中药药一基础钱老师练习zyzsy

A2、SFEEABC、DEADEE、ABBED、适用于有效成分遇热不稳定或含大量淀粉、树胶、果胶、质的成分提取D、用易挥发加热回流提取，缺点是对热不稳定成分不适用，溶剂消耗量大，操作麻E、常用索氏提取器操作，但此法耗时较D、用易挥发加热回流提取，缺点是对热不稳定成分不适用，溶剂消耗量大，操作麻E、常用索氏提取器操作，优点省溶剂，操作简单，缺点耗时较EECA、水→甲醇→→甲酰胺→氢氧化钠水溶液→二甲基甲酰胺→尿素水溶液B、甲醇→水→→氢氧化钠水溶液→甲酰胺→二甲基甲酰胺→尿素水溶液C、甲醇→尿素水溶液→→氢氧化钠水溶液→甲酰胺→二甲基甲酰胺→水D、水→甲醇→→氢氧化钠水溶液→甲酰胺→二甲基甲酰胺→尿素水溶液E、水→甲醇→→二甲基甲酰胺→甲酰胺→氢氧化钠水溶液→尿素水溶AE、ECED、AD、核磁ED、核磁ED、核磁EB、子植D、叶植物B、硫酸DEA、生物碱的高ADEA、DA、亚硝酰铁化钠试C、间二试D、3，5-二甲酸试E、邻二试A、PkbB、PkaC、PkaD、PkaE、PkaC、E、E、AE、E、C、和可待因D、和伪EA、E、48、乌头的剂量E、B、伪C1-H和C2-H为顺式C、和伪属仲胺衍生D、和伪结构区别在于C1构型不E、和伪互为立体异构E、BE54、和伪的结构差异E、伪多一甲基B、ADECB、苷EB、苷ECCCAC、山慈菇苷AEA、L-糖66、单糖的绝对构型是指在C、2A、苷原子先质子化，然后断键生成碳负离子或半椅型，在水中溶剂化而成D、苷原子先质子化，然后断键生成碳正离子或半椅型，在水中溶剂化而成B、苷EBECEAE、氢DAEEBD、1COOH 82、BorntragerEE841β-OHA、5％Na2CO3溶液C、5％NaOHD、1％NaOHEABB、DD、游离的香豆素易溶于AEAA、B、DEDEEBED、苯环（BEDBDEB、6，7C、5，8E、5B、5-OHD、7-OHE、3-OHDECD2-苯基色原酮ACAEB、AEAD、EEABCA、羟基DEE、E、5AEADE、其水溶液振摇后产生持久性蜂窝状EADEE、D、挥发油不溶于水，易溶于石油醚、乙醚、二硫化碳、油脂等亲脂性，在高浓度的乙醇中能溶A、果酸型DEA、C-5B、CEDEE、皂AEDA、柴胡皂苷aB、柴胡皂苷b3C、柴胡皂苷b2D、柴胡皂苷gE、柴胡皂苷E、BBC、次D、E、果ABED27159K-KEEADE、氯化氢-EC、E、CA、A、果BEECDE、和镇C<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCD<1>ABCD<2>ABCD<3>、用量少而提取效率高的ABCD<4>ABCD<5>ABCD<1>ABCD<2>ABCD<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCD<4>ABCD<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCD<1>ABCD<2>ABCD<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCD<4>ABCDC.<1>ABCD<2>ABCD<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCD<4>ABCD<1>、中药含的生物碱ABCD<2>ABCD<3>、中所含的生物碱ABCD<4>ABCD<1>、中含量最高的生物碱ABCD<2>、《中国药典》规定，的指标成分ABCD<3>ABCD<4>、中的主要有效成分ABCD<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCD<4>、具ABCD<1>、加氢氧化钠使成强碱性，再加生成黄色结晶，遇漂白粉可变为樱红ABCD<2>、与常见的生物碱沉淀剂不产生常见的沉淀反应，但遇二硫化碳-NaOH分别产ABCD<3>、加氯化产生黄色，加热后转为红ABCD<4>VitaliABCDD.<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCD<4>ABCD<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCD<4>、中的生物碱类型主要ABCD<1>、α-L-ABCD<2>、β-D-ABCD<3>、D-ABCDABCD<5>、D-ABCD<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCD<4>ABCD<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCD<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCD<1>ABCD<2>、苯可发生的化学反应ABCD<3>ABCDD.Molish反应E.Borntrager反应<1>ABCD<2>ABCD<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCD<4>AABCD<5>ABCD<1>AABCD<2>ABCD<3>ABCD<4>ABCDD.Molish反应E.Borntrager反应<1>ABCD<2>ABCDB.Borntrager反应D.Feigl反应E.Kestig-Craven反应<1>、检识苯醌及萘醌的反应ABCD<2>ABCD<3>α-酚羟基或邻二酚羟基的蒽醌类化合物的是ABCDE26、A.FeiglC.Keller-Killia反应D.Borntrager反应<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCD<1>ABCD<2>ABCD<1>、6，7-ABC<2>、7，8-ABC<3>、6，7-ABCD<4>、7，8-ABC<1>ABCD<2>ABCD<1>、5-GibbABCD<2>、大Borntrager反应的反应现象ABCD<3>KeddeABCD<4>、5-ABCD<1>ABCD<2>ABCD<3>、属于黄烷-3-ABCD<1>、2,3位有双键，3ABCD<2>、2,3位无双键，3ABCD<3>、2,3位无双键，3ABCD<4>、2,3位有双键，3BABCD<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCD<4>ABCD<5>、ABCD<1>1％三氯化铝反应生成ABCDE<2>1％乙酸铅反应生成ABCDE<3>2％二氯氧化锆甲醇溶液反应生成ABCDE<1>pHABCD<2>pHABCD<3>pHABCD<1>ABCD<2>、二硫化碳-碱性硫酸铜检识时，出ABCD<3>、氯化检识莨菪碱时，出ABCD<4>ABCD<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCDD.酮<1>、2，3位有双键，3ABCD<2>、CABCD<3>、2，3位有双键，3ABCD<4>、2，3位无双键，3ABCD<5>、2，3位无双键，3ABCD<1>3-5-ABCD<2>ABCD<3>ABCD<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCD<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCDE<1>ABCD<2>ABCD<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCD<4>ABCD<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCD<1>ABCD<2>ABCD<1>RoABCDE<2>AABCDE<3>ABCD<1>ReABCD<2>ABCD<3>ABCD<4>ABCD<1>ABCD<2>ABCD<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCD<4>ABCDD.VE.I<1>b3ABCD<2>b2ABCD<3>aABCD<4>cABCD<1>、AABCD<2>、BABCD<1>ABCD<2>ABCD<3>、L-ABCD<4>ABCD<5>ABCDD.对-二甲氨基苯反E.K-K<1>α-α-去氧糖与苷元连接的苷显色的反应ABCDE<2>α-去氧糖可定量地发生的反应ABCDE<3>ABCD<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCD<4>ABCD55、A.GregoryPascoe rstenC.Gibb’sD.EmersonE.Feigl<1>ABCD<2>ABCD<1>ABCD<2>ABCD<3>、ABCD<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCD<1>ABCD<2>ABCD<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCD<4>ABCD<5>ABCD<1>、不需要加热，但需要不断向的中药材中添加新鲜浸出溶剂的提取方法C<2>E、<1>D、E<2>B、具有收缩、降压、降胆固醇的作C、用于治疗肝纤维化、消化性溃疡、白内障、、缺失、D、用于麻疹和部湿疹、炎的治<1>αB<2>A<1>E<2>CEC、EDBD、EA、超声波产生高速、空化效应和搅拌作CC、洗，可洗下亲水性成CA、质子 B、碳核 D、ADED、碱ECEC、草酸盐A、分离过程中生物碱AC、试剂CDEBCDECE、βB、C、苯EA、EEEAB、GibbD、EmersonA、人参皂苷ReB、人参皂苷RgE、香豆素B6、8BA、可用于治疗毛细血管脆性引起的A、BEDACAEBC、EBCAE、果烷D、大多数在C-3D、果烷型D、果酸D、皂苷的溶血指数为1：4000D、能产生E61、Liebermann-BurchardEC、DEEAC、EA、得到保留αEα-去氧糖的酶B、碱性反E、三氯乙酸-氯胺TEB、 CD、A、高分子脂肪酸和芳香酸易溶于亲脂性而难溶于E1【正确答案】【答疑编 2【正确答案】SFE【答疑编 3【正确答案】（60℃～80℃）条件下用适当的溶剂浸渍药材以溶出其中有效成分的方法。本法适用于有效成分遇热不稳定的或含大量淀粉、树胶、果胶、质的中药的提取。【答疑编 4【正确答案】（60～80℃）【该题针对“中药化学的提取”【答疑编 5【正确答案】【答疑编 6【正确答案】（SFE）【答疑编 7【正确答案】【该题针对“中药化学的提取”【答疑编 8【正确答案】【答疑编 9【正确答案】100100度左右有一定的蒸气压。【答疑编 10【正确答案】【答案解析】连续回流提取法弥补了回流提取法中溶剂消耗量大，操作麻烦的不足，常用索氏提【答疑编 11【正确答案】【答疑编 12【正确答案】性、碱性及两性化合物，因为存在状态（分子或离子形式）pH而改变。【答疑编 13【正确答案】性、碱性及两性化合物，因为存在状态（分子或离子形式）pH而改变。【答疑编 14【正确答案】【该题针对“中药化学的分离精制”【答疑编 15【正确答案】【答案解析】不同方法的分离原理离的方法，通常一相为水（包括酸水或碱水），另一相为能与水分层的。【该题针对“中药化学的分离精制”【答疑编 16【正确答案】水→甲醇→→氢氧化钠水溶液→甲酰胺→二甲基甲酰胺→尿素水溶液。【答疑编 17【正确答案】【答案解析】中所以能够防病治病，物质基础在于其所含的有效成分【答疑编 18【正确答案】（鞣质例外），分离效果好，加以吸附容量又大，故聚酰胺色谱特别适合于该类化合物的分离。【答疑编 19【正确答案】TLCTLCRf值达0.2～0.3的溶剂系统可选用为柱色谱分离该相应组分的最佳溶剂系统。【该题针对“中药化学的分离精制”【答疑编 20【正确答案】【答案解析】以静态吸附来说，当在某中药提取液中加入吸附剂时，在吸附剂表面即发生溶质分子与溶【答疑编 21【正确答案】“相似者易于吸附”的经验规【答疑编 22【正确答案】【该题针对“中药化学的分离精制”【答疑编 23【正确答案】葡聚糖凝胶是在水中不溶、但可膨胀的球形颗粒，具有三的网状结构，具有分子筛的分离功能【该题针对“中药化学的分离精制”【答疑编 24【正确答案】【答疑编号25【正确答案】【答疑编 26【正确答案】UV光谱对于分子中含有共轭双键、α，β-不饱和羰基（醛、酮、酸、酯）结构的化合物以及芳香化合物的结构鉴定来说是一种重要的。【答疑编 27【正确答案】【答案解析】1H—NMR测定中通过化 【该题针对“中药化学成分的结构鉴定”【答疑编 28【正确答案】（MS）【该题针对“中药化学成分的结构鉴定”【答疑编 29【正确答案】【答案解析】含有共轭双键、发色团及具有共轭体系的助色团分子在紫外及可见光区域产生的吸收即由π→π*n→π*跃迁所引起。UV光谱对于分子中含有共轭双键、α，β-不饱和羰基(醛、酮、酸、酯)结构的化合物以及芳香化合物的结构鉴定来说是一种重要的。通常主要用于推断化合物的骨架类型；UV光谱在加入某种诊断试剂后可因分子结构中取代【该题针对“中药化学成分的结构鉴定”【答疑编 30【正确答案】【答疑编 31【正确答案】50120【该题针对“生物碱结构与分类”【答疑编 32【正确答案】【答疑编 33【正确答案】【该题针对“生物碱的理化性质”【答疑编 34【正确答案】【答案解析】碱性强弱顺序pKa＜2为极弱碱，pKa2～7pKa7～11pKa11以上为强碱。【该题针对“生物碱的理化性质”【答疑编 35【正确答案】【答案解析】影响生物碱旋光性的因素在水中呈右旋，在氯仿中呈左旋；中性条件下呈左旋，在酸性条件下呈右旋【该题针对“生物碱的理化性质”【答疑编 36【正确答案】（B）KbpKbApKaKa，因pKa表示的就是生物碱的碱性强弱。【答疑编 37【正确答案】Pka值大小，可将生物碱分为：①强碱（Pka＞11），如季铵碱、胍类生物碱；②中强【答疑编 38【正确答案】【该题针对“生物碱的理化性质”【答疑编 39【正确答案】【答疑编 40【正确答案】PKa值表示。PKa越大，该碱的碱性越强；【答疑编 41【正确答案】【答案解析】具有酚羟基或羧基的生物碱，这类生物碱称为两性生物碱，既可溶于酸水溶液，也可溶于碱水溶液。具有酚羟基的生物碱（常称为酚性生物碱），可溶于氢氧化钠等强碱性溶液，如；具有羧【答疑编 42【正确答案】【答案解析】这几种生物碱由于氮原子周围化学环境、立体效应等因素不同，使得它们的碱性强弱有较6、7位氧环立体效应和诱导效应的影响，碱性较弱（pKa7.5）；莨菪碱无立体效应，碱性较强（pKa9.65）；山莨菪碱分子中6位羟基的立体效应影响较东莨菪碱小，故其【答疑编号43【正确答案】（pKa2.93）分子结构中有两个氮原子，其中吲哚氮几乎无碱性，另一个脂叔胺氮因受C-19，C-20竖键的空间影响，故使利血平的碱性较弱——空间效应；秋水仙碱（pKa1.84）p-π共轭效应，使其碱性极此题是对生物碱碱性大小的，第一从季铵碱碱性最强可以判断答案是小檗碱，第二可以从pKa判断【答疑编 44【正确答案】sp3＞sp2＞sp。如四氢异喹啉（pKa9.5）sp3杂化；吡啶（pKa5.17）和异喹啉（pKa5.4）均为sp2杂化；基呈中性，因其为sp杂化。【答疑编 45【正确答案】【答案解析】显紫红色，可待因显蓝色【答疑编 46【正确答案】pH条件下能与一些生物碱生成有【答疑编 47【正确答案】【答案解析】所含生物碱主要是士的宁和碱，前者约占总生物碱的45％，是主要的有效成分，亦是成分，成人用量5～10mg可发生现象，30mg可致死。此外，成分能经皮肤吸收，【答疑编号48【正确答案】【答案解析】由于乌头碱类化合物有剧毒，用之不当易致，且毒性较强，0.2mg即可，2～4mg即可致人。【答疑编 49【正确答案】【答案解析】麻黄生物碱分子中的氮原子均在侧链上，为有机胺类生物碱。和伪属仲胺衍生物，且互为立体异构体，它们的结构区别在于C1构型不同。1H-NMR谱中的J1,2＝4Hz，伪麻黄J1,2＝8HzC1-HC2-H为顺式，后者为反式。【答疑编 50【正确答案】【答案解析】麻黄中含有多种生物碱，以和伪为主，前者占总生物碱的40％～90％【答疑编 51【正确答案】【答疑编 52【正确答案】【答案解析】苦参碱有α-、β-、γ-、δ-α-、β-、δ-α-苦参碱，为针状或棱柱状结晶，76℃。γ-苦参碱为液态。【答疑编 53【正确答案】【答案解析】苦参所含主要生物碱是苦参碱和氧化苦参碱，《中国药典》以其为指标成分进行定性鉴定【答疑编 54【正确答案】【答案解析】和伪属仲胺衍生物，且互为立体异构体，它们的结构区别在于C1构型不同【该题针对“含生物碱的常用中药”【答疑编 55【正确答案】【答案解析】和伪不与一般生物碱沉淀试剂发生沉淀反应，但下列两种特征反应可用于鉴别和伪。二硫化碳-硫酸铜反应在或伪的醇溶液中加入二硫化碳、硫酸铜试剂和氢氧化钠各铜络盐反应在和伪的水溶液中加硫酸铜试剂，随即加氢氧化钠试剂呈碱性，溶液呈蓝【答疑编 56【正确答案】【答案解析】漂白粉显色反应在小檗碱的酸性水溶液中加入适量的漂白粉（或通入氯气），小檗碱水【答疑编 57【正确答案】【答案解析】甜菊苷属于四环二萜苷；龙胆其主要有效成分为裂环环烯醚萜苷类化合物，如獐牙菜苷、【该题针对“糖和苷的分类”【答疑编 58【正确答案】【答案解析】苷：主要是指一类α-羟腈的苷，分布十分广泛。其特点是多数为水溶性，不易结晶，容易水解，尤其有酸和酶催化时水解更快。生成的苷元α-羟腈很不稳定，立即分解为醛（酮）和氢酸。【答疑编 59【正确答案】【答疑编 60【正确答案】【答疑编 61【正确答案】（C-苷）CC原子相连的苷类，由苷元酚基所活化的【答疑编 62【正确答案】抗菌作用的毛莨苷，解痉止痛作用的獐牙菜苦苷等都属于醇苷。【答疑编 63【正确答案】【答案解析】天麻苷属于酚苷，垂盆草苷属于苷，山慈菇苷A属于酯苷，靛苷属于吲哚苷，毛茛苷为D。【答疑编 64【正确答案】【该题针对“糖和苷的分类”【答疑编 65【正确答案】【答疑编 66【正确答案】习惯上将单糖投影式中距羰基最远的不对称碳原子的构型定为整个糖分子的绝对构型，其羟基D-L-型。【答疑编 67【正确答案】【答案解析】苷键具有缩醛结构，易为稀酸催化水解。反应一般在水或稀醇溶液中进行。常用的酸有盐酸、硫酸、乙酸、甲酸等。其机制是苷原子先质子化，然后断键生成碳正离子或半椅型，在水中溶【答疑编 68【正确答案】N-苷＞0-苷＞S-苷＞C-苷。【答疑编 69【正确答案】【答案解析】不同种类糖水解的易难程度【答疑编 70【正确答案】【答疑编 71【正确答案】【答案解析】硼酸络合反应：许多具有邻二羟基的化合物可与硼酸、钼酸、铜氨、碱金属等试剂反应生【答疑编 72【正确答案】-CH2OH，水解形成的可以减少分子中的立体，使反应有利于向水解方向进行。【答疑编 73【正确答案】【答案解析】苦杏仁苷是一种苷，易被酸和酶所催化水解。水解所得到的苷元α-羟基苯乙腈很不稳定，易分解生成苯和氢酸。【该题针对“含苷类化合物的常用中药”知识点进行考核【答疑编 74【正确答案】【答案解析】大型与茜草素型蒽醌的结构区别【答疑编 75【正确答案】（包括紫草素）【该题针对“醌类的结构与分类”【答疑编 76【正确答案】【该题针对“醌类的结构与分类”【答疑编 77【正确答案】【答疑编 78【正确答案】【答疑编 79【正确答案】【答案解析】蒽醌类衍生物酸性强弱顺序含-COOH>2β-OH>1β-OH>2α-OH>1α-OH【答疑编 80【正确答案】【答案解析】游离醌类多溶于乙醇、乙醚、苯、三氯甲烷等，微溶或不溶于水。而醌类成苷【该题针对“醌类的理化性质”【答疑编 81【正确答案】α-羟基蒽醌中的-OHC＝0β-α-羟基蒽醌A(α羟基蒽醌)。【答疑编 82【正确答案】【答案解析】Borntrager反应 羟基蒽醌类化合物遇碱显红至紫红色，称为Borntrager反应。【该题针对“醌类的理化性质”【答疑编 83【正确答案】【答疑编 84【正确答案】【答案解析】蒽醌类衍生物酸性强弱的排列顺序为：含-COOHβ-OHβ-OH＞含两α-OHα-OH。在分离工作中，常采取碱梯度萃取法来分离蒽醌类化合物。如用碱性不同的酸性较强的化合物（带-COOHβ-OH）被碳酸氢钠提出；酸性较弱的化合物（β-OH）被碳个仅-OH）5％氢氧化钠。【答疑编 85【正确答案】Kestig-Craven【答疑编号86【正确答案】【答疑编 87【正确答案】α（1，4）、β（1，2）amphi（2,6）α-萘醌【该题针对“含醌类化合物常用中药”【答疑编 88【正确答案】1）判断选项中各类化合物的结构类型分别为木脂素、生物碱、蒽醌、萘醌、香豆素；【该题针对“香豆素及常用中药”【答疑编 89【正确答案】【答案解析】《中国药典》则采用高效液相色谱方法并规定本品按干燥品计，含甲素、乙素的1.0％。【答疑编 90【正确答案】【答案解析】香豆素与碱的反【答疑编号91【正确答案】醇和乙醇，难溶于乙醚等极性小的。【答疑编 92【正确答案】【答疑编 93【正确答案】【答疑编 94【正确答案】【答案解析】香豆素本身无荧光，而羟基香豆素在紫外光下多显出蓝色荧光，在碱溶液中荧光更为6,7-二羟基香豆素，属于羟基香豆素类。【该题针对“香豆素及常用中药”【答疑编 95【正确答案】【答疑编 96【正确答案】Gibb2，6-二氯（溴）苯醌氯亚胺，它在弱碱性条件下可与酚羟基对位的活泼氢缩合【答疑编 97【正确答案】【答疑编 98【正确答案】【答疑编 99【正确答案】【答疑编 100【正确答案】23-5-羟基存在时，3-羟基黄酮溶液仍呈鲜黄色（锆-枸橼酸反应）。【答疑编 101【正确答案】（钾）【该题针对“黄酮类的理化性质”【答疑编 102【正确答案】二甲基甲酰胺等中。【答疑编 103【正确答案】【答案解析】黄酮类化合物的颜色与分子中是否存在交叉共轭体系及助色团（-OH、-OCH3等）的种类、数目以及取代位置有关。色原酮部分是无色的，当2位上引入苯环后，即形叉共轭体系，并通7-4′-【答疑编 104【正确答案】【该题针对“黄酮类的理化性质”【答疑编 105【正确答案】——【答疑编 106【正确答案】【答案解析】多数黄酮类化合物因分子中具有酚羟基，故显酸性，可溶于碱性水溶液、吡啶、甲酰胺及二甲基甲酰胺等中。由于酚羟基数目及位置不同，酸性强弱也不同。以黄酮为例，其酚羟基酸性强弱顺序依次为：7,4′-二羟基＞74′-羟基＞一般酚羟基＞5-羟基。【答疑编 107【正确答案】7-4′-位引入—OH及—OCH3等助色团后，则因有促进电【答疑编 108【正确答案】【答案解析】当黄酮类化合物分子中有下列结构时， 【答疑编 109【正确答案】【答疑编 110【正确答案】（—OH、—OCH3等）【答疑编 111【正确答案】【答案解析】这道题实际上的是黄酮类化合物酚羟基强弱的的顺序，酸性越强，越易溶于弱碱性水溶液，酸性强弱顺序如下：7，4'-二羟基>74'-羟基>一般酚羟基>5-羟基;A。【答疑编 112【正确答案】【该题针对“黄酮类的理化性质”【答疑编 113【正确答案】【答疑编 114【正确答案】还原试验金属盐类试剂的络合反应（三）（四）【答疑编 115【正确答案】【答案解析】黄酮类化合物酸性或【该题针对“黄酮类的理化性质”【答疑编 116【正确答案】【该题针对“黄酮类的理化性质”【答疑编 117【正确答案】【答疑编 118【正确答案】【答案解析】素为淡黄色片状结晶，与盐酸-镁粉反应呈粉红色，加热后变为玫瑰红色，与三氯化铁【答疑编 119【正确答案】γ-吡喃酮环容易开裂，生成黄色的橙皮查耳酮苷，显红色，酸化【该题针对“含黄酮类的常用中药”【答疑编 120【正确答案】【该题针对“含黄酮类的常用中药”【答疑编 121【正确答案】被黄芩酶水解。难溶于甲醇、乙醇、，可溶于热乙酸。解后生成的黄芩素分子中具有酚羟基，易被氧化转为醌类衍生物而显绿色，这是保存或制不当的黄【答疑编号122【正确答案】【答案解析】环烯醚萜苷易被水解，颜色变深。地黄及玄参等中药在制及放置过程中变成黑色的原【该题针对“萜类概述”【答疑编 123【正确答案】【答案解析】萜类化合物的定义22个以上异戊二烯单位（C5单位）结构。【答疑编 124【正确答案】255【该题针对“萜类概述”【答疑编 125【正确答案】324个异戊二烯单位。【该题针对“萜类概述”【答疑编 126【正确答案】【答疑编 127【正确答案】【答疑编 128【正确答案】种不同颜色沉淀，可用于鉴别。是含该类成分中药（如玄参、地黄）加工制容易变黑的主要原因。【答疑编 129【正确答案】【答案解析】四环二萜类的甜菊苷是菊科植物甜叶菊所含的甜味苷，因其高甜度、低能量等特点，在、食品工业中广泛应用。【该题针对“萜类概述”【答疑编 130【正确答案】【答案解析】【该题针对“萜类概述”【答疑编 131【正确答案】种不同颜色沉淀，可用于鉴别。是含该类成分中药（如玄参、地黄）加工制容易变黑的主要原因。【答疑编 132【正确答案】70～300【该题针对“挥发油概述”【答疑编 133【正确答案】【答疑编 134【正确答案】【答疑编 135【正确答案】1g挥发油中蝣离酸性成分所【该题针对“挥发油概述”【答疑编 136【正确答案】【答疑编 137【正确答案】【答疑编 138【正确答案】（A型）、人参皂苷三醇型（B型）和果酸型（C型）。A型、B型的皂苷元属于四环三萜，C型皂苷元则属于五环三萜。【答疑编 139【正确答案】【答案解析】C-25β型，其绝对构型为￡型；当αD型。L型衍生物称为螺旋甾烷，如菝葜皂苷元和剑麻皂苷元等，DD苷元等。【该题针对“皂苷类的结构与分类”【答疑编 140【正确答案】27【答疑编 141【正确答案】【答案解析】大多数皂苷极性较大，易溶于水、热甲醇和乙醇等极性较大的溶剂，难溶于、乙醚等【该题针对“皂苷类理化性质”【答疑编 142【正确答案】【答案解析】皂苷的水溶液大多能破坏红细胞，产生溶血现象。因此在中药注射剂时必须对其溶血性进行，但口服无溶血作用，可能与其在胃肠道不被吸收或被破坏有关。【该题针对“皂苷类理化性质”【答疑编 143【正确答案】-浓硫酸（Liebermann-Burchard）反应将样品溶于醋酐中，加入浓硫酸一【答疑编号144【正确答案】【答疑编 145【正确答案】【该题针对“皂苷类理化性质”【答疑编 146【正确答案】【答疑编 147【正确答案】13β、28-aC-11位有及-OCH3取代。Ⅳ型具有同环双烯结构，也被认为是原生苷的环氧醚键开裂，同时发生双键转移而产生的，如柴胡皂苷g。Ⅴ型为果酸衍生物。【答疑编号148【正确答案】ad为指标成分对柴胡药材进行定性鉴定和含量测0.30％，保证药材的质量控制。【该题针对“含三萜皂苷类中药和含甾体皂苷类中药”【答疑编 149【正确答案】【答案解析】黄芪皂苷具有多种生物活性，其中黄芪甲苷是黄芪中主要生理活性成分，具有抗炎、降处，在保管上要注意防潮、防蛀。【答疑编号150【正确答案】【答案解析】皂苷（又名酸）与5％的稀硫酸在加压、110～120℃条件下水解，可生成一分子的皂苷元（次酸）和两分子的葡萄糖醛酸。【答疑编 151【正确答案】（A型）、人参皂苷三醇型（B型）和果酸型（C型）。A型、B型的皂苷元属于四环三萜，C型皂苷元则属于五环三萜。AB型皂苷元属达玛烷型，为达玛C-8位上有一角甲基，C-13位有—β-H，C-20S构型。A20（S）-原人参二醇，B20（S）-C-R【该题针对“含三萜皂苷类中药和含甾体皂苷类中药”【答疑编 152【正确答案】【答疑编 153【正确答案】【该题针对“强心苷结构分类”【答疑编 154【正确答案】C-17侧链为不饱和内酯环的甾体式；C/D环多为顺式。代，C-13为甲基取代，C-17为不饱和内酯环取代。C-3、C-14位有羟基取代，C-3β构型，少C-4、C-5C-5、C-6位。【答疑编号155【正确答案】【答疑编 156【正确答案】【答疑编 157【正确答案】【答疑编 158【正确答案】C-17C-17【该题针对“强心苷结构分类”【答疑编 159【正确答案】K-Kα-α-α-【该题针对“强心苷理化性质”【答疑编 160【正确答案】α-α-羟基阻碍了苷键原子的质子化，使水解较为，用温和酸水解无法使其水解，必须增高酸的浓度（3％～5％），延【答疑编号161【正确答案】3α-5个羟基，故【该题针对“强心苷理化性质”【答疑编 162【正确答案】0.02～0.05mol/L的盐酸或硫酸，在含水醇中经短时间加热回流，可α-去氧糖之间、α-α-去氧糖之间的糖苷键极易被酸水α-α-羟基糖、α-α-羟基糖之间的苷键在此条件下不易断α-【该题针对“强心苷理化性质”【答疑编 163【正确答案】强心苷的温和酸水解和强烈酸水解有各自的特点。①温和酸水解：可使Ⅰ型强心苷α去氧糖水解为苷元和糖；②强烈酸水解；Ⅱ型和Ⅲ型强心苷，由于糖的α羟基阻碍了苷键原子的质子化，使水解较为用温和酸水解无法使其水解，必须增高酸的浓度，延长作用时间或同时加压。【该题针对“强心苷理化性质”【答疑编 164【正确答案】0.02～0.05mol/L的盐酸或硫酸，在含水醇中经短时间加热回流，可【该题针对“强心苷理化性质”【答疑编 165【正确答案】【答疑编 166【正确答案】15％～【该题针对“主要动物药化学成分”【答疑编 167【正确答案】（L-3-甲基十五环酮）是天然麝香的有效成分之一，【该题针对“主要动物药化学成分”【答疑编 168【正确答案】SMC作用相反，能引起平滑肌的收缩作用。SMC为一肽类化合物。【该题针对“主要动物药化学成分”【答疑编 169【正确答案】24个碳原子的胆烷酸衍生物，而在鱼类、两栖类和【答疑编号170【正确答案】【答疑编 171【正确答案】鞣质可与蛋白质结合生成不溶于水的复合物沉淀。一般使用明胶进行鉴别、提取和除去鞣质【答疑编 172【正确答案】【答案解析】普遍认为绿原酸和异绿原酸是的主要抗菌有效成分【答疑编 173【正确答案】3-咖啡酰奎宁酸；异绿原酸是绿【该题针对“其他成分”【答疑编 174【正确答案】【答案解析】少部分芳香族有机酸具有较强的毒性，如马兜铃酸等。据，马兜铃酸有较强的肾毒【答疑编 175【正确答案】3－咖啡酰奎宁酸；异绿原酸是绿5－咖啡酰奎宁酸。3，4－、3，5－、4，5－二咖啡酰奎宁酸均为两分子咖啡酸与 1【正确答案】二氯甲烷等，其中以二氧化碳最为常用。【答疑编 【正确答案】【答案解析】极性溶剂：水、醇和等【该题针对“中药化学的提取”【答疑编 【正确答案】【该题针对“中药化学的提取”【答疑编 2【正确答案】【答案解析】渗漉法是不断向的中药材中添加新鲜浸出溶剂，使其渗过药材，从渗漉筒下端出口流出浸出液的法。但该法消耗溶剂量大、费时长，操作比较麻烦。【答疑编 【正确答案】【答疑编 【正确答案】【答案解析】连续回流提取法弥补了回流提取法中溶剂消耗量大，操作麻烦的不足，常用索氏提【答疑编 【正确答案】【该题针对“中药化学的提取”【答疑编 【正确答案】（60℃～80℃）条件下用适当的溶剂浸渍药材以溶出其中有效成分的方法。本法适用于有效成分遇热不稳定的或含大量淀粉、树胶、果胶、质的中药的提取。】3A】D【答案解析】离子交换色谱填料类型【答疑编 4【正确答案】【该题针对“中药化学的分离精制”】A】D】D【答疑编 5【正确答案】【该题针对“中药化学的分离精制”【答疑编 【正确答案】【该题针对“中药化学的分离精制”【答疑编 【正确答案】【答案解析】一般方法如下：①用适量水洗，洗下单糖、鞣质、低聚糖、多糖等极性物质，用薄层色谱【答疑编 6【正确答案】【该题针对“中药化学的分离精制”【答疑编 【正确答案】液中加入数倍量乙醚（醇/醚法）或（醇/法），可使皂苷沉淀析出，而脂溶性的树脂等类杂质则【答疑编 7【正确答案】【答案解析】多数生物碱为结晶形固体，少数为非结晶形粉末；具有固定的，有的具有双，个别的仅具有分解点；少数小分子的生物碱，如、毒芹碱、槟榔碱等为液体，其分子结构中不含氧原子具有升华性，如。【该题针对“生物碱的理化性质”【答疑编 【正确答案】【该题针对“生物碱的理化性质”】B】A】8【正确答案】【答疑编 【正确答案】具有酚羟基的生物碱（常称为酚性生物碱），可溶于氢氧化钠等强碱性溶液，如；具有羧基的生物碱【该题针对“生物碱的理化性质”【答疑编 9【正确答案】【答案解析】少数生物碱不与一般的生物碱沉淀试剂反应，如、、咖啡碱等需用其他检识反【答疑编 【正确答案】【答案解析】阿托品是莨菪碱的外消旋体，这是由于莨菪碱的莨菪酸部分的手性碳原子上的氢位于羰基【该题针对“生物碱的理化性质”【答疑编 【正确答案】【答疑编 【正确答案】效。这就是乌头及附子经水浸、加热等制后毒性变小的化学原理。【答疑编 10【正确答案】【答案解析】成熟中生物碱含量为1.5％～5％，主要生物碱是士的宁（又称番木鳖碱）和马10余种其他吲哚类生物碱。【该题针对“含生物碱的常用中药”【答疑编 【正确答案】【该题针对“含生物碱的常用中药”【答疑编 【正确答案】【答案解析】的有效成分主要是生物碱，已经分离出来的生物碱有小檗碱、巴马丁、碱、甲基【答疑编 【正确答案】【该题针对“含生物碱的常用中药”【答疑编 11【正确答案】【答案解析】的有效成分主要是生物碱，已经分离出来的生物碱有小檗碱、巴马丁、碱、甲基【该题针对“含生物碱的常用中药”【答疑编 【正确答案】【答案解析】的有效成分主要是生物碱，已经分离出来的生物碱有小檗碱、巴马丁、碱、甲基【该题针对“含生物碱的常用中药”【答疑编 【正确答案】【答疑编 【正确答案】【答案解析】所含生物碱主要是士的宁（又称番木鳖碱）和碱，前者约占总生物碱45％，是主要的有效成分，亦是成分【答疑编 12【正确答案】【答案解析】现代药理研究表明，莨菪碱及其外消旋体阿托品有解痉镇痛、有机磷和散瞳作用；东莨菪碱除具有莨菪碱的生理活性外，还有、麻醉作用。【该题针对“含生物碱的常用中药”【答疑编 【正确答案】常、正性肌力、抗缺氧、扩张血管、降血脂、抗柯萨奇和调节免疫等作用。【答疑编 【正确答案】【答案解析】生物碱的生物活性药理实验表明，其主要成分小檗碱有明显的抗菌、抗作用，小檗碱、碱、巴马丁、药根碱等原小【该题针对“含生物碱的常用中药”【答疑编 【正确答案】药理实验表明，有收缩血管、兴奋中枢神经作用，能兴奋大脑、中脑、延髓和呼吸循环中枢；有类似肾上腺素样作用，能增加汗腺及唾液腺分泌，缓解平滑肌痉挛。伪有升压、利尿作用；甲基麻黄【该题针对“含生物碱的常用中药”【答疑编号13【正确答案】（或通入氯气），小檗碱水【答疑编 【正确答案】【答案解析】不与一般生物碱沉淀试剂发生沉淀反应。在的醇溶液中加入二硫化碳、硫酸铜试剂和氢氧化钠各2滴，即产生棕色沉淀。在和伪的水溶液中加硫酸铜试剂，随即加氢氧【该题针对“含生物碱的常用中药”【答疑编 【正确答案】【答案解析】莨菪碱（或阿托品）在氯化的乙醇溶液中发生反应生成黄色沉淀，加热后沉淀变为红色。因为莨菪碱的碱性较强，加热时能使氯化转变成氧化（砖红色）。【答疑编 【正确答案】Vitali反应。【答疑编 14【正确答案】【答案解析】苦参碱的溶解性比较特殊，不同于一般的叔胺碱，它既可溶于水，又能溶于氯仿、乙醚等【该题针对“含生物碱的常用中药”【答疑编 【正确答案】【答案解析】具有酚羟基或羧基的生物碱：这类生物碱称为两性生物碱，既可溶于酸水溶液，也可溶于碱水溶液。具有酚羟基的生物碱（常称为酚性生物碱），可溶于氢氧化钠等强碱性溶液，如；具有羧【答疑编 【正确答案】1：500，较易溶于沸水，难溶于乙醇；而硫酸盐和磷1：301：。【答疑编 【正确答案】【答案解析】盐与伪盐的溶解性能也不完全相同，如草酸难溶于水，而草酸伪麻黄碱易溶于水；盐酸不溶于三氯甲烷，而盐酸伪可溶于三氯甲烷。【该题针对“含生物碱的常用中药”】15C】E】D】B【该题针对“含生物碱的常用中药”【答疑编 16【正确答案】【答疑编 【正确答案】【答疑编 【正确答案】【答疑编 【正确答案】【答疑编 【正确答案】【该题针对“糖和苷的分类”【答疑编 17【正确答案】【该题针对“糖和苷的分类”】D】E】C18】A【该题针对“糖和苷的分类”【答疑编 【正确答案】【答疑编 【正确答案】【该题针对“糖和苷的分类”【答疑编 19【正确答案】β-【答疑编 【正确答案】α-【答疑编 【正确答案】β-β-【答疑编 20【正确答案】Molishα-萘酚组成。硫酸兼有水解苷键的作用，生成单糖，【答疑编号【正确答案】【答案解析】水解得到的苯具有特殊的香味，通常将此作为鉴别苦杏仁苷的方法。苯可使三硝【答疑编 【正确答案】Molishα-萘酚组成。硫酸兼有水解苷键的作用，生成单糖，【答疑编号21【正确答案】Borntrager反应。【该题针对“醌类的结构与分类”【答疑编 【正确答案】/无色亚甲蓝乙醇溶液（1mg/ml）于检出苯醌及萘醌。样品在白色背景下呈现出蓝色斑点，可与蒽醌22】E】A】C【该题针对“醌类的结构与分类”【答疑编 【正确答案】D】23】AC10-C10’键易于断裂，生成蒽酮类化合物。大黄中致泻的主要成分番泻苷【答疑编 【正确答案】【答疑编 【正确答案】20个碳原子、4个异戊二烯单位构成的萜类衍生物。绝大多数不能随水蒸气蒸【该题针对“醌类的结构与分类”【答疑编 【正确答案】20个碳原子、4个异戊二烯单位构成的萜类衍生物。绝大多数不能随水蒸气蒸【答疑编 24【正确答案】Borntrager反应。【答疑编 【正确答案】/无色亚甲蓝乙醇溶液（1mg/ml）于检出苯醌及萘醌。样品在白色背景下呈现出蓝色斑点，可与蒽醌25】A【答案解析】无色亚甲蓝乙醇溶液于检出苯醌及萘醌。样品在白色背景下呈现出蓝色斑点，可与蒽【该题针对“醌类的理化性质”【答疑编 【正确答案】【答案解析】Kestig-Craven反应：当苯醌及萘醌类化合物的醌环上有未被取代的位置时，在碱性条件下【该题针对“醌类的理化性质”【答疑编 【正确答案】α-Pb2+、Mg2+【答疑编 26【正确答案】【该题针对“醌类的理化性质”【答疑编 【正确答案】【答疑编 【正确答案】无色亚甲蓝显色试验于鉴别苯醌及萘醌。样品在白色背景下呈现出蓝色斑点，可与蒽醌类区别。在碱性溶液中，羟基蒽醌类化合物颜色变成红色-紫红色(Borntrager反应)，茜草素分子结构中具有邻位酚羟【该题针对“醌类的理化性质”【答疑编 27【正确答案】【答案解析】大黄的主要化学成分为大黄酚、芦荟大黄酚、大、大甲醚、大黄酸，其化学结构【该题针对“含醌类化合物常用中药”【答疑编 【正确答案】【答疑编 28【正确答案】【答案解析】6，7-呋喃骈香豆素型（线型）：此型以补骨脂内酯为代表，又称补骨脂内酯型。例如香柑 【该题针对“香豆素及常用中药”【答疑编 【正确答案】7，8-呋喃骈香豆素型（角型）：此型以白芷内酯为代表。白芷内酯又名异补骨脂内酯，故【答疑编 【正确答案】6，7-吡喃骈香豆素（线型）：【答疑编 【正确答案】【答案解析】7，8-吡喃骈香豆素（角型）：此型以邪蒿内酯为代表，如沙米丁（samidin）和纳【该题针对“香豆素及常用中药”】29A】E【该题针对“香豆素及常用中药”【答疑编 30【正确答案】Gibb反应：Gibb2，6-二氯（溴）苯醌氯亚胺，它在弱碱性条件下可与酚羟基对位【答疑编号【正确答案】Borntrager反应：在碱性溶液中，羟基醌类颜色改变并加深，多呈橙、红、紫红及蓝色。如Borntrager反应。蒽酚、蒽酮、二蒽酮类化合物需氧化形成羟【答疑编号【正确答案】【答案解析】Kedde反应：又称3，5-二甲酸试剂反应。取样品的甲醇或乙醇溶液于试管中，加入3，5-二甲酸试剂（A液：2%3，5-二甲酸甲醇或乙醇溶液；B液：2mol/L氢氧化钾溶液，用前等量混合）3～4滴，溶液呈红色或紫红色。【答疑编 【正确答案】【答疑编 31【正确答案】【答疑编 【正确答案】【答案解析】【答疑编 【正确答案】【答案解析 32】A】C】B】D2-C6-C3-C6【答疑编 33【正确答案】黄芩素（5，6，7-OH黄酮）。【该题针对“黄酮类结构与分类”【答疑编 【正确答案】大豆素（7，4′-OH异黄酮）；大豆苷（大豆素-7-O-glc苷）；葛根素（7，4′-OH，8glc异黄酮苷）【答疑编 【正确答案】橙皮苷（5，7，3-OH，4′-OCH3二氢黄酮）；苷（素-7-O-glu苷）；素（7，4′–OH二氢黄酮）【答疑编 【正确答案】【答案解析】【答疑编 【正确答案】【该题针对“黄酮类结构与分类”【答疑编 34【正确答案】1【答疑编 【正确答案】【答案解析】铅盐：常用1％乙酸铅及碱式乙酸铅水溶液，可生成红色沉淀【答疑编 【正确答案】【答疑编 35【正确答案】pH不同而改变，一般显红（pH＜7）、紫（pH＝8.5）、蓝【答疑编 【正确答案】pH不同而改变，一般显红（pH＜7）、紫（pH＝8.5）、蓝【答疑编 【正确答案】pH不同而改变，一般显红（pH＜7）、紫（pH＝8.5）、蓝【答疑编 36【正确答案】（SrCl2）：在氨性甲醇溶液中，氯化锶可与分子中具有邻二酚羟基结构的黄酮类化【答疑编 【正确答案】【答案解析】二硫化碳-硫酸铜反应：在或伪的醇溶液中加入二硫化碳、硫酸铜试剂和氢氧2滴，即产生棕色沉淀。【该题针对“黄酮类的理化性质”【答疑编 【正确答案】【答案解析】氯化沉淀反应：莨菪碱（或阿托品）在氯化的乙醇溶液中发生反应生成黄色沉淀，加氯化转变成氧化（砖红色），而东莨菪碱的碱性较弱，与氯化反应只能生成白色的分子复盐沉淀【答疑编 【正确答案】【答案解析】黄芩苷为淡黄色针晶，几乎不溶于水，难溶于甲醇、乙醇、，可溶于热乙酸。遇三氯】37B】C】A3-OH或（及）5-OH在黄酮类化合物中，NaBH4【答疑编 38A】D】B【该题针对“黄酮类的理化性质”【答疑编 【正确答案】【答疑编 【正确答案】【该题针对“黄酮类的理化性质”【答疑编 39【正确答案】23-5-羟基存在时，3-羟基黄酮溶液仍呈鲜黄色（锆-枸橼酸反应）。【该题针对“黄酮类的理化性质”【答疑编号【正确答案】NaBH4对二氢黄酮类化合物专属性较高，可与二氢黄酮类化合物反应【该题针对“黄酮类的理化性质”【答疑编号【正确答案】（SrCl2）：在氨性甲醇溶液中，氯化锶可与分子中具有邻二酚羟基结构的黄酮类化【该题针对“黄酮类的理化性质”【答疑编号40【正确答案】【答疑编 【正确答案】NaBH4对二氢黄酮类化合物专属性较高，可与二氢黄酮类化合物反应【答疑编 【正确答案】【答案解析】槐米含有芦丁、槲皮素、皂苷、白桦脂醇、槐二醇以及槐米甲、乙、丙素和质等。其中，芦丁是有效成分，可用于治疗毛细血管脆性引起的症，并用做高血压的辅助治疗剂。【该题针对“含黄酮类的常用中药”【答疑编 41【正确答案】ABC和白果内酯。【答疑编号【正确答案】花总黄酮（以芦）大于等于8.0％，槐米总黄酮大于等于20.0％，对照品采用芦丁。【答疑编 【正确答案】3.5【答疑编号42【正确答案】ABC和白果内酯。【该题针对“含黄酮类的常用中药”【答疑编号【正确答案】ABC和白果内酯。【答疑编号43【正确答案】（属于倍半萜化合物）的还原产物，多无芳香性。如【该题针对“萜类概述”【答疑编 【正确答案】【该题针对“萜类概述”【答疑编 【正确答案】【答案解析】柴胡中所含皂苷均为三萜皂苷，柴胡皂苷是柴胡的主要有效成分。《中国药典》以柴胡皂ad0.30％，保证药材的质量控制。柴胡皂苷元为果烷衍生物，具有下列五种结构类型。【答疑编 【正确答案】16-羟基雷公藤内酯醇是从雷公藤中【该题针对“萜类概述”【答疑编 44【正确答案】1g挥发油所【该题针对“挥发油概述”【答疑编 【正确答案】1g挥发油中所含酯需消耗氢氧化钾的【答疑编 【正确答案】1g挥发油中游离酸性成分【答疑编 45【正确答案】【答疑编 【正确答案】【答案解析】裂环环烯醚萜苷在龙胆科、睡菜科、茜草科、忍冬科、木犀科等植物中分布较广，在龙胆】46CRo】D（1anostane）：A/B、B/C、C/D环稠合均为反式，C-10、C-13位均β-CH3，C-14位有α-CH3，C-17β侧链，C-20为R构型（C-20为β-H），A。【该题针对“皂苷类的结构与分类”【答疑编 【正确答案】L型衍生物称为螺旋甾烷，如菝葜皂苷元和剑麻皂苷元等，D型衍生物则称之为异螺旋甾D苷元等。【答疑编 47【正确答案】（A型）、人参皂苷三醇型（B型）和果酸型（C型）ReRfRg1等。AB型皂苷元【答疑编 【正确答案】L型衍生物称为螺旋甾烷，如菝葜皂苷元和剑麻皂苷元等，D型衍生物则称之为异螺旋甾D苷元等。【答疑编 【正确答案】【答案解析】柴胡皂苷元为果烷衍生物，具有五种结构类型【答疑编 【正确答案】（1upane）EEC-19α构型取代，A/B、B/C、C/D、D/E均为反式稠合。如羽扇豆中存在的羽扇豆醇，酸枣仁中分得的白桦醇和【答疑编 48【正确答案】【答案解析】醋酐-浓硫酸（Liebermann-Burchard）反 将样品溶于醋酐中，加入浓硫酸一醋酐【答疑编 【正确答案】【答案解析】醋酐-浓硫酸（Liebermann-Burchard）反 将样品溶于醋酐中，加入浓硫酸一醋酐【答疑编 49【正确答案】【该题针对“含三萜皂苷类中药和含甾体皂苷类中药”【答疑编 【正确答案】【答疑编 【正确答案】【答疑编 【正确答案】13β、28-a、c、d、e等。Ⅱ型柴胡皂苷为异环双烯类，如柴胡皂苷b1、b2等；Ⅲ型为△12果烷衍生物，并且大多在C-11位有及—OCH3取代。这两种类型的柴胡皂苷大多为次生苷，是因为在提取过程中植物体内所含酸性成分b3、b4等。Ⅳ型具有同环双烯结构，也被认为是原生苷的环氧醚键开裂，同时发生双键转移而产生的，如柴胡皂苷g。Ⅴ型为果酸衍生物。【该题针对“含三萜皂苷类中药和含甾体皂苷类中药”【答疑编 50【正确答案】b3、b4等。【答疑编号【正确答案】b1、b2【答疑编号【正确答案】13β、28-a、c、d、e等。【答疑编 【正确答案】13β、28-a、c、d、e等。【该题针对“含三萜皂苷类中药和含甾体皂苷类中药”【答疑编号51【正确答案】（A型）、人参皂苷三醇型（B型）和果酸型（C型）20（S）-原人参二醇，人参皂苷三醇型（B型）的真正20(S)-原人参三醇。【答疑编 【正确答案】（A型）、人参皂苷三醇型（B型）和果酸型（C型）20（S）-原人参二醇，人参皂苷三醇型（B型）的真正20(S)-原人参三醇。【答疑编 52【正确答案】C-17位侧链为五元不饱和内酯环，即甲型强心苷元，又称强心甾【该题针对“强心苷结构分类”【答疑编 【正确答案】【答案解析】乙型强心苷元(海葱甾二烯或甾二烯类)甾体母核的C-17位侧链为六元不饱和内酯环，基本母核为海葱甾或甾。自然界中仅少数苷元属此类，如中药中的强心成分蟾毒配基类。【答疑编 【正确答案】【该题针对“强心苷结构分类”【答疑编 【正确答案】(强心甾烯类)C-17位侧链为五元不饱和内酯环．基本母核称为强23个碳原子构成。在已知的强心苷元中，大多数属于此类。【答疑编 【正确答案】【答案解析】乙型强心苷元(海葱甾二烯或甾二烯类)甾体母核的C-17位侧链为六元不饱和内酯环，基本母核为海葱甾或甾。【答疑编 53【正确答案】【答疑编 【正确答案】【该题针对“强心苷理化性质”【答疑编 【正确答案】α-去氧糖而不显色。【答疑编 54【正确答案】8【该题针对“主要动物药化学成分”【答疑编 【正确答案】【答案解析】蟾酥的化学成分复杂，主要成分有甾二烯类、强心甾烯蟾毒类、吲哚碱类、甾醇类以【该题针对“主要动物药化学成分”【答疑编 【正确答案】【答案解析】蟾酥中所含的吲哚碱类成分有5-羟色胺和5-羟色胺衍生物，例如色胺、季胺、蟾蜍噻咛和脱氢色胺等。【答疑编 【正确答案】【答疑编 55【正确答案】GregoryPascoe1ml6m1451ml0.36530分钟，溶液显蓝色。该反【答疑编 【正确答案】【答案解析】 rsten反【答疑编 56【正确答案】SMC作用相反，能引起平滑肌的收缩作用。SMC为一肽类化合物。【该题针对“主要动物药化学成分”【答疑编 【正确答案】【答疑编 【正确答案】【答案解析】中素具有抗癌作用，包括抗肺癌作用、抗肝癌作用、抗癌作用、抗胰作【该题针对“主要动物药化学成分”【答疑编 57【正确答案】【该题针对“其他成分”【答疑编 【正确答案】【答疑编 【正确答案】80％乙醇洗脱下来，从而达到除去鞣质的目的。【答疑编 58【正确答案】【答案解析】逆没食子酸鞣质这类鞣质水解后产生逆没食子酸和糖，或同时有没食子酸等其他酸的生【答疑编 【正确答案】4、8位碳碳结合，而且结构中尚存在没食子酰形成的酯键，它是分子量约4500的聚合体。【答疑编 59【正确答案】】B】C【该题针对“其他成分”【答疑编 【正确答案】【答疑编 【正确答案】【该题针对“其他成分” 1【正确答案】【答案解析】渗漉法：是不断向的中药材中添加新鲜浸出溶剂，使其渗过药材，从渗漉筒下端出口流出浸出液的法。但该法消耗溶剂量大、费时长，操作比较麻烦。【答疑编 【正确答案】（SFE）【答疑编 2【正确答案】【答疑编 【正确答案】【答案解析】何首乌为常用中药，其具有补肝肾、益精血、乌须发、强筋骨之功效。何首乌中的蒽醌类衰老及促进学习能力的作用。【该题针对“含醌类化合物常用中药”【答疑编 3【正确答案】α【答疑编 【正确答案】【答案解析 【答疑编 4【正确答案】【该题针对“萜类概述”【答疑编 【正确答案】 1【正确答案】二氯甲烷等，其中以二氧化碳最为常用。【答疑编 2【正确答案】【该题针对“中药化学的提取”【答疑编 3【正确答案】【答案解析】一般，具有很好溶解性能的溶剂，也往往是很好的夹带剂，如甲醇、乙醇、和乙腈【答疑编 4【正确答案】【答案解析】（1）二氧化碳超临界流体的特点：①不残留、萃取速度快、收率高、工艺流程简单、操作方便；②无传统溶剂法提取的易燃易爆的；减少环境污染，无公害；产品是纯天然的；③因中的设备折旧费比例过大；③更换产品时设备较。具有很好溶解性能的溶剂，也往往是很好的夹带剂，如甲醇、乙醇、和乙腈等。【该题针对“中药化学的提取”【答疑编 5【正确答案】【答案解析】超声提取法是采用超声波辅助溶剂进行提取的方法。超声波是一种弹性机械振动波，它是指的振动频率在弹性介质中高达20kHz的一种机械波。由于超声波可产生高速、空化效应和搅【答疑编 6【正确答案】【答案解析】反相色谱填料【该题针对“中药化学的分离精制”【答疑编 7【正确答案】【该题针对“中药化学的分离精制”【答疑编 8【正确答案】【答案解析】洗脱液的选择：洗脱液可选择水、甲醇、乙醇、、不同浓度的酸碱液等。根据吸附作【答疑编 9【正确答案】【该题针对“中药化学的分离精制”【答疑编 10【正确答案】液中加入数倍量乙醚（醇/醚法）或（醇/法），可使皂苷沉淀析出，而脂溶性的树脂等类杂质则【该题针对“中药化学的分离精制”【答疑编 11【正确答案】8及RP- 【答疑编 12【正确答案】【答案解析】核磁包括核磁氢谱（1H-NMR）和核磁碳谱（13C-NMR），分别提供氢和碳的核磁氢谱常用参数有3个，即 移（氢的类型）、峰面积（氢的数目）、峰的裂分和耦合常（氢与氢间的相互影响）【答疑编 13【正确答案】（IR），最常用的色谱是薄层色谱（TLC）、气相色谱（GC）、高效液相色谱（HPLC）和毛细管电泳（CE），近来又出现了X射线粉末衍射图谱。【该题针对“中药化学成分的结构鉴定”【答疑编 14【正确答案】【答案解析】纯度检查的方法很多，如检查有无均匀一致的晶形，有无明确、敏锐的等。最常应用【该题针对“中药化学成分的结构鉴定”【答疑编 15【正确答案】【答案解析】中药化学是运用现代科学理论与方法研究中药中化学成分的一门学科。其研究内容包括各【答疑编 16【正确答案】【答案解析】吲哚类生物碱：这类生物碱来源于色氨酸，其数目较多，结构复杂，多具有显著的生物活简单吲哚类：如板蓝根、大青的大青素B，蓼蓝中的靛青苷等【该题针对“生物碱结构与分类”【答疑编 17【正确答案】【答疑编 18【正确答案】——如碱、厚朴碱、去甲乌药碱1～3醚键相连接的一类生物碱。如北豆根中的蝙蝠葛碱、汉防己中的汉防己C环氧化程度不同，分为小檗碱类和原小檗碱类。前者多为季铵碱，如、黄柏、三颗针中的小檗碱；后者多为叔胺碱，如延胡索中的延胡索乙素如中的、可待因，青风藤中的青风藤碱【答疑编 19【正确答案】【答案解析】生物碱：指来源于生物界的一类含氮有机化合物。大多有较复杂的环状结构，氮原子结合在环内（少数例外，如，N不在环上）；多呈碱性，可与酸成盐（少数例外，呈中性，如咖啡碱，【答疑编 20【正确答案】【答案解析】植物的酸水提取液中常含有的蛋白质、多肽、氨基酸、鞣质等成分也能与生物碱沉淀试剂3种以上试剂分别进行反映，如果均能产生沉淀反应，可判断【该题针对“生物碱的理化性质”【答疑编 21【正确答案】【答案解析】应该注意的是，少数生物碱不与一般的生物碱沉淀试剂反应，如、、咖啡碱等【该题针对“生物碱的理化性质”【答疑编 22【正确答案】较大的，难溶于亲脂性。含小分子生物碱：少数分子较小而碱性较强的生物碱，既可溶于水，也可溶于三氯甲烷，如、生物碱盐一般易溶于水，但某些生物碱盐难溶于水，如小檗碱盐酸盐、草酸盐等。【该题针对“生物碱的理化性质”【答疑编 23【正确答案】【答案解析】生物碱沉淀反应主要用于检查中药或中药制剂中生物碱的有无，在生物碱的定性鉴别中，【答疑编 24【正确答案】【答案解析】莨菪碱与Vitali试剂发生的是显色反应，而题目问的是与“沉淀试剂”反应，莨菪碱是由莨菪VitaliB不能选。【答疑编 25【正确答案】【答案解析】本题考查了洋金花所含生物碱主要成分的碱性与结构的关系。洋金花所含的生物碱主要是N-6，7位氧环6位羟基的立体效应影响较东莨菪碱小，碱性介于二者之【答疑编 26【正确答案】【答疑编 27【正确答案】【答疑编 28【正确答案】（酮）基、伯醇基、仲醇基和邻二醇基结构单元。这些结构容易被氧化。【答疑编 29【正确答案】（N易接受质子，易水解，C上无共享电子对，不易质子化。50～100这是由于五元呋喃环的平面性使各取代基处于位置，空间张力大，形成水解后可使张力减解形成的可以减少分子中的立体，使反应有利于水解的方向。C-5上取代基越大越难水解，因此五碳糖最易水解，其顺序为五碳糖>甲基【该题针对“糖和苷的化学性质”【答疑编 30【答案解析】碱催化水解一般的苷键对稀碱应该相当稳定，不易被碱催化水解，但苷键具有酯的性质时，如苷元为酸、酚、有羰基共轭的烯醇类或成苷的羟基β位有吸电子基取代者，遇碱就能水解。杨苷、4-β位有吸电子基团者，在碱液中易发生消【答疑编 31【正确答案】【答案解析】苦杏仁苷是一种苷，易被酸和酶所催化水解。水解所得到的苷元α-羟基苯乙腈很不稳定，易分解生成苯和氢酸。苯可使苯酚试纸显砖红色，此反应也可用来鉴定苦杏仁苷的存在【答疑编 32【正确答案】【答案解析】中药大黄、番泻致泻的主要成分番泻苷A、B、C、D等皆为二蒽酮类衍生物【答疑编 33【正确答案】Borntrager反应：在碱性溶液中，羟基醌类颜色改变并加深，多呈橙、红、紫红及蓝色。如羟基蒽醌类化合物遇碱显红至紫红色，称为Borntrager反应。在选项中BD属于羟基蒽醌类。酸属于【该题针对“醌类的理化性质”【答疑编 34【正确答案】/Kestig-Craven【答疑编号35【正确答案】【该题针对“醌类的理化性质”【答疑编 36【正确答案】【答案解析】《中国药典》