遗传病受一对等位基因控制，下图为该传病的系谱图。下列叙述正确的是A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．该病为伴染色体显性遗传病，4为纯合子C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ为杂合子D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子6．下列遗传系谱图,Ⅱ不携带致病基因甲种遗传病的致病基因用A或a表，乙种遗传病的致病基因用B或b表分析正确的是A．的基因型aaXBXB或．的基因型为BbXAXA的可能性是.

.C．n患两种遗传病女孩的概率为Ⅰ

D．通过传咨询可确定Ⅳ是患有遗传病1

2

甲病患者Ⅱ

3

4

56

乙病患者ⅢⅣ

789n（选下图为人类某种传病的系谱图5号11号男性患者。下列相关叙述合理的是A．该病属隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上B．若号不带有致病基因，则号的致病基因一定来自于号C．7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是／3D．若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和号婚配，后代

男性患病的概率是l／188双选）图所示遗传系谱中有(基为D、d)、乙(基因为E、e)种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是A．甲病为色盲症，乙病基因位Y色体上B．乙病为色盲症，甲病基因位常染色上C．Ⅱ6的因型为XD．Ⅱ7和Ⅱ8生一两病兼发的男的概率为1／9二．非选择题分遗传系谱图，回答所属的遗传类型（将确的选项填入括号内，用\a表基因A.致病基因位于常染色体上的显性遗传病C.致病基因于X染体上的显性遗传病

B.致基因位于常染色体上的隐性遗传病致病基因位于X染体上的隐性遗传病①甲遗传系谱图所示的遗传病可能是（）写出甲图中以下个体可能基因型及比例245911②乙遗传系谱图所示的遗传病可能是（）（）在情下，写出以下个体可基因型及比例：23671213（）情况下，写出以下个体可能基因型及比例121614号体的致病基因有可能是Ⅰ中、③丙遗传系谱图所示的遗传病可能是（）.

个体传递过来的

.写出丙图中以下个体可能基因型及比例481014④丁遗传系谱图所示的遗传病可能是（）．(10全国理综2)人白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知种方法能够使正常基因A显一个条带白基因a则显示为位置不同的另一个条带该法上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题：（）带1代表

基因。个体～的基因型分别为、、

和。（）据传律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母不符，该个体与其父母的编号分别、

和。（）根据图给出的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体与个系外的白化病患者结婚，生出一个白化病子女的概率为，其原因是。．下图系谱一表示某家系中多指症的发病及遗传（相关基因Aa表谱二表示另一家系中某种伴性遗传病的发病及遗传情况（相关基因用B、表示图答问题：系谱二.

123I123I（）系一析可知，多指症基因是位于

染色体上的

.性基因；2号体基因型是。（）谱一中若8号体与正常女结婚，其子女不患多指的概率是。（）系谱二析可知，该伴性遗传病致病基因为中的，传给其子代的。

性；该家系中男患者的致病基因来自I代（）谱二中号体的基因型是；第III代中的

号个体与正常异性结婚，其女儿均患病、儿子均正常。（如果系谱一中的4号体与系谱二中的4号体结婚，他的后代中两种遗传病均不患的概率是。在右面方框写出这对夫妻两种遗传病的遗传图解。北京高考）某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅.2米左右。下图是该家族遗传系谱。请据图分析回答问题：(1)该家族中决定身材矮小的基因性因最可能位于_________色体上。(2)在题最可能情况下，若II和II再一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率；IV与常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率________(3）家族身高正常的女性中，只传递身材矮小的基因。1【案】①②ABCD;③A;B2.答案11分（1）AaAAAAaa

（）1