第四章植物繁殖器官与雌雄配子体发育详解

第四章植物繁殖器官与雌雄配子体发育详解演示文稿目前一页\总数三十五页\编于十一点优选第四章植物繁殖器官与雌雄配子体发育目前二页\总数三十五页\编于十一点目前三页\总数三十五页\编于十一点Chapter3

DevelopmentofFloralReproductiveOrgansandGametophytes3.1雄蕊和雄配子体的发育3.2雄性不育现象分析3.3雌蕊的发育3.4雌蕊发育的基因调控3.1雄蕊和雄配子体的发育1)花药的发育

2)花粉的发育目前四页\总数三十五页\编于十一点被子植物的雄配子体发育雄配子体在花药中发育成花粉粒目前五页\总数三十五页\编于十一点Wheretheantherdevelopsfrom?1)花药的发育花药产生于雄蕊原基目前六页\总数三十五页\编于十一点雄蕊原基目前七页\总数三十五页\编于十一点Wheretheantherdevelopsfrom?1)花药的发育花药产生于雄蕊原基L1L2L3雄蕊原基表皮小孢子母细胞绒毡层外层绒毡层内层维管组织花药TA56(tapetum56)TA29目前八页\总数三十五页\编于十一点TA56(tapetum56)TA292)花粉的发育目前九页\总数三十五页\编于十一点T:绒毡层PG:花粉2)花粉的发育spermcells小孢子发生花粉形成并最终释放生殖细胞营养细胞目前十页\总数三十五页\编于十一点spermcellsWhatisthesignificancefortheasymmetricdivision（不对称分裂）?2)花粉的发育Horvitz(1992)认为这种分裂为决定性分裂，它为花粉粒的进一步发育和花粉管的生长提供了养分和能源，进而将精细细胞运送到胚囊中目前十一页\总数三十五页\编于十一点在番茄中Lat52基因仅在花粉发育后期较大的营养细胞中表达。2)花粉的发育

Eady等(1995)将Lat52的启动子与GUS融合，转化烟草。Lat52GUS目前十二页\总数三十五页\编于十一点2)花粉的发育Lat52:GUS(高浓度秋水仙素)：花粉细胞不分裂，至花粉发育后期Lat52照样表达。目前十三页\总数三十五页\编于十一点2)花粉的发育Lat52:GUS(低浓度秋水仙素)：目前十四页\总数三十五页\编于十一点2)花粉的发育在番茄中，发现Lat52基因仅在花粉发育后期较大的营养细胞中表达。Eady等(1995)将Lat52的启动子与GUS融合，转化烟草。Lat52:GUS(高浓度秋水仙素)：花粉细胞不分裂，至花粉发育后期Lat52照样表达。Lat52:GUS(低浓度秋水仙素)：花粉对称分裂，Lat52在两个相同的细胞中表达，两个细胞均发育为营养细胞。?目前十五页\总数三十五页\编于十一点2)花粉的发育?细胞不对称分裂，是两个子细胞分化的前提条件。Muschieffietal.将Lat52的反义基因导入番茄。结果：Pollensterile?目前十六页\总数三十五页\编于十一点Chapter16

DevelopmentofFloralReproductiveOrgansandGametophytes3.1雄蕊和雄配子体的发育3.2雄性不育现象分析3.3雌蕊的发育3.4雌蕊发育的基因调控3.1雄蕊和雄配子体的发育3.2雄性不育现象分析目前十七页\总数三十五页\编于十一点16.2雄性不育现象分析16.2雄性不育现象分析1)雄性不育的概念

2)雄性不育的分类雄性不育:

植株由于不能产生正常的花药、花粉或雄配子而导致不育的现象。雄性不育的意义：ForplantkingdomForhuman目前十八页\总数三十五页\编于十一点16.2雄性不育现象分析16.2雄性不育现象分析1)雄性不育的概念

2)雄性不育的分类1）细胞质雄性不育2）细胞核不育：显性核不育隐性核不育广泛应用三系线粒体-细胞核互作嵌合基因目前十九页\总数三十五页\编于十一点玉米T-型不育系

T-urf13编码13KD多肽，位于线粒体内膜上。

目前二十页\总数三十五页\编于十一点玉米T-型不育系

T-urf13编码13KD多肽，位于线粒体内膜上。

16.2.1细胞质雄性不育目前二十一页\总数三十五页\编于十一点玉米T-型不育系

T-urf13编码13KD多肽，位于线粒体内膜上。 不育系有两个恢复基因：Rf1和Rf2。Rf2已克隆,编码一种线粒体醛脱氢酶。作用机理还不清楚。16.2.1细胞质雄性不育目前二十二页\总数三十五页\编于十一点矮牵牛不育基因pcf：线粒体genome中的嵌合基因,编码25KD多肽。该多肽干扰植株氧化过程中的电子传递。16.2.1细胞质雄性不育目前二十三页\总数三十五页\编于十一点16.2雄性不育现象分析16.2雄性不育现象分析1)雄性不育的概念

2)雄性不育的分类1）细胞质雄性不育2）细胞核不育：显性核不育隐性核不育隐性核不育：占核不育的90%。光温敏核不育水稻长日下不育,短日可育；刚刚被华中农业大学和华南农业大学的水稻研究组分别克隆。目前二十四页\总数三十五页\编于十一点目前二十五页\总数三十五页\编于十一点3)TA29人工雄性不育烟草花药绒毡层特异表达基因TA29细菌RNase基因Barnase抗除草剂基因Bar1)

TA29:Barnase-35S:Bar

Tobacco:目前二十六页\总数三十五页\编于十一点烟草花药绒毡层特异表达基因TA29细菌RNase基因Barnase抗除草剂基因Bar

TA29R/++,Malesterile,herbicideresistant2)TA29R/++X++/++ Halfmalesterile,halfmalefertileRNase抑制基因BR(Barnaserepressgene)TA29:BR3)TA29R/++XTA29:BR

NormalF1hybridplants1)

TA29:Barnase-35S:Bar

Tobacco:Herbicide目前二十七页\总数三十五页\编于十一点Chapter16DevelopmentofFloralReproductiveOrgansandGametophytes3.1雄蕊和雄配子体的发育3.2雄性不育现象分析3.3雌蕊的发育3.4雌蕊发育的基因调控3.1雄蕊和雄配子体的发育3.3雌蕊的发育目前二十八页\总数三十五页\编于十一点7.3雌蕊的发育雌蕊由一个心皮或多个心皮融合后发育而来。连接在一起的表皮细胞脱分化,并发育成胎座；心皮上端向上延伸形成长短各异的花柱和柱头。Pistildevelopment成熟的雌蕊包括柱头、花柱和子房,子房里着生胚珠1)心皮的发育目前二十九页\总数三十五页\编于十一点被子植物的雌配子体发育雌配子体在胚珠中发育成胚囊目前三十页\总数三十五页\编于十一点FlowerpistilinArabidopsisandtomatoatanthesis目前三十一页\总数三十五页\编于十一点Chapter16DevelopmentofFloralReproductiveOrgansandGametophytes3.1雄蕊和雄配子体的发育3.2雄性不育现象分析3.3雌蕊的发育3.4雌蕊发育的基因调控目前三十二页\总数三十五页\编于十一点BEL1突变为bel1:珠被发育为心皮3.4雌蕊发育的基因调控bel1Why?目前三十三页\总数三十五页\编于十一点Bel1:编码同源异形区转录因子,先在胚珠原基中表达,随后仅在珠心和珠柄相邻处表达。珠心和珠柄相邻处是内、外珠被发生区域；Bel1突变为bel1，则内珠被不能发育,外珠被继续心皮的发育路线。Homeo-box3.4雌蕊发育的基因调控目前三十四页\总数三十五页\